Uralit-U: 요산결석을 용해시키는 약물. 비뇨기과 약물, 주요 목록 및 Uralit 사용 지침 및 복용 방법
요로결석을 용해시키는 데 도움이 되는 물질.
Uralit-U는 어떻게 작동하나요?
강염기의 염은 약산과 결합하여 소변의 pH를 알칼리화(중화)하고 산 성분이 대사됩니다. 알칼리 이온으로 인해 형성된 과잉 염기는 신장으로 배설되어 소변의 pH를 증가시킵니다. 알칼리성 구연산염의 구연산염 이온은 산화 대사 분해를 거쳐 CO2 또는 중탄산염으로 전환됩니다. 구연산염 배설이 증가하여 신장 결석 형성을 방해합니다.
소변의 중화 또는 알칼리화는 알칼리 구연산염을 경구 투여하여 달성할 수 있습니다. 약물에 대한 반응은 용량에 따라 다릅니다.
칼륨-나트륨-수소구연산염 복합체 1g(알칼리 8.8mmol)은 소변의 pH를 0.2-0.3 단위 증가시킵니다. 결과적으로 해리 정도가 증가하고 결과적으로 요산의 용해도가 증가합니다. X-ray를 통해 요산석의 용해를 확인하였습니다.
중탄산염(음전하를 띤 과잉 염기)의 혈청 농도는 구연산염 배설의 조절자입니다. 음전하를 띤 과도한 염기는 세포 내 pH를 변화시켜 알칼리증을 유발합니다. 알칼리증은 신장에서 구연산염의 세뇨관 대사를 억제하여 구연산염의 흡수를 감소시키고 배설을 증가시킵니다.
또한 알칼리증은 과도한 칼슘 배설에 영향을 미치고 소변으로 칼슘 배설을 감소시킵니다.
이러한 메커니즘, 즉 소변의 알칼리화는 구연산염의 배설을 증가시키고 칼슘의 배설을 감소시켜 옥살산칼슘의 활성을 감소시킵니다. 왜냐하면 약알칼리성 환경의 구연산염은 칼슘과 안정한 복합체를 형성하기 때문입니다(과도한 포화를 방지함). 암석 성분).
칼륨-나트륨-수소구연산염 복합체를 하루 섭취한 후, 24~48시간 이내에 동일한 양의 나트륨과 칼륨이 신장을 통해 배설됩니다. 장기간 사용하는 동안 나트륨과 칼륨의 일일 배설량은 일일 섭취량과 같습니다.
혈액 가스 및 혈청 전해질에는 유의미한 변화가 관찰되지 않았습니다. 이는 신장의 알칼리화 조절로 인해 신체의 산-염기 균형이 계속 방해받고 정상적인 신장 기능으로 인해 나트륨이나 칼륨이 축적될 가능성이 배제될 수 있음을 나타냅니다.
표시
요산석의 용해.
칼슘 함유 결석, 요산 결석, 옥살산칼슘/요산 또는 옥살산칼슘/인산칼슘이 함유된 혼합 결석의 형성 예방(재발 방지).
금기 사항
- 약물 성분에 대한 과민증;
- 급성 또는 만성 신부전;
- 대사성 알칼리증;
- 유전성 삽화성 무활동증;
- 요소를 분해하는 박테리아로 인한 만성 요로 감염(스트루바이트 결석 형성 위험)
- 저염식 식단;
- 급성 탈수.
Uralit-U 복용 방법
과립을 물 한 컵에 녹여 마셔야 합니다.
요산결석을 녹이고 재발을 방지하려면, 원칙적으로 1일 4스쿱(과립 10g, 알칼리 88mmol에 해당)을 3회로 나누어 식후에 복용하세요. 아침에 계량스푼 1개, 오후에 계량스푼 1개, 저녁에 계량스푼 2개를 섭취하며, 신선한 소변의 pH는 6.2~6.8 범위여야 합니다. pH 값이 권장 범위보다 낮으면 일일 복용량을 계량 스푼의 절반 (알칼리 11mmol)으로 늘려 저녁 복용량에 추가해야합니다. pH 값이 권장 범위를 초과하는 경우 저녁 복용량을 줄여 일일 복용량을 반 스쿱(알칼리 11mmol)으로 줄여야 합니다. Uralit-U를 복용하기 전 신선한 소변의 pH가 권장 범위 내에 있으면 복용량이 올바르게 선택된 것으로 간주됩니다.
요산석 형성을 예방하려면 정기적으로 소변 pH를 검사하는 것이 좋습니다.
칼슘 함유 신장 결석 형성을 예방하려면 저녁에 한 번 하루 2~3 스쿱(= 5~7.5g 과립, 44~66mmol 알칼리에 해당)을 섭취하세요. 소변의 pH 값이 너무 낮으면 식후 2~3회에 걸쳐 3~4.5스쿱(과립 7.5~11.25g, 알칼리 66~99mmol에 해당)을 2~3회 복용해야 합니다. 소변 pH를 7.0으로 유지하려고 노력해야 하지만, pH가 6.2 이하로 떨어지거나 7.4 이상으로 올라가서는 안 됩니다. 구연산염 농도 및/또는 소변 pH를 정기적으로 모니터링하고 그에 따라 개인별 복용량을 조정하는 것이 필요합니다(위 참조).
소변 pH 측정: 각 약물 투여 직전에 포장에 들어 있는 표시 종이 스트립을 꺼내어 클램프(또한 포함)로 잡고 신선한 소변으로 적십니다. 그런 다음 젖은 스트립의 색상을 색상 차트와 비교하고 해당 색상 아래에 인쇄된 pH 값을 기록합니다. 이 pH 값과 과립을 채취한 측정 스푼의 수는 대조 달력에 기록됩니다. 환자는 의사를 방문할 때마다 관리 일정표를 지참해야 합니다.
이상 반응
일반적으로 약물의 내약성은 우수하지만 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
소화관에서: 종종 - 위 또는 복부에 중간 정도의 통증, 드물게 - 중간 정도의 설사 및 메스꺼움. 고칼륨혈증이 발생할 수 있습니다.
Sunset Yellow FCF(E 110)는 민감한 사람에게 천식을 포함한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
과다 복용
정상적인 신장 기능의 경우, 권장량보다 훨씬 높은 용량을 복용한 후에도 대사 매개변수에 부작용이 없어야 합니다. 왜냐하면 신장에 의한 염기 제거가 신체의 산-염기 균형을 유지하는 자연적인 조절 메커니즘을 촉발하기 때문입니다.
권장 범위를 초과하는 소변 pH의 증가는 며칠 이상 지속되어서는 안 됩니다. 매우 높은 pH 수준은 인산염 결정화의 위험을 증가시키고 어떤 경우에도 바람직하지 않은 대사성 알칼리증 상태가 발생할 수 있기 때문입니다. 의도하지 않은 과다복용은 언제든지 용량을 줄여 시정할 수 있으며, 필요한 경우 대사성 알칼리증을 치료하기 위한 적절한 조치를 취해야 합니다.
임신 또는 모유 수유 중에 사용
임산부의 Uralit-B ® 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 활성 물질은 신체에서 발견되는 물질의 조합이므로 지정된 복용량 권장 사항에 따라 임신 및 수유 중에 약물을 사용할 수 있습니다. 임신과 수유 중에 유해한 영향을 미친다는 증거는 없습니다.
응용 프로그램의 특징
모든 경우에 약물 사용은 치료 및 예방(식이요법, 수분 섭취 증가 등)의 전반적인 개념의 일부가 되어야 합니다. 치료를 시작하기 전에 신장 결석 형성에 기여하는 모든 수반되는 질병 사례를 식별하여 배제하기위한 검사를 수행해야합니다. 이는 특정 치료(부갑상선 선종, 요산 결석을 생성하는 악성 종양 등)의 경우에도 적용됩니다. 첫 번째 투여 전에 혈청 내 전해질 농도를 확인하고 신장 기능을 확인하는 것이 필요합니다. 또한 신세뇨관산증(RTA)이 의심되는 경우에는 산염기 상태를 확인해야 합니다.
Uralit-U에는 일몰 염료(E 110)가 포함되어 있는데, 이는 드물게 민감한 개인에게 기관지 천식을 비롯한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 알레르기 반응은 아세틸살리실산에 과민증이 있는 사람들에게서 더 흔합니다.
세포증식억제제 치료: 세포증식억제제 치료 중에는 요산 농도의 증가를 방지하기 위해 소변을 알칼리화하는 것이 바람직하며, 이는 요산석 형성을 예방하기 위한 조치와 일치합니다. 또한, 이소포스파미드 유도체(시클로포스파미드, 이소포스파미드)와 같은 세포 증식 억제 대사산물의 공격성을 감소시키고 세포 증식 억제 물질(예: 메토트렉세이트) 및 그 대사산물의 용해도를 증가시키는 알칼리성 소변 pH의 보호 효과에 대한 정보가 있습니다. 소변 pH 값은 7.0 이상으로 유지되어야 합니다. porphyria cutanea tarda에서는 유로포르피리노겐이 코프로포르피리노겐으로 대사되는 영향으로 유로포르피리노겐 탈탄산효소가 결핍됩니다. 대사성 알칼리화의 목적은 세뇨관을 통한 코프로포르피린의 재확산을 방지하여 코프로포르피린의 청소율을 증가시키는 것입니다.
코프로포르피리노겐의 배설 증가로 인해 유로포르피리노겐으로부터 코프로포르피리노겐의 합성이 증가하고 결과적으로 순환 유로포르피린의 양이 감소하는 것으로 여겨집니다. 소변 pH 값은 7.2~7.5여야 합니다.
Uralit-U는 차량이나 기타 기계를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않거나 약간 영향을 미칠 수 있습니다.
다른 약물과의 상호 작용
세포외 칼륨 농도가 증가하면 강심배당체의 효과가 약화되는 반면, 감소하면 강심배당체의 부정맥 효과가 강화됩니다. 알도스테론 길항제, 칼륨 보존 이뇨제, ACE 억제제, 비스테로이드성 항염증제 및 말초 진통제는 신장의 칼륨 배설을 감소시킵니다. Uralit-V ® 1g에는 0.172g 또는 4.4mmol의 칼륨이 포함되어 있다는 점을 기억해야 합니다.
저나트륨 식단을 따르는 경우 Uralit-B ® 1g에는 염화나트륨 0.26g에 해당하는 나트륨 0.1g 또는 4.4mmol이 포함되어 있다는 점을 기억하십시오.
구연산염을 함유한 약물로서 알루미늄을 함유한 약물과 동시에 복용하는 경우 알루미늄의 흡수를 촉진시킬 수 있으므로 이러한 약물을 처방하는 경우 각 약물의 투여 간격은 최소 2시 이상이어야 합니다.
보관 조건
단단히 밀봉된 용기에 담아 25°C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 유효 기간: 5년.
우랄리트-U- 신석분해성, 알칼리성 소변.
요산석의 용해 및 형성을 방지합니다. 소변의 pH를 조절하고 요산 염이 용액에 존재하고 결석을 형성하지 않는 pH 값 6.2-7.5로 알칼리성쪽으로 반응을 장기간 유지합니다.
이는 요산 염이 용액에 존재하고 결석을 형성하지 않는 알칼리성 쪽으로 반응의 이동을 오랫동안 유지합니다. 이 과정은 용량에 따라 다릅니다. 알칼리증은 소변으로 칼슘 배설을 감소시킵니다. 아마도 구연산염 이온은 옥살산칼슘(및 인산칼슘) 결정화 및 이들 결정의 응집에 대한 효과적인 생리학적 억제제일 것입니다.
사용 표시
약물 사용에 대한 적응증 우랄리트-U요산 결석(예방 및 치료), 신결석증 및 시스틴뇨증(보조 요법); 피부 포르피린증, 요로뇨증, 세포 증식 억제제 치료의 경우 소변의 알칼리화.적용 모드
우랄리트-U경구로 복용하면 과립을 물 한 컵에 녹여 마신다.각 투여 전에 소변의 pH를 측정한 후 투여량이 결정됩니다.
평균 일일 복용량은 아침과 오후에 10g (4 스쿱)입니다. - 1 스쿱, 저녁에 - 신선한 소변의 pH를 고려하여 2 스쿱: 요로 결석증 및 요로뇨증의 경우 6.2-6.8; 시스틴 결석의 경우 - 7.5-8.5; 세포 증식 억제제로 치료할 때 - 최소 7, 포르피린증 - 7.2-7.5.
올바른 복용량은 지정된 범위 내의 pH 값을 보장합니다. 소변 pH 값이 더 높으면 저녁 일일 복용량을 1/2 스쿱 줄여야 합니다. pH 값이 낮으면 복용량을 1/2 스쿱씩 늘립니다.
부작용
약을 사용할 때 우랄리트-U부작용은 확인되지 않았습니다.금기 사항
약물 사용에 대한 금기 사항 우랄리트-U급성 및 만성 신부전, 식염 사용 절대 금지, 산-염기 균형의 심각한 위반(대사성 알칼리증), 만성 요로 감염 등이 있습니다.임신
사용에 관한 임상 데이터 우랄리타-U임산부에게는 충분하지 않습니다. 동물에 대한 실험 연구에서는 약물의 기형 유발 또는 배아 독성 영향의 징후가 나타나지 않았습니다. 활성 성분은 신체에 일반적으로 존재하는 물질의 조합이므로 표시된 복용량 권장 사항에 따라 임신 및 수유 중에 약물을 사용할 수 있습니다. 임신 및 수유 중에 사용해야 하는 경우, 산모에게 예상되는 이점과 태아 및 어린이에게 발생할 수 있는 위험을 비교 평가해야 합니다.다른 약물과의 상호 작용
세포외 칼륨 농도가 증가하면 강심배당체의 효과가 약화되는 반면, 감소하면 강심배당체의 부정맥 유발 효과가 강화됩니다. 알도스테론 길항제, 칼륨 보존 이뇨제, ACE 억제제, 비스테로이드성 항염증제 및 비마약성 진통제는 신장의 칼륨 배설을 감소시킵니다. 약물 1.0g에는 0.172g 또는 4.4mmol의 칼륨이 포함되어 있음을 기억해야합니다. 저나트륨 식단을 따르는 경우 Uralit-U 1.0g에는 염화나트륨 0.26g에 해당하는 나트륨 0.1g 또는 4.4mmol이 포함되어 있다는 점을 고려해야 합니다. 구연산염이 함유된 제제를 알루미늄이 함유된 약물과 동시에 복용하면 알루미늄의 흡수가 향상될 수 있습니다. 그러한 약물을 복용해야 하는 경우 각 약물의 투여 간격은 최소 2시간 이상이어야 합니다.과다 복용
약물 과다 복용의 증상 우랄리트-U: 신장 기능이 정상이라면 권장량보다 높은 용량을 복용한 후에도 대사 매개변수에 바람직하지 않은 영향을 미칠 가능성이 없습니다. 왜냐하면 신장에 의한 과잉 알칼리 배설은 산-염기 상태를 보장하는 자연적인 조절 메커니즘이기 때문입니다.치료: 우발적인 과다복용은 복용량을 줄임으로써 언제든지 제거될 수 있습니다. 필요한 경우 의사와 상담하고 일반적으로 대사성 알칼리증을 치료하기 위해 적절한 조치를 취합니다.
보관 조건
마약 우랄리트-U잘 밀폐된 용기에 담아 건조한 곳에 보관해야 합니다. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.릴리스 양식
Uralit-U - 과립.280g 병에 계량 스푼, 표시지, 제어 달력이 포함된 병 1개가 한 상자에 들어 있습니다.
화합물
과립물 2.5g(1스쿱) 우랄리트-U경구 투여용 용액 제조를 위해 헥사칼륨-헥산나트륨-삼수소 구연산염 복합체(6:6:3:5) 2.4g을 함유하고 있습니다.추가적으로
소변 pH를 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다(예: pH 범위가 7.2~9.7인 특수 표시 용지 사용).디기탈리스 제제 또는 나트륨이 부족한 식단을 동시에 투여하려면 평균 일일 복용량에 칼륨 약 1.75g(44mmol)과 나트륨 1g(44mmol)이 포함되어 있다는 점을 고려해야 합니다.
주요 설정
| 이름: | 우랄릿-U |
| ATX 코드: | G04BC - |
요로결석증 또는 요로결석증은 비뇨기계 기관에 돌이나 모래가 형성되어 나타나는 질병입니다. 이것은 즉각적인 치료가 필요한 다소 심각한 병리입니다.
심각한 형태의 경우, 이 질환은 외과적 개입이 필요합니다. 이를 피하기 위해 질병 초기 단계에서 의사는 Uralit U 복용을 권장합니다. 이 약의 사용 지침, 특징, 방출 형태 및 금기 사항이 이 기사에 제시됩니다.
포장, 형태, 구성
약물 "Uralit"은 과립 형태로 생산됩니다. 경구용 용액을 준비하기 위한 것입니다.
이 약에는 헥사칼륨-육나트륨-삼수소구연산염 복합체가 함유되어 있습니다. 그것은 의약 물질 한 병과 계량 스푼, 표시기 및 제어 달력이 들어있는 판지 상자로 생산됩니다.
약물의 작용 메커니즘
"Uralit-U"와 같은 과립은 무엇입니까? 사용 지침에는 이 약이 기존 요로 결석의 형성 및 용해를 방지하는 데 사용된다는 내용이 나와 있습니다.
문제의 제품은 산(약한)과 결합된 강한 알칼리(염)의 혼합물입니다.
일반 물과 혼합하면 과립이 이온으로 해리되어 오랫동안 소변의 알칼리성 반응을 유지하며 pH(6.2~7.5 수준)를 조절합니다.
이 산성도는 요산 염이 용해된 상태로 남아 결석을 형성하지 못하게 합니다. 이 치료법의 신장 용해 특성이 나타나는 곳이 바로 여기입니다.
약동학
전문가 리뷰에 따르면 문제의 약물에 대한 환자의 반응은 용량에 따라 다릅니다. 알칼리증은 세뇨관에서 구연산염의 흡수를 감소시키고 배설도 증가시킵니다. 이 경우 소변 내 칼슘 배설이 감소한다는 점도 유의해야합니다.
약물 "Uralit"은 소화관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 생체 이용률은 약 100%입니다. 전체 약물은 인체에서 대사되어 소변으로 배설됩니다.
이 약으로 치료하는 동안 혈액의 가스 또는 전해질 구성에 변화가 발생하지 않습니다.
사용 표시
"Uralit U"라는 약물을 처방할 수 있는 적응증에 대해 알고 계십니까? 전문가의 리뷰에 따르면 특정 질병의 치료를 위해 이 약을 비뇨기과 전문의와 상담한 후에만 복용해야 한다고 합니다.
지침에 따르면 문제의 약물은 형성을 예방하고 방광에 결석이 있는 경우를 포함하여 요로결석증의 경우 기존 칼슘 함유 결석과 요산 결석을 용해시키는 데 사용됩니다.
후기 포르피린증과 요로뇨증의 경우 이 약은 병인 효과가 있으며 소변을 알칼리화합니다.
일반적으로 이 약은 가능한 합병증을 예방하기 위해 세포증식억제제 치료에 포함됩니다.
사용 금기 사항
Uralit-U 과립의 사용을 방해하는 질병은 무엇입니까? 사용 설명서에는 이 약이 만성 또는 급성 신부전이나 심부전에 처방되어서는 안 된다고 명시되어 있습니다. 또한 요소를 분해하는 미생물로 인한 만성 요로 감염에는 약물을 사용하지 않습니다. 심한 대사성 알칼리증이 있고 실험실 조건에서 확인되었으며 약물 성분에 대한 편협함이 있습니다.
환자가 엄격한 무염식(예: 고혈압 또는 신장 질환)을 준수해야 하는 경우 Uralit-U 과립은 처방되지 않습니다.
또한 문제의 약물의 안전성과 효과는 12세 미만의 어린이, 수유부 및 임산부를 대상으로 연구되지 않았습니다. 따라서 이 약은 이들에게 처방되지 않습니다.
약물 "Uralit-U": 사용 지침
요로결석증 치료를 위해 문제의 약물을 사용하기 전에 먼저 일반 물 한 컵에 약물을 녹여야 합니다.
이 약의 복용량은 신선한 소변의 반응에 따라 개별적으로 선택됩니다. 이는 약품과 함께 판지 상자에 담긴 표시 용지를 사용하여 결정됩니다. 이 과정은 각 과립을 섭취하기 전에 수행됩니다. 이를 위해 표시기를 소변에 담그고 2분 동안 색상 척도와 비교합니다. 이를 통해 5.4-7.4 범위의 산도를 결정할 수 있습니다.
포르피린증 타르다와 시스틴 결석을 치료할 때는 pH 범위가 7.2-9.7인 특수 지시약을 사용해야 합니다.
이 약의 평균 복용량은 하루 4알입니다. 이런 경우에는 아침에 한 잔, 오후에 한 잔, 저녁에 두 잔을 마셔야 합니다.
필요한 범위 내에서 산도 수준을 유지하는 것이 매우 중요합니다.
획득된 기준이 더 높으면 복용량이 줄어듭니다. 약물의 저녁 복용량은 ½ 복용량 숟가락으로 줄어 듭니다.
pH가 낮으면 약물의 양을 같은 양만큼 늘립니다.
약물 상호작용
Uralit-U 과립물을 다른 약물과 병용할 수 있습니까? 전문가의 리뷰에 따르면 이 치료법을 모든 약물과 병용할 수는 없습니다.
지침에 따르면 Uralit-U는 알루미늄 함유 약물과 함께 알루미늄 이온의 혈액 내 흡수를 향상시킬 수 있습니다. 이 경우 복용 간격은 최소 2시간 이상이어야 합니다.
이 약을 사용한 치료 과정은 중단 없이 또는 장기간 사용할 수 있습니다. 이 약의 평균 복용기간은 1~6개월이다. 그러나 보다 정확한 치료 과정은 의사만이 결정해야 합니다.
부작용
이제 Uralit-U를 복용하는 방법을 알았습니다. 환자 리뷰에 따르면, 이 약은 꽤 잘 견딥니다. 드물지만 경구용 용액을 복용하면 메스꺼움, 고창, 구토, 복통 및 설사가 발생할 수 있습니다.
일반적으로 이러한 이상 반응은 저절로 사라집니다.
의학 "Uralit-U": 유사품 및 환자 리뷰
문제의 약물을 대체할 수 있는 것은 무엇입니까? 화학 성분 및 치료 효과 측면에서 이 제품의 유사품은 "Fitolysin Plus", "Cyston", "Fitolit", "Cital", "Rendesmol", "Uro-Gran"입니다.
리뷰에 따르면 Uralit-U는 작업에 아주 잘 대처하는 매우 효과적인 약물입니다. 많은 환자들은 치료 한 달 후에 환자 몸에서 결석이 완전히 제거되었다고 보고합니다. 그러나 이 과정에는 완하제 효과가 동반되는 경우가 많아 환자에게 상당한 불편함을 가져온다는 점에 유의해야 합니다.
약력학.강염기의 염은 약산과 결합하여 소변의 pH를 알칼리화(중화)하고 산 성분이 대사됩니다.
알칼리성 구연산염의 구연산염 이온은 산화 대사 분해를 거쳐 이산화탄소나 중탄산염으로 전환됩니다. 남은 알칼리 이온으로 형성된 나머지 염기는 신장으로 배설되어 소변의 pH를 증가시킵니다.
소변의 중화 또는 알칼리화는 알칼리 구연산염을 경구 투여하여 달성할 수 있습니다. 약물에 대한 반응은 용량에 따라 다릅니다.
헥사칼륨-헥사소듐-트리하이드로펜타시트레이트 복합체(8.8mmol의 알칼리) 1g은 소변 pH를 0.2-0.3 단위만큼 증가시킵니다. 결과적으로 요산의 해리 정도와 용해도가 증가합니다. 방사선 촬영을 통해 요산석의 용해가 확인되었습니다.
혈장 내 중탄산염(음으로 하전된 염기 잔류물)의 농도는 구연산염의 배설을 조절합니다. 음전하를 띤 염기 잔기는 세포내 pH를 변화시켜 알칼리증을 유도(자극)합니다. 알칼리증은 신장에서 구연산염의 세뇨관 대사를 억제하여 구연산염의 흡수를 감소시키고 배설을 증가시킵니다.
또한 알칼리증은 과도한 칼슘 배설에 영향을 미치고 소변으로 칼슘 배설을 감소시킵니다. 소변의 알칼리화는 구연산염의 배설을 증가시키고 칼슘의 배설을 감소시켜 옥살산칼슘의 활성을 감소시킵니다. 왜냐하면 구연산염은 약알칼리성 환경에서 칼슘과 안정한 복합체를 형성하기 때문입니다. 따라서 구연산염 이온은 옥살산칼슘, 인산칼슘의 결정화 및 이들 결정의 응집을 억제하는 가장 효과적인 생리학적 억제제입니다.
관찰을 바탕으로 다음과 같은 치료 효과에 대해 이야기할 수 있습니다.
- 시스틴뇨증 및 시스틴 결석 형성: 소변의 알칼리화는 시스틴의 용해도를 증가시킵니다. 소변 pH는 7.5-8.5에 도달해야 합니다.
- 세포증식억제제를 이용한 치료: 세포증식억제제(요산석 형성 방지) 치료 중에 요산 제거를 증가시키기 위해 소변 반응을 알칼리성 쪽으로 전환하는 것이 나타납니다. 또한 세포증식억제 대사물질(예: 옥사자인 세포억제제)의 공격성이 감소하고 세포증식억제물질과 그 대사물질(메토트렉세이트)의 용해도가 증가하여 소변의 알칼리 반응에 대한 보호 효과가 확인되었습니다. 소변 pH는 7로 유지되어야 합니다.
- 피부 포르피린증 tarda에는 유로포르피리노겐을 코프로포르피리노겐으로 전환시키는 유로포르피리노겐 탈탄산효소가 결핍되어 있습니다. 대사성 알칼리화의 목적은 코프로포르피린의 청소율을 증가시키기 위해 세뇨관을 통한 코프로포르피린의 재확산을 방지하는 것입니다. 코프로포르피리노겐의 배설 증가로 인해 유로포르피리노겐으로부터 코프로포르피리노겐의 합성이 증가하고, 이는 유로포르피린 순환 감소를 동반합니다. 소변 pH는 7.2-7.5 여야합니다.
약동학.구연산염은 거의 완전히 대사 분해를 겪습니다. 초기 용량의 1.5-2%만이 소변에서 변화 없이 검출됩니다. 헥사칼륨 헥사소듐 트리하이드로펜타사이트레이트 복합체 10g을 섭취하면 약 36mmol의 구연산염이 생성됩니다. 이는 에너지 대사에 관여하는 신체의 일일 구연산염 회전율의 2% 미만에 해당합니다.
헥사칼륨-헥사나트륨-트리하이드로펜타시트레이트 복합체(1일)를 복용한 후, 동일한 양의 나트륨과 칼륨이 24~48시간 동안 신장을 통해 배설됩니다. 장기간 사용하면 나트륨과 칼륨의 일일 배설량은 일일 섭취량과 같습니다. 혈액의 가스 조성과 혈장 전해질의 중요한 변화는 나타나지 않습니다. 이는 신장 조절 덕분에 신체의 COR이 안정적으로 유지되고 정상적인 신장 기능으로 나트륨 또는 칼륨 축적 가능성이 배제됨을 나타냅니다.
Uralit-u 약물 사용에 대한 적응증
요산결석의 용해 및 칼슘함유석, 요산석의 생성방지, 옥살산칼슘/요산 또는 옥살산칼슘/인산칼슘이 혼합된 결석(재발방지)
Uralit-u 약물 사용
Uralit-U는 구두로 복용됩니다. 사용하기 전에 과립을 물 한 컵에 녹입니다. 약물의 복용량은 소변 pH 값의 결정에 따라 개별적으로 선택됩니다.
1. 요산석의 용해 및 재발 방지하루 4스쿱(과립 10g, 알칼리 88mmol에 해당)을 3회 복용량으로 나누어 처방하세요: 아침에 1스쿱, 점심에 1스쿱, 저녁에 2스쿱. 약은 식사 후에 복용합니다. 신선한 소변의 pH는 6.2-6.8이어야 합니다.
pH 값이 권장 범위보다 낮을 경우 저녁에 일일 복용량을 0.5스쿱(알칼리 11mmol)씩 늘립니다. pH 값이 권장 범위를 초과하면 저녁에 일일 복용량을 0.5 스쿠프(알칼리 11mmol)만큼 줄입니다.
Uralit-U를 복용하기 전 신선한 소변의 pH가 권장 범위 내에 있으면 복용량이 올바르게 선택된 것으로 간주됩니다. 요산석의 재발을 예방하기 위해 복용할 경우 정기적으로 소변 pH를 검사하는 것이 좋습니다.
2. 칼슘 함유 신장결석의 재발을 예방하기 위해일일 복용량은 2~3 스쿱(과립 5~7.5g, 알칼리 44~66mmol에 해당)이어야 하며 저녁에 단일 복용량으로 적용해야 합니다. pH 값이 매우 낮을 경우, 3~4.5 스쿱(과립 7.5~11.25g, 알칼리 66~99mmol에 해당)을 2~3회에 나누어 식후 복용하세요. 소변 pH 값은 약 7.0(범위 6.2-7.4)이어야 합니다. 구연산염 수준 및/또는 소변 pH 값을 정기적으로 확인하고 그에 따라 복용량을 결정하는 것이 필요합니다(위 참조).
소변 pH 측정.각 복용량을 복용하기 전에 패키지에 포함된 테스트 스트립을 클립(동봉됨)으로 잡고 신선한 소변에 담그십시오. 그런 다음 젖은 스트립의 색상을 색상 차트와 비교하고 해당 소변 pH 값을 결정합니다. 소변 pH 값과 사용해야 하는 과립이 포함된 계량 스푼의 수는 대조 달력에 기록됩니다. 의사를 방문할 때마다 환자는 통제 달력을 가지고 가야 합니다.
Uralit-u 약물 사용에 대한 금기 사항
급성 신부전 및 만성 신부전; 대사율의 심각한 장애(대사성 알칼리증); 요소를 분해하는 박테리아로 인한 만성 요로 감염; 유전성 삽화성 무활동증; 엄격한 무염식을 고수해야 할 필요성; 약물 성분에 과민증.
Uralit-u 약물의 부작용
일반적으로 약물은 내약성이 좋으며 위장관 부작용 (메스꺼움, 복통, 설사)이 매우 드물게 발생할 수 있습니다.
Uralit-u 약물 사용에 대한 특별 지침
첫 번째 복용량을 복용하기 전에 혈장 내 전해질 수준을 확인하고 신장 기능을 확인하는 것이 필요합니다. 또한 COR을 확인해야 합니다(신세뇨관 산증이 의심되는 경우).
간 기능이 심하게 손상된 환자에게 Uralit-U를 사용할 때는 주의해야 합니다.
약물 사용은 재발 예방(식이 요법, 수분 섭취 증가 등 포함)에 관한 전반적인 개념의 일부가 되어야 합니다.
이 약물에는 천식을 포함한 알레르기 반응을 일으킬 수 있는 염료가 포함되어 있습니다. 알레르기는 아세틸살리실산에 과민증이 있는 개인에게서 가장 자주 발생합니다.
임신과 모유 수유 중.임산부의 Uralit-U 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 활성 물질은 신체에 포함된 물질의 조합이므로 Uralit-U는 위에 나열된 복용량 권장 사항에 따라 임신 및 수유 중에 사용할 수 있습니다.
치료 어린이들 12세 미만의 어린이는 해당 연령군에 대한 임상 경험이 부족하므로 권장하지 않습니다.
약물 Uralit-u의 상호 작용
세포외 칼륨 농도가 증가하면 강심배당체의 효과가 감소하는 반면, 감소하면 강심배당체의 부정맥 효과가 강화됩니다. 알도스테론 길항제, 칼륨 보존 이뇨제, ACE 억제제, NSAID 및 말초 진통제는 신장의 칼륨 배설을 감소시킵니다. Uralit-U 1g에는 0.172g 또는 4.4mmol의 칼륨이 포함되어 있다는 점을 기억해야 합니다.
저나트륨 식단을 따르는 경우 Uralit-U 1g에는 0.1g 또는 4.4mmol의 나트륨이 포함되어 있으며 이는 염화나트륨 0.26g에 해당합니다. 구연산염을 함유한 제제와 알루미늄을 함유한 약물을 동시에 사용하는 경우 알루미늄의 흡수를 증가시킬 수 있으므로 각 제제의 복용간격은 최소 2시간 이상이어야 합니다.
Uralit-u 약물의 과다 복용, 증상 및 치료
신장 기능이 정상이면 권장량보다 훨씬 높은 용량을 투여한 후에도 정상적인 대사 매개변수에 바람직하지 않은 영향이 예상되지 않습니다(신장에 의한 염기 배설로 인해 체내 KOR을 유지하는 자연 조절 메커니즘이 활성화됨).
권장 범위보다 높은 소변 pH 상승은 며칠 이상 지속되어서는 안 됩니다. 높은 pH 수준은 인산염 결정화의 위험을 증가시키고 어떤 경우에도 바람직하지 않은 대사성 알칼리증 상태가 발생할 수 있기 때문입니다. 복용량을 줄임으로써 과다 복용을 중단합니다. 필요한 경우 대사성 알칼리증이 교정됩니다.
Uralit-u 약물의 보관 조건
25 °C를 초과하지 않는 온도에서.
Uralit-u를 구입할 수 있는 약국 목록:
- 상트 페테르부르크
요로결석증과 같은 질병이 매년 점점 더 흔해지고 있다는 것은 비밀이 아닙니다. 이 질병은 비뇨 생식기 기관에 모래와 돌이 형성되기 때문에 매우 심각한 것으로 간주됩니다. 이 질병은 매우 긴급한 치료가 필요합니다. 이렇게하지 않으면 질병이 심각한 형태로 발전하여 보수적 인 방법으로는 치료할 수 없습니다. 요로결석증과 같은 병리학을 치료하는 가장 효과적인 수단 중 하나는 "Uralit-U"라는 약물입니다. 이 기사에서 사용 지침, 적응증, 금기 사항 및 리뷰를 읽을 수 있습니다.
구성 및 방출 형태
이 약은 경구용으로 사용되는 과립 형태로 되어 있습니다. 각 판지 패키지에 사용 지침이 포함되어 있는 약물 "Uralit-U"는 먼저 준비해야 하는 용액 형태로 사용됩니다.
이 약물에는 헥사칼륨-육나트륨-삼수소 구연산염 복합체가 포함되어 있어 이 약물이 매우 효과적입니다. 제품은 280g의 물질이 들어 있는 병에 담겨집니다. 그러나 항아리는 판지 상자에 들어 있으며 여기에는 계량 스푼, 제어용 달력 및 표시 용지도 포함됩니다.
약동학적 특성
전문가에 따르면, 이 약에 대한 환자의 반응은 주로 환자가 복용하는 복용량에 따라 달라지므로 이를 올바르게 결정하는 것이 매우 중요합니다.
약물 "Uralit-U"는 일반적으로 위장관에서 완전히 흡수됩니다. 더욱이, 이 제품은 100%에 달하는 엄청난 생체 이용률을 가지고 있습니다. 이 약물은 인체 내에서 완전히 대사되어 신장을 통해 배설됩니다. 과학자들이 실시한 연구에 따르면, 이 약물로 치료하는 동안 혈액에 어떤 변화도 관찰되지 않습니다.
약물이 인체에 미치는 영향
많은 사람들이 Uralit-U 제품이 무엇인지에 관심이 있습니다. 사용 지침에 따르면 이 약은 비뇨기 계통에 있는 결석을 용해하고 결석 형성을 예방하는 용도로 사용됩니다.
이 약물은 염과 산의 혼합물 함량으로 인해 매우 효과적입니다. 일반 정제수를 첨가하면 과립이 이온으로 분해되어 소변의 알칼리성 반응을 조절하고 pH 수준에도 영향을 줄 수 있습니다. 이상적으로 생성된 산도는 염분이 결석을 형성하는 것을 방지하는데, 이는 바로 환자에게 필요한 것입니다.
어떤 경우에 복용할 수 있나요?
사용 지침이 아래에 설명되어 있는 약물 "Uralit-U"는 주치의가 처방한 후에만 복용할 수 있습니다. 약물을 통제되지 않게 사용하면 신체에 심각한 해를 끼칠 수 있다는 사실을 잊지 마십시오.
이 약은 요산 및 시스틴 결석, 요로증, 통풍, 만발 포르피린증과 같은 질병으로 고통받는 사람들에게 표시됩니다. 이 치료법은 세포 증식 억제제 치료를 받는 사람들에게도 전문가가 권장합니다.
사용에 금기 사항이 있습니까?
약물 "Uralit-U"(사용 지침, 리뷰는 이 기사에 제공됨)는 12세 미만의 사람과 약을 구성하는 성분에 과민증이 있는 환자가 사용해서는 안 됩니다. 또한, 이 약은 중증 당뇨병 환자 및 소변 산성도가 매우 높은 환자에게 사용해서는 안 됩니다.
다른 질병이 있는 경우 "Uralit-U"라는 약을 매우 조심스럽게 복용해야 합니다. 사용 지침에서는 신부전, 대사성 알칼리증, 급성 탈수증 및 극소량의 식염을 섭취하는 다이어트 중인 사람들에게 이 제품을 사용하는 것을 권장하지 않습니다.
"Uralit-U": 솔루션 사용 지침
Uralit-U와 같은 약을 사용하기 전에 일반 물에 녹여야 한다는 것은 비밀이 아닙니다. 신선한 소변의 반응에 따라 복용량을 개별적으로 선택해야합니다. 그리고 각 판지 패키지에 포함된 특수 종이 표시기를 사용하여 확인할 수 있습니다.
제품을 사용하기 전에 매번 반응을 확인해야 한다는 사실에 대비하세요. 이렇게하려면 몇 분 동안 소변에 담근 다음 색상을 지침에 표시된 눈금과 비교해야합니다. 이렇게 하면 소변의 산성도를 확인할 수 있습니다.
전문가들에 따르면 평균적으로 각 환자는 하루에 약 4스쿱의 약을 마셔야 합니다. 동시에, 이렇게 하는 것이 가장 좋습니다: 아침과 오후에 한 스푼, 저녁에 두 스푼.
소변의 올바른 산도를 유지하는 것이 매우 중요하다는 점을 다시 한 번 반복할 가치가 있습니다. 이는 귀하가 가지고 있는 비뇨기 계통의 병리에 따라 달라집니다. pH 값이 낮아지면 복용량을 약간 늘릴 수 있고, 반대로 낮아지면 복용량을 늘릴 수 있습니다.
다른 약물과의 상호 작용
치료를 시작하기 전에 고려해야 할 금기 사항 인 "Uralit"이라는 약물은 모든 약물과 함께 사용할 수 없습니다.
알루미늄이 함유된 약을 복용하는 경우 Uralit-U가 이온 흡수를 증가시킨다는 점을 알아 두십시오. 이런 일이 발생하지 않도록 하려면 두 가지 약을 최소한 두 시간 간격을 두고 복용해 보세요.
또한 비마약성 진통제, 항염증제, 칼륨 보존 이뇨제를 사용하면 신장에서 칼륨 배설이 감소한다는 점에 유의하세요.
부작용이 있나요?
환자에 따르면 "Uralit-U"라는 약물은 내약성이 매우 좋습니다. 그러나 일부 사람들의 리뷰에 따르면 이 약을 복용하는 동안 소화기 계통의 부작용을 경험했다고 합니다. 즉, 구토, 메스꺼움, 팽만감, 설사 및 위장 통증이 있습니다. 그러나 그러한 반응은 매우 빠르게 저절로 사라집니다.
중요한 지침
제품이 최대의 효과를 발휘하려면 각 환자는 다량의 정제수가 포함된 식단을 따라야 합니다.
비뇨기 계통의 결석 형성은 여러 요인에 의해 영향을 받을 수 있으므로 치료를 처방하기 전에 전체 검사를 수행하고 정확한 원인을 규명하는 것이 필요합니다.
아세틸살리실산에 대한 민감도가 매우 높은 환자는 Uralit-U를 복용하는 동안 알레르기 반응을 일으킬 위험이 높습니다.
