Uralit-U: Ürik asit taşlarını eritmeye yönelik bir ilaç. Ürolojik ilaçlar, ana liste ve kullanım talimatları Uralit ve nasıl alınır
İdrar taşlarının çözülmesine yardımcı olan ajanlar.
Uralit-U nasıl çalışır?
Zayıf asitlerle birleşen güçlü bazların tuzları idrarın pH'ını alkalize eder (nötrleştirir) ve asit bileşeni metabolize edilir. Alkali iyonlarından oluşan bazın fazlası böbrekler tarafından atılır ve idrarın pH'ını yükseltir. Alkali sitratlardan gelen sitrat iyonu, CO2 veya bikarbonata oksidatif metabolik parçalanmaya uğrar. Sitrat atılımı artar, böbrek taşı oluşumunu engeller.
İdrarın nötralizasyonu veya alkalileştirilmesi, alkalin sitratların ağızdan uygulanmasıyla sağlanabilir; İlaca verilen yanıt doza bağlıdır.
1 g potasyum-sodyum-hidrositrat kompleksi (8,8 mmol alkali), idrarın pH'ını 0,2-0,3 birim artırır. Sonuç olarak, ayrışma derecesi ve dolayısıyla ürik asidin çözünürlüğü artar. Ürik asit taşlarının çözündüğü röntgenle doğrulandı.
Bikarbonatın serum konsantrasyonu (negatif yüklü aşırı baz), sitrat atılımının düzenleyicisidir. Negatif yüklü fazla baz, hücre içi pH'ı değiştirerek alkalozu indükler. Alkaloz, böbreklerdeki sitratın tübüler metabolizmasını baskılar, bu da sitratın emiliminin azalmasına ve atılımının artmasına neden olur.
Ayrıca alkaloz aşırı kalsiyum atılımını etkiler ve idrarla kalsiyum atılımını azaltır.
Bu mekanizmalar, yani idrarın alkalileştirilmesi, sitrat atılımını arttırır ve kalsiyum atılımını azaltır, bu da kalsiyum oksalatın aktivitesinde bir azalmaya yol açar, çünkü zayıf alkali bir ortamda sitrat, kalsiyum ile stabil kompleksler oluşturur (aşırı doygunluğa karşı koyar). litojenik bileşenler).
Bir günlük potasyum-sodyum-hidrositrat kompleksi alımından sonra, 24-48 saat içinde böbreklerden eşdeğer miktarda sodyum ve potasyum atılır. Uzun süreli kullanım sırasında günlük sodyum ve potasyum atılımı günlük alıma eşittir.
Kan gazlarında ve serum elektrolitlerinde anlamlı bir değişiklik gözlenmedi. Bu, alkalizasyonun böbrek tarafından düzenlenmesi nedeniyle vücudun asit-baz dengesinin bozulduğunu ve normal böbrek fonksiyonu ile herhangi bir sodyum veya potasyum birikimi olasılığının ortadan kaldırılabileceğini gösterir.
Belirteçler
Ürik asit taşlarının çözülmesi.
Kalsiyum içeren ve ürik asit taşlarının yanı sıra kalsiyum oksalat/ürik asit veya kalsiyum oksalat/kalsiyum fosfat içeren karışık taşların oluşumunun önlenmesi (nükslerin önlenmesi).
Kontrendikasyonlar
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
- akut veya kronik böbrek yetmezliği;
- metabolik alkaloz;
- kalıtsal epizodik adynamia;
- Üreyi parçalayan bakterilerin neden olduğu kronik idrar yolu enfeksiyonları (struvit taşı oluşumu riski);
- düşük tuzlu diyet;
- akut dehidrasyon.
Uralit-U nasıl alınır?
Granüller bir bardak suda eritilip içilmelidir.
Ürik asit taşlarını eritmek ve tekrar oluşmasını önlemek için: Kural olarak, yemeklerden sonra günde üç doza bölünerek 4 kaşık (= 10 g granül, 88 mmol alkaliye eşdeğer) alın. Sabah 1 ölçü kaşığı, öğleden sonra 1 ölçü kaşığı, akşam 2 ölçü kaşığı alınırken taze idrarın pH'ının 6,2 - 6,8 aralığında olması gerekir. PH değeri önerilen aralığın altındaysa, günlük doz yarım ölçü kaşığı kadar (11 mmol alkali) artırılmalı ve ilacın akşam dozuna eklenmelidir. PH değeri önerilen aralığın üzerinde ise akşam dozu azaltılarak günlük doz yarım ölçek (11 mmol alkali) azaltılmalıdır. Uralit-U almadan önce taze idrarın pH'ı önerilen aralıkta olduğunda dozun doğru seçilmiş olduğu kabul edilecektir.
Ürik asit taşlarının oluşumunu önlemek için idrar pH'ının düzenli olarak test edilmesi önerilir.
Kalsiyum içeren böbrek taşı oluşumunu önlemek için: Günlük doz akşamları bir kez 2 - 3 kaşıktır (= 5 - 7,5 g granül, 44 - 66 mmol alkaliye eşdeğerdir). İdrarın pH değeri çok düşükse, gün içerisinde yemeklerden sonra 2-3 doz halinde 3 - 4,5 kaşık (= 7,5 -11,25 g granül, 66 - 99 mmol alkaliye eşdeğer) almalısınız. İdrar pH'ını 7,0'da tutmaya çalışılmalıdır, ancak pH 6,2'nin altına düşmemeli veya 7,4'ün üzerine çıkmamalıdır. Sitrat konsantrasyonunun ve/veya idrar pH'ının düzenli olarak izlenmesi ve bireysel dozun buna göre ayarlanması gerekir (yukarıya bakın).
İdrar pH'ının ölçülmesi: İlacın her dozundan hemen önce, pakette bulunan gösterge kağıdı şeridini alın ve bir kelepçe (ayrıca dahil) ile tutarak taze idrarla nemlendirin. Daha sonra ıslak şeridin rengi renk tablosuyla karşılaştırılır ve karşılık gelen rengin altında yazılı olan pH değeri not edilir. Bu pH değeri ve alınan granüllerin bulunduğu ölçü kaşığı sayısı kontrol takvimine kaydedilir. Hasta her doktor ziyaretinde kontrol takvimini yanında bulundurmalıdır.
Ters tepkiler
İlaç genellikle iyi tolere edilir, ancak aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir.
Sindirim sisteminden: sık sık - mide veya karın bölgesinde orta derecede ağrı, nadiren - orta derecede ishal ve mide bulantısı. Hiperkalemi gelişebilir.
Sunset Yellow FCF (E 110), hassas kişilerde astım dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Doz aşımı
Böbrekler tarafından herhangi bir bazın ortadan kaldırılması vücuttaki asit-baz dengesini koruyan doğal bir düzenleyici mekanizmayı tetiklediğinden, normal böbrek fonksiyonu ile, önerilenden çok daha yüksek dozlar alındıktan sonra bile metabolik parametreler üzerinde herhangi bir olumsuz etki olmamalıdır.
İdrar pH'ında önerilen aralığın üzerindeki herhangi bir artış asla birkaç günden uzun sürmemelidir, çünkü çok yüksek pH seviyeleri fosfat kristalizasyonu riskini artırır ve her durumda istenmeyen bir metabolik alkaloz durumu ortaya çıkabilir. İstenmeyen doz aşımı herhangi bir zamanda dozun azaltılmasıyla düzeltilebilir; gerekirse metabolik alkalozun tedavisi için uygun önlemler alınmalıdır.
Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın
Uralit-B ® 'nin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Etkin madde vücutta bulunan maddelerin bir kombinasyonu olduğundan, ilaç hamilelik ve emzirme döneminde belirtilen dozaj önerilerine uygun olarak kullanılabilir. Hamilelik ve emzirme döneminde zararlı etkileri olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Uygulama özellikleri
Her durumda, ilacın kullanımı genel tedavi ve önleme konseptinin (diyet, artan sıvı alımı vb.) bir parçası olmalıdır. Tedaviye başlamadan önce, böbrek taşı oluşumuna katkıda bulunan tüm eşlik eden hastalık vakalarını dışlamak için tespit etmeyi amaçlayan incelemelerin yapılması gerekmektedir. Bu aynı zamanda spesifik tedavi vakaları için de geçerlidir (paratiroid adenomu, ürik asit taşlarının oluşumuna neden olan kötü huylu tümörler, vb.). İlk dozdan önce serumdaki elektrolit konsantrasyonunu belirlemek ve böbrek fonksiyonunu kontrol etmek gerekir. Ayrıca renal tübüler asidozdan (RTA) şüpheleniliyorsa asit-baz durumuna da bakılmalıdır.
Uralit-U, nadir durumlarda, hassaslaşmış kişilerde bronşiyal astım da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlara neden olabilen gün batımı boyası (E 110) içerir. Asetilsalisilik asite aşırı duyarlılığı olan kişilerde alerjik reaksiyonlar daha sık görülür.
Sitostatiklerle tedavi: Sitostatiklerle tedavi sırasında, ürik asit taşlarının oluşumunu önlemeye yönelik önlemlerle tutarlı olarak ürik asit konsantrasyonunun artmasını önlemek için idrarın alkalize edilmesi tavsiye edilir. Ek olarak, izofosfamid türevleri (siklofosfamid, izofosfamid) gibi sitostatik metabolitlerin agresifliğini azaltan ve sitostatiklerin (örneğin metotreksat) ve bunların metabolitlerinin çözünürlüğünü artıran alkali idrar pH'ının koruyucu etkisi hakkında bilgi vardır. İdrar pH değerleri 7,0'dan düşük olmayan bir seviyede tutulmalıdır. Porfirya kutanea tarda'da, üroporfirinojenin etkisi altında koproporfirinojene metabolize edildiği üroporfirinojen dekarboksilaz eksikliği vardır. Metabolik alkalileştirmenin amacı, koproporfirinin böbrek tübüllerinden yeniden difüzyonunu önlemek ve bu da koproporfirinin klirensini arttırmaktır.
Koproporfirinojenin artan atılımının bir sonucu olarak, üroporfirinojenden koproporfirinojen sentezinde bir artış olduğuna ve bunun sonucunda dolaşımdaki üroporfirin miktarında bir azalma olduğuna inanılmaktadır. İdrar pH değeri 7,2 – 7,5 olmalıdır.
Uralit-U, araç veya diğer makinelerin sürüş kabiliyetini etkilemez veya çok az etkileyebilir.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Hücre dışı potasyum konsantrasyonundaki herhangi bir artış, kardiyak glikozitlerin etkisini zayıflatacak, herhangi bir azalma ise kardiyak glikozitlerin aritmik etkisini artıracaktır. Aldosteron antagonistleri, potasyum tutucu diüretikler, ACE inhibitörleri, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar ve periferik analjezikler potasyumun renal atılımını azaltır. 1 g Uralit-V ®'nin 0,172 g veya 4,4 mmol potasyum içerdiği unutulmamalıdır.
Düşük sodyumlu bir diyet uygularken, 1 g Uralit-B ®'nin 0,26 g sodyum klorüre eşdeğer olan 0,1 g veya 4,4 mmol sodyum içerdiğini unutmayın.
Sitrat içeren ve alüminyum içeren ilaçlarla aynı anda alınan ilaçlar alüminyumun emilimini artırabileceğinden, bu tür ilaçlar reçete ediliyorsa her birinin doz aralığı en az 2:00 olmalıdır.
Depolama koşulları
Çocukların ulaşamayacağı yerde, 25°'yi aşmayan sıcaklıkta, sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın. Raf ömrü: 5 yıl.
Uralit-U- nefrolitolitik, alkalileştirici idrar.
Ürik asit taşlarının çözülmesi ve oluşumunun engellenmesi. İdrarın pH'ını düzenler ve reaksiyonun alkali tarafa doğru, ürik asit tuzlarının çözelti içinde olduğu ve taş oluşturmadığı 6.2-7.5 pH değerlerine kaymasını uzun süre korur.
Reaksiyonun, ürik asit tuzlarının çözelti içinde olduğu ve taş oluşturmadığı alkali tarafa doğru kaymasını uzun süre korur. İşlem doza bağlıdır. Alkaloz idrarla kalsiyum atılımını azaltır. Muhtemelen sitrat iyonları, kalsiyum oksalatın (ve kalsiyum fosfatın) kristalleşmesinin ve bu kristallerin toplanmasının etkili bir fizyolojik inhibitörüdür.
Kullanım endikasyonları
İlacın kullanımı için endikasyonlar Uralit-Uşunlardır: ürik asit taşları (önleme ve tedavi), nefrorolitiazis ve sistinüri (yardımcı tedavi); Deri porfirisi, ürikozüri, sitostatik tedavi durumunda idrarın alkalileştirilmesi.Uygulama şekli
Uralit-U Ağızdan alınan granüller bir bardak suda eritilip içilir.Her dozdan önce idrarın pH'ı ölçülür ve ardından doz belirlenir.
Ortalama günlük doz, sabah ve öğleden sonra alınan 10 g'dır (4 kaşık) - 1 kaşık, akşam - 2 kaşık, taze idrarın pH'ı dikkate alınarak: ürolitiyazis ve ürikozüri için 6.2-6.8; sistin taşları için - 7,5-8,5; sitostatiklerle tedavi edildiğinde - en az 7, porfiri ile - 7.2-7.5.
Doğru doz, pH değerlerinin belirtilen aralıkta olmasını sağlar; daha yüksek idrar pH değerlerinde, akşamları günlük doz 1/2 ölçek azaltılmalıdır; pH değeri düşükse dozu 1/2 ölçek artırın.
Yan etkiler
İlacı kullanırken Uralit-U hiçbir yan etki tespit edilmedi.Kontrendikasyonlar
İlacın kullanımına kontrendikasyonlar Uralit-U Bunlar: akut ve kronik böbrek yetmezliği, sofra tuzu kullanımının mutlak yasağı, ciddi asit-baz dengesi bozuklukları (metabolik alkaloz), kronik idrar yolu enfeksiyonları.Gebelik
Kullanıma ilişkin klinik veriler Uralita-U hamile kadınlarda yeterli değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan deneysel çalışmalarda ilacın teratojenik veya embriyotoksik etkisine dair herhangi bir belirti ortaya çıkmamıştır. Aktif madde vücutta normal olarak bulunan maddelerin bir kombinasyonu olduğundan, ilaç hamilelik ve emzirme döneminde belirtilen dozaj önerilerine göre kullanılabilir. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa, anne için beklenen fayda, fetüs ve çocuk için olası riske karşı tartılmalıdır.Diğer ilaçlarla etkileşim
Hücre dışı potasyum konsantrasyonundaki herhangi bir artış, kardiyak glikozitlerin etkisini zayıflatacak, herhangi bir azalma ise kardiyak glikozitlerin aritmojenik etkisini artıracaktır. Aldosteron antagonistleri, potasyum tutucu diüretikler, ACE inhibitörleri, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar ve narkotik olmayan analjezikler potasyumun renal atılımını azaltır. İlacın 1,0 g'ının 0,172 g veya 4,4 mmol potasyum içerdiği unutulmamalıdır. Düşük sodyumlu bir diyet uygulanırken, 1,0 g Uralit-U'nun, 0,26 g sodyum klorüre eşdeğer olan 0,1 g veya 4,4 mmol sodyum içerdiği dikkate alınmalıdır. Sitrat içeren preparatlar, alüminyum içeren ilaçlarla aynı anda alındığında alüminyumun emilimini artırabilir. Bu tür ilaçların alınması gerekiyorsa, her birinin dozları arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır.Doz aşımı
Aşırı dozda ilaç belirtileri Uralit-U: Normal böbrek fonksiyonu ile, önerilenden daha yüksek dozlar alındıktan sonra bile metabolik parametreler üzerinde istenmeyen etki görülme olasılığı yoktur, çünkü fazla alkalinin böbrekler tarafından atılması, asit-baz durumunu sağlayan doğal bir düzenleyici mekanizmadır.Tedavi: Kaza sonucu aşırı doz, herhangi bir zamanda dozun azaltılmasıyla ortadan kaldırılabilir; Gerekirse bir doktora danışın, kural olarak metabolik alkalozu tedavi etmek için uygun önlemler kullanılır.
Depolama koşulları
İlaç Uralit-U kuru bir yerde, iyi kapatılmış bir kapta saklanmalıdır. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.Salım formu
Uralit-U - granüller.280 g'lık kavanozlarda, bir kutuda ölçü kaşığı, gösterge kağıdı ve kontrol takvimi ile birlikte 1 kavanoz bulunmaktadır.
Birleştirmek
2,5 gr granül (1 kaşık) Uralit-U Oral uygulamaya yönelik bir çözeltinin hazırlanması için hekzakalyum-heksanodyum-trihidrojen sitrat kompleksi (6:6:3:5) 2,4 g içerirler.bunlara ek olarak
İdrar pH'ının sürekli olarak izlenmesi önerilir (örneğin, pH aralığı 7,2-9,7 olan özel gösterge kağıdı kullanılarak).Digitalis preparatlarının veya sodyumdan fakir bir diyetin eşzamanlı uygulanması, ortalama günlük dozun yaklaşık 1.75 g (44 mmol) potasyum ve 1 g (44 mmol) sodyum içerdiğinin dikkate alınmasını gerektirir.
Ana ayarlar
| İsim: | URALİT-U |
| ATX kodu: | G04BC - |
Ürolitiyazis veya ürolitiyazis, idrar sisteminin organlarında taş veya kum oluşumuyla kendini gösteren bir hastalıktır. Bu, acil tedavi gerektiren oldukça ciddi bir patolojidir.
Şiddetli formlarda bu hastalık cerrahi müdahale gerektirir. Bunu önlemek için hastalığın erken evrelerinde doktorlar Uralit U almayı öneriyorlar. Bu yazıda bu ilacın kullanımına ilişkin talimatlar, özellikleri, salım formu ve kontrendikasyonları sunulacaktır.
Ambalaj, form, kompozisyon
İlaç "Uralit" granül formunda üretilir. Oral bir çözeltinin hazırlanması için tasarlanmıştır.
Bu ilaç hekzakalyum-heksasodyum-trihidrojen sitrat kompleksi içerir. Bir kavanoz tıbbi maddenin yanı sıra bir ölçü kaşığı, gösterge kağıdı ve bir kontrol takvimi içeren bir karton kutuda üretilir.
İlacın etki mekanizması
“Uralit-U” benzeri bir granül nedir? Kullanım talimatlarında bu ilacın mevcut idrar taşlarının oluşumunu ve çözünmesini önlemek amacıyla kullanıldığı bilgisi verilmektedir.
Söz konusu ürün, asitlerle (zayıf) birleştirilmiş güçlü alkalilerin (tuzların) bir karışımıdır.
Sıradan suyla karıştırıldığında granül iyonlara ayrışır, idrarın alkali reaksiyonunu uzun süre korur ve ayrıca pH'ı (6.2-7.5 seviyesinde) düzenler.
Bu asitlik, ürik asit tuzlarının çözünmüş halde kalmasını ve taş oluşturmamasını sağlar. Bu ilacın nefrolitik özelliklerinin kendini gösterdiği yer burasıdır.
Farmakokinetik
Uzman incelemelerine göre hastanın söz konusu ilaca tepkisi doza bağlıdır. Alkaloz, böbrek tübüllerinde sitratın emilimini azaltır ve aynı zamanda atılımını da arttırır. Bu durumda idrarla kalsiyum atılımının azaldığını da belirtmek gerekir.
"Uralit" ilacı neredeyse tamamen sindirim sisteminden emilir. Biyoyararlanımı yaklaşık %100'dür. İlacın tamamı insan vücudunda metabolize edilir ve idrarla atılır.
Bu ilaçla tedavi sırasında kanın gaz veya elektrolit bileşiminde herhangi bir değişiklik meydana gelmez.
Kullanım endikasyonları
"Uralit U" ilacının reçete edilebileceği endikasyonları biliyor musunuz? Uzmanların yorumları, bu ilacın belirli hastalıkların tedavisi için ancak bir ürologla görüştükten sonra alınması gerektiğini söylüyor.
Talimatlara göre söz konusu ilaç, mesanede taş varlığı da dahil olmak üzere ürolitiyazis durumunda mevcut kalsiyum içeren ve ürik asit taşlarının oluşumunun önlenmesinin yanı sıra mevcut taşların çözülmesi için kullanılıyor.
Geç porfiri ve ürikozüri durumunda bu ilacın patojenik etkisi vardır ve idrarı alkalize eder.
Kural olarak, bu ilaç olası komplikasyonları önlemek için sitostatik ilaçlarla tedaviye dahil edilir.
Kullanım için kontrendikasyonlar
Uralit-U granülünün kullanımına hangi hastalıklar engel olur? Kullanım talimatları, bu ilacın hiçbir durumda kronik veya akut böbrek veya kalp yetmezliği için reçete edilmemesi gerektiğini belirtmektedir. Ayrıca ilaç, üreyi parçalayan mikroorganizmaların neden olduğu kronik idrar yolu enfeksiyonlarında kullanılmaz; laboratuvar koşullarında doğrulanan şiddetli metabolik alkaloz ve ilacın bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük.
Ayrıca, hastanın sıkı bir tuzsuz diyete (örneğin hipertansiyon veya böbrek hastalığı) uyması gerekiyorsa, Uralit-U granüllerinin reçete edilmediğine de dikkat edilmelidir.
Söz konusu ilacın güvenliği ve etkinliğinin 12 yaşın altındaki çocuklarda, emziren annelerde ve hamile kadınlarda araştırılmadığını da belirtmek gerekir. Bu bakımdan onlara bu ilaç reçete edilmez.
İlaç "Uralit-U": kullanım talimatları
Söz konusu ilacı ürolitiyazis tedavisinde kullanmadan önce, önce bir bardak sade su içinde çözülmelidir.
Bu ilacın dozu, taze idrarın reaksiyonuna bağlı olarak ayrı ayrı seçilir. İlaçla birlikte bir karton kutuya yerleştirilen gösterge kağıtları kullanılarak belirlenir. Bu işlem her granül alımından önce gerçekleştirilir. Bunu yapmak için gösterge idrarla ıslatılır ve iki dakika boyunca bir renk skalasıyla karşılaştırılır. Bu, 5.4-7.4 aralığında asitliği belirlemenizi sağlayacaktır.
Porfiri tarda ve sistin taşlarını tedavi ederken pH aralığı 7,2-9,7 olan özel bir göstergenin kullanılması gerekir.
Bu ilacın ortalama dozu günde 4'tür. Bu durumda sabah bir tane, öğleden sonra bir tane ve akşam iki tane içmelisiniz.
Asitlik seviyelerini gerekli aralıkta tutmak son derece önemlidir:
Elde edilen normlar daha yüksekse dozaj azaltılır. İlacın akşam dozu ½ doz kaşığı azaltılır.
PH daha düşükse, ilaç miktarı aynı hacimde artırılır.
İlaç etkileşimleri
Uralit-U granülünün diğer ilaçlarla birleştirilmesine izin verilir mi? Uzmanların incelemeleri, bu çözümün tüm ilaçlarla birleştirilemeyeceğini bildirmektedir.
Talimatlara göre Uralit-U, alüminyum içeren ilaçlarla birlikte kullanıldığında alüminyum iyonlarının kana emilimini artırabilir. Bu durumda, alımlar arasındaki aralık en az iki saat olmalıdır.
Bu ilaçla tedavinin seyri uzun süreli, ara vermeden veya onlarla birlikte olabilir. Bu ilacı almanın ortalama süresi 1-6 aydır. Ancak daha kesin bir tedavi yöntemini yalnızca bir doktor belirlemelidir.
Yan etkiler
Artık Uralit-U'yu nasıl alacağınızı biliyorsunuz. Hasta incelemelerine göre bu ilaç oldukça iyi tolere ediliyor. Nadir durumlarda da olsa, oral solüsyonun alınması mide bulantısı, şişkinlik, kusma, karın ağrısı ve ishale neden olabilir.
Tipik olarak bu tür olumsuz reaksiyonlar kendiliğinden ortadan kalkar.
Tıp "Uralit-U": analoglar ve hasta incelemeleri
Söz konusu ilacın yerini ne alabilir? Kimyasal bileşim ve terapötik etki açısından bu ürünün analogları şunlardır: "Fitolysin Plus", "Cyston", "Fitolit", "Cital", "Rendesmol", "Uro-Gran".
İncelemelere göre Uralit-U, görevle oldukça iyi başa çıkabilen oldukça etkili bir ilaçtır. Birçok hasta, bir aylık tedavi sonrasında vücudundaki taşların tamamen yok edildiğini bildirmektedir. Ancak bu sürece sıklıkla müshil etkisinin eşlik ettiği ve bunun da hastaya ciddi rahatsızlık getirdiği unutulmamalıdır.
Farmakodinamik. Zayıf asitlerle birleşen güçlü bazların tuzları idrarın pH'ını alkalize eder (nötrleştirir) ve asit bileşeni metabolize edilir.
Alkali sitratlardan gelen sitrat iyonu, karbondioksit veya bikarbonata oksidatif metabolik parçalanmaya uğrar. Kalan alkali iyonlardan oluşan bazın geri kalanı böbrekler tarafından atılır ve idrarın pH'ını artırır.
İdrarın nötralizasyonu veya alkalileştirilmesi, alkalin sitratların ağızdan uygulanmasıyla sağlanabilir; ilaca verilen reaksiyon doza bağlıdır.
1 g heksakalyum-heksasodyum-trihidropentasitrat kompleksi (8,8 mmol alkali), idrar pH'ını 0,2-0,3 birim artırır. Sonuç olarak ürik asidin ayrışma derecesi ve çözünürlüğü artar. Ürik asit taşlarının çözündüğü radyografik olarak doğrulandı.
Kan plazmasındaki bikarbonat konsantrasyonu (negatif yüklü baz kalıntısı) sitratın atılımını düzenler. Negatif yüklü baz kalıntısı, hücre içi pH'ı değiştirerek alkalozu indükler (uyarır). Alkaloz, böbreklerdeki sitratın tübüler metabolizmasını inhibe eder, bu da sitratın emiliminin azalmasına ve atılımının artmasına neden olur.
Ayrıca alkaloz aşırı kalsiyum atılımını etkiler ve idrarla kalsiyum atılımını azaltır. İdrarın alkalileştirilmesi, sitratın atılımını arttırır ve kalsiyumun atılımını azaltır, bu da sitratın zayıf alkali bir ortamda kalsiyum ile stabil kompleksler oluşturması nedeniyle kalsiyum oksalatın aktivitesinde bir azalmaya yol açar. Bu nedenle sitrat iyonu, kalsiyum oksalat ve kalsiyum fosfatın kristalleşmesinin ve bu kristallerin agregasyonunun en etkili fizyolojik inhibitörüdür.
Gözlemlere dayanarak aşağıdakiler için terapötik bir etkiden bahsedebiliriz:
- Sistinüri ve sistin taşlarının oluşumu: İdrarın alkalileştirilmesi sistin çözünürlüğünü artırır. İdrar pH'ı 7,5-8,5'e ulaşmalıdır;
- Sitostatiklerle tedavi: Sitostatiklerle tedavi sırasında (ürik asit taşlarının oluşumunun önlenmesi), ürik asidin eliminasyonunu arttırmak için idrar reaksiyonunun alkali tarafa kayması endikedir. Ek olarak, idrarın alkalin reaksiyonunun koruyucu etkisi, sitostatik metabolitlerin (örneğin, oksazafosfor sitostatikleri) agresifliğinde bir azalma ve sırasıyla sitostatiklerin ve bunların metabolitlerinin (metotreksat) çözünürlüğündeki bir artış nedeniyle doğrulanmıştır. İdrar pH'ı 7'de tutulmalıdır;
- Deri porfiri tardasında, üroporfirinojeni koproporfirinojene dönüştüren üroporfirinojen dekarboksilaz eksikliği vardır. Metabolik alkalizasyonun amacı, koproporfirinin klirensini arttırmak için koproporfirinin böbrek tübüllerinden yeniden difüzyonunu önlemektir. Koproporfirinojenin artan atılımına bağlı olarak, üroporfirinojenden koproporfirinojenin sentezi artar ve buna üroporfirin dolaşımında bir azalma eşlik eder. İdrar pH'ı 7,2-7,5 olmalıdır.
Farmakokinetik. Sitrat neredeyse tamamen metabolik bozulmaya maruz kalır. İdrarda başlangıç dozunun yalnızca %1,5-2'si değişmeden tespit edilir. 10 g hekzakalyum heksasodyum trihidropentositrat kompleksinin alınması, yaklaşık 36 mmol sitrat üretir; bu, vücudun enerji metabolizmasında yer alan günlük sitrat cirosunun %2'sinden daha azına eşdeğerdir.
Heksakalyum-heksasodyum-trihidropentositrat kompleksini (1 gün boyunca) aldıktan sonra, böbreklerden 24-48 saat boyunca eşdeğer miktarda sodyum ve potasyum atılır. Uzun süreli kullanımda günlük sodyum ve potasyum atılımı günlük alım miktarına eşittir. Kanın gaz bileşiminde ve kan plazmasının elektrolitlerinde önemli değişiklikler kaydedilmemiştir. Bu, böbrek düzenlemesi sayesinde vücudun COR'sinin stabil kaldığını ve normal böbrek fonksiyonuyla sodyum veya potasyum birikimi olasılığının ortadan kalktığını gösterir.
İlacın Uralit-u kullanımı için endikasyonlar
Ürik asit taşlarının çözülmesi ve kalsiyum içeren ve ürik asit taşlarının yanı sıra kalsiyum oksalat/ürik asit veya kalsiyum oksalat/kalsiyum fosfat içeren karışık taşların oluşumunun önlenmesi (nükslerin önlenmesi).
Uralit-u ilacının kullanımı
Uralit-U ağızdan alınır. Kullanmadan önce granüller bir bardak su içinde çözülür. İlacın dozu, idrar pH değerlerinin belirlenmesine göre ayrı ayrı seçilir.
1. Ürik asit taşlarının eritilmesi ve tekrar oluşmasının önlenmesi Günde 3 doza bölünmüş 4 kaşık (10 g granül, 88 mmol alkaliye eşdeğer) reçete edin: sabah 1 kaşık, öğlen 1 kaşık ve akşam 2 kaşık. İlaç yemeklerden sonra alınır. Taze idrarın pH'ı 6,2-6,8 olmalıdır.
PH değeri önerilen aralığın altındaysa akşamları günlük doz 0,5 ölçek (11 mmol alkali) artırılır. PH değeri önerilen aralığın üzerindeyse, akşamları günlük doz 0,5 ölçek (11 mmol alkali) azaltılır.
Uralit-U almadan önce taze idrarın pH'ı önerilen aralıkta ise dozun doğru seçilmiş olduğu kabul edilir. Ürik asit taşlarının tekrar oluşmasını önlemek için alındığında idrar pH'ının düzenli olarak test edilmesi önerilir.
2. Kalsiyum içeren böbrek taşlarının tekrarını önlemek Günlük doz 2-3 kaşık (5-7,5 g granül, 44-66 mmol alkaliye eşdeğer) olmalı ve akşamları tek doz olarak uygulanmalıdır. PH değeri çok düşükse, yemeklerden sonra 2-3 bölünmüş dozda 3-4,5 kaşık (7,5-11,25 g granül, 66-99 mmol alkaliye eşdeğer) alın. İdrar pH değeri 7,0 civarında olmalıdır (6,2-7,4 aralığı). Sitrat düzeyinin ve/veya idrar pH değerinin düzenli olarak kontrol edilmesi ve buna göre dozun belirlenmesi gerekir (yukarıya bakınız).
İdrar pH'ının ölçülmesi. Her dozu almadan önce, pakette bulunan test şeridini alın, bir klipsle (ayrıca dahil) tutun ve taze idrara batırın. Islak şeridin rengi daha sonra renk tablosuyla karşılaştırılır ve karşılık gelen idrar pH değeri belirlenir. Kontrol takvimine idrarın pH değeri ve kullanılması gereken granüllü ölçü kaşığı sayısı kaydedilir. Her doktor ziyaretinde hasta, kontrol takvimini de yanına almalıdır.
Uralit-u ilacının kullanımına kontrendikasyonlar
akut böbrek yetmezliği ve kronik böbrek yetmezliği; metabolik hızda ciddi bozukluklar (metabolik alkaloz); üreyi parçalayan bakterilerin neden olduğu kronik idrar yolu enfeksiyonları; kalıtsal epizodik adynamia; sıkı bir tuzsuz diyete uyma ihtiyacı; ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
İlacın Uralit-u yan etkileri
Genellikle ilaç iyi tolere edilir, çok nadiren gastrointestinal sistemden yan etkiler (mide bulantısı, karın ağrısı, ishal) ortaya çıkabilir.
Uralit-u ilacının kullanımı için özel talimatlar
İlk dozu almadan önce kan plazmasındaki elektrolit seviyesini belirlemek ve böbrek fonksiyonlarını kontrol etmek gerekir. Ayrıca COR kontrol edilmelidir (renal tübüler asidozdan şüpheleniliyorsa).
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Uralit-U kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
İlacın kullanımı, nüksetmenin önlenmesine ilişkin genel konseptin bir parçası olmalıdır (diyet, artan sıvı alımı vb. dahil).
İlaç, astım da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlara neden olabilecek bir boya içerir. Alerjiler çoğunlukla asetilsalisilik asite aşırı duyarlılığı olan kişilerde ortaya çıkar.
Hamilelik ve emzirme döneminde. Uralit-U'nun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Etkin madde vücutta bulunan maddelerin bir kombinasyonu olduğundan, Uralit-U yukarıda belirtilen doz önerilerine uygun olarak hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.
Tedavi çocuklar 12 yaş altı çocuklarda bu yaş grubunda klinik deneyim yeterli olmadığından önerilmemektedir.
İlacın Uralit-u etkileşimleri
Hücre dışı potasyum konsantrasyonundaki herhangi bir artış, kardiyak glikozitlerin etkisini azaltırken, herhangi bir azalma, kardiyak glikozitlerin aritmik etkisini güçlendirecektir. Aldosteron antagonistleri, potasyum tutucu diüretikler, ACE inhibitörleri, NSAID'ler ve periferik analjezikler potasyumun renal atılımını azaltır. 1 g Uralit-U'nun 0,172 g veya 4,4 mmol potasyum içerdiği unutulmamalıdır.
Düşük sodyumlu bir diyet uygularken, 1 g Uralit-U'nun 0,26 g sodyum klorüre eşdeğer olan 0,1 g veya 4,4 mmol sodyum içerdiğini unutmamalısınız. Sitrat içeren ve alüminyum içeren ilaçlarla aynı anda kullanılan preparatlar alüminyumun emilimini artırabilir, bu nedenle her birinin alınması arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır.
Aşırı dozda ilaç Uralit-u, belirtileri ve tedavisi
Normal böbrek fonksiyonu ile, önerilenden çok daha yüksek dozlarda uygulamadan sonra bile normal metabolik parametreler üzerinde istenmeyen bir etki beklenmez (bazın böbrekler tarafından atılması nedeniyle, KOR'un vücutta kalmasını sağlayan doğal bir düzenleyici mekanizma aktive edilir).
İdrar pH'ının önerilen aralığın üzerine yükselmesi birkaç günden fazla devam etmemelidir çünkü yüksek pH seviyeleri fosfat kristalizasyonu riskini artırır ve her durumda istenmeyen bir metabolik alkaloz durumu meydana gelebilir. Doz aşımı dozun azaltılmasıyla durdurulur; Gerekirse metabolik alkaloz düzeltilir.
Uralit-u ilacının saklama koşulları
25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.
Uralit-u'yu satın alabileceğiniz eczanelerin listesi:
- Saint Petersburg
Ürolitiyazis gibi bir hastalığın her yıl giderek daha yaygın hale geldiği bir sır değil. Bu hastalık, genitoüriner sistemin organlarında kum ve taş oluşumuna yol açtığı için çok ciddi kabul edilir. Bu hastalık çok acil tedavi gerektirir. Bunu yapmazsanız, hastalık konservatif bir yöntemle tedavi edemeyeceğiniz ciddi bir forma dönüşecektir. Ürolitiyazis gibi bir patolojiyi tedavi etmenin en etkili yollarından biri "Uralit-U" ilacıdır. Bu makaledeki kullanım talimatlarını, endikasyonları, kontrendikasyonları ve incelemeleri okuyabilirsiniz.
Kompozisyon ve yayın formu
Bu ilaç, ağızdan kullanıma yönelik granül formunda mevcuttur. Her karton ambalajın içinde kullanım talimatları bulunan "Uralit-U" ilacı, önce hazırlanması gereken bir çözelti formunda kullanılır.
İlaç, bu ilacı bu kadar etkili kılan hekzakalyum-heksasodyum-trihidrojen sitrat kompleksini içerir. Ürün, içinde iki yüz seksen gram madde bulunan bir kavanoza konulacak. Ancak kavanoz, içinde bir ölçü kaşığı, bir kontrol takvimi ve gösterge kağıdı da bulunan bir karton kutu içinde olacaktır.
Farmakokinetik özellikler
Uzmanlara göre hastaların bu ilaca vereceği tepki öncelikle hastanın aldığı doza bağlı olacak, bu nedenle bunun doğru belirlenmesi çok önemli.
"Uralit-U" ilacı genellikle gastrointestinal sistemden tamamen emilir. Üstelik ürün, yüzde yüz olan devasa bir biyoyararlanıma sahiptir. İlaç insan vücudunda tamamen metabolize edilir ve böbrekler yoluyla atılır. Bilim adamlarının yaptığı araştırmalara göre bu ilacın tedavisi sırasında kanda herhangi bir değişiklik gözlemlenmiyor.
İlacın insan vücudu üzerindeki etkisi
Birçok kişi Uralit-U ürününün ne olduğu sorusuyla ilgileniyor. Kullanım talimatları, bu tıbbi ilacın idrar sisteminde bulunan taşları çözmenin yanı sıra oluşumlarını önlemeyi amaçladığını göstermektedir.
İlaç, tuz ve asit karışımının içeriği nedeniyle çok etkilidir. Düzenli olarak arıtılmış su eklerseniz, granüller iyonlara ayrışır, bu da idrarın alkali reaksiyonunu kontrol edebilir ve aynı zamanda pH seviyesini de etkileyebilir. İdeal olarak oluşturulan asitlik, tuzların taş oluşturmasını önleyecektir ki bu da hastaların tam olarak ihtiyaç duyduğu şeydir.
Hangi durumlarda alınabilir?
Aşağıda kullanım talimatları açıklanan "Uralit-U" ilacı, ancak doktorunuz tarafından size reçete edildikten sonra alınabilir. Kontrolsüz ilaç kullanımının vücudunuza ciddi zararlar verebileceğini unutmayın.
Bu ilaç, ürik asit ve sistin taşları, üratüri, gut ve porfiri tarda gibi hastalıklardan muzdarip kişiler için endikedir. Bu ilaç aynı zamanda uzmanlar tarafından sitostatik tedavi gören kişiler için de önerilmektedir.
Kullanım için herhangi bir kontrendikasyon var mı?
"Uralit-U" ilacı (kullanım talimatları, incelemeler bu makalede verilmiştir), on iki yaşın altındaki kişiler ve ilacı oluşturan bileşenlere aşırı duyarlılığı olan hastalar tarafından asla kullanılmamalıdır. Ayrıca bu ilacın ciddi diyabet vakalarında ve idrar asitliği çok yüksek olan hastalarda kullanılmaması gerekir.
“Uralit-U” ilacını çok dikkatli ve başka hastalıklarınız varsa almalısınız. Kullanım talimatları, bu ürünün böbrek yetmezliği, metabolik alkaloz, akut dehidrasyon ve ayrıca çok az miktarda sofra tuzu içeren diyet yapan kişiler için kullanılmasını önermemektedir.
"Uralit-U": çözümde kullanım talimatları
Uralit-U gibi bir ilacı kullanmadan önce sade suda çözülmesi gerektiği bir sır değil. Taze idrarın reaksiyonuna bağlı olarak dozajın ayrı ayrı seçilmesi gerektiğini lütfen unutmayın. Ve her karton paketin içinde bulunan özel kağıt göstergelerini kullanarak kontrol edebilirsiniz.
Ürünü kullanmadan önce her defasında reaksiyonu kontrol etmeniz gerekeceği gerçeğine hazırlıklı olun. Bunu yapmak için, birkaç dakika idrara batırmanız ve ardından rengini talimatlarda sunulan ölçekle karşılaştırmanız gerekecektir. Bu şekilde idrarınızın asitliğini belirleyebilirsiniz.
Uzmanlara göre her hastanın günde ortalama dört kaşık bu ilaçtan içmesi gerekiyor. Aynı zamanda şu şekilde yapmak en iyisidir: sabah ve öğleden sonra birer kaşık, akşamları iki kaşık.
İdrarın doğru asitliğini korumanın çok önemli olduğunu bir kez daha tekrarlamakta fayda var. Sahip olduğunuz üriner sistemin patolojilerine bağlı olacaktır. PH değerleri düşürülürse dozaj biraz artırılabilir, aksine düşürülürse dozaj artırılabilir.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Tedaviye başlamadan önce kullanımının kontrendikasyonlarının dikkate alınması çok önemli olan "Uralit" ilacı tüm ilaçlarla birlikte kullanılamaz.
Alüminyum içeren ilaçlar alıyorsanız, Uralit-U'nun iyonlarının emiliminde bir artışa neden olacağını bilin. Bunun olmasını önlemek için, aralarında en az birkaç saat olan iki ilacı almaya çalışın.
Ayrıca narkotik olmayan analjeziklerin, antiinflamatuar ilaçların ve potasyum tutucu diüretiklerin kullanımının böbreklerden potasyum atılımını azaltacağını unutmayın.
Herhangi bir yan etkisi var mı?
Hastalara göre "Uralit-U" ilacı çok iyi tolere ediliyor. Ancak bazı kişilerin incelemeleri, bu ilacı alırken sindirim sisteminden olumsuz reaksiyonlar yaşadıklarını bildirmektedir. Yani midede kusma, bulantı, şişkinlik, ishal ve ağrı. Ancak bu tür reaksiyonlar kendiliğinden çok çabuk geçer.
Önemli talimatlar
Ürünün maksimum etkiye sahip olması için her hastanın büyük miktarda arıtılmış su içeren bir diyet izlemesi gerekir.
Üriner sistemde taş oluşumunun birçok faktörden etkilenebileceği dikkate alınmalıdır, bu nedenle tedaviyi reçete etmeden önce tam bir inceleme yapmak ve kesin nedeni belirlemek gerekir.
Asetilsalisilik asit duyarlılığı çok yüksek olan hastaların, Uralit-U kullanırken alerjik reaksiyonlara duyarlı olma riski yüksektir.
