Diğer sözlüklerde "pürin bazlarının" neler olduğuna bakın. Gıdalarda bulunan pürinler. Gıdalarda ve gutta ürik asit.
Sayfa 3
Pirimidinin yoğunlaştırılmış sistemi pürin bazlarıdır (böl.
DNA ve RNA'da, pürin bazları adenin ve guanin, pürinin N-9'u ile pentozun C-1'i (1 ile gösterilir) arasındaki bir bağla zincir bağlantılıdır. Pirimidin bazları sitozin ve timin nitrojen atomları NI'yi pentozun C-1'ine bağlar. Pentoz kalıntıları arasındaki fosfat köprüleri, bir kalıntının 5-karbonunu komşunun 3-karbonuna bağlar.
Daha önceki çalışmalarda (özellikle geliştirmeden önce) çok yaygın olarak kullanılan RNA'nın pürin bazlarına ve pirimidin nükleotitlerine asit hidrolizi modern yöntemler kromatografik analiz, bkz. incelemeler71 16), hala RNA'nın nükleotit bileşimini analiz etmek için kullanılmaktadır. Bu koşullar altında meydana gelen yan işlemler şunlardır: dihidrourasil türevlerinde glikosidik bağın bölünmesi (bkz.
Bu durumda pürin bazları olarak pürin, adenin, 6-dimetilaminopurin ve 6-dimetil-amino-8-azapurin kullanıldı ve bu durumda bir o-di-9-purinilhekzan için bile, Bazların optik absorpsiyonu, asidik bir ortamda (pH 1), nötr veya alkali bir çözeltiye göre çok daha azdı.
Başka bir deyişle, DNA'daki pürin bazlarının sayısı, pirimidin bazlarının sayısına eşittir.
Pürin bazları olarak adlandırılan pürinin amino türevleri, çok büyük önem. Pirimidin bazları ile birlikte nükleoproteinlerin parçasıdırlar (s.
PURİN BAZLAR
doğal pürin türevleri. Nükleik asitler, nükleositler, nükleotitlerde aglikonlar (karbonhidrat olmayan bileşen) olarak dahil edilirler; koenzim parçaları, vitaminler vb. Canonical P. o. nükleik asit-t-adenin (6-aminopurin, A olarak kısaltılmıştır) ve guanin (2-amino-6-purinon, G). fark Gölün P. moleküllerinin formları, to-çavdar farklı pH değerlerinde bulunur ve tautomerik formlar şemada gösterilmiştir: Kanonik P. o'ya ek olarak. nükleik asitlerin bileşimi sözde içerir. minör P. o. (santimetre. Minör nükleositler),
bölüm varış ekzosiklik metillenmiş. amino grubu ve (veya) heterosiklenin N atomlarında. Bu bazlar, polinükleotitlerin bir parçası olarak enzimatik olarak oluşturulur ve replikasyon ve transkripsiyonun düzenlenmesinde, hücrelerin yabancı DNA'dan korunmasında önemli bir rol oynar (bkz. Kısıtlama ve DNA modifikasyonu) ve antibiyotiklerin etkisinden çeviri sistemleri vb. Eğitime özel. hidrojen bağları P. o. İle pirimidin bazları nükleik to - t zincirlerinin tamamlayıcı bölgelerinde (bkz. tamamlayıcılık), düzlemler arası etkileşimlerin yanı sıra. bir poli-nükleotit zincirindeki bitişik bazlar arasında, nükleik asitlerin ikincil ve üçüncül yapılarının oluşumunu belirleme - t. Tamamlayıcı alanlarda, kurala ek olarak çiftler P. o. pirimidin bazları ile (A-T ve G-C; sırasıyla T ve C, sitozin ve timin) kanonik olmayan oluşturabilir. çiftler (G-G, G-A, G-T, vb.). Polinükleotit zincirindeki pürin ve pirimidin bazlarının dizilimi genetiği belirler. DNA, viral ve haberci RNA'da bulunan bilgiler. Poli-nükleotidin bileşimindeki adenin deaminasyonu (hipoksantine dönüşmesi) bilgiyi değiştirir. algılar ve bir nokta mutasyonuna yol açar. Matris polinükleotidlerinde guanin'in deaminasyonu (ksantine dönüşümü), replikasyon ve transkripsiyonun bloke edilmesine yol açar. Metilasyon P. o. Matris polinükleotitinin bileşiminde N-7 üzerinde genetik bir değişiklik eşlik etmez. vakıf anlamı. İle. yüksek erime noktalı (en. > 250 °C), renksizdir. kristal İletişim, kötü sol. sıcak suda (özellikle guanin), sol değil. etanol ve dietil eter içinde. Nadir tautomerik formların içeriği (sırasıyla C-6 ve C-2'ye göre iminotautomers A ve G, C-6'ya göre enol tautomer G) normu aşmaz. koşullar %10 -3. Protonasyon ve deprotonasyon P. o. UV absorpsiyon spektrumundaki (tabloya bakınız) ve reaksiyonlardaki değişikliklerle birlikte. yetenekler. Ekzosikliğin asilasyon ve deaminasyon bölgeleri iyi çalışılmıştır. amino grupları P. o. nitrojenin etkisi ve adenin amino grubunun hidroksil-aminlerin etkisi altında ikame edilmesi. Alkilasyon P. o. ekzosikliğe göre N çevrim atomlarından geçer (dizide reaktivite azalır: N-9> N-7>> N-3> N-1). amino grupları ve guanin O-6 atomunda. C-8 atomunda doğrudan halojenleme mümkündür. Org perasitlerin adenin üzerindeki etkisi altında, imidazol halkasının N atomlarında N-oksitler oluşur. Formaldehitin etkisi altında N-metilol bileşikleri oluşur. Klor ve bromoasetaldehit, sözde oluşturan adenin ile seçici olarak reaksiyona girer. etkileşimin bir sonucu olarak etenoadenin. adenin amino grubu ile aldehit grubu ve ardından reaktifin a-atom C'sinin katılımıyla N-1 alkilasyonu. Glioksal ve ketoksal seçici olarak guanin ile reaksiyona girerek maddenin karbonil gruplarının ekzosiklik ile p-tiyonlarının bir sonucu olarak üçüncü bir heterosikl oluşturur. amino grubu ve N-1 atomu. Tüm bu p-tiyonların hızları, nükleik asitlerin ikincil ve üçüncül yapılarını incelemek için yaygın olarak kullanılan polinükleotidin daha yüksek yapısının yerel özelliklerine çok önemli ölçüde bağlıdır. Kanonik ve küçük P. o. hazırlayıcı olarak nükleik asitten elde edilebilir. olarak ayarla asit hidrolizi ve sonuncusu. ayrılma. Balık pullarından büyük miktarlarda guanin elde edilir. Aydınlatılmış. Sanatta bkz. muimidin bazları. E. I. Budovsky.
Nitrojenli heterosikllerin tipik temsilcileri temelinde - piridin ve pirol - molekülde birden fazla heteroatom içeren bileşikler düşünülebilir.
Pirimidin ve pürin bazlarının yapısal özellikleri:
1) bunlar renksiz kristal maddelerdir;
2) pirimidin - molekülde CH grubu yerine bir başka heteroatom (nitrojen) varlığında ondan farklı olan, piridin benzeri altı üyeli bir döngü; 3) pürin bisikliktir.
Özel ilgi alanları, karakteristik yapılarıyla maddeler kadar pirimidin ve pürin değildir - pirimidin ve pürin bazları, doğal makromoleküler maddelerin bir parçası olan - organizmalarda proteinlerin sentezini gerçekleştiren nükleik asitler.
Pirimidin bazlarının yapısal formülleri:
sitozin– (2-hidroksi-4-aminopirimidin), erime noktası 320–325 °C olan renksiz, az çözünür bir maddedir. Sitozin, anilin ile karşılaştırılabilir zayıf bir baz ve çok zayıf bir NH asididir. Sitozin, nükleik asitlerin bir bileşenidir. Urasil (2,4-dihidroksipirimidin), erime noktası 335 °C olan, suda az çözünür, renksiz bir maddedir. Nükleik asitlerin, nükleotitlerin bir parçasıdır. Nükleik asit hidrolizatlarından elde edilir. Urasil elektrofilik ikame reaksiyonlarına girer: alkilasyon, halojenasyon, azo eşleşmesi. Timin (2,4-dihidroksi-5-metilpirimidin), erime noktası 318 °C olan renksiz, az çözünür kristal bir maddedir. Urasilin bir türevi olarak, 5. pozisyon bir metil radikali tarafından işgal edildiğinden, SE reaksiyonları dışında benzer özellikler gösterir. Nükleik asitlerin bir parçasıdır, nükleotidler, temeldir ilaçlar. Örneğin azidotimidin bir AIDS ilacıdır.
Pürin bazlarının yapısal formülleri:
Adenin (6-aminopurin), suda az çözünen, erime noktası 360–365 °C olan renksiz kristal bir maddedir. Nükleotitlerin, nükleositlerin ve nükleik asitlerin bir parçasıdır. Organik ve mikrobiyolojik sentez için başlangıç maddesi olarak ve tıpta, örneğin bağışlanan kan için koruyucu olarak kullanılır. Guanin (2-amino-6-hidroksipurin), erime noktası 365 °C olan, suda az çözünen ve nükleotitlerin, nükleositlerin ve nükleik asitlerin bir bileşeni olan renksiz kristalli bir maddedir.
82. Nükleik asitler
Nükleik asitlerin karakteristik özellikleri ve köken teorileri:
1) nükleik asitler - doğal polimerler, hücrelerin çekirdeklerinde bulunurlar (lat. çekirdek- çekirdek) geçen yüzyılda, ancak uzun süredir organizmaların yaşamındaki rolleri bilim adamları tarafından bilinmiyordu;
2) Birkaç on yıl önce, nükleik asitlerin yapısı deşifre edilmiş ve kalıtsal bilgilerin depolanmasında ve iletilmesinde ve hücrede proteinlerin sentezinde önemli bir rol oynadıkları bulunmuştur.
Nükleik asitlerin bileşimi.
Nükleik asitler hidrolize uğrar ve bir ürün (nişasta veya selüloz gibi) değil, birkaç (protein gibi) elde edilir: a) karbonhidrat (pentoz); b) nitrojen içeren heterosiklik bileşikler (pirimidin ve pürin bazları); c) fosforik asit.
Organizmalarda iki tip nükleik asit vardır:
1) ribonükleik (RNA);
2) deoksiribonükleik (DNA).
Bu nükleik asitler arasındaki temel farklar.
1. Karbonhidrat bileşeninin - pentoz - doğasında farklılık gösterirler.
2. Bazı asitlerin hidrolizi sırasında riboz oluşur, bu durumda ribonükleik asitlerdir (RNA).
3. Diğerlerinin - deoksiribozun hidrolizi sırasında bunlar deoksiribonükleik asitlerdir (DNA).
4. Nükleik asitler ve onları oluşturan azotlu bazlar farklıdır.
5. RNA ve DNA, hem pürin bazları - adenin ve guanin - hem de pirimidin bazlarından biri olan sitozin dahil olmak üzere beş bazdan dördünü içerir. Nükleik asitlerdeki dördüncü baz (ikinci pirimidin) farklıdır: RNA'da urasildir ve DNA'da timindir.
6. Nükleik asitlerin moleküler ağırlığı da aynı değildir: RNA için - birkaç on binden birkaç milyona, DNA için - hatta birkaç on milyona ulaşır.
7. Nükleik asitlerin yapısal birimleri, sözde nükleotitlerdir.
Ayrışma işlemi nihai ürünlerin oluşumuna ulaşmadığında, hidrolizin ara ürünleri olarak izole edilirler.
Nükleotitlerin yapısal formülleri.
mononükleotidler fosforik asidin pentozun serbest hidroksil gruplarından birine bir ester bağı ile bağlandığı nükleosit fosfatlardır.
nükleositler pentozun birinci karbon atomunun (1 ile gösterilen karbon atomu) bir N-1-pirimidin veya N-9-purine bir glikosidik bağ ile bağlandığı pirimidin veya pürin bazlarının N-glikozitleridir.
Nitrojenli heterosikllerin tipik temsilcileri temelinde - piridin ve pirol - molekülde birden fazla heteroatom içeren bileşikler düşünülebilir.
Pirimidin ve pürin bazlarının yapısal özellikleri:
1) bunlar renksiz kristal maddelerdir;
2) pirimidin - molekülde CH grubu yerine bir başka heteroatom (nitrojen) varlığında ondan farklı olan, piridin benzeri altı üyeli bir döngü; 3) pürin bisikliktir.
Özellikle ilgi çekici olan, pirimidin ve pürin değil, maddelerdir. karakteristik yapı – pirimidin ve pürin bazları, doğal makromoleküler maddelerin bir parçası olan - organizmalarda proteinlerin sentezini gerçekleştiren nükleik asitler.
Pirimidin bazlarının yapısal formülleri:
sitozin– (2-hidroksi-4-aminopirimidin), erime noktası 320–325 °C olan renksiz, az çözünür bir maddedir. Sitozin, anilin ile karşılaştırılabilir zayıf bir baz ve çok zayıf bir NH asididir. Sitozin, nükleik asitlerin bir bileşenidir. Urasil (2,4-dihidroksipirimidin), erime noktası 335 °C olan, suda az çözünür, renksiz bir maddedir. Nükleik asitlerin, nükleotitlerin bir parçasıdır. Nükleik asit hidrolizatlarından elde edilir. Urasil elektrofilik ikame reaksiyonlarına girer: alkilasyon, halojenasyon, azo eşleşmesi. Timin (2,4-dihidroksi-5-metilpirimidin), erime noktası 318 °C olan renksiz, az çözünür kristal bir maddedir. Urasilin bir türevi olarak, 5. pozisyon bir metil radikali tarafından işgal edildiğinden, SE reaksiyonları dışında benzer özellikler gösterir. Nükleik asitlerin bileşimine dahil olan nükleotidler, ilaçların temelidir. Örneğin azidotimidin bir AIDS ilacıdır.
Pürin bazlarının yapısal formülleri:
Adenin (6-aminopurin), suda az çözünen, erime noktası 360–365 °C olan renksiz kristal bir maddedir. Nükleotitlerin, nükleositlerin ve nükleik asitlerin bir parçasıdır. Organik ve mikrobiyolojik sentez için başlangıç maddesi olarak ve tıpta, örneğin bağışlanan kan için koruyucu olarak kullanılır. Guanin (2-amino-6-hidroksipurin), erime noktası 365 °C olan, suda az çözünen ve nükleotitlerin, nükleositlerin ve nükleik asitlerin bir bileşeni olan renksiz kristalli bir maddedir.
PURİN BAZLAR PURİN BAZLAR
bir grup doğal bileşik (adenin, guanin ve ayrıca küçük P. o.); heterosiklik türevler. azotlu pürin bazı. To-rykh P.'de nükleositlerin bir parçasıdır. riboz veya deoksiribozun yanı sıra nükleotitler (nükleositlerin fosfor esterleri) ile ilişkili - Yapısal bileşenler nükleik to-t. P.'nin içeriği hakkında. DNA'da, pirimidin bazlarının içeriğine eşittir; RNA P. hakkında. genellikle pirimidinlerden daha fazladır. Gölün nükleik to-takh P.'sinde. ve pirimidyum bazları genetik kodlamayı gerçekleştirir. bilgi ve protein biyosentezi sürecinde uygulanması. P. o.'nun türevleri ayrıca hücre biyoenerjetiğinde (ATP), hormonal düzenleme mekanizmasında (cAMP, cGMP) önemli bir rol oynarlar, nükleotit koenzimlerin (NAD, FAD), vitaminlerin, antibiyotiklerin ve diğer biyolojik olarak aktif bileşiklerin parçasıdırlar. Biyosentez P. o. küçük moleküllerden (glisin, aspartat, folik asit, CO2 ve glutamin) gerçekleştirilir ve D-riboz-5-fosfat ile başlar, Krom üzerine bir pürin döngüsü kurulur. Sonuç olarak, inozin asidi, hipoksantin mononükleotid oluşur - adenin nükleotidi AMP'nin (adenil süksinik aşamasından - size) ve guanin nükleotidi GMF'nin (ksantil asit aşamasından) sentezi için ilk bileşik. P.'nin nükleik to - t'nin parçalanmasında oluşan gölün bozulması osn'de ilerler. şemaya göre aerobik yol boyunca: P. o. -> ürik asit -> allantoin -> allantoik asit -> üre -> amonyak. Nihai nitrojen içeren ürünün doğası, hayvan türlerine bağlıdır (çoğu balık ve amfibide - üre, sürüngenlerde ve çoğu memelide - allantoin, primatlarda ve diğer bazı memelilerde, kuşlarda, bazı sürüngenlerde - idrar asidi ve diğerlerinde. omurgasızlar) - amonyak, örümcekler - guanin). Bir dizi organizmada, anaerobik bir neoksit bulunur, P.'nin gölün çürümesinin yolu, glisin, formik asit ve amonyak oluşumu ile sona erer.
.(Kaynak: "Biyolojik Ansiklopedik Sözlük." Baş editör M. S. Gilyarov; Yayın kurulu: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ve diğerleri - 2. baskı, düzeltildi. - M .: Sov. Encyclopedia, 1986.)
Diğer sözlüklerde "PURINE BASES" in ne olduğuna bakın:
PURİN BAZLAR- (alloxuric, xanthine), pürin türevleri C5H4N4 ... E. Fischer tarafından oluşturulan pürinin yapısal formülü, bir pirimidin halkası ile bir imidazol halkasının bir kombinasyonudur: Karbondaki pürin halkasında hidrojen değiştirildiğinde . .. ... Büyük Tıp Ansiklopedisi
Organik doğal bileşikler, pürin türevleri. Pürin bazları, nükleik asitlerin bir parçası olan adenin, guanin; azot metabolizması ürünü ürik asit; tıbbi maddeler kafein, teobromin. Biyokimyasal ... Vikipedi - pürin adenin, guanin, ksantin vb.nin azotlu bazının türevleri Biyolojik rol nükleotitlerin, nükleik asitlerin, bazı koenzimlerin ve diğerlerinin yapımında pürin bazlarının katılımı nedeniyle tüm organizmaların yaşamında ... ... ansiklopedik sözlük
pürin bazları Nükleik asitlerin bileşiminde ve ayrıca koenzimlerin bileşiminde nükleotitler biçiminde olan bir grup kimyasal bileşik, pürin türevleri
pürin bazları- Purino bazės durumu T sritis chemija apibrėžtis Adenino, guanino ir kitų gamtinių purino darinių bendras pavadinimas. atitikmenys: ingilizce. saf bazlar rus. pürin bazları ryšiai: sinonimas - purino dariniai sinonimas - purinai ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas
Doğal pürin türevleri. Nükleik asitler, nükleositler, nükleotitlerde aglikonlar (karbonhidrat olmayan bileşen) olarak dahil edilirler; koenzim parçaları, vitaminler vb. Canonical P. o. nükleik asitler adenin (6 aminopurin, A olarak kısaltılmıştır) ve guanin (2 ... Kimyasal Ansiklopedi
Pürinler, pürinden türetilen, doğal olarak oluşan nitrojenli heterosiklik bileşiklerin bir grubu. İle. Hem serbest durumda hem de daha karmaşık bileşiklerin bir parçası olarak, vahşi yaşamda önemli bir rol oynarlar. Yani, nükleik asitlerin bileşiminde (Bakınız ... ... Büyük Sovyet Ansiklopedisi
pürin bazları- azotlu pürin bazının türevleri (renksiz, çözünür adenin, guanin, ksantin kristalleri vb. nükleotitlerin, nükleik asitlerin, bazı koenzimlerin ve diğer bileşiklerin yapımında yer alır. DNA'da pirimidin için tamamlayıcı ... . .. Modern doğa biliminin başlangıcı
