Orgány nervového systému. Autonomní (vegetativní) nervový systém
ANS se dělí na sympatikus a parasympatikus. Oba systémy se současně účastní inervace orgánů a působí na ně opačně. Skládá se z centrální oddělení, reprezentovaný jádry šedé hmoty mozkové a mícha a periferní: nervové kmeny, uzliny (ganglie) a plexy.
Struktura intramurálního ganglionu autonomního nervu.
Díky své vysoké autonomii, složitosti organizace a charakteristikám metabolismu mediátorů se intramurální ganglia a s nimi spojené dráhy rozlišují na samostatné metasympatické oddělení autonomního NS. Existují tři typy neuronů:
Eferentní neurony dlouhého axonu (buňky Dogel typu I) s krátkými dendrity a dlouhým axonem přesahujícím uzel až k buňkám pracovního orgánu, na kterých tvoří motorická nebo sekreční zakončení.
Aferentní neurony stejného růstu (buňky Dogel typu II) obsahují dlouhé dendrity a axon, který přesahuje tento ganglion do sousedních a tvoří synapse na buňkách typu I a III. Zahrnuto jako receptorový článek ve složení lokálních reflexní oblouky, které jsou uzavřeny bez vstupu nervového vzruchu do centrálního nervového systému.
Asociativní buňky (typ III Dogelovy buňky) jsou lokální interkalární neurony, které svými procesy spojují několik buněk typu I a II. Dendrity těchto buněk nepřesahují uzel a axony jdou do jiných uzlů a tvoří synapse na buňkách typu I.
Podrobnosti
ganglia zastupovat shluky multipolárních (jeden axon a několik dendritů) neuronů(od několika buněk po desítky tisíc). Extraorganická (sympatická) ganglia mají dobře ohraničené pouzdro pojivové tkáně jako pokračování perineuria. Parasympatická ganglia se obvykle nacházejí v intramurálních nervových plexech. Ganglia intramurálních plexů, stejně jako ostatní autonomní uzliny, obsahují autonomní neurony lokálních reflexních oblouků. Multipolární neurony o průměru 20-35 μm jsou umístěny difúzně, každý neuron je obklopen gangliovými gliocyty.
Navíc popsané neuroendokrinní, chemoreceptorové, bipolární a u některých obratlovců unipolární neurony. V sympatických gangliích jsou malé intenzivně fluorescenční buňky (MYF buňky) s krátkými výběžky a velkým počtem granulárních váčků v cytoplazmě. Vylučují katecholaminy a mají inhibiční účinek na přenos vzruchů z pregangliových nervových vláken do eferentního sympatického neuronu. Tyto buňky se nazývají interneurony.
Mezi hlavní multipolární neurony vegetativní ganglia rozlišují: motorické (Dogelovy buňky 1. typu), senzitivní (Dogelovy buňky II. typu) a asociativní (Dogelovy buňky III. typu). Motorické neurony mají krátké dendrity s lamelárními rozšířeními ("přijímací polštářky"). Axon těchto buněk je velmi dlouhý, přesahuje ganglion jako součást postgangliových tenkých nemyelinizovaných nervových vláken a končí na hladkých myocytech. vnitřní orgány. Buňky 1. typu se nazývají neurony dlouhých axonů. Neurony II-tého typu jsou ekvidistantní nervové buňky. Z jejich těla odcházejí 2-4 procesy, mezi nimiž je obtížné rozlišit axon. Bez větvení jdou procesy daleko od těla neuronu. Jejich dendrity mají citlivá nervová zakončení a axon končí na tělech motorických neuronů v sousedních gangliích. Buňky typu II jsou citlivé neurony lokálních autonomních reflexních oblouků. Dogelovy buňky typu III mají podobný tvar těla jako autonomní neurony typu II, ale jejich dendrity nepřesahují ganglion a neurit jde do jiných ganglií. Mnoho výzkumníků považuje tyto buňky za odrůdy citlivých neuronů.
V periferních autonomních gangliích tedy existují lokální reflexní oblouky sestávající ze senzorických, motorických a případně asociativních autonomních neuronů.
Intramurální autonomní ganglia ve stěně trávicího traktu se vyznačují tím, že kromě motorických cholinergních neuronů obsahují neurony inhibiční. Jsou zastoupeny adrenergními a purinergními nervovými buňkami. V druhém případě je mediátorem purinový nukleotid. V intramurálních autonomních gangliích jsou také peptidergní neurony, které vylučují vasointestinální peptid, somatostatin a řadu dalších peptidů, pomocí kterých se provádí neuroendokrinní regulace a modulace aktivity tkání a orgánů trávicího systému.
Acetylcholin- nikotinové (blok kurare, hexamethonium), muskarinové (blokáda atropinu) receptory. Aktivace receptoru → Generování EPSP. Rychlé EPSP (N-cholinergní)→otevření iontových kanálů. Pomalé EPSP (M-cholinergní) → potlačení M-proudu v důsledku zvýšení K-vodivosti.
Neuropeptidy- působí jako neuromodulátory.
Enkefaliny, látka P, luliberin, neurotensin, somatostatin - symptom. ganglia (+Ach)
Katecholaminy(NA, dopamin) jsou malobuněčné neurotransmitery s intenzivní fluorescencí.
Neuropeptid Y, somatostatin - symptom. postgangliové.
Sympatické postgangliové buňky: NA, ATP, neuropeptid U.
α1→inosotoltrifosfát, diacylglycerol. Aktivace a2→G-proteinu, ↓cAMP.
p→G-protein→AC→cAMP
Výjimky: mediátor Ach, muskarinové receptory.
Parasymp. postgangliové: Ach, VIP, NO, somatostatin, ATP, opioidní peptidy.
M1 (vysoká afinita k pirenzepinu) - zvýšená sekrece kyseliny buňkami žaludečních žláz, M2 (nízká) - zpomaluje činnost srdce. rytmus, sekrece slzných a slinných žláz.
Různé akce:
-Konkrétní sec. mediátory: M2 může působit IP3, nebo může indukovat AC, redukující cAMP.
- Akce na kanálech K a Ca
- NO → guanylátcykláza → cGMP → cGMP-dependentní proteinkináza → vzniká relaxace hladkého svalstva na endotelu.
Nervová tkáň (za účasti řady dalších tkání) tvoří nervový systém, který zajišťuje regulaci všech životně důležitých procesů v těle a jeho interakci s vnějším prostředím.
Anatomicky se nervový systém dělí na centrální a periferní. Centrální zahrnuje mozek a míchu, periferní sdružuje nervové uzliny, nervy a nervová zakončení.
Nervový systém se vyvíjí z neurální trubice a gangliové ploténky. Mozek a smyslové orgány se odlišují od lebeční části neurální trubice. Z kmenové části neurální trubice - míchy, z gangliové ploténky se tvoří míšní a autonomní uzliny a chromafinní tkáň těla.
Nervy (ganglie)
Nervové uzliny nebo ganglia jsou shluky neuronů mimo centrální nervový systém. Přidělte citlivé a autonomní nervové uzliny.
Senzorická ganglia leží podél zadních kořenů míchy a podél průběhu hlavových nervů. Aferentní neurony ve spirálních a vestibulárních gangliích jsou bipolární, ve zbývajících senzorických gangliích jsou pseudounipolární.
spinální ganglion (spinální ganglion)
Páteřní ganglion má vřetenovitý tvar, obklopený pouzdrem z husté pojivové tkáně. Z pouzdra pronikají tenké vrstvy pojivové tkáně do parenchymu uzlu, ve kterém jsou umístěny krevní cévy.
Neurony spinálního ganglia se vyznačují velkým kulovitým tělem a lehkým jádrem s jasně viditelným jadérkem. Buňky jsou uspořádány ve skupinách, hlavně podél periferie orgánu. Střed míšního ganglia se skládá převážně z výběžků neuronů a tenkých vrstev endoneuria, které přenášejí krevní cévy. Dendrity nervových buněk jdou jako součást citlivé části smíšených míšních nervů do periferie a tam končí receptory. Axony společně tvoří zadní kořeny, které přenášejí nervové impulsy do míchy nebo prodloužené míchy.
V míšních uzlinách vyšších obratlovců a lidí se bipolární neurony během zrání stávají pseudounipolárními. Z těla pseudounipolárního neuronu vychází jediný proces, který buňku opakovaně ovíjí a často tvoří spleť. Tento proces se dělí ve tvaru T na aferentní (dendritické) a eferentní (axonální) větve.
Dendrity a axony buněk v uzlině i mimo ni jsou pokryty myelinovými pochvami neurolemmocytů. Tělo každé nervové buňky v spinálním gangliu je obklopeno vrstvou zploštělých buněk oligodendroglie, zde nazývaných plášťové gliocyty nebo gangliové gliocyty nebo satelitní buňky. Jsou umístěny kolem těla neuronu a mají malá zaoblená jádra. Vně je gliální obal neuronu pokryt tenkým vláknitým obalem pojivové tkáně. Buňky této skořápky se vyznačují oválným tvarem jader.
Neurony spinálních ganglií obsahují neurotransmitery, jako je acetylcholin, kyselina glutamová, látka P.
Autonomní (vegetativní) uzly
Autonomní nervové uzliny se nacházejí:
podél páteře (paravertebrální ganglia);
před páteří (prevertebrální ganglia);
ve stěně orgánů - srdce, průdušky, trávicí trakt, Měchýř(intramurální ganglia);
blízko povrchu těchto orgánů.
K vegetativním uzlům se přibližují myelinová pregangliová vlákna obsahující procesy neuronů centrálního nervového systému.
Podle funkčních charakteristik a lokalizace se autonomní nervové uzliny dělí na sympatikus a parasympatikus.
Většina vnitřních orgánů má dvojí autonomní inervaci, tzn. přijímá postgangliová vlákna z buněk umístěných v sympatických i parasympatických uzlinách. Odezvy zprostředkované jejich neurony mají často opačný směr (například stimulace sympatiku zvyšuje srdeční aktivitu, zatímco stimulace parasympatiku ji inhibuje).
Obecný plán struktury vegetativních uzlů je podobný. Venku je uzel pokrytý tenkým pouzdrem pojivové tkáně. Vegetativní uzly obsahují multipolární neurony, které se vyznačují nepravidelným tvarem, excentricky umístěným jádrem. Často existují mnohojaderné a polyploidní neurony.
Každý neuron a jeho procesy jsou obklopeny obalem gliových satelitních buněk – plášťových gliocytů. Vnější povrch gliové membrány je pokryt bazální membránou, mimo kterou je tenká membrána pojivové tkáně.
Vzhledem k jejich vysoké autonomii, složitosti organizace a zvláštnostem metabolismu mediátorů jsou intramurální nervové gangliony vnitřních orgánů a s nimi spojené dráhy někdy rozlišovány na nezávislé metasympatické oddělení autonomního nervového systému.
V intramurálních uzlinách ruský histolog Dogel A.S. Jsou popsány tři typy neuronů:
eferentní buňky typu I s dlouhým axonem;
stejně dlouhé aferentní buňky typu II;
asociační buňky typu III.
Eferentní neurony s dlouhým axonem (Dogelovy buňky typu I) jsou početné a velké neurony s krátkými dendrity a dlouhým axonem, který jde mimo uzel do pracovního orgánu, kde tvoří motorická nebo sekreční zakončení.
Aferentní neurony stejného růstu (typ II Dogelovy buňky) mají dlouhé dendrity a axon, který přesahuje tento uzel do sousedních. Tyto buňky jsou součástí lokálních reflexních oblouků jako receptorový článek, které jsou uzavřeny, aniž by do centrálního nervového systému vnikl nervový impuls.
Asociativní neurony (Dogelovy buňky typu III) jsou lokální interkalární neurony, které svými procesy spojují několik buněk typu I a II.
Neurony autonomních nervových ganglií, stejně jako neurony míšních uzlin, jsou ektodermálního původu a vyvíjejí se z buněk neurální lišty.
periferních nervů
Nervy neboli nervové kmeny spojují nervová centra mozku a míchy s receptory a pracovními orgány, případně s nervovými uzlinami. Nervy jsou tvořeny svazky nervových vláken, které jsou spojeny pochvami pojivové tkáně.
Většina nervů je smíšená, tzn. zahrnují aferentní a eferentní nervová vlákna.
Nervové snopce obsahují myelinizovaná i nemyelinizovaná vlákna. Průměr vláken a poměr mezi myelinizovanými a nemyelinizovanými nervovými vlákny v různých nervech nejsou stejné.
Na příčném řezu nervu jsou patrné úseky axiálních válců nervových vláken a gliových membrán, které je oblékají. Některé nervy obsahují jednotlivé nervové buňky a malá ganglia.
Mezi nervovými vlákny ve složení nervového svazku jsou tenké vrstvy volné vazivové tkáně - endoneurium. Je v ní málo buněk, převažují retikulární vlákna, procházejí drobné cévky.
Samostatné svazky nervových vláken jsou obklopeny perineuriem. Perneurium se skládá ze střídajících se vrstev hustě zabalených buněk a tenkých kolagenových vláken orientovaných podél nervu.
Vnější plášť nervového kmene – epineurium – je hustá vláknitá pojivová tkáň bohatá na fibroblasty, makrofágy a tukové buňky. Obsahuje krevní a lymfatické cévy, citlivá nervová zakončení
Autonomní ganglia jsou akumulací mnoha multipolárních nervových buněk.
Velikost autonomních ganglií se výrazně liší. V tomto ohledu existují velká, středně velká, malá a velmi malá (mikroanglia) ganglia.
Je třeba poznamenat, že kromě anatomicky izolovaných ganglií se podél autonomních větví periferních nervů nachází velké množství nervových buněk podobných nervovým buňkám autonomního ganglia. Tyto neurony, migrující sem během embryogeneze, jsou lokalizovány podél nervů jednotlivě nebo tvoří malé skupiny - mikroganglie.
Vegetativní ganglion je z povrchu pokryt vazivovým vazivovým pouzdrem, z něhož dovnitř vybíhají četné vrstvy vaziva tvořící stroma uzliny. Těmito vrstvami procházejí krevní cévy do uzlu, vyživují ho a vytvářejí v něm kapilární síť. V pouzdru a stromatu uzlu se receptory často nacházejí v blízkosti cév – difúzní, huňaté nebo opouzdřené.
Multipolární nervové buňky autonomního ganglia poprvé popsal A.S. Dogel. Dogel přitom vyzdvihl 3 druhy nervozity autonomní gangliové buňky, které jsou tzv Dogelovy buňkyjá, II, III typ. Morfologické a funkční charakteristiky Dogelových buněk se výrazně liší.
Dogelovy buňkyjátyp podle funkčního významu jsou to efektorové (motorické) neurony. Jedná se o víceméně velké nervové buňky s poněkud krátkými dendrity, které nepřesahují tento ganglion. Delší axon těchto buněk přesahuje ganglion a jde do pracovního aparátu - buněk hladkého svalstva, žlázových buněk, které na nich tvoří motorická (resp. sekreční) nervová zakončení. Axony a dendrity Dogelových buněk typu I jsou nepulmonické. Dendrity často tvoří lamelární výběžky, na kterých se (stejně jako na těle buňky) nacházejí synaptická zakončení, která jsou tvořena větvemi pregangliového nervového vlákna.
Těla neuronů v autonomním ganglionu jsou na rozdíl od spinálního ganglionu uspořádána náhodně v celém uzlu a volněji (tedy vzácněji). Na preparátech barvených hematoxylinem nebo jinými obecnými histologickými barvivy zůstávají výběžky nervových buněk neidentifikovány a buňky mají stejně zaoblený, bezprocesní tvar jako v míšních uzlinách. Tělo každé nervové buňky (jako u spinálního ganglia) je obklopeno vrstvou zploštělých elementů oligodendroglie – vrstvou satelitů.
Na vnější straně vrstvy satelitů je stále tenké pouzdro pojivové tkáně. Dogelovy buňky typu I jsou hlavní buněčnou formou autonomních ganglií.
Dogelovy buňkyIItyp jsou také multipolární nervové buňky s několika dlouhými dendrity a neuritem zasahujícím za daný ganglion do sousedních ganglií. Povrch axonu je pokryt myelinem. Dendrity těchto buněk začínají jako receptorové aparáty v hladkých svalech. Z funkčního hlediska jsou citlivé Dogelovy buňky typu II. Na rozdíl od citlivých pseudounipolárních nervových buněk spinálního ganglia tvoří Dogelovy buňky typu II zřejmě receptorové (aferentní) spojení lokálních reflexních oblouků, které jsou uzavřeny, aniž by nervový impuls vstoupil do centrálního nervového systému.
Dogelovy buňkyIIItyp jsou lokální asociativní (vložené) prvky, které svými procesy spojují několik buněk typu II a II. Jejich dendrity jsou krátké, ale delší než u buněk typu I, nepřesahují hranice tohoto ganglia, ale tvoří větve ve tvaru košíčků, které se ovíjejí kolem těl jiných buněk tohoto ganglia. Neurit Dogelovy buňky typu III jde do jiného ganglia a tam vstupuje do synaptického spojení s buňkami typu I. V důsledku toho jsou buňky typu III zahrnuty jako asociativní článek v místních reflexních obloucích.
Je třeba poznamenat, že existuje takový názor, že Dogelovy buňky typu III mají receptorovou nebo efektorovou povahu.
Poměr počtu buněk I a II typu Dogel v různých vegetativních gangliích není stejný. Parasympatická ganglia se na rozdíl od sympatických ganglií vyznačují převahou buněk s krátkými intrakapsulárními dendrity, absencí nebo malým množstvím pigmentu v buňkách. V parasympatických gangliích navíc zpravidla leží těla mnohem kompaktněji než v sympatických gangliích. Kromě toho sympatická ganglia obsahují MYTH buňky(malé buňky s intenzivní fluorescencí).
Vegetativním ganglionem probíhají tři typy drah: dostředivá, dostředivá a periferní (lokální) reflexní.
Centripetální dráhy jsou tvořeny senzorickými procesy pseudounipolárních buněk spinálního ganglia, počínaje receptory v inervovaných tkáních, stejně jako uvnitř ganglia. Tato vlákna procházejí autonomními ganglii.
Centrifugální dráhy jsou reprezentovány pregangliovými vlákny, která se mnohonásobně větví ve vegetativním uzlu a tvoří synapse na mnoha buněčných tělech efektorových neuronů. Například v horním cervikálním ganglionu je poměr počtu pregangliových vláken, která do něj vstupují, a postgangliových vláken 1:32. Tento jev vede po excitaci pregangliových vláken k prudkému rozšíření oblasti excitace (hyperalizace efektoru). Díky tomu poskytuje relativně malý počet centrálních autonomních neuronů nervové impulsy všem orgánům a tkáním. Takže například při podráždění zvířete pregangliovými sympatickými vlákny procházejícími předními kořeny IY hrudního segmentu, vazokonstrikcí kůže hlavy a krku, dilatací koronárních cév, zúžením cév kůže přední končetiny, lze pozorovat cévy ledvin a sleziny.
Pokračováním těchto drah jsou postgangliová vlákna zasahující do inervovaných tkání.
Periferní (lokální) reflexní dráhy začínají ve tkáních rozvětvením procesů vlastních citlivých neuronů autonomních ganglií (tj. Dogelových buněk typu II). Neurity těchto buněk končí na Dogelových buňkách typu I, jejichž postgangliová vlákna jsou součástí odstředivých drah.
Morfologický substrát reflexní činnost autonomní nervový systém je reflexní oblouk. Pro reflexní oblouk autonomního nervového systému jsou charakteristické všechny tři vazby - receptorová (aferentní), autonomní (asociativní) a efektorová (motorická), ale jejich lokalizace je jiná než u somatické.
Je zajímavé, že mnozí morfologové a fyziologové poukazují na absenci vlastního aferentního (receptorového) spojení v jeho složení jako na výrazný znak autonomního nervového systému, tzn. domnívají se, že citlivá inervace vnitřních orgánů, cév atp. prováděné dendrity pseudounipolárních buněk spinálního ganglia, tzn. somatický nervový systém.
Správnější je uvažovat, že míšní uzliny obsahují neurony inervující kosterní svaly, kůži (tj. neurony somatického nervového systému) a neurony inervující všechny vnitřní orgány, cévy (tj. autonomní neurony).
Jedním slovem, afektivní článek, stejně jako v somatickém (zvířecím) nervovém systému, v autonomním nervovém systému je reprezentován buňkou ležící v míšním gangliu.
Tělo neuronu asociativního článku se na rozdíl od somatického reflexního neurálního oblouku nenachází v oblasti zadního rohu, ale v postranních rozích šedé hmoty a axon těchto buněk přesahuje mozek a končí v jednom z autonomních ganglií.
Konečně největší rozdíly mezi zvířecím a autonomním reflexním obloukem jsou pozorovány v eferentním spojení. Tělo eferentního neuronu v somatickém nervovém systému se tedy nachází v šedé hmotě míšního nebo mozkového ganglia a pouze jeho axon jde do periferie jako součást toho či onoho hlavového nebo míšního nervu. V autonomním systému jsou těla efektorových neuronů umístěna na periferii: buď jsou roztroušena podél průběhu některých nervů, nebo tvoří shluky - autonomní ganglia.
V důsledku takové lokalizace efektorových neuronů je tedy autonomní nervový systém charakterizován přítomností alespoň jednoho zlomu v eferentní dráze, která prochází v autonomním ganglionu, tzn. zde se neurity interkalárních neuronů dostávají do kontaktu s efektorovými neurony a vytvářejí synapse na jejich tělech a dendritech. Proto jsou autonomní ganglia periferními nervovými centry. V tom se zásadně liší od spinálních ganglií, které nejsou nervovými centry, protože. nemají synapse a nedochází k přepínání nervových vzruchů.
Páteřní uzliny jsou tedy smíšené formace, zvířecí vegetativní.
Charakteristickým rysem reflexního oblouku sympatického nervového systému je přítomnost krátkých pregangliových vláken a velmi dlouhých postgangliových vláken.
Znakem reflexního oblouku parasympatického nervového systému je naopak přítomnost velmi dlouhých pregangliových a velmi krátkých postgangliových vláken.
Hlavní funkční rozdíly mezi sympatickým a parasympatické systémy jsou následující. zprostředkovatel, tzn. Sympathin (látka shodná s hormonem dřeně nadledvin - noadrenalinem) je látka, která se tvoří v oblasti synapsí a provádí chemický přenos vzruchů v zakončeních sympatických nervů.
Mediátorem v parasympatických nervových zakončeních je „látka vagus“ (látka identická s acetylcholinem). Tento rozdíl se však týká pouze postgangliových vláken. Synapse tvořené pregangliovými vlákny v sympatickém i parasympatickém systému jsou cholinergní, tzn. jako mediátor tvoří látku podobnou cholinu.
Tyto chemické látky - mediátory a samy o sobě i bez podráždění autonomních nervových vláken vyvolávají v pracovních orgánech účinky podobné působení příslušných autonomních nervových vláken. Noadrenalin tedy po vstříknutí do krve zrychlí tep, ale zpomalí peristaltiku střevního traktu a acetylcholin naopak. Noadrenalin způsobuje zúžení a acetylcholin - expanzi lumen cév.
Cholinergní a synapse tvořené vlákny somatického nervového systému.
Činnost autonomního nervového systému je pod kontrolou mozkové kůry, dále subkortikálních autonomních center striata a konečně autonomních center diencefala (jádra hypotalamu).
Na závěr je třeba poznamenat, že k nauce o autonomním nervovém systému velkou měrou přispěli také sovětští vědci B.I. Lavrentiev, A.A. Zavarzin, D.I. Golub, oceněný státními cenami.
Literatura:
Zhabotinský Yu.M. Normální a patologická morfologie autonomních ganglií. M., 1953
Zavarzin A.A. Esej o evoluční histologii nervového systému. M-L, 1941
A.G. Knorre, I.D. Lev. autonomní nervový systém. L., 1977, str. 120
Kolosov N.G. Inervace trávicího traktu člověka. M-L, 1962
Kolosov N.G. vegetativní uzel. L., 1972
Kolosov N.G., Chabarova A.L. Strukturní organizace autonomních ganglií. L., Science, 1978.-72s.
Kochetkov A.G., Kuzněcov B.G., Konovalova N.V. autonomní nervový systém. N-Novgorod, 1993.-92s.
Melman E.P. Funkční morfologie inervace trávicích orgánů. M., 1970
Yarygin N.E. a Yarygin V.N. Patologické a adaptivní změny v neuronu. M., 1973.
privátní histologie.
Soukromá histologie- nauka o mikroskopické stavbě a původu orgánů. Každý orgán se skládá ze 4 tkání.
Orgány nervového systému.
Na funkčním základě
1. somatický nervový systém- podílí se na inervaci lidského těla a vyšší nervové činnosti.
A. Centrální oddělení:
i. Mícha - jádra zadních a předních rohů
ii. Mozek – mozečková kůra a mozkové hemisféry
b. Periferní oddělení:
i. spinálních ganglií
ii. kraniálních ganglií
iii. nervové kmeny
2. autonomní nervový systém- zajišťuje práci vnitřních orgánů, inervuje hladké myocyty a představuje sekreční nervy.
1) soucitný:
A. Centrální oddělení:
i. Mícha - jádra bočních rohů hrudně-bederní oblasti
ii. mozek – hypotalamus
b. Periferní oddělení:
i. Sympatická ganglia
ii. nervové kmeny
2) Parasympatický:
A. Centrální oddělení:
i. Mícha - jádra postranních rohů sakrální oblasti
ii. Mozek - jádra mozkového kmene, hypotalamus
b. Periferní oddělení:
i. parasympatická ganglia
ii. nervové kmeny
iii. Spinální a kraniální ganglia
Anatomicky Orgány nervového systému se dělí na:
1. Periferní nervový systém.
2. Centrální nervový systém.
Embryonální zdroje vývoje:
1. neuroektoderm(vzniká parenchym orgánů).
2. mezenchymu(vzniká stroma orgánů, soubor pomocných struktur, které zajišťují fungování parenchymu).
Orgány nervového systému fungují v relativní izolaci od prostředí, oddělují se od něj. biologické bariéry. Typy biologických bariér:
1. Hematoneurální (odděluje krev od neuronů).
2. Liquoroneurální (ohraničuje mozkomíšní mok od neuronů).
3. Hematolikvor (odděluje mozkomíšní mok od krve).
Funkce nervového systému:
1. Regulace funkcí jednotlivých vnitřních orgánů.
2. Integrace vnitřních orgánů do orgánových systémů.
3. Zajištění vztahu organismu s vnějším prostředím.
4. Zajištění vyšší nervové činnosti.
Všechny funkce jsou založeny na principu reflex. Materiální základ je reflexní oblouk, skládající se ze 3 odkazů: aferentní, asociativní A eferentní. Jsou distribuovány do jednotlivých orgánů nervového systému.
Orgány periferního nervového systému:
1. Nervové kmeny (nervy).
2. Nervové uzliny (ganglie).
3. Nervová zakončení.
nervové kmeny - jedná se o svazky nervových vláken, spojené systémem membrán pojivové tkáně. Nervové kmeny jsou smíšené, tzn. každý má myelinová a amyelinová vlákna, v důsledku čehož je obsluhován somatický a autonomní nervový systém.
Struktura nervového kmene:
1. Parenchym: nemyelinizovaná a myelinizovaná nervová vlákna + mikroganglie.
2. Stroma: membrány pojivové tkáně:
1) Perineurium(perineurální pouzdra: RVNST + cévy + ependymogliocyty + mozkomíšní mok).
2) epineurium(PVNST + krevní cévy).
3) Perineurium(odštěpení z epineuria do trupu).
4) Endoneurium(RVNST + krevní cévy).
V perineuriu je štěrbinovitý prostor - štěrbinovité perineurální pouzdro která je naplněna alkohol(cirkulující biologická tekutina). Konstrukční komponenty stěny perineurálního pouzdra:
1. Nízkoprizmatické ependymogliocyty.
2. Bazální membrána.
3. Subependymální deska.
4. Krevní cévy.
Likér v perineurální pochvě může chybět. Někdy se do nich píchají anestetika, antibiotika (protože se přes ně nemoc šíří).
Funkce nervových kmenů:
1. Vedení (vedení nervového vzruchu).
2. Trofické (nutriční).
4. Jsou počátečním článkem sekrece a cirkulace mozkomíšního moku.
Regenerace nervových kmenů:
1. Fyziologická regenerace(velmi aktivní obnova membrán díky fibroblastům).
2. Reparativní regenerace(obnoví se ten úsek nervového kmene, jehož nervová vlákna neztratila kontakt s perikaryonem - jsou schopna růst o 1 mm/den; periferní segmenty nervových vláken nejsou obnoveny).
Nervy (ganglie) - skupiny nebo kooperace neuronů, vyjmuté z mozku. Nervové uzliny jsou „oblečeny“ do kapslí.
Typy ganglií:
1. Spinální.
2. lebeční.
3. Vegetativní.
spinální ganglia - ztluštění na počátečních úsecích zadních kořenů míchy; jedná se o shluk aferentních (senzitivních) neuronů (jsou to první neurony v řetězci reflexního oblouku).
Struktura spinálního ganglia:
1. Stroma:
1) vnější kapsle pojivové tkáně, skládající se ze 2 listů:
A. vnější list (hustý pojivové tkáně- pokračování epineuria míšního nervu)
b. vnitřní list (mnohotkáňový: RVNST, gliocyty; analog perineuria míšního nervu; jsou zde rozštěpy přecházející do intraorgánových sept, naplněných mozkomíšním mokem).
2) intraorgánové přepážky vybíhající z pouzdra do uzliny
b. krevní a lymfatické cévy
C. nervových vláken
d. nervová zakončení
3) vlastní pouzdra pojivové tkáně pseudounipolárních neuronů
A. vláknité pojivové tkáně
b. jednovrstevný skvamózní ependymogliální epitel
C. perineurální prostor s mozkomíšního moku
2. Parenchym:
1) centrální část (myelinizovaná nervová vlákna - procesy pseudounipolárních neuronů)
2) periferní část (pseudounipolární neurony + plášťové gliocyty (oligodendrogliocyty)).
Funkce spinálního ganglionu:
1. Účast na reflexní činnosti (první neurony v okruhu reflexního oblouku).
2. Jsou počátečním článkem při zpracování aferentních informací.
3. Bariérová funkce (hematoneurální bariéra).
4. Jsou článkem v oběhu mozkomíšního moku.
Zdroje embryonálního vývoje spinálního ganglia:
1. Gangliová ploténka (dává vznik prvkům parenchymu orgánu).
2. Mezenchym (vzniká prvky stromatu orgánu).
Ganglia autonomního nervového systému - umístěné za míchou, podílet se na tvorbě autonomních oblouků.
Typy ganglií autonomního nervového systému:
1. Soucitný:
1) paravertebrální;
2) Prevertebrální;
2. Parasympatický:
1) intraorganické (intramurální);
2) Perioorganické (paraorganické);
3) Vegetativní uzliny hlavy (podél hlavových nervů).
Struktura ganglií autonomního nervového systému:
1. Stroma: struktura je podobná stromatu spinálního ganglia.
2.1. Parenchym sympatických ganglií: neurony umístěné náhodně v celém gangliu + satelitní buňky + pouzdro pojivové tkáně.
1) velké dlouhé axonové multipolární eferentní adrenergní neurony
2) malé ekvidistantní multipolární asociativní adrenergní intenzivně fluoreskující (MIF) - neurony
3) pregangliová myelinová cholinergní vlákna (axony neuronů laterálních rohů míšních)
4) postgangliová nemyelinizovaná adrenergní nervová vlákna (axony neuronů velkých ganglií)
5) intragangliová nemyelinizovaná asociativní nervová vlákna (axony MÝTU - neurony).
2.2. Parenchym parasympatických ganglií:
1) multipolární eferentní cholinergní neurony s dlouhým axonem (Dogel typ I).
2) dlouhé dendritické multipolární aferentní cholinergní neurony (Dogel typ II): dendrit - k receptoru, axon - k typu 1 a 3.
3) ekvidistantní multipolární asociativní cholinergní neurony (Dogel typ III).
4) pregangliová myelinová cholinergní nervová vlákna (axony laterálních rohů míšních).
5) postgangliová nemyelinizovaná cholinergní nervová vlákna (axony Dogelových neuronů typu I).
Funkce ganglií autonomního nervového systému:
1. soucitný:
1) Vedení impulsů k pracovním orgánům (2.1.1)
2) Šíření impulzu v ganglionu (brzdný účinek) (2.1.2)
2. Parasympatický:
1) Vyslání impulsu do pracovních orgánů (2.2.1)
2) Vedení impulsu z interoreceptorů v rámci lokálních reflexních oblouků (2.2.2)
3) šíření impulsu v gangliích nebo mezi nimi (2.2.3).
Zdroje embryonálního vývoje ganglií autonomního nervového systému:
1. Gangliová ploténka (neurony a neuroglie).
2. Mezenchym (vazivová tkáň, cévy).
