Skatiet, kas ir "purīna bāzes" citās vārdnīcās. Purīni pārtikas produktos. Urīnskābe pārtikas produktos un podagra.
3. lapa
Pirimidīna kondensētā sistēma ir purīna bāzes (nod.
DNS un RNS purīna bāzes adenīns un guanīns ir savienoti ar saiti starp purīna N-9 un pentozes C-1 (apzīmēts ar 1). Pirimidīna bāzes citozīns un timīns pievieno savu slāpekļa atomu NI pie pentozes C-1. Fosfātu tilti starp pentozes atlikumiem savieno viena atlikuma 5 oglekli ar blakus esošā atlikuma 3 oglekli.
RNS skābes hidrolīze līdz purīna bāzēm un pirimidīna nukleotīdiem, kas tika ļoti plaši izmantota agrākos pētījumos (īpaši pirms izstrādes). modernas metodes hromatogrāfisko analīzi, skatīt pārskatus71 16), joprojām izmanto, lai analizētu RNS nukleotīdu sastāvu. Blakus procesi, kas notiek šādos apstākļos, ir: glikozīdiskās saites šķelšanās dihidrouracila atvasinājumos (skatīt nodaļu.
Šajā gadījumā kā purīna bāzes tika izmantots purīns, adenīns, 6-dimetilaminopurīns un 6-dimetilamino-8-azapurīns, un šajā gadījumā pat o-di-9-purinilheksānam novirze no aditivitātes. bāzu optiskā absorbcija skābā vidē (pH 1) bija daudz mazāka nekā neitrālā vai sārmainā šķīdumā.
Citiem vārdiem sakot, purīna bāzu skaits DNS ir vienāds ar pirimidīna bāzu skaitu.
Purīna aminoatvasinājumiem, ko sauc par purīna bāzēm, ir ļoti liela nozīme. Kopā ar pirimidīna bāzēm tās ir daļa no nukleoproteīniem.
PURĪNA BĀZES
dabisks purīna atvasinājumi. Tie ir iekļauti kā aglikoni (ne-ogļhidrātu sastāvdaļa) nukleīnskābēs, nukleozīdos, nukleotīdos; koenzīmu, vitamīnu uc fragmenti Kanoniskais P. o. nukleīnskābe-t-adenīns (6-aminopurīns, saīsināts kā A) un guanīns (2-amino-6-purinons, G). Dif. ezera P. molekulu formas, to-rudzi eksistē pie dažādām pH vērtībām, un tautomēriskās formas ir parādītas diagrammā: Papildus kanoniskajam P. o. nukleīnskābju sastāvā ietilpst t.s. nepilngadīgais P. o. (cm. Nelieli nukleozīdi),
ch. arr. eksocikliski metilēts. aminogrupa un (vai) pie heterocikla N atomiem. Šīs bāzes veidojas fermentatīvi kā daļa no polinukleotīdiem, un tām ir svarīga loma replikācijas un transkripcijas regulēšanā, šūnu aizsardzībā no svešas DNS (sk. Ierobežojums un DNS modifikācija) un tulkošanas sistēmas no antibiotiku iedarbības utt. Specifiska izglītība. ūdeņraža saites P. o. Ar pirimidīna bāzesķēžu komplementārajās vietās nukleīna pret - t (sk. komplementaritāte), kā arī starpplanāru mijiedarbību. starp blakus esošajām bāzēm polinukleotīdu ķēdē, nosaka nukleīnskābju sekundāro un terciāro struktūru veidošanos līdz - t. Papildu apgabalos, papildus kanoniskajam pāri P. o. ar pirimidīna bāzēm (A-T un G-C; T un C attiecīgi citozīns un timīns) var veidot nekanoniskus. pāri (G-G, G-A, G-T utt.). Purīna un pirimidīna bāzu secība polinukleotīdu ķēdē nosaka ģenētisko. informāciju, kas ietverta DNS, vīrusu un ziņojuma RNS. Adenīna deaminēšana polinukleotīda sastāvā (pārvēršoties hipoksantīnā) maina informāciju. sajūtu un noved pie punktu mutācijas. Guanīna deaminēšana (tā pārvēršana ksantīnā) matricas polinukleotīdos izraisa replikācijas un transkripcijas bloķēšanu. Metilēšana P. o. uz N-7 matricas polinukleotīda sastāvā nav pievienotas izmaiņas ģenētiskajā. pamata nozīme. Autors. ir ar augstu kušanas temperatūru (temp. > 250 °C), bezkrāsaini. kristālisks Comm., slikti sol. karstā ūdenī (īpaši guanīnā), nevis solā. etanolā un dietilēterī. Reto tautomēru formu (iminotautomēri A un G atbilstoši C-6 un C-2, enola tautomērs G pēc C-6) saturs nepārsniedz normu. nosacījumi 10 -3%. Protonēšana un deprotonēšana P. o. ko pavada izmaiņas UV absorbcijas spektros (skatīt tabulu) un reakcijas. iespējas. Eksociklisko acilēšanas un deaminācijas apgabali ir labi izpētīti. aminogrupas P. o. slāpekļa iedarbība uz jums un adenīna aminogrupas aizstāšana hidroksilamīnu ietekmē. Alkilēšana P. o. iet cauri N ciklu atomiem (reaktivitāte samazinās sērijā: N-9> N-7>> N-3> N-1), atbilstoši eksocikliskajam. aminogrupas un pie guanīna O-6 atoma. Iespējama tieša halogenēšana pie C-8 atoma. Orgperskābju iedarbībā uz adenīnu pie imidazola gredzena N atomiem veidojas N-oksīdi. Formaldehīda iedarbībā veidojas N-metilola savienojumi. Hlors un bromoacetaldehīds selektīvi reaģē ar adenīnu, veidojot t.s. etenoadenīns mijiedarbības rezultātā. aldehīda grupa ar adenīna aminogrupu un sekojoša N-1 alkilēšana, piedaloties reaģenta α-atomam C. Glikoksāls un ketoksāls selektīvi reaģē ar guanīnu, veidojot trešo heterociklu aģenta karbonilgrupu p-ciju rezultātā ar eksociklisku. aminogrupa un N-1 atoms. Visu šo p-ciju ātrumi ļoti būtiski ir atkarīgi no polinukleotīda augstākās struktūras lokālajām iezīmēm, ko plaši izmanto nukleīnskābju sekundāro un terciāro struktūru pētīšanai. Kanoniskais un minorais P. o. var iegūt preparatīvi no nukleīna iestatīts skābes hidrolīze un pēdējā. atdalīšana. Guanīnu lielos daudzumos iegūst no zivju zvīņām. Lit. skatīt Art. muimidīna bāzes. E. I. Budovskis.
Pamatojoties uz tipiskiem slāpekļa heterociklu pārstāvjiem - piridīnu un pirolu - var uzskatīt savienojumus, kuru molekulā ir vairāk nekā viens heteroatoms.
Pirimidīna un purīna bāzu struktūras iezīmes:
1) tās ir bezkrāsainas kristāliskas vielas;
2) pirimidīns - piridīnam līdzīgs sešu locekļu cikls, kas no tā atšķiras ar to, ka molekulā CH grupas vietā ir vēl viens heteroatoms (slāpeklis); 3) purīns ir biciklisks.
Īpaši interesanti ir ne tik daudz pirimidīns un purīns, cik vielas ar to raksturīgo struktūru - pirimidīna un purīna bāzes, kas ir daļa no dabīgām lielmolekulārām vielām – nukleīnskābēm, kas veic proteīnu sintēzi organismos.
Pirimidīna bāzu strukturālās formulas:
Citozīns– (2-hidroksi-4-aminopirimidīns) ir bezkrāsaina, vāji šķīstoša viela ar kušanas temperatūru 320–325 °C. Citozīns ir vāja bāze, kas ir salīdzināma ar anilīnu, un ļoti vāja NH skābe. Citozīns ir nukleīnskābju sastāvdaļa. Uracils (2,4-dihidroksipirimidīns) ir bezkrāsaina, ūdenī vāji šķīstoša viela ar kušanas temperatūru 335 °C. Tā ir daļa no nukleīnskābēm, nukleotīdiem. Iegūst no nukleīnskābju hidrolizātiem. Uracils nonāk elektrofīlās aizvietošanas reakcijās: alkilēšana, halogenēšana, azo-savienošana. Timīns (2,4-dihidroksi-5-metilpirimidīns) ir bezkrāsaina, nedaudz šķīstoša kristāliska viela ar kušanas temperatūru 318 °C. Tā kā tam ir uracila atvasinājums, tam ir līdzīgas īpašības, izņemot S E reakcijas, jo 5. pozīciju aizņem metilradikālis. Tā ir daļa no nukleīnskābēm, nukleotīdiem, ir pamats zāles. Piemēram, azidotimidīns ir AIDS zāles.
Purīna bāzu strukturālās formulas:
Adenīns (6-aminopurīns) ir bezkrāsaina kristāliska viela ar kušanas temperatūru 360–365 °C, nedaudz šķīst ūdenī. Tā ir daļa no nukleotīdiem, nukleozīdiem un nukleīnskābēm. To izmanto kā izejvielu organiskai un mikrobioloģiskai sintēzei un medicīnā, piemēram, kā konservantu ziedotām asinīm. Guanīns (2-amino-6-hidroksipurīns) ir bezkrāsaina kristāliska viela ar kušanas temperatūru 365 °C, nedaudz šķīst ūdenī un nukleotīdu, nukleozīdu un nukleīnskābju sastāvdaļa.
82. Nukleīnskābes
Nukleīnskābju raksturīgās iezīmes un to izcelsmes teorijas:
1) nukleīnskābes - dabiski polimēri, tie tika atrasti šūnu kodolos (lat. kodols- kodols) vēl pagājušajā gadsimtā, taču ilgu laiku to loma organismu dzīvē zinātniekiem nebija zināma;
2) pirms vairākiem gadu desmitiem tika atšifrēta nukleīnskābju struktūra un konstatēts, ka tām ir liela nozīme iedzimtas informācijas uzglabāšanā un pārraidē un nodrošina proteīnu sintēzi šūnā.
Nukleīnskābju sastāvs.
Nukleīnskābes tiek hidrolizētas, un tiek iegūts nevis viens produkts (piemēram, ciete vai celuloze), bet vairāki (piemēram, olbaltumvielas): a) ogļhidrāti (pentoze); b) slāpekli saturoši heterocikliskie savienojumi (pirimidīna un purīna bāzes); c) fosforskābe.
Organismā ir divu veidu nukleīnskābes:
1) ribonukleīns (RNS);
2) dezoksiribonukleīns (DNS).
Galvenās atšķirības starp šīm nukleīnskābēm.
1. Tie atšķiras pēc ogļhidrātu sastāvdaļas - pentozes - rakstura.
2. Dažu skābju hidrolīzes laikā veidojas riboze, šajā gadījumā tās ir ribonukleīnskābes (RNS).
3. Citu – dezoksiribozes – hidrolīzes laikā tās ir dezoksiribonukleīnskābes (DNS).
4. Nukleīnskābes un to sastāvā esošās slāpekļa bāzes atšķiras.
5. RNS un DNS ietver četras bāzes no piecām, ieskaitot abas purīna bāzes – adenīnu un guanīnu – un vienu no pirimidīna bāzēm – citozīnu. Ceturtā bāze (otrais pirimidīns) nukleīnskābēs ir atšķirīga: RNS tas ir uracils, un DNS tas ir timīns.
6. Arī nukleīnskābju molekulmasa nav vienāda: RNS - no vairākiem desmitiem tūkstošu līdz vairākiem miljoniem, DNS - sasniedz pat vairākus desmitus miljonu.
7. Nukleīnskābju struktūrvienības ir tā sauktie nukleotīdi.
Tos izolē kā hidrolīzes starpproduktus, kad sadalīšanās process nav sasniedzis galaproduktu veidošanos.
Nukleotīdu strukturālās formulas.
Mononukleotīdi ir nukleozīdu fosfāti, kuros fosforskābe ir saistīta ar estera saiti ar vienu no pentozes brīvajām hidroksilgrupām.
Nukleozīdi ir pirimidīna vai purīna bāzes N-glikozīdi, kuros pirmais pentozes oglekļa atoms (oglekļa atoms, kas apzīmēts ar 1) ir saistīts ar glikozīdisko saiti ar N-1-pirimidīnu vai N-9-purīnu.
Pamatojoties uz tipiskiem slāpekļa heterociklu pārstāvjiem - piridīnu un pirolu - var uzskatīt savienojumus, kuru molekulā ir vairāk nekā viens heteroatoms.
Pirimidīna un purīna bāzu struktūras iezīmes:
1) tās ir bezkrāsainas kristāliskas vielas;
2) pirimidīns - piridīnam līdzīgs sešu locekļu cikls, kas no tā atšķiras ar to, ka molekulā CH grupas vietā ir vēl viens heteroatoms (slāpeklis); 3) purīns ir biciklisks.
Īpaši interesanti ir ne tik daudz pirimidīns un purīns, cik vielas ar to raksturīga struktūra – pirimidīna un purīna bāzes, kas ir daļa no dabīgām lielmolekulārām vielām – nukleīnskābēm, kas veic proteīnu sintēzi organismos.
Pirimidīna bāzu strukturālās formulas:
Citozīns– (2-hidroksi-4-aminopirimidīns) ir bezkrāsaina, vāji šķīstoša viela ar kušanas temperatūru 320–325 °C. Citozīns ir vāja bāze, kas ir salīdzināma ar anilīnu, un ļoti vāja NH skābe. Citozīns ir nukleīnskābju sastāvdaļa. Uracils (2,4-dihidroksipirimidīns) ir bezkrāsaina, ūdenī vāji šķīstoša viela ar kušanas temperatūru 335 °C. Tā ir daļa no nukleīnskābēm, nukleotīdiem. Iegūst no nukleīnskābju hidrolizātiem. Uracils nonāk elektrofīlās aizvietošanas reakcijās: alkilēšana, halogenēšana, azo-savienošana. Timīns (2,4-dihidroksi-5-metilpirimidīns) ir bezkrāsaina, nedaudz šķīstoša kristāliska viela ar kušanas temperatūru 318 °C. Tā kā tam ir uracila atvasinājums, tam ir līdzīgas īpašības, izņemot S E reakcijas, jo 5. pozīciju aizņem metilradikālis. Iekļauts nukleīnskābju, nukleotīdu sastāvā, ir zāļu pamats. Piemēram, azidotimidīns ir AIDS zāles.
Purīna bāzu strukturālās formulas:
Adenīns (6-aminopurīns) ir bezkrāsaina kristāliska viela ar kušanas temperatūru 360–365 °C, nedaudz šķīst ūdenī. Tā ir daļa no nukleotīdiem, nukleozīdiem un nukleīnskābēm. To izmanto kā izejvielu organiskai un mikrobioloģiskai sintēzei un medicīnā, piemēram, kā konservantu ziedotām asinīm. Guanīns (2-amino-6-hidroksipurīns) ir bezkrāsaina kristāliska viela ar kušanas temperatūru 365 °C, nedaudz šķīst ūdenī un nukleotīdu, nukleozīdu un nukleīnskābju sastāvdaļa.
PURĪNA BĀZES PURĪNA BĀZES
dabisko savienojumu grupa (adenīns, guanīns, kā arī mazsvarīgs P. o.); heterocikliskie atvasinājumi. purīna slāpekļa bāze. Ir daļa no nukleozīdiem, to-rykh P. apm. saistīti ar ribozi vai dezoksiribozi, kā arī nukleotīdiem (nukleozīdu fosfora esteri) - strukturālās sastāvdaļas nucleic to-t. P. saturs par. DNS tas ir vienāds ar pirimidīna bāzu saturu; in RNS P. par. parasti vairāk nekā pirimidīni. Ezera nucleic to-takh P.. un pirimidija bāzes veic ģenētisko kodēšanu. informācija un tās ieviešana olbaltumvielu biosintēzes procesā. Atvasinājumi no P. o. tiem ir arī svarīga loma šūnu bioenerģētikā (ATP), hormonālās regulēšanas mehānismā (cAMP, cGMP), ir daļa no nukleotīdu koenzīmiem (NAD, FAD), vitamīniem, antibiotikām un citiem bioloģiski aktīviem savienojumiem. Biosintēze P. o. tiek veikta no mazām molekulām (glicīns, aspartāts, folijskābe, CO2 un glutamīns) un sākas ar D-ribozes-5-fosfātu, uz Krom tiek veidots purīna cikls. Rezultātā veidojas inozīnskābe, hipoksantīna mononukleotīds - sākotnējais savienojums adenīna nukleotīda AMP (caur adenilsukcīna stadiju līdz - jums) un guanīna nukleotīda GMF (caur ksantilskābes stadiju) sintēzei. P. ezera degradācija, kas izveidojusies, sadaloties nukleīnam līdz - t, notiek osn. pa aerobo ceļu saskaņā ar shēmu: P. o. -> urīnskābe -> alantoīns -> alantoīnskābe -> urīnviela -> amonjaks. Slāpekli saturošā gala produkta raksturs ir atkarīgs no dzīvnieku sugām (lielākajai daļai zivju un abinieku - urīnviela, rāpuļiem un lielākajai daļai zīdītāju - alantoīns, primātiem un dažiem citiem zīdītājiem, putniem, dažiem rāpuļiem - urīnskābe, daudziem citiem. bezmugurkaulniekiem - amonjaks, zirnekļi - guanīns). Vairākos organismos ir sastopams anaerobs neoksīds, ezera P. sabrukšanas ceļš, kas beidzas ar glicīna, skudrskābes un amonjaka veidošanos.
.(Avots: "Bioloģiskā enciklopēdiskā vārdnīca." Galvenais redaktors M. S. Giļarovs; Redakciju kolēģija: A. A. Babajevs, G. G. Vinbergs, G. A. Zavarzins un citi - 2. izdevums, labots . - M .: Sov. Encyclopedia, 1986.)
Skatiet, kas ir "PURINE BASES" citās vārdnīcās:
PURĪNA BĀZES- (aloksūrskābe, ksantīns), purīna C5H4N4 atvasinājumi... Purīna strukturālā formula, ko izveidojis E. Fišers, ir pirimidīna gredzena un imidazola gredzena kombinācija: Kad ūdeņradis tiek aizstāts purīna gredzenā pie oglekļa . .. ... Lielā medicīnas enciklopēdija
Organiskie dabiskie savienojumi, purīna atvasinājumi. Purīna bāzes ietver adenīnu, guanīnu, kas ir daļa no nukleīnskābēm; slāpekļa metabolisma produkts urīnskābe; ārstnieciskas vielas kofeīns, teobromīns. Bioķīmiskā ... Wikipedia - purīna adenīna, guanīna, ksantīna u.c. slāpekļa bāzes atvasinājumi. Bioloģiskā loma visu organismu dzīvē, jo purīna bāzes piedalās nukleotīdu, nukleīnskābju, dažu koenzīmu un citu veidošanā ... ... enciklopēdiskā vārdnīca
Purīna bāzes Ķīmisko savienojumu grupa, purīna atvasinājumi, kas ir nukleotīdu veidā nukleīnskābju sastāvā, kā arī koenzīmu sastāvā
purīna bāzes- purino bazes statusas T joma chemija apibrėžis Adenino, guanino ir other dabasi purino darinių bendras pavadinimas. atitikmenys: engl. tīras bāzes rus. purīna bāzes ryšiai: sinonimas - purino dariniai sinonimas - purinai ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas
Dabiski purīna atvasinājumi. Tie ir iekļauti kā aglikoni (ne-ogļhidrātu sastāvdaļa) nukleīnskābēs, nukleozīdos, nukleotīdos; koenzīmu, vitamīnu uc fragmenti Kanoniskais P. o. nukleīnskābes adenīns (6 aminopurīns, saīsināts kā A) un guanīns (2 ... Ķīmiskā enciklopēdija
Purīni, dabiski sastopamu slāpekļa heterociklisko savienojumu grupa, kas iegūta no purīna. Autors. Gan brīvā stāvoklī, gan kā daļa no sarežģītākiem savienojumiem tiem ir svarīga loma savvaļas dzīvniekiem. Tātad, nukleīnskābju sastāvā (sk. ... ... Lielā padomju enciklopēdija
Purīna bāzes- purīna slāpekļa bāzes atvasinājumi (bezkrāsaini, šķīstoši adenīna, guanīna, ksantīna u.c. kristāli, piedalās nukleotīdu, nukleīnskābju, dažu koenzīmu un citu savienojumu veidošanā. Komplementārs DNS pirimidīnam ... . .. Mūsdienu dabaszinātņu pirmsākumi
