Pogledajte šta su "purinske baze" u drugim rječnicima. Purini u hrani. Mokraćna kiselina u hrani i giht.
Stranica 3
Kondenzovani sistem pirimidina su purinske baze (pogl.
U DNK i RNK, purinske baze adenin i gvanin su lančano povezane vezom između N-9 purina i C-1 (označenog 1) pentoze. Pirimidinske baze citozin i timin vezuju svoj atom dušika NI za C-1 pentoze. Fosfatni mostovi između pentoznih ostataka povezuju 5-ugljik jednog ostatka sa 3-ugljikom susjednog.
Kisela hidroliza RNK na purinske baze i pirimidinske nukleotide, koja je bila vrlo široko korištena u ranijim studijama (posebno prije razvoja savremenim metodama hromatografska analiza, vidi recenzije71 16), i dalje se koristi za analizu nukleotidnog sastava RNK. Sporedni procesi koji se dešavaju pod ovim uslovima su: cepanje glikozidne veze u derivatima dihidrouracila (videti pogl.
U ovom slučaju kao purinske baze korišteni su purin, adenin, 6-dimetilaminopurin i 6-dimetil-amino-8-azapurin, au ovom slučaju čak i za o-di-9-purinilheksan odstupanje od aditiva optička apsorpcija baza bila je mnogo manja u kiseloj sredini (pH 1) nego u neutralnoj ili alkalnoj otopini.
Drugim riječima, broj purinskih baza u DNK jednak je broju pirimidinskih baza.
Amino derivati purina, zvani purinske baze, imaju vrlo veliki značaj. Zajedno s pirimidinskim bazama, dio su nukleoproteina (str.
BAZE PURINA
prirodno derivati purina. Uključeni su kao aglikoni (komponenta bez ugljikohidrata) u nukleinske kiseline, nukleozide, nukleotide; fragmenti koenzima, vitamini itd. Canonical P. o. nukleinska kiselina-t-adenin (6-aminopurin, skraćeno A) i gvanin (2-amino-6-purinon, G). Diff. oblici P. molekula jezera, to-rye postoje pri različitim pH vrijednostima, a tautomerni oblici prikazani su na dijagramu: Pored kanonskog P. o. sastav nukleinskih kiselina uključuje tzv. maloljetni P. o. (cm. Minorni nukleozidi),
ch. arr. egzociklički metilirani. amino grupe i (ili) na N atomima heterocikla. Ove baze se formiraju enzimski kao dio polinukleotida i igraju važnu ulogu u regulaciji replikacije i transkripcije, u zaštiti stanica od strane DNK (vidi. Ograničenje i modifikacija DNK) i translacijski sistemi od djelovanja antibiotika itd. Specifično obrazovanje. vodonične veze P. o. With pirimidinske baze u komplementarnim mjestima lanaca nukleinskih prema -t (vidi. komplementarnost), kao i međuplanarne interakcije. između susednih baza u polinukleotidnom lancu, određuju formiranje sekundarnih i tercijarnih struktura nukleinskih kiselina do - t. U komplementarnim oblastima, pored kanonskih parovi P. o. sa pirimidinskim bazama (A-T i G-C; T i C, respektivno, citozin i timin) mogu formirati nekanonske. parovi (G-G, G-A, G-T, itd.). Redoslijed purinskih i pirimidinskih baza u polinukleotidnom lancu određuje genetiku. informacije sadržane u DNK, virusnoj i glasničkoj RNK. Deaminacija adenina u sastavu polinukleotida (pretvaranje u hipoksantin) mijenja informacije. smisao i dovodi do tačkaste mutacije. Deaminacija gvanina (njegova transformacija u ksantin) u matriksnim polinukleotidima dovodi do blokiranja replikacije i transkripcije. Metilacija P. o. na N-7 u sastavu matriksnog polinukleotida nije praćena promjenom u genetici. značenje temelja. By. su visoko topljive (t.t. > 250°C), bezbojne. kristalno Comm., loš sol. u vrućoj vodi (posebno gvaninu), a ne sol. u etanolu i dietil eteru. Sadržaj rijetkih tautomernih oblika (iminotautomera A i G prema C-6 i C-2, respektivno, enolnog tautomera G prema C-6) ne prelazi normu. uslovi 10 -3%. Protonacija i deprotonacija P. o. praćeno promjenama u spektru UV apsorpcije (vidi tabelu) i reakcijama. sposobnosti. Područja acilacije i deaminacije egzocikličnih su dobro proučena. amino grupe P. o. djelovanje azotnog to-va i supstitucija amino grupe adenina pod djelovanjem hidroksil-amina. Alkilacija P. o. prolazi kroz atome N ciklusa (reaktivnost opada u nizu: N-9> N-7>> N-3> N-1), prema egzocikličkom. amino grupe i na O-6 atomu gvanina. Moguće je direktno halogeniranje na C-8 atomu. Pod dejstvom org perkiselina na adenin nastaju N-oksidi na N atomima imidazolnog prstena. Pod dejstvom formaldehida nastaju jedinjenja N-metilol. Klor i bromacetaldehid selektivno reaguju sa adeninom, formirajući tzv. etenoadenin kao rezultat interakcije. aldehidnu grupu sa amino grupom adenina i naknadnom N-1 alkilacijom uz učešće α-atoma C reagensa. Glioksal i ketoksal selektivno reaguju sa gvaninom, formirajući treći heterocikl kao rezultat p-cija karbonilnih grupa agensa sa egzociklikom. amino grupa i N-1 atom. Brzine svih ovih p-cija veoma značajno zavise od lokalnih karakteristika više strukture polinukleotida, koji se široko koristi za proučavanje sekundarnih i tercijarnih struktura nukleinskih kiselina. Kanonska i mala P. o. mogu se dobiti preparativno iz nukleinske kiseline set by kisela hidroliza i posljednja. razdvajanje. Guanin se u velikim količinama dobiva iz riblje krljušti. Lit. vidi u čl. muimidinske baze. E. I. Budovsky.
Na osnovu tipičnih predstavnika azotnih heterocikla - piridina i pirola - mogu se razmotriti spojevi koji sadrže više od jednog heteroatoma u molekuli.
Strukturne karakteristike pirimidinskih i purinskih baza:
1) to su bezbojne kristalne supstance;
2) pirimidin - šestočlani ciklus sličan piridinu, koji se od njega razlikuje po prisustvu još jednog heteroatoma (azota) u molekulu umjesto CH grupe; 3) purin je bicikličan.
Od posebnog interesa nisu toliko pirimidin i purin koliko supstance sa svojom karakterističnom strukturom - pirimidinske i purinske baze, koji su dio prirodnih makromolekularnih supstanci - nukleinskih kiselina, koje vrše sintezu proteina u organizmima.
Strukturne formule pirimidinskih baza:
Citozin– (2-hidroksi-4-aminopirimidin) je bezbojna, slabo rastvorljiva supstanca sa tačkom topljenja od 320-325 °C. Citozin je slaba baza uporediva sa anilinom i vrlo slaba NH kiselina. Citozin je sastavni dio nukleinskih kiselina. Uracil (2,4-dihidroksipirimidin) je bezbojna, slabo rastvorljiva supstanca u vodi sa tačkom topljenja od 335 °C. Dio je nukleinskih kiselina, nukleotida. Dobija se iz hidrolizata nukleinske kiseline. Uracil ulazi u reakcije elektrofilne supstitucije: alkilaciju, halogenaciju, azo kuplovanje. Timin (2,4-dihidroksi-5-metilpirimidin) je bezbojna, slabo rastvorljiva kristalna supstanca sa tačkom topljenja od 318 °C. Budući da je derivat uracila, ispoljava slična svojstva, sa izuzetkom S E reakcija, budući da 5. poziciju zauzima metil radikal. Dio je nukleinskih kiselina, nukleotida, osnova je lijekovi. Na primjer, azidotimidin je lijek protiv AIDS-a.
Strukturne formule purinskih baza:
Adenin (6-aminopurin) je bezbojna kristalna supstanca sa tačkom topljenja 360-365 °C, slabo rastvorljiva u vodi. Dio je nukleotida, nukleozida i nukleinskih kiselina. Koristi se kao polazni spoj za organsku i mikrobiološku sintezu te u medicini, na primjer, kao konzervans za darovanu krv. Gvanin (2-amino-6-hidroksipurin) je bezbojna kristalna supstanca sa tačkom topljenja od 365 °C, slabo rastvorljiva u vodi, i sastavni je deo nukleotida, nukleozida i nukleinskih kiselina.
82. Nukleinske kiseline
Karakteristične karakteristike nukleinskih kiselina i teorije o njihovom porijeklu:
1) nukleinske kiseline - prirodni polimeri, pronađeni su u jezgrima ćelija (lat. jezgro- jezgro) još u prošlom veku, ali dugo vremena naučnicima nije bila poznata njihova uloga u životu organizama;
2) prije nekoliko decenija dešifrovana je struktura nukleinskih kiselina i ustanovljeno je da one igraju glavnu ulogu u skladištenju i prijenosu nasljednih informacija i osiguravaju sintezu proteina u ćeliji.
Sastav nukleinskih kiselina.
Nukleinske kiseline se podvrgavaju hidrolizi i ne dobija se jedan proizvod (kao škrob ili celuloza), već nekoliko (poput proteina): a) ugljeni hidrat (pentoza); b) heterociklična jedinjenja koja sadrže azot (pirimidinske i purinske baze); c) fosforna kiselina.
Postoje dvije vrste nukleinskih kiselina u organizmima:
1) ribonukleinska (RNA);
2) deoksiribonukleinska (DNK).
Glavne razlike između ovih nukleinskih kiselina.
1. Razlikuju se po prirodi ugljikohidratne komponente - pentoze.
2. Prilikom hidrolize nekih kiselina nastaje riboza, u ovom slučaju to su ribonukleinske kiseline (RNA).
3. Tokom hidrolize drugih - deoksiriboza, to su deoksiribonukleinske kiseline (DNK).
4. Nukleinske kiseline i njihove sastavne azotne baze se razlikuju.
5. RNK i DNK uključuju četiri baze od pet, uključujući i purinske baze - adenin i gvanin - i jednu od pirimidinskih baza - citozin. Četvrta baza (drugi pirimidin) u nukleinskim kiselinama je drugačija: u RNK je uracil, au DNK timin.
6. Molekularna težina nukleinskih kiselina takođe nije ista: za RNK - od nekoliko desetina hiljada do nekoliko miliona, za DNK - čak dostiže i nekoliko desetina miliona.
7. Strukturne jedinice nukleinskih kiselina su tzv. nukleotidi.
Izoluju se kao međuprodukti hidrolize, kada proces razgradnje nije došao do stvaranja krajnjih proizvoda.
Strukturne formule nukleotida.
Mononukleotidi su nukleozidni fosfati u kojima je fosforna kiselina povezana esterskom vezom na jednu od slobodnih hidroksilnih grupa pentoze.
Nukleozidi su N-glikozidi pirimidinskih ili purinskih baza u kojima je prvi atom ugljika pentoze (atom ugljika označen sa 1) vezan glikozidnom vezom za N-1-pirimidin ili N-9-purin.
Na osnovu tipičnih predstavnika azotnih heterocikla - piridina i pirola - mogu se razmotriti spojevi koji sadrže više od jednog heteroatoma u molekuli.
Strukturne karakteristike pirimidinskih i purinskih baza:
1) to su bezbojne kristalne supstance;
2) pirimidin - šestočlani ciklus sličan piridinu, koji se od njega razlikuje po prisustvu još jednog heteroatoma (azota) u molekulu umjesto CH grupe; 3) purin je bicikličan.
Od posebnog interesa nisu toliko pirimidin i purin koliko supstance sa svojim karakteristična struktura – pirimidinske i purinske baze, koji su dio prirodnih makromolekularnih supstanci - nukleinskih kiselina, koje vrše sintezu proteina u organizmima.
Strukturne formule pirimidinskih baza:
Citozin– (2-hidroksi-4-aminopirimidin) je bezbojna, slabo rastvorljiva supstanca sa tačkom topljenja od 320-325 °C. Citozin je slaba baza uporediva sa anilinom i vrlo slaba NH kiselina. Citozin je sastavni dio nukleinskih kiselina. Uracil (2,4-dihidroksipirimidin) je bezbojna, slabo rastvorljiva supstanca u vodi sa tačkom topljenja od 335 °C. Dio je nukleinskih kiselina, nukleotida. Dobija se iz hidrolizata nukleinske kiseline. Uracil ulazi u reakcije elektrofilne supstitucije: alkilaciju, halogenaciju, azo kuplovanje. Timin (2,4-dihidroksi-5-metilpirimidin) je bezbojna, slabo rastvorljiva kristalna supstanca sa tačkom topljenja od 318 °C. Budući da je derivat uracila, ispoljava slična svojstva, sa izuzetkom S E reakcija, budući da 5. poziciju zauzima metil radikal. Uključen u sastav nukleinskih kiselina, nukleotida, osnova je lijekova. Na primjer, azidotimidin je lijek protiv AIDS-a.
Strukturne formule purinskih baza:
Adenin (6-aminopurin) je bezbojna kristalna supstanca sa tačkom topljenja 360-365 °C, slabo rastvorljiva u vodi. Dio je nukleotida, nukleozida i nukleinskih kiselina. Koristi se kao polazni spoj za organsku i mikrobiološku sintezu te u medicini, na primjer, kao konzervans za darovanu krv. Gvanin (2-amino-6-hidroksipurin) je bezbojna kristalna supstanca sa tačkom topljenja od 365 °C, slabo rastvorljiva u vodi, i sastavni je deo nukleotida, nukleozida i nukleinskih kiselina.
BAZE PURINA BAZE PURINA
grupa prirodnih spojeva (adenin, gvanin, kao i manji P. o.); heterociklički derivati. azotna baza purina. U sastavu su nukleozida, u to-rykh P. o. povezan sa ribozom ili deoksiribozom, kao i nukleotidi (fosforni estri nukleozida) - strukturne komponente nukleinske to-t. P. sadržaj o. u DNK je jednak sadržaju pirimidinskih baza; u RNA P. o. obično više od pirimidina. U nukleinskim to-takh P. jezera. i pirimidijumske baze vrše kodiranje genetskih. informacije i njihova implementacija u proces biosinteze proteina. Derivati P. o. takođe igraju važnu ulogu u bioenergetici ćelije (ATP), u mehanizmu hormonske regulacije (cAMP, cGMP), deo su nukleotidnih koenzima (NAD, FAD), vitamina, antibiotika i drugih biološki aktivnih jedinjenja. Biosinteza P. o. izveden od malih molekula (glicin, aspartat, folna kiselina, CO2 i glutamin) i počinje sa D-riboza-5-fosfatom, purinski ciklus se gradi na Kromu. Kao rezultat, nastaje inozinska kiselina, hipoksantin mononukleotid - početno jedinjenje za sintezu adenin nukleotida AMP (kroz stadijum adenil jantarnog do - vi) i gvanin nukleotida GMF (kroz stadijum ksantil kiseline). P.-ova degradacija jezera, nastala raspadom nukleinskih na -t, teče u osn. duž aerobnog puta prema šemi: P. o. -> mokraćna kiselina -> alantoin -> alantoična kiselina -> urea -> amonijak. Priroda konačnog proizvoda koji sadrži dušik zavisi od životinjskih vrsta (kod većine riba i vodozemaca - urea, kod gmizavaca i većine sisara - alantoin, kod primata i nekih drugih sisara, ptica, nekih gmizavaca - mokraćna kiselina, kod mnogih drugih. beskičmenjaci - amonijak, pauci - gvanin). U nizu organizama nalazi se anaerobni neooksid, put P.-ovog propadanja jezera, koji se završava stvaranjem glicina, mravlje kiseline i amonijaka.
.(Izvor: "Biološki enciklopedijski rečnik." Glavni urednik M. S. Giljarov; Uredništvo: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin i drugi - 2. izd., ispravljeno. - M.: Sov. enciklopedija, 1986.)
Pogledajte šta je "PURINE BASES" u drugim rječnicima:
BAZE PURINA- (aloksurski, ksantin), derivati purina C5H4N4... Strukturna formula purina, koju je ustanovio E. Fischer, je kombinacija pirimidinskog prstena i imidazolnog prstena: Kada se vodonik zamijeni u purinskom prstenu na ugljiku. ... ... Velika medicinska enciklopedija
Organska prirodna jedinjenja, derivati purina. Purinske baze uključuju adenin, gvanin, koji su dio nukleinskih kiselina; produkt metabolizma dušika mokraćna kiselina; lekovite supstance kofein, teobromin. Biohemijski ... Wikipedia - derivati azotne baze purin adenina, gvanina, ksantina itd. Biološka uloga u životu svih organizama zbog učešća purinskih baza u izgradnji nukleotida, nukleinskih kiselina, nekih koenzima i drugih ... ... enciklopedijski rječnik
Purinske baze Grupa hemijskih jedinjenja, derivata purina, koji su u obliku nukleotida u sastavu nukleinskih kiselina, kao iu sastavu koenzima
purinske baze- purino bazės statusas T sritis chemija apibrėžtis Adenino, guanino ir kitų gamtinių purino darinių bendras pavadinimas. atitikmenys: engl. čiste baze rus. baze purina ryšiai: sinonimas - purino dariniai sinonimas - purinai ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas
Prirodno derivati purina. Uključeni su kao aglikoni (komponenta bez ugljikohidrata) u nukleinske kiseline, nukleozide, nukleotide; fragmenti koenzima, vitamini itd. Canonical P. o. nukleinske kiseline adenin (6 aminopurina, skraćeno A) i gvanin (2 ... Chemical Encyclopedia
Purini, grupa prirodno prisutnih azotnih heterocikličnih spojeva izvedenih iz purina. By. I u slobodnom stanju i kao dio složenijih spojeva, igraju važnu ulogu u divljini. Dakle, u sastavu nukleinskih kiselina (vidi ... ... Velika sovjetska enciklopedija
Purinske baze- derivati azotne baze purina (bezbojni, rastvorljivi kristali adenina, gvanina, ksantina itd., učestvuju u izgradnji nukleotida, nukleinskih kiselina, nekih koenzima i drugih jedinjenja. Komplementarni u DNK pirimidinu... . .. Počeci moderne prirodne nauke
