타액선의 교감 신경 분포. 침샘의 소화 신경 분포 생리학

구심성 방식눈물샘은 눈물샘 (n. lacrimalis; n. trigeminus의 가지 n. ophthalmicus), 턱밑 및 설하 신경 (n. lingualis; 하악 신경의 가지 (n. mandibularis)에서 삼차신경(n. trigeminus)) 및 귀 측두 신경(n. auriculotemporalis) 및 설인두 신경(n. glossopharyngeus)을 위한 드럼 스트링(chorda tympani; 중간 신경의 가지(n. intermedius)).

쌀. 1. 자율 신경 분포 내장 : a - 부교감신경 부분, b - 교감신경 부분; 1 - 상부 자궁 경부 노드; 2 - 측면 중간 핵; 3 - 상부 경추 심장 신경; 4 - 흉부 심장 및 폐 신경, 5 - 큰 체강 신경; 6 - 체강 신경총; 7 - 하부 장간막 신경총; 8 - 상부 및 하부 하복부 신경총; 9 - 작은 체강 신경; 10 - 요추 복강 신경; 11 - 천골 복강 신경; 12 - 천골 부분의 부교감 신경 핵; 13 - 골반 복강 신경; 14 - 골반 노드; 15 - 부교감 신경절; 16 - 미주 신경; 17 - 귀 노드, 18 - 턱밑 노드; 19 - pterygopalatine 노드; 20 - 모양체 결절, 21 - 부교감신경핵 미주 신경; 22 - 설인신경의 부교감신경핵, 23 - 부교감신경핵 안면 신경; 24 - 안구 운동 신경의 부교감 신경 핵 (M.R. Sapin에 따름).

눈물샘의 원심성 부교감 신경 분포(그림 1). 중심은 수질 oblongata의 상부에 있으며 중간 신경의 상부 핵(nucleus salivatorius superior)과 연결되어 있습니다. 신경절 이전 섬유는 중간 신경(n. intermedius)의 일부로 이동한 다음 큰 돌기 신경(n. petrosus major)에서 익상구개 결절(pterygopalatinum)로 이동합니다.

절후 섬유는 여기에서 시작되며 상악 신경 (n. maxillaris)의 일부와 접합 신경 (n. zygomaticus)의 가지가 눈물 호수 (n. lacrimalis)와의 연결을 통해 눈물샘에 도달합니다.

턱밑샘과 설하샘의 원심성 부교감 신경 분포. 신경절 이전 섬유는 중간 신경(n. intermedius)의 일부로 중간 신경(nucleus salivatorius superior)의 상부 핵에서 나온 다음 드럼 스트링(chorda tympani)과 혀 신경(n. lingualis)에서 턱밑 결절(g . submandibulare), 신경절 후 섬유가 땀샘에 도달하는 곳.

이하선의 원심성 부교감 신경 분포. 신경절 이전 섬유는 설인두 신경(n. glossopharyngeus)의 일부인 중간 신경(nucleus salivatorius underferior)의 하부 핵에서 이어진 다음 고막 신경(n. tympanicus), 작은 돌기 신경(n. petrosus minor)에서 귀로 이동합니다. 마디 (g. oticum). 여기에서 신경절 후 섬유가 시작되어 다섯 번째 신경의 귀 측두 신경 (n. Auriculotemporalis)의 일부로 샘으로 이동합니다.

기능: 눈물의 분비 증가 및 지명 침샘; 땀샘의 혈관 확장.

원심성 교감 신경 분포모든 명명 된 땀샘. 신경절 이전 섬유는 상부 흉부 분절의 측면 뿔에서 시작됩니다. 척수그리고 상단에서 끝 자궁 경부 노드동정 트렁크. 신경절후 섬유는 이 결절에서 시작하여 내부 경동맥총(pl. caroticus internus)의 일부로 눈물샘에 도달하고 이하선 - 외부 경동맥총(pl. caroticus externus)의 일부로 턱밑샘과 혀밑샘에 도달합니다. 외부 경동맥 신경총(pl . caroticus externus)을 통해 그리고 안면 신경총(pl. facialis)을 통해.

기능: 타액 분리 지연(구강 건조).

소화-식품 가공, 영양소 흡수, 특수 효소 분비를 목표로하는 복잡한 기계적 및 화학적 과정을 포함합니다. 구강, 위장, 소화되지 않은 식품 성분의 방출.

세포 내 및 정수리 소화.소화 과정의 국소화에 따라 세포 내와 세포 외로 나뉩니다. 세포 내 소화- 이것은 식균 작용과 기공 작용의 결과로 세포에 들어가는 영양소의 가수 분해입니다. 인체에서 세포 내 소화는 백혈구와 림프-세망-조직구 시스템의 세포에서 일어납니다.

세포외 소화원거리 (공동) 및 접촉 (정수리, 막)으로 세분됩니다.

먼 (공동) 소화는 효소 형성 장소에서 상당한 거리에서 수행됩니다. 소화 분비물 구성의 효소는 공동에서 영양소의 가수 분해를 수행합니다. 위장관.

접촉(두정, 막) 소화는 세포막에 고정된 효소(A. M. Ugolev)에 의해 수행됩니다. 효소가 고정된 구조는 소장에서 glycocalyx로 표시됩니다. 처음에는 췌장 효소의 영향으로 소장의 내강에서 영양소의 가수 분해가 시작됩니다. 그런 다음 생성된 올리고머는 여기에 흡착된 췌장 효소에 의해 글리코칼릭스 영역에서 가수분해됩니다. 장 세포의 막에서 직접 형성된 이합체의 가수분해는 장 효소에 의해 고정됩니다. 이 효소는 장세포에서 합성되어 미세 융모의 막으로 전달됩니다.

소화 과정의 조절 원리. 소화 시스템의 활동은 신경 및 체액 메커니즘에 의해 조절됩니다. 소화 기능의 신경 조절은 교감 및 부교감 신경의 영향에 의해 수행됩니다.

소화관의 분비는 조건 반사와 무조건 반사로 이루어집니다. 이러한 영향은 특히 소화관 상부에서 두드러집니다. 소화관의 원위부로 이동함에 따라 소화 기능 조절에 대한 반사 메커니즘의 참여가 감소합니다. 이것은 체액 메커니즘의 중요성을 증가시킵니다. 소장 및 대장에서 국소 조절 메커니즘의 역할은 특히 큽니다. 국소 기계적 및 화학적 자극은 자극 부위에서 장 활동을 증가시킵니다. 따라서 소화관에는 신경, 체액 및 국소 조절 메커니즘의 분포 구배가 있습니다.

국소적인 기계적 및 화학적 자극은 말초 반사와 소화관의 호르몬을 통해 소화관의 기능에 영향을 미칩니다. 위장관 신경 말단의 화학적 자극제는 산, 알칼리 및 영양소의 가수분해 생성물입니다. 혈액에 들어가면 이러한 물질은 전류에 의해 소화샘직접 또는 중개자를 통해 흥분시킵니다. 위, 장, 간, 췌장, 비장으로 들어가는 혈액의 양은 심장 박출량의 약 30%입니다.

중요한 역할 체액 조절소화 기관의 활동은 위장, 십이지장, 공장 및 췌장 점막의 내분비 세포에서 형성되는 위장 호르몬에 속합니다. 그들은 소화관의 운동성, 물, 전해질 및 효소의 분비, 물, 전해질 및 영양소의 흡수, 위장관 내분비 세포의 기능적 활동에 영향을 미칩니다. 또한 위장관 호르몬은 신진대사, 내분비 및 심혈관 기능, 중추신경계에 영향을 미칩니다. 여러 위장 펩티드가 다양한 뇌 구조에서 발견되었습니다.

영향의 특성에 따라 규제 메커니즘은 유발 및 교정 메커니즘으로 나눌 수 있습니다. 후자는 위와 내장의 음식 내용물의 양과 질에 소화액의 양과 구성을 적응시키는 것을 보장합니다(G.F. Korotko).

침샘의 교감 신경 분포는: 신경절 이전 섬유가 출발하는 뉴런은 ThII-TVI 수준에서 척수의 측면 뿔에 위치합니다. 섬유는 상신경절에 접근하여 축색돌기를 발생시키는 신경절후 뉴런에서 끝난다. 내경동맥을 수반하는 맥락막 신경총과 함께 섬유는 외경동맥, 턱밑샘 및 설하 침샘을 둘러싸는 맥락총의 일부로서 귀밑샘 침샘에 도달합니다.

뇌신경, 특히 드럼 스트링의 자극은 액체 타액의 상당한 방출을 유발합니다. 교감 신경의 자극은 풍부한 양의 유기 물질로 두꺼운 타액을 약간 분리시킵니다. 자극을 받으면 물과 염분이 방출되는 신경섬유를 분비성이라고 하고, 자극을 받으면 유기물이 방출되는 신경섬유를 영양성이라고 합니다. 교감 신경 또는 부교감 신경의 지속적인 자극으로 타액의 유기 물질이 고갈됩니다.

교감 신경이 이전에 자극을 받으면 부교감 신경의 후속 자극으로 인해 밀도가 높은 성분이 풍부한 타액이 분리됩니다. 두 신경을 동시에 자극할 때도 마찬가지입니다. 이러한 예에서 정상적인 조건에서 존재하는 상호 관계와 상호 의존성을 확신할 수 있습니다. 생리적 조건타액선의 분비 과정을 조절하는 교감 신경과 부교감 신경 사이.

동물에서 분비 신경을 절단하면 약 5~6주 동안 지속되는 하루 후 지속적이고 마비된 타액 분리가 관찰됩니다. 이 현상은 신경의 말초 말단 또는 선 조직 자체의 변화와 관련이 있는 것으로 보입니다. 마비 분비는 혈액에서 순환하는 화학적 자극제의 작용으로 인한 것일 수 있습니다. 마비 분비의 본질에 대한 질문은 더 많은 실험적 연구가 필요합니다.

신경이 자극되어 발생하는 타액의 분비는 단순히 혈관에서 체액이 분비선을 통해 여과되는 것이 아니라 분비세포와 중추신경계의 활발한 활동으로 인해 발생하는 복잡한 생리학적 과정입니다. 신경계. 이에 대한 증거는 타액선에 혈액을 공급하는 혈관이 완전히 결찰된 후에도 자극받은 신경이 타액 분비를 유발한다는 사실입니다. 또한 고막줄을 자극하는 실험에서 분비선의 분비압이 거의 2배 이상 클 수 있음이 입증되었습니다. 혈압샘의 혈관에 있지만 이러한 경우 타액 분비가 풍부합니다.

샘이 일하는 동안 분비 세포에 의한 산소 흡수와 이산화탄소 방출이 급격히 증가합니다. 활동 중 샘을 통해 흐르는 혈액의 양은 3-4배 증가합니다.

현미경으로 보면, 휴면기 동안 상당한 양의 분비 알갱이(과립)가 선 세포에 축적되며, 분비선이 작동하는 동안 세포에서 용해되어 방출됩니다.

"소화 생리학", S.S. Poltyrev

침샘! -신체의 상태, 소화 및 호르몬 시스템에 영향을 미치는 중요하고 다양한 기능을 수행하는 분비 기관입니다.

침샘의 기능:

분비 기관;

증분 - 호르몬과 공통 구조를 갖는 폴리펩타이드 단백질의 분리:

a) 인슐린;

b) 귀밑샘;

c) 에리트로포이에틴;

d) 흉선 자극 인자;

e) 신경 성장 인자, 상피 성장 인자;

레크레토리(혈액에서 타액으로 물질이 일시적으로 이동);

배설물.

타액의 기능:

소화기;

보호;

완충기;

광물화.

세 쌍의 크고 작은 타액선은 소엽 구조를 가지고 있으며 각 소엽에는 말단 부분과 배설관이 있습니다. 타액은 분비 말단 조직(선방)에서 형성되고 덕트 시스템에서 2차 변화를 겪습니다.

큰 타액선으로의 혈액 공급은 외부 경동맥의 가지에 의해 수행되며 (그림 1) 혈액 유출은 외부 및 내부 경정맥 시스템에서 발생합니다. 각 소엽의 미세혈관이 시작됩니다.

모세혈관으로 분해되어 말단 부분을 엮어 미세하게 고리 모양의 네트워크를 형성하는 소동맥으로 형성됩니다. 타액선으로의 혈액 공급의 특이성은 샘의 실질에서 혈액의 균일한 재분배에 기여하는 수많은 문합의 존재입니다. 일부 보고서에 따르면 휴식 중에도 타액선은 조직 100g 당 30-50ml / min의 높은 체적 혈류를 가지고 있습니다. 땀샘의 분비와 그로 인한 혈관 확장으로 혈류는 100g 당 400ml / min으로 증가하며 반복적으로 세동맥으로 나뉘는 동맥은 먼저 땀샘의 도관 부분의 모세 혈관을 형성합니다. 덕트에서 타액의 흐름에 반대하여 혈액을 통과한 혈액은 다시 혈관에 수집되어 혈액이 정맥으로 흐르는 곳에서 샘의 말단(세엽) 부분의 두 번째 모세관 네트워크를 형성합니다(세엽) ) 및 덕트 부품. 자극이 없을 때 침의 69%는 턱밑샘에서, 26%는 귀밑샘에서, 5%는 설하샘에서 분비됩니다.

쌀. 1.타액선 소엽의 미세 순환층 (Denisov A.B. 타액선. 타액)

침샘의 신경분포는 침샘 부분과 혈관의 신경분포로 분포한다(그림 2). 선 조직에는 자율 매개체에 대한 수용체가 포함되어 있습니다.

신경계 및 생체 아민 - 세로토닌, 히스타민.

타액 분비는 씹고 삼키는 행위의 필수 요소입니다. 장치에 타액선 포함 기능 시스템씹는 것은 반사 원리에 따라 수행됩니다.

타액 반사의 주요 수용 영역은 구강 점막입니다. 타액 분비는 무조건 반사뿐만 아니라 조건 반사 메커니즘도 가질 수 있습니다. 음식을보고 냄새를 맡고 음식에 대해 이야기합니다.

타액 분비의 중심은 연수의 망상 형성에 위치하며 상부 및 하부 타액 핵으로 표시됩니다.

원심성 타액 분비 경로는 부교감 신경과 교감 신경의 섬유로 표현됩니다. 부교감 신경 분포는 상부 및 하부 타액 핵에서 수행됩니다.

상부 타액 핵에서 흥분은 설하, 턱밑 및 작은 구개 타액선으로 향합니다. 이 땀샘에 대한 신경절 전 섬유는 고막 끈의 일부로 이동하여 턱밑 및 설골 식물 노드에 자극을 전달합니다. 여기에서 흥분은 혀 신경의 일부인 턱밑샘과 설하 침샘에 접근하는 절후 분비 신경 섬유로 전환됩니다. 소타액선의 신경절이전 섬유는 큰 돌기 신경(중간 신경의 가지)의 일부로 익구개 신경절로 이동합니다. 그것으로부터 크고 작은 구개 신경 구성의 신경절 후 섬유가 경구개의 작은 타액선에 접근합니다.

하부 타액 핵에서 하돌기 신경(혀인두 신경 가지)의 일부로 가는 신경절 이전 섬유를 따라 귀 노드로 전달되며, 여기에서 절후 섬유로 전환이 발생합니다. 신경 (삼차 신경 가지), 귀밑샘 침샘을 자극합니다.

교감부자율신경계는 척수의 2-6 흉부 분절의 측면 뿔에 위치합니다. 신경절 전 섬유를 따라 이들로부터의 흥분은 상부 경부 교감 신경절로 들어간 다음 외부 경동맥을 따라 신경절 후 섬유를 따라 타액선에 도달합니다.

침샘을 자극하는 부교감 신경 섬유의 자극은 많은 염분과 상대적으로 적은 유기 물질을 포함하는 다량의 타액 분비를 유발합니다. 교감신경 섬유의 자극은 유기물이 풍부하고 상대적으로 적은 양의 염분을 함유한 소량의 타액을 방출하게 합니다.

쌀. 2.타액선의 신경 분포 (Denisov A.B. 타액선. 타액)

침샘의 탈신경화는 지속적인(마비성) 분비를 초래합니다. 첫날에는 아세틸콜린을 유지하는 능력이 없는 상태에서 아세틸콜린을 합성하는 퇴행성 결절의 능력으로 인해 퇴행성 분비가 기록됩니다. 한

가장 심각한 변성에서는 아세틸콜린의 방출이 감소하는 반면 체액성 요인, 특히 통증 자극, 저산소증 및 기타 조건에서 형성되는 피로카테킨에 대한 손상된 세포의 민감성이 증가합니다.

타액 분비 조절에서 중요한 역할은 뇌하수체 호르몬, 부신 땀샘, 췌장 및 갑상선, 대사 산물. 체액 인자는 주변 장치(분비 세포, 시냅스) 또는 뇌의 신경 중심에 직접 작용하는 다양한 방식으로 타액선의 활동을 조절합니다.

타액선의 중앙 조절 장치는 현재 필수적인 신체 요구에 대한 타액 분비의 적응성을 보장합니다. 따라서 미뢰가 자극을 받으면 유기 물질과 효소가 풍부한 타액이 방출되는 반면 열 수용체가 자극을 받으면 액체이며 유기 물질이 부족합니다.

따라서 타액선 질환의 진단에서 일관되고 철저한 검사가 결정적으로 중요합니다.

"자율(자율) 신경계" 주제에 대한 목차:
1. 자율신경계. 자율 신경계의 기능.
2. 자율 신경. 자율 신경의 출구점.
3. 자율 신경계의 반사궁.
4. 자율신경계의 발달.
5. 교감 신경계. 교감 신경계의 중추 및 말초 부분.
6. 교감 트렁크. 교감 신경 줄기의 경추 및 흉부 부분.
7. 교감 신경 줄기의 요추 및 천골(골반) 부분.
8. 부교감 신경계. 부교감 신경계의 중앙 부분(부서).
9. 부교감 신경계의 말초 부분.
10. 눈의 신경 분포. 안구의 신경 분포.

12. 심장의 신경 분포. 심장 근육의 신경 분포. 심근 신경 분포.
13. 폐의 신경 분포. 기관지 신경 분포.
14. 위장관의 신경분포(S상 결장에 대한 장). 췌장의 신경 분포. 간의 신경 분포.
15. 구불결장 신경지배. 직장의 신경 분포. 방광 신경 분포.
16. 혈관의 신경 분포. 혈관 신경 분포.
17. 자율신경계와 중추신경계의 통일성. Zakharyin-Ged 구역.

눈물샘의 구심성 경로는 n입니다. 눈물샘(n. trigemini의 가지 n. ophthalmicus), 턱밑 및 설하-n. lingualis (n. trigemini의 가지 n. mandibularis) 및 chorda tympani (branch n. intermedius), 귀밑샘-n. 귀측두엽 및 n. 설인두.

눈물샘의 원심성 부교감 신경 분포.중심은 수질 oblongata의 상부에 있으며 중간 신경의 핵(nucleus salivatorius superior)과 연결되어 있습니다. 신경절 이전 섬유는 n의 일부입니다. 중간체, 이하 n. 신경절 pterygopalatinum에 큰 petrosus. 여기에서 신경절 후 섬유가 시작되며 이는 n의 일부입니다. 상악골과 그 가지, n. zygoma ticus, n과의 연결을 통해. 눈물샘은 눈물샘에 도달합니다.

턱밑샘과 설하샘의 원심성 부교감 신경 분포. 신경절이전 섬유는 n의 일부로서 우수한 타액핵 핵에서 나옵니다. intermedius, chorda tympani 및 n. lingualis에서 ganglion submandibulare까지, 여기서부터 게이 pospan-glionic 섬유가 땀샘에 도달하기 시작합니다.

이하선의 원심성 부교감 신경 분포. 신경절 이전 섬유는 n의 일부로 열등한 타액근 핵에서 나옵니다. 설인두, 추가 n. 고막, n. 신경절 oticum 작은 petrosus. 여기에서 신경절 후 섬유가 시작되어 n의 일부로 샘으로 이동합니다. 귀측두엽. 기능: 눈물샘 및 명명된 타액선의 분비 증가; 땀샘의 혈관 확장.


이 모든 땀샘의 원심성 교감 신경 분포.신경절 이전 섬유는 척수의 상부 흉부 분절의 측면 뿔에서 시작하여 교감 신경 줄기의 상부 경추 신경절에서 끝납니다. 신경절후 섬유는 명명된 결절에서 시작하여 내경신경총의 일부인 누선에 도달하고, 외경신경총의 일부인 이하선에 도달하며, 외경신경총을 통해 턱밑샘과 혀밑샘에 도달한 다음 안면신경총을 통해 도달합니다. . 기능: 지연 타액 분리(구강 건조); 눈물 흘림 (효과가 날카롭지 않음).

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