Akimirksniu gali susidaryti abipusiai naudinga grybelio ir dumblių simbiozė. Bakterijos, grybai, dumbliai ir pirmuonys turi daug bendro, o tai yra dar vienas evoliucijos įrodymas. Žinia apie grybelio ir dumblių simbiozę

Ankstesniame skyriuje sužinojome apie abiem pusėms naudingą augalų ir mikrobų santykį, vadinamą simbioze. Pažvelkime atidžiau į kai kuriuos šios sąjungos aspektus.

Ankštiniai augalai fotosintezės būdu gali gaminti cukrų, tačiau nepajėgia pasisavinti atmosferos azoto. Priešingai, mazginės bakterijos puikiai susidoroja su šia užduotimi, tačiau negali susintetinti cukrų, nes neturi chlorofilo. Tačiau kai šie du organizmai susijungia ir keičiasi savo gaminamais produktais, jų gyvybė yra užtikrinta.

Alksnio šaknyse taip pat yra mazgelių, kuriuose gyvena mikrobai, kurie sugeria azotą iš oro. Tai taip pat yra simbiozės pavyzdys, kaip ir ankštiniuose augaluose.

Itin įdomūs augalai – kerpės. Poliarinėje tundroje tai beveik vienintelis žolėdžių gyvūnų maistas. Jie įdomūs tuo, kad atstovauja grybų ir dumblių deriniams: tarp grybų ląstelių gyvena mažesnės žaliųjų arba melsvadumblių ląstelės.

Vienos ar kitos rūšies kerpių kūne dažniausiai yra vienos nuolatinės rūšies dumblių. Tiesa, kai kurios Alpių zonoje augančios kerpės turi dviejų tipų dumblius, priklausančius visiškai skirtingoms grupėms (viena rūšis – žalieji, kita – melsvadumbliai), o čia jau susiduriame su triguba simbioze: grybas + žaliadumblis + melsvadumbliai. žali dumbliai. Šiuo atveju melsvadumbliai atlieka ypatingą vaidmenį, nes jie fotosintezės būdu aprūpina likusią sistemos dalį anglimi ir sugeria azotą iš atmosferos.

Lichenologams (lichenologija – kerpių mokslas) pavyko atskirti nuo kerpių abu partnerius – tiek grybą, tiek dumblius – ir išauginti juos atskirai grynosiose kultūrose. Iš tokių grynųjų kultūrų jie atliko atvirkštinę šių organizmų „sintezę“ į kerpes, kuri schematiškai pavaizduota paveiksle.

Naudojant radioaktyviąją anglį 14 C, buvo įrodyta, kad dumbliai kerpėms suteikia angliavandenių maisto. Pastarieji fotosintezės metu suriša anglies dvideginį, iš anglies dvideginio ir vandens gamina cukrų ir perneša juos į grybelių ląsteles. Vieno iš eksperimentų metu buvo nustatyta, kad jau praėjus 45 minutėms po radioaktyviosios anglies patekimo į grybelio ląsteles, rasta 60% fotosintezės procesą praėjusios anglies.

Švedų mokslininkas K. Mosbachas iš Lundo universiteto aprašo gana sudėtingos giroforo rūgšties sintezės greitį kerpėse. Per minutę po radioaktyvaus anglies dioksido patekimo jo sudėtyje buvo rasta anglies 14 C. Tai galima paaiškinti tuo, kad radioaktyvioji anglis pirmiausia buvo absorbuota dumblių ląstelėse, o vėliau fotosintezės reakcijų metu pateko į cukraus sudėtį. molekules. Cukraus molekulės buvo perkeltos į kerpės grybelines ląsteles ir ten, veikiamos fermentų, pirmiausia suskaidomos į paprastesnius junginius su dviatome anglimi, o vėliau, padedant kitiems fermentams, iš jų susidarė giroforo rūgštis, turinti Jo molekulėje yra 24 anglies atomai. Visą radioaktyviųjų anglies atomų kelią galima supaprastinti taip:

Biochemikas atliktų sudėtingus fotosintezės, skilimo ir pakartotinės sintezės procesus daugeliu etapų ir naudotų mažiausiai 10 fermentų atskiroms cheminėms reakcijoms atlikti. Bet mikroorganizmų ląstelėse visos šios operacijos atliekamos greičiau nei per minutę; po minutės pirmieji produktai – giroforo rūgšties molekulės – paruošti. Koks primityvus ir netobulas yra automatizuotas konvejeris mūsų gamyklose, palyginti su šios medžiagos „gamyba“ gamtoje! Kartu reikia nepamiršti, kad tuo pačiu metu ir tose pačiose ląstelėse tobulai darniai vyksta šimtai kitų cheminių reakcijų!

Kerpėse esantys dumbliai gali vykdyti fotosintezės procesą -5°C išorinėje temperatūroje, o kai kuriais atvejais net -24°C temperatūroje.

Kaip parodė lichenologų eksperimentai, dumbliai savo grybelio „partnerį“ taip pat aprūpina vitaminais, o melsvadumbliai – ir azotiniu maistu. Grybelis savo ruožtu aprūpina dumblius vandeniniais mineralinių druskų tirpalais ir apsaugo nuo neigiamo išorinės aplinkos poveikio.

Nepaisant to, atrodo, kad dumbliai yra savotiški grybų belaisviai ir priverstinis darbas. Atskirdami partnerius vienas nuo kito grybai reikalauja „dirbtinės“ mitybos, o žalieji ir melsvadumbliai yra visiškai savarankiški organizmai ir patys sintetina visus reikalingus organinius junginius.

Gamtoje yra daug kitų mikrobų sugyvenimo su kitais organizmais pavyzdžių. Grybeliniai hifai gyvena dirvoje ant medžių šaknų ir prasiskverbia į šaknies audinį. Grybai yra nuolatiniai šių medžių palydovai. Pasirodo, jų gyvenimas ant šaknų turi didelę reikšmę medžių rūšims. Augalai per savo šaknis į dirvą išskiria angliavandenius, kuriuos naudoja grybai. Hifai prasiskverbia ir į šaknis, tačiau augalas reguliuoja jų veiklą šaknų sistemoje, o viršūnines hifų ląsteles kartais ištirpdo šaknų sekrete esančios medžiagos. Augalai savo ruožtu naudoja hifuose esančias medžiagas, todėl grybai tam tikru mastu prisideda prie jų mitybos. Toks grybų sugyvenimas su augalais vadinamas mikorize. Šią sąsają puikiai žino grybautojai, renkantys mikorizinių grybų – kiaulių, baravykų, voveraičių – vaisiakūnius. Vaisiakūniai išauga iš grybienos (hifų rezginių, esančių dirvožemyje, glaudžiai liečiantis su medžių šaknimis). Todėl dažniausiai po ąžuolais aptinkame kiaulienos, po beržais – baravykus, po drebulėmis – baravykus.

Manoma, kad dviejų rūšių gyvų būtybių savitarpiškumas (abipusiai naudingas simbiozė) turėtų formuotis palaipsniui, dėl ilgos bendros evoliucijos. Tačiau amerikiečių biologų eksperimentai parodė, kad daugelis grybų ir vienaląsčių dumblių rūšių gali sudaryti abipuses sistemas beveik akimirksniu, be ankstesnio abipusio prisitaikymo laikotarpio ir be jokių genetinių modifikacijų. Kad tai padarytų, grybelis ir dumbliai turi atsidurti aplinkoje, kurioje jie bus vieninteliai vienas kitam reikalingų medžiagų, tokių kaip anglies dioksidas ir amonis, šaltiniai. Tyrimas patvirtino „ekologinio atitikimo“ hipotezę, pagal kurią ne visos gamtoje egzistuojančios abipusės sistemos turėtų būti interpretuojamos kaip ilgalaikės ankstesnės koevoliucijos rezultatas.

Privalomas (privalomas) abipusiškumas yra abipusiai naudingi santykiai tarp dviejų rūšių, kurios negali egzistuoti viena be kitos. Visuotinai pripažįstama, kad tokie ryšiai formuojasi palaipsniui, ilgalaikės koevoliucijos ir abipusio prisitaikymo, organizmų vienas prie kito „šlifavimo“ metu. Neabejotina, kad daugeliu atvejų taip ir buvo (žr. N. Provorov, E. Dolgikh, 2006. Metabolic integration of Organss in systems of symbiosis).

Žinoma, ne kiekviena rūšis sugeba integruotis į naują aplinką. Introdukcijos metu vyksta savotiškas rūšiavimas, kurio metu vieni atvykėliai naujoje vietoje įsišaknija, kiti žūva. Vienaip ar kitaip, tenka pripažinti, kad vientisa ir tarpusavyje susijusi bendruomenė gali susidaryti ne tik dėl milijonus metų vykstančio rūšių koevoliucinio „šlifavimo“, bet ir dėl atrankos iš atsitiktinių migrantų. rūšių, kurios sėkmingai viena kitą papildo ir puikiai sutaria. Šią idėją, žinomą kaip ekologinis įrengimas, nuo devintojo dešimtmečio plėtojo garsus amerikiečių ekologas Danielis Janzenas.

Ar privalomos-mutualistinės sistemos, paprastai laikomos kažkuo panašiu į koevoliucijos apoteozę, gali būti suformuotos pagal tą pačią schemą, tai yra, be jokios koevoliucijos - tiesiog dėl atsitiktinio dviejų atsitiktinai sutiktų rūšių atitikimo, kuris tam tikromis sąlygomis paaiškėja negali gyventi vienas be kito? Harvardo universiteto (JAV) biologų atlikti eksperimentai leidžia į šį klausimą atsakyti teigiamai.

Autoriai dirbo su įprastomis kepimo mielėmis Saccharomyces cerevisiae ir ne mažiau paplitę vienaląsčiai dumbliai Chlamydomonas ( Chlamydomonas reinhardtii). Gamtoje šios rūšys nebuvo pastebėtos abipusiuose santykiuose. Tačiau laboratorijoje jie lengvai ir greitai užmezgė nenutrūkstamą ryšį, be jokios evoliucijos ar genetinės modifikacijos. Paaiškėjo, kad tam pakanka auginti mieles ir chlamidomonas be oro prieigos aplinkoje, kurioje gliukozė yra vienintelis anglies šaltinis, o kalio nitritas – vienintelis azoto šaltinis.

Mielių ir Chlamydomonas tarpusavio santykių schema gana paprasta (1 pav.). Mielės minta gliukoze ir gamina anglies dioksidą, kuris reikalingas chlamidomonoms fotosintezei (chlamidomonai nemoka panaudoti terpėje esančios gliukozės). Dumbliai savo ruožtu sumažina nitritų kiekį, paversdami azotą mielėms prieinama forma (amoniu). Taigi, mielės suteikia anglį Chlamydomonas, o Chlamydomonas – azotą mielėms. Tokiomis sąlygomis nė viena rūšis negali augti be kitos. Tai yra privalomas abipusiškumas.

Autoriai buvo įsitikinę, kad abipusė sistema saugiai auga įvairiose gliukozės ir nitritų koncentracijose, nors nė viena iš dviejų rūšių neišgyvena viena tokiomis sąlygomis. Tik labai stipriai sumažėjus gliukozės ar nitritų koncentracijai, sustoja mišrios kultūros augimas.

Jei atkimšite sistemą, ty suteikiate jai prieigą prie atmosferos CO 2, gausite bendruomenę, kurioje tik vienas iš dalyvių (mielės) negali gyventi be kito, o antrajam dalyviui (Chlamydomonas) nebereikia pirmojo. išgyventi. Tačiau net ir tokiu atveju chlamidomonas geriau auga esant mielėms nei be jų (akivaizdu, kad mielių išskiriamas papildomas CO 2 jiems naudingas). Taigi sistema išlieka abipusė, nors dumblių atžvilgiu abipusiškumas nebėra privalomas. Nė viena rūšis neišstumia kitos.

Jei į terpę įpilsite amonio, situacija bus atvirkštinė: dabar mielės gali gyventi be dumblių (ir jų visai nereikia), o dumbliai vis tiek negali gyventi be mielių. Tai jau ne abipusiškumas, o komensalizmas (dumblių laisvas apkrovimas). Tokiu atveju mielės, kurios dauginasi greičiau nei dumbliai, užpildo visą gyvenamąją erdvę, todėl Chlamydomonas išnyksta. Autoriai teigia, kad tokių asimetrinių sistemų (kuriose tik vienas iš dalyvių labai priklausomas nuo kito) stabilumą lemia reprodukcijos rodiklių santykis. Jei priklausoma rūšis dauginasi greičiau nei nepriklausoma, tai dviejų rūšių gyvenimas kartu gali būti stabilus; kitu atveju nepriklausoma rūšis gali visiškai išstumti savo partnerį.

Autoriai atliko panašius eksperimentus su kitomis Chlamydomonas ir ascomycete grybų rūšimis. Paaiškėjo, kad beveik visos mielių rūšys tokiomis sąlygomis sudaro privalomus-abipusius ryšius su Chlamydomonas. Tiesa, simbiotinių kompleksų produktyvumas (augimo greitis) pasirodo kitoks. Neįmanoma nustatyti, nuo ko tai priklauso: autoriai nerado ryšio nei su mielių polinkiu į deguonies kvėpavimą ar bedeguonį apykaitą (fermentaciją), nei su natūraliomis mielių buveinėmis, nei su deguonies kvėpavimu. reprodukciją arba nitritų koncentracijos įtakos mielių augimui laipsnį. Akivaizdu, kad reikalas yra kai kuriose kitose tiriamų rūšių savybėse.

Vienaląsčių dumblių Chlorella atsisakė užmegzti abipusį ryšį su mielėmis, nes ji pati gali maitintis gliukoze ir mišrioje kultūroje išstumia mieles. Mielės nesudarė privalomų abipusių kompleksų su dumbliais Hansenula polymorpha, nes jie patys moka panaudoti nitritus kaip azoto šaltinį. Tačiau vis dėlto tyrimas parodė, kad įvairios ascomycetes ir chlamydomonas rūšys yra pasirengusios užmegzti simbiotinį ryšį viena su kita, kai susidaro tinkamos sąlygos.

Iš daugialąsčių (tiksliau, formuojančių siūlinius hifus) askomicetų buvo ištirti du klasikiniai laboratoriniai objektai - Neurospora crassa Ir Aspergillus nidulans. Abi rūšys gali sumažinti nitritų kiekį, todėl nesudaro privalomų-mutualistinių sistemų su Chlamydomonas. Tačiau genetiškai modifikuotos šių grybų padermės, netekusios galimybės panaudoti nitritų, įsitraukė į simbiozę su dumbliais taip pat, kaip ir mielės. Kaip paaiškėjo, šiuo atveju chlamidomonų ląstelės tiesiogiai fiziškai kontaktuoja su grybelio hifais: po mikroskopu matomi hifai, padengti chlamidomonais, tarsi eglutė (2 pav.).

Tarpusavio ryšiai tarp Chlamydomonas ir mielių taip pat, matyt, reikalauja užmegzti fizinius ryšius tarp ląstelių. Tai liudija faktas, kad sistemingai kratant mišrią mielių ir dumblių kultūrą smarkiai sulėtėja simbiotinės sistemos augimas.

Naudodami elektroninį mikroskopą, autoriai atrado sandarias jungtis, susidariusias tarp ląstelių sienelių Aspergillus nidulans Ir Chlamydomonas reinhardtii, o dumblių ląstelės sienelė sąlyčio taškuose plonėja – galimai veikiant grybelio išskiriamiems fermentams.

Panašūs tarpląsteliniai kontaktai būdingi klasikinėms grybų-dumblių simbiotinėms sistemoms – kerpėms. Evoliucijos metu ascomicetai daug kartų įsitraukė į simbiozę su dumbliais ir cianobakterijomis, sudarydami kerpes. Kerpes formuojančios grupės yra išsibarsčiusios visame askomicetų filogenetiniame medyje. Tai reiškia, kad tokie evoliuciniai įvykiai pasikartojo ir nepriklausomai įvyko skirtingose ​​evoliucinėse grybų linijose (žr. F. Lutzoni ir kt., 2001. Pagrindinės grybelių linijos yra kilusios iš kerpių simbiotinių protėvių). Matyt, ascomicetai apskritai yra „linkę“ (iš anksto prisitaikę) formuotis abipusiams kompleksams su vienaląsčiais dumbliais. Amerikiečių mokslininkų eksperimentai gali atskleisti ankstyvąsias tokių kompleksų formavimosi stadijas.

Tačiau nereikėtų pervertinti eksperimentiniu būdu gautų tarpusavio sistemų panašumo su kerpėmis. Jau vien todėl, kad daugumoje kerpių vienas negali gyventi tik grybelinis komponentas, o fotosintezės komponentai (vienaląsčiai dumbliai ir melsvadumbliai), kaip taisyklė, puikiai gali gyventi be grybelio. Tai reiškia, kad kerpės nėra privalomos abipusės sistemos. O prieigos prie atmosferos CO 2 trūkumas vargu ar yra problema, su kuria dažnai susiduria dumbliai gamtoje. Pagrindinis dalykas aptariamame darbe yra bendro principo demonstravimas. Tyrimas parodė, kad privalomas abipusiškumas gali išsivystyti akimirksniu, be jokios evoliucijos – vien dėl to, kad besikeičiančios sąlygos daro rūšis tarpusavyje priklausomas. Žinoma, norint, kad iš tokio skubotai suformuoto simbiotinio komplekso išsivystytų kažkas tikrai sudėtingo ir labai integruoto, pavyzdžiui, kerpės, nebereikia milijonų metų koevoliucijos.

Per pastaruosius 100 metų nuo Borne'o kerpėje buvo aptikta ir aprašyta daugybė skirtingų sugeriamųjų arba siurbiamųjų grybelinių hifų formų. Šie hifai stipriai prispaudžia dumblių ląstelę arba prasiskverbia į ją ir, kaip manoma, perneša medžiagas, kurias dumbliai susiformuoja dėl savo gyvybinės veiklos, į grybelio komponentą.

Grybas turėtų panaudoti tik dalį dumblių, paliekant rezervą – sveikus ir normalius dumblius, kurių turiniu galėtų maitintis.

Mokslininkai pastebėjo keistas apsaugines reakcijas iš kerpių dumblių. Pavyzdžiui, tuo pačiu metu, kai haustoriumas prasiskverbia į dumblių ląstelę, ši ląstelė pasidalijo. Šiuo atveju padalijimo plokštuma, kaip taisyklė, ėjo būtent per haustorijos užimamą plotą, o šio proceso metu susidariusiose dukterinėse ląstelėse haustorijos nebuvo. Taip pat buvo pastebėta, kad grybelis dažniausiai puola dumblius, kurie jau yra pasiekę tam tikrą brandos etapą. Jaunuose augančiuose dumbliuose vyksta energingas medžiagų nusėdimas ląstelės membranoje ir greitas jos tirštėjimas. Ši stora fikobionto ląstelių sienelė neleidžia prasiskverbti grybelio sugėrimo organams. Tačiau dažniausiai apsauginė dumblių reakcija nuo grybelinio komponento aktyvumo yra labai silpna.

Tačiau visi šiuo klausimu išreikšti požiūriai tebėra tik spėliojimai ir didžioji dalis nebuvo patvirtinti eksperimentiškai: kerpės pasirodė esąs labai sunkus fiziologinių tyrimų objektas. Mokslininkai dar neišmoko dirbtinėmis sąlygomis auginti ir prižiūrėti kerpės taliją. Gamtoje taip lengvai pasiekiamo grybelio ir dumblio kontakto (tik atsiminkite kerpių įvairovę!) laboratorijoje neįmanoma atkurti. Priešingai, kerpes perkeliant į laboratoriją, šis kontaktas lengvai nutrūksta ir augalas tiesiog miršta. Kartkartėmis pasirodo pranešimų apie sėkmingus kerpių auginimo eksperimentus laboratorinėmis sąlygomis, tačiau kol kas šios ataskaitos yra pavienės ir ne visada patikimos.

Viena iš nesėkmingų tokių bandymų priežasčių galima laikyti itin lėtą kerpių augimą. Kerpės yra daugiamečiai augalai. Paprastai suaugusių talių amžius, kurį galima pamatyti kur nors miške ant medžių kamienų ar dirvožemyje, yra mažiausiai 20–50 metų. Šiaurinėje tundroje kai kurių krūminių Cladonia genties kerpių amžius siekia 300 metų. Į plutą panašios talijos kerpės per metus paauga tik 0,2-0,3 mm.

Vaisinės ir lapinės kerpės auga kiek greičiau – jų talis per metus padidėja 2-3 mm. Todėl norint užsiauginti suaugusią kerpę laboratorijoje, reikia mažiausiai 20 metų, o gal ir viso tyrinėtojo gyvenimo. Sunku atlikti tokį ilgalaikį eksperimentą!

Štai kodėl kerpių fiziologinės savybės, įskaitant komponentų ryšius, dažniausiai tiriamos naudojant izoliuotų miko- ir fikobiontų kultūras. Šis metodas yra labai perspektyvus, nes leidžia atlikti ilgalaikius ir atkuriamus eksperimentus. Bet, deja, šiuo metodu gauti duomenys negali visiškai atspindėti procesų, vykstančių visoje kerpėje.

Ir juo labiau, mes neturime teisės manyti, kad gamtoje, natūraliomis sąlygomis kerpės taliuose šie procesai vyksta lygiai taip pat, kaip ir izoliuotų simbiontų kultūrose. Štai kodėl visos teorijos, bandančios paaiškinti kerpių komponentų ryšius, lieka tik spėlionėmis.

Sėkmingesnis buvo grybų hifų ir dumblių ląstelių kontakto formų tyrimas kerpių taliuose. Kaip parodė tyrimai naudojant elektroninę mikroskopiją, kerpės taloje galima rasti mažiausiai penkių rūšių kontaktų tarp grybelio hifų ir dumblių ląstelių (289 pav.).

Dažniausiai atskira dumblių ląstelė ir grybelio hifų ląstelė tiesiogiai liečiasi viena su kita. Šiuo atveju grybelis suformuoja specialius sugeriamuosius, siurbimo organus, kurie prasiskverbia į dumblių ląstelės vidų arba yra tvirtai prispaudžiami prie jos apvalkalo.

Šiuo metu tarp kerpinio talio grybelio įsisavinimo organų išskiriami keli tipai: haustorija, impresionija ir appresorija.

Haustorijos – grybų hifų šoninės ataugos, kurios prasiskverbia pro dumblio ląstelės membraną ir prasiskverbia į jos protoplastą (289 pav., 2). Dažniausiai dumblių ląstelėje išsivysto viena haustorija, tačiau kartais gali būti ir dvi. Kerpės taloje haustorijų randama daug ir jos egzistuoja ilgą laiką. Pastebėta, kad jaunų haustorijų membranose nėra celiuliozės nuosėdų, kurios galėtų trukdyti keistis tarp dumblių ląstelės ir grybelio hifos. Senos haustorijos beveik visada padengtos gana storu celiuliozės sluoksniu. Yra tarpląstelinės (intracelulinės) ir intramembraninės (intratekalinės) haustorijos.

Labiau organizuotose kerpėse susidaro tik intramembraninės haustorijos. Jie prasiskverbia pro dumblio ląstelės membraną ir pasiekia jos protoplastą, tačiau į ją nesigilina, o lieka dumblių ląstelės membranoje (289 pav., 5). Daugiausia intramembraninių haustorijų kerpės taloje susidaro pavasarį, vegetacijos pradžioje. Prasidėjus rudeniui, jie traukiasi toli nuo dumblių protoplasto.

Kitas grybelio siurbimo organų tipas – impresorium – taip pat yra grybo hifų šoninės ataugos, tačiau, skirtingai nei haustorijos, jos nepralaužia dumblių ląstelės membranos, o įspaudžia ją į vidų (289 pav., 6, 7). Impressoria pastebima daugelyje kerpių, pavyzdžiui, plačiai paplitusiose peltiger(Peltigera).

Įdomu tai, kad drėgnose buveinėse augančiuose taliuose impresionijos beveik nesivysto, o tose pačiose rūšyse sausose augavietėse jų susidaro daug. Per užsitęsusią sausrą padaugėja ir Impressoria. Daroma prielaida, kad sausais laikotarpiais ir sausose buveinėse grybas, norėdamas patenkinti mitybos poreikius, padidina savo įsiurbimo paviršių, padidindamas impresorijų skaičių ir dydį.

Skirtingai nuo haustorijų ir impresionijų, kurias formuoja šoniniai hifų procesai, appresorijas formuoja grybelio hifo viršūnė. Tokia hifinė viršūnė iš išorės stipriai prispaudžiama prie dumblių ląstelės membranos, niekada neprasiskverbia nei į jos protoplastą, nei į vidinį sluoksnį (289 pav., 8).

Tačiau senesnėse talio dalyse galite rasti daug negyvų, pakitusios spalvos ląstelių – grybelis ilgainiui naikina dumblius.

Toks pat grybelio hifų ir dumblių ląstelių kontaktas buvo nustatytas kai kuriose gleivinėse ir bazidiocialinėse kerpėse.

Daugelyje kerpių, kurių taluose randami siūliniai ulotriksiniai dumbliai, galima pastebėti kitokį kontaktą. Paprastai šiuo atveju dumblių siūlai yra visiškai padengti grybeliniais hifais. Be to, tik kartais hifai sudaro laisvą tinklą dumblių duobės paviršiuje. Dažniau jie išsidėstę labai tankiai ir, susilieję su sienomis, sudaro vientisą dangą. Atskira tokios kerpės skiltelė atrodo kaip geriausi plaukai. Žiūrint mikroskopu, jis primena tuščiavidurį vamzdelį, kurio sieneles formuoja susilieję grybų hifai; Vamzdžio viduje driekiasi dumblių siūlas.

Gleivinėse kerpėse Collemaceae šeima(Collemataceae) paprastai nėra kontakto tarp grybelio hifų ir dumblių ląstelių. Collema talis neturi diferencijuotos struktūros: dumblių postok siūlai netvarkingai išsibarstę tarp grybelinių hifų per visą talijos storį (297 pav., 2). Dumblių ląstelėse absorbcijos procesų paprastai nepastebima; Grybelio hifai ir melsvadumblių gijos išsidėsčiusios viena šalia kitos, be matomo kontakto. Manoma, kad tokiu atveju grybelis organines medžiagas, kurias pasisavina dumbliai, pasisavina tiesiai iš gleivių, kurios dažniausiai gaubia nostocinius siūlus. Tačiau nuodugnesnis šių kerpių tyrimas parodė, kad daugelyje Collema rūšių taloje retkarčiais susidaro specialūs sugeriamieji hifai, kurie yra glaudžiai prispaudžiami prie vienos iš dumblių duobės ląstelių, o po kurio laiko slypi smegenyse. Galima pastebėti šios ląstelės mirtį.

Aukščiau aprašytos mikobionto hifų ir dumblių ląstelių kontakto formos, matyt, neišsemia įvairių būdų, kuriais kerpinio talio grybelis ir dumbliai užmezga glaudų ryšį vienas su kitu. Tyrimai šia kryptimi tik prasideda. Galima manyti, kad tolesnis smulkiausių kerpių talių struktūrų tyrimas elektroniniu mikroskopu ne tik suteiks daug naujos informacijos aprašant fizinius kontaktus tarp kerpių grybinių ir dumblių komponentų, bet ir atvers naujus supratimo horizontus. jų santykiai.

Augalų gyvenimas: 6 tomai. - M.: Švietimas. Redagavo A. L. Takhtadzhyan, vyriausiasis redaktorius, narys korespondentas. SSRS mokslų akademijos prof. A.A. Fiodorovas. 1974 .

1. Grybelis sugeria mineralines medžiagas, išskiria anglies dvideginį ir vandenį (dumbliams), gamina daugybę medžiagų, skatinančių dumblių vystymąsi.

Dumbliai gamina hidrochloridus, kuriuos sunaudoja grybelis.

Dėl to turime „abipusiai naudingą bendradarbiavimą“ – simbiozę

2. nušvitimas
3. Simbiotinis. nebeturiu žodžių :)

Yra keletas teorijų, paaiškinančių kerpių santykius ir dumblius, nors dar ne - biofine.ru

Praktinė kerpių reikšmė yra ta, kad jos naudojamos vaistams, dažams, kvepalų pramonėje, nes turi aromatinių savybių. Jie tarnauja kaip oro taršos rodikliai ir turi tam tikrą maistinę vertę, ypač šiauriniams elniams. Kai kurios stepių ir dykumų zonose augančios kerpės taip pat yra valgomos, pavyzdžiui, Aspicilia esculenta, kurioje yra iki 55–65% kalcio oksalato. Kerpėje Romalina duriaci, augančioje ant apatinių negyvų Acacia tortilis medžių šakų, baltymų yra 7,4%, o angliavandeniai sudaro daugiau nei pusę - 55,4% kerpės masės, įskaitant virškinamuosius - 28,7%.

Literatūroje taip pat aprašomas kerpių Usnea strigosa ryšys su vabzdžiais Lanelognatha theraiis, kuris, matyt, pagrįstas biologiniu kerpių rūgščių vaidmeniu.

Grybo ir dumblių ryšys kerpės kūne

Kerpių skyrius

Kerpių skyrius užima ypatingą vietą augalų pasaulyje. Jų struktūra labai savotiška. Kūnas, vadinamas taliu, susideda iš dviejų organizmų – grybo ir dumblių, gyvenančių kaip vienas organizmas.Bakterijos randamos kai kuriose kerpių rūšyse. Tokios kerpės atstovauja trigubai simbiozei.

Talis susidaro susipynus grybų hifams su dumblių ląstelėmis (žaliomis ir melsvai žaliomis).

lapinės kerpės kūno dalis" width="489" height="192" title="Skersinis lapinės kerpės kūno pjūvis" />!}

Kerpės gyvena ant uolų, medžių, dirvožemio tiek šiaurėje, tiek atogrąžų šalyse. Įvairių rūšių kerpės turi skirtingas spalvas – nuo ​​pilkos, gelsvos, žalsvos iki rudos ir juodos. Šiuo metu žinoma daugiau nei 20 000 kerpių rūšių. Mokslas, tiriantis kerpes, vadinamas lichenologija (iš graikų „leichen“ – kerpės ir „logos“ – mokslas).

Pagal morfologines savybes (išvaizdą) kerpės skirstomos į tris grupes.

1. Žvynas arba žievė, labai tvirtai prisitvirtinusi prie substrato, sudarydama plutą. Ši grupė sudaro apie 80% visų kerpių.
2. Lapiškas, vaizduojantis plokštelę, panašią į lapo geležtę, silpnai pritvirtintą prie pagrindo.
3. Krūmai, kurie yra laisvi maži krūmai.

Kerpės yra labai nepretenzingi augalai. Jie yra pačiose nevaisingiausiose vietose. Jų galima rasti ant plikų uolų, aukštai kalnuose, kur negyvena jokie kiti augalai. Kerpės auga labai lėtai. Pavyzdžiui, „šiaurės elnių samanos“ (samanos) per metus paauga tik 1–3 mm. Kerpės gyvena iki 50 metų, o kai kurios – iki 100 metų.

Kerpės dauginasi vegetatyviškai, talijos gabalėliais, taip pat specialiomis ląstelių grupėmis, atsirandančiomis jų kūno viduje. Šios ląstelių grupės susidaro daug. Kerpių kūnas lūžta spaudžiamas jų peraugusios masės, o ląstelių grupes nuneša vėjo ir lietaus srovės.

Kerpės vaidina svarbų vaidmenį gamtoje ir ūkinėje veikloje. Kerpės yra pirmieji augalai, apsigyvenę ant uolų ir panašių nederlingų vietų, kur negali gyventi kiti augalai. Kerpės ardo paviršinį uolos sluoksnį ir, mirdamos, suformuoja humuso sluoksnį, ant kurio gali įsikurti kiti augalai.

Svarba kerpių gyvenimui

Dažniausiai neteisingai atsakoma, kad kerpėje esantys grybai užtikrina lytinį dumblių dauginimąsi.

Metabolizmas kerpės irgi ypatingas, nepanašus nei į dumblius, nei į grybus. Kerpės sudaro specialias medžiagas, kurių niekur kitur gamtoje nėra. Tai kerpių rūgštys. Kai kurie iš jų turi stimuliuojantį arba antibiotikų poveikį, pavyzdžiui, usno rūgštis. Tikriausiai todėl daugelis kerpių jau seniai vartojamos liaudies medicinoje kaip priešuždegiminė, sutraukianti ar tonizuojanti priemonė – pavyzdžiui, „Islandinių samanų“ nuovirai.

Dėl grybelio ir dumblių derinio viename organizme kerpės turi daugybę unikalių savybių.

Pirmiausia, tai yra jų gebėjimas augti ten, kur joks kitas augalas negali įsikurti ir išgyventi: ant akmenų ir uolų atšiauriausiomis Arkties sąlygomis ar aukštuose kalnuose, skurdžiausiuose tundros dirvožemiuose, durpynuose, smėliuose, ant gyvybei netinkamų objektų. pavyzdžiui, stiklas, geležis, plytos, plytelės, kaulai. Buvo rasta kerpių dervos, keramikos, porceliano, odos, kartono, linoleumo, anglies, veltinio, lino ir šilko audinių ir net ant senovinių patrankų! Būtent kerpės Jie pirmieji kolonizuoja kitiems organizmams netinkamas buveines, pavyzdžiui, vulkanines lavas, jas skaidydami. Dėl to kerpės vadinamos „augmenijos pradininkėmis“. Jos atveria kelią kitiems augalams. Po to kerpės apsigyvena samanos ir žali žoliniai augalai. Kerpės lengvai pakenčia penkiasdešimties laipsnių šalčius tundroje ir šešiasdešimties laipsnių karštį Azijos ir Afrikos dykumose. Jie gali lengvai toleruoti stiprų džiūvimą.

Antrasis kerpių požymis– jų itin lėtas augimas. Kasmet kerpės paauga nuo vieno iki penkių milimetrų. Būtina apsaugoti tundros ir spygliuočių miškų kerpių dangą. Jei jis sutrikęs, atsigauti užtrunka labai ilgai. trumpas laikotarpis – apie dešimt metų. Netekęs tokios dangos, plonas dirvožemio sluoksnis tundroje ar pušynuose yra nualinamas, o tai lemia kitos augmenijos mirtį.

Vidutinis kerpių amžius nuo trisdešimties iki aštuoniasdešimties metų, o atskiri egzemplioriai, kaip nustatyta iš netiesioginių duomenų, gyvena iki šešių šimtų metų. Yra duomenų, kad kai kurioms kerpėms yra net apie du tūkstančius metų. Kartu su sekvoja ir šereliais pušimis kerpės gali būti laikomos ilgiausiai gyvenančiais organizmais.

Kerpės labai jautriai reaguoja į aplinkos oro grynumą. Jei ore yra nemaža anglies dioksido ir ypač sieros dioksido koncentracija, kerpės išnyksta. Šia savybe siūloma įvertinti oro grynumą miestuose ir pramoninėse zonose.

Kūno formų, medžiagų apykaitos, augimo ypatybių ir buveinių unikalumas leidžia kerpes, nepaisant jų dvigubos prigimties, laikyti nepriklausomais organizmais.

Grybelio ir dumblių simbiozė

Taigi laboratorijose, steriliuose mėgintuvėliuose ir kolbose su maistine terpe, apsigyveno izoliuoti kerpių simbiontai. Turėdami grynąsias kerpių partnerių kultūras, mokslininkai ryžosi pačiam drąsiausiam žingsniui – kerpių sintezei laboratorinėmis sąlygomis. sėkmė šioje srityje priklauso E. Thomasui, kuris 1939 metais Šveicarijoje iš miko- ir fotobiontų gavo kerpę Cladonia capillate su aiškiai išsiskiriančiais vaisiakūniais. Skirtingai nei ankstesni tyrinėtojai, Thomas atliko sintezę steriliomis sąlygomis, o tai įkvepia pasitikėjimo jo rezultatu. Deja, jo bandymai pakartoti sintezę 800 kitų eksperimentų žlugo.

Mėgstamiausias V. Akhmadžiano tyrimų objektas, atnešęs jam pasaulinę šlovę kerpių sintezės srityje, yra kladonijos šukos. Ši kerpė yra plačiai paplitusi Šiaurės Amerikoje ir gavo populiarų pavadinimą „Britų kareiviai“: jos ryškiai raudoni vaisiakūniai primena raudoną Anglijos karių uniformą Šiaurės Amerikos kolonijinio karo už nepriklausomybę metu. su fotobiontu, ištrauktu iš tos pačios kerpės. Mišinys dedamas ant siaurų žėručio plokštelių, mirkomas mineraliniame maistiniame tirpale ir fiksuojamas uždarose kolbose. Kolbų viduje buvo palaikomos griežtai kontroliuojamos drėgmės, temperatūros ir šviesos sąlygos. Svarbi eksperimento sąlyga buvo minimalus maistinių medžiagų kiekis terpėje. Kaip kerpių partneriai elgėsi arti vienas kito? Dumblių ląstelės išskirdavo specialią medžiagą, kuri prie jų „priklijavo“ grybelio hifus, o hifai iš karto pradėjo aktyviai pinti žaliąsias ląsteles. Dumblių ląstelių grupės buvo laikomos kartu išsišakojusiais hifais į pirmines skales. Kitas etapas buvo tolesnis sustorėjusių hifų vystymasis ant žvynų viršaus ir tarpląstelinės medžiagos išsiskyrimas, o dėl to - viršutinio plutos sluoksnio susidarymas. Dar vėliau išsiskyrė dumblių sluoksnis ir šerdis, kaip ir natūralios kerpės taloje. Šie eksperimentai buvo pakartoti daug kartų Akhmadzhyan laboratorijoje ir kiekvieną kartą lėmė pirminės kerpės talijos atsiradimą.

XX amžiaus ketvirtajame dešimtmetyje vokiečių mokslininkas F. Tobleris atrado, kad Xanthoria wallae sporoms dygti reikia pridėti stimuliuojančių medžiagų: medžių žievės ekstraktų, dumblių, slyvų vaisių, kai kurių vitaminų ar kitų junginių. Buvo pasiūlyta, kad gamtoje kai kurių grybų dygimą skatina medžiagos, gaunamos iš dumblių.

Pastebėtina, kad simbioziniams santykiams užmegzti abu partneriai gauna saikingą ir net menką mitybą, ribotą drėgmę ir apšvietimą. Optimalios sąlygos egzistuoti grybams ir dumbliams neskatina jų susijungimo. Be to, pasitaiko atvejų, kai gausi mityba (pavyzdžiui, su dirbtinėmis trąšomis) lėmė greitą dumblių augimą talijoje, simbiontų ryšio sutrikimą ir kerpės mirtį.

Jei mikroskopu apžiūrėtume kerpės talio dalis, pamatytume, kad dažniausiai dumbliai yra tiesiog greta grybelinių hifų. Kartais hifai glaudžiai prispaudžiami prie dumblių ląstelių. Galiausiai, grybų hifai ar jų šakos gali daugiau ar mažiau įsiskverbti į dumblius. Šios projekcijos vadinamos haustorija.

Koegzistavimas taip pat palieka pėdsaką abiejų kerpių simbiontų struktūroje. Taigi, jei laisvai gyvenantys Nostoc, Scytonema ir kitų genčių melsvadumbliai sudaro ilgus, kartais išsišakojusius siūlus, tai tuose pačiuose dumbliuose simbiozėje siūlai arba susisukę į tankius kamuoliukus, arba sutrumpinami iki pavienių ląstelių. Be to, laisvai gyvenančių ir lichenizuotų melsvadumblių ląstelių struktūrų dydžio ir išsidėstymo skirtumai pastebimi.Žalieji dumbliai taip pat kinta simbiotinėje būsenoje. Visų pirma tai susiję su jų dauginimu. Daugelis žaliųjų dumblių, gyvenančių „laisvėje“, dauginasi judriomis plonasienėmis ląstelėmis - zoosporomis. Zoosporos dažniausiai taluose nesusidaro. Vietoje to atsiranda aplanosporos – santykinai mažos ląstelės storomis sienelėmis, gerai prisitaikiusios prie sausų sąlygų. Iš žaliųjų fotobiontų ląstelių struktūrų membrana patiria didžiausius pokyčius. Jis yra plonesnis nei tų pačių dumblių „gamtoje“ ir turi daug biocheminių skirtumų. Labai dažnai simbiotinių ląstelių viduje pastebimi į riebalus panašūs grūdeliai, kurie išnyksta pašalinus dumblius iš talio. Kalbant apie šių skirtumų priežastis, galime daryti prielaidą, kad jie yra susiję su tam tikru cheminiu dumblių kaimyno grybelio poveikiu.Pačiam mikobiontui taip pat įtakos turi dumblių partneris. Tankūs izoliuotų mikobiontų gabalėliai, sudaryti iš glaudžiai susipynusių hifų, visiškai nepanašūs į kerpinius grybus. Skiriasi ir vidinė hifų struktūra. Simbiotinės būklės hifų ląstelių sienelės yra daug plonesnės.

Taigi gyvenimas simbiozėje skatina dumblius ir grybus keisti savo išorinę išvaizdą ir vidinę struktūrą.

Ką sugyventiniai gauna vienas iš kito, kokią naudą jie gauna iš bendro gyvenimo? Dumbliai aprūpina grybą, savo kaimyną kerpių simbiozėje, fotosintezės metu gautais angliavandeniais.Dumbliai, susintetinę vieną ar kitą angliavandenį, greitai ir beveik visiškai atiduoda jį savo grybelinei „sugyventinei“. Grybelis iš dumblių gauna ne tik angliavandenius. Jei mėlynai žalias fotobiontas fiksuoja atmosferos azotą, susidaręs amonis greitai ir tolygiai nuteka į grybinį dumblių kaimyną. Akivaizdu, kad dumbliai tiesiog gauna galimybę plačiai išplisti visoje Žemėje. Pasak D. Smitho, „labiausiai paplitęs kerpių dumblis Trebuxia labai retai gyvena už kerpės ribų. Kerpės viduje ji galbūt labiau paplitusi nei bet kuri laisvai gyvenančių dumblių gentis. Norėdami užimti šią nišą, ji aprūpina šeimininką grybelis su angliavandeniais“.

Literatūra

Kerpės – Vikipedija

Biocheminės savybės [taisyti]

Dauguma tarpląstelinių produktų, tiek foto-(fiko-), tiek mikobiontų, nėra būdingi kerpėms. Unikalios medžiagos (ekstraląstelinės), vadinamosios kerpės, susidaro tik mikobionto ir kaupiasi jo hifuose. Šiandien žinoma daugiau nei 600 tokių medžiagų, pavyzdžiui, usno rūgštis, mevalono rūgštis. Dažnai būtent šios medžiagos yra lemiamos formuojant kerpių spalvą. Kerpių rūgštys vaidina svarbų vaidmenį veikiant oro sąlygoms, naikindamos substratą.

Vandens mainai [taisyti]

Kerpės nesugeba reguliuoti vandens balanso, nes neturi tikrų šaknų, kurios galėtų aktyviai įsisavinti vandenį ir apsaugoti nuo išgaravimo. Kerpės paviršius trumpą laiką gali išlaikyti vandenį skysčio arba garų pavidalu. Esant sąlygoms, vanduo greitai prarandamas, kad palaikytų medžiagų apykaitą, o kerpės pereina į fotosintetiškai neaktyvią būseną, kurioje vanduo gali sudaryti ne daugiau kaip 10% masės. Skirtingai nei mikobiontas, fotobiontas negali ilgai išbūti be vandens. Cukraus trehalozė atlieka svarbų vaidmenį saugant gyvybiškai svarbias makromolekules, tokias kaip fermentai, membraniniai elementai ir DNR. Tačiau kerpės rado būdų, kaip išvengti visiško drėgmės praradimo. Daugelio rūšių žievė sustorėja, kad būtų mažiau vandens. Gebėjimas išlaikyti vandenį skystoje būsenoje yra labai svarbus šaltose vietose, nes užšaldytas vanduo nėra tinkamas naudoti organizmui.

Laikas, kurį kerpės gali išdžiūti, priklauso nuo rūšies; yra žinomi „prisikėlimo“ atvejai po 40 metų sausoje būsenoje. Kai gėlas vanduo atkeliauja lietaus, rasos ar drėgmės pavidalu, kerpės greitai suaktyvėja, atnaujindamos medžiagų apykaitą. Jis yra optimalus gyvybei, kai vanduo sudaro nuo 65 iki 90 procentų kerpės masės. Drėgmė gali skirtis visą dieną, priklausomai nuo fotosintezės greičio, tačiau dažniausiai būna didžiausia ryte, kai kerpės yra šlapios nuo rasos.

Ūgis ir gyvenimo trukmė [taisyti]

Aukščiau aprašytas gyvenimo ritmas yra viena iš daugelio kerpių labai lėto augimo priežasčių. Kartais kerpės per metus užauga vos kelias dešimtąsias milimetro, dažniausiai mažiau nei vieną centimetrą. Kita lėto augimo priežastis yra ta, kad fotobiontas, kuris dažnai sudaro mažiau nei 10% kerpių tūrio, imasi aprūpinti mikobiontą maistinėmis medžiagomis. Esant geroms sąlygoms esant optimaliai drėgmei ir temperatūrai, pavyzdžiui, ūkanotuose ar lietinguose atogrąžų miškuose, kerpės per metus užauga kelis centimetrus.

Kerpių augimo zona plutos formose yra palei kerpės kraštą, lapuočių ir krūminių formų - kiekviename gale.

Kerpės yra vieni iš ilgiausiai gyvų organizmų ir gali sulaukti kelių šimtų metų, o kai kuriais atvejais ir daugiau nei 4500 metų, pvz. Rhizocarpon geographicum, gyvenantis Grenlandijoje.

Reprodukcija[taisyti]

Kerpės dauginasi vegetatyviškai, nelytiškai ir lytiškai.

Mikobionto individai dauginasi visais būdais ir tuo metu, kai fotobiontas nesidaugina arba dauginasi vegetatyviškai. Mikobiontas, kaip ir kiti grybai, taip pat gali daugintis lytiškai ir iš tikrųjų nelytiškai. Priklausomai nuo to, ar mikobiontas priklauso marsupialiniams ar bazidiomicetams, lytinės sporos vadinamos. Asko- arba bazidiosporos ir yra atitinkamai suformuoti askas (krepšiai) arba bazidia.

Kira Stoletova

Paslaptingiausia grybų ir dumblių simbiozė – kerpių klasė. Organizmą, susidedantį iš dviejų komponentų, tiria mokslas, vadinamas lichenologija. Iki šiol mokslininkams nepavyko nustatyti jų atsiradimo pobūdžio, o laboratorinėmis sąlygomis jie gaunami labai sunkiai.

Kūno sudėtis

Anksčiau buvo manoma, kad grybų ir dumblių simbiozė kerpėse yra abipusiai naudingas dviejų organizmų sambūvio būdas:

• grybai gauna angliavandenius, pagamintus antrojo komponento;
• dumbliams reikia mineralų ir dangos, kad apsaugotų juos nuo sausros.

Šiais laikais sąjunga atstovaujama kitaip: grybelio sporos pasirenka slaugytoją, tačiau pastaroji gali atsispirti sąjungai. Pagrindinė simbiozės taisyklė yra abipusiai naudinga būsena. Kerpės pasirodys, jei abiem komponentams sunku gyventi atskirai: jiems trūksta mitybos, šviesos ir temperatūros. Palankūs veiksniai neverčia jų vienytis.

Grybai, kurie sąveikauja su dumbliais, elgiasi skirtingai. Jis sudaro hifus su visomis turimomis rūšimis, tačiau kai kurios iš jų tiesiog valgomos. Sintezė atsiranda tik su panašiomis klasėmis. Sugyvendami abu organizmai keičia savo struktūrą ir išvaizdą.

Kūno sandara

Struktūriškai kerpės susideda iš dviejų komponentų: grybelinių hifų su į juos įaustais dumbliais. Jei susipynimas vienodas, jis vadinamas homeomeriniu, o jei tik viršutiniame rutulyje – heteromeriniu. Tai yra vadinamasis talis.

Organizmo kūnas vadinamas talu. Atsižvelgiant į išvaizdą, išskiriami šie tipai:

• skalė;
• lapinis;
• krūminis.

Pirmieji atrodo kaip plona pluta, tvirtai susiliejusi su paviršiumi. Lapines palaiko hifų ryšuliai. Krūminės atrodo kaip kabantis krūmas ar barzda.

Spalva gali būti pilka, ruda, žalsva, geltona arba juoda. Koncentraciją reguliuoja specifiniai dažikliai, geležies kiekis, aplinkoje esančios rūgštys.

Dauginimosi būdai ir gyvavimo ciklas

Kerpėse abu komponentai turi galimybę daugintis. Grybas dauginasi vegetatyviniu būdu – talijos dalimis arba sporų pagalba. Kūno pratęsimai nuplėšiami nuo kūno ir juos judina gyvūnai, žmonės ar vėjas. Taip pat plinta ginčai.

Antrasis komponentas yra padalintas vegetatyviškai. Simbiotinis kompleksas gerina gebėjimą daugintis. O kai kurių rūšių už kerpės ribų praktiškai nėra.

Organizmai auga lėtai. Per metus formuoja padidėjimą nuo 0,25 iki 36 mm. Tačiau jie nereiklūs aplinkos sąlygoms:

• auga ant uolų, dirvožemio, medžių kamienų ir šakų, ant neorganinių medžiagų: stiklo, metalo;
• atlaikyti dehidrataciją.

Atspari temperatūrai nuo -47 iki 80 ℃, Antarktidoje gyvena 200 rūšių. Maždaug dvi savaites jie galėjo gyventi už žemės atmosferos ribų.

Kerpių vaidmuo

Yra apie 20 tūkstančių rūšių. Simbiontas sudaro platinimo tinklą visame pasaulyje. Organizmai ypač svarbūs tundroje ir miškuose.