Genetik trombofili için analiz. Emzirmek mümkün mü
Tarayıcınızda java script'i devre dışı bıraktınız, etkinleştirmeniz gerekiyor, aksi takdirde "Trombofili ve Tezahür Belirtileri" makalesindeki tüm bilgileri alamayacaksınız.
Miyokard enfarktüsü, muhtemelen bildiğiniz gibi, acil tıbbi müdahale gerektiren tıbbi bir acil durumdur. Bu nedenle, ana semptomlarını dikkate alarak bu durumu zamanında tanımak önemlidir. Semptomlarının zamanında tanınması önemli olan bir enfarktüs öncesi durumun ayrı bir klinik durum olarak seçilmesi haklıdır, çünkü zamanında alınan önlemler sayesinde ana tehdit olan miyokard enfarktüsü önlenebilir.
Çalışılan genlerin tanımı. Prokoagülan etkisi, genellikle aktif faktörü üç parçaya bölen aktif protein C tarafından inhibe edilir. Kısıtlama bölgesi, 506 pozisyonundaki arginin amino asidinde bulunur. Heterozigot bireylerde venöz tromboz gelişme riski 8 kat ve homozigotlar - 80 kat. Bu trombotik olay, gebelik, oral kontraseptif kullanımı ve cerrahi müdahaleler. Bu olaylar, uterus spiral arterlerinin trombozu ile ilişkili olacak ve yetersiz plasental perfüzyona yol açacaktır.
Anjina pektoris, koroner kalp hastalığının en yaygın biçimlerinden biridir - koroner hastalık temeli aterosklerozun arka planında ortaya çıkan bir ihlal olan kalp, seyrini de etkiler Koroner arterler. Semptomları her şeyden önce nefes darlığı ve kalp ağrısı görünümü olan anjina pektoris, spesifik semptomlar nedeniyle sıklıkla "anjina pektoris" olarak da tanımlanır.
Genin çevrilmemiş bölgesi 3'te, yüksek düzeyde fonksiyonel plazma protrombini ve sonuç olarak artmış venöz tromboz riski ile ilişkili ortak bir genetik varyant tanımlanır. Varyant genlerin sıklığı düşüktür, heterozigotların yüzdesi %2-3'tür. Heterozigotlar için venöz tromboz gelişme riski 3 kat, iskemik inme için 5 kat, genç kadınlarda miyokard enfarktüsü için 5 kat, erkekler için 1,5 kat, diyabetik için 7 kat, 10 kat artış vardır. serebral ven trombozu için ve oral kontraseptif alan kadınlar için 149 kat.
Gecikmiş psikomotor ve kitle gelişimi ile klinik tablo şiddetlidir.Bu varyant, özellikle oral metionin yüklemesinden sonra yüksek kan homosistein düzeylerini içerir. Yükseltilmiş Seviyeler kan homosistein artık bir risk faktörü olarak kabul ediliyor damar hastalıkları, muhtemelen endotel vasküler duvarındaki sülfidril gruplarının aracılık ettiği bir mekanizma yoluyla. Böyle bir mutasyonun homozigot bir durumda olması venöz doku trombozuna karşı koruyucu bir faktör olacaktır.
Aksi halde hem kendi hayatınızı hem de doğmamış bebeğinizin hayatını riske atmış olursunuz.
Aşağıdaki gerçekler de doktoru uyarabilir:
- Tıbbi öyküde kaçırılmış gebelik varlığı;
- Tüp bebek yoluyla başarısız hamile kalma girişimleri;
- Önceki gebeliklere ciddi komplikasyonlar eşlik etti;
- Düşükler oldu.
Aşağıdaki trombofili belirteçleri bir kan testi ile tespit edilir:
Çeşitli çalışmalar, venöz trombotik komplikasyonlara yol açan hiper pıhtılaşabilir durumlarda en az bir P alelinin varlığını ilişkilendirmiştir. Hemokromatozlu kişilerde bu gen, işlevini değiştiren değişiklikler içerir. Apolipoproteinler, trigliseritler ve kolesterol açısından zengin lipoproteinlerin katabolizmasında anahtar rol oynarlar. Son klinik araştırmalar alel 4'ün Alzheimer hastalığı olan kişilerde sağlıklı insanlardan daha yaygın olduğunu gösterdi.
Anjiyotensin dönüştürücü enzim. Moleküler test aynı zamanda bir tür sodyuma duyarlı hipertansiyon sergileyen kişileri de tanımlar. Böylece bu hastalar kullanımdan fayda görebilirler. terapötik strateji Diyette sodyum alımını azaltan, önemli bir azalma sağlayan tansiyon ilaç tedavisine gerek kalmadan. Bu olaylar, uterus spiral arterlerinin trombozu ile ilişkili olacak ve plasentanın yetersiz perfüzyonuna yol açacaktır. Gecikmiş psikomotor ve trombotik olayların kitle gelişimi ile klinik tablo şiddetlidir.Bu varyant, özellikle oral metionin yüklemesinden sonra yüksek kan homosistein düzeylerini düşündürür.
- Cu S proteinlerinin eksikliği;
- Mutasyon Leiden;
- Antitrombin eksikliği III.
Hastalığın teşhisi için, hem trombofili tespiti için kullanılırlar.
için genel analiz Bu hastalıkşu resmi gösterir: ve eritrositler, kanda artan D-dimer oranı, kanın pıhtılaşma hızında bir artış.
Yüksek kan homosistein seviyeleri, muhtemelen endotel damar duvarındaki sülfidil gruplarının aracılık ettiği bir mekanizma yoluyla, artık vasküler hastalık için bir risk faktörü olarak kabul edilmektedir. Patoloji bilgilerinin özeti. Testin gerçekleştirilebileceği biyolojik numuneler.
Kalıtsal trombofiller, belirgin bir tetikleyici olmaksızın tekrarlayan trombosit atakları ile karakterize bir patolojiler grubudur, ilk atak genellikle 40 yaşından önce ortaya çıkar ve nüksler sıktır. En sık görülen belirtiler derin ven trombozudur. alt ekstremiteler, pulmoner emboli, yüzeysel damarların tromboflebiti.
Hamile kadınlar söz konusu olduğunda, bu tür analizler yalnızca birincil teşhis için değil, aynı zamanda heparin ve diğerleriyle tedavinin etkinliğini izlemek için tüm çocuk taşıma dönemi boyunca ve düzenli olarak tekrarlanır. komplikasyonların olası gelişimini önlemek için zamanında.
Trombofili, çoğu durumda asemptomatik olan bir hastalıktır, ancak bu yalnızca görünür bir iyilik halidir.
Bir kan damarı içindeki az miktarda kan pıhtısının duvarına yapışarak onu kısmen veya tamamen tıkayarak kan akışını engellediği trombotik, venöz veya arteriyel bir olayı vardır. Pıhtılaşma şekli adını alır Değişmeyen genetik faktörlerin yanı sıra tromboz için risk faktörleri yaşam tarzı alışkanlıkları ile yakından ilişkilidir. Uygun yaşam tarzı tromboz riskini önemli ölçüde azaltır ve bu nedenle sigara içmekten kaçınmak önemlidir. kilolu, kan kolesterol seviyenizi kontrol edin ve düzenli olarak egzersiz yapın.
Bu hastalık özellikle hamilelik sırasında tehlikelidir, bu nedenle böyle bir teşhis ile gerekli testleri yaptırmak ve gebe kalmanın planlama aşamasında bile yaptırmak gerekir.
