Podívejte se, co jsou „purinové báze“ v jiných slovnících. Puriny v potravinách. Kyselina močová v potravinách a dna.
Strana 3
Kondenzovaným systémem pyrimidinu jsou purinové báze (kap.
V DNA a RNA jsou purinové báze adenin a guanin řetězově spojeny vazbou mezi N-9 purinu a C-1 (označený 1) pentózy. Pyrimidinové báze cytosin a thymin připojují svůj atom dusíku NI na C-1 pentózy. Fosfátové můstky mezi pentózovými zbytky spojují 5 uhlíků jednoho zbytku s 3 uhlíky sousedního.
Kyselá hydrolýza RNA na purinové báze a pyrimidinové nukleotidy, která byla velmi široce používána v dřívějších studiích (zejména před vývojem moderní metody chromatografická analýza, viz recenze71 16), se stále používá k analýze nukleotidového složení RNA. Vedlejšími procesy probíhajícími za těchto podmínek jsou: štěpení glykosidické vazby v derivátech dihydrouracilu (viz kap.
V tomto případě byly jako purinové báze použity purin, adenin, 6-dimethylaminopurin a 6-dimethyl-amino-8-azapurin a v tomto případě i pro o-di-9-purinylhexan odchylka od aditivity optická absorpce zásad byla mnohem menší v kyselém prostředí (pH 1) než v neutrálním nebo alkalickém roztoku.
Jinými slovy, počet purinových bází v DNA se rovná počtu pyrimidinových bází.
Aminoderiváty purinu, zvané purinové báze, mají velmi velká důležitost. Spolu s pyrimidinovými bázemi jsou součástí nukleoproteinů (str.
PURINOVÉ ZÁKLADY
přírodní purinové deriváty. Jsou zahrnuty jako aglykony (nesacharidová složka) v nukleových kyselinách, nukleosidech, nukleotidech; fragmenty koenzymů, vitamínů atd. Canonical P. o. nukleová kyselina-t-adenin (6-aminopurin, zkráceně A) a guanin (2-amino-6-purinon, G). Dif. formy molekul P. jezera, to-rye existují při různých hodnotách pH a tautomerní formy jsou znázorněny na diagramu: Kromě kanonického P. o. složení nukleových kyselin zahrnuje tzv. nezletilý P. o. (cm. Minoritní nukleosidy),
ch. arr. exocyklický methylovaný. aminoskupina a (nebo) na atomech N heterocyklu. Tyto báze se tvoří enzymaticky jako součást polynukleotidů a hrají důležitou roli v regulaci replikace a transkripce, při ochraně buněk před cizí DNA (viz. Restrikce a modifikace DNA) a translační systémy z působení antibiotik atp. Specifické vzdělání. vodíkové vazby P. o. S pyrimidinové báze v komplementárních místech řetězců nukleinových k - t (viz. komplementarita), stejně jako meziplanární interakce. mezi sousedními bázemi v polynukleotidovém řetězci, určit tvorbu sekundárních a terciárních struktur nukleových kyselin do -t. V komplementárních oblastech kromě kanonických páry P. o. s pyrimidinovými bázemi (A-T a G-C; T a C, v tomto pořadí, cytosin a thymin) mohou tvořit nekanonické. páry (G-G, G-A, G-T atd.). Sekvence purinových a pyrimidinových bází v polynukleotidovém řetězci určuje genetiku. informace obsažené v DNA, virové a messenger RNA. Deaminace adeninu ve složení polynukleotidu (přeměna na hypoxantin) mění informaci. smysl a vede k bodové mutaci. Deaminace guaninu (jeho transformace na xanthin) v matricových polynukleotidech vede k zablokování replikace a transkripce. Methylace P. o. na N-7 ve složení matricového polynukleotidu není doprovázena změnou v genetik. význam nadace. Podle. jsou vysokotavné (teplota tání > 250 °C), bezbarvé. krystalický Comm., špatný sol. v horké vodě (zejména guanin), ne sol. v ethanolu a diethyletheru. Obsah vzácných tautomerních forem (iminotautomery A a G podle C-6, resp. C-2, enolový tautomer G podle C-6) nepřekračuje normu. podmínky 10 -3%. Protonace a deprotonace P. o. doprovázené změnami UV absorpčního spektra (viz tabulka) a reakcemi. schopnosti. Oblasti acylace a deaminace exocyklu jsou dobře prostudovány. aminoskupiny P.o. působení dusíkatých látek na vás a substituce aminoskupiny adeninu působením hydroxylaminů. Alkylace P.o. prochází atomy N cyklů (reaktivita klesá v řadě: N-9> N-7>> N-3> N-1), podle exocykl. aminoskupiny a na atomu O-6 guaninu. Je možná přímá halogenace na atomu C-8. Působením org perkyselin na adenin se na atomech N imidazolového kruhu tvoří N-oxidy. Působením formaldehydu vznikají N-methylolové sloučeniny. Chlór a bromacetaldehyd selektivně reagují s adeninem za vzniku tzv. ethenoadenin jako výsledek interakce. aldehydovou skupinou s aminoskupinou adeninu a následnou N-1 alkylací za účasti α-atomu C činidla. Glyoxal a ketoxal selektivně reagují s guaninem a tvoří třetí heterocyklus jako výsledek p-iontů karbonylových skupin činidla s exocyklem. aminoskupina a atom N-1. Rychlosti všech těchto p-tionů velmi významně závisí na lokálních rysech vyšší struktury polynukleotidu, která je široce využívána ke studiu sekundárních a terciárních struktur nukleových kyselin. Kanonické a mollové P. o. lze získat preparativně z nukle nastavit kyselá hydrolýza a poslední. oddělení. Guanin se ve velkém množství získává z rybích šupin. Lit. viz čl. muimidinové báze. E. I. Budovský.
Na základě typických zástupců dusíkatých heterocyklů - pyridinu a pyrrolu - lze uvažovat sloučeniny, které obsahují v molekule více než jeden heteroatom.
Strukturní vlastnosti pyrimidinových a purinových bází:
1) jedná se o bezbarvé krystalické látky;
2) pyrimidin - šestičlenný cyklus podobný pyridinu, který se od něj liší přítomností ještě jednoho heteroatomu (dusíku) v molekule místo skupiny CH; 3) purin je bicyklický.
Zvláště zajímavé nejsou ani tak pyrimidiny a puriny jako látky s jejich charakteristickou strukturou - pyrimidinové a purinové báze, které jsou součástí přírodních makromolekulárních látek – nukleových kyselin, které v organismech provádějí syntézu bílkovin.
Strukturní vzorce pyrimidinových bází:
Cytosin– (2-hydroxy-4-aminopyrimidin) je bezbarvá, mírně rozpustná látka s teplotou tání 320–325 °C. Cytosin je slabá báze srovnatelná s anilinem a velmi slabá NH kyselina. Cytosin je složkou nukleových kyselin. Uracil (2,4-dihydroxypyrimidin) je bezbarvá, ve vodě mírně rozpustná látka s teplotou tání 335 °C. Je součástí nukleových kyselin, nukleotidů. Získává se z hydrolyzátů nukleových kyselin. Uracil vstupuje do elektrofilních substitučních reakcí: alkylace, halogenace, azokondenzace. Thymin (2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidin) je bezbarvá, mírně rozpustná krystalická látka s teplotou tání 318 °C. Jako derivát uracilu vykazuje podobné vlastnosti, s výjimkou reakcí SE, protože 5. pozice je obsazena methylovým radikálem. Je součástí nukleových kyselin, nukleotidů, je základem léky. Například azidothymidin je lék na AIDS.
Strukturní vzorce purinových bází:
Adenin (6-aminopurin) je bezbarvá krystalická látka s teplotou tání 360–365 °C, málo rozpustná ve vodě. Je součástí nukleotidů, nukleosidů a nukleových kyselin. Používá se jako výchozí látka pro organickou a mikrobiologickou syntézu a v lékařství například jako konzervant pro darovanou krev. Guanin (2-amino-6-hydroxypurin) je bezbarvá krystalická látka s bodem tání 365 °C, mírně rozpustná ve vodě a složka nukleotidů, nukleosidů a nukleových kyselin.
82. Nukleové kyseliny
Charakteristické rysy nukleových kyselin a teorie jejich původu:
1) nukleové kyseliny - přírodní polymery, byly nalezeny v jádrech buněk (lat. jádro- jádro) ještě v minulém století, ale jejich role v životě organismů byla vědcům dlouho neznámá;
2) před několika desítkami let byla dešifrována struktura nukleových kyselin a bylo zjištěno, že hrají hlavní roli při ukládání a přenosu dědičné informace a zajišťují syntézu proteinů v buňce.
Složení nukleových kyselin.
Nukleové kyseliny podléhají hydrolýze a nezíská se jeden produkt (jako škrob nebo celulóza), ale několik (jako proteiny): a) uhlohydrát (pentóza); b) heterocyklické sloučeniny obsahující dusík (pyrimidinové a purinové báze); c) kyselina fosforečná.
V organismech existují dva typy nukleových kyselin:
1) ribonukleová (RNA);
2) deoxyribonukleová (DNA).
Hlavní rozdíly mezi těmito nukleovými kyselinami.
1. Liší se charakterem sacharidové složky – pentózy.
2. Při hydrolýze některých kyselin vzniká ribóza, v tomto případě se jedná o ribonukleové kyseliny (RNA).
3. Při hydrolýze ostatních - deoxyribóza, jedná se o deoxyribonukleové kyseliny (DNA).
4. Nukleové kyseliny a jejich dusíkaté báze se liší.
5. RNA a DNA zahrnují čtyři báze z pěti, včetně obou purinových bází – adeninu a guaninu – a jedné z pyrimidinových bází – cytosinu. Čtvrtá báze (druhý pyrimidin) v nukleových kyselinách je odlišná: v RNA je to uracil a v DNA je to thymin.
6. Molekulová hmotnost nukleových kyselin také není stejná: u RNA - od několika desítek tisíc do několika milionů, u DNA - dosahuje dokonce několika desítek milionů.
7. Strukturními jednotkami nukleových kyselin jsou tzv. nukleotidy.
Izolují se jako meziprodukty hydrolýzy, když proces rozkladu nedosáhl vzniku konečných produktů.
Strukturní vzorce nukleotidů.
Mononukleotidy jsou nukleosidové fosfáty, ve kterých je kyselina fosforečná navázána esterovou vazbou na jednu z volných hydroxylových skupin pentózy.
Nukleosidy jsou N-glykosidy pyrimidinových nebo purinových bází, ve kterých je první atom uhlíku pentózy (atom uhlíku označený 1) vázán glykosidickou vazbou na N-1-pyrimidin nebo N-9-purin.
Na základě typických zástupců dusíkatých heterocyklů - pyridinu a pyrrolu - lze uvažovat sloučeniny, které obsahují v molekule více než jeden heteroatom.
Strukturní vlastnosti pyrimidinových a purinových bází:
1) jedná se o bezbarvé krystalické látky;
2) pyrimidin - šestičlenný cyklus podobný pyridinu, který se od něj liší přítomností ještě jednoho heteroatomu (dusíku) v molekule místo skupiny CH; 3) purin je bicyklický.
Zvláště zajímavé nejsou ani tak pyrimidiny a puriny jako látky s jejich charakteristická struktura – pyrimidinové a purinové báze, které jsou součástí přírodních makromolekulárních látek – nukleových kyselin, které v organismech provádějí syntézu bílkovin.
Strukturní vzorce pyrimidinových bází:
Cytosin– (2-hydroxy-4-aminopyrimidin) je bezbarvá, mírně rozpustná látka s teplotou tání 320–325 °C. Cytosin je slabá báze srovnatelná s anilinem a velmi slabá NH kyselina. Cytosin je složkou nukleových kyselin. Uracil (2,4-dihydroxypyrimidin) je bezbarvá, ve vodě mírně rozpustná látka s teplotou tání 335 °C. Je součástí nukleových kyselin, nukleotidů. Získává se z hydrolyzátů nukleových kyselin. Uracil vstupuje do elektrofilních substitučních reakcí: alkylace, halogenace, azokondenzace. Thymin (2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidin) je bezbarvá, mírně rozpustná krystalická látka s teplotou tání 318 °C. Jako derivát uracilu vykazuje podobné vlastnosti, s výjimkou reakcí SE, protože 5. pozice je obsazena methylovým radikálem. Zahrnuty do složení nukleových kyselin, nukleotidů, je základem léků. Například azidothymidin je lék na AIDS.
Strukturní vzorce purinových bází:
Adenin (6-aminopurin) je bezbarvá krystalická látka s teplotou tání 360–365 °C, málo rozpustná ve vodě. Je součástí nukleotidů, nukleosidů a nukleových kyselin. Používá se jako výchozí látka pro organickou a mikrobiologickou syntézu a v lékařství například jako konzervant pro darovanou krev. Guanin (2-amino-6-hydroxypurin) je bezbarvá krystalická látka s bodem tání 365 °C, mírně rozpustná ve vodě a složka nukleotidů, nukleosidů a nukleových kyselin.
PURINOVÉ ZÁKLADY PURINOVÉ ZÁKLADY
skupina přírodních sloučenin (adenin, guanin, stejně jako minoritní P. o.); heterocyklické deriváty. dusíkaté báze purinů. Jsou součástí nukleosidů, v to-rykh P. asi. spojené s ribózou nebo deoxyribózou, stejně jako nukleotidy (fosforové estery nukleosidů) - konstrukční prvky nukleární to-t. Obsah P. o. v DNA se rovná obsahu pyrimidinových bází; v RNA P. asi. obvykle více než pyrimidiny. V jaderném to-takh P. jezera. a pyrimidiové báze provádějí genetické kódování. informace a její implementace v procesu biosyntézy bílkovin. Deriváty P. o. hrají také důležitou roli v buněčné bioenergetice (ATP), v mechanismu hormonální regulace (cAMP, cGMP), jsou součástí nukleotidových koenzymů (NAD, FAD), vitamínů, antibiotik a dalších biologicky aktivních látek. Biosyntéza P. o. se provádí z malých molekul (glycin, aspartát, kyselina listová, CO2 a glutamin) a začíná D-ribóza-5-fosfátem, na Krom je postaven purinový cyklus. V důsledku toho vzniká kyselina inosinová, hypoxanthin mononukleotid - výchozí sloučenina pro syntézu adeninového nukleotidu AMP (přes stadium adenyljantarové až - you) a guaninnukleotidu GMF (přes stadium kyseliny xantylové). P. degradace jezera, vzniklého při rozpadu jádra na - t, probíhá v osn. po aerobní dráze podle schématu: P. o. -> kyselina močová -> alantoin -> kyselina alantoová -> močovina -> amoniak. Povaha konečného produktu obsahujícího dusík závisí na živočišných druzích (u většiny ryb a obojživelníků - močovina, u plazů a většiny savců - alantoin, u primátů a některých dalších savců, ptáci, někteří plazi - kyselina močová, u mnoha dalších. bezobratlí - čpavek, pavouci - guanin). V řadě organismů se nachází anaerobní neooxid, cesta P. rozpadu jezera, končící tvorbou glycinu, kyseliny mravenčí a amoniaku.
.(Zdroj: "Biologický encyklopedický slovník." Vedoucí redaktor M. S. Gilyarov; Redakční rada: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin a další - 2. vyd., opraveno. - M.: Sov. Encyklopedie, 1986.)
Podívejte se, co je "PURINE BASES" v jiných slovnících:
PURINOVÉ ZÁKLADY- (alloxuric, xanthin), deriváty purinu C5H4N4 ... Strukturní vzorec purinu, stanovený E. Fischerem, je kombinací pyrimidinového kruhu a imidazolového kruhu: Když je vodík nahrazen v purinovém kruhu na uhlíku . ... ... Velká lékařská encyklopedie
Organické přírodní sloučeniny, deriváty purinu. Mezi purinové báze patří adenin, guanin, které jsou součástí nukleových kyselin; produkt metabolismu dusíku kyselina močová; léčivé látky kofein, theobromin. Biochemické ... Wikipedie - deriváty dusíkaté báze purin adenin, guanin, xanthin ad. Biologická role v životě všech organismů díky účasti purinových bází na konstrukci nukleotidů, nukleových kyselin, některých koenzymů a dalších ... ... encyklopedický slovník
Purinové báze Skupina chemických sloučenin, derivátů purinu, které jsou ve formě nukleotidů ve složení nukleových kyselin, stejně jako ve složení koenzymů
purinové báze- purino bazės statusas T sritis chemija apibrėžtis Adenino, guanino ir kitų gamtinių purino darinių bendras pavadinimas. atitikmenys: angl. čisté báze rus. purinové báze ryšiai: sinonimas - purino dariniai sinonimas - purinai ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas
Přírodní purinové deriváty. Jsou zahrnuty jako aglykony (nesacharidová složka) v nukleových kyselinách, nukleosidech, nukleotidech; fragmenty koenzymů, vitamínů atd. Canonical P. o. nukleové kyseliny adenin (6 aminopurinů, zkráceně A) a guanin (2 ... Chemická encyklopedie
Puriny, skupina přirozeně se vyskytujících dusíkatých heterocyklických sloučenin odvozených od purinu. Podle. Jak ve volném stavu, tak jako součást složitějších sloučenin hrají důležitou roli ve volné přírodě. Tedy ve složení nukleových kyselin (Viz ... ... Velká sovětská encyklopedie
Purinové báze- deriváty dusíkaté báze purinu (bezbarvé, rozpustné krystaly adeninu, guaninu, xanthinu aj., podílejí se na stavbě nukleotidů, nukleových kyselin, některých koenzymů, a dalších sloučenin. Komplementární v DNA k pyrimidinu ... . .. Počátky moderní přírodní vědy
