Pogledajte što su "purinske baze" u drugim rječnicima. Purini u hrani. Mokraćna kiselina u hrani i giht.
stranica 3
Kondenzirani sustav pirimidina su purinske baze (pogl.
U DNA i RNA, purinske baze adenin i gvanin lančano su povezane vezom između N-9 purina i C-1 (označeno 1) pentoze. Pirimidinske baze citozin i timin vezuju svoj atom dušika NI na C-1 pentoze. Fosfatni mostovi između ostataka pentoze povezuju 5-ugljik jednog ostatka s 3-ugljika susjednog.
Kisela hidroliza RNA u purinske baze i pirimidinske nukleotide, koja je bila vrlo široko korištena u ranijim studijama (osobito prije razvoja modernim metodama kromatografska analiza, vidi recenzije71 16), još uvijek se koristi za analizu nukleotidnog sastava RNA. Sporedni procesi koji se odvijaju u ovim uvjetima su: cijepanje glikozidne veze u derivatima dihidrouracila (vidi pogl.
U ovom slučaju, purin, adenin, 6-dimetilaminopurin i 6-dimetil-amino-8-azapurin korišteni su kao purinske baze, au ovom slučaju, čak i za o-di-9-purinilheksan, odstupanje od aditivnosti optička apsorpcija baza bila je mnogo manja u kiseloj sredini (pH 1) nego u neutralnoj ili alkalnoj otopini.
Drugim riječima, broj purinskih baza u DNA jednak je broju pirimidinskih baza.
Amino derivati purina, zvani purinske baze, imaju vrlo veliki značaj. Zajedno s pirimidinskim bazama ulaze u sastav nukleoproteina (str.
PURINSKE BAZE
prirodni derivati purina. Uključeni su kao aglikoni (neugljikohidratna komponenta) u nukleinske kiseline, nukleozide, nukleotide; fragmenti koenzima, vitamini i dr. Canonical P. o. nukleinska kiselina-t-adenin (6-aminopurin, skraćeno A) i gvanin (2-amino-6-purinon, G). razlika oblici P. molekula jezera, to-rye postoje pri različitim pH vrijednostima, a tautomerni oblici prikazani su na dijagramu: Osim kanonskog P. o. u sastav nukleinskih kiselina ulazi i tzv. maloljetni P. o. (cm. Sporedni nukleozidi),
CH. arr. egzociklički metiliran. amino skupinu i (ili) na N atomima heterocikla. Ove baze nastaju enzimski kao dio polinukleotida i igraju važnu ulogu u regulaciji replikacije i transkripcije, u zaštiti stanica od strane DNA (vidi. Restrikcija i modifikacija DNA) i sustave prevođenja od djelovanja antibiotika itd. Obrazovanje specifično. vodikove veze P. o. S pirimidinske baze u komplementarnim mjestima lanaca nukleinskih to - t (vidi. komplementarnost), kao i interplanarne interakcije. između susjednih baza u polinukleotidnom lancu, određuju stvaranje sekundarnih i tercijarnih struktura nukleinskih kiselina do - t. U komplementarnim područjima, uz kanonsko parovi P. o. s pirimidinskim bazama (A-T i G-C; T i C, odnosno citozin i timin) mogu tvoriti nekanonske. parovi (G-G, G-A, G-T, itd.). Redoslijed purinskih i pirimidinskih baza u polinukleotidnom lancu određuje genetski. informacije sadržane u DNA, virusnoj i messenger RNA. Deaminacija adenina u sastavu polinukleotida (pretvaranjem u hipoksantin) mijenja informaciju. smislu i dovodi do točkaste mutacije. Deaminacija gvanina (njegova transformacija u ksantin) u polinukleotidima matrice dovodi do blokiranja replikacije i transkripcije. Metilacija P. o. na N-7 u sastavu polinukleotida matriksa nije popraćena promjenom genetskog. značenje temelja. Po. imaju visoko talište (t.t. > 250 °C), bezbojni. kristalan Komunikacija, loš sol. u vrućoj vodi (posebno guaninu), ne sol. u etanolu i dietil eteru. Sadržaj rijetkih tautomernih oblika (iminotautomeri A i G prema C-6, odnosno C-2, enolni tautomer G prema C-6) ne prelazi normu. uvjeti 10 -3%. Protonacija i deprotonacija P. o. popraćeno promjenama u UV apsorpcijskim spektrima (vidi tablicu) i reakcijama. mogućnostima. Područja acilacije i deaminacije egzociklika dobro su proučena. amino skupine P. o. djelovanjem dušičnih to-va i supstitucijom amino skupine adenina pod djelovanjem hidroksi-amina. Alkiliranje P. o. prolazi kroz atome N ciklusa (reaktivnost opada u nizu: N-9> N-7>> N-3> N-1), prema egzocikl. amino skupine i na O-6 atomu gvanina. Moguće je izravno halogeniranje na C-8 atomu. Pod djelovanjem org perkiselina na adenin nastaju N-oksidi na N atomima imidazolskog prstena. Pod djelovanjem formaldehida nastaju spojevi N-metilola. Klor i bromoacetaldehid reagiraju selektivno s adeninom, tvoreći tzv. etenoadenin kao rezultat interakcije. aldehidnu skupinu s amino skupinom adenina i naknadnu N-1 alkilaciju uz sudjelovanje α-atoma C reagensa. Glioksal i ketoksal selektivno reagiraju s gvaninom, tvoreći treći heterocikl kao rezultat p-cija karbonilnih skupina agensa s egzocikličkim. amino skupina i N-1 atom. Brzine svih ovih p-cija vrlo značajno ovise o lokalnim značajkama više strukture polinukleotida, koji se naširoko koristi za proučavanje sekundarne i tercijarne strukture nukleinskih kiselina. Kanonski i mali P. o. može se dobiti preparativno iz nukleinskih Postavljeno od kiselinska hidroliza i posljednja. odvajanje. Guanin se u velikim količinama dobiva iz ribljih krljušti. Lit. vidjeti u čl. muimidinske baze. E. I. Budovskog.
Na temelju tipičnih predstavnika dušikovih heterocikla - piridina i pirola - mogu se razmatrati spojevi koji sadrže više od jednog heteroatoma u molekuli.
Strukturne značajke pirimidinskih i purinskih baza:
1) to su bezbojne kristalne tvari;
2) pirimidin - šesteročlani ciklus sličan piridinu, koji se od njega razlikuje po prisutnosti još jednog heteroatoma (dušika) u molekuli umjesto skupine CH; 3) purin je bicikličan.
Od posebnog interesa nisu toliko pirimidin i purin koliko tvari s njihovom karakterističnom strukturom - pirimidinske i purinske baze, koji ulaze u sastav prirodnih makromolekularnih tvari – nukleinskih kiselina, koje provode sintezu proteina u organizmima.
Strukturne formule pirimidinskih baza:
citozin– (2-hidroksi-4-aminopirimidin) je bezbojna, slabo topljiva tvar s talištem 320–325 °C. Citozin je slaba baza usporediva s anilinom i vrlo slabom NH kiselinom. Citozin je sastavni dio nukleinskih kiselina. Uracil (2,4-dihidroksipirimidin) je bezbojna, slabo topiva tvar u vodi s talištem od 335 °C. Dio je nukleinskih kiselina, nukleotida. Dobiva se iz hidrolizata nukleinskih kiselina. Uracil ulazi u reakcije elektrofilne supstitucije: alkiliranje, halogeniranje, azo sprezanje. Timin (2,4-dihidroksi-5-metilpirimidin) je bezbojna, slabo topljiva kristalna tvar s talištem od 318 °C. Budući da je derivat uracila, pokazuje slična svojstva, s izuzetkom S E reakcija, budući da je 5. mjesto zauzeto metilnim radikalom. Dio je nukleinskih kiselina, nukleotida, osnova je lijekovi. Na primjer, azidotimidin je lijek za AIDS.
Strukturne formule purinskih baza:
Adenin (6-aminopurin) je bezbojna kristalna tvar s talištem 360–365 °C, slabo topljiva u vodi. Ulazi u sastav nukleotida, nukleozida i nukleinskih kiselina. Koristi se kao polazni spoj za organsku i mikrobiološku sintezu te u medicini, primjerice, kao konzervans za darovanu krv. Gvanin (2-amino-6-hidroksipurin) je bezbojna kristalna tvar s talištem na 365 °C, slabo topljiva u vodi, a sastavni je dio nukleotida, nukleozida i nukleinskih kiselina.
82. Nukleinske kiseline
Karakteristične značajke nukleinskih kiselina i teorije njihova podrijetla:
1) nukleinske kiseline - prirodni polimeri, nalaze se u jezgrama stanica (lat. jezgra- jezgra) još u prošlom stoljeću, ali dugo je njihova uloga u životu organizama bila nepoznata znanstvenicima;
2) prije nekoliko desetljeća dešifrirana je struktura nukleinskih kiselina i utvrđeno je da one imaju glavnu ulogu u pohrani i prijenosu nasljednih informacija te osiguravaju sintezu proteina u stanici.
Sastav nukleinskih kiselina.
Nukleinske kiseline se podvrgavaju hidrolizi, a ne dobiva se jedan proizvod (poput škroba ili celuloze), već nekoliko (poput proteina): a) ugljikohidrat (pentoza); b) heterociklički spojevi koji sadrže dušik (pirimidinske i purinske baze); c) fosforna kiselina.
U organizmima postoje dvije vrste nukleinskih kiselina:
1) ribonukleinske (RNA);
2) deoksiribonukleinska (DNA).
Glavne razlike između ovih nukleinskih kiselina.
1. Razlikuju se po prirodi ugljikohidratne komponente - pentoze.
2. Tijekom hidrolize nekih kiselina nastaje riboza, u ovom slučaju to su ribonukleinske kiseline (RNA).
3. Tijekom hidrolize drugih – deoksiriboze, to su deoksiribonukleinske kiseline (DNK).
4. Razlikuju se nukleinske kiseline i njihove sastavne dušične baze.
5. RNA i DNA uključuju četiri baze od pet, uključujući obje purinske baze - adenin i gvanin - i jednu od pirimidinskih baza - citozin. Četvrta baza (drugi pirimidin) u nukleinskim kiselinama je različita: u RNK je uracil, a u DNK timin.
6. Molekularna težina nukleinskih kiselina također nije ista: za RNA - od nekoliko desetaka tisuća do nekoliko milijuna, za DNA - čak doseže nekoliko desetaka milijuna.
7. Strukturne jedinice nukleinskih kiselina su nukleotidi tzv.
Izoliraju se kao međuprodukti hidrolize, kada proces razgradnje nije dosegao stvaranje krajnjih produkata.
Strukturne formule nukleotida.
Mononukleotidi su nukleozidni fosfati u kojima je fosforna kiselina vezana esterskom vezom na jednu od slobodnih hidroksilnih skupina pentoze.
Nukleozidi su N-glikozidi pirimidinskih ili purinskih baza u kojima je prvi ugljikov atom pentoze (ugljikov atom označen s 1) vezan glikozidnom vezom na N-1-pirimidin ili N-9-purin.
Na temelju tipičnih predstavnika dušikovih heterocikla - piridina i pirola - mogu se razmatrati spojevi koji sadrže više od jednog heteroatoma u molekuli.
Strukturne značajke pirimidinskih i purinskih baza:
1) to su bezbojne kristalne tvari;
2) pirimidin - šesteročlani ciklus sličan piridinu, koji se od njega razlikuje po prisutnosti još jednog heteroatoma (dušika) u molekuli umjesto skupine CH; 3) purin je bicikličan.
Od posebnog interesa nisu toliko pirimidin i purin koliko tvari s njihovim karakteristična struktura – pirimidinske i purinske baze, koji ulaze u sastav prirodnih makromolekularnih tvari – nukleinskih kiselina, koje provode sintezu proteina u organizmima.
Strukturne formule pirimidinskih baza:
citozin– (2-hidroksi-4-aminopirimidin) je bezbojna, slabo topljiva tvar s talištem 320–325 °C. Citozin je slaba baza usporediva s anilinom i vrlo slabom NH kiselinom. Citozin je sastavni dio nukleinskih kiselina. Uracil (2,4-dihidroksipirimidin) je bezbojna, slabo topiva tvar u vodi s talištem od 335 °C. Dio je nukleinskih kiselina, nukleotida. Dobiva se iz hidrolizata nukleinskih kiselina. Uracil ulazi u reakcije elektrofilne supstitucije: alkiliranje, halogeniranje, azo sprezanje. Timin (2,4-dihidroksi-5-metilpirimidin) je bezbojna, slabo topljiva kristalna tvar s talištem od 318 °C. Budući da je derivat uracila, pokazuje slična svojstva, s izuzetkom S E reakcija, budući da je 5. mjesto zauzeto metilnim radikalom. Uključeno u sastav nukleinskih kiselina, nukleotida, osnova je lijekova. Na primjer, azidotimidin je lijek za AIDS.
Strukturne formule purinskih baza:
Adenin (6-aminopurin) je bezbojna kristalna tvar s talištem 360–365 °C, slabo topljiva u vodi. Ulazi u sastav nukleotida, nukleozida i nukleinskih kiselina. Koristi se kao polazni spoj za organsku i mikrobiološku sintezu te u medicini, primjerice, kao konzervans za darovanu krv. Gvanin (2-amino-6-hidroksipurin) je bezbojna kristalna tvar s talištem na 365 °C, slabo topljiva u vodi, a sastavni je dio nukleotida, nukleozida i nukleinskih kiselina.
PURINSKE BAZE PURINSKE BAZE
skupina prirodnih spojeva (adenin, gvanin, kao i manji P. o.); heterociklički derivati. dušična baza purina. Dio su nukleozida, u to-rykh P. o. povezani s ribozom ili deoksiribozom, kao i nukleotidi (fosforni esteri nukleozida) - strukturne komponente nukleinske to-t. P. sadržaj o. u DNA jednak je sadržaju pirimidinskih baza; u RNA P. oko. obično više od pirimidina. U nukleinskim to-takh P. jezera. a pirimidijeve baze provode kodiranje genetskih. informaciju i njezinu implementaciju u proces biosinteze proteina. Izvedenice P. o. također imaju važnu ulogu u staničnoj bioenergetici (ATP), u mehanizmu hormonalne regulacije (cAMP, cGMP), dio su nukleotidnih koenzima (NAD, FAD), vitamina, antibiotika i drugih biološki aktivnih spojeva. Biosinteza P. o. provodi se od malih molekula (glicin, aspartat, folna kiselina, CO2 i glutamin) i počinje D-riboza-5-fosfatom, purinski ciklus se gradi na Krom. Kao rezultat toga nastaje inozinska kiselina, hipoksantin mononukleotid - početni spoj za sintezu adenin nukleotida AMP (kroz fazu adenil sukcinske do - vas) i gvanin nukleotida GMF (kroz fazu ksantilne kiseline). P. degradacija jezera, nastala pri raspadu nukleinske k-t, nastavlja se u osn. duž aerobnog puta prema shemi: P. o. -> mokraćna kiselina -> alantoin -> alantoična kiselina -> urea -> amonijak. Priroda konačnog produkta koji sadrži dušik ovisi o životinjskoj vrsti (kod većine riba i vodozemaca - urea, kod gmazova i većine sisavaca - alantoin, kod primata i nekih drugih sisavaca, ptica, nekih gmazova - mokraćna kiselina, kod mnogih drugih. beskralješnjaka - amonijak, pauci - guanin). U nizu organizama nalazi se anaerobni neoksid, put P. raspadanja jezera, koji završava stvaranjem glicina, mravlje kiseline i amonijaka.
.(Izvor: "Biološki enciklopedijski rječnik." Glavni urednik M. S. Gilyarov; Uredništvo: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin i drugi - 2. izdanje, ispravljeno . - M .: Sov. Enciklopedija, 1986.)
Pogledajte što je "PURINSKE BAZE" u drugim rječnicima:
PURINSKE BAZE- (aloksurin, ksantin), derivati purina C5H4N4 ... Strukturna formula purina, koju je uspostavio E. Fischer, je kombinacija pirimidinskog prstena i imidazolskog prstena: Kada je vodik zamijenjen u purinskom prstenu na ugljiku . ... Velika medicinska enciklopedija
Organski prirodni spojevi, derivati purina. Purinske baze uključuju adenin, gvanin, koji su dio nukleinskih kiselina; produkt metabolizma dušika mokraćna kiselina; ljekovite tvari kofein, teobromin. Biokemijski ... Wikipedia - derivati dušične baze purin adenina, gvanina, ksantina itd. Biološka uloga u životu svih organizama zbog sudjelovanja purinskih baza u izgradnji nukleotida, nukleinskih kiselina, nekih koenzima i drugih ... ... enciklopedijski rječnik
Purinske baze Skupina kemijskih spojeva, derivata purina, koji se u obliku nukleotida nalaze u sastavu nukleinskih kiselina, kao iu sastavu koenzima.
purinske baze- purino bazės statusas T sritis chemija apibrėžtis Adenino, guanino ir kitų gamtinių purino darinių bendras pavadinimas. atitikmenys: engl. čiste osnove rus. purinske baze ryšiai: sinonimas - purino dariniai sinonimas - purinai ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas
Prirodno derivati purina. Uključeni su kao aglikoni (neugljikohidratna komponenta) u nukleinske kiseline, nukleozide, nukleotide; fragmenti koenzima, vitamini i dr. Canonical P. o. nukleinske kiseline adenin (6 aminopurin, skraćeno A) i gvanin (2 ... Kemijska enciklopedija
Purini, skupina prirodnih dušičnih heterocikličkih spojeva izvedenih iz purina. Po. I u slobodnom stanju i kao dio složenijih spojeva igraju važnu ulogu u životinjskom svijetu. Dakle, u sastavu nukleinskih kiselina (Vidi ... ... Velika sovjetska enciklopedija
Purinske baze- derivati dušične baze purina (bezbojni, topljivi kristali adenina, gvanina, ksantina i dr. sudjeluju u izgradnji nukleotida, nukleinskih kiselina, nekih koenzima i drugih spojeva. Komplementarni u DNA pirimidinu ... . .. Počeci moderne prirodne znanosti
