Josamycin은 어떤 항생제 그룹에 속합니까? Josamycin (Vilprafen) - 특별한 경우를 위한 마크로라이드계 항생제

조사마이신 인

설명 활성 물질(여관) 조사마이신*

약리학: 약리학적 효과 - 항균 . 50S 리보솜 소단위체에 가역적으로 결합하여 단백질 합성과 미생물 세포의 번식을 억제합니다(정균 효과). 염증 부위에 고농도가 생성되면 살균 효과가 있습니다. 소유 넓은 범위그람 양성균(포도상구균, 페니실리나제를 생산하거나 생산하지 않음, 연쇄상구균, 탄저균, 코리네박테리움 디프테리아) 및 그람 음성균(Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, 일부 종의 Shigella, Haemophilusfluenzae, Bordetella pertussis)을 포함한 작용 박테리아, 세포내 미생물( Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum) 및 일부 혐기성 미생물(Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragillis).

적응증: 감염성 및 염증성 질환 호흡기및 ENT 기관: 인후통, 인두염, 후두염, 부비동염, 중이염, 편도선염 및 측편도염, 기관지염, 폐렴, 기관지 확장증; 치아 감염(치은염, 치주염); 피부 및 연조직 감염(여드름, 농피증, 종기증, 탄저병, 단독, 림프관염, 림프절염, 성병성 림프육아종); 감염 요로(전립선염, 요도염); 디프테리아, 성홍열, 백일해, 임질, 매독, 클라미디아, 조반증, 이질, 누낭염, 안검염.

금기 사항: 과민증(다른 마크로라이드계 약물 포함), 심각한 간 기능 장애.

사용 제한 : 임신, 수유, 노년기.

임신 및 모유 수유 중 사용: 예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우 임신 중에도 가능합니다. 치료 중에는 모유수유를 중단해야 합니다.

부작용: 위장관에서: 혀, 식욕부진, 메스꺼움, 속 쓰림, 구토, 고창, 복통, 설사, 흑색변, 간 기능 장애, 간 트랜스아미나제(AST, ALT) 활성 증가, 담즙울체성 간염, 위막성 대장염.

기타:발 부종, 청력 상실, 세균 이상증, 칸디다증, 알레르기 반응(두드러기, 발진), 매우 드물게 - 발열, 전반적인 불쾌감.

상호작용: 테오필린의 배설을 늦춥니다(증가) 부작용), 아스테미졸 및 테르페나딘(심실 부정맥 발생 위험을 증가시킵니다. 맥각 알칼로이드의 혈관 수축 효과를 강화합니다. 효과를 약화시킵니다. 호르몬 피임약. 살균 항생제와 린코마이신의 효과를 (상호적으로) 감소시킵니다. 사이클로스포린(신독성 위험), 미다졸람, 트리아졸람, 디곡신 및 브로모크립틴의 혈장 농도를 증가시킵니다. 디소피라미드의 대사와 카바마제핀의 배설(T1/2 증가)을 억제합니다.

과다복용: 증상:부작용의 심각성이 높아졌습니다.

치료:증상 치료.

사용법 및 복용량: 내부, 식사 사이. 소량의 물과 함께 정제를 씹지 마십시오. 성인을위한그리고 14세 이상의 어린이 - 1일 1~2g을 2~3회 복용합니다. 심상성 여드름 및 구형 여드름의 치료 - 2~4주 동안 500mg을 1일 2회, 이후 8주 동안 500mg을 1일 1회 투여합니다. 어린이들을위한바람직하게는 현탁액 형태 6~14세(체중 21kg 이상) - 투여량 30~45ml/일, 1~6세(체중 10~21kg) - 15~30ml/일, 3개월 - 1년(체중 5.5~10kg) - 7.5~15ml/일, 3회로 나누어 복용합니다.

예방 조치: 저항성 균주의 출현을 예방하려면 최소 코스 기간(연쇄구균 감염의 경우 최소 10일)을 결정해야 하며, 복용량을 놓친 경우 복용량을 늘리거나 두 배로 늘리지 않아야 합니다. 치료 중에는 ECG 모니터링(특히 디곡신을 동시에 투여받는 환자의 경우), 신장 및 간 기능 모니터링이 필요합니다. 환자를 진료할 때 진성 당뇨병현탁액 5ml에는 3.25g의 포도당이 포함되어 있다는 점을 고려해야합니다. 노인에게는 더 적은 양을 처방하고 의사의 감독하에 치료가 이루어집니다.

특별 지침: 현탁액은 병 개봉 후 4주 이내에 사용해야 합니다.

화합물

활성 물질: 조사마이신 500mg,
부형제:미결정 셀룰로오스, 폴리소르베이트 80, 콜로이드성 무수 이산화규소, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 스테아르산 마그네슘, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 마크로골 6000, 활석, 이산화티타늄, 수산화알루미늄, 메타크릴산과 그 에스테르의 공중합체.

설명

흰색 또는 거의 흰색의 필름코팅정제 하얀색, 직사각형, 양면 볼록, 양쪽에 표시가 있습니다. 위험은 삼키기 쉽도록 깨뜨리기 위한 목적일 뿐이지 동일한 용량으로 나누기 위한 것이 아닙니다.

약물치료그룹

항균제체계적으로 사용하기 위해. 마크로라이드.
ATX 코드: J01FA07

약리학적 특성"유형="체크박스">

약리학적 특성

약력학
항균제마크로라이드 그룹에서. 작용 메커니즘은 50S 리보솜 하위 단위에 대한 가역적 결합으로 인해 미생물 세포에서 단백질 합성이 중단되는 것과 관련이 있습니다. 치료 농도에서는 일반적으로 정균 효과가 있어 박테리아의 성장과 번식이 느려집니다. 염증 부위에 고농도가 생성되면 살균 효과가 있습니다.
다양한 미생물에 대한 최소 억제 농도의 임계값은 지리적인 경우를 포함하여 다양할 수 있으므로 항균제에 대한 미생물의 저항성에 대한 지역 정보에 초점을 맞추는 것이 좋습니다.
일반적으로 조사마이신에 민감한 미생물:
그람 양성 호기성균: 바실러스 세레우스(Bacillus cereus), 코리네박테리움 디프테리아(Corynebacterium diphtheriae), 장구균, 로도코커스 에퀴, 메티실린 민감성, 메티실린 내성 포도상구균*, 연쇄상 구균 종., 그룹 B 연쇄상 구균을 포함하여, 연쇄상 구균폐렴구균, 화농성 연쇄구균.
그람 음성 호기성균: Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp., Legionella, spp. 모락셀라 종.
혐기성균: 악티노마이세스 종, 박테로이데스 종, 유박테리움 종, 모빌룬쿠스 종, 펩토스트렙토코커스 종, 포르피로모나스 종, 프레보텔라 종, 프로피오니박테리움 아크네스.
다른: 보렐리아 부르그도르페리, 클라미디아 종, 콕시엘라 종, 렙토스피라 종, 마이코플라스마 뉴모니애, 트레포네마 팔리듐.
조사마이신에 대해 중간 정도의 저항성을 갖는 미생물:
그람 음성 호기성균: Neisseria 임질과.
혐기성균: 클로스트리디움 퍼프린젠스.
다른: 우레아플라스마 우레아리티쿰.
조사마이신에 저항성을 갖는 미생물:
그람 양성 호기성균: 코리네박테리움 제이케이움(Corynebacterium jeikeium), 노카르디아 소행성(Nocardia asteroides).
그람 음성 호기성균: 아시네토박터 종.., 장내 세균, 헤모필루스 종, 슈도모나스 종..
혐기성균: 푸소박테리움종(Fusobacterium spp.)
다른: 마이코플라스마 호미니스.
조사마이신이 활성화되어 있습니다. 시험관 내에서그리고 생체 내관계 속에서 톡소플라스마 곤디.
* 전체 포도구균의 약 30~50%가 메티실린에 내성을 갖고 있습니다. 이는 주로 병원 균주의 특징입니다.
약동학
경구 투여 후 조사마이신은 다음과 같이 빠르게 흡수됩니다. 위장관. 혈장 내 조사마이신 최대 농도는 투여 후 1~4시간에 도달합니다. 1g을 복용했을 때 혈장 내 최대 농도는 0.2~0.3mg/l입니다.
조사마이신의 약 15%가 혈장 단백질에 결합되어 있습니다. 조사마이신은 장기와 조직(뇌 제외)에 잘 분포되어 혈장 수준을 초과하는 농도를 생성하고 오랫동안 치료 수준을 유지합니다. Josamycin은 폐, 편도선, 기관지 분비물, 귀지, 타액, 땀 및 눈물액에서 특히 높은 농도를 생성합니다. 객담의 농도는 혈장의 농도를 8-9배 초과합니다. 마크로라이드는 식세포(호중구, 단핵구, 복막 및 폐포 대식세포)에 침투하여 축적됩니다. 태반장벽을 넘어 모유로 분비됩니다. 조사마이신은 간에서 대사되어(40~50%) 항균 활성을 유지하는 대사산물을 형성합니다. 주로 담즙(약 90%)으로 배설됩니다. 약물의 반감기는 1~2시간이지만 간 기능이 손상된 환자의 경우 연장될 수 있습니다. 신장에 의한 약물 배설은 10%를 초과하지 않습니다.
노인 환자, 소아, 신기능 장애 환자에 대한 약동학 특성에 관한 자료는 없습니다.
전임상 안전성 데이터
임신한 쥐와 쥐에게 고용량(3.0g/kg/일)을 투여했을 때, 쥐의 사망률이 증가하고 태아 성장이 지연되는 것으로 보고되었습니다.
임신한 생쥐와 쥐의 기관 형성 과정에서 조사마이신 프로피오네이트를 사용한 연구에서 생쥐에 고용량(2.0g/kg/일)을 사용했을 때 체중 증가가 감소하고 비장 비대증이 보고되었습니다.

사용 표시

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환:
원인이 확인된 A군 베타 용혈성 연쇄구균에 의해 발생하는 편도선염(협심증)은 베타락탐 항생제를 사용할 수 없는 경우 치료의 대안으로 사용됩니다.
급성 부비동염, 베타락탐계 항생제의 사용이 불가능한 경우.
급성 기관지염의 2차 감염.
만성 기관지염의 악화.
지역사회 획득 폐렴다음 환자의 경우:
- 위험 요소가 없습니다.
- 경미한 정도의 심각도를 가지고 있습니다.
- 없이 임상 징후, 폐렴 구균 병인의 특징.
비정형 폐렴이 의심되는 경우에는 중증도 및 발생 조건에 관계없이 마크로라이드계 약물을 투여합니다.
생명을 위협하지 않는 피부 감염: 농가진, 피부병의 감염성 합병증, 습진, 진피 및 피하 조직의 감염성 염증(특히 단독), 홍반.
구강 감염.
생식기의 비임균성 감염.
급성 예방 류마티스열베타락탐 항생제에 알레르기가 있는 경우.
항균제의 적절한 사용에 대한 공식 현지 지침을 고려해야 합니다.

금기 사항

조사마이신 및 기타 약물 성분에 대한 과민증;
- 다른 마크로라이드계 약물에 대한 과민증;
- 간 및 담도의 심각한 기능 장애;
- 에르고타민, 디히드로에르고타민, 시사프라이드, 피모자이드, 이바브라딘, 콜히친의 동시 사용;
- 동안의 여성 모유 수유아이가 시사프라이드를 받고 있는 경우.

사용법 및 복용량

Vilprafen® 정제는 분할할 수 없습니다. 약은 식사 사이에 복용해야 합니다. 증상이 사라지고 체온이 정상화된 후에도 48시간 동안 치료를 계속해야 합니다.
성인 및 체중 40kg 이상의 어린이
추천 일일 복용량체중과 감염 정도에 따라 1일 1~2g을 2회에 나누어 투여합니다. 또는 아침 저녁으로 1-2알.
과체중인 어린이<40 кг: 약물의 방출 형태는 체중이 있는 소아에게 이 약물을 사용하는 것을 허용하지 않습니다.<40 кг.
노인 환자
용량 조절의 필요성에 대한 정보는 없습니다.
간 기능 장애 환자
간질환 환자의 경우, 약물의 혈장 농도가 증가될 수 있습니다. 간부전의 경우 조사마이신 사용은 권장되지 않습니다. 필요한 경우 간 검사를 정기적으로 모니터링하고 복용량을 줄일 수 있습니다. 간 기능 장애 환자의 용량 조절 규칙에 대한 정보는 없습니다.
신장 기능이 손상된 환자
용량 조절의 필요성에 대한 정보는 없습니다. 신부전 환자의 경우 신장 기능을 모니터링해야 합니다.
연쇄상 구균 편도선염의 치료 기간은 최소 10일입니다.
약물 복용량을 건너뛸 때의 환자 전술
빌프라펜 500mg 필름코팅정 복용을 잊은 경우:
생각나는 즉시 약을 복용하세요. 놓친 복용량을 보충하기 위해 두 배의 복용량을 복용해서는 안됩니다.

부작용

이상반응은 전신 기관 분류 및 등록 빈도에 따라 다음 등급에 따라 나열됩니다. 매우 자주: ≥1/10, 자주: ≥1/100에서<1/10, нечасто: от ≥1/1000 до <1/100, редко: от ≥1/10 000 до <1/1000, очень редко от <1/10 000, частота неизвестна – невозможно оценить, исходя из имеющихся данных.
면역체계 장애
알려지지 않음: 가려움증, 두드러기, 안면 부기, 혈관 부종, 호흡 곤란, 아나필락시스양 반응, 쇼크를 포함한 아나필락시스 반응, 혈청 유사 증후군 등의 과민 반응
대사 및 영양 장애
빈도 불명: 식욕 감소.
혈관 장애
빈도 불명: 자반증, 피부 혈관염.
위장 장애
빈도 불명: 복부 불쾌감, 고창, 메스꺼움, 구토, 설사, 구내염, 위막성 대장염.
간 및 담도 장애
빈도 불명: 간 기능 장애, 황달, 알칼리성 포스파타제 및 간 트랜스아미나제 증가, 담즙정체성 간염, 세포용해성 간염.
피부 및 피하 조직 장애
빈도 불명: 홍반성 또는 반구진성 발진, 수포성 피부염, 삼출성 다형홍반 등 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해증.
이상반응 보고
의약품의 유익성-위해성 비율을 지속적으로 모니터링하기 위해서는 의약품 등록 후 의심되는 이상반응을 보고하는 것이 중요합니다. 의료 전문가는 국가 이상 반응 및 약물 실패 보고 시스템을 통해 의심되는 약물 이상 반응을 보고하도록 권장됩니다. 환자가 바람직하지 않은 반응을 경험하는 경우 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 이 권장 사항은 약물 사용 지침에 나열되지 않은 부작용을 포함하여 가능한 모든 부작용에 적용됩니다. 약물 부작용 보고를 포함하여 약물 부작용 정보 데이터베이스에 부작용을 보고할 수도 있습니다. 부작용을 보고하면 해당 약물의 안전성에 대한 더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.

과다 복용

조사마이신을 과다 복용하면 메스꺼움, 설사 등의 위장 장애가 발생할 수 있으므로 적절한 치료가 필요합니다. 과다 복용의 경우 "부작용" 섹션에 설명된 다른 증상의 발생이 예상됩니다.
치료: 증상이 있는

다른 약물과의 상호 작용

조사마이신과 아래 나열된 약물의 병용은 금기입니다.
에르고타민 및 디히드로에르고타민: 사지 괴사 위험이 있는 맥각증 발병 가능성(에르고타민/디히드로에르고타민의 배설이 느려짐)
시사프라이드: 심실성 빈맥을 포함한 심실 부정맥 발생 위험 증가;
피모자이드: 심실성 빈맥을 포함한 심실 부정맥 발생 위험 증가;
이바브라딘: 바람직하지 않은 부작용 발생과 함께 이바브라딘의 혈장 농도가 증가했습니다(조사마이신에 의한 이바브라딘의 대사 저하로 인해).
콜히친: 콜히친으로 인해 사망을 포함한 부작용 위험이 증가합니다.
조사마이신과 아래 나열된 약물의 병용은 권장되지 않습니다.
에바스틴: 성향이 있는 개체에서 심실 부정맥 발생 위험 증가(선천성 긴 QT 증후군)
도파민 작용이 있는 맥각 알칼로이드(브로모크립틴, 카버골린, 리수리드, 퍼골리드): 브로모크립틴, 카버골린, 리수리드, 퍼골리드의 혈장 농도가 증가하여 활동이 증가하거나 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다. 조사마이신은 브로모크립틴 메실레이트의 효과를 강화하고 졸음, 현기증, 운동실조 및 기타 부작용을 유발할 수 있습니다.
트리아졸람: 일부 경우에서 부작용(행동 장애)이 보고되었습니다. Josamycin은 트리아졸람의 활성을 증가시켜 졸음을 유발할 수 있습니다. 트리아졸람 치료를 일시적으로 중단하는 것이 권장됩니다.
할로판트린: 심실을 포함한 심실 부정맥 발생 위험 증가
빈맥. 가능하다면 마크로라이드 투여를 중단해야 합니다. 병용투여가 필요한 경우, ECG 모니터링 결과를 고려하여 QT 간격을 사전 모니터링한 후 치료를 실시해야 합니다.
디소피라미드: 디소피라미드의 부작용 증가 위험: 중증 저혈당증, QT 연장 및 Torsade de pointes(TdP)를 포함한 중증 심실 부정맥. 병용투여가 필요한 경우, 정기적인 임상적, 생물학적, 심전도 관찰과 병행하여 치료를 실시해야 합니다.
타크로리무스: 혈액 내 타크로리무스 농도 증가, 크레아티닌혈증(조사마이신에 의한 타크로리무스의 대사 전환 지연으로 인해), 신독성 위험 증가. 병용투여가 필요한 경우, 타크로리무스 혈장 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다.
아스테미졸과 테르페나딘을 함유한 항히스타민제: 조사마이신으로 인해 상대적인 과다 복용이 발생할 위험 테르페나딘과 아스테미졸이 함유된 항히스타민제의 대사를 변화시키며 생명을 위협하는 부정맥이 발생할 위험.
조사마이신과 아래 나열된 약물의 병용에는 특별한 예방 조치가 필요합니다.
카바마제핀(carbamazepine): 간에서의 대사 감소로 인해 과다 복용 증상이 있는 혈장 내 카바마제핀 농도가 증가합니다. 치료는 카르바마제핀의 혈장 농도를 모니터링하고 필요한 경우 용량을 줄이는 것과 함께 임상 감독하에 수행됩니다.
사이클로스포린: 혈액 내 사이클로스포린 수치 증가 및 크레아티닌혈증, 신독성 위험 증가. 혈중 사이클로스포린 농도와 신장 기능을 정기적으로 모니터링하고 마크로라이드 복용 도중 및 중단 후에 사이클로스포린 용량을 조정해야 합니다.
경구 항응고제: 경구 항응고제(와파린을 포함한 비타민 K 길항제)의 효과를 강화합니다. 조사마이신을 복용하면 장내 세균에 의한 비타민 K 합성이 감소합니다. 출혈이 발생하면 조사마이신 및/또는 경구 항응고제를 중단하고 출혈의 중증도와 프로트롬빈 지수/INR에 따른 응고 장애 정도에 따라 비타민 K 보충제를 투여합니다.
실데나필: 저혈압 위험이 있는 실데나필의 혈장 농도 증가. 조사마이신과 동시에 사용하는 경우, 치료 초기에 최소량의 실데나필을 처방하십시오.
크산틴: 마크로라이드 그룹의 일부 대표자는 크산틴(테오필린)의 제거를 느리게 하여 중독 징후를 유발할 수 있습니다. 테오필린 유발 독성 징후가 나타나면 혈청 농도를 모니터링하면서 테오필린 용량을 적절히 조정해야 합니다.
INR 변경의 특별한 경우:
항생제를 복용하는 환자에게서 항비타민 K의 작용이 증가하는 여러 사례가 확인되었습니다. 감염성 또는 염증성 과정이 심해지면 환자의 나이와 전반적인 상태가 INR 변화의 위험 요소가 됩니다. 이러한 배경에서 이러한 변화가 감염성 질환에 의한 것인지, 병용요법에 의한 것인지 정확하게 판단하기는 어렵다. 그러나 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸 및 일부 세팔로스포린과 같은 특정 항생제 그룹을 복용할 때 INR의 변화가 발생할 수 있습니다.

예방 대책

간 질환 환자의 경우 약물의 혈장 농도가 높을 수 있습니다.
간부전의 경우 조사마이신 사용은 권장되지 않습니다.
필요한 경우 간 검사를 정기적으로 모니터링하고 복용량을 줄일 수 있습니다.
신부전 환자의 경우 신장 기능을 모니터링해야 합니다.
조사마이신과 테르페나딘 또는 아스테미졸을 함유한 항히스타민제의 병용 사용은 권장되지 않습니다. 왜냐하면 이들 약물의 제거 속도가 느려져 생명을 위협하는 부정맥의 위험이 증가하기 때문입니다.
에리스로마이신 및 기타 마크로라이드계 항생제에 과민증이 있는 환자의 경우, 이 약의 복용은 금기입니다.
호사마이신을 에바스틴, 도파민성 맥각 알칼로이드(브로모크립틴, 카버골린, 리수라이드, 퍼골리드), 트리아졸람, 할로판트린, 디소피라미드, 타크로리무스와 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다("다른 약물과의 상호 작용" 섹션 참조).
심한 설사가 지속되는 경우 생명을 위협하는 위막성 대장염으로 발전할 가능성도 염두에 두어야 한다. 이 질병은 조사마이신 치료 중이나 치료 후에 발생할 수 있습니다. 이러한 상황에서는 적절한 치료 조치가 즉시 시작되어야 합니다. 이 경우 장 운동성을 억제하는 약물은 금기입니다.
현재까지 이러한 종류의 보고는 없지만, 다른 마크로라이드 항생제와 마찬가지로 조사마이신을 장기간 치료할 경우 내성 박테리아 및 진균 균주가 증식할 수 있으므로 치료를 중단하고 적절한 치료가 시작되었습니다.
다양한 마크로라이드계 항생제에 대한 미생물의 교차내성의 가능성을 고려해야 합니다.
작용 기전과 관련된 항균 약물(린코사마이드, 스트렙토그라민)에 저항성을 갖는 미생물은 조사마이신(MLSb 저항성 표현형, 점 돌연변이)에도 저항성을 가질 수 있습니다.

Josamycin과 그 유사체는 Macrolides 그룹에 속합니다. 이 약물에는 살균 효과가 있습니다. 활성 물질은 50S 하위 단위와 상호 작용하여 전달 RNA의 체류를 방지하고 단백질 합성을 억제합니다.

조사마이신을 대체할 수 있는 것은 무엇입니까?

이 약은 미생물 장애로 인한 만성 및 급성 감염에 사용됩니다. 정상적인 기능을 회복하기 위해 조사마이신을 기반으로 한 약물이 자주 사용됩니다. 종종 이것은 같은 이름을 가진 약입니다. 이는 특정 방식으로 신체에 영향을 미쳐 많은 증상을 제거합니다. Josamycin의 저렴한 유사체가 종종 처방되지만.

예를 들어, Vilprafen이 가장 일반적인 것으로 간주됩니다. 이건 알약이에요. 이는 다음의 치료에 사용됩니다:

편도선염, 중이염, 부비동염 및 상부 호흡기 감염과 관련된 기타 질병;
디프테리아;
, 백일해;
요도염, 전립선염;
클라미디아 및 혼합 요로 감염.

또한 Vilprafen solutab은 Josamycin의 주요 제네릭으로 간주됩니다. 이 약은 완전한 유사체입니다. 또한 항균 및 살균 특성도 있습니다. 그러나 여전히 차이점이 있습니다. 정제는 모양이 길고 달콤하며 딸기 냄새가납니다.

마크로라이드 그룹의 항생제도 이 약물의 유사체로 간주됩니다.

에리스로마이신;
Binoclair, Clarbact, Claricin, Clarosil, Fromilid와 같은 이름으로 약국에서 찾을 수 있는 clarithromycin;
아지스로마이신 – Azivok, Azitral, Zimax, Sumazid, Hemomycin;
록시스로마이신 – Brilid, Remora, Roxy, Elrox;
스피라마이신 - 로바마이신;
midecamycin – Macropen, Medicamicin 아세테이트.

전문가만이 검사 결과를 토대로 특정 환자에게 어떤 약이 적합한지 정확히 알아낼 수 있습니다. 약국에 필요한 약이 없으면 다른 약으로 안전하게 교체할 수 있다는 말을 자주 들을 수 있습니다. 하지만 이는 100% 사실이 아닙니다. 각각의 경우에는 의사와 상담해야 합니다.

Josamycin과 Azithromycin 중 어느 것이 더 낫습니까?

많은 사람들이 주저 없이 이러한 약물을 처방합니다. 이 약물은 활성 물질이 거의 동일하므로 효과가 있습니다. 똑같다. 그럼에도 불구하고 국제적인 연구 결과에 따르면 다음과 같은 부작용이 적다고 자신있게 말할 수 있습니다.

미생물의 복원

프로바이오틱스

Macrolide 항생제는 많은 감염원에 대해 높은 활성을 가지고 있습니다. 이 항균제 그룹의 대표자 중 하나는 Vilprafen Solutab입니다. 이 약은 어린이에게 허용됩니까? 어떤 미생물에 영향을 미치며 올바르게 사용하는 방법은 무엇이며 어떤 부작용을 일으킬 수 있습니까?

릴리스 양식

이 약물은 분산 가능한 흰색-노란색 또는 흰색 직사각형 정제로 제공됩니다. 맛은 달콤하고 딸기 냄새가 나요. 태블릿의 한쪽 면에는 숫자 1000이 있고 다른 면에는 IOSA가 표시되어 있습니다. 이 약은 5개들이 블리스터 형태로 포장되어 있으며, 1팩에 10정이 들어있습니다.

화합물

무생물 Vilprafen Solutab의 주성분은 josamycin으로 표시됩니다. 정제 당 복용량은 1000mg입니다. 약을 고체로 만들고 모양을 유지하며 물에 녹이기 위해 콜로이드성 이산화규소, 하이프롤로스, 스테아린산마그네슘, 도큐세이트나트륨, 미결정셀룰로오스를 첨가합니다. 기분 좋은 맛을 위해 딸기 향료와 아스파탐이 함유되어 있습니다.

동작 원리

Josamycin은이 물질이 미생물 세포의 리보솜에 결합하여 정균 효과가 있으며 그 결과 박테리아의 단백질 분자 합성이 중단됩니다. 이로 인해 미생물의 번식과 성장이 둔화됩니다.

이 약물은 다음과 같은 효과가 있습니다.

연쇄구균(폐렴구균 및 화농성 종 포함).
디프테리아의 원인균.
수막구균.
펩토구균.
리스테리아.
포도상구균(황색구균 포함).
임균.
레지오넬라
탄저병의 원인 물질.
Bordetell.
클로스트리디움.
보렐륨.
트레포네마 팔리듐.
프로피오니박테리움.
펩토스트렙토코시.
우레아플라스마.
모락셀.
브루셀라.
임균.
헬리코박터.
헤모필루스 인플루엔자균.
클라미디아.
박테로이데스.
캄필로박터.
마이코플라스마.

그러나 장내세균과에 감염되면 약이 비활성화되는 경우가 많습니다. 정상적인 장내 미생물에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 우리는 또한 이 약물이 일반적으로 에리스로마이신 및 기타 마크로라이드계 약물에 내성이 있는 미생물 계통에 작용한다는 점에 주목합니다.

정제는 소화관에서 매우 빠르게 흡수되며 음식 섭취는 이 과정에 어떤 영향도 미치지 않습니다. 혈장 내 조사마이신 최대 수치는 약물 복용 후 약 1시간 후에 결정됩니다. 약물의 반감기는 1~2시간이며, 약물의 10%만이 신장으로 배설되며, 대부분은 간에서 대사된 후 담즙으로 배설됩니다.

표시

"Vilprafen Solutab"이라는 약물 치료가 처방됩니다.

편도선염, 중이염, 측편도염, 성홍열, 인후염, 디프테리아, 후두염 및 기타 이비인후과 기관의 감염.
기관지염, 백일해, 지역사회 획득 폐렴 및 기타 하기도 세균 감염의 경우.
폐포염, 치은염, 치주염 및 기타 치과 감염의 경우.
예를 들어 안검염과 같이 박테리아에 의해 눈이 손상된 경우.
단독, 담, 중범죄, 종기증, 화상 감염, 림프절염 및 기타 연조직 병변의 경우.
임질, 클라미디아 요도염, 매독 및 기타 비뇨생식기 감염의 경우.
헬리코박터로 인한 위장병의 경우.

몇살부터 적용되나요?

Vilprafen Solutab 처방의 제한은 어린이의 나이가 아니라 체중입니다. 이 약은 체중이 10kg 이상인 어린이에게만 승인되었습니다. 즉, 한 어린이는 6개월이 되면 약을 처방할 수 있고, 다른 유아는 1세부터 약을 처방받을 수 있습니다. 그것은 모두 체중에 달려 있습니다.

금기 사항

아이가 다음과 같은 경우 "Vilprafen Solutab"은 처방되지 않습니다.

조사마이신이나 정제의 다른 성분에 대한 불내증이 있습니다.
마크로라이드계 항생제에 대한 알레르기가 발견되었습니다.
간 기능이 심각하게 손상되었습니다.

부작용

어린이의 신체는 "Vilprafen Solutab"에 다음과 같은 반응을 보일 수 있습니다.

메스꺼움.
위장에 불쾌한 감각이 있습니다.
구토.
대변 액화.

이 항생제 복용으로 인한 드문 부작용: 변비, 혈관 부종, 식욕 감소, 구내염, 두드러기, 황달, 청력 상실 또는 자반병.

사용 및 복용량 지침

"Vilprafen Solutab"은 다양한 방법으로 복용 할 수 있습니다. 정제 또는 그 일부를 물과 함께 삼키거나 약물을 물에 녹여 20ml 이상의 액체를 섭취하는 것입니다. 약이 용해된 경우 현탁액을 잘 섞은 후 삼키십시오.
어린이의 Vilprafen Solutab 일일 복용량은 체중을 기준으로 계산됩니다. 체중 1kg의 경우 활성 물질 40~50mg이 필요합니다. 예를 들어, 체중 16kg의 4세 어린이는 하루 750mg의 조사마이신을 투여받게 되므로 하루에 3번 1/4정을 투여받습니다. 아기가 6세이고 체중이 20kg이라면 일일 복용량은 50x20 = 1000mg이 됩니다. 이 양은 1정에 해당합니다. 이러한 작은 환자의 경우 약은 하루에 두 번 1/2 정씩 처방됩니다.
14세 이상의 경우 1일 1~2정을 2~3회로 나누어 처방합니다. 필요한 경우 하루 3알까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.
약물 복용 기간은 각 경우마다 의사가 개별적으로 결정합니다. 항생제 복용 기간은 5일 또는 3주가 될 수 있습니다. 예를 들어, 연쇄구균성 인후통의 경우 Vilprafen Solutab은 최소 10일 동안 처방됩니다.