어떤 정제에서 Bromhexine 8 Berlin Chemi. 의학 참고서 geotar

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등록 번호: P N015546/01 날짜 08.05.09

상표명의약품: 브롬헥신 8 베를린-케미

국제적인 일반적인 이름 : 브롬헥신

제형 : 당의정

당의정 1개 구성:

핵심:

활성 물질: 브롬헥신 염산염 - 8,000 mg.

부형제: 유당 일수화물 - 34.400mg, 옥수수 전분 - 14.600mg, 젤라틴 - 1.800mg, 콜로이드성 이산화규소 - 0.600mg, 스테아르산마그네슘 - 0.600mg;

껍데기: 자당 - 27.704 mg, 탄산칼슘 - 4.326 mg, 탄산마그네슘 - 1.507 mg, 탈크 - 1.750 mg, 마크로골 6000 - 1.750 mg, 포도당시럽 - 1.639 mg, 이산화티탄(E171) - 1.166 mg, 포비돈 K25 - 0.243 mg, 카르나우바 왁스 - 0.012mg, 퀴놀린 옐로우(E 104) - 0.146mg.

설명: 노란색에서 녹황색의 양면이 볼록한 모양으로 거의 흰색에 가까운 코어를 가진 당의정.

약물 치료 그룹: 거담제 점액 용해제.
ATX: R05CB02.

약리학적 특성

약력학
Bromhexine 8 Berlin-Chemie는 점액 용해 (분비 용해) 및 거담제 (분비) 효과와 약한 진해 효과가 있습니다. 가래의 점도를 낮추고 섬모상피를 활성화하여 가래의 양을 늘리고 가래의 배출을 좋게 한다. 호흡 중 폐포 세포의 안정성을 보장하는 내인성 계면활성제의 생성을 자극합니다. 효과는 치료 시작 후 2-5일 후에 나타납니다.

약동학
경구 복용 시 거의 완전히(99%) 흡수됩니다. 위장관(GIT) 30분 이내. 생체 이용률은 약 80%입니다. 혈장 단백질과 99% 접촉합니다. 태반과 혈액 뇌 장벽을 통해 침투합니다. 모유에 침투합니다. 간에서 탈메틸화 및 산화를 거쳐 암브록솔로 대사됩니다. 반감기는 15시간입니다(조직에서 느린 역 확산으로 인해). 신장에서 대사산물로 배설됩니다. 만성 신부전(CRF)에서는 대사물의 배설이 손상됩니다. 반복 사용하면 축적될 수 있습니다.

사용 표시

-점도가 증가한 가래 형성과 함께 급성 및 만성 기관지 폐 질환 ( 기관지 천식, 폐렴, 기관지염, 폐쇄성 기관지염, 기관지 확장증, 폐 폐기종, 낭성 섬유증, 결핵, 진폐증).

금기 사항

- 브롬헥신 및 기타 약물 성분에 대한 과민증;
- 락타아제 결핍, 유당 불내증, 포도당-갈락토오스 흡수 장애;
- 위궤양 및 십이지장(급성기에서);
- 임신(삼분기);
- 어린 시절최대 6세.

주의하여

- 신부전 및/또는 간부전;
- 과도한 분비물 축적과 함께 기관지 운동성을 위반합니다.
- 위출혈 병력이 있는 경우.

임신과 수유 중 사용

임신 중 약물 사용은 산모에 대한 의도된 이점이 태아에 대한 가능한 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다. 수유 중 약물 사용은 금기입니다.

복용량 및 관리

약물은 식사 후 씹지 않고 많은 양의 액체를 마시면서 구두로 처방됩니다.
만 14세 이상의 성인 및 청소년 대상: 1일 3회, 1~2정(24~48mg/일).
6세에서 14세 사이의 어린이 및 50kg 미만의 환자: 1일 3회, 1정(24mg/일)을 섭취하십시오.
신장 및/또는 간 기능이 손상된 경우 투여 간격을 늘리거나 투여량을 줄여야 합니다. 이 문제에 대해서는 의사와 상담해야 합니다.
사용 기간은 개별적으로 설정되며 적응증 및 질병 경과에 따라 다릅니다. 4~5일 이상 소요될 경우 의사와 상담이 필요합니다.

부작용

일반적으로 Bromhexine 8 Berlin-Chemie는 내약성이 좋습니다.
안에 드문 경우가능한 메스꺼움, 구토, 소화 불량, 악화 소화성 궤양위와 십이지장, 알레르기 반응 ( 피부 발진, 비염, 부종), 숨가쁨, 발열 및 오한.
매우 드물게(두통, 현기증.
"간" 트랜스아미나제의 활성 증가(극히 드문 경우).
모든 형태의 알레르기 반응이 있는 경우 이 약의 복용을 중단해야 합니다. 의약품의사에게 알리십시오.

과다 복용

Bromhexine 8 Berlin-Chemie를 사용할 때 과다 복용의 생명을 위협하는 결과는 알려져 있지 않습니다.
메스꺼움, 구토, 설사, 소화불량 장애 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
치료 : 약물 복용 후 처음 1-2 시간 동안 인공 구토, 위 세척.
때문에 높은 온도단백질 결합 및 높은 분포 용적, 혈액 투석 또는 강제 이뇨 중 브롬헥신 제거가 발생하지 않습니다.

다른 약물과의 상호 작용

Bromhexine은 기침 센터를 억제하는 약물 (코데인 함유 약물 포함)과 동시에 처방되지 않습니다. 이로 인해 액화된 가래를 배출하기가 어렵습니다.
Bromhexine은 항균 요법의 첫 4-5일 동안 항생제(erythromycin, cephalexin, oxytetracycline, ampicillin, amoxicillin)의 기관지 분비물 침투를 촉진합니다.
알칼리 용액과 호환되지 않습니다.

특별 지시

기관지 운동 장애가 있거나 다량의 가래가 분비되는 경우 Bromhexine 8 Berlin-Chemie를 사용하면 기도로 배출이 지연될 수 있으므로 주의해야 합니다.
치료 중에는 브롬헥신의 분비물 분해 효과를 증가시키는 충분한 양의 액체를 섭취하는 것이 좋습니다.
중증 신부전의 경우 간에서 생성된 대사산물의 축적 가능성을 고려해야 합니다.
어린이의 경우 체위 배액 또는 진동 마사지와 함께 치료해야 합니다. 가슴기관지에서 분비물 제거를 촉진합니다.
차량 운전 및 제어 메커니즘에 대한 약물의 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하거나 정신 운동 반응의 속도와 집중력을 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의를 기울여야 합니다.

릴리스 양식

당의정 8mg.
블리스터 팩(PVC 블리스터/알루미늄 호일)에 당의정 25개.
골판지 상자에 사용 지침이 있는 물집 1개.

보관 조건

약은 25ºC를 초과하지 않는 온도에서 보관해야 합니다.
아이들이 사용할 수 없는 장소에 보관하는 약!

유효 기간

5 년
포장에 명시된 유효 기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오!

약국 조제 조건

카운터를 통해.

등록증 보유자
Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, 독일

회사 제조업체
베를린 케미 AG
템펠호퍼 웨그 83
12347 독일 베를린

청구 주소:
123317, 모스크바, Presnenskaya 제방, 건물 10, 비즈니스 센터 "Tower on the Naberezhnaya", 블록 B.

*제조업체 LLC "Berlin-Chemie / A.Menarini"의 요청에 따라 정보가 수정되었습니다.

브롬헥신 8 베를린-케미

국제 일반 이름

브롬헥신

제형

코팅정, 8 mg

화합물

하나의 코팅 정제에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 -브롬헥신 염산염 8mg,

부형제:옥수수전분, 유당일수화물, 스테아린산마그네슘, 젤라틴, 무수콜로이드이산화규소

쉘 구성:자당, 탄산칼슘, 경질탄산마그네슘, 활석, 마크로골 6000, 액체 포도당(건조 물질 기준), 이산화티타늄(E 171), 포비돈 K25, 카르나우바 왁스, 퀴놀린 황색(E 104).

설명

약간 양면이 볼록한 표면을 가진 정제로 노란색에서 녹황색으로 코팅되어 있고 거의 흰색의 핵을 가지고 있습니다.

약물 치료 그룹

거담제. 점액 용해제. 브롬헥신.

ATX 코드 R05CB02

약리학적 특성

약동학

경구 투여 시 브롬헥신은 거의 완전히 흡수됩니다. 반감기는 약입니다. 0.4시간 Cmax는 경구 투여 시 1시간 간을 통한 최초 통과의 효과는 약 80%입니다. 생물학적 활성 물질은 배설 과정에서 형성됩니다. 혈장 단백질 결합은 99%입니다.

혈장 농도의 감소는 다단계 과정입니다. 행동이 멈추는 반감기는 약 1시간입니다. 또한 말단 반감기는 약 16시간인데 이는 소량의 브롬헥신이 조직에 재분포되기 때문입니다. 분배 부피는 체중 kg당 약 7리터입니다. 브롬헥신은 체내에 축적되지 않습니다.

Bromhexine은 태반 장벽을 통과하고 뇌척수액과 모유에도 침투합니다.

배설 - 대사 산물이 간에서 형성되기 때문에 주로 신장을 통해. Bromhexine은 높은 수준의 단백질 결합과 상당한 분포 부피로 인해 조직에서 혈액으로의 느린 재분배로 인해 투석이나 강제 이뇨에 의해 약물의 중요한 부분이 배설될 가능성이 없습니다.

~에 심각한 질병간, 모 물질의 청소율 감소를 예상할 수 있습니다. 심한 신부전에서는 브롬헥신의 반감기를 연장할 수 있습니다. 안에 생리적 조건위에서 bromhexine의 nitrosation이 가능합니다.

약력학

브롬헥신은 식물 활성 성분인 바시신의 합성 유도체입니다. 그것은 secretolytic 효과가 있으며 기관지에서 분비물의 배출을 촉진합니다. 연구에 따르면 이 약물은 기관지 분비물에서 장액 성분의 비율을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이것은 점도를 줄이고 섬모 상피의 기능을 향상시켜 가래의 운반을 촉진합니다.

bromhexine 사용의 배경에 대해 객담 및 기관지 분비물에서 항생제 amoxicillin, erythromycin 및 oxytetracycline의 농도가 증가합니다. 이 효과의 임상적 중요성은 밝혀지지 않았습니다.

사용 표시

급성 및 만성 질환기관지 및 폐, 분리하기 어려운 가래 동반

복용량 및 관리

성인은 Bromhexine 8 Berlin-Chemie 1-2정을 하루 3회 복용합니다(하루 Bromhexine 염산염 24-48mg에 해당).

체중이 50kg 미만인 환자는 Bromhexine 8 Berlin-Chemie 1정을 1일 3회 복용한다.

간 또는 신장 기능의 중증 질환에서는 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

정제는 충분한 양의 물과 함께 씹지 않고 식사 후에 복용합니다. 약물의 분비 분해 효과는 수분 섭취에 의해 유지됩니다.

치료 기간은 적응증 및 질병 경과에 따라 개별적으로 결정됩니다. Bromhexine 8 Berlin Chemi는 의사와 상의 없이 4-5일 이상 복용해서는 안 됩니다.

부작용

가끔(≥ 1/1000 ~< 1/100)

체온 상승

과민반응(피부발진, 혈관부종, 호흡기질환, 가려움증, 두드러기)

메스꺼움, 복통, 구토, 설사

매우 드물게 (< 1/10000)

아나필락시스 쇼크를 포함한 아나필락시스 반응

스티븐스-존슨 증후군 및 라이엘 증후군과 같은 중증 피부 반응 발생

과민 반응, 아나필락시스 반응 또는 피부와 점막에 비정상적인 변화가 나타나면 Bromhexine 8 Berlin-Chemie 복용을 즉시 중단하고 의사와 상담하십시오.

금기 사항

브롬헥신 또는 약물의 다른 성분 중 하나에 대해 알려진 과민증

유전성 갈락토스 또는 과당 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군, 유전성 수크라제-이소말타제 결핍증

수유 기간

만 18세 이하 어린이

약물 상호 작용

Bromhexine 8 Berlin-Chemie를 진해제와 함께 사용하면 기침 반사 억제로 인해 위험한 분비물 축적이 가능하므로 이러한 약물 조합을 처방 할 때 특히 철저한 검사가 필요합니다.

약물의 동시 사용으로, 증상을 일으키는위장관 자극, 위장관 점막에 대한 자극 효과를 증가시킬 수 있습니다.

특별 지시

피부 반응

Bromhegsin의 사용 결과 극히 드물게 Stevens-Johnson 증후군 및 Lyell 증후군과 같은 심각한 피부 반응이 발생했습니다. 피부와 점막에 이상한 변화가 나타나면 즉시 Bromhexine 8 Berlin-Chemie 복용을 중단하고 의사와 상담하십시오.

위 십이지장 궤양

Bromhexine이 위장관 점막의 장벽 기능에 영향을 줄 수 있으므로 위 또는 십이지장 궤양으로 고통 받고 있거나 과거에 고통을 겪었다면 Bromhexine 8 Berlin-Chemie를 사용해서는 안됩니다.

폐와 기도

분비물 축적 가능성과 관련하여 기관지 운동 장애 및 점액 분비 증가(예: 원발성 섬모 운동 이상증[섬모 운동 이상증]와 같은 희귀 질환) 환자에게 브롬헥신 8 베를린-케미를 사용할 때는 주의해야 합니다.

간 및 신장 장애

간 기능 장애 또는 심각한 신장 질환의 경우 특별한 주의를 기울여야 합니다(브롬헥신은 더 낮은 용량 또는 더 긴 간격으로 복용해야 함).

중증 신부전에서는 간에서 형성되는 브롬헥신의 대사 산물이 축적될 가능성이 있습니다.

유당, 포도당, 자당

이 제제에는 유당, 포도당 및 자당이 포함되어 있습니다. 이와 관련하여 과당 불내성, 포도당-갈락토즈 흡수 장애 증후군과 같은 유전병 환자 또는 체내에 수크라제-이소말타아제가 부족한 환자에게는 금기입니다.

임신

현재까지 임신 중 브롬헥신 사용 경험은 없습니다. 따라서 임산부가 Bromhexine 8 Berlin-Chemie를 사용하는 것은 의사가 위험과 이점을 철저히 평가한 후에만 허용됩니다. 임신 초기에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징

알려지지 않은

과다 복용

증상:위험을 나타내는 인간의 과다 복용 사례는 아직 알려지지 않았습니다.

인간에 대한 약물의 만성 독성 효과에 대한 데이터는 없습니다.

치료:상당한 과량 투여 후에는 순환계 조절이 지시되며 필요한 경우 증상 치료가 필요합니다. 브롬헥신은 독성이 낮기 때문에 체내 흡수를 줄이거나 배설을 촉진하기 위한 더 많은 침습적 조치가 필요하지 않습니다. 또한, 약동학적 특성(분포량이 많고, 재분포 과정이 느리며, 단백질 결합이 현저함)으로 인해 투석 및 강제 이뇨는 물질의 체외 배설에 큰 영향을 미치지 않습니다.

출시 형태 및 포장

25개의 정제가 단단한 투명 PVC 필름과 견고한 알루미늄 호일로 된 블리스터 팩에 담겨 있습니다.

다음 지침과 함께 1~2개의 컨투어 팩 의료용주 및 러시아어로 골판지 팩에 넣습니다.

보관 조건

25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

유효 기간

만료일 이후에는 약을 사용할 수 없습니다!

약국 조제 조건

카운터에서

제조사

제품(상품)의 품질과 관련하여 카자흐스탄 공화국 영토에서 소비자로부터 클레임을 수락하는 조직의 주소:

카자흐스탄 공화국 JSC "Berlin-Chemie AG" 대표 사무소

전화: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

팩스:+7 727 2446180

이메일 주소: [이메일 보호]

P N015546/01

약의 상품명: 브롬헥신 8 베를린-케미

국제 일반 이름: 브롬헥신

제형: 당의정

당의정 1개 구성:

핵심:

활성 물질: 브롬헥신 염산염 - 8,000 mg.

부형제:유당 일 수화물 - 34.400mg, 옥수수 전분 - 14.600mg, 젤라틴 - 1.800mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 0.600mg, 스테아르 산 마그네슘 - 0.600mg;

껍데기: 자당 - 27.704mg, 탄산칼슘 - 4.326mg, 탄산마그네슘 - 1.507mg, 활석 -1.507mg, 마크로골 6000 - 1.750mg, 포도당시럽 - 1.639mg, 이산화티탄(E 171) - 1.166mg, 포비돈 K 25 - 0.243 mg, 카나우바 왁스 - 0.012 mg, 퀴놀린 옐로우(E 104) - 0.146 mg.

설명: 노란색에서 녹황색의 양면이 볼록한 모양으로 거의 흰색에 가까운 코어를 가진 당의정.

약물 치료 그룹: 거담제 점액 용해제.

ATX: R05CB02.

약리학적 특성

약력학

Bromhexine 8 Berlin-Chemie는 점액 용해 (분비 용해) 및 거담제 (분비) 효과와 약한 진해 효과가 있습니다. 가래의 점도를 낮추고 섬모상피를 활성화하여 가래의 양을 늘리고 가래의 배출을 좋게 한다. 호흡 중 폐포 세포의 안정성을 보장하는 내인성 계면활성제의 생성을 자극합니다. 효과는 치료 시작 후 2-5일 후에 나타납니다.

약동학

경구 복용 시 30분 이내에 위장관(GIT)에서 거의 완전히(99%) 흡수됩니다. 생체 이용률은 약 80%입니다. 혈장 단백질과 99% 접촉합니다. 태반과 혈액 뇌 장벽을 통해 침투합니다. 모유에 침투합니다. 간에서 탈메틸화 및 산화를 거쳐 암브록솔로 대사됩니다. 반감기는 15시간입니다(조직에서 느린 역 확산으로 인해). 신장에서 대사산물로 배설됩니다. 만성 신부전(CRF)에서는 대사물의 배설이 손상됩니다. 반복 사용하면 축적될 수 있습니다.

사용 표시

급성 및 만성 기관지 폐 질환, 점도가 증가한 가래 형성 (기관지 천식, 폐렴, 기관지염, 폐쇄성 기관지염, 기관지 확장증, 폐기종, 낭포 성 섬유증, 결핵, 진폐증).

금기 사항

브롬헥신 및 기타 약물 성분에 대한 과민성;

락타아제 결핍, 락토스 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애;

위와 십이지장의 소화성 궤양(급성기);

임신(삼분기);

6세 이하 어린이.

주의하여

신장 및/또는 간부전;

과도한 분비물 축적과 함께 기관지 운동성을 위반합니다.

위 출혈의 병력이 있습니다.

임신과 수유 중 사용

임신 중 약물 사용은 산모에 대한 의도된 이점이 태아에 대한 가능한 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다. 수유 중 약물 사용은 금기입니다.

복용량 및 관리

약물은 식사 후 씹지 않고 많은 양의 액체를 마시면서 구두로 처방됩니다.

만 14세 이상의 성인 및 청소년 대상: 1일 3회, 1~2정(24~48mg/일).

6세에서 14세 사이의 어린이 및 50kg 미만의 환자: 1일 3회, 1정(24mg/일)을 섭취하십시오.

신장 및/또는 간 기능이 손상된 경우 투여 간격을 늘리거나 투여량을 줄여야 합니다. 이 문제에 대해서는 의사와 상담해야 합니다.

사용 기간은 개별적으로 설정되며 적응증 및 질병 경과에 따라 다릅니다. 4~5일 이상 소요될 경우 의사와 상담이 필요합니다.

부작용

일반적으로 Bromhexine 8 Berlin-Chemie는 내약성이 좋습니다.

드물게 메스꺼움, 구토, 소화 불량 증상, 위와 십이지장의 소화성 궤양 악화, 알레르기 반응 (피부 발진, 비염, 부종), 숨가쁨, 발열 및 오한이 발생할 수 있습니다.

드물게 (

두통, 현기증.

"간" 트랜스아미나제의 활성 증가(극히 드문 경우).

모든 형태의 알레르기 반응이 있는 경우 이 약 복용을 중단하고 의사에게 알려야 합니다.

과다 복용

Bromhexine 8 Berlin-Chemie를 사용할 때 과다 복용의 생명을 위협하는 결과는 알려져 있지 않습니다.

다음이 가능합니다 증상: 메스꺼움, 구토, 설사, 소화불량.

치료: 복용 후 1~2시간 이내 인공구토, 위세척.

단백질 결합 정도가 높고 분포량이 많기 때문에 혈액 투석이나 강제 이뇨 중에 브롬헥신의 제거가 일어나지 않습니다.

다른 약물과의 상호 작용

Bromhexine은 기침 센터를 억제하는 약물 (코데인 함유 약물 포함)과 동시에 처방되지 않습니다. 이로 인해 액화된 가래를 배출하기가 어렵습니다.

Bromhexine은 항균 요법의 첫 4-5일 동안 항생제(erythromycin, cephalexin, oxytetracycline, ampicillin, amoxicillin)의 기관지 분비물 침투를 촉진합니다.

알칼리 용액과 호환되지 않습니다.

특별 지시

기관지 운동 장애가 있거나 다량의 가래가 분비되는 경우 Bromhexine 8 Berlin-Chemie를 사용하면 기도로 배출이 지연될 수 있으므로 주의가 필요합니다.

중증 신부전의 경우 간에서 생성된 대사산물의 축적 가능성을 고려해야 합니다.

어린이의 경우 기관지에서 분비물을 쉽게 제거할 수 있는 체위 배액 또는 흉부 진동 마사지와 함께 치료해야 합니다.

차량 운전 및 제어 메커니즘에 대한 약물의 영향

치료 기간 동안 차량을 운전하거나 정신 운동 반응의 속도와 집중력을 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의를 기울여야 합니다.

릴리스 양식

당의정 8mg.

블리스터 팩(PVC 블리스터/알루미늄 호일)에 당의정 25개.

골판지 상자에 사용 지침이 있는 물집 1개.

보관 조건

약은 25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관해야 합니다.

아이들이 사용할 수 없는 장소에 보관하는 약!

유효 기간

포장에 명시된 유효 기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오!

약국 조제 조건

카운터를 통해.

등록증 보유자

Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, 독일

회사 제조업체:

베를린 케미 AG

템펠호퍼 웨그 83

12347 독일 베를린

청구 주소:

123317 Moscow, Presnenskaya 제방, 10, BC "Tower on Naberezhnaya", Block B

제형:당의정, 내복약, 주사액, 내복액, 시럽, 시럽[소아용], 정제, 정제[소아용]

약리학적 효과:점액 용해제(분비 용해제)는 거담제와 약한 진해 효과가 있습니다. 가래의 점도를 감소시킵니다(점액 단백질 및 점액 다당류 섬유를 해중합시키고 기관지 분비의 장액 성분을 증가시킵니다). 섬모 상피를 활성화하고 부피를 증가시키며 가래 배출을 개선합니다. 호흡 중 폐포 세포의 안정성을 보장하는 내인성 계면활성제의 생성을 자극합니다. 효과는 치료 시작 후 2-5일 후에 나타납니다.

표시:점성 가래 배출의 어려움을 동반하는 호흡기 질환 : 기관지염, 다양한 병인의 기관지염 (기관지 확장증으로 인한 합병증 포함), 기관지 천식, 폐결핵, 폐렴 (급성 및 만성), 낭포 성 섬유증. 수술 전 기간 및 치료 및 진단 기관지 조작 중 기관지 나무의 위생, 수술 후 기관지에 두꺼운 점성 가래 축적 방지.

금기 사항:과민증, 위궤양, 임신(임신기 1기); 수유기; 어린이 연령(최대 6세 - 정제 형태의 경우) 주의. 신장 및/또는 간부전; 과도한 분비물 축적, 위 출혈의 병력을 동반하는 기관지 질환.

부작용:알레르기 반응, 메스꺼움, 구토, 소화불량, 위와 십이지장의 소화성 궤양 악화, 현기증, 두통, "간" 트랜스아미나제 활성 증가(극히 드문 경우). 증상: 메스꺼움, 구토, 설사, 소화불량 장애. 치료 : 인공구토, 위세척(섭취 후 1~2시간 이내)

복용량 및 관리: Bromhexine 8mg은 경구로 복용합니다 (시럽, 정제 및 당의정 - 6 세 이상 어린이, 방울, 경구 용액), 성인 및 14 세 이상 어린이 - 8-16 mg 하루 3-4 회. 2 세 미만 어린이 - 2 mg 1 일 3 회, 2-6 세 - 4 mg 1 일 3 회, 6-14 세 - 8 mg 1 일 3 회. 필요한 경우 성인은 1일 4회 16mg까지 증량할 수 있습니다. 성인을위한 흡입 (흡입 용액) 형태-각각 8mg, 10 세 이상 어린이-4mg, 2-10 세-2mg. 흡입은 하루에 2 번 수행됩니다. 용액을 증류수와 1:1로 희석하고 체온으로 가열하여 기침을 예방합니다. 기관지 폐쇄의 경우 흡입 전에 기관지 확장제를 처방해야합니다. Bromhexine 8 방울 : 내부, 14 세 이상의 성인 및 청소년 - 하루에 3 번 23-47 방울; 6-14세 어린이 및 체중 50kg 미만 환자 - 하루 3회 23캡, 최대 6세 - 하루 3회 12캡. 치료 효과는 치료 4-6일째에 나타날 수 있습니다. 비경구적으로 (in / m, s / c, in / in 천천히, 2-3분 동안) - 하루 2-3회 2-4 mg. 정맥투여용액은 링거액 또는 멸균주사용수로 희석한다. 아픈 신부전더 적은 용량을 처방하거나 주사 간격을 늘립니다.

특별 표시:치료하는 동안 충분한 양의 액체를 섭취해야 브롬헥신의 거담 효과가 증가합니다. 어린이의 경우 기관지에서 분비물을 쉽게 제거할 수 있는 체위 배액 또는 흉부 진동 마사지와 함께 치료해야 합니다. 에탄올(41% vol.)은 Bromhexine 8-drops의 일부임을 명심해야 합니다.

다른 약물과의 상호 작용: Bromhexine 8mg은 기침 센터를 억제하는 약물 (코데인 포함)과 동시에 처방되지 않습니다. 이는 얇은 가래 배출 (기도에 기관지 분비물 축적)을 어렵게 만듭니다. 알칼리성 용액과 호환되지 않습니다. Bromhexine은 항균 요법의 첫 4-5 일 동안 항생제 (amoxicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracycline), sulfanilamide 약물의 기관지 분비물 침투를 촉진합니다.

8 berlin-chemi는 뚜렷한 거담제 효과가 있는 점액 용해제입니다. 이 약물은 다당류의 탈분극 및 기관지 내벽 점막의 분비 세포 자극으로 인해 기관지 분비물의 점도를 감소시키는 능력이 있습니다. 일부 연구에서 활성 물질이 계면활성제의 형성을 촉진한다는 사실이 확인되었습니다. 이 약물은 신속하게 약효를 나타내므로 치료 개입의 효과는 치료 시작 후 2~3일 이내에 추적할 수 있습니다.

제형

하이 바인딩 달성 활성 구성 요소혈장 단백질로. 말기의 반감기는 약 12시간이다.

다음을 고려해야 합니다. 활성 물질일부 양은 태반 장벽을 관통합니다. 처음 6.5시간 동안 소량이 소변으로 배설됩니다.

급성신부전 환자, 간부전용량 조절이 필요합니다. 이것은 활성 물질이 환자의 몸에서 다소 느리게 배설된다는 사실 때문입니다.

사용 표시

약물 사용에 대한 적응증 목록은 다음 형식으로 나타낼 수 있습니다.

병리학 호흡기두꺼운 점액 분비물의 형성과 함께 흐르는 것;
기관지염;
만성병 환자;
폐쇄를 동반한 만성;
기관지 천식;
낭포성 섬유증;
만성 .

성인을위한

사용상의 주의사항이 있는 경우 의약품이 환자에게 주어진 연령대. 조성물은 환자와 관련하여 사용될 수 있다. 사용에 대한 표시가 있습니다. 금기 사항이있는 사람에게는 치료법을 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 개인에 대한 복용량을 고려하는 것이 중요합니다. 노년간 및 신장 기능이 손상된 환자는 개별적으로 결정됩니다. 권장 복용량을 준수하지 않으면 과다 복용 및 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 반응복용량에 따라 다른 강도.