Hematopoez organları ve bağışıklık savunması. timus - histoloji Olası işlevleri şunlardır:
timus , veya timus bezi – Lenfopoez ve immün savunmanın merkezi organı.
Gelişim . Timüs gelişiminin kaynağı tabakalı epitel astar III ve kısmen IV çift solungaç cepleri.
Sh. D. Galustyan'ın (1949) çalışmaları, timus epitelinin yetiştirilmesinin epidermise benzer bir yapının oluşumuna yol açtığını göstermiştir. Hassall'ın vücutlarının yüzeysel hücrelerinde, epidermisin bazal tabakasının hücrelerinin bir antijen özelliği bulundu ve tabakalı vücutların daha derin hücrelerinde, dikenli, granüler ve boynuzsu tabakaların hücreleri tarafından eksprese edilen antijenler bulundu. epidermis bulundu. Mezenşim ile çevrili eşleştirilmiş iplikler şeklindeki epitel trakea boyunca iner. Gelecekte, her iki iplik de tek bir organ oluşturur.
Mezenkimden, epitelyal anlaj içinde kan damarlı bağ dokusu şeritlerinin büyüdüğü ve onu lobüllere böldüğü bir kapsül oluşur. Bu nedenle timusun stroması bağ dokusundan oluşur. Stroma onun lobülüdür epitel dokusu, HSC'lerin yolk kesesinden ve daha sonra karaciğer ve kırmızı kemik iliğinden göç ettiği. Timus mikroçevresinin etkisi altında, birlikte organın parankimi oluşturan T-lenfositlerine farklılaşırlar.
Yapı . Histolojik kesitlerde timus, bağ dokusu katmanlarıyla ayrılmış lobüller gibi görünür. Lobüller medulla ve korteksten oluşur. Lobüllerin stroması, epitel hücreleri ile temsil edilir - aralarında şunlar bulunan epiteliyoretikülositler: 1) subkapsüler bölgenin sınır hücreleri (işlemlerle düz); 2) derin korteksin (stelate) salgılayıcı olmayan destek hücreleri; 3) medullanın salgı hücreleri; 4) Hassall'ın vücut hücreleri
Lobüllerin periferinde yer alan epitel hücreleri bağ dokusu tabakalarından bir bazal membran ile ayrılır. Birbirlerine oldukça yakındırlar ve birbirlerine dezmozomlarla ve bazal zarla - hemidesmozomlarla bağlanırlar.
Subkapsüler bölgenin sınır epitelyoretikülositleri bir beşikte olduğu gibi 20'ye kadar lenfositin bulunduğu çok sayıda işleme ve invajinasyona sahiptir, bu nedenle bu hücrelere hemşire hücreleri veya besleyiciler denir.
Salgısız destekleyici epiteliyoretikülositler lobüllerin kortikal maddesi, süreçleriyle birbirleriyle temas halinde, ilmeklerinde çok sayıda lenfosit bulunan bir tür iskelet oluşturur. Bu hücrelerin plazma zarı, yüzeyinde, lenfositlerin, immünokompetan hücrelerin hücreler arası etkileşimlerinin ve antijenik bilgileri okumalarının altında yatan "kendi" belirteçlerini tanıma yeteneğini kazandığı ana histo-uyumluluk kompleksini içerir.
salgı hücreleri sitoplazmadaki kemik iliği hormon benzeri biyolojik olarak aktif maddeler içerir: a-timozin, timulin ve timopoietinler, bunların etkisi altında lenfositlerin antijenden bağımsız çoğalması ve bunların immünokompetan T-lenfositlere dönüşmesi gerçekleşir.
Hassall vücut hücreleri medullada keratinizasyon elemanları ile katmanlar halinde bulunur.
Bu nedenle epitelyoretikülositler, timusta oluşan T-lenfositleri için bir tür mikro ortamı temsil eder. Ek olarak, aksesuar hücreler arasında makrofajlar ve birbirine geçen hücreler (monositik kökenli), dendritik ve miyoid hücreler ve nöral krestten kaynaklanan nöroendokrin hücreler bulunur.
T-lenfositlerin en aktif çoğalması, timus lobüllerinin kortikal maddesinde meydana gelirken, medullada bunlardan önemli ölçüde daha az bulunur ve ağırlıklı olarak devridaim yapan bir havuzu ("ev" - ev) temsil ederler.
Cildin epitelinin genç, aktif olarak çoğalan hücrelerinin ve türevlerinin, T-lenfositlerin farklılaşmasını aktive eden timik bir hormonal faktör içerdiği tespit edilmiştir.
Besinlerin alımı ve biyolojik olarak aktif maddeler timus lobüllerinin kortikal maddesinin mikroçevre ve T-lenfoblastik differon hücrelerine, lobüller arasındaki bağ dokusu katmanlarında bulunan kan damarlarının yanından diffüz olarak gerçekleştirilir. Timus korteksinin lökositleri, onları aşırı antijenlerden koruyan hematotimik bariyer tarafından kandan ayrılır. Buna rağmen burada, BMC'de olduğu gibi, önemli bir kısmının (% 95'e kadar) ölmesi ve hücrelerin yalnızca yaklaşık% 5'inin kan dolaşımına göç etmesi ve timus- periferik hematopoietik organların bağımlı bölgeleri: bağırsak mukozası ile ilişkili lenf düğümleri, dalak ve lenfatik oluşumlar. Aynı zamanda, yalnızca timusta "eğitim" almış ve antijenler için spesifik reseptörler edinmiş olan lenfositler kan dolaşımına geçebilir. Kendi antijenleri için reseptörleri olan aynı lenfositler apoptoz geçirir. Medullada hemokapillerlerin çevresinde bir bariyer yoktur. Buradaki postkapiller venüller, içinden lenfositlerin yeniden sirküle edildiği yüksek prizmatik endotel ile kaplıdır.
Timus yaşla birlikte içe dönük süreçlere (yaşa bağlı involüsyon) uğrar, ancak bu, zehirlenme, radyasyon, açlık, ciddi yaralanmalar ve diğer stresli etkilerin (kazara involüsyon) etkisi altında gelişiminin herhangi bir aşamasında gözlemlenebilir. Öldürücü T-lenfositlerin, baskılayıcıların ve yardımcıların bağımsız öncüllerden oluştuğu varsayımı vardır.
Timus aşağıdaki işlevleri yerine getirir:
Timusta, T-lenfositlerin antijenden bağımsız farklılaşması meydana gelir, yani immünogenezin merkezi organıdır;
Timus, timozin, timopoietin, timus serum faktörü hormonlarını üretir.
Timus maksimum gelişimine ulaşır. çocukluk. Timusun işleyişi özellikle erken çocukluk döneminde önemlidir. Ergenlikten sonra timus yaşa bağlı involüsyona uğrar ve yerini yağ dokusu alır, ancak yaşlılıkta bile fonksiyonlarını tam olarak kaybetmez.
Gelişim
Timus, stromasının doğası gereği epitelyal olması nedeniyle diğer hematopoietik organlardan farklıdır. Birincil bağırsağın ön kısmının epitelinden kaynaklanır.
Buradan birkaç epitel ipliği aynı anda büyümeye başlar: temel bilgiler solunum sistemi, adenohipofiz, tiroid ve paratiroid bezleri ve aralarında timus stromasının eşleştirilmiş bir temeli. Timusun hemal bileşeni ise, kırmızı kemik iliğinden timusa göç eden T-hücreleri-unipotent hücrelerin öncüllerinden kaynaklanır.
Yapı
Timus parankimal lobüler bir organdır. Dışında, bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Kapsülden uzanan bölmeler, organı lobüllere ayırır, ancak bu ayrılma tam değildir. Her lobülün temeli, retiküloepitelyositler adı verilen işlem epitel hücreleri tarafından oluşturulur. Gevşek fibröz biçimlendirilmemiş bağ dokusu sadece perivasküler olarak bulunur. İki tip retiküloepitelyosit vardır:
Hemşire hücreleri veya hemşire hücreleri, subkapsüler bölgede bulunur;
Derin korteksteki epitelyal dendritik hücreler.
Her lobül, korteks ve medullaya bölünmüştür.
Korteks iki bölgeden oluşur: subkapsüler veya dış ve derin korteks. Pre-T-lenfositler, kırmızı kemik iliğinden subkapsüler bölgeye girer. Hemşire hücrelerle yakın temas halinde lenfoblastlara dönüşürler ve çoğalmaya başlarlar. Bu zamanda, hücrelerin yüzeylerinde henüz bir T-hücre reseptörü yoktur. Hemşire hücreleri, T-lenfosit farklılaşmasını, yani öncüllerin olgun T-lenfositlere dönüşmesini uyaran timozin ve diğer hormonları üretir. T-lenfositleri farklılaştıkça, yüzeylerindeki reseptörleri ifade etmeye başlarlar ve yavaş yavaş korteksin daha derin bölgelerine doğru hareket ederler.
Derin kortekste timositler, epitelyal dendritik hücrelerle temas etmeye başlar. Bu hücreler, otoreaktif lenfositlerin oluşumunu kontrol eder. Ortaya çıkan lenfosit, vücudun kendi antijenlerine karşı reaksiyona girebilirse, böyle bir lenfosit, epitelyal dendritik hücreden apoptoz için bir sinyal alır ve makrofajlar tarafından yok edilir. Kendi antijenlerine toleranslı olan lenfositler, korteksin en derin bölgelerine, medulla sınırında, yüksek endotele sahip postkapiller damarlardan kana girer ve daha sonra antijene bağımlı lenfositopoezin gerçekleştiği periferik lenfoid organların T-bağımlı bölgelerine nüfuz eder. meydana gelmek. Kortikal maddenin işlevi, antijenden bağımsız farklılaşma ve T-lenfositlerin seçimidir.
Medulla, bağ dokusu stromasını, retiküloepitelyal tabanı ve lenfositleri içerir. Hangileri çok daha azdır (tüm timus lenfositlerinin %3-5'i). Lenfositlerin bir kısmı postkapiller venüller yoluyla korteks sınırında timustan ayrılmak üzere korteksten buraya göç eder. Medulla lenfositlerinin bir başka kısmı, immünojenezin periferik organlarından gelen lenfositler olabilir. Medulla, Hassall'ın epitelyal timik cisimlerini içerir. Epitel hücreleri ile birbirlerinin katmanlaşmasıyla oluşurlar. Hassall'ın vücutlarının boyutu ve sayısı yaşla ve stres altında artıyor. Olası işlevleri şunlardır:
Timik hormonların oluşumu;
Otoreaktif T-lenfositlerin yok edilmesi.
timus vaskülarizasyonu
Timusa giren arterler interlobüler, intralobüler ve daha sonra kavisli damarlara ayrılır. Kavisli arterler, kortekste derin bir ağ oluşturarak kılcal damarlara parçalanır. Medulla sınırındaki kortikal kılcal damarların daha küçük bir kısmı, yüksek endotele sahip postkapiller damarlara geçer. Bunlar aracılığıyla lenfositler yeniden dolaştırılır. Çoğu kılcal damarlar, yüksek endotel içeren postkapiller venüllere girmez, ancak subkapsüler venüllere doğru devam eder. Venüller efferent damarlarda birleşir.
Organ histolojisi ağız boşluğu. Yer imi, geliştirme ve patlama kalıcı diş. Diş değişimi. Diş dokularının fizyolojik ve onarıcı rejenerasyonu. Çok köklü dişlerin gelişiminin özellikleri.
Ağız boşluğunun organları arasında dudaklar, yanaklar, diş etleri, dişler, dil, sert ve yumuşak damak, bademcikler bulunur. Büyük tükürük bezlerinin boşaltım kanalları ağız boşluğuna açılır.
Ön bölümün işlevleri: gıdanın mekanik ve kimyasal (kısmi) işlenmesi, belirlenmesi lezzetlilik, yutma ve yemeğin yemek borusuna ilerlemesi.
Bina özellikleri:
Mukoza zarı (cilt tipinin mukozası) çok katlı skuamöz keratinize olmayan epitel ve bir lamina propriadan oluşur. Bariyer koruyucu bir işlev gerçekleştirir, kas plastisitesi yoktur;
Submukoza olmayabilir (diş etlerinde, sert damakta, dilin üst ve yan yüzeylerinde);
Kas tabakası çizgili kas dokusundan oluşur.
Diş gelişiminin ana kaynakları oral mukoza (ektoderm) ve mezenkim epitelidir. İnsanlarda iki kuşak diş ayırt edilir: süt ve kalıcı. Gelişimleri, aynı kaynaklardan, ancak farklı zamanlarda aynı türdendir. Süt dişlerinin döşenmesi, embriyogenezin ikinci ayının sonunda gerçekleşir. Aynı zamanda diş gelişim süreci de aşamalar halinde ilerler. Üç dönemi vardır:
Diş mikroplarının döşendiği dönem;
Diş mikroplarının oluşum ve farklılaşma dönemi;
Diş dokularının histogenez dönemi.
I dönemi - diş mikroplarının döşenme süresi 2 aşamadan oluşur:
Aşama 1 - diş plakasının oluşum aşaması. Embriyogenezin 6. haftasında başlar. Bu sırada, diş eti mukozal epiteli, gelişen çenelerin her biri boyunca altta yatan mezenkime doğru büyümeye başlar. Epitel diş plakları bu şekilde oluşur.
Aşama 2 - diş topunun aşaması (böbrek). Bu aşamada dental laminanın hücreleri distal kısımda çoğalarak laminanın uç kısmında dental topları oluşturur.
II dönemi - diş mikroplarının oluşum ve farklılaşma dönemi - bir emaye organın (diş kabı) oluşumu ile karakterize edilir. 2 aşamadan oluşur: kapak aşaması ve zil aşaması. İkinci dönemde diş topunun altında yatan mezenkimal hücreler yoğun bir şekilde çoğalmaya başlar ve burada oluşmaya başlar. yüksek tansiyon ve ayrıca çözünür indüktörler nedeniyle üzerlerinde bulunan diş böbrek hücrelerinin hareketini indükler. Sonuç olarak, diş tomurcuğunun alt hücreleri içe doğru şişer ve yavaş yavaş çift cidarlı bir diş kabı oluşturur. İlk başta şapka şeklindedir ("başlık" aşaması) ve alt hücreler böbreğin içinde hareket ettikçe çan gibi olur ("çan" aşaması). Ortaya çıkan emaye organında üç tip hücre ayırt edilir: iç, orta ve dış. İç hücreler yoğun bir şekilde çoğalır ve daha sonra emaye organının emaye üreten ana hücreleri olan ameloblastların oluşumu için bir kaynak görevi görür. Ara hücreler, aralarında sıvı birikmesi sonucu mezenkim yapısına benzer bir yapı kazanır ve bir süre ameloblastların trofizmini gerçekleştiren ve daha sonra bir kaynak olan emaye organının hamurunu oluşturur. kütikül oluşumu, diş. Dış hücreler düzleştirilmiştir. Mine organının büyük bir kısmında dejenere olurlar ve alt kısmında diş kökünün gelişimini indükleyen epitel kök kılıfını (Hertwig kılıfı) oluştururlar. Diş kabının içinde yatan mezenkimden diş papillası ve mine organı-diş kesesini çevreleyen mezenkimden oluşur. Süt dişleri için ikinci dönem, embriyogenezin 4. ayının sonunda tamamen tamamlanır.
III dönem - diş dokularının histogenez dönemi. Dişin sert dokularından dentin en erken oluşur. Emaye organının iç hücrelerine bitişik (gelecekteki ameloblastlar), diş papillasının bağ dokusu hücreleri, ikincisinin endüktif etkisi altında, bir epitel gibi tek sıra halinde düzenlenmiş dentinoblastlara dönüşür. Dentin - kollajen liflerinin ve temel maddenin hücreler arası maddesini oluşturmaya başlarlar ve ayrıca alkalin fosfataz enzimini sentezlerler. Bu enzim, fosforik asit oluşturmak için kan gliserofosfatlarını yıkar. İkincisinin kalsiyum iyonları ile kombinasyonunun bir sonucu olarak, bir zarla çevrili matris veziküller şeklinde kollajen fibrilleri arasında öne çıkan hidroksiapatit kristalleri oluşur. Hidroksiapatit kristallerinin boyutu artar. Yavaş yavaş dentin mineralizasyonu meydana gelir.
Dental papillanın dentinoblastlarının endüktif etkisi altındaki iç mine hücreleri, ameloblastlara dönüşür. Aynı zamanda, iç hücrelerde fizyolojik polaritenin tersine dönmesi meydana gelir: çekirdek ve organeller, hücrenin bazal kısmından apikal kısma hareket eder ve bu andan itibaren hücrenin bazal kısmı haline gelir. Hücrenin diş papillasına bakan tarafında kütikül benzeri yapılar oluşmaya başlar. Daha sonra hidroksiapatit kristallerinin çökelmesi ile mineralizasyona uğrarlar ve minenin temel yapıları olan mine prizmalarına dönüşürler. Ameloblastlar tarafından minenin ve dentinoblastlar tarafından dentinin sentezlenmesinin bir sonucu olarak, bu iki hücre tipi giderek birbirinden uzaklaşmaktadır.
Diş papillası, kan damarlarını, sinirleri içeren ve diş dokularını besleyen diş özüne farklılaşır. Diş kesesinin mezenkiminden, sementin hücreler arası maddesini üreten ve dentin mineralizasyonunda olduğu gibi aynı mekanizmaya göre mineralizasyonuna katılan sementoblastlar oluşur. Böylece, emaye organının temel yapısının farklılaşması sonucunda dişin ana dokularının oluşumu meydana gelir: emaye, dentin, çimento, hamur. Diş bağı, periodontiyum da diş kesesinden oluşur.
Dişin daha da geliştirilmesinde, bir takım aşamalar ayırt edilebilir.
Süt dişlerinin büyüme ve sürme aşaması, diş yer imlerinin büyümesi ile karakterizedir. Bu durumda, üstlerindeki tüm dokular yavaş yavaş lizise maruz kalır. Sonuç olarak, dişler bu dokuları kırar ve diş etinin üzerine çıkar - patlar.
Süt dişlerinin kaybedilme aşaması ve kalıcı olanlarla yer değiştirmesi. Daimi dişlerin döşenmesi embriyogenezin 5. ayında diş plaklarından epitel kordonların büyümesi sonucu oluşur. Süt dişlerinin yanında bulunan ve onlardan kemikli bir septum ile ayrılan kalıcı dişler çok yavaş gelişir. Süt dişlerinin değişimi ile birlikte (6-7 yaş) osteoklastlar süt dişlerinin kemik septumlarını ve köklerini tahrip etmeye başlar. Bunun sonucunda süt dişleri düşer ve yerini hızla büyüyen kalıcı dişler alır.
Hücreler - kök emiciler, sitoplazmada karakteristik bir oluklu kenar, mitokondri ve lizozomal enzimler ile büyük, çok çekirdekli kemik lakunalarında bulunur. İlk aşamada, kök dokusunun kemik matrisinin demineralizasyonu meydana gelir - çimento ve dentin ve daha sonra organik bileşenlerinin çürüme ürünlerinin hücre dışı yıkımı ve hücre içi kullanımı meydana gelir. Dentinoklastların süreçleri dentin tübüllerine nüfuz ettikçe dentinin yıkımı hızlanır. Rezorbe olmuş bir dişin pulpası canlılığını korur ve kök yıkım süreçlerine aktif olarak katılır. İçinde dentini içeriden, hamurun yanından yok eden dentinoklastlar ayırt edilir. İşlem kökte başlar ve koronal pulpayı yakalar.
Geçici bir dişin periodonsiyumunun yıkımı kısa sürede gerçekleşir ve inflamatuar bir reaksiyon belirtisi göstermeden ilerler. Fibroblastlar ve histiyositler apoptoz ile ölür ve yeni hücresel elementler ile değiştirilir. Geçici kökün aktif rezorpsiyon dönemleri, göreceli dinlenme dönemleri ile serpiştirilir, yani. süreç dalgalar halinde ilerler.
Geçici (yedek) dişlerin yerine çıkan kalıcı dişlerin bazı özellikleri vardır: Gelişimleri eş zamanlı olarak ve süt dişlerinin kökünün erimesine bağlı olarak gerçekleşir. Bu tür yedek dişler, patlamalarına katkıda bulunan özel bir anatomik yapıya sahiptir - iletken bir kanal veya iletken kordon. Böyle bir kalıcı dişin döşenmesi başlangıçta geçici selefi ile aynı kemik alveolü içine yerleştirilir. Gelecekte, diş plakası ve bağ dokusu kalıntılarını içeren küçük bir kanal dışında, neredeyse tamamen alveol kemiği ile çevrilidir; bu yapılara iletken kanal denir; gelecekte sürmesi sırasında dişin yönlendirilmiş hareketine katkıda bulunduğu varsayılmaktadır.
Karmaşık bir taç konfigürasyonu ile çiğneme dişlerinin morfogenezinin özelliklerini not etmek gerekir. Öncelikle bu dişlerde mine organının farklılaşma sürecinin daha yavaş olduğuna dikkat çekilmektedir. Ek olarak, temelleri, emaye organının hamurunun daha büyük bir hacmi ile karakterize edilir. Bu durumda, rudimentin hücresel unsurlarının mekansal ilişkilerinin önemi bir kez daha kendini gösterir. Dentin oluşumu tam olarak diş papillasının emaye organının dış tabakasına daha yakın olan kısımlarında başlar. Bu tür alanlar, yanal bölümlerine karşılık gelir. Bu, tacın gelecekteki tüberküllerine karşılık gelen birkaç dentin oluşumu noktasının oluşumuna yol açar. Aynı zamanda, içlerinde emaye oluşumu, papillanın ilgili bölümünden bir dentin maddesi tabakası ve bunun üzerine emaye organının dış epitelyumuna mümkün olduğunca yakın yerleştirilmiş ameloblastlardan daha erken başlamaz. Sonuç olarak, bu durumda, kesici dişlerin gelişimi sırasında gözlemlenen ve amelogenezisin başlamasına yol açan uzamsal yer değiştirmeler paterni tekrarlanır. Tüberküller arasında yer alan alanların, emaye organının hücrelerinin dış katmanlarından en uzak olması karakteristiktir. Görünüşe göre bu nedenle mineoblastların son farklılaşmasında ve buna bağlı olarak mine oluşumunun başlangıcında bir gecikme var.
Çok köklü dişlerin köklerinin oluşumu sırasında, başlangıçtaki geniş kök kanalı, epitelyal diyaframın kenarlarının iki veya üç dil şeklinde dışa doğru yönlendirilmiş çıkıntıları nedeniyle iki veya üç daha dar kanala bölünür. birbirleriyle ve nihayetinde birleşerek.
timus(timus bezi) - bağışıklık sisteminin T hücrelerinin olgunlaşmasının, farklılaşmasının ve immünolojik "eğitiminin" gerçekleştiği bir insan lenfopoezi organı.
Timus bezi pembemsi gri renkli, yumuşak dokulu, yüzeyi loblu küçük bir organdır.
Yenidoğanlarda boyutları ortalama 5 cm uzunluğunda, 4 cm genişliğinde ve 6 mm kalınlığında olup, ağırlığı yaklaşık 15 gramdır. Organın büyümesi ergenliğin başlangıcına kadar devam eder (şu anda boyutları maksimumdur - uzunluğu 7,5-16 cm'ye kadardır ve kütle 20-37 grama ulaşır).
Yaşla birlikte timus atrofiye uğrar ve yaşlılıkta onu çevreleyen mediastinal yağ dokusundan neredeyse hiç ayırt edilemez; 75 yaşında timüsün ortalama ağırlığı sadece 6 gramdır.
Geliştikçe kaybediyor Beyaz renk ve içindeki stroma ve yağ hücrelerinin oranının artması nedeniyle daha sarı bir renk alır.
Konum
Timus üstte bulunur göğüs, sternumun hemen arkasında (üstün mediasten). Önünde IV kostal kıkırdak seviyesine kadar sternumun sapı ve gövdesi bulunur; arkasında - aortun ve pulmoner gövdenin ilk bölümlerini, aort kemerini, sol brakiyosefalik veni kaplayan perikardın üst kısmı; yanlardan - mediastinal plevra.
Dokunun çevresinde veya kalınlığında ayrı timus lobül grupları oluşur. tiroid bezi, boynun yumuşak dokularında, bademciklerde, anterior yağ dokusunda, daha az sıklıkla posterior mediastende. Aberran timüsün saptanma oranı %25'e ulaşır.
Bu tür anomaliler kadınlarda daha sık görülür, özellikle boynun sol tarafında ve mediastende. Literatürde çocuklarda izole ektopik timus dokusu raporları vardır. bebeklik. Böyle bir patolojiye nefes darlığı, disfaji ve solunum yetmezliği eşlik etti.
Yapı
İnsanlarda timus, kaynaşabilen veya basitçe birbirine sıkıca oturabilen iki lobdan oluşur. Alt kısım her lob geniştir ve üst kısım dardır. Böylece, üst direk iki uçlu bir çatala benzeyebilir (dolayısıyla adı).
Organ yoğun bir kapsül ile kaplıdır. bağ dokusu, jumper'ların derinliğe uzandığı ve onu dilimlere böldüğü.
Kan temini, lenf drenajı ve innervasyon
Timusa kan temini, iç torasik arterin timik veya timik dallarından, aortik arkın timik dallarından ve brakiyosefalik gövdeden ve superior ve inferior tiroid arterlerin dallarından gelir. Venöz çıkış, iç torasik ve brakiyosefalik damarların dalları boyunca gerçekleştirilir.
Organdan gelen lenf, trakeobronşiyal ve parasternal lenf bezlerine akar.
Timus bezi sağ ve sol dallar tarafından innerve edilir. vagus sinirleri organı besleyen damarları çevreleyen sinir pleksuslarının bir parçası olan sempatik gövdenin üst torasik ve stellat düğümlerinden kaynaklanan sempatik sinirlerin yanı sıra.
histoloji
Timus stroması, birincil bağırsağın ön kısmının epitelinden türetilen epitel kökenlidir. İki şerit (divertikül) üçüncü brankial arktan kaynaklanır ve anterior mediastene doğru büyür. Bazen timus stroması, solungaç kemerlerinin dördüncü çiftinden gelen ek şeritlerden de oluşur.
Lenfositler, karaciğerden timusa göç eden kan kök hücrelerinden elde edilir. erken aşamalar intrauterin gelişim. Başlangıçta timus dokusunda çeşitli kan hücreleri çoğalır, ancak kısa süre sonra işlevi T-lenfositlerin oluşumuna indirgenir.
Timus bezi lobüler bir yapıya sahiptir, lobüllerin dokusunda kortikal ve medulla ayırt edilir. Kortikal madde, lobülün çevresinde bulunur ve histolojik mikro hazırlıkta koyu görünür (birçok lenfosit içerir - büyük çekirdekli hücreler). Korteks, kandan antijenlerin girmesini önleyen hemato-timik bir bariyere sahip olan arteriyolleri ve kan kılcal damarlarını içerir.
Korteks hücreleri içerir:
- epitel kökenli:
- destekleyici hücreler: dokunun "çerçevesini" oluşturur, hemato-timik bariyeri oluşturur;
- yıldız hücreleri: T hücrelerinin büyümesini, olgunlaşmasını ve farklılaşmasını ve bağışıklık sisteminin olgun hücrelerinin fonksiyonel aktivitesini düzenleyen çözünür timik (veya timus) hormonları - timopoietin, timozin ve diğerleri salgılar.
- "hemşire" hücreleri: lenfositlerin geliştiği istilalara sahiptir;
- hematopoietik hücreler:
- lenfoid seri: olgunlaşan T-lenfositleri;
- makrofaj serisi: tipik makrofajlar, dendritik ve birbirine geçen hücreler.
Bölünen T-lenfoblastlar, doğrudan kapsülün altındaki hücresel bileşimde baskındır. Daha derinde olgunlaşan T-lenfositleri yavaş yavaş medullaya göç eder. Olgunlaşma süreci yaklaşık 20 gün sürer. Olgunlaşmaları sırasında, gen yeniden düzenlemesi meydana gelir ve TCR'yi (T-hücresi reseptörü) kodlayan gen oluşur.
Daha sonra pozitif seçilime tabi tutulurlar: etkileşim halinde epitel hücreleri HLA ile etkileşime girebilen seçilmiş "işlevsel" lenfositler; lenfosit, gelişim sürecinde bir yardımcı veya öldürücü olarak farklılaşır, yani yüzeyinde CD4 veya CD8 kalır.
Ayrıca, stromal epitel hücreleri ile temas halinde, işlevsel etkileşime girebilen hücreler seçilir: HLA I alabilen CD8+ lenfositler ve HLA II alabilen CD4+ lenfositler.
Bir sonraki aşama - negatif lenfosit seçimi - medulla sınırında gerçekleşir. Dendritik ve birbirine geçen hücreler - monositik kökenli hücreler - kendi vücutlarının antijenleriyle etkileşime girebilen ve apoptozlarını tetikleyebilen lenfositleri seçerler.
Medulla esas olarak olgunlaşan T-lenfositleri içerir. Buradan endoteli yüksek venüllerin kan dolaşımına geçerek tüm vücuda yayılırlar. Ayrıca burada dolaşan olgun T-lenfositlerin olduğu varsayılmaktadır.
Medullanın hücresel bileşimi, destekleyici epitel hücreleri, stellat hücreler ve makrofajlarla temsil edilir. Ayrıca götürücü lenfatik damarlar ve Hassall cisimcikleri de vardır.
Fonksiyonlar
Timusun ana rolü, T-lenfositlerin farklılaşması ve klonlanmasıdır. Timusta, belirli yabancı antijenlere karşı bağışıklık tepkisinde yer alabilen ancak kendi vücuduna dahil olmayan kan dolaşımına ve dokulara giren hücrelerin bir sonucu olarak T-lenfositleri seçilir.
Hormon üretir: timozin, timulin, timopoietin, insülin benzeri büyüme faktörü-1 (IGF-1), timik hümoral faktör - bunların hepsi proteinlerdir (polipeptitler). Timus hipofonksiyonu ile kandaki T-lenfosit sayısı azaldıkça bağışıklık azalır.
Gelişim
Timusun boyutu çocuklukta maksimumdur, ancak ergenliğin başlangıcından sonra timus önemli ölçüde atrofi ve involüsyona uğrar. Timusun boyutunda ek bir azalma, kısmen yaşlılarda bağışıklığın azalmasıyla ilişkili olan vücudun yaşlanmasıyla ortaya çıkar.
Düzenleme
Timik hormonların salgılanması ve timusun işlevi, glukokortikoidler - adrenal korteksin hormonları ve ayrıca bağışıklık sisteminin diğer hücreleri tarafından üretilen interferonlar, lenfokinler, interlökinler - çözünür bağışıklık faktörleri tarafından düzenlenir.
Glukokortikoidler, timüsün birçok fonksiyonunun yanı sıra bağışıklık sistemini de inhibe eder ve atrofisine yol açar.peptitler epifiz bezi timusun involüsyonunu yavaşlatır. Melatonin hormonu da benzer şekilde hareket eder ve bu da organın "gençleşmesine" bile neden olabilir.
timus hastalıkları
- MEDAC Sendromu
- DiGeorge Sendromu
- Myastenia gravis - bağımsız bir hastalık olabilir, ancak genellikle timoma ile ilişkilidir.
tümörler
- Timoma - timus bezinin epitel hücrelerinden
- T-hücreli lenfoma - lenfositlerden ve öncüllerinden
- Bazı vakalarda pre-T-lenfoblastik tümörler, timusta birincil bir lokalizasyona sahiptir ve mediastende büyük bir infiltrat olarak saptanır ve ardından hızla lösemiye dönüşür.
- nöroendokrin tümörler
- daha nadir tümörler (vasküler ve sinir kaynaklı)
Timus tümörleri, tip I multipl endokrin neoplazi sendromunun bir tezahürü olabilir.
timus- lenfoid hematopoezin merkezi organı ve vücudun bağışıklık savunması. Timusta, T-lenfositlerin kemik iliği öncüllerinin immünokompetan hücrelere - T-lenfositlere antijenden bağımsız farklılaşması meydana gelir. İkincisi, hücresel bağışıklık reaksiyonlarını gerçekleştirir ve ancak timusta değil, hematopoez ve bağışıklık savunmasının periferik organlarında meydana gelen hümoral bağışıklığın düzenlenmesine katılır. Ek olarak, timus özlerinde uzak olanlar da dahil olmak üzere 20'den fazla biyolojik olarak aktif madde bulundu, bu da timusun endokrin sistemin bir bezi olarak sınıflandırılmasını mümkün kılıyor.
timus gelişimi. Timus, embriyogenezin 2. ayında, 3. ve 4. çift solungaç ceplerinin duvarlarının küçük çıkıntıları şeklinde oluşur. 6. haftada, bezin temeli belirgin bir epitelyal karaktere sahiptir. 7. haftada baş bağırsağın duvarıyla teması kesilir. Bezin anlajının epitelyumu, mezenkime doğru büyümeler oluşturarak bir ağ yapısı kazanır. Başlangıçta, bezin yoğun epitelyal anajı, lenfositlerle kolonizasyonu nedeniyle gevşetilir. Sayıları hızla artıyor ve bez, lenfoepitelyal bir organın yapısını kazanıyor.
Kan damarları alt bölümleri ile içe doğru büyüyen mezenşim timus dilimler üzerinde. Her lobülde bir korteks ve bir medulla ayırt edilir. Timusun lobüllerin medullasındaki histogenezinde, katmanlı epitel oluşumları oluşur - epitel incileri veya Hassal'ın cisimleri. Kompozisyonlarında, eş merkezli olarak birbirlerini katmanlayan yoğun epitel hücreleri belirlenir.
Timusun yapısı. Dışarıda, timus bezi bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Ondan uzanan bölümler - septa - timusu lobüllere ayırır. Lobülün temeli, retiküler iskeletinde timik lenfositler (timositler) olan işlem epitel hücrelerinden - epitelyoretikülositlerden oluşur. T-lenfositlerin gelişim kaynağı, kemik iliği kök hematopoietik hücreleridir. Ayrıca T-lenfositlerin öncülleri (pretimositler) kanla timusa girer ve burada lenfoblastlara dönüşür.
Timus korteksinde bazıları, epitel hücreleri tarafından salgılanan peptit hormonlarının - timosin, timopoietin vb. Medullaya girmeden timustan ayrılırlar ve timusa bağımlı bölgeleri doldururlar. Lenf düğümleri ve dalak. Burada, immünojenezin periferik organlarında, T-öldürücüler (sitotoksik), T-yardımcıları olarak daha da olgunlaşırlar, ardından geri dönüşüm, klonlama (çoğalma) ve hafıza hücrelerinin oluşumu yeteneğine sahiptirler.
Diğer T lenfoblastları otoantijenlere karşı reaktif olan otoimmün hücrelere dönüşür. Apoptoz ile yıkıma uğrarlar (hücrelerin yaklaşık %95'i) ve makrofajlar tarafından fagosite edilirler.
T-lenfositlerin uzmanlaşma süreci timus lobüllerinin kortikal maddesinde, antijenlerin üzerlerindeki aşırı etkisine karşı koruma sağlayan koşullar altında oluşur. Bu, belirgin bir sürekli bazal membrana sahip hemokapiller endoteli, hücreler arası madde ve makrofajlar içeren perikapiller boşluk ve ayrıca bazal membranları ile epitelyoretikülositlerden oluşan bir hematotimik histion (bariyer) oluşumu yoluyla elde edilir. Timus korteksinin bağımsız bir mikro damar yapısı vardır. Aksine timus medullasında kılcal damar ağı bir bariyer rolü oynamaz ve bu kılcal damarların endoteli aracılığıyla olgun lenfositler timustan ayrılıp geri dönebilir, yani resirküle olabilir.
timusta bu lenfositler medullada bulunur. Olgun lenfositler postkapiller venülün duvarından timustan ayrılır.
Timus medullası burada kortikal maddeden daha az lenfosit olduğundan daha açık bir renge sahiptir. Epitel omurgası daha belirgindir ve buradaki epitelyoretikülositler daha büyük ve daha fazladır. Medullanın orta kısmında Hassall'ın çok katlı epitel cisimcikleri bulunur. Yaşla birlikte sayıları ve boyutları artar. Timüs stromasında, epitelyoretikülositlere ek olarak, makrofajlar, kemik iliği kaynaklı dendritik hücreler, nöroendokrin hücreler - nöral kretin türevleri ve miyoid hücreler vardır.
Yaşa bağlı değişiklikler ve timusun reaktivitesi.
20 yıl sonra, yaş involüsyonu gerçekleşir timus. Buna lenfosit sayısında azalma ve yağ dokusu gelişimi eşlik eder. Timus bezinin ters gelişim göstermediği durumlarda vücudun enfeksiyonlara ve zehirlenmelere karşı direnci azalır.
kumaşlar timus oldukça reaktif yapılardır. Zarar verici faktörlerin (zehirlenme, travma vb.) Etkisi altında, T-lenfositlerin kana salınması ve esas olarak kortikal maddede toplu ölümleri gözlenir. Bu tür stresli etkiler altında meydana gelen timusun involüsyonuna geçici, hızlı geçen veya tesadüfi denir. Ölmekte olan lenfositlerin makrofajları tarafından gözlemlenen lenfositoliz ve fagositoz fenomeni, dokularda rejeneratif süreçler için gerekli olan büyüme faktörlerini ve DNA'yı serbest bırakmanın olası yolları olarak kabul edilir. Bu koşullar altında lenfositlerin ölümü ile T-lenfoblastların seçimi de ilişkilidir.
jet timus bezi değişiklikleri adrenal korteksteki fonksiyonel değişiklikler ve kandaki glukokortikoid seviyesi ile yakın ilişki içindedir. Timus, damarlarla birlikte organa giren adrenerjik ve kolinerjik sinir liflerini ortaya çıkardı.
Ansiklopedik YouTube
-
1 / 5
Timus bezi pembemsi gri renkli, yumuşak dokulu, yüzeyi loblu küçük bir organdır. Yenidoğanlarda boyutları ortalama 5 cm uzunluğunda, 4 cm genişliğinde ve 6 mm kalınlığında olup, ağırlığı yaklaşık 15 gramdır. Organın büyümesi ergenliğin başlangıcına kadar devam eder (şu anda boyutları maksimumdur - uzunluğu 7,5-16 cm'ye kadardır ve kütle 20-37 grama ulaşır). Yaşla birlikte timus atrofiye uğrar ve yaşlılıkta onu çevreleyen mediastinal yağ dokusundan neredeyse hiç ayırt edilemez; 75 yaşında timüsün ortalama ağırlığı sadece 6 gramdır. Kıvrıldıkça beyaz rengini kaybeder ve içindeki stroma ve yağ hücrelerinin oranının artması nedeniyle daha sarı bir renk alır.
topografya
Timus, göğsün üst kısmında, sternumun (superior mediasten) hemen arkasında bulunur. Önünde IV kostal kıkırdak seviyesine kadar sternumun sapı ve gövdesi bulunur; arka - perikardın üst kısmı, aortun ilk bölümlerini ve pulmoner gövdeyi, aortik arkı, sol brakiyosefalik veni kaplar; yanal - mediastinal plevra.
Yapı
İnsanlarda timus, kaynaşabilen veya basitçe birbirine sıkıca oturabilen iki lobdan oluşur. Her lobun alt kısmı geniş, üst kısmı dardır; bu nedenle, üst direk iki uçlu bir çatala benzeyebilir (dolayısıyla adı).
Organ, jumper'ların derinliklere uzandığı ve onu lobüllere böldüğü yoğun bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır.
Hayvanlarda (timüs bezi) fetüslerde ve genç hayvanlarda gelişmiştir. Eşlenmemiş oluşur göğüs, kalbin önünde yatan ve çift servikal soluk borusunun kenarlarında çıkıntılar şeklinde geçer. Yaşla birlikte bez çözülmeye başlar ve sonra kaybolur.
Kan temini, lenf drenajı ve innervasyon
Timusa kan temini, iç meme arterinin timik veya timik dallarından gelir ( rami thymici arteriae thoracicae internae), aortik arkın timik dalları ve brakiyosefalik gövde ve superior ve inferior tiroid arterlerin dalları. Venöz çıkış, iç torasik ve brakiyosefalik damarların dalları boyunca gerçekleştirilir.
Organdan gelen lenf, trakeobronşiyal ve parasternal lenf bezlerine akar.
Timus bezi, sağ ve sol vagus sinirlerinin dalları ile organı besleyen damarları çevreleyen sinir pleksuslarının bir parçası olan sempatik gövdenin üst torasik ve stellat düğümlerinden kaynaklanan sempatik sinirler tarafından innerve edilir.
histoloji
Timus stroması, birincil bağırsağın ön kısmının epitelinden türetilen epitel kökenlidir. İki şerit (divertikül) üçüncü brankial arktan kaynaklanır ve anterior mediastene doğru büyür. Bazen timus stroması, solungaç kemerlerinin dördüncü çiftinden gelen ek şeritlerden de oluşur. Lenfositler, erken fetal gelişim sırasında karaciğerden timusa göç eden kan kök hücrelerinden elde edilir. Başlangıçta timus dokusunda çeşitli kan hücreleri çoğalır, ancak kısa süre sonra işlevi T-lenfositlerin oluşumuna indirgenir. Timus bezi lobüler bir yapıya sahiptir, lobüllerin dokusunda kortikal ve medulla ayırt edilir. Kortikal madde, lobülün çevresinde bulunur ve histolojik mikro hazırlıkta koyu görünür (birçok lenfosit içerir - büyük çekirdekli hücreler). Korteks, kandan antijenlerin girmesini önleyen hemato-timik bir bariyere sahip olan arteriyolleri ve kan kılcal damarlarını içerir.
Korteks hücreleri içerir:
- epitel kökenli:
- destekleyici hücreler: dokunun "çerçevesini" oluşturur, hemato-timik bariyeri oluşturur;
- yıldız hücreleri: çözünür timik (veya timus) hormonları salgılar - timopoietin, timozin ve T hücrelerinin büyümesini, olgunlaşmasını ve farklılaşmasını ve bağışıklık sisteminin olgun hücrelerinin fonksiyonel aktivitesini düzenleyen diğerleri.
- "hemşire" hücreleri: lenfositlerin geliştiği istilalara sahiptir;
- hematopoietik hücreler:
- lenfoid seri: olgunlaşan T-lenfositleri;
- makrofaj serisi: tipik makrofajlar, dendritik ve birbirine geçen hücreler.
Bölünen T-lenfoblastlar, doğrudan kapsülün altındaki hücresel bileşimde baskındır. Daha derinde olgunlaşan T-lenfositleri yavaş yavaş medullaya göç eder. Olgunlaşma süreci yaklaşık 20 gün sürer. Olgunlaşmaları sırasında, gen yeniden düzenlemesi meydana gelir ve TCR'yi (T-hücresi reseptörü) kodlayan gen oluşur.
Ayrıca, pozitif seçime tabi tutulurlar: epitel hücreleri ile etkileşim içinde, HLA ile etkileşime girebilen "işlevsel olarak uygun" lenfositler seçilir; lenfosit, gelişim sürecinde bir yardımcı veya öldürücü olarak farklılaşır, yani yüzeyinde CD4 veya CD8 kalır. Ayrıca, stromal epitel hücreleri ile temas halinde, işlevsel etkileşime girebilen hücreler seçilir: HLA I alabilen CD8+ lenfositler ve HLA II alabilen CD4+ lenfositler.
Bir sonraki aşama - negatif lenfosit seçimi - medulla sınırında gerçekleşir. Dendritik ve birbirine geçen hücreler - monositik kökenli hücreler - kendi vücutlarının antijenleriyle etkileşime girebilen ve apoptozlarını tetikleyebilen lenfositleri seçer.
Medulla esas olarak olgunlaşan T-lenfositleri içerir. Buradan endoteli yüksek venüllerin kan dolaşımına geçerek tüm vücuda yayılırlar. Ayrıca burada dolaşan olgun T-lenfositlerin olduğu varsayılmaktadır.
Medullanın hücresel bileşimi, destekleyici epitel hücreleri, stellat hücreler ve makrofajlarla temsil edilir. Ayrıca götürücü lenfatik damarlar ve Hassal'ın cisimleri de vardır.
Fonksiyonlar
Hormon üretir: timozin, timulin, timopoietin, insülin benzeri büyüme faktörü-1 (IGF-1), timik hümoral faktör - bunların hepsi proteinlerdir (polipeptitler). Timus hipofonksiyonu ile kandaki T-lenfosit sayısı azaldıkça bağışıklık azalır.
Bir dizi çalışma, timus peptitlerinin anımsatıcı etkisini göstermiştir: taktivin ve timozin fraksiyonunun burun içine uygulanmasının, aktif kaçınmanın koşullu bir refleksinin oluşumu üzerindeki etkinleştirici etkisi, bunların stres koruyucu özellikleri ve nootropik etki sıçanlar üzerinde yapılan deneylerde uygulamadan. Timus peptitlerinin merkezin fonksiyonel aktivitesi üzerindeki etkisi gergin sistem ayrıca kaygıyı azaltmayı ve sıçanların keşif aktivitesini artırmayı içerir.
Gelişim
Timusun boyutu çocuklukta maksimumdur, ancak ergenliğin başlangıcından sonra timus önemli ölçüde atrofi ve involüsyona uğrar. Timusun boyutunda ek bir azalma, kısmen yaşlılarda bağışıklığın azalmasıyla ilişkili olan vücudun yaşlanmasıyla ortaya çıkar.
Düzenleme
timus hastalıkları
- Myastenia gravis - bağımsız bir hastalık olabilir, ancak genellikle timoma ile ilişkilidir
benzer makaleler - epitel kökenli:
