Organi hematopoeze i imunološke odbrane. timus - histologija Njihove moguće funkcije su

timus , ili timusna žlezda – Centralni organ limfopoeze i imunološke odbrane.

Razvoj . Izvor razvoja timusa je slojevit epitel obloga III i djelimično IV pari škržnih džepova.

Studije Sh. D. Galustyana (1949) pokazale su da kultivacija epitela timusa dovodi do formiranja strukture slične epidermi. U površinskim ćelijama Hassallovog tijela pronađen je antigen karakterističan za stanice bazalnog sloja epiderme, a u dubljim stanicama slojevitih tijela antigeni izraženi ćelijama bodljikavog, zrnastog i rožnatog sloja. pronađena epiderma. Epitel u obliku uparenih niti okruženih mezenhimom spušta se duž dušnika. U budućnosti, oba lanca čine jedan organ.

Iz mezenhima se formira kapsula iz koje unutar epitelne brazde izrastaju niti vezivnog tkiva s krvnim žilama i dijele ga na lobule. Stoga je stroma timusa formirana od vezivnog tkiva. Stroma je njen lobula epitelnog tkiva, u koji HSC migriraju iz žumančane vrećice, a kasnije iz jetre i crvene koštane srži. Pod uticajem mikrookruženja timusa, diferenciraju se u T-limfocite, koji zajedno čine parenhim organa.

Struktura . Na histološkim presjecima timus izgleda kao lobule odvojene slojevima vezivnog tkiva. Lobule se sastoje od medule i korteksa. Stromu lobula predstavljaju epitelne ćelije - epitelioretikulociti, među kojima su: 1) granične ćelije subkapsularne zone (ravne sa nastavcima); 2) nesekretorne potporne ćelije dubokog korteksa (zvezdane); 3) sekretorne ćelije medule; 4) Hassallove tjelesne ćelije

Epitelne ćelije koje se nalaze na periferiji lobula odvojene su od slojeva vezivnog tkiva bazalnom membranom. Oni su prilično blizu jedan drugom i međusobno su povezani dezmosomima, a sa bazalnom membranom - hemidesmosomima.

Granični epitelioretikulociti subkapsularne zone imaju brojne nastavke i invaginacije, u kojima se, kao u kolijevci, nalazi i do 20 limfocita, pa se te stanice nazivaju dojilje, odnosno hranilice.

Nesekretorni podržavajući epitelioretikulociti kortikalna tvar lobula, dodirujući jedni druge sa svojim procesima, formiraju neku vrstu skeleta, u čijim se petljama nalaze brojni limfociti. Plazma membrana ovih ćelija na svojoj površini sadrži glavni kompleks histokompatibilnosti, u interakciji s kojim limfociti stiču sposobnost prepoznavanja "svojih" markera, što je u osnovi međustaničnih interakcija imunokompetentnih stanica i njihovog čitanja antigenskih informacija.

sekretorne ćelije srž u citoplazmi sadrži biološki aktivne tvari slične hormonima: α-timozin, timulin i timopoetine, pod čijim utjecajem se odvija antigen neovisna proliferacija limfocita i njihova transformacija u imunokompetentne T-limfocite.

Hassall tjelesne ćelije nalazi se u meduli u obliku slojeva sa elementima keratinizacije.

Epitelioretikulociti stoga predstavljaju svojevrsno mikrookruženje za T-limfocite formirane u timusu. Osim toga, pomoćne ćelije uključuju makrofage i interdigitalne ćelije (monocitnog porijekla), dendritične i mioidne ćelije i neuroendokrine ćelije koje potiču iz neuralnog grebena.

Najaktivnija proliferacija T-limfocita se javlja u kortikalnoj supstanci lobula timusa, dok ih je u meduli znatno manje i predstavljaju pretežno recirkulirajući bazen („homing“ – dom).

Utvrđeno je da mlade, aktivno proliferirajuće ćelije epitela kože i njegovi derivati sadrže hormonski faktor timusa koji aktivira diferencijaciju T-limfocita.

Unos nutrijenata i biološki aktivne supstance do ćelija mikrookruženja i T-limfoblastnog diferona kortikalne supstance lobula timusa provodi se difuzno sa strane krvnih sudova koji se nalaze u slojevima vezivnog tkiva između lobula. Leukociti korteksa timusa su odvojeni od krvi hematotimskom barijerom, koja ih štiti od viška antigena. Unatoč tome, ovdje se, kao i u BMC-u, vrši selekcija T-limfocita, uslijed čega značajan dio njih (do 95%) umire, a samo oko 5% stanica migrira u krvotok i naseljava timus- zavisne zone perifernih hematopoetskih organa: limfni čvorovi, slezena i limfne formacije povezane sa sluznicom crijeva. Istovremeno, samo oni limfociti koji su prošli "trening" u timusu i stekli specifične receptore za antigene mogu migrirati u krvotok. Isti limfociti koji imaju receptore za sopstvene antigene podležu apoptozi. Oko hemokapilara u meduli nema barijere. Postkapilarne venule su ovdje obložene visokim prizmatičnim endotelom kroz koji limfociti cirkuliraju.

S godinama timus prolazi kroz involutivne procese (starosna involucija), ali to se može primijetiti u bilo kojoj fazi njegovog razvoja pod utjecajem intoksikacije, zračenja, gladovanja, teških ozljeda i drugih stresnih učinaka (slučajna involucija). Postoji pretpostavka da su T-limfociti ubojice, supresori i pomagači formirani od nezavisnih prekursora.

Timus obavlja sljedeće funkcije:

U timusu se javlja antigen nezavisna diferencijacija T-limfocita, odnosno centralni je organ imunogeneze;

Timus proizvodi hormone timozin, timopoetin, timus serumski faktor.

Timus dostiže svoj maksimalni razvoj u djetinjstvo. Funkcionisanje timusa je posebno važno u ranom djetinjstvu. Nakon puberteta, timus prolazi kroz starosnu involuciju i zamjenjuje se masnim tkivom, međutim, ne gubi u potpunosti svoje funkcije čak ni u starosti.

Razvoj

Timus se razlikuje od drugih hematopoetskih organa po tome što je njegova stroma epitelne prirode. Potječe iz epitela prednjeg dijela primarnog crijeva.

Odavde, nekoliko epitelnih niti počinje da raste odjednom: rudimenti respiratornog sistema, adenohipofiza, štitna i paratireoidna žlijezda, a među njima i upareni rudiment strome timusa. Što se tiče hemalne komponente timusa, ona potiče od prekursora T-ćelija-unipotentnih ćelija koje migriraju u timus iz crvene koštane srži.

Struktura

Timus je parenhimski lobularni organ. Izvana je prekriven kapsulom vezivnog tkiva. Pregrade koje se protežu od kapsule dijele organ na lobule, ali ovo razdvajanje nije potpuno. Osnovu svakog lobula čine procesne epitelne ćelije koje se nazivaju retikuloepiteliociti. Labavo vlaknasto neformirano vezivno tkivo prisutno je samo perivaskularno. Postoje dvije vrste retikuloepiteliocita:

Sestrinske ćelije ili ćelije sestre nalaze se u subkapsularnoj zoni;

Epitelne dendritične ćelije u dubokom korteksu.

Svaka lobula je podijeljena na korteks i medulu.

Korteks se sastoji od dvije zone: subkapsularne ili vanjske i duboke kore. Pre-T-limfociti ulaze u subkapsularnu zonu iz crvene koštane srži. Oni se pretvaraju u limfoblaste i počinju da se razmnožavaju, u bliskom kontaktu sa ćelijama medicinskih sestara. U ovom trenutku, ćelije još nemaju T-ćelijski receptor na svojoj površini. Stanice medicinske sestre proizvode timozin i druge hormone koji stimulišu diferencijaciju T-limfocita, odnosno transformaciju prekursora u zrele T-limfocite. Kako se T-limfociti diferenciraju, oni počinju da izražavaju receptore na svojoj površini i postepeno se kreću u dublje dijelove korteksa.

U dubokom korteksu timociti počinju da kontaktiraju epitelne dendritske ćelije. Ove ćelije kontrolišu stvaranje autoreaktivnih limfocita. Ako nastali limfocit može reagirati protiv vlastitih antigena tijela, tada takav limfocit prima signal od epitelne dendritične stanice za apoptozu i uništava ga makrofagi. Tolerantni na sopstvene antigene, limfociti prodiru u najdublje zone korteksa, na granici sa medulom, kroz postkapilarne vene sa visokim endotelom, ulaze u krv, a zatim u T-zavisne zone perifernih limfoidnih organa, gde se odvija antigen zavisna limfocitopoeza. javlja. Funkcija kortikalne supstance je antigen nezavisna diferencijacija i selekcija T-limfocita.

Medula sadrži stromu vezivnog tkiva, retikuloepitelnu bazu i limfocite. Koje su znatno manje (3-5% svih limfocita timusa). Neki od limfocita migriraju ovamo iz korteksa kako bi napustili timus na granici s korteksom kroz postkapilarne venule. Drugi dio limfocita medule mogu biti limfociti koji dolaze iz perifernih organa imunogeneze. Medula sadrži Hassallova epitelna timusna tijela. Nastaju tako što se međusobno naslanjaju epitelne ćelije. Veličina Hassallovih tijela i njihov broj se povećavaju s godinama i pod stresom. Njihove moguće funkcije su:

Stvaranje hormona timusa;

Uništavanje autoreaktivnih T-limfocita.

Vaskularizacija timusa

Arterije koje ulaze u timus granaju se u interlobularne, intralobularne, a zatim lučne žile. Lučne arterije se raspadaju u kapilare, formirajući duboku mrežu u korteksu. Manji dio kortikalnih kapilara na granici sa medulom prelazi u postkapilarne vene sa visokim endotelom. Preko njih se limfociti vraćaju u cirkulaciju. Večina kapilare ne ulaze u postkapilarne venule sa visokim endotelom, već se nastavljaju u subkapsularne venule. Venule se spajaju u eferentne vene.

Histologija organa usnoj šupljini. Bookmark, razvoj i erupcija trajni zubi. Promjena zuba. Fiziološka i reparativna regeneracija zubnog tkiva. Osobine razvoja zuba s više korijena.

Organi usne duplje obuhvataju usne, obraze, desni, zube, jezik, tvrdo i meko nepce, krajnike. Izvodni kanali velikih pljuvačnih žlijezda otvaraju se u usnu šupljinu.

Funkcije prednjeg dela: mehanička i hemijska (parcijalna) obrada hrane, određivanje njenog ukusnost, gutanje i promicanje hrane u jednjak.

Karakteristike zgrade:

Sluzokoža (sluzokoža tipa kože) sastoji se od slojevitog skvamoznog ne-keratinizirajućeg epitela i lamina propria. Obavlja barijerno-zaštitnu funkciju, nema mišićne plastičnosti;

Submukoza može biti odsutna (u desnima, tvrdom nepcu, na gornjoj i bočnim površinama jezika);

Mišićni sloj je formiran od prugasto-prugastog mišićnog tkiva.

Glavni izvori razvoja zuba su epitel oralne sluznice (ektoderm) i mezenhim. Kod ljudi se razlikuju dvije generacije zuba: mliječni i stalni. Njihov razvoj je istog tipa iz istih izvora, ali u različito vrijeme. Do polaganja mliječnih zuba dolazi krajem drugog mjeseca embriogeneze. Istovremeno, proces razvoja zuba teče u fazama. Ima tri perioda:

Period polaganja zubnih klica;

Period formiranja i diferencijacije zubnih klica;

Period histogeneze zubnog tkiva.

I period - period polaganja zubnih klica uključuje 2 faze:

Faza 1 - faza formiranja zubne ploče. Počinje u 6. sedmici embriogeneze. U to vrijeme, epitel sluznice gingive počinje rasti u mezenhim koji leži duž svake čeljusti u razvoju. Tako nastaju epitelne zubne ploče.

Faza 2 - faza zubne kugle (bubreg). U ovoj fazi, ćelije dentalne lamine se umnožavaju u distalnom dijelu i formiraju zubne kuglice na kraju lamine.

II period - period formiranja i diferencijacije zubnih klica - karakteriše se formiranjem gleđnog organa (zubne čašice). Uključuje 2 faze: fazu kape i fazu zvona. U drugom periodu mezenhimske ćelije koje leže ispod loptice zuba počinju da se intenzivno razmnožavaju i stvaraju ovde visok krvni pritisak, a također induciraju, zbog rastvorljivih induktora, kretanje stanica zubnog bubrega koje se nalaze iznad njih. Kao rezultat toga, donje ćelije zubnog pupoljka izbočene prema unutra, postepeno formirajući zubnu čašicu s dvostrukim stijenkama. U početku ima oblik kapice (faza "kapa"), a kako se donje ćelije kreću unutar bubrega, postaje poput zvona (faza "zvona"). U nastalom organu cakline razlikuju se tri vrste ćelija: unutrašnje, srednje i vanjske. Unutrašnje ćelije se intenzivno množe i kasnije služe kao izvor za formiranje ameloblasta - glavnih ćelija organa cakline koje proizvode caklinu. Međućelije, kao rezultat akumulacije tečnosti između njih, dobijaju strukturu sličnu strukturi mezenhima i formiraju pulpu organa cakline, koja neko vreme vrši trofizam ameloblasta, a kasnije je izvor za formiranje kutikule, zuba. Vanjske ćelije su spljoštene. Na većem dijelu organa cakline one degeneriraju, au njegovom donjem dijelu formiraju epitelni omotač korijena (Hertwigova ovojnica) koji indukuje razvoj korijena zuba. Od mezenhima koji leži unutar zubne čašice formira se zubna papila, a od mezenhima koji okružuje caklinski organ-zubna vrećica. Drugi period za mliječne zube je u potpunosti završen do kraja 4. mjeseca embriogeneze.

III period - period histogeneze zubnog tkiva. Od tvrdih tkiva zuba najranije se formira dentin. Uz unutrašnje ćelije organa cakline (budući ameloblasti), ćelije vezivnog tkiva dentalne papile, pod induktivnim uticajem ove potonje, pretvaraju se u dentinoblaste, koji su raspoređeni u jednom redu poput epitela. Počinju formirati međućelijsku tvar dentina - kolagena vlakna i temeljnu tvar, a također sintetiziraju enzim alkalnu fosfatazu. Ovaj enzim razgrađuje glicerofosfate u krvi da bi se formirala fosforna kiselina. Kao rezultat kombinacije potonjeg s ionima kalcija nastaju kristali hidroksiapatita, koji se ističu između kolagenih vlakana u obliku matriksnih vezikula okruženih membranom. Kristali hidroksiapatita se povećavaju u veličini. Postepeno dolazi do mineralizacije dentina.

Unutarnje ćelije cakline pod induktivnim utjecajem dentinoblasta zubne papile pretvaraju se u ameloblaste. Istovremeno dolazi do reverzije fiziološkog polariteta u unutrašnjim ćelijama: jezgro i organele se kreću iz bazalnog dela ćelije u apikalni deo, koji od tog trenutka postaje bazalni deo ćelije. Na strani ćelije koja je okrenuta ka zubnoj papili počinju se formirati strukture nalik kutikuli. Zatim prolaze kroz mineralizaciju taloženjem kristala hidroksiapatita i pretvaraju se u prizme cakline, osnovne strukture cakline. Kao rezultat sinteze cakline od strane ameloblasta i dentina od strane dentinoblasta, ove dvije vrste stanica se sve više udaljavaju jedna od druge.

Zubna papila se diferencira u zubnu pulpu, koja sadrži krvne sudove, živce i hrani tkiva zuba. Iz mezenhima zubne vrećice nastaju cementoblasti koji proizvode međućelijsku tvar cementa i učestvuju u njegovoj mineralizaciji po istom mehanizmu kao i u mineralizaciji dentina. Dakle, kao rezultat diferencijacije rudimenta organa cakline, dolazi do formiranja glavnih tkiva zuba: cakline, dentina, cementa, pulpe. Zubni ligament, parodoncij, također se formira od zubne vrećice.

U daljem razvoju zuba može se razlikovati više faza.

Fazu rasta i nicanja mliječnih zuba karakterizira rast zubnih oznaka. U ovom slučaju, sva tkiva iznad njih postupno se podvrgavaju lizi. Kao rezultat toga, zubi se probijaju kroz ova tkiva i uzdižu se iznad desni - izbijaju.

Faza gubitka mliječnih zuba i njihova zamjena trajnim. Polaganje stalnih zuba nastaje u 5. mjesecu embriogeneze kao rezultat rasta epitelnih vrpci iz zubnih ploča. Trajni zubi se razvijaju veoma sporo, nalaze se pored mlečnih zuba, odvojeni od njih koštanom pregradom. Do promjene mliječnih zuba (6-7 godina) osteoklasti počinju uništavati koštane pregrade i korijene mliječnih zuba. Kao rezultat toga, mliječni zubi ispadaju i zamjenjuju ih trajni zubi koji brzo rastu u to vrijeme.

Ćelije - resorbenti korijena nalaze se u koštanim lakunama, velike, višejezgrene, sa karakterističnom valovitom granicom, mitohondrijama i lizosomskim enzimima u citoplazmi. U početnoj fazi dolazi do demineralizacije koštanog matriksa tkiva korijena - cementa i dentina, a zatim dolazi do ekstracelularne destrukcije i intracelularnog iskorištavanja produkata raspadanja njihove organske komponente. Uništavanje dentina se ubrzava kako procesi dentinoklasta prodiru u dentinske tubule. Pulpa resorbiranog zuba zadržava svoju vitalnost i aktivno sudjeluje u procesima uništavanja korijena. U njemu se razlikuju dentinoklasti koji uništavaju dentin iznutra, sa strane pulpe. Proces počinje u korijenu i zahvaća koronalnu pulpu.

Uništavanje parodoncijuma privremenog zuba događa se u kratkom vremenu i prolazi bez znakova upalne reakcije. Fibroblasti i histiociti umiru apoptozom i zamjenjuju se novim ćelijskim elementima. Periodi aktivne resorpcije privremenog korijena su prošarani periodima relativnog mirovanja, tj. proces se odvija u talasima.

Stalni zubi koji izbijaju umjesto privremenih (zamjenskih) zuba imaju neke karakteristike: njihov razvoj se odvija istovremeno iu zavisnosti od resorpcije korijena mliječnih zuba. Takvi zamjenski zubi imaju posebnu anatomsku strukturu koja doprinosi njihovom nicanju - provodni kanal, odnosno provodnu vrpcu. Polaganje takvog trajnog zuba u početku se postavlja u istu koštanu alveolu sa svojim privremenim prethodnikom. U budućnosti je gotovo potpuno okružen alveolarnom kosti, s izuzetkom malog kanala koji sadrži ostatke zubne ploče i vezivnog tkiva; ove strukture se nazivaju provodljivim kanalom; pretpostavlja se da u budućnosti doprinosi usmjerenom kretanju zuba prilikom njegovog nicanja.

Potrebno je napomenuti karakteristike morfogeneze žvakaćih zuba sa složenom konfiguracijom krunice. Prije svega, skreće se pažnja na činjenicu da je kod ovih zuba sporiji proces diferencijacije organa cakline. Osim toga, njihove rudimente karakterizira veći volumen pulpe organa cakline. U ovom slučaju ponovo se očituje važnost prostornih odnosa ćelijskih elemenata rudimenta. Formiranje dentina počinje upravo u onim dijelovima zubne papile koji se nalaze bliže vanjskom sloju organa cakline. Takva područja odgovaraju njegovim bočnim dijelovima. To dovodi do stvaranja nekoliko točaka formiranja dentina, što odgovara budućim tuberkulama krunice. Istovremeno, formiranje cakline u njima počinje ne ranije od odgovarajućeg dijela papile sa slojem dentinske tvari i ameloblastima koji se nalaze na vrhu što bliže vanjskom epitelu organa cakline. Shodno tome, u ovom slučaju se ponavlja obrazac prostornih pomaka uočenih tokom razvoja sjekutića i koji dovode do početka amelogeneze. Karakteristično je da su područja koja se nalaze između tuberkula najudaljenija od vanjskih slojeva stanica organa cakline. Očigledno, iz tog razloga dolazi do kašnjenja u konačnoj diferencijaciji emajloblasta i, shodno tome, početka formiranja cakline.

Prilikom formiranja korijena višekorijenskih zuba, početni široki korijenski kanal se dijeli na dva ili tri uža kanala zbog izraslina ivica epitelne dijafragme, koji su u obliku dva ili tri jezika usmjereni prema jedni druge i, na kraju, spoje.

timus(timusna žlijezda) - organ ljudske limfopoeze, u kojem se odvija sazrijevanje, diferencijacija i imunološki "trening" T-ćelija imunog sistema.

Timusna žlijezda je mali organ ružičasto-sive boje, meke teksture, površina joj je režnjeva.

U novorođenčadi su njegove dimenzije u prosjeku 5 cm dužine, 4 cm širine i 6 mm debljine, a težina oko 15 grama. Rast organa nastavlja se do početka puberteta (u ovom trenutku njegove dimenzije su maksimalne - do 7,5-16 cm dužine, a masa doseže 20-37 grama).

S godinama timus podliježe atrofiji i u starosti se teško može razlikovati od medijastinalnog masnog tkiva koje ga okružuje; sa 75 godina, prosječna težina timusa je samo 6 grama.

Kako se razvija, gubi Bijela boja a zbog povećanja udjela strome i masnih stanica u njemu postaje žutija.

Lokacija

Timus se nalazi na vrhu prsa, odmah iza grudne kosti (gornji medijastinum). Ispred njega je drška i tijelo grudne kosti do nivoa IV rebrene hrskavice; iza - gornji dio perikarda, koji pokriva početne dijelove aorte i plućnog debla, aortni luk, lijevu brahiocefaličnu venu; sa strane - medijastinalna pleura.

Odvojene grupe lobula timusa javljaju se oko ili u debljini tkiva štitne žlijezde, u mekim tkivima vrata, u krajnicima, u masnom tkivu prednjeg, rjeđe zadnjeg medijastinuma. Stopa detekcije aberantnog timusa dostiže 25%.

Takve se anomalije češće uočavaju kod žena, uglavnom na lijevoj strani vrata i medijastinuma. U literaturi postoje izolirani izvještaji o ektopičnom tkivu timusa kod djece. djetinjstvo. Takva patologija bila je popraćena kratkim dahom, disfagijom i respiratornim zatajenjem.

Struktura

Kod ljudi, timus se sastoji od dva režnja, koji mogu biti spojeni ili jednostavno prianjati jedan uz drugog. Donji dio svaki režanj je širok, a gornji je uzak. Dakle, gornji stup može ličiti na dvokraku viljušku (otuda i naziv).

Organ je prekriven gustom kapsulom vezivno tkivo, iz koje se skakači protežu u dubinu, dijeleći je na kriške.

Snabdijevanje krvlju, limfna drenaža i inervacija

Opskrba timusom krvlju dolazi iz timusnih ili timusnih grana unutrašnje torakalne arterije, timusnih grana luka aorte i brahiocefalnog stabla, te grana gornje i donje tiroidne arterije. Venski odliv se vrši duž grana unutrašnjih torakalnih i brahiocefalnih vena.

Limfa iz organa teče u traheobronhijalne i parasternalne limfne čvorove.

Timusna žlijezda je inervirana ograncima desne i lijeve strane vagusni nervi, kao i simpatički nervi koji potiču iz gornjih torakalnih i zvjezdastih čvorova simpatičkog stabla, koji su dio nervnih pleksusa koji okružuju žile koje opskrbljuju organ.

Histologija

Stroma timusa je epitelnog porijekla, izvedena je iz epitela prednjeg dijela primarnog crijeva. Dvije niti (divertikule) polaze od trećeg grančica i rastu u prednji medijastinum. Ponekad se stroma timusa formira i dodatnim nitima iz četvrtog para škržnih lukova.

Limfociti su izvedeni iz krvnih matičnih stanica koje migriraju u timus iz jetre na ranim fazama intrauterini razvoj. U početku se u timusnom tkivu razmnožavaju različite krvne stanice, ali se ubrzo njegova funkcija smanjuje na stvaranje T-limfocita.

Timusna žlijezda ima lobularnu strukturu; u tkivu lobula razlikuju se kortikalna i medula. Kortikalna supstanca se nalazi na periferiji lobula i na histološkom mikropreparatu izgleda tamno (sadrži mnogo limfocita - stanica s velikim jezgrama). Korteks sadrži arteriole i krvne kapilare, koje imaju hemato-timsku barijeru koja sprečava unošenje antigena iz krvi.

Korteks sadrži ćelije:

epitelno porijeklo:
potporne ćelije: formiraju "okvir" tkiva, formiraju hemato-timsku barijeru;
zvezdaste ćelije: luče rastvorljive hormone timusa (ili timusa) - timopoetin, timozin i druge, koji regulišu rast, sazrevanje i diferencijaciju T-ćelija i funkcionalnu aktivnost zrelih ćelija imunog sistema.
ćelije "medicinske sestre": imaju invaginacije u kojima se razvijaju limfociti;
hematopoetske ćelije:
limfoidni niz: sazrijevanje T-limfocita;
Serija makrofaga: tipični makrofagi, dendritične i interdigitalne ćelije.

T-limfoblasti koji se dijele dominiraju u ćelijskom sastavu direktno ispod kapsule. Dublje se nalaze sazrevajući T-limfociti, koji postepeno migriraju u medulu. Proces sazrevanja traje oko 20 dana. Tokom njihovog sazrijevanja dolazi do preuređivanja gena i formira se gen koji kodira TCR (T-ćelijski receptor).

Zatim prolaze kroz pozitivnu selekciju: u interakciji sa epitelne ćelije odabrani "funkcionalni" limfociti koji su u stanju da komuniciraju sa HLA; u toku razvoja limfocit se diferencira u pomagača ili ubicu, odnosno na njegovoj površini ostaje ili CD4 ili CD8.

Dalje, u kontaktu sa stromalnim epitelnim ćelijama selektuju se ćelije sposobne za funkcionalnu interakciju: CD8+ limfociti sposobni za HLA I prijem i CD4+ limfociti sposobni za HLA II prijem.

Sljedeća faza - negativna selekcija limfocita - odvija se na granici sa medulom. Dendritične i interdigitalne ćelije - ćelije monocitnog porijekla - odabiru limfocite sposobne za interakciju s antigenima vlastitog tijela i pokrenuti njihovu apoptozu.

Medula uglavnom sadrži T-limfocite koji sazrijevaju. Odavde migriraju u krvotok venula sa visokim endotelom i šire se po cijelom tijelu. Pretpostavlja se i da se ovdje nalaze zreli recirkulirajući T-limfociti.

Ćelijski sastav medule predstavljen je potpornim epitelnim ćelijama, zvezdastim ćelijama i makrofagima. Tu su i eferentni limfni sudovi i Hassallova tijela.

Funkcije

Glavna uloga timusa je diferencijacija i kloniranje T-limfocita. U timusu se biraju T-limfociti, zbog čega ćelije ulaze u krvotok i tkiva koja mogu biti uključena u imunološki odgovor protiv određenih stranih antigena, ali ne i vlastito tijelo.

Proizvodi hormone: timozin, timulin, timopoetin, insulinu sličan faktor rasta-1 (IGF-1), timusni humoralni faktor - sve su to proteini (polipeptidi). S hipofunkcijom timusa, imunitet se smanjuje, jer se smanjuje broj T-limfocita u krvi.

Razvoj

Veličina timusa je maksimalna u djetinjstvu, ali nakon početka puberteta, timus prolazi kroz značajnu atrofiju i involuciju. Dodatno smanjenje veličine timusa javlja se starenjem tijela, što je dijelom povezano sa smanjenjem imuniteta kod starijih osoba.

Regulativa

Lučenje timusnih hormona i funkciju timusa regulišu glukokortikoidi - hormoni kore nadbubrežne žlijezde, kao i rastvorljivi imuni faktori - interferoni, limfokini, interleukini, koje proizvode druge ćelije imunog sistema.

Glukokortikoidi inhibiraju imuni sistem, kao i mnoge funkcije timusa i dovode do njegove atrofije.Peptidi epifiza usporavaju involuciju timusa. Na sličan način djeluje i njegov hormon melatonin, koji čak može uzrokovati "podmlađivanje" organa.

Bolesti timusa

MEDAC sindrom
DiGeorgeov sindrom
Miastenija gravis - može biti nezavisna bolest, ali je često povezana s timomom.

Tumori

Timom - iz epitelnih ćelija timusne žlezde
T-ćelijski limfom - od limfocita i njihovih prekursora
Pre-T-limfoblastični tumori u nekim slučajevima imaju primarnu lokalizaciju u timusu i detektuju se kao masivni infiltrat u medijastinumu s naknadnom brzom transformacijom u leukemiju.
neuroendokrinih tumora
rjeđi tumori (vaskularnog i nervnog porijekla)

Tumori timusa mogu biti manifestacija sindroma multiple endokrine neoplazije tipa I.

timus- centralni organ limfoidne hematopoeze i imunološke odbrane organizma. U timusu dolazi do antigen nezavisne diferencijacije prekursora T-limfocita koštane srži u imunokompetentne ćelije - T-limfocite. Potonji provode reakcije ćelijskog imuniteta i učestvuju u regulaciji humoralnog imuniteta, koji se, međutim, ne javlja u timusu, već u perifernim organima hematopoeze i imunološke odbrane. Osim toga, u ekstraktima timusa pronađeno je više od 20 biološki aktivnih supstanci, uključujući i one udaljene, što omogućava klasificiranje timusa kao žlijezda endokrinog sistema.

razvoj timusa. Timus se formira u 2. mjesecu embriogeneze u obliku malih izbočina zidova 3. i 4. para škržnih džepova. U 6. sedmici rudiment žlijezde ima izražen epitelni karakter. U 7. sedmici gubi kontakt sa zidom glavnog crijeva. Epitel anlage žlijezde, formirajući izrasline u mezenhim, poprima mrežnu strukturu. U početku je gusta epitelna brazda žlijezde olabavljena zbog kolonizacije limfocita. Njihov broj brzo raste, a žlijezda poprima strukturu limfoepitelnog organa.

Urastajući mezenhim sa krvnim sudovima se deli timus na kriške. U svakom lobulu razlikuju se korteks i medula. U histogenezi timusa u meduli lobula formiraju se slojevite epitelne formacije - epitelne perle, ili Hasalova tijela. U svom sastavu određuju se guste epitelne ćelije, koje se koncentrično naslanjaju jedna na drugu.

Struktura timusa. Izvana je timusna žlijezda prekrivena kapsulom vezivnog tkiva. Pregrade koje se protežu od njega - septa - dijele timus na lobule. Osnovu lobule čine procesne epitelne ćelije - epitelioretikulociti, u čijem se retikularnom skeletu nalaze timusni limfociti (timociti). Izvor razvoja T-limfocita su matične hematopoetske ćelije koštane srži. Nadalje, prekursori T-limfocita (pretimociti) ulaze u timus s krvlju i ovdje se pretvaraju u limfoblaste.

U korteksu timusa neki od njih se pod dejstvom peptidnih hormona koje luče epitelne ćelije - timozina, timopoetina i dr., kao i makrofaga, pretvaraju u antigen reaktivne T-limfocite - dobijaju receptore za strogo definisane antigene. Oni napuštaju timus ne ulazeći u medulu i naseljavaju zone zavisne od timusa limfni čvorovi i slezena. Ovdje, u perifernim organima imunogeneze, oni dalje sazrijevaju u T-ubice (citotoksične), T-pomoćnike, nakon čega su sposobni za recikliranje, kloniranje (proliferaciju) i formiranje memorijskih stanica.

Ostali T limfoblasti pretvaraju se u autoimune stanice koje su reaktivne na autoantigene. Oni se uništavaju apoptozom (otprilike 95% ćelija) i fagocitiraju ih makrofagi.

Proces specijalizacije T-limfocita u kortikalnoj supstanci lobula timusa javlja se u uvjetima koji štite od pretjeranog djelovanja antigena na njih. To se postiže formiranjem hematotimske hiscije (barijere), koja se sastoji od endotela hemokapilara sa izrazitom kontinuiranom bazalnom membranom, perikapilarnog prostora sa međućelijskom supstancom i makrofagima, kao i epitelioretikulocita sa njihovom bazalnom membranom. Korteks timusa ima nezavisnu mikrovaskulaturu. Naprotiv, u meduli timusa kapilarna mreža ne igra ulogu barijere, a kroz endotel ovih kapilara zreli limfociti mogu napustiti i vratiti se u timus, odnosno recirkulirati.

u timusu ovi limfociti se nalaze u meduli. Zreli limfociti napuštaju timus kroz zid postkapilarne venule.

Medula timusa ima svjetliju boju, jer ovdje ima manje limfocita nego u kortikalnoj tvari. Epitelna kičma je izraženija, a epitelioretikulociti su ovdje veći i brojniji. U srednjem dijelu medule nalaze se Hassallova slojevita epitelna tijela. S godinama se njihov broj i veličina povećavaju. U stromi timusa, pored epitelioretikulocita, nalaze se makrofagi, dendritične ćelije porijekla iz koštane srži, neuroendokrine ćelije – derivati neuralnog grebena i mioidne ćelije.

Promjene vezane za dob i reaktivnost timusa.

Nakon 20 godina dolazi do starosne involucije timus. To je popraćeno smanjenjem broja limfocita i razvojem masnog tkiva. U slučajevima kada se timusna žlijezda ne razvija obrnuto, dolazi do smanjene otpornosti organizma na infekcije i intoksikacije.

tkanine timus su visoko reaktivne strukture. Pod djelovanjem štetnih faktora (opijanja, traume i sl.) uočava se oslobađanje T-limfocita u krv i njihova masovna smrt, uglavnom u kortikalnoj tvari. Involucija timusa koja se javlja pod takvim stresnim uticajima naziva se privremena, brzo prolazna ili slučajna. Uočeni fenomeni limfocitolize i fagocitoze od strane makrofaga umirućih limfocita smatraju se mogućim načinima oslobađanja faktora rasta i DNK neophodnih za regenerativne procese u tkivima. Sa odumiranjem limfocita u ovim uslovima takođe je povezana selekcija T-limfoblasta.

jet promene timusne žlezde su u bliskoj korelaciji sa funkcionalnim promenama u korteksu nadbubrežne žlezde i nivoom glukokortikoida u krvi. Timus je otkrio adrenergička i holinergična nervna vlakna koja ulaze u organ zajedno sa žilama.

Enciklopedijski YouTube

1 / 5
Timusna žlijezda je mali organ ružičasto-sive boje, meke teksture, površina joj je režnjeva. U novorođenčadi su njegove dimenzije u prosjeku 5 cm dužine, 4 cm širine i 6 mm debljine, a težina oko 15 grama. Rast organa nastavlja se do početka puberteta (u ovom trenutku njegove dimenzije su maksimalne - do 7,5-16 cm dužine, a masa doseže 20-37 grama). S godinama timus podliježe atrofiji i u starosti se teško može razlikovati od medijastinalnog masnog tkiva koje ga okružuje; sa 75 godina, prosječna težina timusa je samo 6 grama. Kako se razvija, gubi svoju bijelu boju i zbog povećanja udjela strome i masnih stanica u njemu postaje žutija.

Topografija

Timus se nalazi u gornjem dijelu grudnog koša, odmah iza grudne kosti (gornji medijastinum). Ispred njega je drška i tijelo grudne kosti do nivoa IV rebrene hrskavice; iza - gornji dio perikarda, koji pokriva početne dijelove aorte i plućnog debla, luk aorte, lijevu brahiocefalnu venu; lateralno - medijastinalna pleura.

Struktura

Kod ljudi, timus se sastoji od dva režnja, koji mogu biti spojeni ili jednostavno prianjati jedan uz drugog. Donji dio svakog režnja je širok, a gornji uzak; tako, gornji stub može ličiti na dvokraku viljušku (otuda i naziv).
Organ je prekriven kapsulom od gustog vezivnog tkiva, iz koje se skakači protežu u dubinu, dijeleći ga na lobule.
Kod životinja (timusna žlijezda) se razvija u fetusa i mladih životinja. Sastoji se od nesparenih torakalni, koji leži ispred srca, i dupli cervikalni prolazeći u obliku izraslina na bočnim stranama dušnika. S godinama, žlijezda počinje da se otapa, a zatim nestaje.

Snabdijevanje krvlju, limfna drenaža i inervacija

Dotok krvi u timus dolazi iz timusa ili timusnih grana unutrašnje mliječne arterije ( rami thymici arteriae thoracicae internae), timusne grane luka aorte i brahiocefalnog stabla i grane gornje i donje tiroidne arterije. Venski odliv se vrši duž grana unutrašnjih torakalnih i brahiocefalnih vena.
Limfa iz organa teče u traheobronhijalne i parasternalne limfne čvorove.
Timusnu žlijezdu inerviraju grane desnog i lijevog vagusnog živca, kao i simpatikusi koji potiču iz gornjih torakalnih i zvjezdastih čvorova simpatičkog stabla, koji su dio nervnih pleksusa koji okružuju žile koje hrane organ.

Histologija

Stroma timusa je epitelnog porijekla, izvedena je iz epitela prednjeg dijela primarnog crijeva. Dvije niti (divertikule) polaze od trećeg grančica i rastu u prednji medijastinum. Ponekad se stroma timusa formira i dodatnim nitima iz četvrtog para škržnih lukova. Limfociti su izvedeni iz matičnih ćelija krvi koje migriraju u timus iz jetre tokom ranog fetalnog razvoja. U početku se u timusnom tkivu razmnožavaju različite krvne stanice, ali se ubrzo njegova funkcija smanjuje na stvaranje T-limfocita. Timusna žlijezda ima lobularnu strukturu; u tkivu lobula razlikuju se kortikalna i medula. Kortikalna supstanca se nalazi na periferiji lobula i na histološkom mikropreparatu izgleda tamno (sadrži mnogo limfocita - stanica s velikim jezgrama). Korteks sadrži arteriole i krvne kapilare, koje imaju hemato-timsku barijeru koja sprečava unošenje antigena iz krvi.
Korteks sadrži ćelije:
- epitelno porijeklo:
  - potporne ćelije: formiraju "okvir" tkiva, formiraju hemato-timsku barijeru;
  - zvezdaste ćelije: luče rastvorljive hormone timusa (ili timusa) - timopoetin, timozin i druge koji regulišu rast, sazrevanje i diferencijaciju T ćelija i funkcionalnu aktivnost zrelih ćelija imunog sistema.
  - ćelije "medicinske sestre": imaju invaginacije u kojima se razvijaju limfociti;
- hematopoetske ćelije:
  - limfoidni niz: sazrijevanje T-limfocita;
  - Serija makrofaga: tipični makrofagi, dendritične i interdigitalne ćelije.
T-limfoblasti koji se dijele dominiraju u ćelijskom sastavu direktno ispod kapsule. Dublje se nalaze sazrevajući T-limfociti, koji postepeno migriraju u medulu. Proces sazrevanja traje oko 20 dana. Tokom njihovog sazrijevanja dolazi do preuređivanja gena i formira se gen koji kodira TCR (T-ćelijski receptor).
Dalje, prolaze kroz pozitivnu selekciju: u interakciji sa epitelnim ćelijama selektuju se "funkcionalno pogodni" limfociti koji su u stanju da interaguju sa HLA; u toku razvoja limfocit se diferencira u pomagača ili ubicu, odnosno na njegovoj površini ostaje ili CD4 ili CD8. Dalje, u kontaktu sa stromalnim epitelnim ćelijama selektuju se ćelije sposobne za funkcionalnu interakciju: CD8+ limfociti sposobni za HLA I prijem i CD4+ limfociti sposobni za HLA II prijem.
Sljedeća faza - negativna selekcija limfocita - odvija se na granici sa medulom. Dendritične i interdigitalne ćelije - ćelije monocitnog porijekla - odabiru limfocite sposobne za interakciju s antigenima vlastitog tijela i pokrenuti njihovu apoptozu.
Medula uglavnom sadrži T-limfocite koji sazrijevaju. Odavde migriraju u krvotok venula sa visokim endotelom i šire se po cijelom tijelu. Pretpostavlja se i da se ovdje nalaze zreli recirkulirajući T-limfociti.
Ćelijski sastav medule predstavljen je potpornim epitelnim ćelijama, zvezdastim ćelijama i makrofagima. Tu su i eferentni limfni sudovi i Hasalova tijela.

Funkcije

Proizvodi hormone: timozin, timulin, timopoetin, insulinu sličan faktor rasta-1 (IGF-1), timusni humoralni faktor - sve su to proteini (polipeptidi). S hipofunkcijom timusa, imunitet se smanjuje, jer se smanjuje broj T-limfocita u krvi.
Brojna istraživanja su pokazala mnemotropni učinak timusnih peptida: aktivirajući učinak intranazalne primjene taktivina i timozina frakcije 5 na formiranje uvjetovanog refleksa aktivnog izbjegavanja, njihova svojstva zaštite od stresa i nootropni efekat iz primjene u eksperimentima na pacovima. Utjecaj peptida timusa na funkcionalnu aktivnost centralnog nervni sistem također se sastoji u smanjenju anksioznosti i povećanju istraživačke aktivnosti pacova.

Razvoj

Veličina timusa je maksimalna u djetinjstvu, ali nakon početka puberteta, timus prolazi kroz značajnu atrofiju i involuciju. Dodatno smanjenje veličine timusa javlja se starenjem tijela, što je dijelom povezano sa smanjenjem imuniteta kod starijih osoba.

Regulativa

Bolesti timusa
- Miastenija gravis - može biti nezavisna bolest, ali je često povezana s timomom
Podijelite ovaj članak sa svojim prijateljima:

Slični članci