Mebhidrolin - ilacın tanımı, kullanım talimatları, incelemeler. İlaç rehberi Mebhidrolin salım formu

için TALİMATLAR tıbbi kullanım ilaç

Kayıt numarası:

İlacın ticari adı:

Diazolin

Uluslararası tescilli olmayan ad (INN):

mebhidrolin

Dozaj formu:

haplar

Tablet başına bileşim:

1 tablet içerir

Aktif bileşen:
mebhidrolin napadisilat - 50 mg (0,05 g) veya 100 mg (0,1 g).

Yardımcı maddeler:
laktoz monohidrat, patates nişastası, povidon, kalsiyum stearat, talk, kroskarmeloz sodyum.

Tanım:

Kremsi bir renk tonu ile beyaz tabletler, eğimli düz silindirik (50 mg'lık bir dozaj için), riskli ve eğimli (100 mg'lık bir dozaj için).

Farmakoterapötik grup:

antialerjik ajan - H1-histamin reseptör blokeri.

ATC kodu:

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
H1-histamin reseptörlerinin blokeri. Anti-alerjik etkiye sahiptir, mukoza zarının şişmesini azaltır. Histamin'in bronş, rahim ve bağırsakların düz kasları üzerindeki etkisini zayıflatır, düşüşün şiddetini azaltır. tansiyon ve damar geçirgenliğini arttırır. Birinci nesil antihistaminiklerin aksine merkezi sinir sistemine hafifçe nüfuz ederek belirgin bir yatıştırıcı ve hipnotik etkiye sahip değildir. Hafif M-kolinerjik ve anestezik özelliklere sahiptir.

Terapötik etki uygulamadan 15-30 dakika sonra gelişir, maksimum etki 1-2 saat sonra gözlenir, etki süresi 2 güne ulaşabilir.

Farmakokinetik
Hızla emilir gastrointestinal sistem vücudun tüm dokularına nüfuz eder. Biyoyararlanım %40-60 aralığındadır. Plazma yarı ömrü yaklaşık 4 saattir. İlaç pratik olarak kan-beyin bariyerini geçmez.

Karaciğerde metilasyon ile metabolize edilir, böbrekler tarafından atılan mikrozomal karaciğer enzimlerini indükler.

Kullanım endikasyonları:

Alerjik rinit, saman nezlesi, ürtiker, Quincke ödemi, cilt kaşıntısının eşlik ettiği alerjik dermatozun (egzama, nörodermatit) önlenmesi ve tedavisi; alerjik konjunktivit, böcek ısırığından sonra cilt reaksiyonu.

Kontrendikasyonlar:

aşırı duyarlılık, hiperplazi prostat, açı kapanması glokomu, ülser mide ve duodenum, inflamatuar hastalıklar gastrointestinal sistem, pilor stenozu, epilepsi, kardiyak aritmiler, gebelik, emzirme, çocukluk 3 yıla kadar, laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu.

Dikkatlice

hepatik ve/veya böbrek yetmezliği(doz ayarlaması ve dozlar arasında aralık gerektirebilir).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik sırasında ilacı almanız önerilmez. Sırasında Emzirme ilacı almayı bırakmalısın.

Dozaj ve uygulama:

İçeride, çiğnemeden, yemek sırasında veya hemen sonrasında.

12 yaşından büyük yetişkinlere ve çocuklara günde 1-3 kez 100 mg reçete edilir. Yetişkinler için maksimum dozlar: tek - 300 mg, günlük - 600 mg.

Tedavi seyrinin süresi, hastalığın doğası ve elde edilen terapötik etkiye göre belirlenir.

3 ila 5 yaş arası çocuklar için - 50 mg günde 1-2 defa, 5 ila 10 yaş arası - 50 mg günde 2-3 defa, 10 ila 12 yaş arası - 50 mg günde 2-4 defa.

Yan etki

Gastrointestinal sistemden: dispeptik semptomlarla (mide ekşimesi, mide bulantısı, epigastrik bölgede ağrı) kendini gösteren gastrointestinal sistemin mukoza zarı üzerinde tahriş edici bir etkiye sahiptir.

Yandan gergin sistem: baş dönmesi, parestezi, titreme, yorgunluk, uyuşukluk, kaygı (geceleri), psikomotor reaksiyonun hızını yavaşlatır.

Diğerleri: ağız kuruluğu, idrar retansiyonu, alerjik reaksiyonlar, çok nadiren - granülositopeni ve agranülositoz.

Çocuklarda - paradoksal reaksiyonlar: sinirlilik, sinirlilik, titreme, uyku bozuklukları.

doz aşımı

Belirtiler: Bilinç karışıklığı, uyuşukluk, hareketlerin koordinasyonunda bozulma. Gelecekte, ilaç emildikçe, CNS depresyonunun semptomları koma başlangıcına kadar artabilir. Aşırı doz, merkezi sinir sistemi üzerinde uyarıcı bir etkiye de yol açabilir (daha çok çocuklarda görülür). Antikolinerjik etkinin belirtileri de gelişebilir: ağız kuruluğu, genişlemiş göz bebekleri, vücudun üst yarısına kan akması, gastrointestinal sistem bozuklukları (mide bulantısı, epigastrik ağrı, kusma).
Tedavi:İlacın iptali, gastrik lavaj, gerekirse aktif kömür - semptomatik tedavi

Diğer ilaçlarla etkileşim

Etanolün, yatıştırıcıların etkisini artırır.

Özel Talimatlar

Tedavi süresi boyunca, araç kullanmaktan ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmak gerekir.

Salım formu:

Tabletler 50 mg ve 100 mg.
PVC film ve baskılı laklı alüminyum folyodan yapılmış blister ambalajda 10 tablet.
1, 2 veya 3 adet blister, kullanma talimatı ile birlikte bir karton paket içerisine yerleştirilmiştir.

Depolama koşulları:

25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta ışıktan korunan kuru bir yerde.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Son kullanma tarihi:

3 yıl 6 ay. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım şartları

Doktor reçetesi olmadan.

Alıcılardan gelen talepler üretici tarafından kabul edilir

OJSC "Valenta Eczacılık"
141101 Moskova bölgesi, Shchelkovo, st. Fabrika, ö. 2.

formül: C19H20N2, kimyasal adı: 2,3,4,5-Tetrahidro-2-metil-5-(fenilmetil)-1H-piridoindol.
Farmakolojik grup: ara ürünler / histaminerjikler / histaminolitikler / H1-antihistaminikler.
Farmakolojik etki: antihistamin, antialerjik, antieksüdatif, antipruritik.

Farmakolojik özellikler

Mebhidrolin, H1-histamin reseptörlerinin bir blokeridir. Mebhidrolinin anti-alerjik etkisi vardır, mukoza zarının şişmesini azaltır. Mebhidrolin, histaminin rahim, bronşlar, bağırsakların düz kasları üzerindeki etkisini zayıflatır, damar geçirgenliğindeki artışın ve kan basıncındaki düşüşün şiddetini azaltır. Mebhidrolin merkezi sinir sistemine küçük miktarlarda nüfuz eder, bu nedenle birinci nesil antihistaminiklerin aksine belirgin bir hipnotik ve yatıştırıcı etkisi yoktur. Mebhidrolin zayıf bir şekilde anestetik ve M-kolinerjik özelliklere sahiptir. Mebhidrolinin terapötik etkisi, alımdan 15-30 dakika sonra gelişir, 1-2 saat sonra maksimum etki gözlenir. Mebhidrolinin etki süresi 2 güne ulaşabilir. Mebhidrolin, gastrointestinal kanalda hızla emilir ve mukoza zarlarında tahrişe neden olabilir. Mebhidrolin vücudun tüm dokularına nüfuz eder. Mebhidrolinin biyoyararlanımı %40-60'dır. Mebhidrolinin plazma yarı ömrü yaklaşık 4 saattir. Mebhidrolin neredeyse kan-beyin bariyerini geçmez. Mebhidrolin, mikrozomal hepatik enzimleri indüklerken karaciğerde metilasyon ile metabolize edilir. Mebhidrolin böbrekler tarafından atılır.

Belirteçler

Alerjik rinit (kronik, mevsimsel), alerjik konjunktivit, saman nezlesi, ürtiker, böcek ısırıklarına karşı cilt reaksiyonu, egzama, kaşıntılı dermatozların kombine tedavisi.

Mebhidrolin uygulama yöntemi ve dozları

Mebhidrolin ağızdan alınır (yemeklerden sonra). 10 yaşından büyük hastalar: Günde 1-2 defa, 50-200 mg; maksimum dozlar: tek doz 300 mg, günlük 600 mg; 5 ila 10 yaş arası çocuklar - günde 100 - 200 mg, 2 ila 5 yaş arası - günde 50 - 150 mg, 2 yıla kadar - günde 50 - 100 mg.
Böbrek ve karaciğer patolojisinde mebhidrolin kullanırken dikkatli olunmalıdır (dozlar ve dozlar arasındaki aralıkların düzeltilmesi mümkündür). Psikomotor reaksiyon hızının ve artan dikkatin gerekli olduğu, potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunan hastalarda dikkatli kullanın.

Kullanım kontrendikasyonları

Aşırı duyarlılık, gastrointestinal sistemin enflamatuar hastalıkları, peptik ülser alevlenmesi, prostat hiperplazisi, gebelik, emzirme.

Uygulama kısıtlamaları

Açı kapanması glokomu, epilepsi, pilor stenozu, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, kardiyak aritmiler.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Mebhidrolin kullanımı hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Mebhidrolinin yan etkileri

Sinir sistemi ve duyu organları:çocuklarda baş dönmesi, yorgunluk, parestezi, uyuşukluk, yavaş reaksiyon hızı, bulanık görsel algı - paradoksal reaksiyonlar: sinirlilik, sinirlilik, titreme, uyku bozukluğu;
sindirim sistemi: ağız kuruluğu, mide ekşimesi, mide bulantısı, mide mukozasının tahrişi, hazımsızlık, epigastrik bölgede ağrı, kabızlık, kusma;
idrar sistemi: idrara çıkma ihlali;
hematopoietik organlar: agranülositoz, granülositopeni.

Mebhidrolinin diğer maddelerle etkileşimi

Mebhidrolin, merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların etkisini artırır. Mebhidrolin etanol ile geçimsizdir. Mebhidrolin'i gastrointestinal sistemin mukoza zarını tahriş eden ilaçlarla birlikte kullanmayın.

doz aşımı

Aşırı dozda mebhidrolin, uyuşukluk, konfüzyon, hareket koordinasyonunda bozulma, merkezi sinir sisteminin depresyonu (koma mümkündür) veya merkezi sinir sistemi üzerinde uyarıcı bir etki (genellikle çocuklarda), antikolinerjik etkiler (gözbebeklerinde genişleme, göz kuruluğu) ağız mukozası, mide bulantısı, üst vücut, kusma, epigastrik ağrı). Mebhidrolin, gastrik lavajı iptal etmek, almak gerekir Aktif karbon, semptomatik tedavi uygulayın.

Brüt formül

C 19 H 20 N 2

Mebhidrolin maddesinin farmakolojik grubu

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

CAS kodu

524-81-2

Mebhidrolin maddesinin özellikleri

Beyaz veya kirli beyaz kristal toz. Suda ve organik çözücülerde pratik olarak çözünmez.

Farmakoloji

farmakolojik etki- antialerjik, antihistaminik, antipruritik, antieksüdatif.

Histamin H 1 reseptörlerini bloke eder, düz kasların (bronşlar, gastrointestinal sistem, uterus) tonunu düşürür, kılcal geçirgenliği ve ödem gelişimini azaltır ve kaşıntıyı önler. M-kolinerjik reseptörleri zayıf bir şekilde bloke eder, belirgin bir yatıştırıcıya neden olmaz ve hipnotik etki(BBB'den küçük miktarlarda nüfuz eder). Etki süresi 48 saate kadar çıkabilir.

Mebhidrolin maddesinin uygulanması

Alerjik rinit (mevsimsel, kronik), saman nezlesi, alerjik konjonktivit, kurdeşen, egzama, böcek ısırıklarına karşı cilt reaksiyonu; kaşıntılı dermatozların kombine tedavisi.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, mide ve duodenumun peptik ülseri (akut fazda), gastrointestinal sistemin enflamatuar hastalıkları, prostat hiperplazisi.

Uygulama kısıtlamaları

Açı kapanması glokomu, pilor stenozu, epilepsi, kardiyak aritmiler, renal ve/veya Karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik ve emzirme döneminde dikkatli olun.

Mebhidrolin maddesinin yan etkileri

Sinir sistemi ve duyu organlarından: yorgunluk, baş dönmesi, parestezi; yüksek dozlar kullanıldığında - çocuklarda reaksiyon hızında yavaşlama, uyuşukluk, bulanık görsel algı - paradoksal reaksiyonlar: sinirlilik, sinirlilik, uyku bozukluğu, titreme.

Sindirim sisteminden: nadiren - ağız kuruluğu, mide bulantısı, mide ekşimesi, mide mukozasının tahrişi, epigastrik bölgede ağrı, hazımsızlık, kusma, kabızlık.

Üriner sistemden: idrara çıkma ihlali.

Hematopoietik organların yanından: nadiren - granülositopeni, agranülositoz.

Etkileşim

Merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların etkisini arttırır. Gastrointestinal mukozayı tahriş eden ilaçlarla birlikte kullanmayınız. Etanol ile uyumsuz.

uygulama yolları

içeri.

Mebhidrolin maddesi önlemleri

Karaciğer ve böbrek hastalıklarının arka planında kullanıldığında dikkatli olunmalıdır (doz ve dozlar arasındaki aralıklar ayarlanabilir). Daha fazla dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunan hastalarda dikkatli kullanın.

İlaçlara dahildir

ATH:

R.06.A.X.15 Mebhidrolin

R.06.A.X Sistemik kullanım için diğer antihistaminikler

Farmakodinamik:Bir etilendiamin türevi olan histamin Hı reseptörlerinin blokeri. Antialerjik, antipruritik, antieksüdatif ve ayrıca zayıf bir yatıştırıcı etkiye sahiptir. Zayıf m-antikolinerjik özelliklere sahiptir. Küçük miktarlarda kan-beyin bariyerinden nüfuz eder. Etkisi 48 saate kadar sürebilir. Farmakokinetik:Oral uygulamadan sonra, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Biyoyararlanım %40-60'dır. Neredeyse hiç penetrasyon yokKan beyin bariyeri. Karaciğerde metilasyon ile metabolize edilir. Mikrozomal karaciğer enzimlerinin indüksiyonuna neden olur. Böbrekler tarafından atılır. Belirteçler: saman nezlesi, kurdeşen, egzama, kaşıntı, alerjik rinit, alerjik konjunktivit, böcek ısırığından sonra cilt reaksiyonu; bronşiyal astım(kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak).

VII.H10-H13.H10.1 Akut atopik konjonktivit

X.J30-J39.J30.1 Bitki poleninin neden olduğu alerjik rinit

X.J30-J39.J30.3 Diğer alerjik rinit

X.J40-J47.J45 Astım

XII.L20-L30.L20.8 Diğer atopik dermatit

XII.L20-L30.L29 Kaşıntı

XII.L50-L54.L50 Ürtiker

Kontrendikasyonlar:aşırı duyarlıness, prostat hiperplazisi, açı kapanması glokomu, mide ve duodenum peptik ülserikolon, gastrointestinal sistemin diğer enflamatuar hastalıkları, pilor stenozu, kardiyak aritmiler (vagolitik etkiye sahip olduğundan, atriogastrik bölgeye iletimi iyileştirebilir)gözlük düğümü ve supraventriküler aritmilerin gelişimine katkıda bulunur), epilepsi, gebelik, emzirme. Dikkatlice:

Karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği (doz ayarlaması ve dozlar arasındaki aralıklar gerekebilir).

Daha fazla dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunan hastalarda dikkatli kullanın.

Gebelik ve emzirme:

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Dozaj ve uygulama:içeri(yemekten sonra). 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 1-2 kez 50-200 mg; maksimum dozlar: tek - 300 mg, günlük - 600 mg; 5 ila 10 yaş arası çocuklar - günde 100-200 mg, 2 ila 5 yaş arası - günde 50-150 mg, 2 yıla kadar - günde 50-100 mg. Yan etkiler:

Sindirim sisteminden: nadiren - ağız kuruluğu, mide bulantısı, mide ekşimesi, mide mukozasının tahrişi, epigastrik bölgede ağrı, hazımsızlık, kusma, kabızlık.

Üriner sistemden: idrara çıkma ihlali.

Hematopoietik organların yanından: nadiren - granülositopeni, agranülositoz.

doz aşımı:

Antikolinerjik etkiler: sakarlık veya dengesizlik, ağız, burun veya boğaz kuruluğu, yüzün kızarması, nefes darlığı.

CNS depresyonu (uyuşukluk) veya CNS stimülasyonu (halüsinasyonlar, konvülsiyonlar, huzursuz uyku).

Hipotansiyon.

Tedavi semptomatiktir. Konvülsiyon riski nedeniyle solunum analeptikleri kullanmayın.

Etkileşim:

Merkezi sinir sistemini baskılayan alkol ve ilaçlar (barbitüratlar, hipnotikler, narkotik analjezikler, sakinleştiriciler, anksiyolitikler ve nöroleptikler) - artan CNS depresyonu.

Cilt testi için kullanılan alerjenler - yanlış negatif sonuç olasılığı nedeniyle cilt testinden önce antihistaminikleri bırakın.

Antikolinerjikler veya antikolinerjik aktiviteye sahip diğer ilaçlar - artan antikolinerjik etkiler, paralitik ileus gelişimi.

Apomorfin - apomorfinin etkilerini azaltır.

MAO inhibitörleri, ve - merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkinin uzatılması ve arttırılması ve mebhidrolinin antikolinerjik etkileri.

Ototoksik etkiye sahip ilaçlar - kulak çınlaması veya baş dönmesi gibi ototoksik etki semptomlarını maskeleme.

Işığa duyarlı hale getiren ajanlar - artan ışığa duyarlılık.

Özel Talimatlar:

Tedavi süresi boyunca, artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren (araç kullanmak veya mekanizmalarla çalışmak) potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınılmalıdır.

Talimatlar

benzer makaleler