Mody 당뇨병 얼마나 많은 사람들이 그것을 가지고 살고 있습니까? Modi-diabetes는 온화한 과정이 특징이며 지속적인 포도당 모니터링과 특별 치료가 필요합니다.
당뇨병을 1형과 2형으로 구분하는 것은 널리 알려져 있습니다. 유형 1일반적으로 어린 나이에 질병이 시작되고 인슐린 생산을 담당하는 췌장의 베타 세포를 파괴하는자가 면역 과정과 관련이 있습니다.
유형 2일반적으로 더 늦은 나이에 시작되며 비만과 밀접한 관계가 있습니다. 다른 유형의 당뇨병도 있습니다. MODY(젊은이의 성숙 발병 당뇨병) 유형 및 LADA(성인의 잠복성 자가면역 당뇨병) 유형입니다.
당뇨병의 호르몬
모두의 공통된 특징 당뇨병의 종류고혈당( 높은 수준인슐린 분비 또는 작용의 결함으로 인해 발생하는 혈당).
당뇨병의 위험 요인은 다음과 같습니다.
- 과체중 및 비만;
- 낮은 신체 활동;
- 가족의 당뇨병 유병률;
- 공복시 또는 식사 후 포도당 수치의 고립 된 사례;
- 임신;
- 4kg 이상의 아이의 탄생;
- 고혈압.
제1형 당뇨병 증상
췌장 세포의 비축량이 빠르게 고갈되고 질병의 첫 징후는 혼수 상태입니다. 갑자기 메스꺼움, 구토, 복통 및 음식에 대한 혐오감이 있습니다.
참을 수 없는 갈증과 숨가쁨이 합쳐집니다. 매우 특징적인 호흡 방식이 발생합니다. 훨씬 더 빠르고 심호흡합니다 (달리는 개의 호흡과 같음). 입에서 나온다 나쁜 냄새아세톤. 쇠약은 지속적으로 진행되어 의식 상실과 혼수 상태에 이릅니다. 결석 당뇨병 치료 1형은 사망에 이를 수 있습니다.
제2형 당뇨병 증상
당뇨병의 가장 흔한 유형은 제2형 당뇨병입니다. 우리나라 사회의 7%에 속하지만 환자는 꾸준히 증가하고 있다. 원칙적으로 그들은 30 세 이상의 사람들에게 병에 걸립니다. 발병률은 70세까지 증가하고 이후 감소합니다.
제2형 당뇨병으로 알려진 인슐린 비의존성 당뇨병, 인슐린의 작용과 분비 모두의 장애로 표현됩니다. 이러한 유형의 당뇨병이 발병하는 경향은 부모에게서 물려받을 수 있습니다. 하지만 큰 중요성우리에게 의존하는 요소가 있습니다. 이들 중 가장 중요한 것은 복부 비만으로, 이는 인슐린 작용에 대한 신체 조직 저항을 유발합니다.
포도당은 세포에 거의 들어가지 않으며 혈액 내 농도가 증가합니다. 이것은 췌장을 자극하여 더 많은 호르몬을 생성합니다. 일정 시간이 지나면 비축량이 고갈되고 베타 세포가 분해됩니다. 인슐린의 양은 감소하지만 그 작용에 대한 저항성은 남아 있습니다.
고혈당증이 발생하고 첫 증상이 나타납니다. 종종 비만을 수반하는 운동 부족은 에너지 과정에서 포도당의 사용을 억제함으로써 이 문제를 악화시킵니다.
당뇨병 유형 LADA
당뇨병 LADA"Latent Autoimmune Diabetes in Adults"의 약자로, 후기 연령(35-45세)에 발병하는 자가면역 기원의 당뇨병을 의미합니다.
세포 파괴는 점진적으로 발생하며 어린 시절이 아닌 35-45 세 및 그 이후에만 나타납니다. 이로 인해 당뇨병 진단에 어려움이 있으며, LADA는 엄격한 인슐린 요법.
경구 약물을 치료하려는 시도는 효과가 없으며 신장 손상, 시력 손상, 심지어 당뇨성 혼수상태생명을 위협하는 것입니다.
당뇨병 LADA 30~60세의 비만이나 고혈압이 없는 당뇨병 환자에서 의심할 수 있습니다. 또한 환자 가족의 제2형 당뇨병 유병률이 낮다는 사실이 의사에게 의문을 제기할 수 있습니다.
질병의 수수께끼를 풀기 위해 당뇨병 전문의는 GAD에 대한 항체 수준에 대한 검사를 지시할 수 있습니다. 왜냐하면 혈액에 항체가 존재하면 LADA 진단이 확인되기 때문입니다. 이 경우 혈중 농도가 낮은 C-펩타이드를 검사하는 것도 가능합니다.
당뇨병 유형 MODY
MODY는 제2형 당뇨병으로 이해할 수 있는 "Maturity Onset Diabetes of the Young"이라는 영어 표현에서 유래했지만(즉, 노인에게 맞음), 초기(유형 1).
MODY는 모든 당뇨병 사례의 약 5%를 차지합니다. 이 질병의 원인은 인슐린 분비 장애유전자 수준에서. 대략 15-35세 사이에 발생하지만 때로는 어린 시절. 청력, 요로 또는 신경계와 같은 선천성 기형과 공존할 수 있습니다.
다른 유전자의 결함은 MODY의 발달로 이어질 수 있으며 상염색체 우성(부모 중 한 명이 아프면 자녀가 아플 확률이 75%) 또는 미토콘드리아(어머니만 결함 유전자를 자손에게 전달) .
MODY의 진단은 가능성과 관련이 있습니다. 초기 치료설포닐우레아와 같은 경구용 약물은 제2형 당뇨병과 마찬가지로 시간이 지남에 따라 인슐린 요법이 필요할 수 있습니다.
MODY 진단은 어린이의 미래 건강을 예측하고 자체 결과가 있는 인슐린 요법의 시작을 지연시킬 수 있는 기회를 제공합니다. 부작용. 또한, 이러한 유형의 당뇨병이 존재한다는 사실은 이에 수반되는 선천적 결함에 대한 검색을 촉발할 수 있으며 신부전을 예방하기 위해 예를 들어 비뇨 생식기 기형의 치료와 같은 결과를 제거하려고 시도할 수 있습니다.
당뇨병 LADA 및 당뇨병모디상대적으로 드물게 발생합니다. 함께 당뇨병 사례의 몇 퍼센트 만 구성하지만 완전히 명확하지 않고 비정형적인 질병 경과의 경우에는 정확한 진단이 적절하고 효과적인 치료가능한 한 합병증 발생을 지연시킵니다.
Modi 당뇨병은 교활한 내분비 질환의 종류 중 하나이며, 그 발병은 혈당 수치가 3.2-5.5mmol / dm³ 인 정상 편차와 관련이 있습니다. 병리학은 증상 발현의 부진, 진단 문제가 특징입니다. 질병의 정식 명칭은 젊은 사람의 성숙형 당뇨병입니다. 의학 용어로는 Mody라는 약어가 사용됩니다. 이 질환은 전체 제2형 당뇨병 환자 중 2.5%에서 발견되며 호르몬 인슐린을 생산하는 췌장 베타 세포의 기능 장애로 인해 발생하는 유전적 병리학입니다. "모디 당뇨병"이라는 용어는 1975년 미국 과학자들에 의해 소개되었습니다. 그것의 도움으로 유전 적 발달 소인이있는 어린이, 청소년 및 청소년 환자 그룹의 혈액 내 단당류 수준의 불안정한 지표로 비정형적이고 약간 진행성 인 질병 형태를 결정할 수있게되었습니다. 수준.
제1형 및 제2형 당뇨병의 증상과 다른 모디 당뇨병의 첫 징후는 어린이, 청소년 및 청소년에서 가장 자주 발견됩니다.
어린 아이의 발달로 혈액 내 포도당 농도는 8mmol / dm³ 범위가 될 수 있습니다. 여기서 형질인슐린 의존형 및 비인슐린 의존형 병리학은 없을 것입니다.
다른 아이들은 또 다른 비정상적인 상황에 직면할 수 있습니다. 그들에서 제1형 당뇨병의 초기 단계는 혈중 단당류 수치를 지속적으로 모니터링하고 인슐린 용량을 조정할 필요 없이 몇 년 동안 지속됩니다.
Mody 당뇨병의 발병을 나타내는 증상 목록은 다음과 같습니다.
- 진성 당뇨병의 임상 증상에서 케톤산증의 부재.
- 개별 장기, 아픈 아이의 시스템, 청소년, 청소년 대표의 정상적인 기능을 방해하지 않고 최소 1년의 장기 완화 기간.
- 췌장 β 세포의 기능과 혈중 C 펩티드 정상 수준의 보존.
- 51개의 아미노산 잔기를 함유하는 2개의 폴리펩티드 사슬에 의해 형성된 분자의 최소 투여량의 도입으로 DM에 대한 양호한 보상의 관찰.
- β-세포, 인슐린 및 글루탐산 데카르복실라제 및 티로신 포스파타제에 대한 자가항체의 부재.
- 8% 내에서 당화혈색소 지표의 값을 찾는다.
병리학의 종류
내분비학에서는 내분비질환을 8가지로 구분하며, 변이유전자의 종류와 임상경과에 따라 분류한다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
1. Mody-1 당뇨병은 HNF4-alpha 유전자의 돌연변이 결과로 발생하며 전체 진단 사례의 1%만을 차지하는 드문 병리 유형입니다. 주요 차이점은 신장의 신장 기능 장애가 없다는 것입니다. 더 자주 이러한 형태의 질병은 설포닐우레아와 함께 약물을 복용하는 환자에 의해 발생합니다.
2. Mody-2 당뇨병은 질병의 경과가 경미하고 특정 치료 방법이 필요하지 않다는 특징이 있습니다. 그것의 출현은 특별한 해당 효소인 글루코키나아제의 DNA 부분에 있는 돌연변이 때문입니다. 유전자가 환자의 혈액 내 단당류 함량을 조절하는 기능을 중단하면 농도가 증가하고 내분비 병리학의 발달이 시작됩니다.
3. 당뇨병 Mody-3는 HNF1-alpha 유전자의 돌연변이 결과로 진단되며 가장 흔한 유형의 질병입니다. 그것의 급속한 발전은 췌장에서 생성되는 인슐린 수치의 감소 때문입니다. 이러한 유형의 병리학은 위험한 내분비 질환을 진단하는 모든 사례의 70%를 차지합니다. 대부분의 경우 Mody-3 당뇨병은 10세 이후의 어린이, 청소년에서 발생하며 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 그것의 치료로 규칙적인 인슐린 섭취가 필요하지 않습니다. 환자가 sulfonylurea를 기반으로 한 약물로 약물 치료를 수행하는 것으로 충분합니다.
Modi 당뇨병은 여러 유형으로 나뉘며 각 유형에는 고유한 특성이 있습니다.
나머지 유형의 Mody 당뇨병은 인슐린에 의존하지 않는 병리학 형태와 다르지 않으며 매우 드물며 내분비 학자의 관심을 불러 일으키지 않습니다.
인식
당뇨병 유형 Mody가 진단되면 환자의 유전적 소인이 중요한 역할을 합니다. 혈액 내 단당류 수준의 안정적인 장애가있는 어머니, 아버지, 조부모를 포함하는 직계 친척의 존재는 진단의 의심을 제거합니다. 발병을 의심하는 근거 중 25 세 미만의 비만 징후, 탄수화물 내성 장애 및 금식시 수반되는 징후가없는 환자의 제 2 형 당뇨병 감지에 주목할 필요가 있습니다. 고혈당증은 8.5mmol/dm³ 이하의 포도당 수준에서 감지됩니다.
Mody 당뇨병이 발병하는 기간의 어린이, 청소년 및 청소년은 웰빙에 대해 불평하지 않습니다. 정기적인 진단 연구질병의 진행을 제어하고 합병증의 발병을 예방할 수 있는 기회를 제공합니다. 병리학은 췌장의 내분비 부분에 속하는 랑게르한스 섬의 기능 장애를 일으키는 유전자 돌연변이의 배경에 대해 발전합니다. 이러한 변화는 대부분 젊은 몸.
Mody 당뇨병을 확인하려면 분자 유전학 연구 방법을 사용해야 합니다.
진단 조치의 전체 목록은 다음과 같습니다.
- 단당류, 인슐린, C-펩티드, 당화 헤모글로빈 수준의 지표 결정 및 췌장 β 세포 항원에 대한 항체 검출.
- 혈액의 지질 스펙트럼 분석.
- 보유 포도당 내성 검사, 유전자형 분석(PCR), 공동 프로그램, 췌장 초음파.
- 설탕, 미세 알부민에 대한 소변 검사, 혈액 내 아밀라아제, 소변 및 대변 내 트립신 결정.
요법
진성 당뇨병은 질병의 진행이 약하고 활성 진행이 없는 것이 특징입니다. 치료 요법은 의사가 처방합니다. 여기에는 제2형 당뇨병의 증상을 관리하기 위해 일반적으로 허용되는 권장 사항이 포함되어 있습니다. 혈당 지수가 낮은 음식, 충분한 신체 활동 및 활동적인 생활 방식을 포함한 균형 잡힌 엄격한 식단 준수, 비타민 요법은 질병의 빠른 보상 및 췌장 β 세포의 손상된 기능 교정에 기여합니다. 호흡 운동과 요가는 또한 젊은 사람들의 Modi 유형 DM 문제를 해결하기 위해 내분비학자에 의해 실행됩니다. 처방 제외 전통 의학. 주치의와 상담 후 사용이 가능합니다. 긍정적 인 결과가 없으면 내분비 학자들은 호르몬 수치의 급격한 변화를 특징으로하는 사춘기 동안 필요한 조치로 인슐린 요법을 도입하기로 결정합니다.
Modi의 당뇨병은 문장이 아닙니다! 자격을 갖춘 적시 신청 의료서약이다 성공적인 솔루션어린이, 청소년, 청소년의 생명을 위협하고 건강을 위협하는 합병증 발생 위험의 문제 및 예방.
현대 의학은 오랫동안 발전에 큰 진전을 이루었고 쉽게 진단할 수 있습니다. 각종 질병, 당뇨병 포함. 이로 인해 사람을 구하는 여정을 막 시작한 미숙한 전문가라도 개발 초기 단계에서 식별하는 것은 문제가 되지 않는다.
그러나 어깨 뒤에 상당한 경험을 가진 의사조차도 항상 진단 할 수없는 특정 형태의 질병이 있습니다. 그리고 이러한 형태의 질병을 모디 당뇨병이라고 하며 지금 논의할 것입니다.
일반 정보
의학과는 거리가 먼 사람들도 당뇨병에 첫 번째와 두 번째의 두 가지 주요 유형이 있다는 것을 알고 있습니다. 발달 메커니즘은 다르며 치료와 정확히 동일합니다. 제1형 당뇨병은 췌장의 부분적 또는 완전한 기능 장애가 있는 질병입니다. 대부분 선천성 질환이며 유전을 통해 사람들에게 "전염"됩니다.
제2형 당뇨병은 신체의 세포와 조직이 인슐린에 대한 민감성을 잃기 시작하는 질병입니다. 이것은 이미 영양분이 풍부하기 때문입니다. 그리고 이것은 비만과 영양 실조의 배경에 대해 대부분의 경우에 발생합니다.
1형 당뇨병의 치료는 정기적인 인슐린 주사를 포함하는 반면, 2형 당뇨병은 단순히 준수하는 것으로 충분합니다. 간단한 규칙혈당 수치의 갑작스러운 급상승을 피하기 위해 식단에서.
Mody 당뇨병은 완전히 다른 형태의 질병이며 그 과정은이 병리학의 특징적인 표준에 전혀 속하지 않습니다. 다시 말해, 이러한 형태의 질병이 진행됨에 따라 혈중 당 농도가 증가하지만 병리학 적 과정또는 환자의 건강 상태가 전반적으로 악화되지 않습니다.
예를 들어, 의료 행위에서 명백한 이유없이 어린 아이의 혈당 농도가 최대 8mmol / l 이상 증가한 반복 사례를 제공 할 수 있습니다. 청년기 DM1 진단을 받았고 몇 년 동안 그는 상태가 악화되지 않는 동안 동일한 용량의 인슐린을 "앉아" 있습니다.
Modi 당뇨병은 대부분 어린 나이에 나타나기 시작하므로 태어날 때부터 어린이의 혈당 수치를 정기적으로 측정하는 것이 매우 중요합니다.
간단히 말해서, 젊은 당뇨병 환자의 경우 질병의 경과는 완전히 무증상이며 제2형 당뇨병이 있는 노인과 같이 부담스럽지 않습니다. 그러한 상황에서 우리는 모디 당뇨병과 같은 질병의 발병에 대해 이야기합니다.
그리고 이러한 형태의 질병은 당뇨병 진단을 받은 사람들의 5%에서 진단된다는 점에 유의해야 합니다. 그리고 그들 대부분은 아이들입니다. 그러나 무증상 경과로 인해 Modi 당뇨병은 감지하기가 매우 어렵고 WHO에서 제공하는 통계는 현실과 크게 다릅니다. 그렇다면 모디당뇨란 무엇이며 왜 발생하는 것일까요?
이게 뭐야?
전체 제목 이 질병다음과 같이 들립니다 - 젊은 사람의 성숙 발병 당뇨병. 에서 번역 영어로그것은 젊은 사람들의 성숙한 유형의 당뇨병으로 번역됩니다. 처음으로 이 질병은 1975년 미국 과학자들에 의해 언급되었습니다. 그들은 이 질병에 대한 유전적 소인이 있는 어린이와 청소년의 진성 당뇨병의 약간 진행성 형태로 그것을 제시했습니다.
병리학의 발달은 췌장 기능 장애의 배경에 대해 발생하는 유전자 돌연변이의 결과로 발생합니다. 이러한 장애는 신체에서 호르몬 장애가 발생하는 출생시와 청소년기 모두에서 느껴질 수 있습니다. 그러나 분자유전학 연구를 통해서만 유전자 돌연변이의 존재와 모달 당뇨병의 발병을 감지할 수 있습니다.
이 연구 덕분에 태아 발달 과정에서 어린이에게서 어떤 유전자가 돌연변이를 일으켰는지 정확히 확인할 수 있습니다. 그리고 과학자들이 8개의 유전자를 확인했기 때문에 돌연변이가 이러한 유형의 병리학의 발달로 이어지고 그에 따라 각각의 돌연변이는 완전히 다른 임상상을 제공하고 치료에 대한 다른 접근 방식이 필요합니다.
질병은 어떻게 나타날 수 있습니까?
경미하고 뚜렷한 증상이 없기 때문에 어린이와 청년의 당뇨병 발병을 의심하는 것은 매우 어렵습니다. 그러나 종종 이 병리 현상의 발생은 다음과 같은 증상을 동반하는 제1형 당뇨병에서 발생하는 증상과 유사할 수 있습니다.
- 장기간의 차도 단계(1년 이상)와 대상 부전의 부재(기능 저하)를 특징으로 하는 소위 당뇨병 허니문의 시작 내장및 전반적인 복지가 동시에 악화되는 시스템);
- 질병 악화 단계에서 혈액 내 케톤 부족;
- 혈액 검사를 통해 확인되는 췌장 및 정상적인 인슐린 합성의 전체 기능 감지 정상 수준인슐린, 혈중 C-펩티드 농도도 정상 범위 내에서 유지됨);
- 설탕을 낮추고 장기간 정상적인 양으로 유지하는 것은 최소 용량의 인슐린을 사용함으로써 달성됩니다.
- 테스트 할 때 베타 세포와 인슐린에 대한 항체가 감지되지 않습니다.
- HLA 시스템과 관련이 없습니다.
- 당화 헤모글로빈 값은 정상으로 유지됩니다.
사람이 당뇨병에 대한 유전 적 소인이 있거나 임신 중에 어머니가 임신성 당뇨병 진단을받은 경우 "모디 당뇨병"진단은 아무런 결과없이 이루어질 수 있습니다. 의사는 또한 환자가 신체의 포도당에 대한 세포 내성이 손상된 것으로 나타난 검사 결과를 받은 후 이 질병의 발병을 의심할 수 있습니다.
종종 의사는 25세 미만의 사람이 제2형 당뇨병 진단을 받은 경우 추가 검사를 처방합니다. 동시에 그는 질병의 징후가 없으며 비만도 없습니다.
Modi 당뇨병은 뚜렷한 임상상없이 종종 발생하기 때문에 예외없이 모든 부모는 자녀의 상태를 지속적으로 모니터링해야합니다. 우려의 원인은 다음과 같은 증상이 수년에 걸쳐 주기적으로 나타나는 것입니다.
- 배고픈 고혈당증의 존재, 혈당 수치가 8.5mmol / l의 값으로 상승하지만 빈번한 배뇨, 체중 감소 및 다갈증과 같은 징후가 없습니다.
- 탄수화물에 대한 체세포의 내성 위반 감지 (혈액 검사로 감지).
당뇨병이 발생하면 질병에 뚜렷한 증상이 없기 때문에 어린이는 전반적인 건강 악화에 대해 거의 불평하지 않습니다. 임상 증상. 이것은 진단을 내리는 데 어려움이 있는 곳입니다. 그러나 그 순간을 놓치고 제 시간에 치료를 시작하지 않으면 질병이 보상되지 않는 형태로 변할 수 있으며 극복하기가 거의 불가능합니다.
따라서 당뇨병에 대한 유전적 소인이 있는 어린 아이들은 정기적으로 혈당 수치를 측정해야 합니다. 그리고 지표가 변하기 시작하고 표준을 넘어서면 당뇨병 발병의 다른 징후가 없더라도 즉시 의사의 도움을 받아야합니다.
놓다 정확한 진단필요한 모든 검사 결과를 받은 후 의사만이 가능합니다.
Modi 당뇨병의 종류
위에서 언급한 바와 같이 변이를 일으킬 수 있고 모달 당뇨병의 발달을 유발할 수 있는 8개의 유전자가 있습니다. 그러나 이 질병은 6가지 형태로만 나뉘며 모두 고유한 특징을 가지고 있습니다. 그들은 각 유형의 당뇨병을 다음과 같이 mody라고 부릅니다: mody-1, mody-2, mody-3 등.
질병의 가장 양성 형태는 mody-2라고 여겨집니다. 그것의 발달과 함께 공복 고혈당증은 극히 드물게 발생하며 케톤 세포증과 같은 수반되는 상태의 발달은 거의 기록되지 않습니다. 동시에 당뇨병 발병의 다른 징후는 없습니다. 세계 통계에 따르면 제2형 당뇨병 진단을 받은 사람이 가장 많은 곳은 프랑스와 스페인이다. 그 이유는 무엇입니까, 과학자들은 아직 식별하지 못했습니다.
Modi-Diabetes는 거의 무증상이기 때문에 인슐린 주사의 필요성은 극히 드뭅니다.
이러한 형태의 질병이 발생함에 따라 최소한의 인슐린 용량으로 보상 상태를 달성할 수 있습니다. 이 질병은 환자에게 심각한 불편을 초래하지 않고 삶의 질에 영향을 미치지 않기 때문에 인슐린 용량을 늘릴 필요가 거의 없습니다.
Mody-3은 유럽 국가, 즉 네덜란드와 독일 거주자에게서 가장 자주 진단됩니다. 일반적으로 이 질병은 10세 이상의 어린이에게서 발병하기 시작하며 종종 심각한 합병증을 유발합니다.
그러나 mody-1은 가장 희귀한 형태의 병리이며 당뇨병 환자의 1%에서만 발견됩니다. 이 질병은 매우 심각한 형태로 진행되며 종종 사망에 이릅니다. 그러나 mody-4는 15~17세의 청소년에게 가장 흔합니다. 발달의 주요 원동력은 신체의 호르몬 장애라는 제안이 있지만 공식 의학에서는 아직 입증되지 않았습니다.
임상상에서 Mody-5는 mody-2의 발달과 유사하지만 이러한 형태의 질병과 달리 종종 당뇨병성 신증과 같은 합병증을 유발합니다.
병리학은 어떻게 치료됩니까?
제2형 당뇨병의 경우 췌장 기능 장애가 나타나지 않기 때문에 기본적으로 치료 방법은 제2형 당뇨병과 동일합니다. 즉, 질병 발병 초기에 환자는 저탄수화물식이 요법과 적당한 신체 활동을 처방받습니다. 이를 통해 혈당 수치를 정상화하고 고혈당증의 발생을 예방할 수 있습니다.
또한, 의료 요법다른 치료법을 사용할 수 있습니다. 예를 들어, modi 당뇨병 진단을 받은 많은 환자의 경우 호흡 운동과 요가로 안정적인 보상을 얻을 수 있습니다. 그들은 독점적으로 수행됩니다 엄격한 통제전문가.
Modi-Diabetes의 적당한 신체 활동은 안정적인 보상을 가능하게 합니다.
덜 나쁜 결과는 대체 의학에 의해 제공됩니다. 그러나 의사는 각 개인의 신체가 개별적이고 때로는 예상되는 효과를 나타내지 않고 질병의 진행이 계속되기 때문에 민간 요법을 주요 요법으로 사용하는 것을 권장하지 않습니다.
이러한 이유로 의사만이 Modi 당뇨병을 치료해야 합니다. 환자가 치료법으로 대체의학을 선택하더라도 반드시 전문의와의 조율이 필요하다.
안정적인 보상이 이뤄질 수 있는 순간을 놓치면 꾸준한 혈당강하제 복용과 인슐린 주사가 필요하다는 사실을 이해해야 한다. 그리고 이것은 비쌀뿐만 아니라 불편합니다.
최종 업데이트: 2019년 10월 7일
행성의 거의 모든 주민들은 "당뇨병"(DM)이라는 내분비 장애에 대해 알고 있습니다.
현대 의학은 질병 경과의 두 가지 형태를 구별합니다.
인슐린 의존성
- 비인슐린 의존성.
기본적인 질환과 함께 유전의 경과와 형태에 따라 구분되는 특정 유형의 질병도 있는데, 아래에서 이러한 유형 중 하나에 대해 이야기하겠습니다.
I형 당뇨병의 발병어린 시절과 청소년기에 나타나는 것이 특징이며 인슐린 의존성이 즉시 그리고 평생 동안 형성됩니다. 당뇨병은 췌장에서 인슐린을 생산할 수 있는 세포가 죽어서 발생합니다.
제2형 당뇨병종종 성인기에 발생합니다. 균형 잡힌 식단, 적당한 신체 활동 및 복용시 약물포도당 수치를 낮추는 것은 호르몬 성분의 도입을 필요로 하지 않습니다.
2010년 이후, 다음과 같은 병인학적 분류가 의학에 알려졌습니다.
- 1형 진성 당뇨병: 자가면역(LADA) 및 자기 제한적 2형 당뇨병: 특히, 조절 당뇨병(췌장 β-세포의 불충분한 기능);
- 영양 실조를 동반한 당뇨병;
- 임신 중 임신성 당뇨병(GD);
- 원인이 되는 다른 형태: 유전적 장애, 질병 내분비 계, 약물, 감염, 염색체 증후군 등
처음 두 병리의 인기는 발생 및 유병률 때문입니다.
관심의 대상은 다양한 두 번째 형태의 포도당 대사 장애인 MODY 당뇨병으로 그 유병률이 지속적으로 증가하고 있습니다.
메모!
Modi 당뇨병은 모든 당뇨병 사례의 3-7%에서 발생합니다.
이러한 유형의 당뇨병의 백분율도 더 중요할 가능성이 있지만 MODY를 식별하는 문제는 진단 복잡성에 있습니다. 이 질병은 첫 번째 및 두 번째 고전 종과 유사하지만 흐름의 형태가 다릅니다.
MODY(젊은이의 성숙 발병 당뇨병)- "젊은 성인형 당뇨병"의 약어. 처음으로 그들은 영국에서 지난 세기의 74에서 병리학에 대해 이야기하기 시작했습니다. 이미 75년에 부진한 가족병을 판단하기 위해 별도의 유전병군으로 규명했다.
MODY 당뇨병이란 무엇이며 어떻게 진단되며 어떤 유형의 치료를 받을 수 있습니까?
이게 뭐야?
이 질병은 췌장(PZhZh)의 정상적인 기능을 방해하는 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다.
특히, 인슐린을 생산하는 베타 세포를 포함하는 췌도 장치의 기능 장애가 있습니다.
병리학은 단일 유전자 상 염색체 우성 유전의 원칙에 따라 나타납니다.
간단히 말해서 이것은 병리가 일반 염색체로 전염된다는 것을 의미하므로 소년과 소녀 모두 똑같이 위험합니다.
우성 유전이란 다음을 의미합니다. 부모로부터 물려받은 두 유전자 중 적어도 하나가 우세한 경우 자녀가 100% 영향을 받습니다. 반대로, 질병 진행을 피하려면 두 유전자 모두 열성이어야 합니다.
"modi-diabetes"의 진단은 직계 친척 중 한 명이 포도당 대사에 장애가 있는 경우에만 확립됩니다.
- 당뇨병 및 임신성 당뇨병;
- 공복 혈당 장애;
- 혈당에 대한 내성 장애;
이 경우 유전자 중 하나의 돌연변이를 확인해야 합니다. 돌연변이에 굴복한 유전자에 따라 MODY-D의 많은 변형이 구별되며 증상 및 임상 양상이 다릅니다. 그러나 그들 사이에도 공통된 특징이 있습니다.
증상
Modi-당뇨병의 징후는 여러 가지 특징적인 증상에 기인합니다.
- 2-3세대 유전의 상승된 포도당 수치;
- 징후는 소변 검사에서 케톤산증을 동반하지 않습니다(아세톤 냄새 및 케톤체);
- 질병의 조기 진행(최대 25년);
- 장기 완화 - 최대 1년;
- 소량의 인슐린 도입으로 효과적인 보상;
- 초과 중량이 없습니다.
- 췌장 세포에 의한 인슐린 생산은 보존됩니다.
- 췌장 β 세포에 대한 항체는 없습니다.
- HLA 시스템은 연결되어 있지 않습니다.
- 췌장 세포의 분비를 나타내는 정상 수준의 C-펩티드;
- 혈당 지수는 8% 표시를 초과하지 않습니다.
웰빙 악화에 대한 환자의 불만은 접수되지 않으며 심각한 임상 사진누락되었지만 수반되는 증상즉각적인 진단이 필요합니다.
Modi-Diabetes의 성별 구분은 조건부로 존재합니다.여성은 그것에 더 민감합니다. "여성" 내분비 장애의 과정은 "남성"과 달리 더 심각한 형태가 특징입니다.
이 문제에서 질병이 통제 및 치료가 어려운 보상되지 않은 단계로 가지 않는 순간을 놓치지 않는 것이 중요합니다.
따라서 심각한 합병증의 발병을 피하기 위해 병리학의 징후가 조금이라도 나타나면 자세한 검사가 수행됩니다.
진단
MODY-당뇨병은 특이한 과정으로 인해 진단하기 어렵다고 이미 위에서 언급한 바 있습니다. 그러나 진단의 또 다른 장애물은 내분비 장애의 하위 유형의 존재입니다.
MODY의 하위 유형
2018년에는 13가지 유형의 임상 증상이 확인되었습니다.
- 남들보다 흔하다 수정 MODY-3전체 사례의 70%를 차지합니다. 소아에서 10세 이후 급속히 진행되며 심각한 합병증을 동반한다. 이 경우 인슐린 부족은 약물 복용으로 보상됩니다.
- MODY-2는 덜 일반적이며 온화한 코스와 좋은 보상이 특징입니다. 케톤산증의 발병으로 이어지지 않습니다.
- 징후 MODY-1은 통계적으로 1%의 비율을 가지며 거의 유전되지 않으며 심각한 형태의 누출로 인해 발생합니다.
MODY-4는 사춘기(17세) 이후에 나타나고, MODY-5는 10세까지 나타나며 심각한 신증을 동반합니다. 동시에 수정의 나머지 부분과 주요 부분은 매우 드물기 때문에 실질적인 의미가 상실됩니다.
진단 방법
modi-D의 정확한 진단을 위해서는 여러 가지 임상적 지표에 주목해야 합니다.
병리를 결정하는 신뢰할 수 있는 방법 - 중합효소 연쇄반응(PCR).이 분자 유전 연구는 유전자의 돌연변이를 결정합니다.
PCR 외에도 추가 검사 목록에는 다음이 포함됩니다.
- 내당능검사;
- 췌장의 초음파 검사;
- 혈액 및 소변 검사;
- 포도당, C-펩티드 및 인슐린 수치 연구;
- 지질 대사 연구.
MODY-당뇨병의 정의에서 주요 지표는 공복 고혈당증입니다., 이는 8.5%(정상보다 높지만 당뇨병 수치보다 낮음)이며 탄수화물 내성이 손상되었습니다. 그러한 지표가 2년 동안 느껴지면 질병의 존재가 배제됩니다.
그들은 또한 집중 대상 부전의 징후가 없는 장기 관해의 출현. 이 현상을 당뇨병 환자에게 "허니문"이라고합니다.
당뇨병이 의심되는 경우 아이의 친족에 대한 유전자 검사도 권장된다.
치료
병리학 과정에서 II 형 당뇨병과 유사한 징후가 나타나기 때문에 다음 표준 계획에 따라 치료가 수행됩니다.
- 식이 요법 준수 및식이 정상화;
- 적당한 운동
의료 관행은 질병 치료에서 그러한 기술의 효과를 확인합니다.
보완 요법은 다음을 통해 수행됩니다. 호흡 운동그리고 전통 의학.
이러한 방법으로 원하는 결과를 얻지 못하면 인슐린을 사용하여 추가 치료가 이루어집니다.
가능한 합병증
질병 MODY-당뇨병의 합병증은 치료가 없을 경우 제2형 당뇨병의 합병증과 동일합니다.
- 전염병의 심한 과정;
- 눈의 병리학, 중추 신경계, 신장
- 발기부전 및 불임;
- 신경계 및 근육계 장애;
- 케톤산증 및 다뇨증의 발생;
- 당뇨성 혼수;
- 면역 저하 (폐결핵 발병)로 인한 호흡기의 감염 및 병리.
합병증의 발병을 피하려면 병리학 적 과정을 진단하기 위해 제 시간에 전문가에게 연락해야합니다.
방지
예방 조치는 고전적인 유형의 당뇨병 예방 기준을 기반으로 하며 다음을 포함합니다.
- 활동적인 생활 방식 유지;
- "빠른" 탄수화물과 완전한 식단의 거부;
- 규칙 준수 및 근무 시간과 휴식 시간의 교대.
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질병의 유전적 요인에도 불구하고 건강에 주의를 기울이면 성공적으로 보상할 수 있습니다.
일반 당뇨병의 가장 특이한 변종 중 하나는 소위 모디 당뇨병입니다. 그것은 유전적 형태의 병리학적 상태에 속하며 비전형적인 증상을 보입니다. 그러나 오늘날 어린 시절에 나타나는 제시된 질병은 문제없이 진단되고 치료될 수 있습니다.
질병의 특성
모디 당뇨병에 대해 이야기하면서 우선 제시된 약어가 영어 번역에서 해독된다는 사실에 주목하고 싶습니다. 진단은 젊은 성인에서 성숙형 당뇨병으로 평가됩니다.. 일반적으로 우리는 인슐린 방출을 보장하는 췌장 베타 세포의 문제가 있는 작업과 유전적 병리의 결합된 범주에 대해 이야기하고 있습니다. 현대 당뇨병의 유병률에 대한 정확한 비율은 알려지지 않았습니다. 그러나 전체 당뇨병 환자 수의 약 2~5% 정도이다.
현대 당뇨병 증상의 특징
증상 첫 단계, 제시된 형태의 질병의 발달을 나타내는 청소년, 청소년 및 어린이 범주로 식별됩니다. 동시에 임신 중 여성의 약 50%가 임신성 당뇨병으로 발견됩니다. 전문가들은 제시된 진단을 위해 친척의 혈액 내 포도당 수준의 교란이 중요하다는 사실에 주목합니다.
말하자면 아버지와 어머니, 조부모를 포함하는 직계 친척을 의미합니다. 동시에 현대 당뇨병은 당뇨병 자체, 임신 다양성의 존재와 같은 병리학 적 상태와 가장 자주 관련됩니다.
또한 공복시 내당능 장애 및 혈당 장애에주의를 기울여야합니다.
충분히 있다는 점도 고려해야 한다. 많은 수의이 질병의 종류.
질병의 종류
현재까지 이러한 형태의 질병에는 8가지 종류가 알려져 있습니다. 빈도 및 발생 정도에 따라 숫자 지정의 역순으로 배포됩니다.
- mody-3 - 가장 빈번함(총 사례 수의 70%);
- mody-2 - 훨씬 덜 자주 형성됩니다.
- mody-1은 제시된 세 가지 품종 중 가장 희귀하며, 즉 1%를 넘지 않습니다.
다른 유형의 병리학은 훨씬 덜 자주 형성되므로 실질적인 의미가 없습니다. 다음으로 modi-3가 다른 형태의 질병과 정확히 어떻게 다른지 주목하고 싶습니다. 우선, 우리는 부드러운 것에 대해 이야기하고 있습니다. 최소 금액증상 - 20~40세 연령 범주의 시작. 어떤 경우에는 조기 진단을 악화시키는 더 늦은 형성이 가능합니다. 또한 현대 당뇨병에 대해 이야기하면서 전통적으로 병리가 제 1 형 당뇨병으로 정의되고 케톤 산증이 전혀 없다는 사실에 주목하고 싶습니다. 또한 소변에 설탕이 있으면 혈관 합병증이 있을 가능성이 있습니다.
질병의 modi-1 형태는 세 가지 지정된 병리 유형 중 마지막 위치에 있습니다. 그것의 형성은 특정 유전자의 돌연변이와 관련이 있으므로 전문가들은 modi-3와 증상의 유사성을 확인합니다. 유일한 예외는 신장 대사의 틀에 장애가 없는 것으로 간주되어야 합니다.
일반적으로 질병의 분류는 매우 간단하지만 식별하기가 항상 쉬운 것은 아닙니다.
앞서 언급한 바와 같이 다른 유형의 병리학이 있습니다. 그러나 비정형성과 심각한 증상이 없기 때문에 진단 과정이 다소 복잡합니다.
주요 발현
질병의 발생이 1형 또는 2형 당뇨병의 징후와 겹칠 수 있는 특정 증상을 허용하는지 의심하십시오. 그러나 특정 설문 조사의 구현에 따라 분명합니다. 특히 다음에 주의해야 합니다.
- 조기 발견, 즉 25세 이전;
- 비만하지 않거나 심지어 최소한의 변화큰 방법으로 무게;
- 유전 적 특성 및 아세톤 냄새가 없거나 소변에서 케톤체가 발생합니다.
또한, 이러한 환자에서는 인슐린 분비가 보존되며, 췌장 부위에 대한 세포에 대한 항체가 없는 것도 특징적인 것으로 간주되어야 합니다. 전문가들은 장기 차도 가능성에 주목한다. 그것은 1년 이상 지속될 수 있으며 설탕 수치가 증가하는 단계를 동반하지 않습니다.
전문가들은 호르몬 성분에 대한 최소한의 필요성과 특정 항원과의 연관성이 없다는 점, 덜 중요한 징후에 따라 보상을 요청합니다. 이 경우 기능에 특별한주의를 기울여야합니다. 진단 검사, 각 명시 기능을 올바르게 설명할 수 있습니다.
당뇨병은 어떻게 진단됩니까?
질병의 확실한 식별은 분자 유전자 검사를 통해서만 가능합니다. 특정 유전자에 돌연변이가 존재하는지 확인하는 것이 가능합니다. 이를 감안할 때 필요한 모든 분석의 전체 목록이 무엇인지 주목하고 싶습니다. 물론 포도당의 비율을 확인하고 성분에 대한 내성을 테스트하고 자가 항체를 확인해야 합니다.
또한 당화 헤모글로빈 측정, 췌장 초음파 검사 및 설탕 존재 여부에 대한 소변 검사가 수행됩니다. 또한 혈액 아밀라아제, 소변 및 대변, 혈액 지질 스펙트럼의 식별이 필요할 수 있습니다. 검사의 덜 중요한 단계는 안과 의사의 검사, 공동 프로그램의 유전자형 검사입니다. 제시된 진단이 전문가 또는 전문 센터에만 적용되는 것이 중요합니다.
회복 코스
~에 초기 증상질병, 도입을 돌보는 것이 좋습니다 다이어트 식품, 뿐만 아니라 최적의 조직 신체 활동. 당뇨병 전문의는 Modi 당뇨병이 완벽하게 치료할 수 있다는 사실에 주목합니다. 특별 운동또는 그냥 운동. 요가, 호흡 기술을 사용하는 것은 허용됩니다.
질병이 진행됨에 따라 사용이 필요할 수 있습니다. 약혈당 수치를 낮추는 것. 효과가 없으면 일반 인슐린으로 질병을 치료합니다. 스스로 치료하거나 적용하지 않는 것이 매우 중요합니다. 민간 요법. 전문가와의 매우 정기적인 상담을 통해 최적의 생활 활동을 유지할 수 있을 뿐만 아니라 합병증 및 심각한 결과가 발생하지 않습니다.
따라서, 모디당뇨병은 제시된 질병의 특정 유형이며, 그 주요 원인은 유전자의 특정 변화 또는 심지어 돌연변이입니다. 그렇기 때문에 진단과 후속 회복 과정 모두에 주의를 기울이는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 어린이가 직면할 수 있는 증상 악화 및 기타 어려운 상황을 피할 수 있습니다.
