Hangi tabletlerden Bromhexine 8 Berlin Chemi. Tıbbi referans kitabı geotar

Site, yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlar. Hastalıkların teşhis ve tedavisi uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Uzman tavsiyesi gerekli!

Kayıt numarası: P N015546/01 tarih 08.05.09

Ticari unvan ilaç: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

uluslararası Genel isim : Bromheksin

Dozaj formu : draje

1 draje için bileşim:

Çekirdek:

aktif madde: Bromheksin hidroklorür - 8.000 mg.

yardımcı maddeler: laktoz monohidrat - 34.400 mg, mısır nişastası - 14.600 mg, jelatin - 1.800 mg, koloidal silikon dioksit - 0.600 mg, magnezyum stearat - 0.600 mg;

Kabuk: sükroz - 27.704 mg, kalsiyum karbonat - 4.326 mg, magnezyum karbonat -1.507 mg, talk - 1.750 mg, makrogol 6000 - 1.750 mg, glukoz şurubu - 1.639 mg, titanyum dioksit (E171) - 1.166 mg, povidon K25 - 0.243 mg, karnauba mumu - 0,012 mg, kinolin sarısı (E 104) - 0,146 mg.

Tanım: neredeyse beyaz çekirdekli, sarıdan yeşilimsi sarıya bikonveks şekle sahip draje.

Farmakoterapötik grup: Balgam söktürücü mukolitik ajan.
ATX: R05CB02.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Bromhexine 8 Berlin-Chemie'nin mukolitik (sekretolitik) ve balgam söktürücü (salgı) etkisinin yanı sıra zayıf bir öksürük önleyici etkisi vardır. Balgamın viskozitesini azaltır, siliyer epiteli aktive eder, balgam hacmini arttırır ve boşalmasını iyileştirir. Solunum sırasında alveolar hücrelerin stabilitesini sağlayan endojen sürfaktan üretimini uyarır. Etki, tedavinin başlangıcından 2-5 gün sonra ortaya çıkar.

Farmakokinetik
Ağızdan alındığında neredeyse tamamı (%99) emilir. gastrointestinal sistem(GIT) 30 dakika içinde. Biyoyararlanım yaklaşık %80'dir. Plazma proteinlerine %99 oranında temas eder. Plasenta ve kan-beyin bariyerlerinden nüfuz eder. Anne sütüne geçer. Karaciğerde demetilasyon ve oksidasyona uğrar ve ambroksol'e metabolize edilir. Yarı ömür 15 saattir (dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle). Böbrekler tarafından metabolitler olarak atılır. Kronik böbrek yetmezliğinde (CRF), metabolitlerin atılımı bozulur. Tekrarlanan kullanımda birikebilir.

kullanım endikasyonları

- artan viskoziteli balgam oluşumu ile birlikte akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar ( bronşiyal astım, pnömoni, trakeobronşit, obstrüktif bronşit, bronşektazi, pulmoner amfizem, kistik fibroz, tüberküloz, pnömokonyoz).

Kontrendikasyonlar

- bromhexine ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
- laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
-mide ülseri ve duodenum(akut aşamada);
- gebelik (I trimester);
- çocukluk 6 yaşına kadar.

Dikkatlice

- böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği;
- aşırı salgı birikimi ile birlikte bronşiyal hareketliliğin ihlali;
- Mide kanaması öyküsü olan.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın hamilelik sırasında kullanılması, ancak anneye yönelik amaçlanan yararın fetüs için olası riskten daha ağır basması durumunda mümkündür. Emzirme döneminde ilacın kullanımı kontrendikedir.

Dozaj ve uygulama

İlaç, yemekten sonra, çiğnemeden, bol sıvı içtikten sonra ağızdan reçete edilir.
14 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler için: Günde 3 defa 1-2 tablet (24-48 mg/gün).
6 ila 14 yaş arası çocuklar ve 50 kg'dan hafif hastalar: Günde 3 defa 1 tablet (24 mg/gün) alınız.
Böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda, dozlar arasındaki aralıklar artırılmalı veya doz azaltılmalıdır. Bu konuda doktorunuza danışmalısınız.
Kullanım süresi bireysel olarak belirlenir ve endikasyonlara ve hastalığın seyrine bağlıdır. 4-5 günden fazla kullanmanız gerekiyorsa, bir doktora danışmanız gerekir.

Yan etki

Genellikle Bromhexine 8 Berlin-Chemie iyi tolere edilir.
İÇİNDE nadir durumlar olası mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, alevlenme ülser mide ve duodenum, alerjik reaksiyonlar ( deri döküntüsü, rinit, ödem), nefes darlığı, ateş ve titreme.
Çok seyrek (Baş ağrısı, baş dönmesi.
"Karaciğer" transaminazlarının artan aktivitesi (çok nadir).
Her türlü alerjik reaksiyonda, bunu almayı bırakmak gerekir. tıbbi ürün ve doktorunuzu bilgilendiriniz.

doz aşımı

Bromhexine 8 Berlin-Chemie kullanırken aşırı dozun hayatı tehdit eden sonuçları bilinmemektedir.
Aşağıdaki belirtiler mümkündür: mide bulantısı, kusma, ishal, dispeptik bozukluklar.
Tedavi: suni kusma, ilacı aldıktan sonraki ilk 1-2 saat içinde mide yıkama.
yüzünden yüksek derece protein bağlanması ve yüksek dağılım hacmi, hemodiyaliz veya zorlu diürez sırasında bromheksin eliminasyonu meydana gelmez.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bromhexine, öksürük merkezini baskılayan ilaçlarla (kodein içerenler dahil) aynı anda reçete edilmez, çünkü. bu, sıvılaştırılmış balgamın boşaltılmasını zorlaştırır.
Bromheksin, antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde antibiyotiklerin (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin, ampisilin, amoksisilin) ​​bronşiyal sekresyona nüfuz etmesini teşvik eder.
Alkali solüsyonlarla uyumlu değildir.

Özel Talimatlar

Bozulmuş bronşiyal motilite veya önemli miktarda balgam salgılanması durumunda, solunum yollarında gecikmeli deşarj riski nedeniyle Bromhexine 8 Berlin-Chemie kullanımı dikkatli olmayı gerektirir.
Tedavi sırasında bromheksinin sekretolitik etkisini artıran yeterli miktarda sıvı tüketilmesi önerilir.
Şiddetli böbrek yetmezliğinde, karaciğerde oluşan metabolitlerin birikme olasılığını hesaba katmak gerekir.
Çocuklarda tedavi, postural drenaj veya vibrasyon masajı ile birleştirilmelidir. göğüs bronşlardan salgıların atılmasını kolaylaştırır.
İlacın araç kullanma ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi
Tedavi süresi boyunca, araç kullanırken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Salım formu

Draje 8 mg.
Bir blister ambalajda (PVC blister/alüminyum folyo) 25 draje.
Bir karton kutuda kullanım talimatlarını içeren 1 blister.

Depolama koşulları

İlaç 25ºС'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır.
İlacın yerde saklanması, çocukların erişemeyeceği bir yerde!

Son kullanma tarihi

5 yıl
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız!

Eczanelerden dağıtım şartları

Tezgahın üzerinden.

Kayıt sertifikası sahibi
Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, Almanya

şirket üreticisi
Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Weg 83
12347 Berlin, Almanya

Talep adresi:
123317, Moskova, Presnenskaya dolgu, bina 10, iş merkezi "Naberezhnaya Kulesi", blok B.

*Bilgiler üretici LLC "Berlin-Chemie / A.Menarini" talebi üzerine düzeltilmiştir.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Uluslararası tescilli olmayan ad

Bromheksin

Dozaj formu

Kaplanmış tabletler, 8 mg

Birleştirmek

Bir kaplı tablet şunları içerir:

aktif madde - bromheksin hidroklorür 8 mg,

Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, magnezyum stearat, jelatin, susuz koloidal silikon dioksit

kabuk bileşimi: sükroz, kalsiyum karbonat, hafif magnezyum karbonat, talk, makrogol 6000, sıvı glikoz (kuru madde cinsinden), titanyum dioksit (E 171), povidon K25, karnauba mumu, kinolin sarısı (E 104).

Tanım

Sarıdan yeşilimsi sarıya kadar kaplanmış, neredeyse beyaz çekirdekli, hafif bikonveks yüzeye sahip tabletler.

Farmakoterapötik grup

balgam söktürücüler Mukolitikler. Bromheksin.

ATX kodu R05CB02

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Oral olarak uygulandığında, Bromhexine neredeyse tamamen emilir; yarı ömrü yakl. 0.4 saat Ağızdan alındığında Cmax 1 saattir.Karaciğerden ilk geçişin etkisi yaklaşık %80'dir. Biyolojik olarak aktif maddeler, atılım sürecinde oluşur. Plazma protein bağlanması %99'dur.

Plazma konsantrasyonundaki azalma çok fazlı bir süreçtir. Eylemin durduğu yarılanma ömrü yaklaşık bir saattir. Ek olarak, terminal yarılanma ömrü yaklaşık 16 saattir, bunun nedeni az miktarda bromheksinin dokularda yeniden dağıtılmasıdır. Dağılım hacmi, vücut ağırlığının kilogramı başına yaklaşık 7 litredir. Bromheksin vücutta birikmez.

Bromheksin plasenta bariyerini geçer ve ayrıca beyin omurilik sıvısına ve anne sütüne geçer.

Boşaltım - esas olarak böbrekler yoluyla, çünkü metabolitler karaciğerde oluşur. Bromheksinin yüksek derecede protein bağlanması ve önemli dağılım hacmi ve ayrıca dokulardan kana yavaş yeniden dağılımı nedeniyle, ilacın herhangi bir önemli kısmının diyaliz veya zorlu diürez ile atılması olası değildir.

-de ciddi hastalıklar ana maddenin klerensinde azalma beklenebilir. Şiddetli böbrek yetmezliğinde, bromheksinin yarı ömrünü uzatmak mümkündür. İÇİNDE fizyolojik koşullar midede bromheksinin nitrozasyonu mümkündür.

Farmakodinamik

Bromhexine, bitki aktif bileşeni olan vasisinin sentetik bir türevidir. Sekretolitik bir etkiye sahiptir ve bronşlardan salgıların boşaltılmasını destekler. Çalışmalar, bu ilacın bronşiyal sekresyonlardaki seröz bileşenin oranını arttırdığını göstermiştir. Bu, viskozitesini azaltarak ve siliyer epitelinin çalışmasını artırarak balgamın taşınmasını kolaylaştırır.

Bromheksin kullanımının arka planına karşı, balgam ve bronşiyal sekresyonlarda antibiyotik amoksisilin, eritromisin ve oksitetrasiklin konsantrasyonunda bir artış vardır. Bu etkinin klinik önemi açıklanmamıştır.

kullanım endikasyonları

Akut ve sekretolitik tedavi kronik hastalıklar bronşlar ve akciğerler, ayrılması zor balgam eşliğinde

Dozaj ve uygulama

Yetişkinler günde 3 kez 1-2 tablet Bromhexine 8 Berlin-Chemie alır (günde 24-48 mg Bromhexine hidroklorüre karşılık gelir).

50 kg'dan hafif hastalar günde 3 kez 1 tablet Bromhexine 8 Berlin-Chemie alır.

Şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluklarında, dozun azaltılması tavsiye edilir.

Tabletler yemeklerden sonra çiğnenmeden bol sıvı ile alınır. İlacın sekretolitik etkisi sıvı alımı ile korunur.

Tedavi süresi, endikasyonlara ve hastalığın seyrine göre bireysel olarak belirlenir. Bromhexine 8 Berlin Chemi doktora danışmadan 4-5 günden fazla alınmamalıdır.

Yan etkiler

Bazen (≥ 1/1000 ila< 1/100)

Vücut ısısında artış

Aşırı duyarlılık reaksiyonları (deri döküntüsü, anjiyoödem, solunum bozuklukları, kaşıntı, ürtiker)

Mide bulantısı, karın ağrısı, kusma, ishal

Çok nadiren (< 1/10000)

Anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyonlar

Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu gibi ciddi cilt reaksiyonlarının gelişimi

Aşırı duyarlılık reaksiyonları, anafilaktik reaksiyon veya cilt ve mukoza zarlarında herhangi bir olağandışı değişiklik olması durumunda, Bromhexine 8 Berlin-Chemie'yi derhal durdurun ve bir doktora danışın.

Kontrendikasyonlar

Bromhexine veya ilacın diğer bileşenlerinden birine karşı bilinen aşırı duyarlılık

Kalıtsal galaktoz veya fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu, kalıtsal sükraz-izomaltaz eksikliği

emzirme dönemi

18 yaşına kadar olan çocukların yaşı

İlaç etkileşimleri

Bromhexine 8 Berlin-Chemie'yi öksürük önleyici ilaçlarla birlikte kullanırken, öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle tehlikeli bir salgı birikimi mümkündür - bu nedenle, bu ilaç kombinasyonunu reçete ederken, özellikle kapsamlı bir inceleme gereklidir.

İlaçların eşzamanlı kullanımı ile, semptomlara neden olmak gastrointestinal sistemin tahrişi, gastrointestinal sistemin mukoza zarları üzerindeki tahriş edici etkiyi arttırmak mümkündür.

Özel Talimatlar

Cilt reaksiyonları

Bromhegsin kullanımının bir sonucu olarak, son derece nadir vakalarda, örneğin Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu gibi ciddi cilt reaksiyonları meydana gelmiştir. Deride ve mukoza zarlarında herhangi bir olağandışı değişiklik görülürse, Bromhexine 8 Berlin-Chemie almayı derhal bırakın ve bir doktora danışın.

Mide ve duodenum ülseri

Bromhexine gastrointestinal sistemin mukoza zarının bariyer fonksiyonunu etkileyebileceğinden, mide veya duodenal ülserden muzdaripseniz (veya geçmişte yaşadıysanız) Bromhexine 8 Berlin-Chemie kullanmamalısınız.

Akciğerler ve hava yolları

Muhtemel sekresyon birikimi ile bağlantılı olarak, Bromhexine 8 Berlin-Chemie bronş motilitesinde bozulma ve mukus sekresyonunda artış olan hastalarda (örneğin, primer siliyer diskinezi [siliyer diskinezi] gibi nadir bir hastalıkta) kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer ve böbrek bozuklukları

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu veya ciddi böbrek hastalığı durumunda özel dikkat gösterilmelidir (bromheksin daha düşük dozda veya daha uzun aralıklarla alınmalıdır).

Şiddetli böbrek yetmezliğinde, karaciğerde oluşan bromheksin metabolitlerinin birikmesi muhtemeldir.

laktoz, glikoz, sükroz

Bu preparasyon laktoz, glikoz ve sukroz içerir. Bu bağlamda, fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu gibi kalıtsal hastalıkları olan hastalarda veya vücutta sükraz-izomaltaz eksikliği olan hastalarda kontrendikedir.

Gebelik

Bugüne kadar hamilelik sırasında bromheksin kullanımına ilişkin bir deneyim yoktur; bu nedenle, Bromhexine 8 Berlin-Chemie'nin hamile kadınlar tarafından kullanılmasına ancak doktor tarafından riskler ve faydalar konusunda kapsamlı bir değerlendirme yapıldıktan sonra izin verilir; Gebeliğin ilk üç ayında kullanılması önerilmez.

İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri

Bilinmeyen

doz aşımı

Belirtiler: insanlarda bir tehlike oluşturan aşırı doz vakaları hala bilinmemektedir.

İlacın insanlarda kronik toksik etkisine ilişkin veri yoktur.

Tedavi:önemli bir doz aşımından sonra, gerekirse semptomatik tedavi için dolaşım kontrolü belirtilir. Bromheksinin düşük toksisitesi nedeniyle, emilimi azaltmak veya vücuttan atılımını hızlandırmak için daha invaziv önlemlere gerek yoktur. Ek olarak, farmakokinetik özellikler (büyük dağılım hacmi, yavaş yeniden dağıtım süreçleri ve önemli protein bağlanması) nedeniyle, diyaliz ve zorlu diürez, maddenin vücuttan atılımını önemli ölçüde etkilemez.

Serbest bırakma formu ve paketleme

25 tablet, sert şeffaf PVC film ve katı alüminyum folyodan oluşan bir blister ambalaj içine yerleştirilmiştir.

Talimatlarla birlikte 1 veya 2 kontur paketi tıbbi kullanım eyalette ve Rus dillerinde bir karton pakete koyun.

Depolama koşulları

25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Son kullanma tarihinden sonra ilaç kullanılamaz!

Eczanelerden dağıtım şartları

Tezgahın üzerinden

Üretici firma

Ürünlerin (malların) kalitesiyle ilgili olarak Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki tüketicilerden gelen talepleri kabul eden kuruluşun adresi:

Kazakistan Cumhuriyeti'ndeki JSC "Berlin-Chemie AG" temsilciliği

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Faks:+7 727 2446180

E-posta adresi: [e-posta korumalı]

P N015546/01

İlacın ticari adı: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Uluslararası tescilli olmayan ad: Bromheksin

Dozaj formu: draje

1 draje için bileşim:

Çekirdek:

aktif madde: Bromheksin hidroklorür - 8.000 mg.

Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat - 34.400 mg, mısır nişastası - 14.600 mg, jelatin - 1.800 mg, koloidal silikon dioksit - 0.600 mg, magnezyum stearat - 0.600 mg;

Kabuk: sükroz - 27.704 mg, kalsiyum karbonat - 4.326 mg, magnezyum karbonat - 1.507 mg, talk -1.507 mg, makrogol 6000 - 1.750 mg, glikoz şurubu - 1.639 mg, titanyum dioksit (E 171) - 1.166 mg, povidon K 25 - 0.243 mg, karnauba mumu - 0,012 mg, kinolin sarısı (E 104) - 0,146 mg.

Tanım: neredeyse beyaz çekirdekli, sarıdan yeşilimsi sarıya bikonveks şekle sahip draje.

Farmakoterapötik grup: Balgam söktürücü mukolitik ajan.

ATX: R05CB02.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Bromhexine 8 Berlin-Chemie'nin mukolitik (sekretolitik) ve balgam söktürücü (salgı) etkisinin yanı sıra zayıf bir öksürük önleyici etkisi vardır. Balgamın viskozitesini azaltır, siliyer epiteli aktive eder, balgam hacmini arttırır ve boşalmasını iyileştirir. Solunum sırasında alveolar hücrelerin stabilitesini sağlayan endojen sürfaktan üretimini uyarır. Etki, tedavinin başlangıcından 2-5 gün sonra ortaya çıkar.

Farmakokinetik

Oral olarak alındığında, 30 dakika içinde gastrointestinal kanalda (GİS) neredeyse tamamen (%99) emilir. Biyoyararlanım yaklaşık %80'dir. Plazma proteinlerine %99 oranında temas eder. Plasenta ve kan-beyin bariyerlerinden nüfuz eder. Anne sütüne geçer. Karaciğerde demetilasyon ve oksidasyona uğrar ve ambroksol'e metabolize edilir. Yarı ömür 15 saattir (dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle). Böbrekler tarafından metabolitler olarak atılır. Kronik böbrek yetmezliğinde (CRF), metabolitlerin atılımı bozulur. Tekrarlanan kullanımda birikebilir.

kullanım endikasyonları

Akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar, artan viskoziteli balgam oluşumu ile birlikte (bronşiyal astım, pnömoni, trakeobronşit, obstrüktif bronşit, bronşektazi, amfizem, kistik fibroz, tüberküloz, pnömokonyoz).

Kontrendikasyonlar

Bromhexine ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;

Laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu;

Mide ve duodenumun peptik ülseri (akut aşamada);

Hamilelik (I trimester);

6 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice

Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği;

Aşırı salgı birikimi ile birlikte bronşiyal hareketliliğin ihlali;

Mide kanaması öyküsü olan.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın hamilelik sırasında kullanılması, ancak anneye yönelik amaçlanan yararın fetüs için olası riskten daha ağır basması durumunda mümkündür. Emzirme döneminde ilacın kullanımı kontrendikedir.

Dozaj ve uygulama

İlaç, yemekten sonra, çiğnemeden, bol sıvı içtikten sonra ağızdan reçete edilir.

14 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler için: Günde 3 defa 1-2 tablet (24-48 mg/gün).

6 ila 14 yaş arası çocuklar ve 50 kg'dan hafif hastalar: günde 3 defa 1 tablet (24 mg/gün) alınız.

Böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda, dozlar arasındaki aralıklar artırılmalı veya doz azaltılmalıdır. Bu konuda doktorunuza danışmalısınız.

Kullanım süresi bireysel olarak belirlenir ve endikasyonlara ve hastalığın seyrine bağlıdır. 4-5 günden fazla kullanmanız gerekiyorsa, bir doktora danışmanız gerekir.

Yan etki

Genellikle Bromhexine 8 Berlin-Chemie iyi tolere edilir.

Nadir durumlarda, mide bulantısı, kusma, dispeptik semptomlar, mide ve duodenumun peptik ülserinin alevlenmesi, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, rinit, ödem), nefes darlığı, ateş ve titreme mümkündür.

Nadiren (

Baş ağrısı, baş dönmesi.

"Karaciğer" transaminazlarının artan aktivitesi (çok nadir).

Her türlü alerjik reaksiyonda, bu ilacı almayı bırakmalı ve doktorunuzu bu konuda bilgilendirmelisiniz.

doz aşımı

Bromhexine 8 Berlin-Chemie kullanırken aşırı dozun hayatı tehdit eden sonuçları bilinmemektedir.

Aşağıdakiler mümkündür belirtiler: mide bulantısı, kusma, ishal, dispeptik bozukluklar.

Tedavi: suni kusma, ilacı aldıktan sonraki ilk 1-2 saat içinde gastrik lavaj.

Yüksek derecede protein bağlanması ve yüksek dağılım hacmi nedeniyle, hemodiyaliz veya zorlu diürez sırasında bromheksin eliminasyonu gerçekleşmez.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bromhexine, öksürük merkezini baskılayan ilaçlarla (kodein içerenler dahil) aynı anda reçete edilmez, çünkü. bu, sıvılaştırılmış balgamın boşaltılmasını zorlaştırır.

Bromheksin, antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde antibiyotiklerin (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin, ampisilin, amoksisilin) ​​bronşiyal sekresyona nüfuz etmesini teşvik eder.

Alkali solüsyonlarla uyumlu değildir.

Özel Talimatlar

Bozulmuş bronşiyal motilite veya önemli miktarda balgam salgılanması durumunda, solunum yollarında gecikmeli deşarj riski nedeniyle Bromhexine 8 Berlin-Chemie kullanımı dikkatli olmayı gerektirir.

Şiddetli böbrek yetmezliğinde, karaciğerde oluşan metabolitlerin birikme olasılığını hesaba katmak gerekir.

Çocuklarda tedavi, bronşlardan sekresyonların atılmasını kolaylaştıran postural drenaj veya göğüs vibrasyonu masajı ile birleştirilmelidir.

İlacın araç kullanma ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi

Tedavi süresi boyunca, araç kullanırken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Salım formu

Draje 8 mg.

Bir blister ambalajda (PVC blister/alüminyum folyo) 25 draje.

Bir karton kutuda kullanım talimatlarını içeren 1 blister.

Depolama koşulları

İlaç 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır.

İlacın yerde saklanması, çocukların erişemeyeceği bir yerde!

Son kullanma tarihi

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız!

Eczanelerden dağıtım şartları

Tezgahın üzerinden.

Kayıt sertifikası sahibi

Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, Almanya

şirket üreticisi:

Berlin-Chemie AG

Tempelhofer Weg 83

12347 Berlin, Almanya

Talep adresi:

123317 Moskova, Presnenskaya set, 10, BC "Naberezhnaya Kulesi", Blok B

Dozaj formu: draje, oral damla, enjeksiyon solüsyonu, oral solüsyon, şurup, şurup [çocuklar için], tabletler, tabletler [çocuklar için]

Farmakolojik etki: Mukolitik (sekretolitik) ajan, balgam söktürücü ve zayıf öksürük önleyici etkiye sahiptir. Balgamın viskozitesini azaltır (mukoprotein ve mukopolisakarit liflerini depolimerize eder, bronşiyal sekresyonun seröz bileşenini arttırır); siliyer epiteli aktive eder, hacmi arttırır ve balgam akıntısını iyileştirir. Solunum sırasında alveolar hücrelerin stabilitesini sağlayan endojen sürfaktan üretimini uyarır. Etki, tedavinin başlangıcından 2-5 gün sonra ortaya çıkar.

Belirteçler: Viskoz balgamın atılmasında zorlukla birlikte solunum yolu hastalıkları: trakeobronşit, çeşitli etiyolojilerin bronşiti (bronşektazi ile komplike olanlar dahil), bronşiyal astım, akciğer tüberkülozu, pnömoni (akut ve kronik), kistik fibroz. Ameliyat öncesi dönemde ve terapötik ve tanısal intrabronşiyal manipülasyonlar sırasında bronş ağacının sanitasyonu, ameliyattan sonra bronşlarda kalın viskoz balgam birikiminin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, mide peptik ülseri, gebelik (I trimester); emzirme dönemi; çocukların yaşı (6 yaşına kadar - tablet formları için) Dikkatle. Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği; aşırı salgı birikiminin eşlik ettiği bronşiyal hastalıklar, mide kanaması öyküsü.

Yan etkiler: Alerjik reaksiyonlar, mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, mide ve duodenum peptik ülserinin alevlenmesi, baş dönmesi, baş ağrısı, "karaciğer" transaminazlarının aktivitesinde artış (son derece nadir). Semptomlar: mide bulantısı, kusma, ishal, dispeptik bozukluklar. Tedavi: suni kusma, gastrik lavaj (yutulduktan sonraki ilk 1-2 saat içinde).

Dozaj ve uygulama: Bromhexine 8 mg ağızdan alınır (şurup, tabletler ve drajeler - 6 yaşından büyük çocuklar için, damlalar, oral solüsyon), yetişkinler ve 14 yaşından büyük çocuklar - günde 3-4 kez 8-16 mg. 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 3 defa 2 mg, 2-6 yaş - günde 3 defa 4 mg, 6-14 yaş - günde 3 defa 8 mg. Gerekirse doz yetişkinler tarafından günde 4 defa 16 mg'a kadar artırılabilir. Yetişkinler için inhalasyon (inhalasyon solüsyonu) şeklinde - her biri 8 mg, 10 yaşından büyük çocuklar - 4 mg, 2-10 yaş - 2 mg. İnhalasyonlar günde 2 kez yapılır. Solüsyon 1:1 oranında distile su ile seyreltilir ve öksürüğü önlemek için vücut sıcaklığına kadar ısıtılır. Bronş tıkanıklığı durumunda, inhalasyondan önce bir bronkodilatör ilaç reçete etmek gerekir. Bromhexine 8 damla: içeride, yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki ergenler - günde 3 defa 23-47 damla; 6-14 yaş arası çocuklar ve 50 kg'dan hafif hastalar - günde 3 kez 23 kapak, 6 yaşına kadar - günde 3 kez 12 kapak. Terapötik etki tedavinin 4-6. gününde ortaya çıkabilir. Parenteral (in / m, s / c, in / in yavaşça, 2-3 dakika) - günde 2-3 kez 2-4 mg. İntravenöz uygulama için solüsyon, Ringer solüsyonu veya steril enjeksiyonluk su ile seyreltilmelidir. ile hasta böbrek yetmezliği daha küçük dozlar reçete edin veya enjeksiyonlar arasındaki aralığı artırın.

Özel göstergeler: Tedavi sırasında bromheksinin balgam söktürücü etkisini artıran yeterli miktarda sıvı alınması gerekir. Çocuklarda tedavi, bronşlardan sekresyonların atılmasını kolaylaştıran postural drenaj veya göğüs vibrasyonu masajı ile birleştirilmelidir. Etanolün (%41 hacim) Bromhexine 8-drop'un bir parçası olduğu akılda tutulmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim: Bromhexine 8 mg, öksürük merkezini (kodein dahil) baskılayan ilaçlarla aynı anda reçete edilmez, çünkü bu, ince balgamın (hava yollarında bronşiyal sekresyonların birikmesi) atılmasını zorlaştırır. Alkali çözeltilerle uyumsuz. Bromhexine, antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde antibiyotiklerin (amoksisilin, eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin), sülfanilamid ilaçlarının bronşiyal sekresyona nüfuz etmesini teşvik eder.

8 berlin-chemi belirgin bir balgam söktürücü etkiye sahip bir mukolitik ajandır. İlaç, polisakkaritlerin depolarizasyonu ve bronşları kaplayan mukoza zarlarının salgı hücrelerinin uyarılması nedeniyle bronşiyal salgıların viskozitesini azaltma yeteneğine sahiptir. Bazı çalışmalar, aktif maddenin sürfaktan oluşumunu desteklediğini doğrulamıştır. İlaç hızlı bir şekilde tıbbi bir etki gösterir, terapötik müdahalenin etkisi, tedavinin başlangıcından itibaren 2-3 gün gibi erken bir tarihte izlenebilir.

Dozaj formu

Yüksek bağlama sağlar aktif bileşen plazma proteinleri ile. Terminal aşamasındaki yarı ömür yaklaşık 12 saattir.

dikkate alınmalıdır ki aktif madde bazı miktarlarda plasenta bariyerine nüfuz eder. Küçük miktarlar ilk 6.5 saatte idrarla atılır.

Akut böbrek hastalığı olan hastalarda ve Karaciğer yetmezliği doz ayarlaması gereklidir. Bunun nedeni, aktif maddenin hastanın vücudundan oldukça yavaş atılmasıdır.

kullanım endikasyonları

İlacın kullanımı için endikasyonların listesi aşağıdaki biçimde sunulabilir:

• patoloji solunum sistemi kalın, mukus salgısı oluşumu ile akan;
• trakeobronşit;
• kronik;
• tıkanıklığın eşlik ettiği kronik;
• bronşiyal astım;
• kistik fibrozis;
• kronik

yetişkinler için

Kullanım endikasyonları varsa tıbbi ürün Bu hastalara verilen yaş grubu. Kompozisyon hastalarla ilgili olarak kullanılabilir. Kullanımı için endikasyonlara sahip olmak. Çare kontrendikasyonları olan kişiler için kullanılması yasaktır. Bireyler için dozajların dikkate alınması önemlidir. ihtiyarlık karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar ise bireysel olarak belirlenir. Önerilen dozlara uyulmaması aşırı doza ve belirtilere neden olabilir. ters tepkiler dozlara bağlı olarak farklı yoğunluk.

Çocuklar için

Tablet şeklindeki ilaç, kontrendikasyonu olmayan 6 yaşın üzerindeki çocuklara verilebilir. Kompozisyon genellikle tıkanıklığın eşlik ettiği trakeobronşit için kullanılır. İlacın dozajları ayrı ayrı ayarlanır. Doz ayarlamaları çocuğun yaşına ve kilosuna göre kişiye özel yapılır.

hamile kadınlar ve emzirme döneminde

İlacın kullanımı 2 ve mümkündür. için ilacın kullanımı erken tarihler plasenta bariyeri olmadığı için hamilelik yasaktır. İlacın alınması fetal anormalliklere neden olabilir. kullanım tıbbi bileşim sırasında Emzirme laktasyonun kesilmesini gerektirir.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımına kontrendikasyonların listesi aşağıdaki gibi sunulabilir:

• Almaya bir yanıt olarak ortaya çıkan aşırı duyarlılık reaksiyonları aktif madde veya ürünün bileşiminde bulunan yardımcı elementler;
• emzirme dönemi;
• hamilelik dönemi (1 trimester).

Aşağıdaki kontrendikasyonlar göreceli olarak kabul edilebilir:

• patoloji solunum sistemi bronşiyal sekresyonların aşırı üretiminin arka planında gelişen;
• gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonları;
• karaciğer patolojisi;
• böbreklerin çalışmasında kronik bozukluklar.

Uygulamalar ve dozlar

İlaç, oral uygulamaya yönelik tabletler şeklinde ve bir şurup şeklinde üretilir. İlaç balgamı inceltmek ve bronşlardan uzaklaştırılma sürecini hızlandırmak için kullanılır. uzun süreli kullanımda bağımlılığı tetikleyebilir, ilacın tam teşekküllü bir analogu değildir.

Fiyat

8 Berlin Kimyasının maliyeti ortalama 117 ruble. Fiyatlar 115 ila 151 ruble arasında değişiyor.