탈모, 민간 및 의약품의 질병 및 치료. 허브, 대체 의학의 설명, 적용 및 치유력

성숙한 탈모는 일반적으로 헤어라인의 밀도 감소로 이어지며 아주 드물게 전체 탈모증으로 이어집니다. 예를 들어 임신 중 신체의 생리적 변화로 인해 출산 후 탈모증이 발생할 수 있습니다. 특히 지속적인 스트레스 상황 및 내분비 장애와 함께 레티노이드, 경구 피임약 및 혈액 응고를 늦추는 약물의 장기간 사용은 종종 탈모증을 유발합니다. 신체의 철분, 아연 및 기타 영양 부족도 헤어 라인의 밀도에 악영향을 미칩니다.
일반적으로 탈모증은 머리의 정수리 또는 정면 부분에 작은 대머리 패치가 나타나면서 점차적으로 시작되고 피부는 광택이 나는 광택을 얻고 모낭의 위축이 관찰되며 초점 중앙에서 하나의 긴 것을 찾을 수 있습니다 외모가 변하지 않은 머리카락.
탈모증의 원인이 성장하는 모발의 손실인 경우 시간이 지남에 따라 완전한 탈모로 이어질 수 있습니다. 병리학적으로 이러한 유형의 탈모증은 진균증에 의해 발생하며, 방사선 요법, 비스무트, 비소, 금, 탈륨 및 붕산 중독. 탈모 및 탈모증은 세포증식억제제를 이용한 항암 요법이 선행될 수 있습니다.
남성형 탈모증은 주로 남성에게서 관찰되며 사춘기 이후에 나타나기 시작하여 30-35세에 형성된다. 이 경우 탈모증의 발병은 유전적 요인으로 인한 안드로겐 호르몬의 증가와 관련이 있습니다. 임상적으로, 남성형 탈모증은 긴 모발이 연모로 대체되어 나타나며, 시간이 지남에 따라 더욱 짧아지고 색소가 손실됩니다. 처음에는 대칭적인 탈모반이 양쪽 모두에 나타납니다. 시간적 영역정수리 영역의 과정에 점진적으로 참여합니다. 시간이 지남에 따라 주변 성장으로 인해 대머리 패치가 병합됩니다.
탈모가 두피의 윤기 있고 매끈한 부분의 외관을 동반하는 반흔성 탈모증은 그러한 부분이 모낭을 포함하지 않는 것을 특징으로 한다. 이러한 유형의 탈모증의 원인은 선천적 기형과 모낭의 결함일 수 있습니다. 그러나 훨씬 더 자주 cicatricial 탈모증으로 이어집니다. 전염병매독, 나병 및 헤르페스 감염과 같은. 과형성 및 다낭종, 기저 세포 암종, 스테로이드 약물의 장기간 사용의 형태로 난소 및 뇌하수체의 변화는 반흔성 탈모증을 유발합니다. 공격적인 노출 화학 물질, 화상, 두피의 동상은 반흔성 탈모증의 가장 흔한 외인성 원인입니다.
원형 탈모증은 대머리 부위에 흉터가 동반되지 않고 크기가 다른 둥근 병소 형태로 위치할 때 갑자기 나타납니다. 원형 탈모증의 원인은 알려져 있지 않지만, 한편 탈모증이 있는 부위는 주변으로 자라는 경향이 있어 전체 탈모로 이어질 수 있습니다. 대부분의 경우 원형 탈모증은 두피에서 발생하지만 대머리 과정은 수염, 콧수염, 눈썹 및 속눈썹 영역에 영향을 줄 수 있습니다. 처음에는 탈모증의 병소가 작고 직경이 최대 1cm이며 피부 상태는 변하지 않지만 때때로 약간의 충혈이 관찰 될 수 있습니다.
감염된 부위의 모낭의 입이 선명하게 보입니다. 탈모증의 말초 성장 병소가 가리비 모양을 획득하고 서로 합쳐집니다. 이 영역의 둘레에는 약간의 충격으로 쉽게 제거되는 느슨한 모발 영역이 있으며 뿌리에서이 영역의 모발에는 색소가 없으며 클럽 모양의 두꺼워진 형태로 끝납니다. 흰색 점. 그들은 "느낌표 머리"라는 이름을 얻었습니다. 이러한 모발이 없다는 것은 원형 탈모증이 탈모의 진행이 정지된 단계에 접어들었음을 나타냅니다. 탈모증의 초점에서 몇 주 또는 몇 달 후에 모발 성장이 회복됩니다. 처음에는 얇고 무색이지만 시간이 지나면서 색상과 질감이 정상이 됩니다. 모발 성장이 재개되었다는 사실이 재발 가능성을 배제하지 않습니다.
지루성 탈모증은 지루 사례의 약 25%에서 발생합니다. 대머리는 사춘기에 시작하여 23-25세에 최대 심각도에 도달합니다. 처음에는 머리카락이 기름지고 윤기가 나며 겉으로는 기름칠처럼 보입니다. 머리카락은 가닥으로 서로 붙어 있고 두피에는 꽉 끼는 기름기가 많은 황색 비늘이 있습니다. 이 과정에는 가려움증과 지루성 습진이 동반되는 경우가 많습니다. 대머리는 점차적으로 시작되며 처음에는 모발의 수명이 단축되고 가늘고 가늘어지고 점차 긴 모발이 연모로 대체됩니다. 지루성 탈모증이 진행됨에 따라 탈모 과정이 증가하기 시작하고 대머리가 눈에 띄게되며 전두엽 가장자리에서 머리 뒤쪽으로 또는 정수리 영역에서 전두엽 및 후두쪽으로 시작됩니다. 대머리의 중심은 항상 건강하고 꼭 맞는 모발의 좁은 띠로 둘러싸여 있습니다.

탈모증은 일반적으로 성장하는 부위의 피부에 모발이 없거나 가늘어지는 것입니다(대부분 두피에 있음).

코드 작성자 국제분류 ICD-10 질병:

빈도

50세까지 남성의 50%는 뚜렷한 대머리 징후를 보입니다. 남성 유형. 폐경 후 여성의 37%가 특정 탈모 징후를 보입니다.

지배적인 나이

남성형 탈모증의 빈도는 나이에 비례하여 증가합니다. 두피의 피부 진균증 및 외상성

탈모증

탈모증(대머리, 대머리) - 머리카락이 없거나 가늘어지는 것(보통 머리에 있음). 탈모증은 전체(모발이 완전히 없음), 확산(모발이 급격히 가늘어짐) 및 국소(제한된 영역에 모발이 없음)일 수 있습니다.

원산지 및 임상 특징탈모증에는 여러 가지 유형이 있습니다.
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타고난

유전적 결함으로 인해 머리카락이 상당히 가늘어지거나 완전히 없어지며 종종 다른 외배엽 이형성증과 함께 나타납니다.

예측

나쁜. 증상이 있는

심각한 일반 질병의 합병증입니다 ( 급성 감염, 확산 질병 결합 조직, 내분비 병증, 매독 등). 그것은 본질적으로 초점, 확산 또는 전체이며 모발 유두에 대한 독성 또는 자가 면역 효과의 결과입니다.

기저 질환의 결과에 따라 다릅니다. 지루성

- 지루의 합병증, 일반적으로 확산.

지루 치료의 성공 여부에 달려 있습니다. 조기

청년 및 중년 남성의 머리에서 관찰되며 탈모반 및 탈모반의 형성과 함께 자연적으로 광범위하게 초점을 맞춥니다. 주요 가치는 유전 적 소인입니다. 머리카락이 복원되지 않습니다. 중첩

(원형 탈모증) - 다양한 크기의 둥근 초점 형태의 후천성 탈모.

탈모증: 원인

병인학

성숙한 탈모 : 출산 후 임신 약물 (경구 피임약, 항응고제, 레티노이드, b-아드레날린 성 차단제, 항암제, 인터페론[IFN]) 스트레스(신체적 또는 정신적) 내분비 병리(갑상선 기능 항진증, 뇌하수체 기능 저하증) 영양 요인(영양 실조, 철분 결핍, 아연) 성장하는 모발의 손실: 진균성 진균증 X선 요법 약물(항암제, 알로푸리놀, bromocriptine) 중독(비스무트, 비소, 금, 붕산, 탈륨) Cicatricial.

: 발달 기형 및 선천성 기형 감염(나병, 매독, 헤르페스 감염, 피부 리슈만편모충증) 기저 세포 암종 표피 모반 물리적 요인(산 및 알칼리, 극한 온도[화상, 동상], 방사선)에 대한 노출 흉터 천포창 편평 태선 유육종증 남성형

알려지지 않은.

병인

아마도 자가면역 요소가 있는 국소 신경 영양 장애.

증상

다른 변화없이 완전한 탈모의 여러 둥근 초점이 털이 많은 피부 (일반적으로 머리, 얼굴)에 갑자기 나타납니다. 초점은 성장, 병합 및 전체 대머리로 이어질 수 있습니다. 자연 회복이 가능하지만 재발이 드물지 않습니다. 완전한 형태로 모발은 종종 복원되지 않습니다.

탈모증: 징후, 증상

임상 사진

탈모 두피 백선 - 가려움증, 벗겨짐, 염증 두피 백선 및 외상성 탈모증 - 탈모 원형 탈모증 : 두피에 갑작스런 출현, 다른 변화없이 완전한 탈모의 여러 둥근 병소의 얼굴; 초점 주변의 머리카락이 쉽게 뽑힙니다. 초점은 성장, 병합 및 전체 탈모증으로 이어질 수 있습니다.

탈모증: 진단

실험실 연구

기능 연구 갑상선전체 혈구 수(검출하기 위해 가능한 위반기능 면역 체계) 남성형 탈모증이 있는 여성의 결합되지 않은 테스토스테론 및 디하이드로에피안드로스테론 설페이트의 수준 혈장 페리틴의 농도 매독을 배제하기 위한 폰 바서만 반응 T- 및 B- 림프구의 수(때때로 원형 탈모증 환자에서 감소됨).

특별 연구

모발 뽑기 테스트: 모간을 부드럽게 잡아당겨 제거합니다. 원형 탈모증에서 양성(모발이 쉽게 제거됨) 모간 현미경 검사 수산화칼륨으로 박리 병소 검사; 두피의 백선 양성. 애플리케이션 항진균제위양성 결과로 이어질 수 있습니다 곰팡이의 존재에 대한 인설 병변 검사 기존의 현미경 및 직접 면역 형광법으로 두피를 생검하면 두피의 백선, 미만성 원형 탈모증 및 SLE의 배경에 대해 발전한 반흔성 탈모증, 편평태선을 진단할 수 있습니다 및 유육종증.

탈모증: 치료 방법

치료

지휘 전술

성숙한 머리카락의 손실. 원인작용(약물, 스트레스, 영양요인) 후 최대 3개월 탈모; 원인을 제거한 후 모발 성장이 빠르게 회복됩니다. 성장하는 모발의 손실.

탈모는 원인이 된 후 며칠 또는 몇 주 후에 시작되며, 원인이 제거된 후 모발 성장이 회복됩니다.

유일한 사람 효과적인 방법치료 - 수술(피부 피판 이식 또는 흉터 부위 절제)

12개월 후 로컬 애플리케이션미녹시딜 환자의 39%는 다양한 정도의 모발 성장을 기록했습니다. 대체 방법치료 - 수술

진정제, 비타민, 피틴, 자극성 알코올 문지름, 코르티코 스테로이드 연고. 안에 심한 경우- 자외선 조사, 경구용 코르티코스테로이드, 광화학요법과 병용하는 광감작제(암미푸린, 베록산).

알려진 의학 다른 종류머리카락과 두피의 질병. 이러한 질병의 종류 중 하나는 국소 탈모증입니다. 그러나 모든 사람이 이것이 의미하는 바를 아는 것은 아닙니다. 의학 용어. 이 기사에서 이것과 훨씬 더 많은 것을 알려줄 것입니다.

원형탈모증이란?

탈모증 areata (탈모증 areata) -이 질병은 모근 시스템의 세포 손상과 관련이 있으며 하나 이상의 타원형 또는 둥근 대머리가 갑자기 나타나는 것이 특징입니다. 탈모 부위에는 가려움증이나 통증, 피부는 매끄러운 자연적인 색깔입니다.

원형 탈모증은 드물고 환자에게 예기치 않게 완전히 나타나거나 사라질 수 있습니다. 종종 질병의 증상은 치료 없이 저절로 사라집니다. 그러나이 질병의 재발이 있습니다.

환자가 처음에 작은 단일 대머리 병소를 가졌다면 저절로 자랄 가능성이 있으므로 침착하게 기다렸다가 약 3 개월 동안 따라 가면됩니다.

원형 탈모증이 다초점 형태로 발전하기 시작하는 경우 환자는 의사의 조언을 구해야 합니다.

이 질병은 대머리의 작은 부분으로 시작하여 다소 큰 대머리 부분으로 자라거나 같은 부분이 두피뿐만 아니라 신체의 다른 곳에서도 나타날 수 있습니다. 이러한 형태의 원형 탈모증을 소계라고 합니다.

원형 탈모증이 전체 또는 전신 단계로 발전하면 환자는 전신에 탈모가 생기고 손상도 동반됩니다. 네일 플레이트좋아요. 이러한 복잡한 경우에는 의사만이 결정할 수 있습니다. 정확한 진단효과적인 치료 방법을 처방하지만이를 위해 환자는 완전한 검사를 받고이 질병의 원인을 규명해야합니다.

원형 탈모증(HA)은 만성 장기 특이 자가면역 질환입니다. 염증성 질환모낭 및 때때로 네일 플레이트 손상(환자의 7-66%), 지속성 또는 일시적 비반흔성 탈모를 특징으로 하는 유전적 소인이 있는 경우.

병인 및 역학

질병 발병의 기초는 모낭 손상의 국소자가 면역 메커니즘으로 가정되어 모낭을 형성하는 세포의 면역 관용을 위반하고 모낭의 특정 수용을 종료합니다.

HA의 발병률과 유병률은 환자의 면역 유전적 배경뿐만 아니라 지리적, 민족적 차이에 따라 달라집니다. 이 질병은 남녀 모두에게 영향을 미칩니다.

GA에 대한 소인은 유전적입니다. 환자의 10-20%는 질병의 가족력이 있으며, 경미한 경우는 눈에 띄지 않을 수 있기 때문에 질병의 실제 발병률은 아마도 훨씬 더 높을 것입니다. 유전적 소인은 본질적으로 다유전자성입니다. GA는 특정 HLA 클래스 II 대립유전자, 특히 DQB1*03 및 DRB1*1104와 관련이 있습니다. HLA 대립유전자 DQB1*0301(HLA-DQ7) 및 DRB1*1104(HLA-DR11)는 전체 및 전신 탈모증과 연관될 수 있습니다.

질병의 유발 요인은 스트레스, 예방 접종, 바이러스성 질병, 전염병, 항균제 복용, 마취 등

GA와 관련된 조건.

자가면역 갑상선 질환은 환자의 8-28%에서 관찰되는 반면 혈액 내 갑상선 항체의 존재는 HA의 중증도와 임상적 상관관계가 없습니다. 백반증은 GA 환자의 3-8%에서 관찰됩니다. 일반 인구에 비해 아토피는 GA 환자에서 2배 더 자주 기록됩니다.

GA 환자의 친척은 1형 당뇨병 발병 위험이 증가합니다. 반대로 일반 인구에 비해 환자 자신의 발생률이 낮을 수 있습니다. GA 환자는 정신 질환, 특히 불안 및 우울 장애의 비율이 높습니다.

GA의 발병률은 피부과 전문의의 도움을 구하는 환자의 0.7-3.8%입니다. 발생 위험
평생 동안 질병은 1.7 %입니다. GA는 남성과 여성 모두에서 동일하게 발생합니다. 탈모증의 첫 번째 초점은 다음과 같은 환자의 20%에서 나타납니다. 어린 시절, 환자의 60% - 20세 미만, 환자의 20% - 40세 이상.

원형탈모증의 증상

대머리의 양과 유형에 따라 다음 임상 형태의 GA가 구별됩니다.

지역(제한적);
소계;
총;
만능인.

다른 형태의 GA는 다음과 같습니다.

탈모 부위의 다초점(네트워크) 위치;
사행성;
역오피시스(시사포);
확산 형태.

국소(제한적) 형태의 HA에서는 하나 이상의 명확하게 정의된 원형 탈모증 병소가 두피에서 결정됩니다.

HA의 소계 형태에서는 모발의 40% 이상이 두피에 없습니다.

ophiasis에서 탈모증 병소는 리본 모양을 가지며 후두부 및 측두부에서 모발 성장의 전체 가장자리 영역을 덮습니다.

역사상(시사포)의 경우, 리본 모양의 탈모증 병소가 전두엽 및 측두부로 퍼집니다.

확산 형태의 HA는 두피의 부분적 또는 완전한 확산 모발 가늘어짐을 특징으로 합니다.

HA의 전체 형태에서는 두피 피부의 종모가 완전히 손실됩니다.

보편적 형태의 GA에서는 두피 피부, 눈썹 및 속눈썹 성장 부위, 신체 피부에 모발이 없습니다.

병리학 적 과정의 단계

활성(점진적, 점진적) 단계.

주관적인 증상은 일반적으로 없으며 일부 환자는 환부에 가려움증, 화끈거림 또는 통증을 호소할 수 있습니다. 전형적인 병변은 피부색이 변하지 않는 비반흔성 탈모증의 원형 또는 타원형 부위입니다. 중간 정도의 빨간색 또는 복숭아 색의 드물게 관찰되는 초점. 근위부로 좁고 원위부로 넓은 느낌표 털은 순도 검증 각인, 종종 영향을 받는 영역이나 그 주변에서 눈에 띕니다. 병변 경계에서 질병의 활성 단계에서 모발 장력 검사는 양성일 수 있습니다- "느슨한 모발"영역. 영역의 경계는 0.5-1cm를 초과하지 않습니다.

GA는 헤어라인의 거의 모든 부위에 퍼질 수 있지만 환자의 약 90%에서 영향을 받습니다. 털이 많은 부분머리. 초기 단계에서 질병은 백발에 영향을 미치지 않습니다.

정지 무대.

탈모증의 초점 주위에는 "느슨한 머리카락"의 영역이 정의되지 않고 초점의 피부가 변경되지 않습니다.

회귀 단계.

탈모증의 초점에는 연모-연모 탈색 모발의 성장과 말단 색소 모발의 부분 성장이 있습니다. 머리카락이 다시 자랄 때 원래 머리카락은 일반적으로 저색소화되지만 시간이 지남에 따라 일반적으로 색상이 돌아옵니다.

HA 환자의 경우 손톱의 점상 궤양, 조갑 조갑, 보 라인, 조갑 출혈, 조갑의 얇아짐 또는 두꺼워짐, 조갑 결손증, koilonychia, 점상 또는 가로 백질 조갑, 붉은 반점 lunulae와 같은 손톱의 특정 이영양증 변화가 관찰될 수 있습니다.

환자의 최대 50%는 치료 없이도 1년 이내에 회복됩니다(자발적 완화). 동시에, 환자의 85%는 질병의 에피소드가 한 번 이상 있습니다. 사춘기 이전에 HA가 발현되면 전체 탈모증이 발생할 확률은 50%입니다. 전체/전신 탈모증의 경우 완전 회복 확률은 10% 미만입니다.

예측 체중 감소 초기질병의 시작, 기간, 가족력, 수반되는 아토피 및 기타자가 면역 질환의 존재.

원형탈모증의 진단

진단은 기본적으로 이루어집니다. 임상 사진질병:

명확한 경계를 가진 탈모증 병소의 피부에 존재;
초점의 경계에 느낌표와 "느슨한 머리카락 영역"(활성 단계)의 형태로 초점에 머리카락 그루터기의 존재;
"부러진 로프"의 형태로 모발의 초점에서 제모된 이영양증 근위 말단의 현미경 검사 중 감지;
가벼운 푹신한 머리카락의 성장 초점에 존재 (회귀 단계에서); 때로는 난로의 한쪽 가장자리에 느낌표 형태의 머리카락 조각이 있고 반대편에는 연모가 자랍니다.
손톱 검사 중 조갑 이영양증의 징후 감지 : 골무 모양의 움푹 들어간 곳, 세로 줄무늬, 물결 모양의 형태로 자유 가장자리의 변화;
"노란색 점", 사체화된 모발, 느낌표 형태의 모발의 삼중경 검사(두피의 피부경 검사) 동안 감지.

의심스러운 진단의 경우와 치료를 처방하기 전에 실험실 테스트를 수행하는 것이 좋습니다.

병원성 진균의 존재에 대한 피부 및 모발의 현미경 검사;
초점의 가장자리 영역에서 제모 된 모발의 현미경 검사 (이영양증 모발 끝 감지 - GA의 병인 징후);
두피 피부 조각의 조직학적 검사. 조직학적으로 GA는 성장기 모낭의 구근 안팎에서 주로 T 세포로 구성된 염증성 침윤을 특징으로 합니다. 그러나 GA의 조직병리학적 징후는 질병의 단계에 따라 다르며 질병의 만성 과정의 경우 고전적 징후가 없을 수 있습니다.
임상혈액검사;
홍반성 루푸스 및 매독을 배제하기 위한 혈청학적 연구;
혈중 코티솔 수치 결정 (전신 작용의 글루코 코르티코이드 치료를 계획 할 때-치료 전 및 완료 후 4 주);
생화학 적 혈액 검사 : ALT, AST, 총 단백질, 빌리루빈, 콜레스테롤, 혈당, 알칼리성 포스파타제 (독성 탈모증이 의심되는 경우 및 내부에 감광제를 사용하여 광 화학 요법을 처방하기 전);
두개골의 일반 방사선 촬영(제외하기 위해) 대량 형성터키 안장 영역);
갑상선 병리를 배제하기 위한 갑상선 호르몬(유리 T3, 유리 T4, TSH, AT에서 TPO, AT에서 TG)에 대한 혈액 검사 및 프로락틴혈증을 배제하기 위한 프로락틴.

적응증에 따르면 신경과 전문의, 내분비 학자, 심리 치료사 등 다른 전문가의 상담이 임명됩니다.

감별 진단

감별 진단은 trichotillomania, 미만성 독성 탈모증, 두피의 trichophytosis, cicatricial 탈모증으로 수행됩니다.

trichotillomania에서 탈모증 병소는 불규칙한 모양이며 일반적으로 관자놀이, 정수리, 눈썹, 속눈썹에 있습니다. 초점의 중앙 부분에서 경모의 성장이 종종 관찰됩니다. 초점에서 머리카락은 다양한 길이로 끊어질 수 있습니다. 현미경 검사는 성장기 또는 휴지기 단계의 모근을 결정하며 영양 장애 모발은 없습니다.

미만성 독성 탈모증은 일반적으로 중금속 염 중독, 화학 요법, 세포 증식 억제제 복용, 39 ° C 이상의 장기간 온도 상승과 같은 급성 독성 상태와 관련이 있습니다.

두피의 trichophytosis로 검사하는 동안 초점 주변을 따라 염증 융기 부분이 발견되고 피부 표면에서 2-3mm 수준에서 끊어진 모발인 "그루터기"가 있습니다. 이 질병은 일반적으로 GA에서 관찰되지 않는 염증 및 박리를 동반할 수 있습니다. 진균에 대한 모발 조각의 현미경 검사는 모간 내부 또는 외부에 진균 드루젠을 나타냅니다.

반흔성 탈모증의 경우 병변의 피부가 윤기 있고 모낭 장치가 표현되지 않습니다. 임상 증상반흔성 탈모증은 때때로 진단이 어려운 경우가 있으며, 이 경우 조직학적 검사가 권장됩니다.

측두부에 선천성 단일 반점 탈모증이 있는 소아에서, 감별 진단측두삼각탈모증으로.

안에 드문 경우전두엽 헤어 라인 및 측두엽 손상이있는 GA, 전두엽 섬유성 탈모증은 제외되어야합니다-폐경 후 여성에게 주로 영향을 미치는 반흔성 탈모. 이 질환은 HA에서 관찰되지 않는 모낭주위 홍반 및 인설을 동반할 수 있습니다.

탈모증 areata에 대한 치료

치료 요법

의료 요법

심각한 형태의 GA의 전신 요법.

글루코 코르티코 스테로이드 제제.

프레드니솔론
메틸프레드니솔론

항대사물질

메토트렉세이트

면역억제제.

사이클로스포린

국소(제한적) GA에 대한 전신 요법:

황산아연

외부 요법심한 형태의 GA.

미녹시딜, 용액 5%
클로베타솔 프로피오네이트, 연고 0.05%

국소(제한적) GA에 대한 외부 요법: - 글루코코르티코스테로이드 약물의 병변내 투여.

트리암시놀론 아세토니드
베타메타손 디프로피오네이트(2mg)
미녹시딜
미녹시딜, 용액 2%
미녹시딜, 용액 5%

국소 글루코코르티코스테로이드 약물:

플루오시놀론 아세토니드 크림 0.25%
베타메타손 발레레이트, 거품 0.1%, 크림
베타메타손디프로피오네이트, 로션 0.05%, 크림
클로베타솔 프로피오네이트 크림 0.05%
히드로코르티손 부티레이트, 크림 0.1%, 에멀젼
모메타손 푸로에이트 크림 0.1% 로션
메틸프레드니솔론 아세포네이트, 크림 0.1%, 에멀젼

프로스타글란딘 F2a의 유사체는 속눈썹 성장 영역(C)의 탈모증 형성에 사용됩니다.

라타노프로스트, 용액 0.03%
비마토프로스트, 용액 0.03%

비약물 요법

국소 GA - 308nm의 장파장 엑시머 레이저를 이용한 협대역 광선치료

심각한 형태의 GA - PUVA 요법(C). 솔라렌 및 그 유도체는 체중 1kg당 0.5mg의 용량으로 사용됩니다.

입원 적응증

없음.

치료 결과에 대한 요구 사항

탈모증의 병소에서 모발 성장의 부활.

치료 효과가 없을 때의 전술

장기간 눈썹이 없는 환자는 피부 촬영 또는 의료용 문신 시술을 받을 수 있습니다. 치료 기간 동안 또는 치료 효과가 없는 고혈압 환자에게는 모발 보철물, 가발, 헤어피스 및 기타 연장을 권장합니다.

방지

예방 방법이 없습니다.

이 질병에 대해 궁금한 점이 있으면 dermatovenereologist Adayev Kh.M에게 문의하십시오.

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안에 현대 의학탈모증 같은 것이 있다. "무엇이며 어떻게 처리해야 합니까?" 많은 사람들이 묻는 질문입니다. ICD-10에 따른 탈모증은 피부 및 피하조직의 질환을 말한다.

탈모증이란?

사실 이 개념은 누구나 잘 알고 있습니다. ICD-10에 따라 일반적으로 대머리라고 불리는 것은 탈모증이라는 용어로 표시됩니다. 이것은 머리와 몸의 부분적 또는 완전한 모발 손실입니다. ICD-10에 따르면 대머리는 여성과 남성 모두에게 발생할 수 있습니다. 증상의 본질과 임상상 만 다릅니다.

남성은 전체 또는 국소 탈모를 경험할 가능성이 더 높은 반면, 여성은 전반적으로 가늘어지는 현상을 경험할 가능성이 더 높습니다. 대머리 또는 과학적으로 탈모증은 인간의 생명과 건강을 위협하지 않지만 더 심각한 장애와 관련이 있을 수 있습니다. 일반적으로 이 질병은 두피에 영향을 미칩니다.

탈모증의 원인과 치료에는 의사 만 관여하므로 스스로 치료해서는 안됩니다!

탈모증의 유형

여러 유형이 있습니다. 이 위반. 단일 분류는 없지만 증상 및 자극 요인에 따라 다음 유형의 탈모증이 구별됩니다.

타고난;
지루성;
증상;
중첩;
간질;
조기.

특정 유형의 질병이 발생하는지 확인하려면 임상 사례, 환자가 겪어야 할 완전한 진단. 탈모증의 증상은 발생 원인에 대해 많은 것을 말해줍니다. 대머리 질환은 일반적으로 피부과 전문의와 삼차 전문의가 치료합니다.

선천성 탈모증

선천성 병리학은 드문 현상입니다. 이러한 위반은 완전한 대머리 또는 모발의 부분적 가늘어짐이 특징입니다. 독립적 인 위반으로이 형태의 탈모증은 일반적으로 나타나지 않습니다. 대부분의 경우 추가 결함이 수반됩니다. 이들은 손톱과 치아의 이영양증을 포함하는 외배엽 또는 피부 장애일 수 있습니다.

그러나 의료 행위에서는 선천적 형태가 독립적인 질병인 경우가 있습니다. 이 유형의 이유는 사람의 유전적 소인에 있습니다.

질병의 징후

이 질병은 어린 시절부터 나타납니다. 부모는 자녀의 희박하고 가늘고 부서지기 쉬운 머리카락을 관찰할 수 있습니다. 동시에 헤어 라인은 너무 유동적이어서 실제로 머리를 완전히 덮지 않습니다. 일반적으로 머리카락이 전혀 없는 것은 관찰되지 않습니다.

치료

잃어버린 머리카락을 복원하고 밀도를 높이는 것은 불가능합니다. 유전학은 때때로 영향을 미치는 것이 불가능한 방식으로 배열됩니다. 특정 치료와 강화 약물 및 비타민의 체계적인 사용은 남아있는 모발을 보호하고 손실 속도를 늦추는 데 도움이 됩니다.

근본적인 치료 방법에는 두피 이식이 포함됩니다. 완전히 대머리가 된 곳에 모낭이 활성화된 표피를 이식합니다. 그 후 모발 성장이 회복됩니다.

조기 탈모증

이것은 질병의 가장 흔한 형태입니다. 안드로겐이라고도 합니다. 남성은 조기 병리에 더 취약합니다. 남성형 대머리의 거의 모든 경우는 조기 탈모로 인한 것입니다.

질병의 징후

그 과정은 활동적인 활동이 있을 때 어린 시절에 내려진다. 사춘기. 이 기간 동안 남자가 머리 대머리의 주요 징후를 보인다면 약 35년 이 질병가장 선명하게 나타납니다.

질병의 발달은 유전적 수준에서 시작됩니다. 사춘기 동안 남성 호르몬 테스토스테론, 즉 그 종류 인 디 하이드로 테스토스테론은 모낭에 적극적으로 영향을 미치고 조기 사망을 유발합니다. 이것이 주된 이유입니다. 조기 형태는 남성 호르몬과 관련이 있기 때문에 주로 남성에게 영향을 미칩니다.

질병이 진행되기 시작한 후 몇 년이 지나면 머리카락이 완전히 빠집니다. 이것은 특히 머리의 정면과 정수리 부분에 해당됩니다. 극한 지역에서는 털이 보존됩니다. 전통적인 치료이 경우에도 실패합니다.

여성은 또한 헤어라인이 조기에 가늘어지는 것으로 진단됩니다. 그러나이 유형의 탈모증 징후는 남성에서 발생하는 것과 다소 다릅니다. 약한 섹스의 대표자는 완전한 대머리를 경험하지 않습니다. 여기서 우리는 규정된 연령보다 일찍 시작되는 숱이 감소에 대해 더 많이 이야기하고 있습니다.

치료

이 장애는 다음과 같이 처리할 수 있습니다. 약, 소량의 레이저 방사선. 여성의 탈모는 다소 심각한 미적 문제이므로 종종 급진적 인 방법 인 모발 이식에 의존합니다. 모낭 이식은 가장 신뢰할 수 있는 치료 방법입니다. 이러한 치료만이 완전한 성장을 회복하고 자연적인 밀도를 회복하기 때문입니다.

지루성 탈모증

같은 이름의 지루성 질환의 발현이 원인인 지루성 탈모증은 현저한 증상으로 진행되지만 ICD-10 데이터에 따르면 쉽게 치료할 수 있습니다.

그 자체로 지루는 두피에 영향을 미치며 물론 모발 상태에 영향을 미칩니다. 이 경우 피지선이 영향을 받아 피지 분리 과정이 중단됩니다.

질병의 징후

피부의 지방 함량이 증가하고 신체 전체의 신경 내분비 조절이 중단되어 탈모, 피부 벗겨짐, 머리 표피의 미세 균열 등이 발생합니다.

이 경우 탈모는 전적으로 지루의 단계와 질병의 경과에 달려 있습니다. 병리학의 증상은 지루의 발달과 진행에 따라 증가합니다.

치료

지루를 치료하면 의사가 대머리의 원인을 제거합니다. 기저 질환의 치료를 빨리 시작할수록 모발의 밀도와 볼륨이 회복될 가능성이 높아집니다. 치료에는 특정 약물, 생리적 절차, 일반 강화 비타민 복합제가 포함됩니다.

증상이 있는 탈모증

제10차 개정의 국제질병분류도 증상 형태를 강조한다. 이전의 심각한 감염 또는 만성 질환. 증상 유형을 유발하는 질병에는 매독, 각기병, 결합 조직 질환, 급성 중독등.

또한이 형태는 방사선 병, 신체 중독 후에 느껴질 수 있습니다.

질병의 징후

병변은 국소적으로, 광범위하게 또는 전체적으로 발생합니다. 증상의 본질은 인간 건강의 일반적인 상태와 유발 요인에 따라 다릅니다. 치유를 위해서는 원인을 제거하고 고수하는 것으로 충분합니다. 건강한 생활삶, 건강한 음식으로 전환, 더 많은 비타민과 단백질을 섭취하십시오.

반흔성 탈모증

반흔성 탈모증은 머리 부위뿐만 아니라 신체의 털이 많은 부위에도 영향을 줄 수 있습니다.

질병의 징후

상피 조직은 결합 조직으로 대체됩니다. 간단히 말해서, 특정 요인의 작용으로 인해 피부에 흉터가 형성됩니다.

홍 반성 루푸스, 곰팡이 병변, 기계적 손상, 화학적 병변, 화상, 모발 확장, 단단한 꼬리 착용 등은 상피의 영향을받는 부위의 출현을 유발할 수 있습니다.

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