어떤 질병이 바이러스로 간주될 수 있습니까? 바이러스 및 인간 바이러스성 질병 바이러스성 전염병 예

지침

바이러스 감염은 바이러스에 의해 발생하는 질병입니다. 그들은 공기 중의 물방울, 성적 접촉, 혈액, 소화관 및 직접적인 접촉의 결과로 전염될 수 있습니다. 산모는 임신 중에 아기를 감염시키거나 산도를 통과하는 동안 아기에게 병원균을 옮길 수 있습니다.

바이러스 감염에는 용해성, 지속성 및 잠복성의 세 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형의 감염에서는 생성된 바이러스가 동시에 세포를 떠날 때 세포가 파열되고 죽습니다. 지속적인 감염에서 바이러스는 숙주 세포를 점차적으로 떠납니다. 그 후 살아서 분열하면서 새로운 바이러스 분자를 생성합니다. 잠복형의 경우 바이러스의 유전 물질이 세포에 묻혀 있습니다. 그 후 염색체가 분열하여 바이러스를 딸 세포로 전달합니다.

바이러스는 다양한 병리학 적 과정. 우리는 홍역, 천연두, 유행성 이하선염 등 일반화 된 감염에 대해 이야기하고 있습니다. 피부 및 점액 표면의 국소 병변 : 사마귀 등 개별 장기 및 조직의 질병 : 심근, 간염 및 악성 신 생물 : 암 등 가장 흔한 바이러스 질환은 인플루엔자 및 급성 호흡기 질환뿐만 아니라 홍역, 헤르페스, 바이러스 성 간염, 뎅기열 등 대부분의 경우 인류는 필연적으로 평생 동안 알게되며 간염, 풍진, 광견병, 소아마비 및 심근염과 같은 일부는 피할 수 있습니다.

소아마비는 인후와 장에 영향을 미치고 그 다음에는 혈액에 영향을 미칩니다. 앞으로는 뼈의 모양이 마비될 정도로 변한다. 이 질병에 대한 예방 접종을 받아야 합니다. 어린 시절, 귀하의 자녀에 대해서도 동일하게 요청됩니다. 이 질병은 특별한 치료가 필요하지 않습니다.

홍역은 열, 큰 반점 발진, 콧물, 기침 및 결막염으로 쉽게 알아볼 수 있습니다. 이 질병을 한 번 이상 앓으면 평생 면역이 생깁니다. 중이염, 뇌수막염, 뇌염, 폐렴 등을 동반한 홍역에 걸리면 감염내과에 입원하게 된다. 그러나 일반적으로 집에서 파스텔 요법을 관찰하고 충분한 수분을 섭취하는 것으로 충분합니다.

처음에 Botkin 's 질병이나 바이러스 성 A 형 간염은 급성 호흡기 감염이나 인플루엔자와 매우 유사합니다. 나중에 소변이 어두워지고 대변이 변색되고 눈이 노랗게 변하는 것을 알 수 있습니다. 감염은 매우 전염성이 있으므로 환자는 의무 입원 대상입니다. 특별 대우필요하지 않습니다.

전 세계 인구의 85%가 헤르페스 바이러스 보균자라고 알려져 있습니다. 이 바이러스는 수두, 대상포진, 생식기 포진 등을 유발합니다. 바이러스는 체내에서 잠복할 수 있습니다. 오랜 세월, 유리한 상황에서 더 활동적이되어 몸에 고통스러운 발진을 일으켜 소유자를 유발합니다. 극심한 고통. Acyclovir, Zovirax, Famciclovir 등 비정상적인 뉴클레오티드로 치료합니다.

인플루엔자는 호흡기 기관에 영향을 미치는 잘 알려진 바이러스성 질병입니다. 바이러스는 끊임없이 돌연변이를 일으켜 심각한 합병증을 일으킵니다. 항생제와 항바이러스제로 치료합니다. 에이즈는 20세기의 전염병이다. 이 질병은 인간의 면역 체계를 파괴하여 감염에 저항하는 능력을 잃습니다. 천연두는 오늘날 지구상의 어떤 주민도 앓고 있지 않은 끔찍하고 위험한 질병입니다. 바이러스성 질병에는 광견병과 구제역도 포함됩니다.

이름

병원체

영향을 받는 신체 부위

배포 방법

예방접종의 종류

세 가지 유형(A, B 및 C) 중 하나의 바이러스 - 다양한 병독성 정도

호흡기: 기관과 기관지를 감싸는 상피.

물방울 감염

사멸된 바이러스: 사멸된 바이러스의 변종은 바이러스의 변종과 일치해야 합니다. 질병을 일으키는

추운

다양성

바이러스, 가장 일반적으로 라이노바이러스(RNA 함유 바이러스)

호흡기: 보통 상부만

물방울 감염

살아있는 또는 비활성화된 바이러스는 다음에 의해 관리됩니다. 근육 주사; 다양한 종류의 라이노바이러스가 있기 때문에 백신 접종은 그다지 효과적이지 않습니다.

천연두 바이러스 중 하나인 바리올라 바이러스(DNA 함유 바이러스)

호흡기, 다음 피부

비말 감염(피부 상처를 통한 전염 가능성).

생약독화(attenuated) 바이러스가 피부의 스크래치에 도입되는 단계; 현재 적용되지 않습니다.

유행성 이하선염 (볼거리)

호흡기, 혈액을 통한 전신 감염; 특히 영향을 받는 침샘, 성인 남성의 경우 고환도

비말 감염(또는 입을 통한 전염성 전파)

전염성 타액)

생 약독화 바이러스

Xovirus(RNA 함유 바이러스)

호흡기 (에서

구강에서 기관지로), 피부와 장으로 전달됩니다.

물방울 감염

생 약독화 바이러스

홍역 풍진 (풍진)

풍진 바이러스

호흡기, 경부 림프절, 눈 및 피부

물방울 감염

생 약독화 바이러스

소아마비

(소아마비)

소아마비 바이러스(피코르나바이러스; RNA 함유 바이러스, 3가지 균주가 알려져 있음)

인후와 창자, 그 다음 혈액; 때때로 운동 뉴런 척수그러면 마비가 발생할 수 있습니다.

비말 감염 또는 사람의 배설물을 통해

생 약독화 바이러스는 일반적으로 각설탕에 경구 투여됩니다.

황열병

아르보바이러스, 즉 절지동물 매개 바이러스(RNA 함유 바이러스)

혈관과 간의 내벽

캐리어 - 진드기, 모기와 같은 절지동물

생 약독화 바이러스(가능한 운반체의 수를 조절하는 것도 매우 중요함)

인플루엔자는 그렇게 심각한 질병은 아니지만 매년 수백만 명의 사람들이 병에 걸리고 주기적으로 많은 생명을 앗아가는 전염병(전염병)이 발생합니다.

1886년과 1887년에 인플루엔자는 러시아에서 등록되었습니다. 1889년 여름 부하라에서 병원체의 활동이 증가했고 그해 후반에는 감염이 러시아와 서유럽의 다른 지역으로 퍼졌습니다. 그리하여 1889-1890년의 유행성 독감이 시작되었습니다. 두 번째와 세 번째 전염병 동안 사망자 수는 점진적으로 증가했습니다. 이 전염병의 가장 불길한 특징은 분명히 어떤 과정에 자극을 주었고 이제 독감이 우리와 헤어지지 않거나 역학자 Greenwood가 쓴 것처럼 "우리는 잃어버린 기반을 결코 되찾을 수 없습니다."

1918년 제1차 세계대전이 끝난 후 "스페인 독감"이라는 전례 없는 독감이 유행했습니다.

1년 반 만에 팬데믹은 모든 국가를 휩쓸었고 10억 명이 넘는 사람들을 강타했습니다. 이 질병은 매우 어렵게 진행되었습니다. 약 2,500 만 명이 사망했습니다. 4 년 만에 1 차 세계 대전의 모든 전선에서 부상을 입은 것보다 더 많습니다.

이전에는 인플루엔자가 이렇게 높은 사망률을 초래한 적이 없었습니다. 인플루엔자로 인한 사망 비율은 낮지만 질병의 대량 특성으로 인해 인플루엔자의 대규모 전염병 동안 수천 명이 환자, 특히 노인과 어린이가 사망합니다. 전염병이 유행하는 동안 폐, 심장 및 혈관 질환으로 인한 사망률이 급격히 증가하는 것으로 나타났습니다.

인플루엔자는 전염병의 "왕"으로 남아 있습니다. 어떤 질병도 단기간에 수억 명의 사람들에게 영향을 미칠 수 없으며, 전염병이 유행하는 동안 10억 명이 넘는 사람들이 독감에 걸립니다! 이것은 1918년의 기억에 남는 대유행뿐만 아니라 비교적 최근인 1957년 "아시아" 독감 대유행과 1968년 "홍콩" 독감이 발생한 경우였습니다. A, B, C 등 여러 종류의 인플루엔자 바이러스가 알려져 있습니다. 환경 요인의 영향으로 그 수가 증가할 수 있습니다. 인플루엔자의 면역력은 단기적이고 특이하기 때문에 한 계절에 여러 번 병에 걸릴 수 있습니다. 통계에 따르면 매년 인구의 평균 20-35%가 독감에 걸립니다.

감염원은 아픈 사람입니다. 바이러스 전파자로서 경미한 형태의 환자는 적시에 격리하지 않기 때문에 가장 위험합니다. 직장에 가고 대중 교통을 이용하고 멋진 장소를 방문합니다.

감염은 말하기, 재채기, 기침 또는 가정 용품을 통해 공기 중의 물방울에 의해 아픈 사람에게서 건강한 사람에게 전염됩니다.

천연두는 가장 오래된 질병 중 하나입니다. 천연두에 대한 설명은 BC 4000년에 편찬된 Amenophis Y의 이집트 파피루스에서 발견되었습니다. 천연두 병변은 기원전 3000년 이집트에 묻힌 미라의 피부에 보존되었습니다. 중국인이 "어머니의 가슴에서 나오는 독"이라고 부르는 천연두에 대한 언급은 가장 오래된 중국 출처 인 "Cheu-Cheufa"(기원전 1120 년) 논문에 포함되어 있습니다. 천연두에 대한 최초의 고전적인 설명은 아랍 의사 Rhazes에 의해 제공되었습니다.

천연두는 과거에 가장 흔하고 가장 위험한 질병이었습니다. 그 파괴적인 힘은 전염병의 힘보다 열등하지 않았습니다.

러시아에서 천연두에 대한 첫 번째 언급은 4세기로 거슬러 올라갑니다. 1610년에 전염병이 시베리아로 퍼졌고 그곳에서 지역 인구의 3분의 1이 사망했습니다. 사람들은 툰드라의 숲으로 도망 쳤고 산은 우상을 세웠고이 악령을 속이기 위해 얼굴에 뾰족한 자국처럼 화상을 입혔습니다. 모든 것이 헛되었고 무자비한 살인자를 막을 수 없었습니다.

그러나 천연두로부터 보호하려는 시도는 천연두만큼이나 오래되었습니다. 그들은 한때 천연두에 걸린 사람들이 다시는 병에 걸리지 않는다는 관찰에 근거했습니다.

러시아 최초의 천연두 예방 접종은 1801년 모스크바 대학의 에프렘 무킨 교수가 엄숙한 분위기에서 실시했습니다. 모스크바의 한 고아원에서 온 어린이가 Jenner 방법을 사용하여 천연두 예방 접종을 받았으며 이를 기리기 위해 Vaccinov라는 성이 주어졌습니다.

1919년 4월 10일 V.I. 레닌은 강제 천연두 예방 접종에 관한 법령에 서명하여 대량 예방 접종의 시작을 알렸습니다.

소아마비는 중추 신경계의 회백질에 영향을 미치는 바이러스성 질병입니다. 소아마비의 원인균은 외피가 없고 RNA를 포함하는 작은 바이러스입니다. 소아마비 바이러스는 팔다리를 감염시킵니다. 즉, 뼈의 모양을 바꿉니다. 기원전 500-600년으로 거슬러 올라가는 골격에 대한 그린란드의 발굴 중에 특징적인 뼈 변화가 발견되었습니다. 소아마비의 발병률은 여러 특징이 특징입니다. 소아마비는 장 질환처럼 퍼집니다. 위생 수준이 높기 때문에 어린이는 어린 나이에 감염되지 않고 나중에 감염됩니다. 소아마비는 그대로 성숙하고 성인의 경우 질병이 훨씬 더 심합니다. 이 질병을 퇴치하는 효과적인 방법은 소아마비 생백신입니다. 폴리백신의 사용으로 감염 유행의 발생을 효과적으로 진압할 수 있게 되었고 질병 발생률이 급격히 감소했습니다. 그러나 생백신을 통한 예방접종은 킬러 바이러스를 제거하는 것이 아니라 인간에게 안전한 인공 실험실 균주로 대체하는 것일 뿐입니다.

광견병은 감염된 동물, 가장 일반적으로 개의 타액과의 접촉 또는 물림에 의해 감염된 동물로부터 인간에게 전염되는 전염병입니다. 광견병 발병의 주요 징후 중 하나는 광견병입니다. 환자가 액체를 삼키는 데 어려움이 있으면 물을 마시려고 할 때 경련이 발생합니다. 광견병 바이러스는 나선 대칭의 뉴클레오캡시드로 접힌 RNA를 포함하고 껍질로 덮여 있으며 뇌 세포에서 증식할 때 특정 내포물을 형성합니다. 이 질병은 치료할 수 없습니다.

종양 바이러스 - 닭에서 바이러스성 육종의 발생 사실이 처음 확립된 이후 수년 동안 여러 척추동물 종의 수많은 연구자들이 DNA 함유 및 레트로바이러스의 두 그룹에 속하는 발암성 바이러스를 발견했습니다. 발암성 DNA 바이러스 중에는 파코바이러스, 아데코바이러스 및 헤르페스바이러스가 있습니다. RNA 바이러스 중에서 레트로바이러스만이 종양을 유발합니다.

발암성 바이러스에 의해 유발되는 종양의 범위는 유난히 넓습니다. 폴리오마 바이러스는 주로 침샘의 종양을 유발하지만 그 이름 자체가 다른 많은 종양을 유발할 수 있음을 나타냅니다. 레트로바이러스는 주로 백혈병과 육종을 유발하며, 이는 종종 유방 및 기타 여러 기관의 종양의 원인이 됩니다. 암은 전체 유기체의 질병이지만 형질전환이라는 본질적으로 유사한 현상이 세포 배양에서도 관찰됩니다. 이러한 시스템은 발암 바이러스 연구를 위한 모델로 사용됩니다. 체외에서 세포를 형질전환하는 능력은 많은 발암성 바이러스의 정량적 측정 방법의 기초가 됩니다. 동일한 시스템이 정상 세포와 종양 세포의 생리학 비교 연구에도 사용됩니다.

바이러스 및 인간 암 - 대부분의 인간 암에서 바이러스의 역할에 반대하는 주장 중 하나는 대부분의 경우 악성 종양은 전염성이 없지만 바이러스 병인의 경우 사람 간 전염이 예상될 수 있다는 사실입니다. . 그러나 외인성 인자에 의한 유전적 바이러스의 활성화가 종양의 발생에 역할을 한다고 가정한다면, 악성종양에 대한 유전적 소인의 사실이 밝혀질 것이라고 기대해야 한다. 일부 종양의 발달에 대한 이러한 소인이 실제로 발견되었지만 이에 대한 다양한 설명을 찾을 수 있습니다. 특별 정부 프로그램에 의해 10년 동안 집중적인 작업이 이루어졌음에도 불구하고 인간의 암과 바이러스 사이의 관계는 여전히 문제가 있습니다. 대표 가장 높은 학위다양한 동물에서 종양 발생에 분명한 역할을 하는 발암성 바이러스가 어쨌든 인간을 "우회"한다는 것은 이상합니다.

AIDS(후천성 면역 결핍 증후군)는 전문가들이 알려진 인류 역사상 최초의 진정한 글로벌 전염병으로 인정하는 새로운 전염병입니다. 페스트, 천연두, 콜레라는 선례가 아닙니다. AIDS는 이러한 질병 및 기타 알려진 인간 질병과 확실히 다르기 때문입니다. 전염병은 전염병이 발생한 지역에서 수만 명의 생명을 앗아 갔지만 한 번에 전체 행성을 덮지는 않았습니다. 또한 일부 사람들은 병에 걸렸다가 살아남아 면역력을 얻어 병자를 돌보고 피해를 입은 경제를 회복시키는 일을 맡았습니다. 에이즈는 소수의 사람만이 뜻하지 않게 걸리는 희귀병이 아니다. 현재 주요 전문가들은 AIDS를 "글로벌 건강 위기"로 정의합니다. 전염병이 발생한 첫 10년이 지난 후에도 여전히 의학에 의해 통제되지 않고 모든 감염된 사람이 사망하는 전염병의 진정한 최초의 전 지구적이고 전례 없는 전염병입니다.

1991년까지 AIDS는 알바니아를 제외한 전 세계 모든 국가에 등록되었습니다. 세계에서 가장 선진국인 미국에서는 이미 그 당시 100-200명 중 한 명이 감염되었고 미국의 또 다른 거주자는 13초마다 감염되었으며 1991년 말까지 이 나라의 AIDS는 사망률은 암을 제치고 3위를 기록했다. 지금까지 AIDS는 100%의 경우에 치명적인 질병으로 스스로를 인식할 수밖에 없었습니다.

AIDS에 걸린 최초의 사람들은 1981년에 확인되었습니다. 지난 10년 동안 바이러스 원인 물질은 주로 위험 그룹이라고 하는 인구의 특정 그룹에 퍼졌습니다. 이들은 마약 중독자, 매춘부, 동성애자, 선천성 혈우병 환자입니다 (후자의 생명은 약물의 체계적인 투여와 기증 된 혈액에 달려 있기 때문에).

그러나 전염병의 첫 10년이 끝날 무렵 WHO는 AIDS 바이러스가 지정된 위험 그룹을 넘어섰다는 것을 나타내는 자료를 축적했습니다. 그는 일반 인구에 들어갔다.

1992년부터 팬데믹의 두 번째 10년이 시작되었습니다. 첫 번째보다 훨씬 무거워 질 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 아프리카에서는 향후 7~10년 안에 농업 농장의 25%가 에이즈로 인한 멸종만으로도 노동력 없이 남게 될 것입니다.

에이즈는 20세기 말 인류가 직면한 가장 중요하고 비극적인 문제 중 하나입니다. AIDS의 원인균인 인체면역결핍바이러스(HIV)는 레트로바이러스다. 레트로 바이러스는 게놈에 암호화되어 RNA 템플릿에서 DNA를 합성할 수 있는 특이한 효소인 역전사 효소(retrovertase)에 이름이 붙여졌습니다. 따라서 HIV는 "도우미"T-4 - 인간 림프구, 게놈의 DNA 사본과 같은 숙주 세포에서 생산할 수 있습니다. 바이러스 DNA는 림프구의 게놈에 포함되어 있으며, 그 위치는 만성 감염의 발병 조건을 만듭니다. 지금까지 외계인 (특히 바이러스) 정보로부터 인간 세포의 유전 장치를 청소하는 것과 같은 문제를 해결하기 위한 이론적 접근조차 알려지지 않았습니다. 이 문제에 대한 해결책 없이는 에이즈에 대한 완전한 승리는 없을 것입니다.

인간 면역결핍 바이러스(HIV)가 후천성 면역결핍 증후군(AIDS) 및 관련 질병의 원인이라는 것은 이미 분명하지만 이 바이러스의 기원은 미스터리로 남아 있습니다. 1970년대 중반에 미국 서부와 동부 해안에서 감염이 나타났다는 강력한 혈청학적 증거가 있습니다. 그러나 중앙 아프리카에서 알려진 AIDS 관련 질병의 사례는 감염이 더 일찍(50-70년) 그곳에서 나타났을 수 있음을 나타냅니다. 이 감염이 어디에서 왔는지 만족스럽게 설명하는 것은 아직 불가능합니다. 여러 인간 및 유인원 레트로바이러스가 현대 세포 배양 기술을 사용하여 발견되었습니다. 다른 RNA 바이러스와 마찬가지로 잠재적으로 가변적입니다. 따라서 그들은 새로운 병원체의 출현을 설명할 수 있는 숙주와 병독성의 스펙트럼에서 그러한 변화를 가질 가능성이 매우 높습니다(몇 가지 가설이 있습니다: 1) 불리한 환경 요인의 기존 바이러스에 대한 영향; 2) 세균학적 무기; 3) 감염성 병원균의 고향으로 추정되는 잠비아와 자이르에서 우라늄 침전물의 방사선 노출로 인한 바이러스의 돌연변이.

비세포성 감염원. 그것은 게놈(DNA 또는 RNA)을 가지고 있지만 자체 합성 장치가 없습니다. 더 고도로 조직화 된 생물의 세포에만 들어갈 수 있습니다. 재생산은 이 과정이 일어나는 세포를 손상시킵니다.

우리 각자는 인생에서 여러 번 바이러스에 직면합니다. 결국, 그들은 대부분의 계절성 감기의 원인입니다. 일반적인 ARVI를 사용하면 신체가 스스로 성공적으로 대처합니다. 우리의 면역은 감염의 타격을 꾸준히 견뎌냅니다. 그러나 모든 바이러스성 질병이 그렇게 무해한 것은 아닙니다. 반대로 그들 중 일부는 조직과 시스템에 심각한 손상을 일으키고 심각한 만성 질환을 일으키며 장애를 일으키고 심지어 사망에 이르게 할 수 있습니다. 바이러스의 다양성을 이해하는 방법? 가장 위험한 것으로부터 자신을 보호하는 방법은 무엇입니까? 질병이 이미 감지된 경우에는 어떻게 됩니까? 바이러스에 대한 항체는 무엇이며 질병 중에 나타나는 항체는 무엇입니까?

인간 바이러스

지금까지 5,000개 이상의 서로 다른 바이러스가 기술되었지만 수백만 종의 바이러스가 있는 것으로 추정됩니다. 그들은 모든 생태계에서 발견되며 가장 많은 생물학적 형태로 간주됩니다. 동시에 이러한 감염원은 동물과 식물, 박테리아, 심지어 고세균까지 감염시킬 수 있습니다. 인간 바이러스는 가장 많은 질병을 일으키기 때문에 특별한 위치를 차지합니다. 또한 질병의 심각성, 예후 및 경과가 매우 다양합니다.

동시에 진화의 중요한 조건은 유전 물질이 후손이 아닌 다른 유형의 유기체로 전달되는 수평 유전자 전달과 같은 바이러스와 관련이 있습니다. 사실, 바이러스는 많은 유전적 다양성을 제공했습니다. 예를 들어, 연구에 따르면 인간 게놈의 6-7%는 다양한 바이러스 유사 요소와 그 입자로 구성되어 있습니다.

남성의 바이러스

인간 바이러스는 남녀 모두의 대표자뿐만 아니라 어린이와 성인의 유기체를 동등하게 감염시킬 수 있습니다. 그러나 특정 범주의 인구에 특별한 위험을 초래하는 종이 있습니다. 남성에게 위험한 바이러스의 예는 유행성 이하선염을 유발하는 파라믹소바이러스입니다. 대부분의 경우 유행성 이하선염은 타액선과 귀밑샘의 눈에 띄는 병변과 함께 합병증없이 통과합니다. 그러나 남성의 바이러스는 여성보다 더 자주 성선에 영향을 미치고 68 %의 경우 고환염 (고환 염증)을 유발할 수 있기 때문에 큰 위험을 초래합니다. 그리고 이것은 차례로 불임으로 이어질 수 있습니다. 이 합병증은 성인과 청소년에게 일반적이며 6세 미만의 소년에서는 고환염이 2%에서만 발생합니다. 또한 남성의 바이러스는 전립선 염의 발병을 유발할 수 있습니다.

Paramyxovirus는 질병의 증상이 아직 없는 잠복기를 포함하여 공기 중의 물방울에 의해 전염되는 전염성이 매우 높습니다. 유행성 이하선염에 대한 특별한 치료법이 없으므로 질병에 대한 최선의 보호는 예방 접종입니다. 유행성 이하선염 백신은 많은 국가에서 필수 정기 예방 접종 일정에 포함되어 있습니다.

여성의 바이러스

현재 여성의 인간 유두종 바이러스에 특별한 관심이 집중되고 있는데, 그 종 중 일부가 자궁경부암 발병과 관련이 있는 것으로 입증되었기 때문입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 총 13가지 유형이 있지만 종양학적 위험이 가장 높은 16형과 18형이 가장 위험하다. 자궁경부암 및 전암성 상태의 모든 경우의 70%가 신체에 있는 이 두 바이러스와 관련이 있습니다.

동시에 유두종을 적시에 진단하고 제거하면 이러한 결과를 피할 수 있습니다. HPV의 합병증 인 암은 정상적인 면역으로 15-20 년 이내에 발생하므로 산부인과 전문의의 체계적인 검사는 연령대가 다른 여성의 위험한 바이러스를 식별하는 데 도움이 될 것입니다. 흡연과 같은 요인이 유두종 바이러스의 활동에 영향을 미친다고 말해야합니다. 생식기 사마귀가 악성 신 생물로 변성에 기여합니다. HPV에 대한 특별한 치료법이 없기 때문에 세계보건기구는 16형과 18형에 대한 백신 접종을 권장합니다.

바이러스는 크기가 작기 때문에 태반 장벽을 쉽게 통과하기 때문에 임신 중 여성에게 특히 위험합니다. 동시에 어머니의 질병 경과의 심각성과 태아 손상 가능성은 관련이 없습니다. 잠재적이거나 쉽게 전염되는 바이러스 감염이 태아에 심각한 병리를 유발하고 유산을 유발할 수 있는 경우가 종종 있습니다.

대부분의 바이러스는 여성이 임신 중에 감염되는 경우에만 위험하다고 말해야 합니다. 이 경우 산모의 몸은 태아를 보호할 충분한 항체를 발달시킬 시간이 없으며 바이러스는 심각한 손상을 초래합니다.

바이러스에 가장 쉽게 영향을 받는 배아 조직이 형성되고 있기 때문에 최대 12주까지 임신 초기에 가장 위험한 시기입니다. 앞으로 합병증 발병 위험이 감소합니다.

혈액과 그 구성 요소 및 기타 체액을 통해 전염되는 바이러스도 출산 중에 직접적으로 위험합니다. 아이가 산도를 통과하여 감염 될 수 있기 때문입니다.

임신 중 여성에게 가장 위험한 바이러스:

풍진 바이러스.

임신 초기에 태아가 손상될 확률은 80%입니다. 16주 후 손상 위험이 크게 감소하고 대부분의 병리 현상은 난청으로만 나타납니다. 초기 단계에서 바이러스는 태아의 뼈 손상, 기형, 실명, 심장 결함 및 뇌 손상을 일으킬 수 있습니다.

헤르페스 바이러스 1형(HSV-1) 및 2형(HSV-2).

가장 위험한 것은 산도를 통과하는 동안 어린이가 감염 될 수있는 두 번째 생식기 유형입니다. 이 경우 심각한 신경 손상이 발생할 수 있으며 그중 뇌염이 가장 위험합니다. 어떤 경우에는 헤르페스 바이러스 2형이 아이를 사망에 이르게 할 수 있습니다. HSV-1은 무증상이며 대부분 태아가 쉽게 견딜 수 있으며 건강에 심각한 해를 끼치지 않습니다.

어머니의 감염 조기생명과 양립할 수 없는 태아 병리의 발달로 이어져 유산을 초래할 수 있습니다. 또한이 질병은 바이러스 자체의 영향뿐만 아니라 신체의 일반적인 중독으로 인해 위험합니다. 차례로 태아 저산소증, 발달 지연 및 기타를 유발할 수 있습니다. 그렇기 때문에 WHO는 임산부에게 특히 전염병이 유행하는 위험한 기간 동안 인플루엔자 예방 접종을 권장합니다.

봇킨병(A형 간염)은 어린 시절에 매우 자주 전염되므로 임신 중에는 매우 드뭅니다. 그러나 감염이 발생하면 질병은 심각한 형태로 진행됩니다. B형 및 C형 간염은 태아에게 위협이 될 수 있으며, 특히 여성이 임신 중에 감염된 경우 더욱 그렇습니다. 만성 B형 및 C형 간염은 출산 중 위험한 감염입니다. 이런 식으로 전염되는 것은 대부분 B 형 간염 바이러스이며, 선천적 형태에서는 치료가 훨씬 더 어렵고 90 %의 경우 만성 불치 형태로 진행됩니다. 따라서 임신을 계획 중인 여성은 B형 간염 예방접종을 받는 것이 좋습니다. 만성 감염이 있는 경우에는 접종할 가치가 있습니다. 제왕절개. E형 간염 바이러스는 심각한 위험을 초래하는 경우는 거의 없지만 태아와 여성 자신에게 심각한 결과를 초래할 수 있는 것은 임신 중입니다. 신부전으로 인한 사망을 포함합니다.

대부분의 경우 감염은 어린 시절에 발생하며 그 후 사람은 바이러스의 보균자이지만 증상은 나타나지 않습니다. 따라서 원칙적으로 임신 당시 여성의이 바이러스는 특별한 위험을 초래하지 않습니다. 아이를 낳는 동안 거대 세포 바이러스 감염이 발생한 경우 태아의 7 %가 뇌성 마비, 청력 상실 등의 합병증을 겪을 수 있습니다.

인체는 일생 동안 마주치는 다양한 바이러스에 대해 특정 면역성을 발달시킵니다. 이것은 어린이가 성인보다 SARS(급성 호흡기 바이러스 감염)에 더 자주 걸린다는 사실을 설명합니다. 국내 바이러스 감염빈도 다른 연령대동일하지만 성인의 경우 면역 체계가 증상이 나타나기 전에도 감염원을 억제합니다. 국내 소아과에서는 1년에 5번 이상 사스에 걸리는 '자주 아픈 아이'라는 개념이 있다. 그러나 외국 의사들은 3세 미만 어린이의 경우 1년에 6번 감염되는 것이 일반적이라고 생각합니다. 그리고 방문하는 아이 유치원, 매년 최대 10번의 감기에 걸릴 수 있습니다. SARS가 합병증없이 통과하면 걱정할 필요가 없습니다. 잘 알려진 소아과 의사 Yevgeny Komarovsky도 그렇게 믿습니다.

또한 어린 시절은 성인에게 극히 드문 여러 특정 바이러스 감염이 특징입니다. 그 중:

수두.
흥역.
풍진.
유행성 이하선염.

동시에, 생후 첫해의 어린이는 자궁에서도 태반을 통해 어머니의 혈액에서 바이러스에 대한 항체를 받기 때문에 이러한 질병에 실제로 취약하지 않다는 점에 유의해야합니다.

이러한 감염은 어린이가 가장 쉽게 견딜 수 있다는 사실에도 불구하고 여전히 합병증의 위험이 있습니다. 예를 들어, 홍역은 종종 폐렴으로 이어지며 어린이 사망의 주요 원인 중 하나이며 볼거리는 생식기에 염증을 일으킵니다. 따라서 위의 모든 바이러스 감염에 대한 효과적인 예방 접종이 있습니다. 시기 적절한 예방 접종을 통해 이전 질병없이 면역을 얻을 수 있습니다.

생명의 한 형태로서의 바이러스

또한 현재 바이러스의 특징인 이러한 비세포성 감염원은 기본 및 에너지 대사가 부족합니다. 그들은 다른 살아있는 유기체처럼 단백질을 합성할 수 없으며 세포 밖에서는 미생물이 아닌 생체 고분자 입자처럼 행동합니다. 세포 밖에 있는 바이러스를 비리온이라고 합니다. 이것은 숙주 세포를 감염시킬 수 있는 구조적으로 완전한 바이러스 입자입니다. 감염되면 비리온이 활성화되어 "바이러스-세포" 복합체를 형성하고, 이 상태에서 증식할 수 있는 동시에 유전 코드를 새로운 비리온으로 전달합니다.

바이러스는 다른 살아있는 유기체와 마찬가지로 자연 선택을 통해 진화할 수 있습니다. 이로 인해 인플루엔자 바이러스와 같은 일부는 새로운 형태에 대한 개발 된 면역이 작동하지 않기 때문에 지속적으로 전염병을 일으킬 수 있습니다.

비리온의 크기는 20~300nm이다. 따라서 바이러스는 가장 작은 감염원입니다. 비교를 위해 박테리아의 크기는 평균 0.5-5 마이크론입니다.

이미 언급했듯이 바이러스는 증식할 수 있고 살아있는 세포 내에서만 활성화된다는 점에서 다릅니다. 대부분의 유형의 바이러스는 세포에 완전히 침투하지만, 자신의 게놈만 도입하는 바이러스도 있습니다.

이 세포외 물질의 수명 주기는 여러 단계로 나눌 수 있습니다.

부착.

더욱이, 이 단계에서 바이러스 숙주의 범위가 결정되는데, 이는 종종 이들은 특정 유형의 세포와만 상호 작용할 수 있는 고도로 전문화된 미생물이기 때문입니다. 따라서 호흡기 질환을 일으키는 바이러스는 점막의 세포를 선호합니다. 호흡기, HIV는 특정 유형의 인간 백혈구와 만 상호 작용할 수 있습니다.

침투.

이 단계에서 바이러스는 유전 물질을 세포 내부로 전달하며 나중에 새로운 비리온을 생성하는 데 사용됩니다. 바이러스는 세포의 다른 부분에서 증식할 수 있으며 일부는 이러한 목적을 위해 세포질을 사용하고 다른 일부는 핵을 사용합니다.

복제는 바이러스 유전 물질의 복사본을 복제하는 것입니다.

이 과정은 세포 내부에서만 가능합니다.

숙주 세포에서 비리온 방출.

이 경우 막과 세포벽이 손상되어 세포 자체가 죽습니다. 그러나 경우에 따라 바이러스는 세포를 손상시키지 않고 세포에 남아서 증식합니다. 감염된 세포는 오랫동안 존재할 수 있으며 질병 자체가 느껴지지 않아 만성 형태로 변합니다. 이 동작은 예를 들어 헤르페스 바이러스, 유두종 바이러스 및 기타 바이러스에 일반적입니다.

바이러스 게놈: DNA 함유 및 RNA 함유

바이러스의 유전물질이 함유된 형태에 따라 보통 DNA 함유형과 RNA 함유형(Baltimore 분류)으로 나뉜다.

바이러스를 포함하는 DNA.

그들의 복제 (복제)는 세포핵에서 발생하며 대부분의 경우 새로운 비리 온 형성 과정은 세포의 합성 장치에 의해 완전히 제공됩니다.

RNA 바이러스.

주로 세포의 세포질에서 증식하는 큰 집단. RNA 함유 제제 중에서 숙주 세포의 DNA에 통합될 수 있다는 점에서 다른 것과는 다른 레트로바이러스를 별도로 언급해야 합니다. 이러한 바이러스는 고유한 역전사 특성 때문에 별도의 그룹으로 분리되는 경우가 많습니다. 정상적인 게놈 복제 동안 정보는 DNA에서 RNA로 전달되며 레트로바이러스는 단일 가닥 RNA를 기반으로 이중 가닥 DNA를 만들 수 있습니다.

바이러스가 얼마나 활동적이고 유전 물질이 세포에 얼마나 파괴적인가에 따라 유전 물질이 세포에 미치는 영향도 달라집니다. 예를 들어 레트로바이러스는 다음 중 하나를 포함합니다. 위험한 감염– 에이즈. 다른 한편으로, 이러한 유형의 바이러스가 DNA에 발판을 마련할 수 있게 한 것은 살아있는 세포의 게놈으로의 이러한 통합이었습니다. 과학자들은 살아있는 유기체의 종 다양성과 진화 과정을 그들과 연관시킵니다. .

바이러스의 종류

바이러스는 작은 크기와 세포에 대한 의존성에도 불구하고 여전히 가지고 있는 유전 물질을 보호할 수 있습니다. 우선 바이러스 껍질이 책임이 있습니다. 따라서 때때로 바이러스는 유형에 따라 정확하게 분류됩니다.

다른 감염원과 비교할 때 바이러스의 구조는 매우 간단합니다.

핵산(RNA 또는 DNA).
단백질 코트(캡시드).
쉘(수퍼캡시드). 모든 유형의 바이러스에서 발생하지는 않습니다.

바이러스 캡시드

외피는 단백질로 구성되어 있으며 보호 기능유전 물질. 비리온이 부착할 수 있는 세포 유형을 결정하는 것은 캡시드이며 껍질도 책임이 있습니다. 초기 단계세포 감염 - 막 파열 및 침투.

캡시드의 구조 단위는 캡소머(capsomere)이다. 세포에 있는 동안 바이러스는 자가 조립에 의해 유전 물질뿐만 아니라 적합한 단백질 껍질도 재생산합니다.

총 4가지 유형의 캡시드가 구분되며 모양으로 쉽게 구분할 수 있습니다.

나선형 - 동일한 유형의 캡소머가 전체 길이를 따라 바이러스의 단일 가닥 DNA 또는 RNA를 둘러싸고 있습니다.
20면체 - 때때로 공과 유사한 20면체 대칭을 가진 캡시드. 이것은 동물 세포를 감염시켜 인간을 감염시킬 수 있는 가장 일반적인 유형의 바이러스입니다.
직사각형 - 20 면체 캡시드의 아종 중 하나이지만이 버전에서는 대칭선을 따라 약간 늘어납니다.
복잡한 - 나선형 및 20 면체 유형을 포함합니다. 드물게 발생합니다.

바이러스 껍질

일부 유형의 바이러스는 추가 보호를 위해 세포막에서 형성된 또 다른 껍질로 둘러싸여 있습니다. 그리고 캡시드가 세포 내부에 형성되면 슈퍼캡시드가 바이러스를 "포획"하여 세포를 떠납니다.

본질적으로 신체와 관련된 물질로 구성된 외피의 존재는 바이러스가 눈에 잘 띄지 않게 합니다. 면역 체계사람. 이것은 그러한 비브리오가 다른 비브리오보다 몸에 더 오래 머무를 수 있는 전염성이 높다는 것을 의미합니다. 엔벨로프 비리온의 예는 HIV 및 인플루엔자 바이러스입니다.

바이러스 감염

신체에 바이러스가 있다는 징후는 그 유형에 따라 크게 달라집니다. 일부 감염은 질병의 급성 과정을 유발합니다. 특징적인 증상. 여기에는 인플루엔자 바이러스, 홍역, 풍진이 포함됩니다. 반대로 다른 사람들은 신체에 해를 끼치면서 수년 동안 나타나지 않을 수 있습니다. 이것은 C 형 간염 바이러스, HIV 및 기타 위험한 감염이 작동하는 방식입니다. 때때로 그들의 존재를 감지하는 것이 가능합니다. 구체적인 분석피.

바이러스 감염 방법

바이러스가 널리 퍼져 있고 다른 세포를 감염시킬 수 있기 때문에 인간의 몸, 감염 전파의 모든 주요 방법을 사용할 수 있습니다.

공기 중(공기 중) - 바이러스는 기침, 재채기 또는 말을 할 때 공기를 통해 운반됩니다.

이 전염 경로는 홍역, 풍진 및 기타 감염뿐만 아니라 인플루엔자를 포함한 모든 SARS에 일반적입니다.

소화기(대변-구강) - 장에 축적될 수 있는 바이러스 유형의 특징인 전송 경로로 대변, 소변 및 구토로 배설됩니다.

감염은 더러운 물, 제대로 씻지 않은 음식 또는 더러운 손을 통해 발생합니다. 예는 A형 및 E형 간염, 소아마비입니다. 종종 그러한 감염은 계절적 특성을 특징으로합니다. 바이러스 감염은 여름의 따뜻한 날씨에 발생합니다.

혈행 (혈액 및 구성 요소를 통해) - 감염은 상처, 피부의 미세 균열을 통해 들어갑니다.

이런 식으로 전염되는 바이러스는 수혈, 수술 및 기타 의료 절차, 주사 약물 중독, 문신, 심지어 미용 절차. 종종 감염은 타액, 점액 등과 같은 다른 생물학적 체액을 통해 침투할 수 있습니다. B형, C형 및 D형 간염 바이러스, HIV, 광견병 등은 혈액을 통해 전염됩니다.

전염성 - 곤충과 진드기의 물기를 통해 전염됩니다.

이러한 바이러스로 인해 발생하는 가장 흔한 질병 중에는 뇌염과 모기열이 있습니다.

수직 - 바이러스는 임신이나 출산 중에 엄마에게서 아이에게 전염됩니다.

혈행성 전염이 있는 대부분의 질병은 이런 방식으로 전염될 수 있습니다. 임신 초기에는 풍진, 인플루엔자 및 기타 질병이 위험합니다.

성적 - 보호되지 않은 성적 접촉을 통해 감염이 발생합니다.

전염 경로는 혈액과 성분을 통해 전염되는 바이러스의 특징이기도 합니다. WHO에 따르면 HIV, 헤르페스, 유두종 바이러스, B형 간염 등 4가지 바이러스 감염이 이런 방식으로 가장 자주 전염됩니다.

인체에 들어간 모든 바이러스가 질병을 일으킬 수 있는 것은 아닙니다. 우리에게 오는 모든 이물질은 즉시 면역 체계의 세포와 만납니다. 그리고 사람이 후천성 면역을 개발했다면 질병의 증상이 나타나기 전에도 항원이 파괴됩니다. 우리의 면역 체계는 종종 평생 동안 많은 바이러스를 안정적으로 보호합니다. 후천성 면역은 바이러스(질병, 예방 접종)와 접촉한 후에 개발됩니다.

홍역, 풍진, 소아마비와 같은 일부 감염은 어린이들에게 전염병을 일으킬 수 있으며 실제로 성인 인구에 영향을 미치지 않습니다. 이것은 정확히 후천성 면역의 존재 때문입니다. 또한 예방 접종을 통해 "집단 면역"이 제공되면 이러한 바이러스는 어린이 그룹에서 전염병을 일으킬 수 없습니다.

인플루엔자 바이러스와 같은 일부 종은 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 즉, 계절마다 인구가 면역력을 개발하지 않은 새로운 바이러스 변종이 나타납니다. 따라서 여러 국가 또는 지역의 인구 감염인 연간 전염병 및 심지어 전염병을 일으킬 수 있는 것은 바로 이 감염입니다.

인류가 경험한 가장 유명한 유행병 중에는 다양한 종류의 인플루엔자가 매우 흔합니다. 우선 1918~1919년 4000~5000만명의 목숨을 앗아간 '스페인 독감'과 약 7만 명이 사망한 1957~1958년 아시아 독감이다.

천연두 바이러스는 또한 전염병을 일으켜 20세기에만 3억에서 5억 명의 사망자를 냈습니다. 대량 예방접종과 재접종 덕분에 이 바이러스는 퇴치되었습니다. 마지막 감염 사례는 1977년에 기록되었습니다.

유병률 면에서 대유행병에 해당하는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)는 심각한 우려를 낳고 있습니다.

바이러스가 몸에 들어가는 증상

신체의 다른 바이러스는 다르게 행동하고 증상을 나타내며 때로는 오랫동안 느껴지지 않고 질병이 무증상입니다. 예를 들어, C형 간염은 가장 자주 나타나지 않습니다. 외부 표지판, 질병은 혈액 검사에 따라 고급 단계에서만 또는 우연히 발견됩니다. 반대로 인플루엔자는 열, 신체의 전반적인 중독과 함께 항상 급격하게 진행됩니다. 홍역과 풍진의 경우 피부에 특정 발진이 특징적입니다.

면역 체계에 의해 성공적으로 억제되지만 체내에 남아있는 바이러스가 있습니다. 고전적인 예는 단순 포진으로, 이 감염은 평생 지속되며 치료가 불가능합니다. 그러나이 질병은 심각한 불편을 초래하는 경우는 거의 없으며 입술, 생식기 및 점막의 궤양으로 가끔 나타납니다.

많은 유형의 인간 유두종 바이러스는 미묘한 증상으로 발생하며 감염은 치료가 필요하지 않으며 저절로 사라집니다. 그러나 악성 신생물로 변질될 수 있는 형성되는 HPV가 있습니다. 따라서 모든 유형의 유두종이나 사마귀의 출현은 감염 유형을 결정하는 데 도움이 되는 바이러스 검사를 받아야 하는 이유입니다.

바이러스 감염의 징후

대부분의 경우 급성 호흡기 감염을 일으키는 바이러스에 직면합니다. 그리고 여기에서 박테리아로 인한 질병과 구별하는 것이 중요합니다. 이 경우 치료가 매우 다르기 때문입니다. SARS는 라이노바이러스, 아데노바이러스, 파라인플루엔자 등을 포함하여 200가지 이상의 바이러스 유형을 유발합니다. 그러나 이것에도 불구하고 바이러스 감염은 여전히 유사한 증상으로 나타납니다. SARS는 다음과 같은 특징이 있습니다.

낮은 아열 온도 (최대 37.5 ° C).
맑은 점액을 동반한 비염과 기침.
두통, 전반적인 약점, 식욕 부진이 가능합니다.

인플루엔자는 특별한 증상으로 구별되며 항상 몇 시간 내에 급성으로 시작되며 다음과 같은 특징이 있습니다. 높은 온도, 신체의 일반적인 중독-심각한 불쾌감, 통증, 종종 근육과 관절. 호흡기 질환을 일으키는 인간 바이러스는 일반적으로 일주일 이상 체내에서 활동하지 않습니다. 그리고 이것은 첫 증상 후 약 3-5 일째에 환자가 자신의 상태가 크게 개선되었음을 의미합니다.

박테리아 감염은 고열, 인후염, 가슴, 분비물이 녹색, 노란색, 두꺼워지고 혈액 불순물이 관찰 될 수 있습니다. 면역 체계가 항상 박테리아에 성공적으로 대처하는 것은 아니므로 질병의 첫 주에는 개선되지 않을 수 있습니다. 호흡기의 세균성 질환은 심장, 폐 및 기타 장기에 합병증을 유발할 수 있으므로 가능한 한 빨리 치료를 시작해야 합니다.

증상만으로 바이러스를 식별하는 것은 극히 어렵습니다. 이것은 신체에 미치는 영향이 유사한 유형의 바이러스에 특히 해당됩니다. 예를 들어, 현재까지 약 80종의 인간 유두종 바이러스가 연구되었습니다. 그들 중 일부는 매우 안전하고 다른 일부는 암 발병으로 이어집니다. 간염 바이러스는 동일한 기관인 간에 영향을 미친다는 사실에도 불구하고 다른 위협을 가합니다. A 형 간염은 종종 합병증없이 사라지고 바이러스 C는 반대로 WHO에 따르면 55-85 %에서 발병으로 이어집니다. 만성 질환간암 또는 간경화로 끝납니다. 따라서 증상이 발견되거나 감염이 의심되는 경우 바이러스의 종류를 정확하게 판단할 수 있도록 검사를 받아야 합니다.

바이러스 분석

바이러스를 탐지하는 데 사용되는 테스트 중 가장 많이 사용되는 테스트는 다음과 같습니다.

ELISA 혈액 검사.

항원과 그에 대한 항체를 감지하는 데 사용됩니다. 동시에 정성적(바이러스 존재 확인) 및 정량적(비리온 수 확인) 분석이 있습니다. 또한이 방법은 호르몬 수치를 결정하고 성병, 알레르겐 등을 식별하는 데 도움이됩니다.

혈청학적 혈액 검사.

결정하는 데만 사용되지 않음 감염성 질병, 뿐만 아니라 그 단계를 설정합니다.

중합효소연쇄반응(PCR법).

현재까지 가장 정확한 방법, 혈액 내 외래 유전 물질의 작은 조각까지도 식별하는 데 도움이 됩니다. 더욱이, 이 바이러스 검사는 병원체의 존재를 결정하고 그에 대한 반응(항체 검출)을 결정하지 않기 때문에 여전히 눈에 띄는 면역 반응이 없는 질병의 잠복기에도 수행할 수 있습니다.

바이러스 감염을 진단하기 위해서는 감염 자체뿐만 아니라 혈액 내 양을 결정하는 것이 중요합니다. 이것은 소위 바이러스 부하입니다. 특정 양의 혈액에서 특정 유형의 바이러스의 양입니다. 이 지표 덕분에 의사는 사람의 전염성, 질병의 단계를 결정하고 치료 과정을 제어하고 그 효과를 확인할 수 있습니다.

바이러스가 인체에 들어간 후 면역 체계는 특정 유형의 바이러스에 대한 항체인 특정 면역글로불린(Ig)을 생산하기 시작합니다. 특정 질병, 질병의 단계, 심지어 이전 감염의 존재까지 확실하게 판단할 수 있는 것은 바로 그들에 의한 것입니다.

사람에게는 IgG, IgA, IgM, IgD, IgE의 다섯 가지 항체 클래스가 있습니다. 그러나 바이러스 분석에서는 두 가지 지표가 가장 자주 사용됩니다.

IgM은 감염이 발생했을 때 가장 먼저 생성되는 면역글로불린입니다. 그것이 혈액에 그들의 존재가 나타내는 이유입니다 급성기바이러스 감염. IgM은 초기 감염 또는 악화 동안 질병의 진행 과정 전반에 걸쳐 생성됩니다. 이들은 예를 들어 태반 장벽을 통과할 수 없는 다소 큰 면역글로불린입니다. 이것은 임신 중 여성의 일차 감염 중 일부 바이러스에 의한 태아의 심각한 손상을 설명합니다.
IgG - 이미 회복 단계에 있는 일부 질병에서 훨씬 나중에 생성되는 바이러스에 대한 항체. 이 면역글로불린은 평생 동안 혈액에 남아 특정 바이러스에 대한 면역을 제공할 수 있습니다.

항체에 대한 분석은 다음과 같이 해독되어야 합니다.

IgM과 IgG는 없습니다. 면역력이 없으며 감염되지 않았으므로 일차 감염이 가능합니다. 임신을 계획할 때 여성의 특정 바이러스에 대한 이러한 지표는 일차 감염 발병 위험 그룹을 의미합니다. 이 경우 예방접종을 하는 것이 좋습니다.
IgM 부재, IgG 존재. 신체는 특정 바이러스에 대한 면역성을 발달시켰습니다.
IgM은 존재하고 IgG는 부재합니다. 급성 감염 단계가 있으며 바이러스는 처음으로 몸에 있습니다.
IgM과 IgG가 존재합니다. 질병의 끝 또는 만성 과정의 악화. 이러한 바이러스 검사 결과의 정확한 해석은 항체의 양에 따라 다르며 의사만이 할 수 있습니다.

바이러스 감염의 유형

다른 항원과 마찬가지로 바이러스는 면역 반응을 일으 킵니다. 이것이 신체가 다양한 이물질과 미생물에 대처하는 방식입니다. 그러나 일부 유형의 바이러스는 오랫동안 면역 체계에 보이지 않는 상태로 남아 있을 수 있습니다. 질병이 얼마나 오래 지속되는지, 만성화되는지 여부, 신체에 어떤 해를 끼칠 수 있는지에 따라 다릅니다.

모든 바이러스성 질병은 급성기부터 시작됩니다. 그러나 어떤 경우에는 그 후에 회복이 일어나고 다른 경우에는 질병이 만성화됩니다. 또한 만성화되기 쉬운 많은 질병이 급성기에 극히 약하게 나타납니다. 그들의 증상은 비특이적이며 때로는 전혀 없습니다. 반대로 면역 체계가 성공적으로 억제하는 질병은 심각한 증상이 특징입니다.

날카롭게 바이러스 감염, 만성 단계로 넘어가지 않는 것에는 다음이 포함됩니다.

인플루엔자를 포함한 사스
풍진
유행성 이하선염
A형 간염(봇킨병) 및 E형
로타바이러스 감염(장 독감)
수두

인체에 나열된 바이러스에 대해 강한 면역이 형성됩니다. 따라서 질병은 일생에 한 번만 전염됩니다. 유일한 예외는 일부 형태의 SARS, 특히 바이러스가 적극적으로 변이하는 인플루엔자입니다.

만성 바이러스 감염

상당한 수의 바이러스가 만성 과정을 특징으로 합니다. 또한 어떤 경우에는 바이러스가 발견되면 급성기 이후에 그 사람은 평생 보균자로 남아 있습니다. 즉, 감염은 인간의 건강과 생명에 위험을 초래하지 않습니다. 이러한 바이러스에는 다음이 포함됩니다.

Epstein-Barr 바이러스(in 드문 경우전염성 단핵구증을 일으킬 수 있음).
인간 유두종 바이러스의 일부 유형.
단순 포진 바이러스 유형 1 및 2.

이 모든 바이러스는 잠재적으로 조직과 시스템에 심각한 손상을 일으킬 수 있지만 면역력이 크게 감소한 경우에만 가능합니다. 예를 들어, AIDS의 경우 일부 자가 면역 질환, 특히 종양 병변 치료에서 특정 약물을 복용하는 경우.

평생 동안 인체에 남아 있을 수 있는 또 다른 바이러스 그룹은 정상적으로 기능하는 면역 체계를 가진 사람들에게도 위험합니다. 이러한 종류의 주요 감염은 다음과 같습니다.

에이즈 바이러스.

감염 기간과 몸 전체에 바이러스가 퍼지는 첫 단계는 무증상입니다. 그러나 감염 후 2~15년이 지나면 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)이 발생합니다. HIV에 감염된 사람들의 사망 원인이 되는 증후군입니다.

C형 간염과 B형 간염

급성기의 C 형 간염은 무증상이며 종종 (최대 85 %) 만성화되어 간암이나 간경변의 형태로 심각한 합병증을 위협합니다. 그러나 오늘날 환자를 효과적으로 치료하는 약물이 있습니다. B형 간염은 성인에서 10% 이하로 훨씬 덜 자주 만성화됩니다. 동시에 이 바이러스에 대한 약물은 없습니다. 만성 B형 간염은 치료되지 않습니다.

종양학적 위험이 높은 인간 유두종 바이러스(유형 16, 18 및 기타).

일부 유형의 HPV는 발달을 유발할 수 있습니다. 악성 종양, 특히 자궁경부암의 모든 경우의 70%를 일으키는 것은 여성의 인유두종 바이러스입니다. 남성의 바이러스는 다양한 유형의 사마귀 형성으로도 나타날 수 있지만 종양학 질병전화하지 않습니다.

현재까지 의학은 바이러스 감염 치료에 상당한 진전을 이루었지만 이 질병군은 치료하기 어렵습니다. 대부분의 경우에 효과적인 약물단순히 그렇지 않으며 바이러스 치료는 증상 및 지지 요법으로 축소됩니다.

바이러스가 발견되면 해야 할 일

치료 전략은 어떤 바이러스가 검출되는지에 따라 결정됩니다. 예를 들어 사스(SARS), 소아 바이러스성 질환(홍역, 풍진, 유행성이하선염, 장미진 소아)에 대해 이야기한다면, 효과적인 치료증상이 완화됩니다. 그리고 그들이 상당한 불편을 야기하는 경우에만. 예를 들어 다음을 사용할 수 있습니다.

비강의 붓기를 완화하기 위해 혈관 수축 물질이 떨어집니다.
고온에서 해열제 (37.5-38 ° C).
이중 효과가 있는 비스테로이드성 항염증제 - 온도를 낮추고 통증을 완화합니다(이부프로펜, 파라세타몰, 아스피린).

인플루엔자 바이러스의 치료는 설명 된 계획과 다르지 않지만 종종 심각한 합병증을 유발하는 감염이기 때문에 환자는 의사의 감독하에 있어야합니다. 가장 위험한 결과 중 하나는 바이러스성 폐렴으로, 발병 후 2~3일째에 발생하며 폐부종과 사망을 유발할 수 있습니다. 이러한 폐 염증은 특정 약물(Oseltamivir 및 Zanamivir)을 사용하여 병원에서만 독점적으로 치료됩니다.

인유두종 바이러스가 검출되면 치료는 지지 요법과 생식기 사마귀 및 사마귀의 외과적 제거로 제한됩니다.

C형 간염은 만성기에 현대 의학직접 작용 항바이러스제(DAA)가 사용됩니다. 오늘날 WHO가 최근까지 질병을 치료했던 인터페론과 리바비린의 대안으로 권장하는 것은 바로 이러한 약물입니다.

HIV 감염자는 항레트로바이러스 약물로 치료합니다. 몸에서 바이러스가 발견되면 완전히 제거할 수는 없지만 치료를 통해 바이러스를 제어하고 질병의 확산을 예방할 수 있습니다.

악화와 함께 헤르페스 감염특수 약물을 사용할 수 있지만 증상이 시작된 후 처음 48시간 동안만 효과가 있습니다. 나중에 사용하는 것은 비실용적입니다.

신체의 바이러스와의 싸움의 기초는 인간의 면역 체계입니다. 대부분의 알려진 바이러스에 대한 성공적인 치료법을 제공하는 반면 다른 바이러스는 중화하고 안전하게 만들 수 있습니다.

면역 체계는 매우 복잡하고 다단계입니다. 선천면역과 후천면역으로 나뉩니다. 첫 번째는 특정하지 않은 보호를 제공합니다. 즉, 모든 외부 개체에 대해 동일한 방식으로 작동합니다. 획득한 것은 면역 체계가 바이러스를 만난 후에 나타납니다. 결과적으로 특정 감염의 경우에 효과적인 특정 보호가 개발됩니다.

동시에 일부 바이러스는 어떤 식으로든 방어 시스템에 저항할 수 있고 면역 반응을 일으키지 않습니다. 눈에 띄는 예는 면역 체계 자체의 세포를 감염시키는 HIV입니다. 이 바이러스는 성공적으로 분리되어 항체 생성을 차단합니다.

또 다른 예는 신경계의 세포를 감염시키는 향신경성 바이러스이며, 면역계는 단순히 접근할 수 없습니다. 이러한 감염에는 광견병과 소아마비가 포함됩니다.

선천성 면역

선천성 면역은 감염과 처음 접촉할 때 발생하는 외부 생체 물질에 대한 신체의 반응입니다. 반응은 매우 빠르게 진행되지만 후천 면역과 달리 이 시스템은 항원 유형을 더 잘 인식합니다.

선천 면역은 다음과 같은 구성 요소로 나눌 수 있습니다.

세포 면역.

대부분 바이러스를 흡수할 수 있는 식세포, 감염된 죽어가는 세포 또는 죽은 세포에 의해 제공됩니다. 식균 작용은 감염 후 면역의 중요한 구성 요소입니다. 기본적으로 식세포는 다음을 담당합니다. 효과적인 클렌징이물질의 유기체.

휴먼 면역.

바이러스성 질병에 대한 중요한 보호 반응은 특정 단백질인 인터페론을 생산하는 신체의 능력입니다. 영향을 받은 세포는 바이러스가 증식하기 시작하자마자 바이러스를 생산하기 시작합니다. 인터페론은 감염된 세포에서 방출되어 인접한 건강한 세포와 접촉하게 됩니다. 단백질 자체는 바이러스에 영향을 미치지 않으므로 감염원은 바이러스에 대한 보호 기능을 개발할 수 없습니다. 그러나 영향을 받지 않은 세포를 변화시켜 바이러스 단백질의 합성, 조립, 심지어 비리온의 방출을 억제하는 방식으로 변화시킬 수 있는 것은 인터페론입니다. 결과적으로 세포는 바이러스에 면역이 되어 바이러스가 증식하고 몸 전체로 퍼지는 것을 방지합니다.

획득 면역

후천면역은 이전에 이미 체내에 들어온 항원을 중화시키는 능력이다. 선천면역에는 능동형과 수동형이 있다. 첫 번째는 신체가 바이러스나 박테리아를 만난 후에 형성됩니다. 두 번째는 어머니로부터 태아나 유아에게 전달됩니다. 임신 중 태반과 수유 중 모유를 통해 어머니 혈액의 항체가 아기에게 들어갑니다. 수동 면역은 몇 달 동안 보호를 제공하며, 종종 평생 동안 활동합니다.

후천면역은 선천면역과 마찬가지로 다음과 같이 나눌 수 있습니다.

세포 면역.

그것은 바이러스 조각을 인식하고 공격하고 파괴할 수 있는 세포인 T-림프구(백혈구의 아종)에 의해 제공됩니다.

휴먼 면역.

특정 항원을 중화시키는 바이러스(면역글로불린)에 대한 항체를 생산하는 B-림프구의 능력으로 특정 신체 방어를 생성할 수 있습니다. 중요한 기능체액성 면역 - 항원과의 접촉을 기억하는 능력. 이를 위해 구체적인 IgG 항체, 미래에 바이러스 감염이 발생하면 질병의 발병을 예방할 수 있습니다.

현재까지 효능이 입증된 비교적 적은 수의 항바이러스제가 의학에서 사용되고 있습니다. 전체 약물 스펙트럼은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

인간의 면역 체계를 자극합니다.
검출된 바이러스에 직접 작용하는 이른바 직접 작용 약물.

전자는 마약이라고 할 수 있습니다. 넓은 범위그러나 이들에 의한 치료는 종종 심각한 합병증을 수반합니다. 이러한 약물 중 하나는 인터페론입니다. 이들 중 가장 인기 있는 것은 치료에 사용되는 인터페론 알파-2b입니다. 만성 형태 B형 간염은 이전에 C형 간염 바이러스에 사용되었으며 인터페론은 환자가 견디기 매우 어렵고 종종 심혈관 및 중추 신경계의 다양한 부작용을 유발합니다. 그들은 또한 발열 특성을 부과하여 발열을 일으 킵니다.

항바이러스 약물의 두 번째 그룹은 환자가 더 효과적이고 쉽게 견딜 수 있습니다. 그 중에서 다음을 치료하는 가장 인기 있는 의약품은 다음과 같습니다.

헤르페스(약물 Acyclovir).

바이러스성 질병의 증상을 억제하지만 바이러스를 완전히 제거할 수는 없습니다.

독감.

WHO 권장 사항에 따르면 인플루엔자 뉴라미니다제 억제제(Oseltamivir 및 Zanamivir)가 현재 사용되고 있는데, 이는 인플루엔자 바이러스의 대부분의 최신 변종이 그들의 전임자인 단호한 바이러스에 대한 저항성을 가지고 있기 때문입니다. 약물의 상업적 이름은 Tamiflu와 Relenza입니다.

간염.

최근까지 인터페론과 병용한 리바비린은 C형 및 B형 간염 치료에 활발히 사용되었습니다. C형 간염(유전자형 1B)은 현재 차세대 약물로 치료되고 있습니다. 특히 2013년부터 시메프레비르(Simeprevir) 직접 작용 약물이 승인되어 간경변증 환자의 60-80%를 포함하여 다른 그룹에서 지속적인 바이러스 반응의 80-91%의 높은 효율을 보였습니다.

불행히도 약물은 바이러스를 완전히 제거할 수 없지만 항레트로바이러스 약물은 상당히 안정적인 효과를 제공합니다. 차도 단계가 시작되고 사람은 다른 사람에게 감염되지 않습니다. HIV 양성인 경우 항레트로바이러스 요법은 평생 지속되어야 합니다.

바이러스 성 질병 예방

많은 바이러스성 질병에 대한 특별한 치료법이 없지만 인간의 건강과 생명에 매우 실질적인 위험을 초래하기 때문에 예방이 최우선입니다.

예방 대책

많은 바이러스 감염은 빠르게 퍼지고 전염성이 높습니다. 공기 중 바이러스와 관련하여 효과적인 조치는 유치원 및 학교 기관에 검역소를 도입하는 것입니다. 감염된 어린이는 증상이 나타나기 전에도 바이러스를 퍼뜨릴 수 있으므로 전체 지역 사회의 바이러스 감염을 예방할 수 있습니다.

전염병이 유행하는 위험한 시기에는 특히 밀폐된 공간에서 많은 사람들이 모이는 것을 피하는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 인플루엔자를 비롯한 다양한 급성 호흡기 바이러스 감염의 위험이 줄어듭니다.

대변-구강 경로(예: 봇킨병 및 소아마비)로 전염되는 바이러스 예방 - 손 씻기, 물 끓이기, 입증된 수원만 사용, 과일 및 채소 철저히 씻기.

가장 위험한 것은 혈액 및 기타 체액을 통해 전염되는 바이러스입니다. 감염 위험 요소는 다음과 같습니다.

주사 약물 중독.
소독되지 않은 도구를 사용한 미용 절차 및 문신.
손톱 가위, 칫솔, 면도기 등 감염된 사람의 개인 위생 용품 사용.
무방비 섹스.
수술, 수혈.

이러한 질병에 감염될 위험이 있는 사람은 바이러스, 주로 HIV, C형 간염 및 B형 간염에 대한 항체 검사를 받아야 합니다. 혈액은 의심되는 감염 후 4-5주 후에 기증해야 합니다.

모든 예방 조치는 바이러스에 대한 보호를 100% 보장하지 않습니다. 현재까지 바이러스 감염을 예방하는 가장 합리적인 방법은 백신 접종입니다.

약사들은 30가지 이상의 서로 다른 바이러스에 효과적인 백신을 개발했습니다. 그 중:

흥역.
풍진.
유행성 이하선염.
수두.
독감.
소아마비.
B형 간염
A형 간염
인간 유두종 바이러스 16 및 18 유형.

전염병을 일으키고 사망과 장애로 이어진 두 개의 천연두 바이러스를 물리칠 수 있었던 것은 대량 예방접종의 도움으로 가능했습니다.

1988년부터 WHO는 여러 공공 및 민간 의료 부문과 협력하여 글로벌 소아마비 박멸 이니셔티브를 시작했습니다. 지금까지 대량 예방접종을 통해 바이러스 감염 사례가 99% 감소했습니다. 2016년 기준으로 소아마비는 아프가니스탄과 파키스탄의 두 국가에서만 풍토병(즉, 국가 외부로 퍼지지 않는 질병)입니다.

백신 사용:

살아 있지만 약해진 미생물.
비활성화 - 바이러스를 죽였습니다.
무세포 - 단백질 또는 항원의 다른 부분과 같은 정제된 물질.
합성 성분.

합병증의 위험을 줄이기 위해 일부 바이러스에 대한 백신 접종은 여러 단계로 이루어집니다. 처음에는 비활성화된 물질로, 그 다음에는 살아있는 물질로 이루어집니다.

일부 백신은 생명에 대한 면역을 제공합니다. 바이러스에 대한 저항성 항체가 생성됩니다. 다른 사람들은 재접종이 필요합니다. 일정 시간이 지난 후 재접종이 필요합니다.

바이러스와 질병

인간 바이러스는 다양한 심각도와 과정의 질병을 유발합니다. 그들 중 일부는 지구상의 대부분의 주민들이 직면하고 다른 일부는 드뭅니다. 이 섹션에서는 가장 유명한 바이러스를 수집했습니다.

아데노바이러스

아데노바이러스는 1953년에 발견되었고, 그 후 편도선과 아데노이드 수술 후에 발견되었습니다. 오늘날 이 바이러스의 약 50-80종의 아종이 과학에 알려져 있으며 모두 유사한 질병을 유발합니다. 바로 아데노바이러스다. 일반적인 원인급성 호흡기 바이러스 감염의 발달, 경우에 따라 다음을 유발할 수 있습니다. 장 질환아이들에게서. 바이러스에 감염되면 상부 호흡기, 편도선, 눈, 기관지의 점막 세포가 손상됩니다.

전송 경로.

공수(사례의 90% 이상), 분변-구강.

바이러스 증상.

질병은 38 ° C까지 올라갈 수있는 고온으로 시작됩니다. 일반적인 중독이 나타납니다-오한, 근육 통증, 관절, 관자놀이, 약점. 인후의 발적과 후두 점막의 염증, 비염이 있습니다. 눈 손상 - 점막 발적, 가려움증, 통증.

가능한 합병증.

드물지만 가입 가능 박테리아 감염, 폐렴, 중이염, 부비동염을 유발합니다.

치료.

증상, 비타민, 항히스타민제의 사용은 허용됩니다.

예측.

수반되는 질병과 면역 결핍이 없으면 질병이 저절로 사라집니다.

인플루엔자 바이러스는 아마도 호흡기를 손상시키는 모든 감염 중에서 가장 잘 알려진 감염일 것입니다. 증상과 가능한 합병증 측면에서 다른 급성 호흡기 바이러스 감염과 정말 다릅니다.

바이러스가 끊임없이 돌연변이를 일으키기 때문에 종종 전염병과 대유행을 일으키는 것은 독감입니다. 동시에 일부 변종은 종종 치명적인 결과를 초래하는 매우 심각한 질병을 유발할 수 있습니다. WHO에 따르면 심각한 전염병이 없더라도 매년 전 세계에서 250,000명에서 500,000명이 사망합니다.

전송 경로.

공기 중 바이러스는 감염된 사람의 표면과 손에도 남아 있을 수 있습니다.

바이러스 증상.

그것은 항상 급격하게 시작됩니다-온도가 상승하고 (때로는 최대 39 ° C까지) 기침과 비염이 시작되고 전반적인 상태가 악화됩니다. 인플루엔자 바이러스는 통증, 전반적인 약점, 졸음, 식욕 부진으로 나타나는 신체의 심각한 중독을 유발합니다.

가능한 합병증.

인플루엔자는 다른 SARS보다 더 자주 합병증을 유발하며 대부분은 폐렴, 기관지염, 중이염, 부비동염 및 기타 질병과 같은 세균 감염의 추가와 관련이 있습니다. 중독은 심혈관, 당뇨병, 천식을 포함한 만성 질환의 악화로 이어집니다. 인플루엔자는 또한 바이러스성 합병증을 일으킬 수 있으며 첫 증상이 나타난 후 2-3일 후에 나타납니다. 이들은 가장 위험한 결과폐부종, 뇌염 및 수막염의 발병으로 이어질 수 있으므로 질병. 일시적인 청각 또는 후각 상실이 가능합니다.

치료.

질병의 정상적인 과정에서 검출된 바이러스는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 바이러스 합병증, 특히 폐렴이 발생하면 Oseltamivir 및 Zanamivir 약물이 사용되며 인터페론 도입이 가능합니다.

예측.

인플루엔자는 65세 이상의 사람들에게 가장 큰 위험을 초래합니다. 수반되는 질병 – 당뇨병, 심장 및 폐 질환. 바이러스가 가장 자주 사망으로 이어지는 것은 이러한 범주 중 하나입니다. 또한 인플루엔자 바이러스 감염은 임산부와 어린이에게 위험할 수 있습니다. 따라서 위험에 처한 사람들에 대해 WHO는 매년 백신 접종을 권장합니다.

수두(수두)는 헤르페스바이러스 대가족의 인간 헤르페스바이러스 3형에 의해 발생합니다. 이 질병은 어린이에게 전형적입니다. 어린 나이, 그것을 옮긴 사람은 평생 바이러스에 대한 면역을 얻습니다. 이 경우 유기체의 감수성은 100%입니다. 따라서 면역력이 없는 사람이 아픈 사람과 접촉하면 반드시 감염된다. 성인기에 수두는 더 견디기 어려울 수 있으며, 임산부에게 1차 감염이 발생하면 태아에 심각한 손상을 줄 수 있습니다(단, 최대 2%의 경우).

전송 경로.

공수, 바이러스는 최대 20m 거리에서 기류와 함께 이동할 수 있습니다.

바이러스 증상.

수두의 주요 특징은 몸 전체에 퍼지는 특정 수포성 발진이며 점막에서 발생합니다. 첫 번째 증상이 나타난 후 새로운 수포가 2~5일 동안, 드물게는 최대 9일 동안 형성됩니다. 그들은 가렵고 가렵다. 질병의 발병에는 고열이 동반되며 특히 성인에게는 어렵습니다.

가능한 합병증.

어린 시절에 수두는 아주 쉽게 견딜 수 있으며 감염은 특별한 치료 없이도 저절로 사라집니다. 피부에 빗질하면 흉터가 생길 수 있으므로 발진에 특별한주의를 기울여야합니다. 또한 그 자리에 생긴 터지는 물집과 궤양은 피부의 세균 감염의 입구가 될 수 있습니다.

치료.

특별한 치료법은 없으며 수두 치료는 증상이 있으며 특히 피부 감염 예방이 수행됩니다. 평생 면역을 제공하는 바이러스에 대한 효과적인 백신이 개발되었습니다.

예측.

유리한.

단순 포진 바이러스

단순 포진 바이러스는 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형은 대부분 입술과 입의 점막에 궤양을 유발합니다. 두 번째는 생식기 손상입니다. 헤르페스 바이러스에 감염된 사람은 평생 보균자로 남아 있습니다. 이 감염은 치료할 수 없지만 정상적인 면역이 있으면 무증상일 수 있습니다. HSV는 신경성 바이러스를 말하며, 즉 감염 후 신경 세포로 이동하여 면역 체계에 접근할 수 없는 상태로 남아 있습니다.

가장 큰 위험은 HSV-2입니다. WHO에 따르면 인간 면역 결핍 바이러스 감염 위험이 3배 증가하기 때문입니다.

전송 경로.

HSV-1은 감염이 악화되는 동안 타액과의 구강 접촉을 통해 전염됩니다. HSV-2는 성적으로 수직적으로 전파됩니다.

바이러스 증상.

HSV-1은 때때로 입술과 점막에 궤양이 형성되어 나타납니다. 그러한 발진의 빈도는 사람의 면역력에 따라 다르며 어떤 경우에는 보균자가 바이러스를 전혀 나타내지 않을 수도 있습니다. HSV-2는 또한 종종 무증상이며 때로는 생식기 및 항문 부위에 수포 형태의 발진으로 나타납니다.

가능한 합병증.

2형 바이러스는 태아의 감염과 중추신경계 및 기타 기관의 후속 병리를 일으킬 수 있기 때문에 임신 중 여성에게 가장 위험합니다.

치료.

악화되는 동안 감염된 사람은 아시클로비르와 같은 항헤르페스 약물의 사용을 권장할 수 있습니다.

예측.

면역결핍이 없다면 이 감염은 심각한 건강 문제를 일으키지 않습니다.

유두종바이러스 그룹은 100가지 이상의 다양한 세포외 작용제를 결합합니다. 증상이 유사한 질병을 유발하지만 피부 성장이 나타납니다. 질병 경과의 심각성은 감염 유형과 감염된 사람의 면역 체계에 따라 다릅니다.

인유두종 바이러스

인간 유두종 바이러스(HPV)는 다양한 병변을 일으킬 수 있는 세계에서 가장 흔한 감염 중 하나입니다. 대부분의 종은 무해하며 감염 후 증상이 나타납니다. 가벼운 증상이후 치료 없이 사라집니다. WHO에 따르면 감염 후 2년 이내에 90%가 완치된다.

그러나 인유두종 바이러스는 아직 특수 제어그리고 자세히 공부했다. 이것은 오늘날 적어도 13가지 유형의 인간 유두종 바이러스가 암을 유발할 수 있다는 것이 입증되었기 때문입니다. 우선 16형과 18형은 위험하다.

전송 경로.

접촉 (신 생물이있는 피부를 통해), 성적 (생식기 형태의 바이러스).

바이러스 증상.

감염 후 유두종, 사마귀 및 다양한 사마귀가 피부 또는 점막에 형성됩니다. HPV 유형에 따라 다르게 보이고 신체의 다른 부분에서 발생합니다. 예를 들어 일부 유형(1, 2, 4)은 발 손상이 특징이며 구강 점막은 13 및 32 유형의 바이러스에 의해 공격을 받습니다. 생식기의 Condylomas는 6, 11, 16, 18 및 기타 유형의 영향으로 발생합니다.

가능한 합병증.

가장 위험한 합병증은 유두종이 악성 종양으로 변성되는 것입니다.

치료.

특별한 치료법은 없습니다. 바이러스는 스스로 사라지거나 평생 남습니다. 증상이 심한 사람은 사마귀, 생식기 사마귀, 유두종을 외과적으로 제거하는 것이 좋습니다.

예측.

일반적으로 유리합니다. 고위험 HPV 유형도 제어할 수 있습니다. 여성과 남성에서 인간 유두종 바이러스를 성공적으로 억제하는 열쇠는 항체에 대한 혈액 검사를 포함하는 시기 적절한 진단입니다.

여성의 인유두종 바이러스

여성의 일부 유형의 인간 유두종 바이러스는 자궁경부암 발병과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. WHO에 따르면 16형과 18형이 이 암의 모든 사례의 70%를 유발합니다.

동시에 여성이 면역에 문제가 없다면 신 생물의 퇴화에는 평균 15-20 년이 걸립니다. HIV 감염자의 경우 이 간격은 최대 5년이 될 수 있습니다. 국소 치료는 감염의 발병을 예방하는 데 도움이 될 수 있으며 이를 위해서는 시기 적절한 진단이 필요합니다. 그렇기 때문에 여성은 산부인과 전문의의 연례 검사를 받고 유두종 바이러스 검사를 받도록 권장됩니다.

생식기에는 생식기 및 편평한 두 가지 유형의 생식기 사마귀가 발생합니다. 전자는 가장 자주 유형의 바이러스 6과 11을 유발합니다. 그들은 명확하게 볼 수 있고 외부 생식기에 형성되며 거의 암으로 이어지지 않습니다. 편평한 것은 16형과 18형의 바이러스에 의해 유발됩니다. 그들은 내부 생식기에 위치하며 눈에 잘 띄지 않으며 종양학적 위험이 높습니다.

오늘날 HPV 16과 18에 대한 백신이 개발되었으며 WHO는 9-13세에 사용을 권장합니다. 미국 및 일부 유럽 국가에서는 이러한 예방 접종이 예방 접종 일정에 포함됩니다.

간의 모든 염증 중에서 바이러스 성 질병이 가장 흔합니다. A, B, C, D 및 E와 같은 유형의 간염 바이러스가 있습니다. 전염 방식, 질병 경과 및 예후가 다릅니다.

A형 간염과 E형 간염

이 그룹의 바이러스는 다음을 유발할 수 없다는 점에서 나머지 바이러스와 다릅니다. 만성 질환. 대부분의 경우에 한 번 전염된 질병은 평생 면역을 제공합니다. 따라서 Botkin의 질병은 어린 시절의 특징입니다.

전송 경로.

대부분의 경우 오염된 물을 통해 소화됩니다.

바이러스 증상.

A형 및 E형 간염은 메스꺼움, 구토, 간 통증, 발열, 식욕 부진으로 나타납니다. 소변의 어두워짐과 희끄무레한 대변도 특징적입니다. 이 질병에는 혈중 빌리루빈 수치가 증가하여 피부, 점막, 네일 플레이트그리고 눈의 공막.

가능한 합병증.

이러한 간 염증은 임신 중뿐만 아니라 면역 결핍증이 있는 사람에게도 위험합니다. 임신 중 바이러스에 감염되면 A형 간염을 옮기기가 훨씬 더 어려우며 E형 간염은 심각한 태아 병리를 유발하고 경우에 따라 산모를 사망에 이르게 할 수 있습니다.

치료.

A형 및 E형 간염 바이러스에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 주요 치료법은 보조제와 순응도입니다. 치료 식단. A형 간염에 대한 백신이 개발되었습니다.

예측.

유리한. A형 및 E형 간염 바이러스는 만성 질환을 일으키지 않습니다. 감염은 몇 주 또는 몇 달 후에 치료 없이 사라집니다. 앞으로 간은 완전히 회복될 수 있습니다.

B형, C형, D형 간염

B형, C형 및 D형 간염은 주요 건강 위험 요소입니다. 그들은 만성화되는 경향이 있으며, 특히 55-85%의 경우에서 만성 질환으로 이어지는 C형입니다. D형 간염 바이러스가 특히 우려됩니다. 이것은 위성 바이러스, 즉 바이러스 B가있을 때만 활성화되는 바이러스입니다. 질병의 진행을 크게 악화시키는 사람은 바로 그 사람입니다. 그리고 어떤 경우에는 동시 감염이 급성으로 이어집니다. 간부전질병의 급성기에 이미 사망했습니다.

전송 경로.

혈행 (혈액을 통해), 성적, 수직. 때때로 혈청 간염이라고도 하는 B형 간염은 특히 전염성이 있습니다.

증상.

B형 간염은 심각한 간 손상 증상(중독, 메스꺼움, 식욕 부진, 흰 대변, 어두운 소변, 황달. 대다수의 경우 급성기의 C 형 간염은 무증상입니다. 또한 만성적인 형태로 눈에 보이지 않을 수도 있습니다. 사람은 간경변이나 간암의 중요한 단계에서만 질병에 대해 추측합니다.

가능한 합병증.

두 질병 모두 만성 감염으로 변할 수 있습니다. 이것은 대부분 C형 간염 바이러스의 경우에 발생하며 B형 간염의 만성은 환자의 나이에 따라 다릅니다. 예를 들어 유아의 경우 그러한 과정의 확률은 80-90%이고 성인의 경우 5% 미만입니다. 만성 간염은 돌이킬 수없는 간 손상 (간경화, 암, 급성 간부전)으로 위험합니다.

치료.

B형 간염은 급성기에 치료되고 만성형에는 특별한 치료법이 없으며 평생 유지되는 약물이 처방됩니다. 그러나 1982년부터 사용된 B 바이러스에 대한 효과적인 백신이 있습니다. 현대의 약리학적 발전으로 만성 C형 간염의 치료 효과 비율을 최대 90%까지 높일 수 있게 되었습니다. 현재 이 질환에는 직접 작용하는 항바이러스제를 사용하며 12주 동안 복용한다.

예측.

만성 C형 간염은 감염 후 최대 20년, 경우에 따라 최대 5-7년 동안 심각한 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 간경화 발병 위험은 15~30%입니다. B형 간염은 혈액에 D 바이러스도 존재한다면 급성기에 이미 위험하며, 만성 형태의 B형 간염도 심각한 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

인간 면역결핍 바이러스(HIV)

HIV는 이제 세계에서 가장 위험한 감염 중 하나로 간주됩니다. 어디에나 존재하며 2014년 현재 약 3,700만 감염된 사람. HIV는 면역 체계 자체를 공격한다는 점에서 다른 전염병과 다른 전염병입니다. 이 바이러스는 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS)과 함께 질병 발병의 마지막 단계에서 가장 위험합니다. 다른 감염이 사람에게 더 활발해질 수 있고 악성 종양을 형성하는 경향이 나타나고 경미한 질병이 심각한 합병증을 유발한다는 진단이 있습니다. HIV로 인한 사망의 원인은 면역력이 크게 감소한 것입니다.

전송 경로.

혈행성, 성적.

증상.

AIDS 발병 전에는 무증상입니다. 그 후 면역 저하의 징후가 발생하며 특히 바이러스가 활성화되어 건강한 사람사실상 나타나지 않습니다. 예를 들어, Epstein-Barr 바이러스, 사이토메갈로바이러스. 다른 바이러스(홍역, 풍진, 인플루엔자)는 심각한 병변과 병리 현상을 유발합니다.

가능한 합병증.

사람이 가진 감염과 관련이 있습니다. 면역 결핍으로 인해 모든 질병에서 합병증이 발생할 위험이 때때로 100%에 이릅니다. 일부 가벼운 감염도 치명적일 수 있습니다.

치료.

HIV는 완전히 치유될 수 없습니다. 사람이 감염되면 평생 감염됩니다. 그러나 효과적인 항레트로바이러스 요법이 개발되었으며 평생 지속되어야 합니다. 이러한 약물 덕분에 HIV를 통제하여 AIDS 발병을 예방할 수 있습니다. 바이러스 수치는 치료를 받는 사람이 더 이상 전염성이 없을 정도로 충분히 감소합니다.

예측.

적시에 치료를 받으면 HIV 양성인 사람들은 완전한 삶을 살 수 있습니다. 치료하지 않으면 2-15년 내에 AIDS가 발생하여 환자의 사망에 이르게 됩니다.

Cytomegalovirus 감염은 종종 임신 중에 위험한 질병의 맥락에서 기억됩니다. 헤르페스 바이러스 계열의 이 바이러스가 태아에게 심각한 위협이 될 수 있습니다. 그러나 이것은 여성이 아이를 낳는 기간 동안 감염된 경우에만 발생합니다. 대부분의 인구가 어린 시절에 바이러스에 직면하기 때문에 이것은 매우 드물게 발생합니다.

전송 경로.

체액을 통해 - 타액, 소변, 정액, 분비물 및 모유를 통해.

바이러스 증상.

면역결핍이 없는 사람은 급성기에도 무증상이다. 태아는 다양한 병리, 특히 청각 장애를 일으킬 수 있습니다. 임신 중 거대세포 바이러스에 의한 일차 감염은 유산으로 이어질 수 있습니다.

가능한 합병증.

매우 드물고 위험 그룹에만 해당됩니다.

치료.

거대세포 바이러스에 대한 백신이 개발되었으며, 이는 면역 결핍이 있는 사람, 바이러스에 대한 후천적 면역이 없는 임산부에게 필요할 수 있습니다.

예측.

유리한.

광견병 바이러스

광견병 바이러스는 향신경성 바이러스, 즉 신경 세포를 감염시킬 수 있는 바이러스입니다. 신경계에 있으면 면역 반응이 혈류 내에서만 작용하기 때문에 면역계의 세포에 접근할 수 없게 됩니다. 그렇기 때문에 치료하지 않은 광견병 감염은 치명적입니다.

전송 경로.

감염된 동물의 물기와 타액을 통해. 대부분 개에게서 전염됩니다.

바이러스 증상.

후에 잠복 기간, 평균 1 ~ 3 개월 지속되며 약간의 온도 상승, 물린 부위의 통증, 불면증이 있습니다. 나중에 경련, 빛과 소수성 공포증, 환각, 공포감, 공격성이 나타납니다. 이 질병은 근육 마비와 호흡기 장애로 끝납니다.

가능한 합병증.

증상이 나타나면 광견병으로 사망합니다.

치료.

광견병에 걸린 동물에 물렸거나 접촉 가능성이 있는 경우 즉시 백신 접종을 시작해야 합니다. 광견병 바이러스의 치료는 노출 후 예방(PEP) 과정으로 구성됩니다.

예측.

시기 적절한 예방 접종에 유리합니다.

소아마비는 주로 5세 미만의 어린이에게 영향을 미칩니다. 대부분의 경우 건강에 심각한 영향을 미치지는 않지만 바이러스에 감염된 200명 중 1명은 심각한 마비를 일으킵니다. 합병증이 있는 환자의 5~10%에서는 호흡근 마비도 일어나 사망에 이른다.

소아마비는 현재 예방접종으로 사실상 근절되었습니다. 이 질병은 파키스탄과 아프가니스탄의 두 국가에서 풍토병으로 남아 있습니다.

전송 경로.

대변-구강.

바이러스 증상.

질병 경과의 마비 형태에서는 체온이 상승하고 콧물, 메스꺼움, 두통. 마비는 몇 시간 내에 발생할 수 있으며 대부분 팔다리에 영향을 미칩니다.

가능한 합병증.

근육 위축, 몸통 기형, 사지의 지속적인 마비가 평생 남습니다.

치료.

특별한 치료법은 없습니다. 동시에 소아마비 예방접종은 감염 위험을 완전히 제거합니다.

예측.

인구의 예방 접종으로 인해 소아마비로 인한 병리의 수는 1988년 이후 99% 감소했습니다.

콘텐츠

사람은 가을과 봄에 다양한 감기에 가장 취약합니다. 바이러스의 전염병-약해진 몸에 침투하여 감염을 일으키는 질병의 일종. 그들은 시들 수 있습니다 급성 형태또는 부진하지만 위험한 합병증을 피하기 위해 상황을 악화시키지 않도록 두 경우 모두 치료를 수행해야합니다. 평균적으로 사람은 카타르 병리로 1년에 2~3회 병에 걸리지만 이 질병은 항상 바이러스 DNA로 인해 발생합니다.

바이러스 성 질병이란 무엇입니까

바이러스의 종류

병리 증상을 일으킬 수 있음 다른 유형위치, 발달 속도, 징후가 다른 박테리아. 인간 바이러스에는 특별한 분류가 있으며 일반적으로 신속하고 느리게 나뉩니다. 두 번째 옵션은 증상이 매우 약하고 문제를 즉시 감지할 수 없기 때문에 매우 위험합니다. 이것은 그녀에게 번식하고 강화할 시간을 줍니다. 주요 유형의 바이러스 중에서 다음 그룹이 구분됩니다.

오르소믹소바이러스모든 인플루엔자 바이러스.
아데노바이러스 및 라이노바이러스.그들은 영향을 미치는 급성 호흡기 바이러스 감염인 SARS를 유발합니다. 호흡기 체계. 증상은 독감과 매우 유사하며 합병증(기관지염, 폐렴)을 일으킬 수 있습니다.
헤르페스 바이러스- 헤르페스 바이러스는 체내에서 오랫동안 무증상으로 살 수 있어 면역체계가 약해지면 바로 활성화된다.
수막염.그것은 수막 구균 감염을 유발하고 뇌 점막이 손상되며 바이러스는 뇌척수액 (뇌척수액)을 먹습니다.
뇌염- 뇌막에 영향을 미치고 중추 신경계에 돌이킬 수없는 장애를 유발합니다.
파보바이러스소아마비의 원인균입니다. 매우 위험한 질병, 경련, 척수 염증, 마비를 일으킬 수 있습니다.
피코르나바이러스- 바이러스 성 간염의 원인 물질.
오르소믹소바이러스- 유행성 이하선염, 홍역, 파라인플루엔자를 유발합니다.
로타바이러스- 장염, 장 독감, 위장염을 유발합니다.
랍도바이러스- 광견병의 원인 물질.
파포바이러스인간 유두종증의 원인.
레트로바이러스- AIDS의 원인 물질은 먼저 HIV를 개발한 다음 AIDS를 개발합니다.

인간 바이러스 질병 목록

의학은 인체의 다양한 질병을 유발할 수 있는 수많은 전염성 바이러스와 감염을 알고 있습니다. 다음은 접할 가능성이 있는 주요 질병 그룹입니다.

바이러스 성 질병의 가장 큰 그룹 중 하나 - 인플루엔자(A, B, C), 신체의 염증, 고열, 전반적인 약화 및 인후통을 유발하는 다양한 유형의 감기. 치료는 회복제, 항 바이러스제의 도움으로 수행되며 필요한 경우 항균제가 처방됩니다.
풍진.일반적인 아동기 병리, 성인에게는 덜 일반적입니다. 증상에는 호흡기의 막 손상, 피부가 포함됩니다. 눈, 림프절. 바이러스는 물방울에 의해 전염되며 항상 고열, 피부 발진이 동반됩니다.
새끼 돼지.호흡기관에 영향을 미치는 위험한 바이러스성 질병으로 침샘이 심하게 영향을 받습니다. 성인 남성에서는 드물게 발견되는 고환이 이 바이러스의 영향을 받습니다.
흥역- 종종 어린이에게서 발견되며 피부, 호흡기, 장에 영향을 미칩니다. 공기 중의 물방울에 의해 전염되며 원인균은 paramyxovirus입니다.
소아마비(유아 마비).병리학은 호흡기, 장에 영향을 미치고 혈액에 침투합니다. 다음으로 운동 뉴런이 손상되어 마비가 발생합니다. 바이러스는 물방울에 의해 전염되며 때로는 어린이가 대변을 통해 감염될 수 있습니다. 어떤 경우에는 곤충이 매개체 역할을 합니다.
매독.이 질병은 성적으로 전염되며 생식기에 영향을 미칩니다. 그러다 눈에 닿는다. 내장그리고 관절, 심장, 간. 치료에 사용 항균제, 그러나 오랫동안 증상을 일으키지 않을 수 있기 때문에 즉시 병리의 존재를 판단하는 것이 매우 중요합니다.
장티푸스.드물지만 피부 발진, 혈관 손상으로 혈전이 형성됩니다.
인두염.이 질병은 먼지와 함께 인체에 들어가는 바이러스를 유발합니다. 차가운 공기, 연쇄상 구균, 포도상 구균도 병리학의 발달을 유발할 수 있습니다. 바이러스 성 질병 발열, 기침, 인후통이 동반됩니다.
협심증- 카타르, 여포, lacunar, phlegmonous와 같은 여러 아종이있는 일반적인 바이러스 병리학.
백일해. 이 바이러스 성 질병은 상부 호흡기 손상, 후두 부종이 형성되고 심한 기침 발작이 관찰됩니다.

인간에게 가장 희귀한 바이러스성 질병

대부분의 바이러스 병리는 공기 중의 물방울에 의해 성적으로 전염되는 전염병입니다. 극히 드문 여러 질병이 있습니다.

야토병.증상의 병리학은 전염병과 매우 유사합니다. 감염은 Francisella tularensis가 몸에 들어간 후에 발생합니다. 이것은 전염성 간균입니다. 원칙적으로 공기와 함께 또는 모기에 물렸을 때 들어갑니다. 질병은 또한 아픈 사람에게서 전염됩니다.
콜레라.이 질병은 현대 의학에서는 매우 드뭅니다. 더러운 물, 오염된 음식을 통해 체내로 들어오는 비브리오 콜레라 바이러스는 병리 증상을 일으킵니다. 병리학의 마지막 발발은 2010년 아이티에서 기록되었으며, 이 질병은 4,500명 이상의 목숨을 앗아갔습니다.
크로이츠펠트-야콥병.감염된 동물의 고기를 통해 전염되는 매우 위험한 병리학. 원인 물질은 침투 후 신체 세포를 적극적으로 파괴하기 시작하는 특수 단백질 인 프리온으로 간주됩니다. 병리학의 교활함은 증상이없고 성격 장애가 사람에게서 시작되고 심한 자극과 치매가 나타납니다. 질병을 치료하는 것은 불가능하며 그 사람은 1년 이내에 사망합니다.

바이러스 증상

증상이 항상 즉시 나타나는 것은 아니며 일부 유형의 바이러스성 질병은 명백한 징후추가 치료에 문제가됩니다. 각 전염병은 다음 단계를 거칩니다.

잠복 기간;
예감;
병리학의 높이;
회복.

첫 번째 단계의 기간은 항상 특정 유형의 바이러스에 따라 다르며 2-3시간에서 6개월까지 지속될 수 있습니다. 증상은 발병하는 질병에 따라 다르지만, 일반적으로 일반적인 증상바이러스 병리에는 다음과 같은 징후가 포함됩니다.

통증, 근육 약화;
약간의 오한;
지속적인 체온;
만졌을 때 피부의 민감성;
기침, 인후염, 눈물이 많은 눈;
일부 장기의 기능 장애;
부은 림프절.

바이러스 감염 중 온도

이것은 병원체의 침투에 대한 신체의 주요 반응 중 하나입니다. 온도는 바이러스와 싸우기 위해 다른 모든 면역 기능을 활성화하는 방어 메커니즘입니다. 대부분의질병은 높은 체온으로 발생합니다. 이 증상을 유발하는 바이러스 병리는 다음과 같습니다.

독감;
사스;
진드기 매개 뇌염;
어린 시절 질병: 수두, 전염성 이하선염, 풍진, 홍역;
소아마비;
전염성 단핵구증.

종종 온도가 상승하지 않는 질병의 발병 사례가 있습니다. 주요 증상은 콧물, 인후염이 있는 물 같은 구획입니다. 온도가 없다는 것은 바이러스의 활동이 불충분하거나 면역력이 강하기 때문에 가능한 모든 감염 퇴치 방법을 충분히 사용하지 못하는 것입니다. 성장이 시작되면 일반적으로 약 5 일 동안 높은 비율이 유지됩니다.

표지판

대부분의 바이러스는 급성 호흡기 병리의 발병을 유발합니다. 이 경우 치료법이 매우 다르기 때문에 박테리아로 인한 질병을 식별하는 데 약간의 어려움이 있습니다. SARS를 일으키는 바이러스는 20가지가 넘지만 주요 증상은 비슷합니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.

비염 (콧물), 맑은 점액으로 기침;
저온 (최대 37.5도) 또는 발열;
일반적인 약점, 두통, 식욕 부진.

감기와 바이러스를 구별하는 방법

이 두 개념에는 차이가 있습니다. 감기는 다음과 같은 경우에 발생합니다. 장기 체류춥고 몸이 심한 저체온증으로 면역력이 약해지고 외모가 염증 과정. 이것은 질병의 이름이 아니라 다른 병리의 발병 원인 일뿐입니다. 몸이 충분하지 않기 때문에 바이러스 병리학은 종종 감기의 결과가됩니다 방어력병원체에 저항하기 위해.

바이러스 진단

의사에게 연락하면 육안 검사를 실시하고 기억 상실증을 수집해야합니다. 대개. 바이러스 성 질병에는 발열, 기침, 콧물이 동반되지만 3-4 일 후에는 기분이 좋아집니다. 전문가는 일반적인 증상이나 질병의 계절적 발병에 따라 질병의 유형을 결정할 수 있습니다. 예를 들어 인플루엔자 전염병은 종종 겨울에 시작되고 SARS는 가을에 시작됩니다. 특정 치료(HIV, 매독 등)를 위해서는 정확한 바이러스 유형을 결정해야 합니다. 이를 위해 바이러스 연구가 사용됩니다.

이 의학 방법은 특수 실험실에서 수행되는 "황금 표준"입니다. 일반적으로 이러한 방법은 바이러스 전염병이 유행하는 동안 사용됩니다. 폭넓은 사용병원체 진단을 위해 면역 진단 방법 (면역 적응증, 혈청 진단)이 발견되었습니다. 그들은 다양한 면역 반응을 통해 구현됩니다.

효소 면역분석법(ELISA);
방사성동위원소 면역분석법(RIA);
혈구응집억제반응;
보체 고정 반응;
면역 형광 반응.

바이러스 성 질병의 치료

치료 과정은 병원균의 유형에 따라 다릅니다. 예를 들어 SARS, 소아기 바이러스 병리(볼거리, 풍진, 홍역 등)를 치료해야 하는 경우 증상을 없애기 위해 모든 약을 사용합니다. 휴식,식이 요법에 따라 신체 자체가 질병에 대처합니다. 바이러스 치료는 사람에게 눈에 띄는 불편 함을 유발하는 경우에 수행됩니다. 예를 들어 적용:

온도가 37.5도 이상인 경우 해열제;
vasoconstrictor drops는 코의 붓기를 완화하는 데 사용됩니다.
드물게 항생제 (박테리아 감염이 발생한 경우);
통증을 완화하고 온도를 낮추는 NSAID(예: 아스피린, 파라세타몰, 이부프로펜).

치료하는 동안 의사는 신체의 중독, 적당한 영양, 침상 안정 및 환자가있는 방의 습도를 최소 50 %로 방지하기 위해 더 많은 수분을 섭취 할 것을 권장합니다. 인플루엔자 치료는 다르지 않지만 의사는이 질병이 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 환자를 확실히 모니터링해야합니다. 그 중 하나는 폐부종과 사망으로 이어질 수 있는 폐렴입니다.

그러한 합병증이 시작된 경우 특수 약물 (Zanamivir, Oseltamivir)을 사용하여 병원에서 치료를 수행해야합니다. 인간 유두종 바이러스를 진단할 때 치료법은 면역력을 양호한 상태로 유지하고 사마귀의 외과적 제거, 생식기 사마귀로 구성됩니다. 심한 바이러스 병리의 경우. 예를 들어, HIV에는 항레트로바이러스 약물 과정이 필요합니다. 완전히 제거할 수는 없지만 통제할 수 있고 질병의 확산을 막을 수 있습니다.

생식기 포진이 감염되면 특별한 준비가 필요하며 최대 효과는 처음 48 시간 동안 확인됩니다. 나중에 자금을 사용하면 의약 작용현저하게 감소하고 치료 과정은 몇 주에서 몇 달까지 지속될 수 있습니다. 입술의 헤르페스는 치료가 필요합니다 지역 자금(연고, 젤), 그러나 그것 없이도 상처는 일주일 안에 치유됩니다.

항바이러스제

의학에는 효과가 입증되고 지속적으로 사용되는이 그룹의 특정 의약품이 있습니다. 전체 약물 목록은 조건부로 두 가지 유형으로 나뉩니다.

인간의 면역 체계를 자극하는 의약품.
검출된 바이러스를 공격하는 수단은 직접 작용하는 약물입니다.

첫 번째 그룹은 광범위한 스펙트럼의 약제를 말하지만 그 사용은 심각한 합병증을 유발합니다. 이러한 약물의 한 예는 인터페론이며 이들 중 가장 인기 있는 것은 인터페론 알파-2b입니다. 만성 형태의 B형 간염 치료를 위해 처방되었으며 이전에는 C형 간염에 처방되었습니다. 부작용 CNS에서 심혈관 시스템의. 어떤 경우에는 발열 특성이 나타나 열을 일으 킵니다.

두 번째 유형의 PPD 약물은 환자가 더 효과적이고 쉽게 견딜 수 있습니다. 인기있는 약물 중에서 다음과 같은 치료 옵션이 구별됩니다.

수포진- 아시클로버. 질병의 증상을 극복하는 데 도움이 되지만 완전히 죽이지는 않습니다.
독감인플루엔자 뉴라미니다제 억제제(자나미비르, 오셀타미비르). 현재 인플루엔자 변종은 이전 약물(아다만테인)에 대한 내성을 발달시켰고 효과적이지 않습니다. 약물 이름: Relenza, Ingavirin, Tamiflu.
간염. 그룹 B 바이러스의 치료를 위해 인터페론은 리바비린과 함께 사용됩니다. C 형 간염의 경우 Simeprevir라는 차세대 약물이 사용됩니다. 그 효과는 지속적인 바이러스 반응의 80-91%에 이릅니다.
에이즈. 완전히 치료할 수 없으며 항 레트로 바이러스 약물이 지속적인 효과를 제공하고 완화를 유발하며 사람이 다른 사람을 감염시킬 수 없습니다. 치료는 평생 동안 계속됩니다.

방지

예방 조치는 바이러스 유형에 따라 약간 다를 수 있습니다. 예를 들어, 간염이나 HIV 감염을 예방하려면 성교 중에 자신을 보호해야 합니다. 바이러스성 질병 예방에는 두 가지 주요 영역이 있습니다.

특정한. 백신 접종을 통해 인간의 특정 면역을 개발하기 위해 수행됩니다. 신체가 그것에 대한 항체를 개발하도록 약화 된 바이러스 변종을 사람에게 주사합니다. 이렇게 하면 홍역, 인플루엔자, 소아마비, 간염(간 질환)으로부터 보호할 수 있습니다. 대부분의 생명을 위협하는 질병은 백신으로 예방할 수 있습니다.
불특정. 강하게 하는 것 면역 보호인간, 건강한 생활삶, 육체적 운동정상적인 영양. 사람은 위생 규칙을 따라야 합니다. 장 감염 HIV 감염을 예방하기 위해 성교 중에 보호 장치를 사용하십시오.

바이러스는 싸우면서 살다가 비활성 상태에서 죽습니다. 그들은 음식에 대해 매우 까다롭고 동물 세포, 식물 및 심지어 박테리아를 희생시키면서 "대여"합니다. 바이러스는 대부분 해를 끼치며 이익을 얻는 경우는 거의 없습니다. 말하자면 해를 통해 이익을 얻습니다. 바이러스 왕국은 비교적 최근인 100년 전에 발견되었습니다. 1892 년 러시아 과학자 D.I. Ivanovsky는 박테리아 필터를 통과 한 담배 질병 (담배 모자이크)의 원인 물질의 특이한 특성을 설명했습니다.

바이러스에 대한 자세한 내용, 바이러스가 무엇인지, 어떻게 발전하는지, 어떻게 사람에게 해를 끼치고 어떤 결과를 초래할 수 있는지는 Pavlusenko I.I.의 비디오 녹화를 참조하십시오.

몇 년 후, F. Leffler와 P. Frosch는 구제역(가축의 질병)의 원인 물질도 박테리아 필터를 통과한다는 사실을 발견했습니다. 그리고 1917년 F. d'Errell이 문을 열었습니다. 박테리오파지 - 바이러스박테리아를 죽이는 것. 그래서 식물, 동물, 미생물의 바이러스가 발견되었습니다.

이 세 가지 사건은 비세포 생명체를 연구하는 바이러스학이라는 새로운 과학의 시작을 알렸습니다.

바이러스매우 작아서 볼 수 없지만 오늘날 가장 자주 연구되는 대상 중 하나입니다. 위험한 질병사람뿐만 아니라.

이제 바이러스가 암, 백혈병 및 기타 악성 종양의 원인 물질이라는 것이 인식되고 있습니다. 따라서 종양학 문제의 해결책은 이제 암 병원균의 특성과 정상 세포의 발암성(종양 유발) 변형 메커니즘에 대한 지식에 달려 있습니다.

바이러스는 어디에나 있다생명이 있는 곳. 우리가 태어난 순간부터 그들은 삶의 매 순간 우리와 함께합니다.

의학에서 알려진 대부분의 질병은 바이러스에 의해 발생합니다. 그러나 그들은 또한 동물, 식물, 심지어 박테리아를 감염시킵니다. 이 사실은 바이러스에 대한 보호와 그 파괴가 의학과 인류의 주된 임무라는 것을 분명히 합니다.

바이러스는 다음과 같이 전송됩니다.

곤충과 진드기를 통해
그들이 이식된 식물을 통해
사람을 통해: 기침 또는 재채기;
오염된 식품과의 접촉으로
대변-구강 경로
성적으로
오염된 혈액의 수혈

감염은 바이러스를 세포에 도입함으로써 발생합니다. 대부분의 경우 이러한 세포는 바이러스 단백질의 영향으로 사망하지만 때로는 돌연변이가 발생하여 무작위로 행동하기 시작합니다. 다른 바이러스는 다르게 행동하고 다양한 질병을 유발합니다.

가장 흔한 인간 바이러스성 질병:

감기, 독감, 급성 호흡기 증후군;
, 영양 열;
, Epstein-Barr 바이러스, 전염성 단핵구증;
, 대상 포진;
보조기구;
온코바이러스는 피부암, 간암, 자궁경부암, 음경암 및 백혈병을 유발할 수 있습니다. 일부 바이러스는 다른 유형림프종 및 암종. 에 대한 기사를 읽으십시오.

특정 이름을 지정하는 것은 불가능합니다. 바이러스성 질병의 증상사람, 질병 목록을 보면 완전히 다른 증상을 보일 것이라는 것을 이해하기 쉽기 때문입니다. 일반적인 증상은 여전히 무기력, 과민성, 피로일 수 있습니다. 감기 일지라도 즉시 예방을 시작하기에 충분합니다.

바이러스 성 질병의 예방 및 치료

일부 바이러스에 대해서는 감염에 대한 면역을 생성하는 유아기에 백신을 접종합니다. 어린 시절에 어떤 질병을 앓았기 때문에 우리는 또한 다른 질병에 면역이 됩니다.

평생을 살면서 실질적으로 병에 걸리지 않는 사람들이 있습니다. 그리고 이 작은 동물들과 조금만 접촉해도 병에 걸리는 사람들이 있습니다. 그것은 단 한 가지만 말합니다.

건강!

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