Z jakých tablet Bromhexine 8 Berlin Chemi. Lékařská referenční kniha geotar

Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba onemocnění by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná rada!

Evidenční číslo: P N015546/01 ze dne 08.05.09

Jméno výrobku lék: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Mezinárodní generické jméno : Bromhexin

Léková forma : dražé

Složení na 1 dražé:

Jádro:

Účinná látka: Bromhexin hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34,400 mg, kukuřičný škrob - 14,600 mg, želatina - 1,800 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,600 mg, stearát hořečnatý - 0,600 mg;

Shell: sacharóza - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan hořečnatý -1,507 mg, mastek - 1,750 mg, makrogol 6000 - 1,750 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,166 mg, povidon K,25 mg - 244 mg karnaubský vosk - 0,012 mg, chinolinová žluť (E 104) - 0,146 mg.

Popis: dražé od žluté do zelenožlutého bikonvexního tvaru s téměř bílým jádrem.

Farmakoterapeutická skupina: Expektorační mukolytické činidlo.
ATX: R05CB02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Bromhexine 8 Berlin-Chemie má mukolytický (sekretolytický) a expektorační (sekreční) účinek a také slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkový epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vypouštění. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk při dýchání. Účinek se dostaví po 2-5 dnech od zahájení léčby.

Farmakokinetika
Při perorálním podání se téměř úplně (99 %) vstřebá do gastrointestinální trakt(GIT) do 30 min. Biologická dostupnost je asi 80 %. Kontaktuje plazmatické proteiny z 99%. Proniká přes placentární a hematoencefalickou bariéru. Proniká do mateřského mléka. V játrech podléhá demethylaci a oxidaci a je metabolizován na ambroxol. Poločas je 15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami jako metabolity. Při chronickém selhání ledvin (CRF) je vylučování metabolitů narušeno. Při opakovaném používání se může hromadit.

Indikace pro použití

- akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená tvorbou sputa se zvýšenou viskozitou ( bronchiální astma pneumonie, tracheobronchitida, obstrukční bronchitida, bronchiektázie, plicní emfyzém, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).

Kontraindikace

- přecitlivělost na bromhexin a další složky léčiva;
- nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
- žaludeční vřed a duodenum(v akutním stadiu);
- těhotenství (I trimestr);
- dětství do 6 let.

Opatrně

- selhání ledvin a / nebo jater;
- při porušení bronchiální motility, doprovázené nadměrnou akumulací sekretů;
- s anamnézou žaludečního krvácení.

Použití během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství je možné pouze v případě, že zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Užívání léku během laktace je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Lék je předepsán perorálně, po jídle, bez žvýkání, pití velkého množství tekutiny.
Pro dospělé a dospívající starší 14 let: 3x denně 1-2 tablety (24-48 mg/den).
Děti od 6 do 14 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg: užívejte 3x denně 1 tabletu (24 mg/den).
V případě poruchy funkce ledvin a/nebo jater je třeba prodloužit intervaly mezi dávkami nebo snížit dávku. V této otázce byste se měli poradit se svým lékařem.
Délka užívání je stanovena individuálně a závisí na indikacích a průběhu onemocnění. Pokud potřebujete užívat déle než 4-5 dní, musíte se poradit s lékařem.

Vedlejší účinek

Bromhexine 8 Berlin-Chemie je obvykle dobře snášen.
V vzácné případy možná nevolnost, zvracení, dyspepsie, exacerbace peptický vředžaludek a dvanáctník, alergické reakce ( vyrážka, rýma, edém), dušnost, horečka a zimnice.
Velmi vzácné (bolesti hlavy, závratě.
Zvýšená aktivita "jaterních" transamináz (extrémně vzácné).
U všech forem alergických reakcí je nutné přestat užívat léčivý přípravek a informujte svého lékaře.

Předávkovat

Život ohrožující následky předávkování při použití přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie nejsou známy.
Jsou možné následující příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku v prvních 1-2 hodinách po užití léku.
Kvůli vysoký stupeň vazba na proteiny a vysoký distribuční objem, nedochází k eliminaci bromhexinu během hemodialýzy nebo forsírované diurézy.

Interakce s jinými léky

Bromhexin se nepředepisuje současně s léky tlumícími centrum kašle (včetně těch obsahujících kodein), protože. to ztěžuje evakuaci zkapalněného sputa.
Bromhexin podporuje průnik antibiotik (erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin, ampicilin, amoxicilin) ​​do bronchiálního sekretu v prvních 4-5 dnech antimikrobiální terapie.
Není kompatibilní s alkalickými roztoky.

speciální instrukce

V případech poruchy motility bronchů nebo se značným množstvím vylučovaného sputa vyžaduje použití Bromhexinu 8 Berlin-Chemie opatrnost kvůli riziku opožděného výtoku do dýchacích cest.
Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství tekutiny, která zvyšuje sekretolytický účinek bromhexinu.
Při těžkém selhání ledvin je nutné počítat s možností kumulace metabolitů vznikajících v játrech.
U dětí by měla být léčba kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží. hruď usnadnění odvodu sekretu z průdušek.
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy
Během období léčby je třeba dávat pozor při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Dražé 8 mg.
25 dražé v blistrovém balení (PVC blistr/hliníková fólie).
1 blistr s návodem k použití v kartonové krabičce.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25ºС.
Lék k uložení na místě, dětem nedostupný!

Datum minimální trvanlivosti

5 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren

Přes pult.

Držitel osvědčení o registraci
Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, Německo

Výrobce společnosti
Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Weg 83
12347 Berlín, Německo

Adresa reklamace:
123317, Moskva, Presnenskaya nábřeží, budova 10, obchodní centrum "Věž na Naberezhnaya", blok B.

*Informace byly opraveny na žádost výrobce LLC "Berlin-Chemie / A.Menarini"

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Mezinárodní nechráněný název

bromhexin

Léková forma

Potahované tablety, 8 mg

Sloučenina

Jedna obalená tableta obsahuje:

účinná látka - bromhexin hydrochlorid 8 mg,

Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, želatina, bezvodý koloidní oxid křemičitý

složení pláště: sacharóza, uhličitan vápenatý, lehký uhličitan hořečnatý, mastek, makrogol 6000, tekutá glukóza (v sušině), oxid titaničitý (E 171), povidon K25, karnaubský vosk, chinolinová žluť (E 104).

Popis

Tablety s mírně bikonvexním povrchem, potažené od žluté po zelenožlutou, s téměř bílým jádrem.

Farmakoterapeutická skupina

Expektoranti. Mukolytika. bromhexin.

ATX kód R05CB02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při perorálním podání je bromhexin téměř úplně absorbován; jeho poločas rozpadu je cca. 0,4 hod. Cmax při perorálním podání je 1 hod. Účinek prvního průchodu játry je asi 80%. Biologicky aktivní látky vznikají v procesu vylučování. Vazba na plazmatické proteiny je 99 %.

Pokles plazmatické koncentrace je vícefázový proces. Poločas rozpadu, po kterém se účinek zastaví, je asi hodinu. Terminální poločas je navíc přibližně 16 hodin, což je způsobeno redistribucí malých množství bromhexinu ve tkáních. Distribuční objem je přibližně 7 litrů na kg tělesné hmotnosti. Bromhexin se v těle nehromadí.

Bromhexin prochází placentární bariérou a také proniká do mozkomíšního moku a mateřského mléka.

Vylučování - hlavně ledvinami, protože metabolity se tvoří v játrech. Vzhledem k vysokému stupni vazby bromhexinu na proteiny a jeho významnému distribučnímu objemu a také kvůli jeho pomalé redistribuci z tkání do krve je vylučování jakékoli významné části léčiva dialýzou nebo forsírovanou diurézou nepravděpodobné.

Na vážná onemocnění jater, lze očekávat pokles clearance mateřské látky. Při těžkém selhání ledvin je možné prodloužit poločas bromhexinu. V fyziologické stavy v žaludku je možná nitrosace bromhexinu.

Farmakodynamika

Bromhexin je syntetický derivát rostlinné účinné látky vasicin. Působí sekretolyticky a podporuje evakuaci sekretu z průdušek. Studie ukázaly, že tento lék zvyšuje podíl serózní složky v bronchiálním sekretu. To usnadňuje transport sputa snížením jeho viskozity a zlepšením práce ciliárního epitelu.

Na pozadí použití bromhexinu dochází ke zvýšení koncentrace antibiotik amoxicilinu, erythromycinu a oxytetracyklinu ve sputu a bronchiálních sekretech. Klinický význam tohoto účinku nebyl objasněn.

Indikace pro použití

Sekretolytická terapie pro akutní a chronická onemocnění průdušky a plíce, doprovázené těžko oddělitelným sputem

Dávkování a podávání

Dospělí užívají 1-2 tablety Bromhexinu 8 Berlin-Chemie 3x denně (což odpovídá 24-48 mg bromhexin hydrochloridu denně).

Pacienti vážící méně než 50 kg užívají 3x denně 1 tabletu Bromhexinu 8 Berlin-Chemie.

Při závažných poruchách funkce jater nebo ledvin se doporučuje dávkování snížit.

Tablety se užívají po jídle, bez žvýkání, s velkým množstvím tekutiny. Sekretolytický účinek léku je udržován příjmem tekutin.

Délka léčby se určuje individuálně v souladu s indikacemi a průběhem onemocnění. Bromhexine 8 Berlin Chemi by se bez porady s lékařem neměl užívat déle než 4-5 dní.

Vedlejší efekty

Někdy (≥ 1/1000 až< 1/100)

Zvýšení tělesné teploty

Hypersenzitivní reakce (kožní vyrážka, angioedém, poruchy dýchání, svědění, kopřivka)

Nevolnost, bolest břicha, zvracení, průjem

Velmi zřídka (< 1/10000)

Anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku

Rozvoj závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom

V případě reakcí z přecitlivělosti, anafylaktické reakce nebo jakýchkoli neobvyklých změn na kůži a sliznicích okamžitě přestaňte Bromhexine 8 Berlin-Chemie užívat a poraďte se s lékařem.

Kontraindikace

Známá přecitlivělost na bromhexin nebo na některou z dalších složek léčiva

Dědičná intolerance galaktózy nebo fruktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce, dědičný nedostatek sacharázy-izomaltázy

období laktace

Věk dětí do 18 let

Lékové interakce

Při použití Bromhexinu 8 Berlin-Chemie v kombinaci s antitusiky je možné nebezpečné hromadění sekretu z důvodu potlačení kašlacího reflexu – proto je při předepisování této kombinace léků nutné zvláště důkladné vyšetření.

Při současném užívání drog, způsobující příznaky podráždění gastrointestinálního traktu, je možné zvýšit dráždivý účinek na sliznice gastrointestinálního traktu.

speciální instrukce

Kožní reakce

V důsledku použití bromhegsinu se ve velmi vzácných případech vyskytly závažné kožní reakce, například Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se objeví nějaké neobvyklé změny na kůži a sliznicích, okamžitě přestaňte Bromhexine 8 Berlin-Chemie užívat a poraďte se s lékařem.

Žaludeční a duodenální vřed

Bromhexine 8 Berlin-Chemie byste neměli užívat, pokud trpíte (nebo jste v minulosti trpěli) na žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, protože Bromhexin může ovlivnit bariérovou funkci sliznice gastrointestinálního traktu.

Plíce a dýchací cesty

V souvislosti s možnou akumulací sekretu je třeba opatrnosti při použití Bromhexinu 8 Berlin-Chemie u pacientů s poruchou motility bronchů a zvýšenou sekrecí hlenu (například u tak vzácného onemocnění, jako je primární ciliární dyskineze [ciliární dyskineze]).

Poruchy jater a ledvin

V případě poruchy funkce jater nebo závažného onemocnění ledvin je třeba dbát zvláštní opatrnosti (bromhexin je třeba užívat v nižší dávce nebo v delších intervalech).

Při těžkém selhání ledvin je pravděpodobná akumulace metabolitů bromhexinu, které se tvoří v játrech.

laktóza, glukóza, sacharóza

Tento přípravek obsahuje laktózu, glukózu a sacharózu. V tomto ohledu je kontraindikován u pacientů s dědičnými onemocněními, jako je intolerance fruktózy, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom nebo u pacientů s nedostatkem sacharázy-izomaltázy v těle.

Těhotenství

Dosud nejsou žádné zkušenosti s užíváním bromhexinu během těhotenství; proto je užívání Bromhexinu 8 Berlin-Chemie těhotnými ženami povoleno pouze po důkladném posouzení rizik a přínosů lékařem; užívání v prvním trimestru těhotenství se nedoporučuje.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Neznámý

Předávkovat

Příznaky: případy předávkování u lidí, které představují nebezpečí, jsou stále neznámé.

Neexistují žádné údaje o chronickém toxickém účinku léku u lidí.

Léčba: po výrazném předávkování je indikována kontrola krevního oběhu, v případě potřeby symptomatická léčba. Vzhledem k nízké toxicitě bromhexinu není potřeba dalších invazivních opatření ke snížení vstřebávání nebo urychlení jeho vylučování z těla. Dialýza a forsírovaná diuréza navíc vzhledem k farmakokinetickým vlastnostem (velký distribuční objem, pomalé procesy redistribuce a výrazná vazba na proteiny) významně neovlivňují vylučování látky z těla.

Forma uvolnění a balení

25 tablet je umístěno v blistru z tuhé průhledné PVC fólie a pevné hliníkové fólie.

1 nebo 2 obrysové balíčky spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce vloženo do kartonového obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.

Držte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Po uplynutí doby použitelnosti nelze lék použít!

Podmínky výdeje z lékáren

Přes pult

Výrobce

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na území Republiky Kazachstán ohledně kvality výrobků (zboží):

Zastoupení JSC "Berlin-Chemie AG" v Republice Kazachstán

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Fax: +7 727 2446180

Emailová adresa: [e-mail chráněný]

P N015546/01

Obchodní název léku: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Mezinárodní nechráněný název: Bromhexin

Léková forma: dražé

Složení na 1 dražé:

Jádro:

Účinná látka: Bromhexin hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34,400 mg, kukuřičný škrob - 14,600 mg, želatina - 1,800 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,600 mg, stearát hořečnatý - 0,600 mg;

Shell: sacharóza - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan hořečnatý - 1,507 mg, mastek -1,507 mg, makrogol 6000 - 1,750 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,166 mg mg, karnaubský vosk - 0,012 mg, chinolinová žluť (E 104) - 0,146 mg.

Popis: dražé od žluté do zelenožlutého bikonvexního tvaru s téměř bílým jádrem.

Farmakoterapeutická skupina: Expektorační mukolytické činidlo.

ATX: R05CB02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexine 8 Berlin-Chemie má mukolytický (sekretolytický) a expektorační (sekreční) účinek a také slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkový epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vypouštění. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk při dýchání. Účinek se dostaví po 2-5 dnech od zahájení léčby.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je téměř úplně (99 %) absorbován v gastrointestinálním traktu (GIT) během 30 minut. Biologická dostupnost je asi 80 %. Kontaktuje plazmatické proteiny z 99%. Proniká přes placentární a hematoencefalickou bariéru. Proniká do mateřského mléka. V játrech podléhá demethylaci a oxidaci a je metabolizován na ambroxol. Poločas je 15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami jako metabolity. Při chronickém selhání ledvin (CRF) je vylučování metabolitů narušeno. Při opakovaném používání se může hromadit.

Indikace pro použití

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená tvorbou sputa se zvýšenou viskozitou (bronchiální astma, pneumonie, tracheobronchitida, obstrukční bronchitida, bronchiektázie, emfyzém, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).

Kontraindikace

Přecitlivělost na bromhexin a další složky léčiva;

Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce;

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi);

Těhotenství (I trimestr);

Věk dětí do 6 let.

Opatrně

Selhání ledvin a / nebo jater;

Při porušení bronchiální motility, doprovázené nadměrnou akumulací sekretů;

S anamnézou žaludečního krvácení.

Použití během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství je možné pouze v případě, že zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Užívání léku během laktace je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Lék je předepsán perorálně, po jídle, bez žvýkání, pití velkého množství tekutiny.

Pro dospělé a dospívající starší 14 let: 3x denně 1-2 tablety (24-48 mg/den).

Děti od 6 do 14 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg: užívejte 3krát denně 1 tabletu (24 mg / den).

V případě poruchy funkce ledvin a/nebo jater je třeba prodloužit intervaly mezi dávkami nebo snížit dávku. V této otázce byste se měli poradit se svým lékařem.

Délka užívání je stanovena individuálně a závisí na indikacích a průběhu onemocnění. Pokud potřebujete užívat déle než 4-5 dní, musíte se poradit s lékařem.

Vedlejší účinek

Bromhexine 8 Berlin-Chemie je obvykle dobře snášen.

Ve vzácných případech jsou možné nevolnost, zvracení, dyspeptické příznaky, exacerbace peptického vředu žaludku a dvanáctníku, alergické reakce (kožní vyrážka, rýma, edém), dušnost, horečka a zimnice.

Zřídka (

Bolest hlavy, závratě.

Zvýšená aktivita "jaterních" transamináz (extrémně vzácné).

U všech forem alergických reakcí musíte přestat užívat tento lék a informovat o tom svého lékaře.

Předávkovat

Život ohrožující následky předávkování při použití přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie nejsou známy.

Možné jsou následující příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy.

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku.

Vzhledem k vysokému stupni vazby na proteiny a vysokému distribučnímu objemu nedochází k eliminaci bromhexinu během hemodialýzy nebo forsírované diurézy.

Interakce s jinými léky

Bromhexin se nepředepisuje současně s léky tlumícími centrum kašle (včetně těch obsahujících kodein), protože. to ztěžuje evakuaci zkapalněného sputa.

Bromhexin podporuje průnik antibiotik (erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin, ampicilin, amoxicilin) ​​do bronchiálního sekretu v prvních 4-5 dnech antimikrobiální terapie.

Není kompatibilní s alkalickými roztoky.

speciální instrukce

V případech poruchy motility bronchů nebo se značným množstvím vylučovaného sputa vyžaduje použití Bromhexinu 8 Berlin-Chemie opatrnost kvůli riziku opožděného výtoku do dýchacích cest.

Při těžkém selhání ledvin je nutné počítat s možností kumulace metabolitů vznikajících v játrech.

U dětí by měla být léčba kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, která usnadňuje odvod sekretu z průdušek.

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Během období léčby je třeba dávat pozor při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Dražé 8 mg.

25 dražé v blistrovém balení (PVC blistr/hliníková fólie).

1 blistr s návodem k použití v kartonové krabičce.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Lék k uložení na místě, dětem nedostupný!

Datum minimální trvanlivosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren

Přes pult.

Držitel osvědčení o registraci

Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, Německo

Výrobce společnosti:

Berlin-Chemie AG

Tempelhofer Weg 83

12347 Berlín, Německo

Adresa reklamace:

123317 Moskva, Presnenskaya nábřeží, 10, BC "Věž na Naberezhnaya", blok B

léková forma: dražé, perorální kapky, injekční roztok, perorální roztok, sirup, sirup [pro děti], tablety, tablety [pro děti]

Farmakologický účinek: Mukolytické (sekretolytické) činidlo, má expektorans a slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa (depolymerizuje mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna, zvyšuje serózní složku bronchiální sekrece); aktivuje řasinkový epitel, zvětšuje objem a zlepšuje výtok sputa. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk při dýchání. Účinek se dostaví po 2-5 dnech od zahájení léčby.

Indikace: Nemoci dýchacího traktu, doprovázené obtížemi při vypouštění viskózního sputa: tracheobronchitida, bronchitida různé etiologie (včetně těch komplikovaných bronchiektázií), bronchiální astma, plicní tuberkulóza, pneumonie (akutní a chronická), cystická fibróza. Sanitace bronchiálního stromu v předoperačním období a během terapeutických a diagnostických intrabronchiálních manipulací, prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operaci.

Kontraindikace: Přecitlivělost, peptický vřed žaludku, těhotenství (I trimestr); období laktace; dětský věk (do 6 let - u tabletových forem).S opatrností. Selhání ledvin a / nebo jater; onemocnění průdušek, doprovázené nadměrnou akumulací sekretu, anamnéza žaludečního krvácení.

Vedlejší efekty: Alergické reakce, nevolnost, zvracení, dyspepsie, exacerbace peptického vředu žaludku a dvanáctníku, závratě, bolest hlavy, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz (extrémně vzácné).Předávkování. Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy. Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku (v prvních 1-2 hodinách po požití).

Dávkování a podávání: Bromhexin 8 mg se užívá perorálně (sirup, tablety a dražé - pro děti od 6 let, kapky, perorální roztok), dospělí a děti od 14 let - 8-16 mg 3-4krát denně. Děti do 2 let - 2 mg 3krát denně, 2-6 let - 4 mg 3krát denně, 6-14 let - 8 mg 3krát denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit u dospělých až na 16 mg 4krát denně. Ve formě inhalací (roztok pro inhalaci) pro dospělé - 8 mg každý, děti starší 10 let - 4 mg, 2-10 let - 2 mg. Inhalace se provádějí 2krát denně. Roztok se zředí destilovanou vodou 1:1 a zahřeje se na tělesnou teplotu, aby se zabránilo kašli. Při bronchiální obstrukci je nutné před inhalací předepsat bronchodilatační lék. Bromhexin 8 kapek: uvnitř, dospělí a dospívající starší 14 let - 23-47 kapek 3krát denně; děti 6-14 let a pacienti vážící méně než 50 kg - 23 kapslí 3x denně, do 6 let - 12 kapslí 3x denně. Terapeutický účinek se může dostavit 4-6 den léčby. Parenterálně (in / m, s / c, in / in pomalu, po dobu 2-3 minut) - 2-4 mg 2-3krát denně. Roztok pro intravenózní podání by měl být zředěn Ringerovým roztokem nebo sterilní vodou na injekci. Nemocný s selhání ledvin předepsat menší dávky nebo prodloužit interval mezi injekcemi.

Speciální indikace: Během léčby je nutné přijímat dostatečné množství tekutiny, která zvyšuje expektorační účinek bromhexinu. U dětí by měla být léčba kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, která usnadňuje odvod sekretu z průdušek. Je třeba mít na paměti, že ethanol (41 % obj.) je součástí Bromhexinu 8-drops.

Interakce s jinými léky: Bromhexin 8 mg se nepředepisuje současně s léky tlumícími centrum kašle (včetně kodeinu), protože to ztěžuje výtok řídkého sputa (hromadění bronchiálního sekretu v dýchacích cestách). Nesnáší se s alkalickými roztoky. Bromhexin podporuje průnik antibiotik (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfanilamidových léků do bronchiálního sekretu v prvních 4-5 dnech antimikrobiální terapie.

8 berlin-chemi je mukolytické činidlo, které má výrazný expektorační účinek. Droga má schopnost snižovat viskozitu bronchiálního sekretu v důsledku depolarizace polysacharidů a stimulace sekrečních buněk sliznic vystýlající průdušky. Některé studie potvrdily, že účinná látka podporuje tvorbu povrchově aktivní látky. Lék rychle vykazuje léčivý účinek, účinek terapeutického zásahu lze vysledovat již 2-3 dny od zahájení léčby.

Léková forma

Dosahuje vysoké vazby aktivní složka s plazmatickými proteiny. Poločas v terminálním stadiu je asi 12 hodin.

S tím je třeba počítat účinná látka v určitém množství proniká placentární bariérou. Malá množství se vylučují močí během prvních 6,5 hodiny.

Pacienti trpící akutním renálním a selhání jater je nutná úprava dávky. To je způsobeno tím, že účinná látka se z těla pacienta vylučuje poměrně pomalu.

Indikace pro použití

Seznam indikací pro použití léku může být předložen v následující formě:

• patologie dýchací trakt tekoucí s tvorbou husté, slizniční sekrece;
• tracheobronchitida;
• chronický;
• chronické, doprovázené obstrukcí;
• bronchiální astma;
• cystická fibróza;
• chronický .

pro dospělé

Pokud existují indikace k použití léčivý přípravek podávané pacientům tohoto věková skupina. Kompozice může být použita ve vztahu k pacientům. Mít indikace pro jeho použití. Je zakázáno používat lék pro osoby s kontraindikacemi. Je důležité vzít v úvahu, že dávky pro jednotlivce starý věk a pacienti s poruchou funkce jater a ledvin jsou stanoveni individuálně. Nedodržení doporučených dávek může způsobit předávkování a projevy nežádoucí reakce různé intenzity v závislosti na dávkách.

pro děti

Lék ve formě tablet může být předepsán dětem starším 6 let, které nemají žádné kontraindikace k užívání. Kompozice se často používá pro tracheobronchitidu doprovázenou obstrukcí. Dávkování léku je stanoveno individuálně. Úprava dávky se provádí soukromě v závislosti na věku a hmotnosti dítěte.

pro těhotné ženy a během kojení

Použití léku je možné ve 2 a. Použití drogy pro raná data těhotenství je zakázáno z důvodu chybějící placentární bariéry. Užívání léku může způsobit abnormality plodu. Používání léčivé složení během kojení vyžaduje zastavení laktace.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací k použití léku může být uveden takto:

• hypersenzitivní reakce projevující se jako reakce na příjem účinná látka nebo pomocné prvky přítomné ve složení produktu;
• období kojení;
• období těhotenství (1 trimestr).

Následující kontraindikace lze považovat za relativní:

• patologie dýchací systém vyvíjející se na pozadí nadměrné produkce bronchiálních sekrecí;
• ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;
• patologie jater;
• chronické poruchy v práci ledvin.

Aplikace a dávky

Lék se vyrábí ve formě tablet určených k perorálnímu podání a ve formě sirupu. Lék se používá k ředění sputa a urychlení procesu jeho odstranění z průdušek. při dlouhodobém užívání může vyvolat závislost, není plnohodnotným analogem drogy.

Cena

Náklady na 8 Berlin Chemies jsou v průměru 117 rublů. Ceny se pohybují od 115 do 151 rublů.