No kādām tabletēm Bromhexine 8 Berlin Chemi. Medicīnas uzziņu grāmata ģeotar

Vietne sniedz atsauces informāciju tikai informatīviem nolūkiem. Slimību diagnostika un ārstēšana jāveic speciālista uzraudzībā. Visām zālēm ir kontrindikācijas. Nepieciešams speciālistu padoms!

Reģistrācijas numurs: P N015546/01, datēts ar 08.05.09

Tirdzniecības nosaukums narkotiku: Bromheksīns 8 Berlin-Chemie

Starptautisks sugas nosaukums : Bromheksīns

Devas forma : dražeja

Sastāvs 1 dražejai:

Kodols:

Aktīvā viela: Bromheksīna hidrohlorīds - 8000 mg.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 34,400 mg, kukurūzas ciete - 14,600 mg, želatīns - 1,800 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 0,600 mg, magnija stearāts - 0,600 mg;

apvalks: saharoze - 27,704 mg, kalcija karbonāts - 4,326 mg, magnija karbonāts - 1,507 mg, talks - 1,750 mg, makrogols 6000 - 1,750 mg, glikozes sīrups - 1,639 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,5.4 mg2 titāna dioksīds (E171) karnaubas vasks - 0,012 mg, hinolīna dzeltenais (E 104) - 0,146 mg.

Apraksts: dražeja no dzeltenas līdz zaļgani dzeltenai abpusēji izliekta forma ar gandrīz baltu serdi.

Farmakoterapeitiskā grupa: Atkrēpošanas mukolītisks līdzeklis.
ATX: R05CB02.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika
Bromhexine 8 Berlin-Chemie piemīt mukolītiska (sekretolītiska) un atkrēpošanas (sekrēcijas) iedarbība, kā arī vāja pretklepus iedarbība. Samazina krēpu viskozitāti, aktivizē skropstu epitēliju, palielina krēpu daudzumu un uzlabo to izdalīšanos. Stimulē endogēnās virsmaktīvās vielas ražošanu, kas nodrošina alveolāro šūnu stabilitāti elpošanas laikā. Efekts parādās pēc 2-5 dienām no ārstēšanas sākuma.

Farmakokinētika
Lietojot iekšķīgi, gandrīz pilnībā (99%) uzsūcas kuņģa-zarnu trakta(GIT) 30 minūšu laikā. Bioloģiskā pieejamība ir aptuveni 80%. Saskaras ar plazmas olbaltumvielām par 99%. Iekļūst caur placentas un asins-smadzeņu barjerām. Iekļūst mātes pienā. Aknās tas tiek demetilēts un oksidēts, un tiek metabolizēts par ambroksolu. Pusperiods ir 15 stundas (sakarā ar lēnu reverso difūziju no audiem). Izdalās caur nierēm metabolītu veidā. Hroniskas nieru mazspējas (CRF) gadījumā ir traucēta metabolītu izdalīšanās. Atkārtoti lietojot, tas var uzkrāties.

Lietošanas indikācijas

- akūtas un hroniskas bronhopulmonāras slimības, ko pavada paaugstinātas viskozitātes krēpu veidošanās ( bronhiālā astma, pneimonija, traheobronhīts, obstruktīvs bronhīts, bronhektāzes, plaušu emfizēma, cistiskā fibroze, tuberkuloze, pneimokonioze).

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret bromheksīnu un citām zāļu sastāvdaļām;
- laktāzes deficīts, laktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
- kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas(akūtā stadijā);
- grūtniecība (I trimestris);
- bērnība līdz 6 gadu vecumam.

Uzmanīgi

- nieru un/vai aknu mazspēja;
- pārkāpjot bronhu kustīgumu, ko papildina pārmērīga sekrēciju uzkrāšanās;
- ar kuņģa asiņošanu anamnēzē.

Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā

Zāļu lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim. Zāļu lietošana laktācijas laikā ir kontrindicēta.

Devas un ievadīšana

Zāles tiek parakstītas iekšķīgi, pēc ēšanas, bez košļājamās, dzerot daudz šķidruma.
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem: 3 reizes dienā, 1-2 tabletes (24-48 mg / dienā).
Bērni vecumā no 6 līdz 14 gadiem, kā arī pacienti, kas sver mazāk par 50 kg: lietot 3 reizes dienā, 1 tablete (24 mg / dienā).
Nieru un/vai aknu darbības traucējumu gadījumā jāpalielina intervāli starp devām vai jāsamazina deva. Par šo jautājumu jums jākonsultējas ar savu ārstu.
Lietošanas ilgums tiek noteikts individuāli un ir atkarīgs no indikācijām un slimības gaitas. Ja nepieciešams lietot ilgāk par 4-5 dienām, jākonsultējas ar ārstu.

Blakusefekts

Parasti Bromhexine 8 Berlin-Chemie ir labi panesams.
IN reti gadījumi iespējama slikta dūša, vemšana, dispepsija, saasināšanās peptiska čūlas kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas, alerģiskas reakcijas ( ādas izsitumi, rinīts, tūska), elpas trūkums, drudzis un drebuļi.
Ļoti reti (galvassāpes, reibonis.
Paaugstināta "aknu" transamināžu aktivitāte (ārkārtīgi reti).
Ar visu veidu alerģiskām reakcijām ir jāpārtrauc tā lietošana zāles un informējiet savu ārstu.

Pārdozēšana

Dzīvībai bīstamas pārdozēšanas sekas, lietojot Bromhexine 8 Berlin-Chemie, nav zināmas.
Ir iespējami šādi simptomi: slikta dūša, vemšana, caureja, dispepsijas traucējumi.
Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas.
Tāpēc ka augsta pakāpe saistīšanās ar olbaltumvielām un liels izkliedes tilpums, bromheksīna eliminācija hemodialīzes vai piespiedu diurēzes laikā nenotiek.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Bromheksīns netiek parakstīts vienlaikus ar zālēm, kas nomāc klepus centru (ieskaitot tās, kas satur kodeīnu), jo. tas apgrūtina sašķidrināto krēpu izvadīšanu.
Bromheksīns veicina antibiotiku (eritromicīna, cefaleksīna, oksitetraciklīna, ampicilīna, amoksicilīna) iekļūšanu bronhu sekrēcijā pirmajās 4-5 pretmikrobu terapijas dienās.
Nav saderīgs ar sārmu šķīdumiem.

Speciālas instrukcijas

Bronhu motilitātes pavājināšanās vai ievērojama krēpu izdalīšanās gadījumā, lietojot Bromhexine 8 Berlin-Chemie, jāievēro piesardzība, jo pastāv aizkavētas izdalīšanās risks elpceļos.
Ārstēšanas laikā ieteicams patērēt pietiekamu daudzumu šķidruma, kas palielina bromheksīna sekretolītisko efektu.
Smagas nieru mazspējas gadījumā jāņem vērā aknās izveidoto metabolītu kumulācijas iespēja.
Bērniem ārstēšana jāapvieno ar posturālu drenāžu vai vibrācijas masāžu. krūtis atvieglojot sekrēciju izvadīšanu no bronhiem.
Zāļu ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un kontroles mehānismus
Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un veicot citas potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

Atbrīvošanas forma

Dražeja 8 mg.
25 dražejas blistera iepakojumā (PVC blisteris/alumīnija folija).
1 blisteris ar lietošanas instrukciju kartona kastītē.

Uzglabāšanas apstākļi

Zāles jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 25ºС.
Zāles uzglabāt vietā, bērniem nepieejamas!

Labākais pirms datums

5 gadi
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma!

Izsniegšanas noteikumi no aptiekām

Pāri letei.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, Vācija

Uzņēmuma ražotājs
Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Weg 83
12347 Berlīne, Vācija

Pieprasīt adresi:
123317, Maskava, Presnenskas krastmala, ēka 10, biznesa centrs "Tower on the Naberezhnaya", B bloks.

*Informācija ir labota pēc ražotāja SIA "Berlin-Chemie / A.Menarini" pieprasījuma

Bromheksīns 8 Berlin-Chemie

Starptautisks nepatentēts nosaukums

Bromheksīns

Devas forma

Apvalkotās tabletes, 8 mg

Savienojums

Viena apvalkotā tablete satur:

aktīvā viela - bromheksīna hidrohlorīds 8 mg,

Palīgvielas: kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts, magnija stearāts, želatīns, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds

apvalka sastāvs: saharoze, kalcija karbonāts, vieglais magnija karbonāts, talks, makrogols 6000, šķidrā glikoze (sausnas izteiksmē), titāna dioksīds (E 171), povidons K25, karnaubas vasks, hinolīna dzeltenais (E 104).

Apraksts

Tabletes ar nedaudz abpusēji izliektu virsmu, pārklātas no dzeltenas līdz zaļgani dzeltenai, ar gandrīz baltu kodolu.

Farmakoterapeitiskā grupa

Atpūtas līdzekļi. Mukolītiskie līdzekļi. Bromheksīns.

ATX kods R05CB02

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Lietojot iekšķīgi, bromheksīns uzsūcas gandrīz pilnībā; tā pussabrukšanas periods ir apm. 0,4 stundas Cmax, lietojot iekšķīgi, ir 1 stunda.Pirmās izejas caur aknām iedarbība ir aptuveni 80%. Izvadīšanas procesā veidojas bioloģiski aktīvās vielas. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 99%.

Plazmas koncentrācijas samazināšanās ir daudzfāzu process. Pusperiods, pēc kura darbība apstājas, ir aptuveni stunda. Turklāt terminālais pusperiods ir aptuveni 16 stundas.Tas ir saistīts ar nelielu bromheksīna daudzumu pārdali audos. Izkliedes tilpums ir aptuveni 7 litri uz kg ķermeņa svara. Bromheksīns organismā neuzkrājas.

Bromheksīns šķērso placentas barjeru, kā arī iekļūst cerebrospinālajā šķidrumā un mātes pienā.

Izdalīšanās - galvenokārt caur nierēm, jo ​​metabolīti veidojas aknās. Tā kā bromheksīns saistās ar olbaltumvielām un tā nozīmīgo izkliedes tilpumu, kā arī tā lēni pārdalās no audiem asinīs, nozīmīgas zāļu daļas izdalīšanās ar dialīzes vai piespiedu diurēzes palīdzību ir maz ticama.

Plkst nopietnas slimības aknās, var sagaidīt pamatvielas klīrensa samazināšanos. Smagas nieru mazspējas gadījumā ir iespējams pagarināt bromheksīna pusperiodu. IN fizioloģiskie apstākļi kuņģī ir iespējama bromheksīna nitrozēšana.

Farmakodinamika

Bromheksīns ir augu aktīvās sastāvdaļas vasicīna sintētisks atvasinājums. Tam ir sekretolītiska iedarbība un tas veicina sekrēta izvadīšanu no bronhiem. Pētījumi liecina, ka šīs zāles palielina serozās sastāvdaļas īpatsvaru bronhu sekrēcijā. Tas atvieglo krēpu transportēšanu, samazinot to viskozitāti un uzlabojot ciliārā epitēlija darbību.

Ņemot vērā bromheksīna lietošanu, krēpās un bronhu sekrēcijās palielinās antibiotiku amoksicilīna, eritromicīna un oksitetraciklīna koncentrācija. Šī efekta klīniskā nozīme nav noskaidrota.

Lietošanas indikācijas

Sekretolītiskā terapija akūtu un hroniskas slimības bronhos un plaušās, ko pavada grūti atdalāmas krēpas

Devas un ievadīšana

Pieaugušie lieto 1-2 tabletes Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3 reizes dienā (atbilst 24-48 mg bromheksīna hidrohlorīda dienā).

Pacienti, kas sver mazāk par 50 kg, lieto 1 tableti Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3 reizes dienā.

Smagu aknu vai nieru darbības traucējumu gadījumā devu ieteicams samazināt.

Tabletes lieto pēc ēšanas, nekošļājot, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma. Zāļu sekretolītiskā iedarbība tiek uzturēta ar šķidruma uzņemšanu.

Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli atbilstoši indikācijām un slimības gaitai. Bez konsultēšanās ar ārstu Bromhexine 8 Berlin Chemi nedrīkst lietot ilgāk par 4-5 dienām.

Blakus efekti

Dažreiz (≥ 1/1000 līdz< 1/100)

Ķermeņa temperatūras paaugstināšanās

Paaugstinātas jutības reakcijas (izsitumi uz ādas, angioneirotiskā tūska, elpošanas traucējumi, nieze, nātrene)

Slikta dūša, sāpes vēderā, vemšana, caureja

Ļoti reti (< 1/10000)

Anafilaktiskas reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks

Smagu ādas reakciju attīstība, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindroms un Laiela sindroms

Ja rodas paaugstinātas jutības reakcijas, anafilaktiska reakcija vai jebkādas neparastas izmaiņas uz ādas un gļotādām, nekavējoties pārtrauciet Bromhexine 8 Berlin-Chemie lietošanu un konsultējieties ar ārstu.

Kontrindikācijas

Zināma paaugstināta jutība pret bromheksīnu vai kādu no citām zāļu sastāvdaļām

Iedzimta galaktozes vai fruktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms, iedzimts saharāzes-izomaltāzes deficīts

laktācijas periods

Bērnu vecums līdz 18 gadiem

Narkotiku mijiedarbība

Lietojot Bromhexine 8 Berlin-Chemie kombinācijā ar pretklepus līdzekļiem, klepus refleksa nomākšanas dēļ iespējama bīstama sekrēta uzkrāšanās - tādēļ, parakstot šo zāļu kombināciju, nepieciešama īpaši rūpīga izmeklēšana.

Vienlaicīgi lietojot narkotikas, izraisot simptomus kuņģa-zarnu trakta kairinājumu, ir iespējams palielināt kairinošo iedarbību uz kuņģa-zarnu trakta gļotādām.

Speciālas instrukcijas

Ādas reakcijas

Bromhegsīna lietošanas rezultātā ārkārtīgi retos gadījumos ir notikušas smagas ādas reakcijas, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindroms un Laiela sindroms. Ja uz ādas un gļotādām parādās neparastas izmaiņas, nekavējoties pārtrauciet Bromhexine 8 Berlin-Chemie lietošanu un konsultējieties ar ārstu.

Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla

Jūs nedrīkstat lietot Bromhexine 8 Berlin-Chemie, ja Jums ir (vai agrāk ir bijusi) kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, jo bromheksīns var ietekmēt kuņģa-zarnu trakta gļotādas barjerfunkciju.

Plaušas un elpceļi

Saistībā ar iespējamo sekrēciju uzkrāšanos jāievēro piesardzība, lietojot Bromhexine 8 Berlin-Chemie pacientiem ar traucētu bronhu kustīgumu un palielinātu gļotu sekrēciju (piemēram, tādas retas slimības gadījumā kā primārā ciliārā diskinēzija [ciliārā diskinēzija]).

Aknu un nieru darbības traucējumi

Ja ir traucēta aknu darbība vai nopietna nieru slimība, jāievēro īpaša piesardzība (bromheksīns jālieto mazākā devā vai ar ilgākiem intervāliem).

Smagas nieru mazspējas gadījumā ir iespējama bromheksīna metabolītu uzkrāšanās, kas veidojas aknās.

laktoze, glikoze, saharoze

Šis preparāts satur laktozi, glikozi un saharozi. Šajā sakarā tas ir kontrindicēts pacientiem ar iedzimtām slimībām, piemēram, fruktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu vai pacientiem ar saharāzes-izomaltāzes trūkumu organismā.

Grūtniecība

Līdz šim nav pieredzes par bromheksīna lietošanu grūtniecības laikā; tādēļ Bromhexine 8 Berlin-Chemie lietošana grūtniecēm ir atļauta tikai pēc ārsta rūpīgas riska un ieguvumu izvērtēšanas; lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī nav ieteicama.

Zāļu ietekmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamus mehānismus pazīmes

Nezināms

Pārdozēšana

Simptomi: Pārdozēšanas gadījumi cilvēkiem, kas rada briesmas, joprojām nav zināmi.

Nav datu par zāļu hronisko toksisko iedarbību uz cilvēkiem.

Ārstēšana: pēc ievērojamas pārdozēšanas indicēta asinsrites kontrole, ja nepieciešams, simptomātiska ārstēšana. Bromheksīna zemās toksicitātes dēļ nav nepieciešami invazīvāki pasākumi, lai samazinātu uzsūkšanos vai paātrinātu tā izdalīšanos no organisma. Turklāt farmakokinētisko īpašību dēļ (liels izkliedes tilpums, lēni pārdales procesi un ievērojama saistīšanās ar olbaltumvielām) dialīze un piespiedu diurēze būtiski neietekmē vielas izvadīšanu no organisma.

Izlaišanas forma un iepakojums

25 tabletes ir ievietotas stingras caurspīdīgas PVC plēves un cietas alumīnija folijas blisteriepakojumā.

1 vai 2 kontūru iepakojumi kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās ievietots kartona iepakojumā.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Glabāšanas laiks

Pēc derīguma termiņa beigām zāles nevar lietot!

Izsniegšanas noteikumi no aptiekām

Pāri letei

Ražotājs

Organizācijas adrese, kas pieņem pretenzijas no patērētājiem Kazahstānas Republikas teritorijā par produktu (preču) kvalitāti:

AS "Berlin-Chemie AG" pārstāvniecība Kazahstānas Republikā

Tālr.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Fakss: +7 727 2446180

Epasta adrese: [aizsargāts ar e-pastu]

P N015546/01

Zāļu tirdzniecības nosaukums: Bromheksīns 8 Berlin-Chemie

Starptautisks nepatentēts nosaukums: Bromheksīns

Devas forma: dražeja

Sastāvs 1 dražejai:

Kodols:

Aktīvā viela: Bromheksīna hidrohlorīds - 8000 mg.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 34,400 mg, kukurūzas ciete - 14,600 mg, želatīns - 1,800 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 0,600 mg, magnija stearāts - 0,600 mg;

apvalks: saharoze - 27,704 mg, kalcija karbonāts - 4,326 mg, magnija karbonāts - 1,507 mg, talks -1,507 mg, makrogols 6000 - 1,750 mg, glikozes sīrups - 1,639 mg, titāna dioksīds (E 171) -3 mg titāna dioksīds (E 171) -3 mg. mg, karnaubas vasks - 0,012 mg, hinolīna dzeltenais (E 104) - 0,146 mg.

Apraksts: dražeja no dzeltenas līdz zaļgani dzeltenai abpusēji izliekta forma ar gandrīz baltu serdi.

Farmakoterapeitiskā grupa: Atkrēpošanas mukolītisks līdzeklis.

ATX: R05CB02.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Bromhexine 8 Berlin-Chemie piemīt mukolītiska (sekretolītiska) un atkrēpošanas (sekrēcijas) iedarbība, kā arī vāja pretklepus iedarbība. Samazina krēpu viskozitāti, aktivizē skropstu epitēliju, palielina krēpu daudzumu un uzlabo to izdalīšanos. Stimulē endogēnās virsmaktīvās vielas ražošanu, kas nodrošina alveolāro šūnu stabilitāti elpošanas laikā. Efekts parādās pēc 2-5 dienām no ārstēšanas sākuma.

Farmakokinētika

Lietojot iekšķīgi, tas gandrīz pilnībā (99%) uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (GIT) 30 minūšu laikā. Bioloģiskā pieejamība ir aptuveni 80%. Saskaras ar plazmas olbaltumvielām par 99%. Iekļūst caur placentas un asins-smadzeņu barjerām. Iekļūst mātes pienā. Aknās tas tiek demetilēts un oksidēts, un tiek metabolizēts par ambroksolu. Pusperiods ir 15 stundas (sakarā ar lēnu reverso difūziju no audiem). Izdalās caur nierēm metabolītu veidā. Hroniskas nieru mazspējas (CRF) gadījumā ir traucēta metabolītu izdalīšanās. Atkārtoti lietojot, tas var uzkrāties.

Lietošanas indikācijas

Akūtas un hroniskas bronhopulmonāras slimības, ko papildina paaugstinātas viskozitātes krēpu veidošanās (bronhiālā astma, pneimonija, traheobronhīts, obstruktīvs bronhīts, bronhektāze, emfizēma, cistiskā fibroze, tuberkuloze, pneimokonioze).

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret bromheksīnu un citām zāļu sastāvdaļām;

Laktāzes deficīts, laktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija;

Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (akūtā stadijā);

Grūtniecība (I trimestris);

Bērnu vecums līdz 6 gadiem.

Uzmanīgi

Nieru un/vai aknu mazspēja;

Bronhu motilitātes pārkāpums, ko papildina pārmērīga sekrēta uzkrāšanās;

Ar kuņģa asiņošanu anamnēzē.

Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā

Zāļu lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim. Zāļu lietošana laktācijas laikā ir kontrindicēta.

Devas un ievadīšana

Zāles tiek parakstītas iekšķīgi, pēc ēšanas, bez košļājamās, dzerot daudz šķidruma.

Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem: 3 reizes dienā, 1-2 tabletes (24-48 mg / dienā).

Bērni vecumā no 6 līdz 14 gadiem, kā arī pacienti, kas sver mazāk par 50 kg: lietot 3 reizes dienā, 1 tablete (24 mg / dienā).

Nieru un/vai aknu darbības traucējumu gadījumā jāpalielina intervāli starp devām vai jāsamazina deva. Par šo jautājumu jums jākonsultējas ar savu ārstu.

Lietošanas ilgums tiek noteikts individuāli un ir atkarīgs no indikācijām un slimības gaitas. Ja nepieciešams lietot ilgāk par 4-5 dienām, jākonsultējas ar ārstu.

Blakusefekts

Parasti Bromhexine 8 Berlin-Chemie ir labi panesams.

Retos gadījumos iespējama slikta dūša, vemšana, dispepsijas simptomi, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiskās čūlas saasināšanās, alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas, rinīts, tūska), elpas trūkums, drudzis un drebuļi.

reti (

Galvassāpes, reibonis.

Paaugstināta "aknu" transamināžu aktivitāte (ārkārtīgi reti).

Visu veidu alerģisku reakciju gadījumā Jums jāpārtrauc šo zāļu lietošana un jāinformē ārsts.

Pārdozēšana

Dzīvībai bīstamas pārdozēšanas sekas, lietojot Bromhexine 8 Berlin-Chemie, nav zināmas.

Ir iespējami šādi simptomiem: slikta dūša, vemšana, caureja, dispepsijas traucējumi.

Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas.

Pateicoties augstajai saistīšanās pakāpei ar olbaltumvielām un lielo izkliedes tilpumu, bromheksīna eliminācija hemodialīzes vai piespiedu diurēzes laikā nenotiek.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Bromheksīns netiek parakstīts vienlaikus ar zālēm, kas nomāc klepus centru (ieskaitot tās, kas satur kodeīnu), jo. tas apgrūtina sašķidrināto krēpu izvadīšanu.

Bromheksīns veicina antibiotiku (eritromicīna, cefaleksīna, oksitetraciklīna, ampicilīna, amoksicilīna) iekļūšanu bronhu sekrēcijā pirmajās 4-5 pretmikrobu terapijas dienās.

Nav saderīgs ar sārmu šķīdumiem.

Speciālas instrukcijas

Bronhu motilitātes pavājināšanās vai ievērojama krēpu izdalīšanās gadījumā, lietojot Bromhexine 8 Berlin-Chemie, jāievēro piesardzība, jo pastāv aizkavētas izdalīšanās risks elpceļos.

Smagas nieru mazspējas gadījumā jāņem vērā aknās izveidoto metabolītu kumulācijas iespēja.

Bērniem ārstēšana jāapvieno ar posturālo drenāžu vai krūškurvja vibrācijas masāžu, kas atvieglo sekrēta izvadīšanu no bronhiem.

Zāļu ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un kontroles mehānismus

Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un veicot citas potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

Atbrīvošanas forma

Dražeja 8 mg.

25 dražejas blistera iepakojumā (PVC blisteris/alumīnija folija).

1 blisteris ar lietošanas instrukciju kartona kastītē.

Uzglabāšanas apstākļi

Zāles jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Zāles uzglabāt vietā, bērniem nepieejamas!

Labākais pirms datums

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma!

Izsniegšanas noteikumi no aptiekām

Pāri letei.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, Vācija

Uzņēmuma ražotājs:

Berlin-Chemie AG

Tempelhofer Weg 83

12347 Berlīne, Vācija

Pretenzijas adrese:

123317 Maskava, Presnenskas krastmala, 10, BC "Tower on Naberezhnaya", B bloks

Devas forma: dražejas, pilieni iekšķīgai lietošanai, injekciju šķīdums, šķīdums iekšķīgai lietošanai, sīrups, sīrups [bērniem], tabletes, tabletes [bērniem]

Farmakoloģiskais efekts: Mukolītisks (sekretolītisks) līdzeklis, ir atkrēpošanas un vāja pretklepus iedarbība. Samazina krēpu viskozitāti (depolimerizē mukoproteīnu un mukopolisaharīdu šķiedras, palielina bronhu sekrēcijas serozo komponentu); aktivizē skropstu epitēliju, palielina apjomu un uzlabo krēpu izdalīšanos. Stimulē endogēnās virsmaktīvās vielas ražošanu, kas nodrošina alveolāro šūnu stabilitāti elpošanas laikā. Efekts parādās pēc 2-5 dienām no ārstēšanas sākuma.

Indikācijas: Elpošanas trakta slimības, ko pavada apgrūtināta viskozu krēpu izdalīšanās: traheobronhīts, dažādas etioloģijas bronhīts (ieskaitot tos, ko sarežģī bronhektāze), bronhiālā astma, plaušu tuberkuloze, pneimonija (akūta un hroniska), cistiskā fibroze. Bronhu koka sanācija pirmsoperācijas periodā un terapeitisko un diagnostisko intrabronhiālo manipulāciju laikā, biezu viskozu krēpu uzkrāšanās novēršana bronhos pēc operācijas.

Kontrindikācijas: Paaugstināta jutība, kuņģa peptiska čūla, grūtniecība (I trimestris); laktācijas periods; bērnu vecums (līdz 6 gadiem - tablešu formām).Ar piesardzību. Nieru un/vai aknu mazspēja; bronhu slimības, ko papildina pārmērīga sekrēta uzkrāšanās, kuņģa asiņošana anamnēzē.

Blakus efekti: Alerģiskas reakcijas, slikta dūša, vemšana, dispepsija, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiskās čūlas saasināšanās, reibonis, galvassāpes, paaugstināta "aknu" transamināžu aktivitāte (ārkārtīgi reti).Pārdozēšana. Simptomi: slikta dūša, vemšana, caureja, dispepsijas traucējumi. Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana (pirmajās 1-2 stundās pēc norīšanas).

Devas un ievadīšana: Bromheksīnu 8 mg lieto iekšķīgi (sīrups, tabletes un dražejas - bērniem vecākiem par 6 gadiem, pilieni, šķīdums iekšķīgai lietošanai), pieaugušie un bērni vecāki par 14 gadiem - 8-16 mg 3-4 reizes dienā. Bērniem līdz 2 gadu vecumam - 2 mg 3 reizes dienā, 2-6 gadus veciem - 4 mg 3 reizes dienā, 6-14 gadus veciem - 8 mg 3 reizes dienā. Ja nepieciešams, pieaugušie var palielināt devu līdz 16 mg 4 reizes dienā. Inhalāciju veidā (inhalācijas šķīdums) pieaugušajiem - 8 mg katram, bērniem, kas vecāki par 10 gadiem - 4 mg, 2-10 gadus veci - 2 mg. Inhalācijas tiek veiktas 2 reizes dienā. Šķīdumu atšķaida ar destilētu ūdeni 1:1 un uzkarsē līdz ķermeņa temperatūrai, lai novērstu klepu. Bronhu obstrukcijas gadījumā pirms inhalācijas nepieciešams izrakstīt bronhodilatatoru. Bromheksīns 8 pilieni: iekšā, pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem - 23-47 pilieni 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 14 gadiem un pacienti, kas sver mazāk par 50 kg - 23 vāciņi 3 reizes dienā, līdz 6 gadiem - 12 vāciņi 3 reizes dienā. Terapeitiskā iedarbība var parādīties 4-6 ārstēšanas dienā. Parenterāli (in / m, s / c, in / in lēni, 2-3 minūtes) - 2-4 mg 2-3 reizes dienā. Šķīdums intravenozai ievadīšanai jāatšķaida ar Ringera šķīdumu vai sterilu ūdeni injekcijām. Slims ar nieru mazspēja izrakstīt mazākas devas vai palielināt intervālu starp injekcijām.

Īpašas indikācijas:Ārstēšanas laikā nepieciešams uzņemt pietiekamu daudzumu šķidruma, kas pastiprina bromheksīna atkrēpošanas efektu. Bērniem ārstēšana jāapvieno ar posturālo drenāžu vai krūškurvja vibrācijas masāžu, kas atvieglo sekrēta izvadīšanu no bronhiem. Jāpatur prātā, ka etanols (41% tilpuma) ir daļa no Bromhexine 8-pilieni.

Mijiedarbība ar citām zālēm: Bromheksīns 8 mg netiek parakstīts vienlaikus ar zālēm, kas nomāc klepus centru (ieskaitot kodeīnu), jo tas apgrūtina plānas krēpas izdalīšanos (bronhu sekrēta uzkrāšanās elpceļos). Nesaderīgs ar sārmu šķīdumiem. Bromheksīns veicina antibiotiku (amoksicilīna, eritromicīna, cefaleksīna, oksitetraciklīna), sulfanilamīdu zāļu iekļūšanu bronhu sekrēcijā pirmajās 4-5 pretmikrobu terapijas dienās.

8 berlin-chemi ir mukolītisks līdzeklis, kam ir izteikta atkrēpošanas iedarbība. Zāles spēj samazināt bronhu sekrēta viskozitāti, pateicoties polisaharīdu depolarizācijai un bronhu apvalku gļotādu sekrēcijas šūnu stimulēšanai. Daži pētījumi ir apstiprinājuši, ka aktīvā viela veicina virsmaktīvās vielas veidošanos. Zāles ātri uzrāda ārstniecisku efektu, terapeitiskās iejaukšanās efektu var izsekot jau 2-3 dienas pēc ārstēšanas sākuma.

Devas forma

Panāk augstu saistīšanos aktīvā sastāvdaļa ar plazmas olbaltumvielām. Pusperiods terminālajā stadijā ir aptuveni 12 stundas.

Jāņem vērā, ka aktīvā viela dažos daudzumos iekļūst placentas barjerā. Neliels daudzums izdalās ar urīnu pirmo 6,5 stundu laikā.

Pacienti, kas cieš no akūtas nieru un aknu mazspēja nepieciešama devas pielāgošana. Tas ir saistīts ar faktu, ka aktīvā viela no pacienta ķermeņa izdalās diezgan lēni.

Lietošanas indikācijas

Zāļu lietošanas indikāciju sarakstu var iesniegt šādā formā:

• patoloģija elpceļi plūst ar bieza, gļotādas sekrēta veidošanos;
• traheobronhīts;
• hroniska;
• hroniska, kopā ar obstrukciju;
• bronhiālā astma;
• cistiskā fibroze;
• hronisks.

pieaugušajiem

Ja ir lietošanas indikācijas zāles dota pacientiem ar šo vecuma grupa. Sastāvu var izmantot attiecībā uz pacientiem. Ir norādes par tā lietošanu. Aizliegts lietot līdzekli personām ar kontrindikācijām. Ir svarīgi ņemt vērā, ka devas personām vecums un pacientiem ar traucētu aknu un nieru darbību nosaka individuāli. Ieteicamo devu neievērošana var izraisīt pārdozēšanu un izpausmes nevēlamas reakcijas dažāda intensitāte atkarībā no devām.

bērniem

Zāles tablešu veidā var parakstīt bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, kuriem nav kontrindikāciju lietošanai. Kompozīciju bieži lieto traheobronhīta gadījumā, ko papildina obstrukcija. Zāļu devas tiek noteiktas individuāli. Devas pielāgošana tiek veikta individuāli atkarībā no bērna vecuma un svara.

grūtniecēm un laktācijas laikā

Zāļu lietošana ir iespējama 2 un. Zāļu lietošana, lai agri datumi grūtniecība ir aizliegta placentas barjeras trūkuma dēļ. Zāļu lietošana var izraisīt augļa anomālijas. Lietošana zāļu sastāvs laikā zīdīšana nepieciešama laktācijas pārtraukšana.

Kontrindikācijas

Kontrindikāciju sarakstu zāļu lietošanai var uzrādīt šādi:

• paaugstinātas jutības reakcijas, kas izpaužas kā reakcija uz uzņemšanu aktīvā viela vai palīgelementi, kas atrodas produkta sastāvā;
• zīdīšanas periods;
• grūtniecības periods (1 trimestris).

Šādas kontrindikācijas var uzskatīt par relatīvām:

• patoloģija elpošanas sistēmas attīstās uz pārmērīgas bronhu sekrēcijas ražošanas fona;
• čūlaini kuņģa-zarnu trakta bojājumi;
• aknu patoloģija;
• hroniski traucējumi nieru darbā.

Pielietojums un devas

Zāles ražo tablešu veidā, kas paredzētas iekšķīgai lietošanai, un sīrupa veidā. Zāles lieto krēpu atšķaidīšanai un to izvadīšanas procesa paātrināšanai no bronhiem. ilgstoši lietojot, tas var izraisīt atkarību, nav pilnvērtīgs zāļu analogs.

Cena

8 Berlin Chemies izmaksas ir vidēji 117 rubļi. Cenas svārstās no 115 līdz 151 rubļiem.