일반 도말 검사에서 클라미디아가 보이나요? 클라미디아 감염 방법. 잠복 성 감염에 대한 번짐 : RIF 및 PCR 방법
생식기에서 클라미디아에 대한 면봉을 채취하는 것은 감염을 감지하기 위한 표준 절차입니다. 다양한 방법분석은 진단과 정의를 명확히 하는 역할을 하지만 가장 단순하고 첫 번째는 얼룩일 뿐입니다.
여성이 활발한 성생활을 하는 경우 3개월마다 클라미디아 면봉을 채취해야 합니다. 또한 산부인과 전문의에게 등록한 임산부에게는 도말 검사가 필요합니다. 또한 클라미디아에 대한 항생제 치료가 끝날 때 대조군 도말 검사를 실시합니다.
유기체의 개별적인 특성과 질병의 진행 정도에 따라 다음과 같은 자료를 사용할 수 있습니다.
- 구인두에서;
- 직장에서;
- 질에서;
- 자궁 경부에서;
- 요도에서.
도말 검사는 완전히 고통스럽지 않은 절차입니다.
절차를 준비하려면, 몇 가지 기본 조건이 충족되어야 합니다.
- 2일간은 성관계를 금하는 것이 좋습니다.
- 시술 최소 2시간 전에 화장실에 가는 것이 좋습니다.
- 탐폰과 질 좌약의 사용은 2일 동안 금지되어야 합니다.
- 월경이 끝날 때까지 기다렸다가주기가 끝난 후 1-4 일 후에 절차를 수행해야합니다.
스크래핑은 완전히 고통스럽지 않은 절차이며 부인과 검경과 같은 특수 장비가 필요하지 않습니다. 절차는 여러 가지로 수행할 수 있습니다. 다른 방법들, 그러나 도말에서 클라미디아를 식별 해야하는 경우 한 번에 여러 곳에서 재료를 가져옵니다.
임산부에게 번짐
임신 중 클라미디아에 대한 면봉 채취는 다음과 같은 몇 가지 경우에만 수행됩니다.
- 부인과 등록.
- 무방비 성교.
- 질에서 점액 분비물이 있고 클라미디아의 다른 징후가 있습니다.
대개, 임신의 경우 피상적인 물질만 채취, 예를 들어, 질 분비물. 그 후, 클라미디아 감염의 원인 물질을 식별하기 위해 샘플을 이미 특수 페인트로 코팅하고 재료를 현미경으로 분석합니다.
임신 중에는 질 분비물만 채취하여 현미경 분석을 위해 유리에 바릅니다.
도말 검사에서 클라미디아가 발견되면 의사는 임산부를 명확한 분석 수행결과에 따라 항생제 치료를 처방합니다. 치료가 복잡하다는 사실 때문에 많은 약물의 사용은 금기입니다.
절차 규칙
환자에 대한 이러한 제한 사항 외에도 성공적인 샘플링을 위해 필요한 조건도 있습니다. 스크래핑은 환자가 부인과 의자에 있을 때 전문 의사가 수행해야 합니다.. 사용하는 모든 기구는 멸균 상태여야 하며 일부는 일회용입니다.
Speculum specula는 필요한 경우 사용할 수 있지만 대부분 필요하지 않습니다. 절차는 3~5분 정도 소요되며 통증이 없습니다.. 목표가 클라미디아 감염을 식별하는 것이라면 질에서 얼룩을 채취하고 종료합니다. 요도그리고 자궁 경관자궁 경부.
이것은 환자의 참여가 끝나는 곳입니다. 또한 문제는 이미 결과 접수 및 해석을 수행하는 실험실 조교 및 의사의 손에 달려 있습니다. 대부분의 경우 다음과 같은 방법을 사용합니다. 폴리 메라 제 연쇠 반응그리고 면역 형광 반응.
감염이 발생한 경우 . 각 환자의 클라미디아는 독특하며 다양한 요인을 고려하여 순전히 개별적으로 발생합니다. 사용 가능한 모든 테스트 결과를 기반으로 하지 않는 것이 성공적인 복구의 핵심입니다.
접촉
테스트를 통과한 후, 나는 (Ig G) CHLAMYDIOSIS 0.563 약양성인 것으로 밝혀졌습니다. def=0.242에서, MYCOPLASMOSIS 0.348 - def=0.273에서 성별 및 UREAPLASMOSIS 0.510 - def=0.271에서 성별. 이 수치는 무엇을 의미하며, 이 결과는 얼마나 심각합니까? 나는 REAFERON 1ml IM 10일, TIMELANE 1정/일 14일, METRANIDAZOL 5일, BETADINE 좌약 14일을 처방받았다. 이 치료법은 얼마나 효과적이고 안전합니까? 1회 치료로 클라미디아에서 회복할 수 있습니까, 아니면 반복해야 합니까?
귀하가 제공한 수치가 세 가지 감염 모두에 대한 IgG 지표인 경우 과거에 감염이 있었고 이에 대한 항체가 있다고만 말합니다. 감염 악화를 나타내는 IgM도 통과해야 합니다. IgM이 상승된 경우에만 치료해야 합니다. 당신이 만든 계획은 클라미디아증의 치료가 아닙니다. 아마도 일반적인 도말 검사에서 다른 감염이 발견되었을 가능성이 큽니다. , 백혈구 상승, ? 그렇지 않으면 처방약을 복용할 수 없고, 구해 주지도 않으며, 일반적으로 검사로 치료를 받을 필요가 없습니다. 다른 결과를 가진 다른 테스트가 있었을까요?
현재 우리는 아이를 임신하기 전에 남편과 함께 조사를 받고 있습니다.
결과적으로 클라미디아 문제에 대한 질문은 계속 열려 있습니다!
우리의 데이터:
1. 1999년, 남편과 나는 "아마도?" 클라미디아를 발견했습니다 (또한 박테리아 배양에 기반한 약한 양성 반응이 있지만 이제는 남편의 세포 배양에서 클라미디아가 자라지 않는다는 것을 알고 있습니다-혈액 검사 결과에 따라서만 (크레딧 없음)-또한 약하게 긍정적인). 내가 치료받은 것-기억이 나지 않습니다. 제 생각에는 doxycycline입니다. 남편은 독시사이클린, 낙소딘, 아믹신, 플라스몰, B6, B12, 알로에, 종합 비타민제를 복용했습니다.
2. 2000년 11월 말 나는 아구창에 대해 의사에게 갔다 – 그녀는 배양을 제안했고 결과적으로 연쇄상 구균이 발견되었지만 그녀가 말했듯이 (문자 그대로) :“가장 중요한 것은 클라미디아입니다!? 그리고 당신은 우레아플라즈마가 없습니다.”
3. 2월부터 걱정이 되기 시작했다 나쁜 냄새, 때로는 암모니아가 혼합되어 의심스러운 분비물이 없었고 다시 다른 의사에게로 향했습니다. 결과는 다음과 같습니다 : PIF 방법 (핀란드 백신-내가 말했듯이 분석이 선의로 이루어 졌음을 즉시 주목하고 싶습니다. 복용하기 전에 무균-점액이 제거됨)은 클라미디아에 대해 긍정적 인 결과를 보였습니다. . 유레아플라스마, 마이코플라스마의 배양 방법은 업데이트되지 않았습니다. 스미어 현미경: VAG - 60-80 루크. Gr (+) 스틱은 LARGE 숫자에서 발견되었으며 이름을 결정하지 않았으며 항생제에 대한 민감성 만 결정했습니다.
혈액과 소변의 일반적인 분석은 정상입니다.
4. 나는 거기서 멈추지 않았습니다. 다른 곳에서 다음과 같은 결과가 나타났습니다.
현미경 - VAGi CERV. - 큰 그릇에 물뿌리개 15~20개, 균사체 버섯. 카운트, 가드네렐라 없음.
칸디다 3 s.r.이 분리됩니다. 및 황색포도상구균 4 s.r. 및 이. 콜라이 대장균. PCR은 클라미디아와 가드네렐라를 검출하지 못했습니다. IgG와 IgA는 음성입니다. 남편에게 현미경 검사 - 포도상 구균이 할당되고 PTSR은 클라미디아를 발견하지 못했습니다. IgG - 1/32. IgA - 부정.
문제는 클라미디아 치료가 필요한지, 지속적인 형태인지, 아니면 남편의 "혈청 흉터"이고 PIF 방법이 너무 민감한 것으로 판명 되었습니까 ???
가장 민감한 방법은 위음성이 거의 없습니다. 음성이면 마음의 평화를 위해 다른 실험실에서 다시 검사하십시오. 음성이 될 것입니다. 치료할 필요가 없습니다. IgG는 감염되었음을 나타냅니다. 그들은 지금 가지고 있는 것에 대해 이야기하지 않습니다.
당신을 괴롭힌 암모니아 냄새가 나는 분비물은 신호입니다.
도말 및 재래식 작물에서는 클라미디아를 검출할 수 없습니다.
나는 감염에 대한 면봉과 클라미디아에 대한 혈액을 제공했습니다. 모든 번짐은 음성이었고 혈액은 약하게 양성이었습니다 (지표 G 0.225 M 0.225) 이것은 모두 매우 심각하기 때문에 긴급한 치료가 필요하다고 들었습니다. 나는 그들이 말했듯이 안전하게 플레이하고 다른 의료기관에서 헌혈하기로 결정했습니다. 결과는 1:64로 매우 높은 수치이며 치료가 시급하다는 말씀을 드렸습니다. 어떻게 해야 하는지 알려주세요. 왠지 당신을 더 신뢰합니다.
혈액 내 IgM 결정(양성 IgG의 배경에 대해)은 감염 악화의 징후입니다. IgG 만 검출되면 지금은 감염이없고 이전에는 감염되지 않았으며 이에 대한 항체가 혈액에 보존되었습니다. 당신의 점수는 정말 약합니다. 2주 후에 재응시를 시도할 수 있으며, IgM의 역가(수)가 상승하면 치료를 받아야 합니다. 그래도 스미어와 PCR 방법을 통해 전달을 시도할 수 있습니다. 그러나 그럼에도 불구하고 감염이 있으면 치료해야 합니다.
남편도 클라미디아 진단을 받았지만 6 살짜리 소녀가 있고 그녀와 함께 소아과 산부인과에 가서 PCR 도말 검사를 통과했는데 분석 결과 음성이었습니다. 그러나 다른 것이 저를 조금 걱정합니다. 클라미디아가 감지하기 어렵다는 것을 여러 번 읽었습니다. 2 살짜리 소녀는 주기적으로 외부 음순이 붉어졌습니다. 이제는 만성 편도선염뿐만 아니라 약 1 년 동안 모든 것이 괜찮습니다. 편도선염에 걸리지 않고 눈이 깨끗합니다. 의사는 운동 이상증과 알레르기로 음순의 발적과 자극을 설명합니다. 편도선염은 유치원에서 2개월을 보낸 후에 나타났습니다. 이 감염에 대해 어떤 식으로든 나에게 확인해야 하는지 여부와 질병을 추측할 수 있는 징후에 대해 말하거나 말하십시오.
대부분의 경우 귀하가 나열한 불만 사항은 관련이 없습니다. 아기가 괜찮을 가능성이 있습니다. 이론적으로 혈액에서 클라미디아에 대한 항체 역가를 결정할 수 있습니다. 모든 분석에서 오류가 발생할 수 있음을 기억해야 합니다(PCR 또는 (혈액)에서 통계적으로 5-15%, 즉 위양성 및 위음성 모두). 그러나 치료를 시작하려면 일부 불만 사항을 분석에 첨부해야 합니다.
클라미디아는 콘돔을 통해 전염되며 일반적으로이 보호는 얼마나 신뢰할 수 있습니까?
콘돔이 고품질 (비싸고 잘 알려진 회사)이고 전체이며 제 시간에 착용하고 조심스럽게 제거하고 바셀린 오일이나 크림을 윤활제로 사용하지 않은 경우 콘돔을 만드는 라텍스는 알려진 감염, 헤르페스 바이러스 만 전달합니다. 그가 놓치지 않는 다른 모든 것은 지정된 조건에 따라 매우 (유일한) 효과적인 보호다른 모든 성병으로부터. 더 큰 신뢰성을 위해 특정 세균을 죽이는 능력이 있는 Pharmatex와 같은 화학적 피임 방법과 결합할 수 있습니다. 그리고 심각한 질병(에이즈)에 걸린 것으로 추정되는 사람과 접촉하는 경우 한 번에 두 개의 콘돔을 사용하는 것이 좋습니다.
문제는 트리코모나스 증과 클라미디아 치료를 받고 있다는 것입니다. 치료 과정의 절반 동안 나는 성교 후 피임을 사용하여 한 번 성관계를 가졌습니다. 파트너가 감염되었을 수 있으며 치료를 다시 시작해야 합니까?
치료 중 파트너를 감염시킬 가능성은 이전보다 낮지만 파트너는 이러한 감염에 대한 검사를 받아야 합니다. 치료 과정이 끝난 후 두 번째 분석도 통과해야 하지만 마지막 알약을 복용한 후 3주 이내에 통과해야 합니다. 이러한 테스트 결과에 따라 재치료가 필요한지 여부가 명확해집니다.
현재 클라미디아 진단을 받아 병원에 입원해 있습니다. 원칙적으로 나는이 감염의 심각성에 대해 이미 알고 있지만 처음에는 어디에서 왔습니까 (나 또는 파트너 측에 배신이 없다고 가정)?
성병에 걸리는 국내 방법도 있습니다. 이 경우 아마도 감염이 발생한 방식 일 것입니다.
임신을 계획하고 있습니다. 사실은 약 4 년 전에 남편이 클라미디아 진단을 받고 치료를 받고 있었지만 저도 검사를 받았는데 아무것도 발견되지 않았기 때문에 치료를받지 않았습니다. 3년 후 임신 중에 검사를 받았고 결과는 음성이었지만 임신은 유산으로 끝났습니다. 이제 그녀는 검사를 반복했고 결과도 음성이지만 방광염에 시달립니다. 잠재적 인 형태로만 클라미디아가있을 수 있습니까, 아니면 걱정하지 않고 다시 임신을 시도 할 수 있습니까?
서양 의사들은 스미어(DNA)에만 집중할 필요가 있다고 믿는다. 이 테스트에서 감염이 나타나지 않으면 아니오입니다. 우리 전문가들은 또한 클라미디아 항체에 대한 혈액 검사를 고려하고 있습니다. 혈액 검사에서 감염이 감지되면 적절한 치료가 수행됩니다. 마음의 평화를 위해 헌혈하세요. 혈액에서 클라미디아가 감지되지 않으면 평화롭게 살며 아이를 낳으십시오. 유산의 원인은 감염만이 아닙니다.
클라미디아에 대한 항체에 대한 혈액 분석이 일반적인 도말 검사와 마찬가지로 신뢰할 수 있는지 여부? 백반증으로 임신이 가능합니까?
일반적인 도말 검사는 일반적으로 클라미디아 진단에 신뢰할 수 없습니다. 클라미디아 파종(세균학적, 문화적 검사) 및 PCR 진단을 위한 표준 방법. 항체에 대한 혈액 검사는 보조 방법입니다. 병원균 자체(PCR)를 탐지한 후 항체 유형과 그 수(역가)를 결정할 수 있습니다. 이것은 클라미디아의 중증도를 확립합니다. 클래스 M 면역글로불린의 존재는 급성 과정을 나타내며, 클래스 G 면역글로불린 역가의 증가는 만성의 악화를 나타냅니다. 이것은 치료 요법을 준비하는 데 필요합니다.
백반증은 임신을 예방하지 않습니다. 그러나 임신 중에 진행될 수 있기 때문에 임신 전에 치료하는 것이 바람직합니다. 우리는 조직학적으로 확인된(생검) "과각화증, 부전각화증"인 백반증에 대해 이야기하고 있습니다. 이것이 진단이라면 생검이 필요합니다 (당연히 임신 전). 백반증의 외부 그림 아래에서 자궁 경부의 전 암성 상태 인 이형성증을 숨길 수 있습니다.
우리는 아기를 갖고 싶고 부속기에 만성 염증이 있고 남편이 클라미디아 진단을 받았으며 비뇨기과 전문의는 임신해도 1 ~ 1.5 개월 동안 유산이 될 것이라고 말했습니다.
부속기의 만성 염증에서는 개통 능력이 손상될 위험이 있습니다. 나팔관수정을 방지합니다. 클라미디아는 태아를 감염시키고 유산을 위협할 수 있습니다. 물론 이것은 유산이 필요하다는 의미는 아니지만 임신 전에 치료하는 것이 좋습니다. 귀하와 귀하의 남편은 감염을 치료해야 하지만 그 동안 정상적인 검사 결과가 나올 때까지 콘돔을 사용하십시오. 파이프의 개통 성을 확인하는 것이 좋습니다. 폐색이 감지되면 개통성을 회복하기 위해 수술을 시행해야 합니다.
어디서부터 시작해야할지 모르겠습니다. 내가 걱정하는 것부터 시작하겠습니다. 입과 질(대음순)이 타는 듯한 느낌입니다. 때때로 눈이 아프다. 이러한 증상은 항상 나타나는 것은 아니지만 꽤 자주 나타납니다. 4년 전 클라미디아와 트리코모나스증에 걸렸을 때 시작되었습니다. 검사 결과 그녀는 회복되었지만 불편 함은 남아 있습니다 (점막 화상). 그들은 이것이 항생제에 대한 신체의 반응이며 모든 것이 지나갈 것이라고 말했습니다. 통과하지 못했습니다. 1년 전에 나는 다시 트리코모나스증에 걸렸습니다. 경화. 내 파트너도 치료를 받았지만 그에게서 클라미디아도 발견되었습니다. 그는 아주 오랫동안 조심스럽게 치료를 받았습니다. 경화. 내가 감염원이었기 때문에 그는 나보다 먼저 여자와 섹스를 한 적이 없었다. 그러나 그는 어떻게 클라미디아에 감염됩니까? 테스트, 특히 클라미디아에 대해 두 번 가져 갔지만 나에게서 발견되지 않았습니다. 나도 걱정된다 다량의 분비물강한 암모니아 냄새가 나는 질에서. 순도 2도의 번짐. 치료는 처방되지 않습니다. 어떻게 해야 하나요? 어느 의사에게 연락해야 합니까?
에서 대량 배출 나쁜 냄새그리고 당신의 문제이기 때문에 질에 타는듯한 느낌이 듭니다. 이러한 배출은 (질 이상증)과 함께 할 수 있습니다. 이 상태는 산부인과 의사의 치료가 필요합니다. 클라미디아의 상황을 명확히하기 위해 월경 마지막 날에 PCR 도말 검사 (이는 과정의 자연스러운 도발입니다)와 클라미디아 항체에 대한 혈액을 채취하십시오.
나는 22 살이다. 이제 어떻게 해야 할까요? 여러 의사에게 갔는데 모두 다른 진단을 내렸습니다. 임신 한 적이 없습니다. 월경은 29일 후에 규칙적으로 이루어집니다. 사타구니 부위, 유두, 다리에 과도한 모발 성장이 있습니다. 나는 1999년 6월에 과거의 성 파트너로부터 클라미디아와 헤르페스에 걸렸다고 가정하고 급성 염증이 있었습니다. 방광, furagin 및 허브 팅크로 치료 한 후 재발이 한 달에 한 번 간격으로 반복되었지만 급성 및 더 길지는 않았습니다. 의사는 방광염을 진단하고 푸라도닌으로 치료했습니다. 허브뿐만 아니라 furagin에도 알레르기가 나타났습니다. 1999 년 7 월부터 월경 첫날에 심한 통증 경련이 발견되었으며 설사, 구토, 통증으로 인한 의식 상실과 함께 공격이 4 시간 동안 지속될 수 있습니다. Analgin 및 no-shpy 주사는 통증을 크게 완화하지 않습니다. 공격은 매월 반복되지 않고 4회만 반복되었습니다. 첫 공격 직후 그녀는 의사에게 갔다. 자궁 내막증의 예비 진단은주기의 다른 지점에서 수행 된 후속 초음파 스캔으로 확인되지 않았으며 체적 병리 및 염증이 발견되지 않았습니다. 2000년 2월 그녀는 성병 검사를 받았고 헤르페스, 클라미디아, 가드네렐라, 자궁경부 미란이 발견되었습니다. 통과했거나 치료를 받았습니다. 내 파트너도 헤르페스와 클라미디아, 생식기 사마귀 진단을 받았지만 테스트에는 없었습니다. 콘딜로마 바이러스에 감염될 수 있습니까? 그렇다면 외부 증상이 나타나지 않는 이유는 무엇입니까? 파트너는 치료를 받았지만 때때로(4개월에 1회) 사마귀를 제거해야 합니다. 우리는 중단 된 성교 방법과 국소 비 호르몬 피임법으로 자신을 보호합니다. 최근에 손 관절 통증 (예비 진단-류마티스 성 관절염)으로 의사에게 갔고 산부인과 의사의 결론을 내리고 클라미디아 분석을했다고 대답했습니다. 긍정적인. 여기 그런 그림이 있습니다. 클라미디아가 치료되지 않았다는 것이 밝혀졌습니까? 단계가 무엇인지 알려주세요! 지금 나에게 치료를 수행하려면? 앞으로 자궁경부 침식은 어떻습니까? 저는 앞으로 5년 동안 출산하지 않을 것입니다.
일관되게 행동하는 것이 필요합니다. 파트너와 함께 클라미디아 감염을 치료하십시오. 동시에 클라미디아로 발전하는 라이터 증후군 (관절 질환, 요도 염증 및 결막염)과 같은 질병을 배제하기 위해 치료사와 상담해야합니다. 콘딜로마가 파트너에게 반복해서 나타나면 바이러스가 활성 상태이며 이를 비활성화하기 위한 치료가 필요합니다. 월경 중 통증은 생식기의 염증 과정과 호르몬 이상으로 설명 할 수 있습니다. 그러나 먼저 감염을 처리하는 것이 좋습니다. 상태가 정상화될 때까지 임신을 권장하지 않습니다. 그러나 중단된 성교는 매우 신뢰할 수 없는 방법일 뿐만 아니라 남성의 건강에도 나쁜 영향을 미칩니다. 콘돔을 사용하면 치료 효과를 높이고 임신을 예방할 수 있습니다. 고통스러운 기간에 대처하는 데 도움이되지만 피임 목적으로 사용하더라도 호르몬 약, 도말이 두 파트너 모두에게 정상이 될 때까지 계속 콘돔을 사용해야 합니다.
클라미디아에 대한 PCR 분석 결과는 음성이고 혈액에서 항체 역가가 1:69로 발견되었으며 면역 글로불린 수치는 정상(!)입니다. 의사는 계획된 임신 전에이 작업을 수행해야한다는 사실을 언급하면서 항생제로 클라미디아 치료를 권장하고 싶어합니다. 나는 이것이 재보험이라는 것을 이해합니다. 임신 전에 항생제로 몸을 채울 가치가 있습니까 ???
스미어에 클라미디아가 없고 혈액에 항체 역가가 높으면 잠복 감염이 있음을 나타냅니다. 이는 감염이 비활성 형태이며 다음을 유발할 수 없음을 의미합니다. 염증 과정. 이 상황은 악화되거나자가 치유가 발생할 수 있습니다. 항생제는 이 단계에서 효과적이지 않습니다. 몇(2~4)개월 후에 시험을 다시 볼 수 있습니다. 또 다른 방법은 면역 제제의 도움으로 과정을 악화시킨 다음 항생제로 치료하는 것입니다. 두 번째 옵션은 더 나쁩니다. 면역 제제는 합병증을 유발할 수 있습니다.
클라미디아에 대한 새로운 치료법이 있습니까? 항생제와 사이클로페론의 이중 코스는 도움이 되지 않았습니다. 이 질병을 없애도록 도와주세요. 불임을 유발한다는 것이 사실입니까?
귀하의 상황에서는 항생제에 대한 클라미디아의 민감성을 정의하여 작물을 만드는 것이 필요합니다. 현재 널리 사용되고 있기 때문에 항균 약물많은 미생물이 그들에 대한 저항성을 발달시켰습니다. 문화는 어떤 항생제 미생물이 감수성이 있는지를 결정할 것입니다. 질병을 일으키는너.
클라미디아 감염은 뚜렷한 접착 과정을 일으킵니다. 이 경우 나팔관도 유착으로 덮일 수 있습니다. 이 경우 개통성이 손상되어 불임으로 이어지거나 자궁외 임신의 위험이 증가합니다. 그러나이 과정은 복강경 검사를 사용하여 외과 적으로 치료할 수 있습니다. 클라미디아에서 회복된 후에는 나팔관의 개방성을 확인해야 합니다. 이것은 kymographic pertubation 또는 hysterosalpingography로 수행할 수 있습니다.
클라미디아 증상이 전혀 느껴지지 않는 동안 이중 치료 전후 PCR에 대한 음성 도말 검사 및 음성 도말 검사로 혈액에서 hamidia 1/1280에 대한 높은 역가의 항체를 유발할 수 있습니다. 이 질병이 없을 때 그러한 수치가 있을 수 있습니까?
항체 역가는 점진적으로 감소하므로 이미 감염이 치료된 경우 한동안 높은 수준을 유지할 수 있습니다. 1개월 후, 6개월 후 도말 및 혈액 검사를 반복합니다. ~에 정상적인 결과질병은 완치된 것으로 간주될 수 있습니다.
여성의 클라미디아의 주요 증상이 어떻게 나타나는지 자세히 알려주십시오.
클라미디아는 급성, 아급성 및 만성입니다. 급성 발현 화농성 분비물생식기에서 (잦은 배뇨 충동과 배뇨시 통증) - 이러한 증상은 여성 자신이 알아 차립니다. 검사에서 의사는 자궁 경관 주변의 발적과 화농성 분비물을 봅니다. 자궁 경부, 질 및 요도의 도말에서 백혈구 수가 증가했습니다. 자궁 부속기에는 급성 염증 과정이 있을 수 있습니다. 아 급성 및 만성 클라미디아의 경우 여성 자신이 병리 현상을 느끼지 못할 수 있습니다. 그러나 검사 중에 발견되는 자궁 내막 염 현상은 종종 자궁 부속기에서 재발하는 염증 과정이 클라미디아 감염에 유리하다고 증언합니다.
안녕하세요, 여성의 아구창, 클라미디아의 주된 시각적 징후에 대해 알려주십시오.
"클라미디아 감염이 의심되는 경우 진단 개념" 기사에서 배웠듯이 가장 정확한 진단 방법은 LPS 항체를 결정하는 것입니다. 그러한 분석이 귀하의 연구소에서 수행됩니까? 클라미디아 치료에 대해 조언해주신 교수님께서 가장 신뢰할 수 있는 방법으로 "gold standard" 방법을 추천해 주셨고, PCR을 추천해 주셨습니다.
감염은 직간접적으로 진단할 수 있습니다. 직접 진단 방법 - 항원 검출, 배양, 게놈 단편(PCR) 결정. 간접적인 방법은 감염원에 대한 항체, 즉 병원체에 대한 신체의 반응을 결정하는 것입니다. 직접적인 방법은 일반적으로 해석이 필요하지 않은 답변("예" 또는 "아니오")을 제공하지만 항체와 달리 프로세스의 활동을 나타내지는 않습니다. PCR의 신뢰도는 99%이고, 클라미디아 항원 결정의 신뢰도는 매우 미미하며, "황금 표준" - 클라미디아 파종은 99% 신뢰도입니다. 그러나 PCR로 검출하는 것보다 클라미디아를 파종하는 것이 기술적으로 훨씬 어렵습니다. 파종시 위음성 반응의 확률이 PCR에 비해 너무 높습니다. 클라미디아의 고전적인 진단에는 항체에 대한 혈액 검사와 병원체의 직접적인 식별(PCR 또는/및 배양)이 포함됩니다.
클라미디아는 임신에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?
치료되지 않은 클라미디아의 배경에 대한 임신은 일반적으로 합병증으로 진행됩니다. 임산부는 질, 요로 염증에 걸리기 쉽고 더 빈번하고 더 뚜렷한 빈혈, 독성 증이 있으며 출산 후 자궁 내막염 ( "산후 열"-자궁 염증)의 위험이 높습니다. 클라미디아는 종종 조산, 저체중을 유발합니다.
신생아. 어린이의 50%는 출산 중 아픈 어머니로부터 클라미디아에 감염됩니다. 아기의 25% - 50%에서 결막염이 발생하여 감염이 눈에 들어갑니다. 클라미디아 폐렴은 소아의 5-15%에서 발생합니다. 귀, 코가 손상될 수 있습니다. 임신 중 클라미디아가 발견되면 여성은 임신 20주 이후부터 의무적으로 치료를 받아야 한다.
마이코플라스마증(클라미디아, 우레아플라스마증, 가드네렐라증) 치료에 어떤 유형의 성관계를 할 수 있습니까? 콘돔을 사용할 수 있습니까?
마이코플라스마증(클라미디아, 우레아플라스마증, 가드네렐라증) 치료 중 성관계를 가진 경우 콘돔을 사용해야 합니다. 첫째, 파트너를 감염시키지 않기 위해, 둘째, 재감염치료 중 자신(또는 파트너). 콘돔을 사용하면 원칙적으로 모든 성관계가 가능하지만 위의 감염에 의한 감염은 "정상적인"성교 중뿐만 아니라 도중에도 가능하다는 점을 기억해야합니다. 원칙적으로 의사들은 성병을 치료할 때 성관계를 금할 것을 권장합니다.
클라미디아 감염은 성병입니다. 이 "감염"의 교활함은 어떤 식으로도 명백한 증상으로 나타나지 않고 식별하기 어렵다는 것입니다. 그러나 치료하지 않으면 클라미디아가 2차 원인이 됩니다. 여성 질병유산으로 이어집니다.
질이나 요도의 정상적인 도말 검사로는 클라미디아의 원인 물질을 감지할 수 없습니다. 클라미디아는 다른 세포 내에서 살며 증식하므로 대부분의 일상적인 검사에 접근할 수 없습니다.
클라미디아에 대한 PCR 검사는 어떻게 수행됩니까?
클라미디아 진단을 위해 전체 복합체가 사용됩니다. 실험실 연구, 그 중 가장 중요한 것은 PCR 분석입니다. 중합효소연쇄반응법은 세포 DNA 연구를 바탕으로 체내 클라미디아의 존재를 고정확도로 검출합니다. 생물학적 물질.
PCR 방법은 능동적으로 증식하는 것을 검출할 뿐만 아니라 급성기질병뿐만 아니라 잠복성 만성 클라미디아.
클라미디아에 대한 PCR 검사는 어떻게 수행됩니까?
연구를 하는 경우가 많다 정맥혈참을성 있지만 가장 자주 여성 상담생식기에서 분리된 펜스를 연습합니다. 분석은 월경 종료 후 3일 이내에 이루어집니다. 분석 자료는 질, 요도, 자궁 경부에서 도말 형태로 채취됩니다. 스크래핑 후 여성은 소변을 볼 때 통증을 경험할 수 있으며 작은 반점은 허용됩니다.
위험한 성병인 클라미디아가 클라미디아에 대한 분석을 밝힌다.
이 연구는 점막에만 서식하고 배설 및 신체에서 소변 배설을 담당하는 시스템에 영향을 미치는 특정 미생물을 탐지하는 것을 목표로 합니다.
건강하지 못한 어머니에게서 태어난 아이도 이러한 유해한 미생물에 감염될 수 있기 때문에 여성은 가능한 한 빨리 클라미디아를 제거하는 것이 중요합니다.
대부분의 경우 여성은 극히 작은 둥근 모양의 박테리아가 몸에 침입하여 고통받습니다.
점막에 영향을 미치는 클라미디아에 대한 노출은 종종 눈에 띄지 않거나 사람에게 심각한 해를 끼치지 않는 특정 질병의 증상으로 인식됩니다.
따라서 많은 사람들이 클라미디아에 감염되어 치료를 받지 못하고 있으며, 이 질병에는 철저한 진단과 심각한 치료가 필요합니다.
다음과 같은 건강 문제가 발생하는 경우 여성의 클라미디아 분석이 필요할 수 있습니다.
- 안구 외 점막의 염증;
- 방광을 비울 때 수반되는 간신히 눈에 띄는 통증;
- 통증 감각 낮은 지역복부
- 생리주기의 단계에 관계없이 질에서 혈액이 배출됩니다.
부 자연스러운 색의 배출과 의심스러운 일관성에 대해 의사에게 불평하더라도 여성은 특별 연구를 위해 보내집니다.
요도에서 "이상한" 분비물이 감지되면 남성의 클라미디아 분석이 수행됩니다.
증상 외에도 클라미디아는 비뇨 생식기 전염병과 같이 배경에서 발생하는 질병으로 나타날 수 있습니다.
아이 임신의 어려움에 대한 불만은 또한 의사가 환자의 점막이 클라미디아의 영향을 받았다고 의심하게 만듭니다.
클라미디아를 감지하는 분석을 위해 여성을 긴급하게 보내는 징후에는 신체의 급성 염증 과정이 포함됩니다. 만성 질환태아가 비정상적으로 발달하는 임신.
감염된 성 파트너가 있는 여성도 클라미디아 검사를 받아야 합니다. 자연 유산의 결과로 아이를 끊임없이 잃는 소녀도 위험한 질병을 감지하는 연구를 받아야 합니다.
클라미디아의 최악의 결과는 방광염, 불임 및 부속기의 염증입니다. 남성의 경우이 질병은 전립선 염을 유발하고 신생아의 경우 인후, 코 및 귀의 질병을 유발합니다.
클라미디아 검사를 통과해야 합니다. 의사는 가족이 되어 아이를 임신하려는 사람들에게 조언합니다.
없는지 확인하려면 위험한 질병, 미래의 부모는 약국에서 판매되는 빠른 테스트를 할 수 있습니다. 그러나 이 클라미디아 진단 방법은 정보가 없으며 항상 신뢰할 수 있는 것은 아닙니다.
연구는 어떻게 하나요?
신체의 점막이 집이 아닌 병원에서 클라미디아의 영향을 받는지 확인하는 것이 좋습니다. 이를 위해 클라미디아에 대한 면봉을 채취하는 질병 진단을위한 세포 내시경 방법이 있습니다.
남성의 경우 요도의 생물학적 물질을 검사하고 여성의 경우 자궁경부를 검사합니다. 채취한 세포를 건조시켜 메탄올로 처리한 후 확대경 현미경으로 검사한다.
특수 장치를 통해 전문가는 생물학적 물질에서 Halberstedter-Prowacheck 세포질 봉입 세포를 감지하여 사람이 클라미디아에 감염되었음을 증명할 수 있습니다.
이 질병 탐지 방법은 의사가 매우 신뢰할 수 있다고 인식하지만 급성기의 감염 진단이 필요한 경우에만 사용됩니다. 만성 질환종종 봉입 세포의 형성 없이 진행됩니다.
에 대해 배울 수 있는 또 다른 방법 위험한 질병- 클라미디아에 대한 혈액 검사를 받으십시오. 의사들 사이에서는 이러한 연구를 ELISA 또는 효소 면역분석법이라고 합니다.
절차는 클라미디아 항원, 즉 lgG, lgA 및 lgM이 정맥에서 채취한 혈액에서 검색된다고 가정합니다. ELISA는 클라미디아 점막의 패배에 대한 증거일 뿐만 아니라 원인을 찾고 질병의 단계를 결정하는 데에도 도움이 됩니다.
클라미디아에 대한 ELISA 혈액 검사는 정확도가 60%이며 감염성 질환을 확인하기 위해서만 처방되는 것은 아닙니다.
ELISA를 위해 환자를 보내는 이유는 의사가 알지 못하는 불임일 수 있습니다.
반복 유산 후 임신 중에도 클라미디아 항원을 검출하기 위해 혈액 검사를 보낼 수 있습니다.
어떤 상황에서는 환자의 점막이 클라미디아에 의해 영향을 받는지 알아보기 위해 환자에게 PCR을 하라고 지시합니다. 이 연구를 통과하는 경우 의사는 비뇨 생식기 도말 검사를 실시합니다.
생성된 생물학적 물질에서 전문가들은 DNA를 연구하고 병원성 박테리아를 식별합니다. PCR은 질병의 단계와 형태에 관계없이 클라미디아를 검출하기 때문에 의사의 신뢰를 얻었습니다.
PCR을 위한 생물학적 물질은 여성이 불임이거나 아이를 낳기 어려운 경우에 채취할 수 있습니다.
중합효소 연쇄 반응이 사용되며 필요한 경우 항생제 요법으로 환자를 돕는 방법을 제어합니다.
이 질병 진단 방법은 종종 환자의 상태를 평가하는 데 사용됩니다. 바이러스 성 간염, 결핵 및 HIV.
문화적 진단 방법은 또한 클라미디아에 파종하는 질병을 감지하는 데 도움이됩니다. 이 연구는 매우 정확하고 질병의 원인 물질을 식별하며 병원성 박테리아의 반응을 보여줍니다. 다양한 약물, 효과적인 선택을 가능하게 하는 약클라미디아를 죽이기 위해
분석 결과는 무엇을 의미합니까?
의사가 클라미디아를 진단할 수 있는 분석은 병원에서 재료를 가져와 실험실에서 연구해야만 신뢰할 수 있는 결과를 보여줍니다.
연구의 정확성은 또한 분석 직전에 술을 마시고 매운 음식이나 기름진 음식을 먹는 것을 금해야 하는 환자의 준비에 의해 영향을 받습니다.
또한 생물학적 물질을 복용하는 의사를 방문하기 며칠 전에 혼인 의무를 회피해야합니다. 클라미디아에 대한 정확한 분석 결과를 얻으려면 당분간 항생제 치료를 중단해야 합니다.
클라미디아 검사를 받기 직전에 담배를 끊어야 합니다.
분석을 준비하면서 긴장하거나 감정적으로 지나치게 긴장해서는 안됩니다. 여성은 월경 주기의 5일, 6일 또는 7일에 팹 테스트를 받아야 합니다.
소녀의 클라미디아를 확인하거나 배제 해야하는 경우 질 입구의 점막에서 생물학적 물질을 채취합니다.
분석을 해독하는 데는 약 3일이 소요될 수 있지만 일부 개인 클리닉에서는 절차 후 몇 시간 이내에 연구 결과가 보고됩니다.
그러나 클라미디아에 파종을 할 때 어떤 경우에도 점막이 병원성 박테리아의 영향을 받는지 여부를 신속하게 알아낼 수 없습니다. 이 질병 진단 방법은 전문가의 경우 최소 5일이 소요됩니다.
효소면역측정법의 생물학적 물질을 연구할 때 의사들은 "역가"라는 개념을 사용합니다.
전문가는 IgG, IgA, IgM 항원의 중요성을 결정하고 질병 단계에 관한 결론을 도출합니다.
결과를 해독할 때 IgM 유형 항원은 감염 후 5일 만에 형성되고 IgA 유형 항원은 몇 주 후에 형성되기 때문에 클라미디아 검사를 언제 어떻게 받는지도 중요합니다.
의사가 클라미디아를 검출하기 위해 PCR을 수행한 경우 연구 결과에 "검출됨" 또는 "검출되지 않음"이라는 한 단어만 표시됩니다.
접종 시 클라미디아에 대한 양성 분석은 생물학적 물질에 103 CFU/ml 이상의 병원성 박테리아가 존재함을 나타내는 연구로 간주되어야 합니다.
따라서 박테리아 배양과 PCR은 클라미디아를 판별하는 데 가장 신뢰할 수 있는 검사로 간주됩니다.
질병을 탐지하는 다른 방법은 일반적으로 진단을 확인하거나 의심하기 위한 추가 연구로 수행됩니다.
클라미디아 검사가 양성이었습니까? 스미어에서 발견된 결과를 신뢰할 수 있습니까? 이 문제를 해결하려면 이러한 경우의 모든 유형의 분석에 익숙해져야 하며 다음 사항도 고려해야 합니다. 수반되는 질병그리고 감염. 기사에서 이러한 유형의 감염으로 인한 피해와 질병 운반자에 의한 감염 방법을 고려하십시오. 클라미디아를 판별하는 방법 중 어느 것도 100% 신뢰할 수는 없지만 그 중 일부는 가장 정확한 결과를 제공합니다.
시험 연습부터 감염된 사람드물게 하나의 클라미디아가 정의됩니다. 그들과 함께 마이코 플라스마와 우레아 플라스마를 식별하는 것으로 밝혀졌습니다. 이것은 후자의 두 미생물이 모두 같은 과(Mycoplasmataceal)에 속한다는 사실에서 비롯됩니다. Mycoplasma와 Ureaplasma에는 약 100종이 있습니다. 가장 일반적인 6 종은 인간에게 위험합니다. Ureaplasma urealiticum만 고려하면 나머지 5개는 마이코플라스마로 분류됩니다.
이러한 미생물의 존재에 대한 증상은 동일한 징후와 유사한 분석 방법을 가지고 있습니다. 유레아플라즈마(Ureaplasma) Ureaplasma urealiticum은 다양한 마이코플라즈마에 속하며 상층부에 서식하는 세균이다. 요로더 깊은 층으로 침투하지 않습니다. 이 박테리아는 눈에 띄지 않게 몸에 살 수 있으며 스스로 나타나지 않습니다.
건강이 약해질 때만 비뇨 생식기 질환을 유발합니다. 그리고 검사를 통과해야만 병원체를 식별할 수 있습니다. 박테리아의 존재로 Ureaplasmosis라는 질병이 판단됩니다. 이러한 유형의 우레아플라즈마가 있는 경우 치료가 반드시 따라오는 것은 아닙니다. 자가치유를 경험한 환자들을 관찰하였다.
- 트라코마 - 안구 질환을 말하며 결막염이나 실명을 유발합니다.
- 비뇨 생식기 감염- 임질, 클라미디아 또는 간염.
- 성병 림프육아종-이 질병의 증상은 확대에서 발견됩니다. 림프절. 간접적인 징후가 있는데, 그것들은 온도와 과도한 발한, 뿐만 아니라 사람이 신체의 활력이 감소하는 경우.
- 장 감염.
- 염증 전립선요도면역 체계의 효율성 감소로 나타납니다. 요추 부위와 요도의 통증에 의해 결정됩니다. 부정적인 행동의 결과는 클라미디아 전립선염, 요도염 및 전립선 위축이 될 수 있습니다. 이 질병은 남성에게만 영향을 미치며 첫 번째 징후는 요도의 특정 분비물입니다. 전립선염에 유레아플라즈마와 클라미디아가 연관되어 있다는 증거는 없습니다.
- 자궁 및 방광 질환의 발달. 여성에게 클라미디아가 있으면 자궁 경부 손상과 동시에 요도 염증이 발생합니다. 이 감염은 자궁 내부에서 발생하며 생식계의 모든 구성 요소에 영향을 미칩니다. 특히 위험한 것은 임신 중 부정적인 영향입니다. 여성 감염의 첫 징후는 질 분비물, 회음부 불편감, 방광이 찬 느낌입니다.
Chlamydophila pneumoniae의 세 번째 유형 - 주요 손상 영역은 호흡기에서 관찰됩니다. 후천성 질병의 유병률 - 폐렴.
클라미디아에 대한 실험실 연구
사용할 방법을 결정하는 방법은 무엇입니까? 한 가지 방법의 양성 결과는 신뢰할 수 있습니까? 이 질문은 venereologist, andrologist, 비뇨기과 의사 또는 산부인과 의사가 해결할 것입니다. 모든 유형의 분석을 수행하는 것은 의미가 없으며 저렴하지 않습니다. 부정적인 결과와 data-rule=”r63″> 불만 사항이 있는 경우 도발을 사용하여 추가 방법이 규정됩니다. 클라미디아에 대한 잘 알려진 연구 방법을 고려하십시오.
남성의 도말 검사
잘 알려진 예비 분석은 감염의 첫 번째 의심과 기본 다음 검사에서 수행됩니다. 이 방법의 이름은 세균 검사 또는 얼룩의 현미경 검사입니다. 증언의 신뢰성을 위해이 방법은 PCR 및 세균 배양에 의한 항체에 대한 혈액 검사로 보완됩니다. 남성과 여성의 샘플링 원칙이 다릅니다.
남성의 경우 요도에서 물질을 채취합니다. 복용 깊이는 최대 3cm에 이르며 이는 잔여 통증절차 후. 전립선 연구에서 샘플은 전립선 자극 후 처방됩니다. 시험을 보러 가기 전에 다음을 준비해야 합니다.
- 샘플링 전 일주일 동안 모든 약물 복용을 중단하십시오.
- 적어도 하루 동안 신체적 친밀함을 배제하십시오.
- 약속 3시간 전에는 화장실에 가지 않는 것이 좋습니다.
- 저녁에 마지막 목욕을 합니다.
- 일부 의사는 주사 도발사로 하루를 보냅니다. 또는 그들은 저녁에 도발자를 데려가는 것이 좋습니다 : 매운 음식이나 짠 음식, 맥주 한 잔. 그러한 행위의 타당성은 주치의가 결정합니다. 급성 질병의 경우에는 도발자가 필요하지 않습니다. "잠자기" 상태에 있는 감염을 탐지하는 데 사용됩니다.
더 강한 섹스에 대한 정상적인 징후를 분석하여 결정하는 방법은 무엇입니까? 분석의 값을 해독해 봅시다.
- 백혈구의 존재 한계는 최대 5단위입니다. 숫자 5를 초과하는 농도 값은 장기 감염을 판단할 수 있게 합니다. 다른 PCR 또는 ELISA 방법으로 확인되는 일반적인 질병은 요도염 또는 전립선염의 존재를 나타냅니다.
- 상피 지표는 건강한 몸 5에서 10까지의 수량.
- 점액은 적당해야 합니다.
- 건강한 미생물총은 얼룩에 적당한 양의 구균을 허용합니다.
- 임균과 트리코모나스가 완전히 없다는 것은 건강한 미생물총을 나타냅니다. 수가 많으면 각각 임질 또는 트리코모나스에 대해 결론을 내릴 수 있습니다.
여성의 도말 검사
여성의 경우 질에서 샘플링할 때 세 개의 점이 동반됩니다. 제안된 각 항목에서 클라미디아의 존재는 다른 항목이 없을 때 가능합니다. 실험실에서의 연구 원칙은 현미경으로 후속 분석을 통해 생체 물질을 염색하는 것입니다. 여성은 샘플링 절차 후 요도에 약간의 통증과 불편함을 경험할 수도 있습니다. 날카로운 통증 감각은 진행 중인 염증을 나타냅니다. 남성의 나열된 번짐 지표는 내재적이며 여성의 몸, 하지만 다음과 같은 여러 가지가 추가되었습니다.
- 백혈구 수가 증가하면 대장염과 질염이 있음을 나타냅니다.
- 외부 미생물의 존재는 감염의 존재를 나타냅니다.
- 버섯 포자가 발견될 수 있으며, 이는 "무증상 아구창"의 증거가 될 것입니다. 곰팡이 자체가 있으면 칸디다증을 진단할 수 있습니다.
- "핵심" 세포의 존재는 질세균이상증을 나타냅니다.
얼룩은 클라미디아의 존재에 대한 믿을 만한 증거가 아닙니다.
생체 재료의 세균 접종
방법의 기초 PCR 연구성장 배지에서 취한 샘플의 배치입니다. 미생물 발달 결과에 따라 클라미디아의 존재가 판단됩니다. 이 방법의 주요 이점은 지표의 정확성입니다. 그러나 검사실 조교의 경험이 부족하여 절차의 특징이 고려되지 않을 수 있습니다. 이 방법의 장점은 다음과 같습니다.
응용 프로그램의 희소성은 결과를 기다리는 데 오랜 시간이 걸리기 때문에 대상에 항상 유용하지는 않습니다. 그러나 그 정확성은 대기 시간과 높은 작업 비용을 정당화합니다.
클라미디아 검출 방법 - PCR
이것도 정확한 방법결과의 정확성에 대한 확신을 보장할 수 없습니다. 클라미디아가 검출되면 다른 실험실에서 분석을 다시 수행하고 다른 방법의 조합에 대한 최종 결론을 도출해야 합니다. 이를 통해 임상에서 자주 발생하는 시료채취 및 직접 생체물질 검사의 오류를 없앨 수 있다.
임산부의 클라미디아 검출 위험
mycoplasma, ureaplasma 및 chlamydia와 같은 유형의 병원체는 임산부의 태아 발달에 위험합니다. 그리고 임신 중 치료는 태아의 건강에 부정적인 요소를 가져옵니다. 부부가 미래에 아기를 계획하고 있다면 체내에 이러한 박테리아가 있는지 검사하는 것이 좋습니다. 치료는 태아에게 위험한 약물로 수행되며 태아의 손실이 뒤따를 수 있습니다. 또한 아이는 출생 시 여성의 산도를 통과할 때 감염됩니다.
임신 중 나타나는 증상으로 임신 전에 감염 여부를 감지하는 것이 중요합니다. 감기, 인플루엔자 및 기타 약화 면역 체계요인. 다음과 같은 증상으로 나타납니다.
- 질 분비물과 함께 하복부에 당기는 통증;
- 월경 주기 외에 발생하는 출혈;
- 배뇨 중 불편한 통증;
- 방광염 및 부인과 질환자궁은 클라미디아의 부정적인 영향의 결과입니다.
가능한 합병증으로 인해 임신 중 특정 약물로 클라미디아 치료를 피하십시오.
- 주요 위험은 유산 가능성에 기인합니다.
- 조산의 원인;
- 출산 중 아이는 클라미디아에 감염될 수 있습니다.
스미어는 클라미디아의 신뢰할 수 있는 지표가 될 수 없습니다. 사용 생화학적 방법질병의 음성 징후에 대한 가장 가능성이 높은 승인을 위한 도말 검사와 함께 혈액 검사. 여성의 혈액 검사가 양성이면 같은 방법으로 시행한 남성의 혈액 검사는 음성일 수 있습니다. 이는 몇 가지 요인 때문입니다.
질병의 정확한 진단을 위해서는 PCR 방법그리고 IFA. 두 파트너 모두 치료를 받아야 합니다. 두 번째가 클라미디아에 대한 징후가 없으면 필수를 통과합니다. 예방 치료파트너의 재감염을 방지하기 위해.
