Claritin tabletleri çocuklar için kullanım talimatları. Claritin alerjiler için güvenli bir ilaçtır

Claritin bir antialerjiktir. tıbbi ürün, bir histamin H1 reseptör blokeri. Mevsimsel veya yıl boyu süren alerjik kaynaklı rinit semptomlarını hafifletmek için kullanılır.

Aktif madde - Loratadin - belirgin bir antihistaminik etkiye sahip bir trisiklik bileşiktir. Hızlı ve uzun süreli antialerjik etkiye sahiptir.

Loratadin ve metabolitleri BBB'yi geçmez. Claritin merkezi sinir sistemini etkilemez, antikolinerjik ve sedatif etki göstermez, psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez. Claritin'in 90 gün boyunca terapötik dozu 4 kat aşan bir dozda kullanıldığı bir klinik çalışma yürütülürken, EKG'de klinik olarak anlamlı bir QT aralığı uzaması tespit edilmedi.

Uzun süreli tedavi ile hayati belirtilerde klinik olarak anlamlı değişiklikler mümkündür. önemli işlevler: fizik muayene verileri, sonuçlar laboratuvar araştırması veya EKG.

Loratadin, histamin H2 reseptörleri için önemli bir seçiciliğe sahip değildir. üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur. kardiyovasküler sistem veya kalp pili işlevi.

Claritin tableti aldıktan sonra 30 dakika içinde etki etmeye başlar. Antihistaminik etki, etkinin başlamasından 8-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve bir günden fazla sürer.

kullanım endikasyonları

Claritin tabletlerinin faydaları nelerdir? Talimatlara göre, ilaç aşağıdaki durumlarda reçete edilir:

• mevsimsel ve yıl boyu süren alerjik rinitin tedavisi ve bu hastalıklarla ilişkili semptomların ortadan kaldırılması: hapşırma, burun mukozasının kaşınması, burun akıntısı, gözlerde yanma hissi ve kaşıntı;
• yetişkinlerde ve 3 yaşın üzerindeki çocuklarda alerjik kaynaklı cilt hastalıklarının (kronik ürtiker dahil) tedavisi.

Kullanım Claritin, tablet dozajları için talimatlar

Tabletler yemekten bağımsız olarak ağızdan alınır.

Kullanım talimatlarına göre Claritin tabletlerinin standart dozu, günde 1 kez 10 mg 1 tablettir. 12 yaşın altındaki çocuklar için doz vücut ağırlığına göre ayarlanır.

2 ila 12 yaş arası, 30 kg'a kadar olan çocuklar - 5 mg (1/2 tablet veya 5 ml şurup), 30 kg ve üzeri - 10 mg (1 tablet Claritin).

Kronik böbrek yetmezliğinde ve yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişiler için veya böbrek yetmezliği başlangıç ​​dozu gün aşırı 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı / 10 ml / şurup) olmalıdır.

Yan etkiler

Talimat, Claritin tabletlerini reçete ederken aşağıdaki yan etkileri geliştirme olasılığı konusunda uyarır:

• Yandan sindirim sistemi yetişkinlerde: muhtemelen - ağız kuruluğu, mide bulantısı, gastrit; nadiren - anormal karaciğer fonksiyonu.
• Yetişkinlerde merkezi sinir sistemi tarafından: muhtemelen - baş ağrısı, artan yorgunluk, uyuşukluk; çocuklarda (nadiren) - baş ağrısı, sinirlilik, sedasyon.
• Yetişkinlerde alerjik reaksiyonlar: olası deri döküntüsü; nadiren - anafilaktik reaksiyonlar.
• Erişkinlerde dermatolojik reaksiyonlar: Nadiren alopesi raporları olmuştur.

Kontrendikasyonlar

Claritin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• 2 yaşına kadar yaş (şurup için);
• 3 yaşına kadar yaş (tabletler için);
• emzirme dönemi (emzirme);
• nadir kalıtsal hastalıklar (galaktoz intoleransı bozuklukları, lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu) - tabletlerin bir parçası olan laktozun varlığına bağlı olarak;
• sükraz / izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu - şurubun bir parçası olan sükrozun varlığı nedeniyle;
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Dikkatle, hamilelik sırasında karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara ilaç verilmelidir.

doz aşımı

Doz aşımı belirtileri - uyuşukluk, taşikardi, baş ağrısı.

Aktif madde hemodiyaliz ile atılmaz. Oluşturulduktan sonra acil Bakım hastanın durumunu izlemeye devam etmek gereklidir.

Claritin analogları, eczanelerde fiyatı

Gerekirse, Claritin tabletlerini aşağıdaki talimatlara göre bir analogla değiştirebilirsiniz: tedavi edici etki antihistaminikler:

• lomilan,
• Klarotadin,
• Klaridol,
• net,
• netlik,
• klergin,
• klargotil,
• uyarı özel,
• Erolyn,

Analogları seçerken, Claritin kullanım talimatlarının, fiyat ve incelemelerin benzer etkiye sahip ilaçlar için geçerli olmadığını anlamak önemlidir. Bir doktora danışmak ve ilacı bağımsız olarak değiştirmemek önemlidir.

Rus eczanelerinde fiyatı: Claritin tabletleri 10 mg 10 adet. - 217 ila 255 ruble, 60 ml şurup fiyatı - 597 eczaneye göre 246 ila 273 ruble.

25°C'nin altında saklayın. Çocuklardan uzak tutun. Raf ömrü: tabletler - 4 yıl, şurup - 3 yıl.

Eczanelerden dağıtım şartları - reçetesiz.

İnternette, Claritin şurubu ve tabletlerinin incelemeleri oldukça yaygındır, ancak insanların etkisi hakkındaki görüşleri çok belirsizdir. Birçoğu, ilaç tedavisinin onlar için etkili olduğunu bildiriyor. Bazı insanlar alerjik semptomları çok az azaldığı için daha uygun bir çare aramak zorunda kalsa da.

Şurup - 1 mi:

• aktif madde: loratadin - 1 mg;
• yardımcı maddeler: propilen glikol - 100 mg; gliserol - 100 mg; sitrik asit monohidrat - 9.6 mg (veya susuz sitrik asit - 8.78 mg); sodyum benzoat - 1 mg; sükroz (granül) - 600 mg; yapay tat (şeftali) - 2,5 mg; arıtılmış su - q.s. 1 ml'ye kadar.

Tabletler - 1 sekme:

• aktif madde: loratadin - 10 mg;
• yardımcı maddeler: laktoz monohidrat - 71.3 mg; mısır nişastası - 18 mg; magnezyum stearat - 0.7 mg.

Şurup, 1 mg/ml. İlk açılış halkalı ve PE contalı alüminyum vidalı kapaklarla veya ilk açılış halkalı, çocuk korumalı ve PE contalı polipropilen vidalı kapaklarla kapatılmış koyu renkli cam şişelerde, 60 veya 120 ml. 1 şişe plastik bir dozlama kaşığı veya bir karton kutu içinde 5 ml'lik dereceli bir şırınga ile tamamlayın.

Tabletler, 10 mg. PVC ve alüminyum folyodan yapılmış blisterlerde 7, 10 veya 15 adet. 1, 2 veya 3 bl. bir karton kutuda.

Dozaj formunun açıklaması

Şurup: Berrak, renksiz veya sarımsı, görünür partiküller içermez.

Tabletler: oval şekilli, beyaz veya neredeyse beyaz, yabancı maddeler içermez, bir tarafında bir işaret, "Bardak ve matara" ticari markası ve "10" rakamı vardır, diğer tarafı düzdür.

farmakolojik etki

Antialerjik, antipruritik, H1-antihistaminik.

Farmakokinetik

Loratadin, gastrointestinal sistemden hızla ve iyi emilir. Kan plazmasındaki loratadinin Tmaks değeri 1-1.5 saattir ve aktif metaboliti desloratadin 1.5-3.7 saattir.Yiyecek alımı, loratadin ve desloratadinin Tmaks değerini yaklaşık 1 saat artırır, ancak ilacın etkinliğini etkilemez. Cmax loratadin ve desloratadin gıda alımına bağlı değildir. olan hastalarda kronik hastalıklar Loratadin ve aktif metabolitinin Cmax ve AUC'si, böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda bu değerlere kıyasla yükselir. Loratadin ve aktif metabolitinin T1/2 değeri sağlıklı hastalardakinden farklı değildir. Alkolik karaciğer hasarı olan hastalarda, loratadin ve aktif metabolitinin Cmaks ve EAA değerleri, normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalardaki bu göstergelerle karşılaştırıldığında 2 kat artar.

Loratadin vardır yüksek derece(%97-99) ve aktif metaboliti, plazma proteinlerine orta derecede (%73-76) bağlanır.

Loratadin, sitokrom P450 3A4 sistemi ve daha az ölçüde sitokrom P450 2D6 sistemi aracılığıyla desloratadine metabolize edilir. 10 günden fazla böbrekler (oral dozun yaklaşık %40'ı) ve bağırsaklar (oral dozun yaklaşık %42'si) yoluyla, esas olarak konjuge metabolitler şeklinde atılır. Oral dozun yaklaşık %27'si ilacı aldıktan sonraki 24 saat içinde böbrekler yoluyla atılır. %1'den az aktif madde ilacı aldıktan sonra 24 saat içinde değişmeden böbrekler yoluyla atılır.

Loratadin ve aktif metabolitinin biyoyararlanımı doza bağımlıdır. Yetişkin ve yaşlı sağlıklı gönüllülerde loratadin ve aktif metabolitinin farmakokinetik profilleri karşılaştırılabilirdi.

Loratadin T1 / 2'si 3 ila 20 saat (ortalama 8.4 saat) ve desloratadin - 8.8 ila 92 saat (ortalama 28 saat); yaşlı hastalarda sırasıyla 6,7 ​​ila 37 saat (ortalama 18,2 saat) ve 11 ila 39 saat (ortalama 17,5 saat). T1/2 alkolik karaciğer hasarı ile (hastalığın ciddiyetine bağlı olarak) artar ve kronik böbrek yetmezliği varlığında değişmez.

Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda hemodiyaliz yapılması, loratadin ve aktif metabolitinin farmakokinetiğini etkilemez.

Farmakodinamik

Claritin® ilacının aktif maddesi olan Loratadin, belirgin bir antihistaminik etkiye sahip bir trisiklik bileşiktir ve periferik H1-histamin reseptörlerinin seçici bir blokeridir. Hızlı ve uzun süreli antialerjik etkiye sahiptir. Etki başlangıcı, Claritin®'i ağızdan aldıktan sonra 30 dakika içindedir. Antihistaminik etki, etkinin başlamasından 8-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 24 saatten fazla sürer.

Loratadin BBB'ye nüfuz etmez ve merkezi sinir sistemini etkilemez. Klinik olarak anlamlı bir antikolinerjik veya sedatif etkisi yoktur, örn. önerilen dozlarda kullanıldığında rehavete neden olmaz ve psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez. Claritin ilacının alınması EKG'de QT aralığının uzamasına yol açmaz.

Uzun süreli tedavi ile hayati belirtilerde, fizik muayene verilerinde, laboratuvar sonuçlarında veya EKG'de klinik olarak anlamlı bir değişiklik olmamıştır.

Loratadin, H2-histamin reseptörleri için önemli bir seçiciliğe sahip değildir. Norepinefrin geri alımını engellemez ve CCC veya kalp pili işlevi üzerinde çok az etkisi vardır veya hiç etkisi yoktur.

Claritin kullanım endikasyonları

• mevsimsel (saman nezlesi) ve yıl boyu süren alerjik rinit ve alerjik konjunktivit - hapşırma, burun mukozasının kaşınması, burun akıntısı, gözlerde yanma ve kaşıntı, göz yaşarmasının semptomatik tedavisi;
• kronik idiyopatik ürtiker;
• cilt hastalıkları alerjik kökenli.

Claritin kullanımına kontrendikasyonlar

• loratadine veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı toleranssızlık veya aşırı duyarlılık;
• nadir kalıtsal hastalıklar (galaktoz intoleransı bozuklukları, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu) - tabletlerin bir parçası olan laktozun varlığına bağlı olarak; sükraz / izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu - şurubun bir parçası olan sükrozun varlığı nedeniyle;
• emzirme dönemi;
• 2 yıla kadar yaş (şurup için), 3 yıl (tabletler için).

Dikkatle: şiddetli karaciğer disfonksiyonu; gebelik.

Hamilelikte ve çocuklarda Claritin Kullanımı

Loratadinin hamilelik sırasındaki güvenliliği belirlenmemiştir. Claritin® ilacının kullanımı, yalnızca anneye amaçlanan yararın fetüse yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Loratadin ve aktif metaboliti anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme sırasında ilaç reçete edilirken, ilacın kesilmesi konusu göz önünde bulundurulmalıdır.

Claritin yan etkileri

İÇİNDE klinik araştırma Claritin® ilacını plasebo grubuna göre daha sık alan 2 ila 12 yaş arası çocuklarda baş ağrısı (%2,7), sinirlilik (%2,3), yorgunluk (%1) gözlendi.

Yetişkinleri içeren klinik çalışmalarda, Claritin® ilacı alan hastaların %2'sinde plasebodan ("kukla") daha sık gözlenen yan etkiler meydana geldi. Yetişkinlerde, Claritin® ilacını plasebo grubuna göre daha sık kullanırken, baş ağrısı (% 0.6), uyuşukluk (% 1.2), iştah artışı (% 0.5) ve uykusuzluk (% 0.1) kaydedildi. Ayrıca, pazarlama sonrası dönemde çok nadir bildirimler olmuştur (

ilaç etkileşimi

Yemek yemek, Claritin®'in etkinliğini etkilemez.

Claritin® ilacı, alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisini artırmaz.

Loratadin, ketokonazol, eritromisin veya simetidin ile birlikte uygulandığında, loratadin plazma konsantrasyonunda bir artış kaydedildi, ancak bu artış, klinik olarak anlamlı değildi. EKG'ye göre.

Claritin dozajı

İçeride, yemek saatinden bağımsız olarak.

Yetişkinler dahil. 12 yaşından büyük yaşlılar ve ergenler: Claritin®'in günde 1 kez 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı (10 ml) şurup) dozunda alınması önerilir. İlacı yaşlı hastalarda ve kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanırken doz ayarlaması gerekli değildir.

2 yaşından (şurup için) ve 3 yaşından (tabletler için) 12 yaşına kadar olan çocuklar: Claritin® dozunun vücut ağırlığına göre verilmesi önerilir. 30 kg veya daha az vücut ağırlığı ile - günde 1 kez 5 mg (1 çay kaşığı (5 ml) şurup); 30 kg'dan fazla - 10 mg (2 çay kaşığı (10 ml) şurup veya 1 tablet) günde 1 kez.

Ağır karaciğer fonksiyon bozukluğu olan vücut ağırlığı 30 kg'dan fazla olan yetişkinler ve çocuklar, başlangıç ​​dozu vücut ağırlığı 30 kg veya daha az olan gün aşırı 10 mg (2 çay kaşığı (10 ml) şurup veya 1 tablet) olmalıdır. - Gün aşırı 5 mg (1 çay kaşığı (5 ml) şurup).

doz aşımı

Semptomlar: uyuşukluk, taşikardi, baş ağrısı. Doz aşımı durumunda derhal bir doktora danışmalısınız.

Tedavi: semptomatik ve destekleyici tedavi. Belki mide yıkama, adsorban alımı (suyla ezilmiş aktif karbon). Loratadin hemodiyaliz ile atılmaz. Acil bakım sağladıktan sonra, hastanın durumunu izlemeye devam etmek gerekir.

İhtiyati önlemler

Claritin cilt testinden 48 saat önce kesilmelidir çünkü antihistaminikler sonuçlara müdahale edebilir. teşhis çalışması.

Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi. Claritin®'in araba kullanma veya artan dikkat konsantrasyonu gerektiren diğer faaliyetleri gerçekleştirme yeteneği üzerinde hiçbir olumsuz etkisi bulunmamıştır. Ancak, bir çok nadir durumlar bazı hastalar Claritin® alırken, araç ve makine kullanma yeteneklerini etkileyebilecek uyuşukluk yaşarlar.

SCHERING-PLOUGH LABO DİĞER Schering-Plow Labo N.V.

Menşei ülke

Belçika

Ürün grubu

Antialerjik ilaçlar

Antialerjik ajan - Hj-histamin reseptör blokeri.

Salım formu

• 10 - kabarcıklar (1) - karton paketler. 10 - kabarcıklar (3) - karton paketler. 120 ml - bir ölçü kaşığı ile tamamlanmış koyu cam şişeler (1) - karton paketler. 60 ml - ölçü kaşığı ile tamamlanmış koyu cam şişeler (1) - karton paketler. 7 - kabarcıklar (1) - karton paketleri.

Dozaj formunun açıklaması

• görünür parçacıklar içermeyen berrak, renksiz veya sarımsı bir şurup. beyaz veya neredeyse beyaz renkli, yabancı madde içermeyen oval şekilli tabletler, bir tarafında risk var, ticari marka "Bardak ve matara" ve "10" rakamı, diğer tarafı pürüzsüz.

farmakolojik etki

Farmakodinamik: loratadin - Claritin® ilacının aktif maddesi - belirgin bir antihistaminik etkiye sahip bir trisiklik bileşiktir ve periferik Hi-histamin reseptörlerinin seçici bir blokeridir. Hızlı ve uzun süreli antialerjik etkiye sahiptir. Etki başlangıcı, Claritin®'i ağızdan aldıktan sonra 30 dakika içindedir. Antihistaminik etki, etkinin başlamasından 8-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 24 saatten fazla sürer. Loratadin kan-beyin bariyerini geçmez ve merkezi gergin sistem. Klinik olarak anlamlı bir antikolinerjik veya sedatif etkisi yoktur, örn. önerilen dozlarda kullanıldığında rehavete neden olmaz ve psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez. Claritin ilacının alınması EKG'de QT aralığının uzamasına yol açmaz. Uzun süreli tedavi ile klinik olarak gözlenmedi önemli değişiklikler hayati belirtiler, fizik muayene verileri, laboratuvar sonuçları veya elektrokardiyografi. Loratadin, Hg-histamin reseptörleri için önemli bir seçiciliğe sahip değildir. Norepinefrinin geri alımını engellemez ve kardiyovasküler sistem veya kalp pili işlevi üzerinde çok az etkisi vardır veya hiç etkisi yoktur.

Farmakokinetik

Loratadin, gastrointestinal sistemden hızla ve iyi emilir. Kan plazmasındaki maksimum loratadin konsantrasyonuna (Tmax) ulaşma süresi 1-1.5 saat ve aktif metaboliti desloratadin 1.5-3.7 saattir. Yemek yemek, loratadin ve desloratadinin maksimum konsantrasyonuna (Tmaks) ulaşma süresini yaklaşık 1 saat artırır, ancak ilacın etkinliğini etkilemez. Loratadin ve desloratadinin maksimum konsantrasyonu (Cmax) gıda alımına bağlı değildir. Kronik böbrek hastalığı olan hastalarda, loratadin ve aktif metabolitinin maksimum konsantrasyonu (Cmaks) ve konsantrasyon-zaman eğrisi altındaki alanı (EAA), normal böbrek fonksiyonuna sahip hastalara kıyasla artmıştır. Loratadin ve aktif metabolitinin yarı ömrü sağlıklı hastalardakinden farklı değildir. Alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda, loratadin ve aktif metabolitinin Cmaks ve EAA değerleri, normal karaciğer fonksiyonu olan hastalara göre iki kat daha yüksektir. Loratadin yüksek derecede (%97-99) ve aktif metaboliti orta derecede (%73-76) plazma proteinlerine bağlanır. Loratadin, sitokrom P450 ZA4 sistemi ve daha az ölçüde sitokrom P450 2D6 sistemi aracılığıyla desloratadine metabolize edilir. 10 günden fazla böbrekler (ağızdan alınan dozun yaklaşık %40'ı) ve bağırsaklar (ağızdan alınan dozun yaklaşık %42'si) yoluyla, esas olarak konjuge metabolitler şeklinde atılır. Alınan dozun yaklaşık %27'si ilacı aldıktan sonraki 24 saat içinde böbrekler yoluyla atılır. İlacı aldıktan sonra 24 saat içinde aktif maddenin %1'den azı değişmeden böbrekler yoluyla atılır. Loratadin ve aktif metabolitinin biyoyararlanımı doza bağımlıdır. Yetişkin ve yaşlı sağlıklı gönüllülerde loratadin ve aktif metabolitinin farmakokinetik profilleri karşılaştırılabilirdi. Loratadinin yarı ömrü 3 ila 20 saat (ortalama 8.4 saat) ve desloratadinin yarı ömrü 8.8 ila 92 saattir (ortalama 28 saat); yaşlı hastalarda sırasıyla 6,7 ​​ila 37 saat (ortalama 18,2 saat) ve 11 ila 39 saat (ortalama 17,5 saat). Eliminasyon yarı ömrü, alkolik karaciğer hasarı (hastalığın ciddiyetine bağlı olarak) ile artar ve kronik böbrek yetmezliği varlığında değişmez. Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda hemodiyaliz yapılması, loratadin ve aktif metabolitinin farmakokinetiğini etkilemez.

Özel durumlar

2 ila 3 yaş arası çocukların Claritin® ilacını şurup şeklinde almaları önerilir. Claritin cilt testinden 48 saat önce kesilmelidir çünkü antihistaminikler tanı testlerini etkileyebilir. Araç kullanma/kaldırma yeteneği ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi Claritin® ilacının, araba kullanma veya artan dikkat konsantrasyonu gerektiren diğer faaliyetleri gerçekleştirme yeteneği üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi tespit edilmemiştir. Bununla birlikte, çok nadir durumlarda, bazı hastalar Claritin® alırken, araç ve makine kullanma becerilerini etkileyebilecek uyuşukluk yaşarlar.

Birleştirmek

• Loratadin 1 mg Yardımcı maddeler: sitrik asit, suni aroma (şeftali), gliserol, propilen glikol, sodyum benzoat, granül sükroz, arıtılmış su. Loratadin 10 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz, magnezyum stearat.

Claritin kullanım endikasyonları

• - mevsimsel (saman nezlesi) ve yıl boyu süren alerjik rinit ve alerjik konjunktivit (bu hastalıklarla ilişkili semptomları ortadan kaldırmak için - hapşırma, burun mukozasının kaşınması, burun akıntısı, gözlerde yanma ve kaşıntı, göz yaşarması); - kronik idiyopatik ürtiker; - alerjik kökenli cilt hastalıkları.

Claritin kontrendikasyonları

• - 2 yaşına kadar yaş; - emzirme dönemi (emzirme); - loratadine veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Dikkatle, ilaç hamilelik, karaciğer yetmezliği sırasında reçete edilmelidir.

Claritin dozu

• 1 mg/ml 10 mg

Claritin yan etkileri

• Claritin® ilacını plasebo grubuna göre daha sık alan 2 ila 12 yaş arası çocukları içeren klinik çalışmalarda baş ağrısı (%2,7), sinirlilik (%2,3), yorgunluk (%1) gözlenmiştir. Yetişkinleri içeren klinik çalışmalarda, Claritin® ilacı alan hastaların %2'sinde plasebodan ("kukla") daha sık gözlenen yan etkiler meydana geldi. Yetişkinlerde, Claritin® ilacını plasebo grubuna göre daha sık kullanırken baş ağrısı (% 0.6), uyuşukluk (% 1.2), iştah artışı (% 0.5) ve uykusuzluk (% 0.1) kaydedildi. Ayrıca, pazarlama sonrası dönemde çok nadir bildirimler olmuştur (

ilaç etkileşimi

Yemek yemek, Claritin®'in etkinliğini etkilemez. Claritin® ilacı, alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerini artırmaz. Loratadin, ketokonazol, eritromisin veya simetidin ile birlikte uygulandığında, loratadin plazma konsantrasyonlarında bir artış kaydedildi, ancak bu artış, elektrokardiyografiye göre klinik olarak anlamlı değildi.

doz aşımı

Semptomlar: uyuşukluk, taşikardi, baş ağrısı. Doz aşımı durumunda derhal bir doktora danışmalısınız. Tedavi: semptomatik ve destekleyici tedavi. Mideyi yıkamak, adsorban almak (suyla ezilmiş aktif karbon) mümkündür. Loratadin hemodiyaliz ile atılmaz. Acil bakım sağladıktan sonra, hastanın durumunu izlemeye devam etmek gerekir.

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

Devlet İlaç Sicili tarafından sağlanan bilgiler.

Eş anlamlı

• Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loratadin 10-SL, Loratin, Loridin.

Ürünle ilgili bazı gerçekler:

Çevrimiçi eczane sitesindeki fiyat: itibaren 241

Farmakolojik özellikler

Claritin, vücuttaki histamin seviyesini normalleştirmeye yardımcı olan bir antihistamin farmasötik olarak konumlandırılmıştır. İlaç, alerjilere karşı uzun ve belirgin bir etkiye sahip olabilir.

İlaç kan-beyin bariyerini geçmez ve ayrıca sinir hücrelerini etkilemez. Ayrıca ilaç hafızayı, konsantrasyonu, psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez, uyku bozukluklarına neden olmaz. İlaç, kalp kası ve kan damarlarının çalışmasını olumsuz etkilemez. İlaç, yuttuktan sonra yarım saat içinde hareket etmeye başlar. Aldıktan sonra terapötik etki gün boyunca hareket etmeye devam eder. İlaç içine nüfuz eder gastrointestinal sistem, kan dolaşımı ve damarlar yoluyla organlara ve dokulara dağılmaya başladığı yerden. Kan serumundaki ilacın maksimum konsantrasyonu, alımdan bir buçuk saat sonra ulaşılır. İlacın metabolizması karaciğerde gerçekleştirilir. İlaç, böbrekler yoluyla idrarla ve ayrıca dışkı ile bağırsaklardan atılır. İlaç, alındıktan on gün sonra vücuttan tamamen atılır. İlaç tedavisi hastalar tarafından iyi tolere edilir. İlaç sadece belirli hasta kategorilerine, yani iki yaşın altındaki çocuklara, çocuk taşıyan kadınlara, emziren annelere, ilacın bileşenlerine karşı toleranssız olarak reçete edilmemelidir. Karaciğer ve böbrek hastalıkları olan hastalara dikkatle ilaç reçete edin. Suistimalden muzdarip hastalara ilacı reçete etmeyin alkollü içecekler, çünkü bu vücudun zehirlenmesine veya gelişmesine yol açabilir ciddi hastalıklar karaciğer. Yemeğin ilacın vücuttaki emilimi ve dağılımı üzerinde herhangi bir etkisi yoktur, bu nedenle alerjik belirtilerin tedavisinde ilacın kullanımı için belirli bir programa uymanız gerekmez. İlaç iki uygun formda mevcuttur: şurup ve tabletler, bu nedenle hem yetişkin hastalar hem de çocuklar için uygundur.

Sürümün bileşimi ve ambalajlanması

Claritin ilacı, oral iç uygulama için amaçlanan tablet ve çözünür formda üretilir. Tabletler 7, 10 veya 15 adet kabarcıklar halinde satılır, bir paket bir ila üç kabarcık içerir. Şurup 60 veya 120 ml'lik cam şişelerde satılmaktadır. İlaçla birlikte kullanım talimatları da gelir. Tabletlenmiş Claritin'i oluşturan bileşenler aşağıdaki maddelerdir:

loratadin;

laktobiyoz;

magnezyum stearat;

Mısır nişastası.

Şurubun bileşimi aşağıdaki bileşenleri içerir:

loratadin;

propandiol;

gliserol;

gıda katkı maddesi E330;

sodyum benzoat;

şeker kamışı;

şeftali aroması;

Arıtılmış su.

kullanım endikasyonları

Claritin ilacı, aşağıdakileri olan hastalar için endikedir:

mevsimsel ve kalıcı alerjik rinokonjonktivit;

gözlerin dış kabuğunun alerjik iltihabı;

ısırgan ateşi;

herhangi bir alerjik belirtiler.

Uluslararası Hastalık Sınıflandırması (ICD-10)

H.06.0. kuru göz sendromu;

H.10.1. Alerjik kökenli gözlerin iltihaplanması;

J.30. burun mukozasının iltihabı;

L.20. Atopik egzama sendromu;

L.23. İltihaplı hastalık bir alerjenle temastan kaynaklanan cilt;

L.29. Kaşıntı;

L.50. ısırgan ateşi;

R.06.7. hapşırma;

T.78.4. Bilinmeyen etiyoloji alerjisi.

Yan etkiler

Claritin alırken, bir hasta, hastanın vücudunun çeşitli hayati sistemlerinin çalışmasından kaynaklanan yan etkiler yaşayabilir:

sinir sistemi: baş ağrısı, ajitasyon, sinirlilik, aşırı çalışma, uyku bozuklukları, vestibüler bozukluklar;

Sindirim sistemi: iştahta artış kuruluk hissi ağız boşluğu mide bulantısı hissi, mide mukozasında iltihaplanma, karaciğerde rahatsızlıklar;

alerji belirtileri: deri döküntüleri, anafilaktik şok;

kalp ve kan damarları: ağrılı hızlı kalp atışı;

cilt: kellik.

Kontrendikasyonlar

Hastalarda bir takım semptomatik belirtiler ve hastalığın belirtileri tespit edilirse Claritin kullanımı yasaktır:

iki yaşından küçük çocuklara şurup verilmemeli;

tabletler üç yaşın altındaki çocuklara verilmemelidir;

bebeği anne sütü ile beslemek;

galaktoheksoz intoleransı;

laktaz eksikliği;

glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu;

şeker eksikliği;

meyve şekeri intoleransı;

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

şiddetli karaciğer hastalığı formları;

bir çocuk taşıyan

Hamilelik sırasında uygulama

İlaç, çocuk doğurma döneminde ancak tedavinin anne adayı için gerekli olması ve onsuz yapılmasının imkansız olması durumunda kullanılabilir. Bu durumda ilacı reçete etme kararı, yalnızca ilgili hekim tarafından verilir. İlaçla tedavi sırasında, ilacın bileşenleri anne sütüne geçtiğinden ve bebeğin gelişimini etkileyebileceğinden emzirme bırakılmalıdır.

Uygulama yöntemi ve özellikleri

Claritin ilacı, oral iç uygulama için tasarlanmıştır. Yemek yeme saatine güvenmeden ilacı kullanabilirsiniz. Yetişkin hastalar için önerilen günlük doz, ilacın 10 mg veya 10 ml'sidir. 2 ila 12 yaş arası çocuklara, çocuğun ağırlığı 30 kg'dan az ise 5 mg veya 5 ml, 30 kg'dan fazla ise 10 mg veya 10 ml ilaç verilir. Karaciğer hastalıklarında, hastalara ilacı birer gün aralıklarla ve 5 mg veya 5 ml'yi geçmemek üzere reçete etmeleri önerilir. Yaşlı hastalarda olduğu gibi böbrek hastalığında da doz ayarlaması gerekli değildir. İki ila üç yaşındaki çocuklara tablet şeklinde değil şurup şeklinde ilaç verilir. İlacın alınması uykulu bir duruma neden olabilir, bu nedenle bilinç değiştiğinde kişi araç kullanmaktan ve ayrıca dikkat yoğunluğu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren işler yapmaktan kaçınmalıdır. İki yaşından küçük çocuklara şurup şeklinde, üç yaşından küçük çocuklara tablet şeklinde ilaç yazamazsınız. Hamile kadınlar ve emziren anneler ilacı sadece ilgili hekim tarafından reçete edildiği şekilde alabilirler. Bir ilacı alma ve bir tedavi süreci geçirme ve ayrıca ilaç tedavisini reddetme konusunda bağımsız olarak karar veremezsiniz. Bir uzman tarafından konsültasyon ve muayene gereklidir.

Alkol uyumluluğu

Claritin ilacının, tezahürü ağırlaştırabileceğinden, alkol içeren içecekler içerken alınması önerilmez. yan etkiler ve toksisiteye yol açar. İlaç ve etanol içeren ilaçları birleştiremezsiniz.

Diğer ilaçlarla etkileşim

etil alkol ve etanol içeren ilaçlar;

mantar önleyici ilaç Ketokonazol;

antibiyotik Eritromisin;

H2-histamin reseptör blokeri Simetidin.

doz aşımı

İlacın bileşenlerinin aşırı dozda alınması durumunda, hasta aşağıdaki semptomatik belirtilerle karşılaşabilir: uyuşukluk, ağrılı kalp çarpıntısı, baş ağrısı. İlacın bileşenlerinin aşırı dozda alınması durumunda ilk yardım:

gastrik lavaj yapmak;

emici ilaçlar alın (örneğin aktif kömür);

ilacı kullanmayı reddetmek;

gerekli terapötik yardım için doktorunuza başvurun.

analoglar

Claritin ilacı, benzer bir bileşime ve farmakolojik etkilere sahip birkaç benzer ilaca sahiptir:

Loratadin;

Lomilan;

Klaridol;

Klarotadin;

Aerius;

Lotaren;

Kllallergin;

Klarisen'ler;

Klarifarm;

Berrak;

Klarfast;

LoraHEXAL;

Alerpriv;

Klargotil;

Erolin.

Satış şartları

tıbbi hazırlık eczanelerde ilgili hekimin reçetesi olmadan satılmaktadır, bu da satın alırken bir tıp kurumundan reçete belgesi ibraz etmenize gerek olmadığı anlamına gelir.

Depolama koşulları

Tıbbi ürünün 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanması tavsiye edilir. İlacın tablet şeklinde raf ömrü üretim tarihinden itibaren dört yıldır, şurubun raf ömrü üç yıldır. Son kullanma tarihinden sonra ilaç kullanılamaz ve sağlık standartlarına uygun olarak atılmalıdır.

Alerji patognomonik bir süreçtir. insan vücudu, vücudun alerjenin yeniden verilmesine verdiği yanıttır. Bu aşırı tepki bağışıklık sistemi insan vücudundaki "yabancı" bir nesneye.

- alerji semptomlarını azaltmak ve ortadan kaldırmak için yetişkinlerde ve çocuklarda kullanımı zararsız olan modern bir antihistaminik.

Birkaç nesil H reseptör blokerleri vardır:

• Birinci nesil- periferik H1-histamin reseptörlerine etki eden tıbbi maddeler, alerjenler üzerinde hafif bir etkiye ve merkezi sinir sistemi üzerinde belirgin bir yatıştırıcı etkiye sahiptir.
• İkinci nesil alerji oluşumunda yer alan reseptör blokerleri, mast hücre zarı olan histamin reseptörlerini stabilize etmeyi amaçlar. Buna göre, alerji semptomlarının giderilmesi üzerinde daha az belirgin bir etkiye sahiptirler, ancak merkezi sinir sisteminin çalışmasını engellemezler.
• üçüncü nesil ilaçlar mast hücre zarını etkiler, sinir sistemini depresyon etkisine neden olmaz, periferik H1 reseptörleri ile etkileşime girerek belirgin bir anti-alerjik etkiye sahiptir. Bu seçici eylem, ilaçlara minimum yan etkiler.

Claritin, sinir sistemi üzerinde minimum inhibitör etkiye ve maksimum antialerjik etkiye sahip üçüncü nesil antialerjik ilaçlara aittir. Bu ilaçlar aktif metabolitlerdir, yani. doğrudan insan vücudunda oluşur.

Claritin'in ana avantajı, alerjenden etkilenen reseptörler üzerindeki son derece seçici etkisidir. Bu nedenle, ilacı alan hastalarda daha az yan etki görülür.

Serbest bırakma ve kompozisyon biçimleri

Claritin aşağıdaki formlarda mevcuttur:

• haplar;
• çocuk dozunda şurup.

Her iki ilacın bileşimi benzerdir, karşılaştırmalı fark sadece ana dozajdadır. Aktif bileşen – Loratadin.

Ek maddeler:

• laktoz monohidrat;
• Mısır nişastası;
• magnezyum stearat.

haplar

Claritin tabletleri alerjilerden oval bir şekle sahiptir ve Beyaz renk kapanımlar ve safsızlıklar olmadan.

Alerji hapının bir yüzeyinde girintili bir şerit, diğer tarafında ise 10 numaralı şişe ile markalı bir ikon yer almaktadır.

Claritin, bir karton kutuda 1, 2 veya 3 kabarcık için bir eczaneden satın alınabilir. Buna göre tablet sayısı paket başına 7, 10 ve 30 adet olabilir.

Şurup

Şurup Claritin 60 ve 120 ml'lik tekli koyu cam şişede üretilmiştir.

Beyaz veya hafif sarımsı renkli bir çözelti kesinlikle homojendir.

Bu formdaki ilacın tortu ve kapanımları yoktur.

"Çocuklar için anti-alerjik" olarak işaretlenmiş markalı bir karton kutuya koyu cam bir şişe yerleştirilir.

Terapötik etkiler ve eylem

Claritin'in ana etki mekanizması, H1-histamin reseptörlerinin bloke edilmesidir. Bu, belirgin bir antialerjik etkinin oluşmasına yol açar. Claritin'in, alerjilerin ana belirtileri olan cilt ve mukoza zarlarındaki kaşıntıyı azalttığı kanıtlanmıştır.

Klinik etkinin hızlı başlangıcı ve üzerinde hiçbir etkisi yoktur. kas dokusuçarenin ana avantajı kalptir. Şiddetli alerji semptomlarında düz kasların spazmını gidermeye yardımcı olur.

Claritin'in küçük kan damarlarının daralmasına katkıda bulunması ve geçirgenliğini azaltması nedeniyle, ilaç, bir alerji atağı sırasında cilt ve mukoza zarlarının şişmesini gidermek için kullanılabilir.

Yuttuktan sonra etki 30 dakika sonra ortaya çıkar ve yaklaşık 24 saat sürer.

kullanım endikasyonları

Alerjiler için Claritin, aşağıdaki kullanım endikasyonlarına sahiptir:

Bir ön ilaç - aktif bir metabolit - olan Claritin, alerjilerin ağrılı semptomlarını - kaşıntı, yanma ve kızarıklık - ortadan kaldırır.

Yutulduğunda, ajan, alerjenin neden olduğu mukoza zarlarının şişmesini hafifletir, iltihaplanmayı azaltmaya yardımcı olur.

Claritin'in alerjinin cilt semptomlarındaki amacı, cilt tahrişini azaltan hedef hücreler üzerindeki belirgin etkisi ile haklı çıkar.

Alerjiler için Claritin: nasıl kullanılır?

İlacın tablet şeklinde uygun kullanımı:

İlacın şurup şeklinde doğru kullanımı:

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Gebe kadınlarda alerjiler için Claritin ilacının klinik çalışmaları yapılmamıştır.

Bu bağlamda, antihistaminikler reçete etmek gerekirse, fetüs için olası riski değerlendirmek gerekir.

Loratadin anne sütüne geçer., bu nedenle emzirme döneminde, ilgili doktorla alerji semptomları nedeniyle tüm tedavi süresi boyunca emzirmeyi durdurma konusuna karar verilmektedir.

Tedavi bitiminden sonra Emzirme ilacın son dozundan sonraki 48 saat içinde yenilenmemelidir.

Özel Talimatlar

• Claritin, karaciğer ve böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatle kullanılır. Renal klirensi ve hızı göz önünde bulundurun glomerüler filtrasyon Bu ilacı uzun süre alan hastalarda genel ve biyokimyasal kan testlerinin göstergelerini kontrol etmenin yanı sıra.
• Deri testi yapılması gerekiyorsa, Claritin en az 48 saat önceden kesilmelidir, aksi takdirde çalışmanın sonucu bilgilendirici olmayacaktır.

Klinik çalışmalar sırasında, Claritin'in artan konsantrasyon gerektiren iş performansı üzerindeki etkisinin etkileşimi olmamıştır.

Bununla birlikte, ilacı aldıktan sonra artan uyuşukluğun bireysel reaksiyonu ile, kendinizi bu tür işlerden korumak gerekir.

ilaç etkileşimi

Alerjiler için Claritin'in ketokonazol, setirizin ve eritromisin ile birlikte uygulanması, plazmada bu ilaçlarda terapötik olarak önemsiz bir artışa neden olur. Bu ilaç gruplarının uzun süreli birlikte uygulanmasından kaçınılması önerilir.

alkol ile etkileşim

Çalışmalar, Claritin'in alkolün CNS üzerindeki etkilerini artırmadığını göstermiştir.

Bu, ilacın emiliminin bozulmasına, istenmeyen semptomların ortaya çıkmasına neden olabilir.

Yan etkiler

Yetişkinleri içeren klinik çalışmalarda, Claritin ilacı alan hastaların %2'sinde emzik kullanımına göre daha sık gözlenen yan etkiler görülmüştür.

Aşağıdaki etkiler not edilmiştir:

• Artan sinir uyarılabilirliği;
• Hızlı yorulma;
• Baş ağrısı ve baş dönmesi;
• Uyku bozukluğu;
• Iştah artışı;
• kuru ağız;
• Epigastrik bölgede bulantı, kusma ve ağrı;
• Ağızda acılık;
• Sağ hipokondriyumda ağrı;
• Artan kalp hızı;
• Saç kaybı.

Claritin'in çocuklarda yan etkileri:

• Baş ağrısı görünebilir;
• uyuşukluk var;
• Iştah artışı;
• En kötüsü uykusuzluktur;
• Nadiren - baş dönmesi, yorgunluk, ağız kuruluğu hissi;
• Mide ve bağırsak rahatsızlıkları, deri döküntüsü, uzuvlarda kramplar ve kalp atış hızında artış.

doz aşımı

Aşırı miktarda Claritin alırken ortaya çıkan belirtiler:

• uyuşukluk;
• İlgisizlik ve uyuşukluk;
• kardiyopalmus;
• Baş ağrısı.

Fazla ilacı mideden çıkarmak için, emici ilaçlar kullanılarak yıkanmalıdır.

Bir doktora göründüğünüzden emin olun!

Kontrendikasyonlar

• 2 yıla kadar yaş (şurup için), çünkü Claritin alerji ilacının 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımına ilişkin hiçbir deneysel çalışma yapılmamıştır.
• 3 yaşına kadar yaş (tabletler için);
• emzirme dönemi (emzirme);
• Nadir kalıtsal hastalıklar (galaktoz intoleransı bozuklukları, lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu) - tabletlerin bir parçası olan laktozun varlığına bağlıdır;
• Sükraz / izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile ilişkili hastalıklarda - şurubun bir parçası olan sükrozun varlığına bağlı olarak;
• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Depolama koşulları

Claritin, 25 dereceyi geçmeyen hava sıcaklığında, orijinal ambalajında, çocukların ulaşamayacağı yerde saklanır. Tabletler üretim tarihinden itibaren 4 yıl kullanılabilir, şurup 3 yıl süreyle saklanır.

Şurubu açtıktan sonra 28 gün sonra kullanmayınız.

Fiyat

Claritin tabletlerinin ortalama fiyatı:

• 7 adet — 170 -220 ruble;
• 10 adet. — 230-245 ruble;
• 30 adet — 600-670 ruble .

Claritin'in şurup şeklindeki ortalama fiyatı:

• Şurup 60 ml - 260-290 ruble;
• Şurup 120 ml - 370-430 ruble .

analoglar

Claritin'in olası analogları:

• erius- hapşırma, burun tıkanıklığı, burundan mukus akıntısı, burun kaşıntısı, damak kaşıntısı, gözlerde kaşıntı ve kızarıklık, sulu gözler;
• ketotifen- Nöbetleri etkili bir şekilde önler bronşiyal astım ani tipte alerjik reaksiyonların diğer belirtileri;
• Loratadin- yetişkinlerde ve 2 yaşından büyük, 30 kg'dan ağır çocuklarda alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikerin semptomatik tedavisinde endikedir;
• desloratadin- ilaç, mevsimsel ve yıl boyu süren alerjik rinit, kronik idiyopatik ürtiker ile iyi baş eder;
• Diazolin- çoğunlukla kaşıntılı dermatozların ve bronşiyal astımın kombine tedavisi için reçete edilir.

Ne seçeceksin?

Üçüncü nesil alerjiler için bir antihistamin seçerken, bu grubun bazı özelliklerini dikkate almak gerekir:

• Bu gruptaki çoğu ilacın eliminasyon süresi 12 saatten bir aya kadar değişmektedir. Bu nedenle bu ilaçlar sadece bir doktor tarafından reçete edilebilir.
• Bazı ilaçların kalp kası (astemizol) üzerinde çalışmasını engelleyen patolojik bir etkisi vardır. Kalbin çalışmasında taşikardi veya kesintiler olabilir.

Bu gruptan daha az toksik ve güvenli ilaçlar Claritin ve Zyrtec olarak kabul edilebilir. Minimal yan etkilerle hem yetişkinlerde hem de çocuklarda kullanılabilirler.

Eczane zinciri, farklı fiyat aralıklarında farklı nesillere ait çok çeşitli antialerjik ilaçlar sunmaktadır. Herhangi bir ilacın, hastalığın bireysel özelliklerine göre bir doktor tarafından reçete edildiği anlaşılmalıdır.

Bir uzman tarafından randevu alındıktan ve uygulama ve dozaj zamanlaması konusunda doğru bir tavsiyeden sonra bir alerji ilacı satın almak gerekir.

Birçok alıcı hangi ilacı seçmenin daha iyi olduğunu merak ediyor? Bazılarını karşılaştıralım.

Bu alerji ilaçları sırasıyla farklı nesillerdedir, eylem yönünde büyük ölçüde farklılık gösterirler:

• Suprastin'in büyük bir artısı, etkinin başlama hızıdır.- oral uygulamadan 10-15 dakika sonra ortaya çıkar. Bu nedenle semptomların hızlı bir şekilde ortadan kaldırılması için akut alerjilere karşı etkilidir.
• Suprastin'in reseptörler üzerinde seçici olarak hareket etmemesi nedeniyle, ilacın Claritin'e göre daha fazla istenmeyen etkisi vardır.
• Claritin uyuşukluğa veya uyuşukluğa neden olmaz- Suprastin'e özgü etkiler.
• Suprastin'i alerjiden alırken, mukoza zarlarında aşırı kuruluk meydana gelebilir. Bu, refleks olarak burun akıntısına, boğaz ağrısına ve bakteri girişine yol açabilir.
• Suprastin belirgin bir acı tada sahiptir., bu nedenle çocuklar her zaman bir alerji hapını yutamayabilir.

Zyrtec, ikinci nesil bir antihistaminiktir. Bu ilaçların ikinci ve üçüncü kuşakları arasında antialerjik etkinin şiddeti açısından önemli bir fark vardır. Bu nedenle, Zyrtec, alerjenlere karşı zayıf bir aktiviteye sahiptir ve alevlenmelerin oluşumunu önlemek için daha uygundur.

Claritin, alerjene karşı daha güçlü bir etkiye sahiptir, az sayıda yan etkisi vardır ve hastalığın akut döneminde kullanılabilir.

Hem Erius hem de Claritin, sırasıyla üçüncü nesil alerji ilaçlarına aittir ve alerjenlere odaklanmaları aynıdır. Etki mekanizmasında veya yan etkilerde önemli fark ilaçlar HAYIR.

Farklılıklar sadece fiyat aralığında bulunabilir. Bu nedenle, bir doktor tarafından reçete edildiğinde, alerji için ilaçlardan herhangi birini seçebilirsiniz.

Deneyimli alerji uzmanları, Erius'un alerjik spektrumda biraz daha geniş etki gösterdiğini ve alerjik öksürük için oldukça etkili olduğunu iddia ediyor. Bu nedenle, ilk alımda Erius'u kullanabilir ve ardından Claritin'e geçebilirsiniz.

Tavegil, Suprastin gibi, ilk nesil histamin reseptör blokerlerine aittir, bu da belirgin bir etkiye sahip olduğu anlamına gelir. yan etki uyku hali şeklinde. Bu nedenle uzun süreli kullanım için bir alerji ilacı seçerken Claritin'i seçmek daha iyidir.

Tavegil, özellikle çocuklarda mukoza zarlarını kurutma özelliğine sahiptir. Bu ilaçla tedaviden sonra rinit veya larenjit, bazen bronşit oluşabilir.

Birinci kuşak histamin reseptör blokerleri uzun süre alındığında bağımlılık yapmakta, bu da alerji tedavisi gören hastaları olumsuz etkilemektedir.

Zodak mı, Claritin mi?

Damla şeklindeki Zodak'ın net bir yan etkisi vardır - uyuşukluk. Ve ayrıca Claritin'den çok daha zayıf alerji semptomlarını ortadan kaldırır.

Tüm ikinci nesil ilaçlar gibi, Zodak da belirgin yan etkilere ve zayıf antialerjik aktiviteye sahiptir.

İÇİNDE pediatrik uygulamaçoğu zaman, ilk başta, Claritin şurubundan daha düşük bir doza sahip oldukları için alerjiler için Zodak damlaları tercih edilir.

İlk ilacın etkisizliği ile ikinciye geçerler.

Claritin ve Zodak'ın yetişkin pratiğinde kullanımına gelince, doktor tavsiyelerine ve vücudun bireysel özelliklerine güvenmek gerekir. Bazı hastalara Zodak ve bazılarına Claritin mükemmel bir şekilde yardımcı olur.