헬리코박터 파일로리 감염이 발생하는 방법과 감염의 효과적인 치료. 위의 헬리코박터 파일로리균 양성자 펌프 차단제

기계 자체는 사람이 의도적으로 또는 실수로 메모리에 바이러스를 도입한 경우에만 아플 수 있습니다. 그리고 있다고 하더라도 바이러스 백신 프로그램컴퓨터 자체는 아직 켤 수 없으며 여전히 유모가 필요합니다. 도움이 제 시간에 도착하지 않으면 자동차는 일종의 "임상적 사망"을 경험해야하며 그 후 최근에 부활 한 것처럼 보일 것입니다. 임상 사망사람의 모든 정보, 모든 반사 신경은 흔적도 없이 사라질 것이며, 불쌍한 컴퓨터는 프로그래머가 몇 시간을 보낸 후 메모리에 새로운 데이터와 새로운 프로그램을 도입할 때까지 꺼진 화면으로 맹목적으로 세상을 들여다볼 것입니다. 말하자면, 새로운 인격. 물론 사람의 경우 모든 것이 백 배 더 복잡합니다. 바이러스, 박테리아, 심지어 단백질 분자조차도 몸에 들어가 자마자 즉시 자동으로 켜집니다. 매우 복잡한 시스템 면역 방어- 혈액 세포가 활성화됩니다. - 대식세포는 손상을 적극적으로 찾고 필요한 경우 면역 체계의 모든 후속 연결을 포함하여 손상을 제거합니다. - T 림프구 - 항체를 생성하는 킬러 세포, 도우미, 억제제, B 림프구 혈액의 주요 단백질 성분을 생산하는 비장, 주요 조혈 기관 및 간뿐만 아니라 흉골 및 관상 뼈의 골수 활동이 강화되고 전체 연쇄 반응이 시작됩니다. 몸에 의해 엄격히 통제되는 침투된 적을 체계적으로 파괴합니다. 공격자가 적으면 내부 준비금으로 충분하고 프로세스가 자동으로 진행되며 그 사람 자신은 무슨 일이 일어 났는지조차 알지 못합니다. 공격이 충분히 대규모이면 대응이 적절할 것입니다. 생화학적 과정을 가속화하고 바이러스와 박테리아의 성장을 억제하기 위해 체온이 상승하고 혈액 순환과 호흡이 가속화되어 손상된 부위에 산소 공급이 최적화됩니다. 모든 장기와 조직은 끝없이 논의될 수 있는 훨씬 더 많은 경계 상태에 놓여 있습니다. 이 모든 것을 신체의 정상적인 면역 반응이라고 하며, 이는 알레르겐, 바이러스, 박테리아 또는 원생동물 등 단백질과 다소 유사한 물질이 이 신체에 도입될 때 항상 발생합니다. 이 경우 일반적으로 면역 체계는 이 분자 또는 미생물의 구조와 특성을 기억하고, 만일의 경우에 대비해 두 번째 공격이 발생할 경우 일정량의 특정 "무기"를 보유합니다.

그러나 동시에 각 사람은 이 격렬한 세상에서 우리가 생존하는 데 도움이 되는 수십억, 수조 개의 박테리아, 즉 소위 부생균인 공생 박테리아를 자신의 내부에 가지고 있습니다. 이것은 일반적인 포도상 구균, 유산균, 비피도 박테리아 및 다양한 바이러스, 리케차, 원생 동물이며 가장 흥미로운 점은 면역 체계가 단순히 반응하지 않는다는 것입니다. 즉, 전혀 아무것도 아닙니다! 그러나 질병을 일으키지도 않으며 음식을 소화하고 일부 효소와 영양소를 합성하며 점막과 피부를 정화하는 데 도움을 줍니다. 이게 무슨 이상한 차별이냐? 에이즈 바이러스도 면역 체계를 즉시 파괴하지 않고 오랫동안 혈액 속에 순환하면서 스스로 기반을 마련하고 단일 이물질에도 반응할 수 있는 초강력, 초민감 방어 시스템을 갖추고 있으며, 이 바이러스가 전혀 보이지 않습니다! 무슨 일이야? 면역 오류? AIDS 바이러스와 인플루엔자 같은 바이러스에 동시에 감염되면 면역 체계는 인플루엔자 바이러스에 즉시 반응하지만 HIV는 이를 전혀 알아차리지 못합니다. 아마도 이 과정의 뿌리는 언뜻 보이는 것보다 훨씬 더 깊을 것입니다. 그것을 알아 내려고 노력합시다. 하지만 아주 멀리서부터 시작하겠습니다.

60-70년대에 Vinnitsa Medical Institute의 조직학과장이자 과학 박사인 Pyotr Fedorovich Shamray 교수(당시에는 이 부서의 조수일 뿐이었습니다)는 육아 조직을 연구했습니다. , 상처가 치유되는 느슨한 결합 조직) 흥미로운 패턴을 발견했습니다. 사실, 이 연구 이전에 이미 그 기초가 알려져 있었습니다 결합 조직섬유세포라고 불리는 세포입니다. 섬유아세포의 조상은 섬유아세포입니다. 큰 핵을 가진 큰 세포는 점차적으로 줄어들어 작은 방추형 핵을 가진 방추형 모양을 취하고 섬유세포가 됩니다. 섬유아세포가 어디서 왔는지 아무도 몰랐습니다. 연구원은 발달의 모든 단계에서 형성되는 육아 조직의 표면에서 일련의 조직학적 단면을 채취하여 다음을 발견했습니다. 먼저 상처 벽이 혈액으로 포화된 다음 적혈구가 파괴되고 림프구가 파괴됩니다. 상처 표면에 끌리기 시작하고 그 수가 꾸준히 증가하고 자체가 부풀어 오르기 시작하고 크기가 커지며 핵이 동시에 증가하면서 난형 모양을 얻고 일련의 과도 형태를 거쳐 섬유아세포.

과학계는 이 연구에 박수를 보냈다고 할 수는 없다. 물론 몇 가지 일련의 실험을 더 수행하고 가능하다면 이 과정을 촬영하려는 의구심과 열망이 표현되었습니다. 촬영은 어려웠습니다. 시험관 내에서 공정을 작동시키는 방법을 개발할 필요가 있었습니다. 결국 며칠 동안 현미경으로 살아있는 상처를 촬영하는 것은 거의 불가능합니다. 많은 검색 끝에 해결책이 나왔습니다. 살아있는 식물의 미세 다공성 조직, 즉 엘더베리의 한 부분에서 이 과정을 수행하는 것입니다. 불행히도 죽음으로 인해 표트르 페도로비치는 연구를 완료할 수 없었습니다.

같은시기에 같은 Vinnytsia Medical Institute의 수술 수술 부서장 인 Grigory Vasilyevich Terentyev 교수는 췌장 수술 기술을 개발하고있었습니다. 한 번의 훌륭하게 수술을 수행한 후 실험견이 예기치 않게 사망했습니다. 부검 결과 사망 원인은 가스 괴저로 인한 것으로 나타났습니다. 수술 중 무균 및 방부 규칙을 따르지 않아 모두가 그것을 얻었지만 잠시 후 상황이 반복되었습니다. 무슨 일이 일어났는지에 대한 철저한 분석과 대조 실험을 통해 발생한 의심이 확인되었습니다. 수술 중 실수로 동맥 혈관에 합자가 놓였고 혈액 공급이 중단되어 산소 공급이 부족하여 수술에 유리한 조건이 만들어졌습니다. 선 조직에서 혐기성 미생물의 성장, 특히 가스 괴저의 원인 물질. 단 한 가지 질문만 남아 있습니다. 췌장은 면역 체계에 의해 특히 조심스럽게 "보호"되기 때문에 이 병원체는 어디에서 왔습니까? 매우 공격적인 효소가 많이 포함되어 있으며 단일 박테리아라도 존재하면 재앙을 초래할 수 있습니다. 혈액은 일반적으로 무균 상태입니다. 어디? 실험실에서 실험 후 실험이 수행되었으며 결과는 동일했습니다. 가스 괴저. 실험은 복잡했습니다. 건강한 샘 조직을 철저히 검사하는 동안 누구에게도 발견되지 않은 췌장 어딘가에 고립 된 포자가있을 수 있지만 실제로 혈액과 함께 가져 오지는 않습니다. 동맥이 결찰됩니다. ! 그러나 신체에는 완전히 멸균 된 기관이 두 개 이상 있습니다 - 뇌와 정낭 - 거기에는 확실히 미생물이 없으며 자연은 이러한 기관의 세포에서 정보의 사소한 손실이 발생하지 않도록 매우 세심한주의를 기울였습니다.

엄격한 멸균 조건에서 실험동물의 고환을 열고 동맥을 결찰했습니다. 결과는 가스 괴저입니다. 그런 다음 음낭을 열지 않고 모든 혈관을 묶었습니다. 결과는 가스 괴저... 생각할 것이있었습니다. 결찰 전후에 췌장과 고환에 대한 수백 건의 연구가 수행되었으며, 수천 개의 조직학적 절편이 만들어졌고, 많은 전자사진이 만들어졌지만 문제는 결코 시작되지 않았습니다. 그 과정에서 한 가지 흥미로운 발견이 이루어졌습니다. 바로 전자 회절 패턴에 관한 것입니다. 다른 단계그 과정에서 가스 괴저 박테리아의 흥미로운 변형이 발견되었습니다. 다른 기간시간이 지남에 따라 포도상 구균, 쌍구균, 리케차의 형태를 취했으며 심지어 바이러스와 유사한 것조차도 트리코모나스의 형태와 이들 사이의 모든 중간 형태를 취했습니다. 이와 관련하여 Terentyev 교수는 가스 괴저 박테리아가 가장 오래된, 즉 다른 모든 미생물의 조상인 Archbacterium이라고 제안했습니다. 연구가 어떻게 끝났는지 말하기는 어렵지만 페레스트로이카가 시작되고 자금이 소진되었으며 과학자의 죽음으로 무자비한 결론이 나왔습니다.

이미 문자 그대로 3-4년 전, 과학계는 거의 모든 인간 질병의 원인이 트리코모나스에 있다는 메시지에 흥분했습니다. 트리코모나스는 감염성, 영양 장애, 외상성, 종양학 질환. 동시에 Trichomonas는 다른 세포의 형태를 취하여 매우 잘 모방하지만 대부분의 경우 혈액 내에 T-림프구로 가장하여 정기적인 혈액 검사로 실제 세포와 구별할 수 없습니다. 전염 경로는 엄마에서 아이로 이어지며, 우리 모두는 엄마에게서 태어났기 때문에 모두 아프다.

그리고 아주 최근인 1년 전, Belgorod의 의사 L. V. Kozmina는 인간의 주요 적이 오래된 그루터기에서 자라는 것과 같은 점균류라는 흥미로운 연구를 발표했습니다. 위, 내장, 비인두, 자궁, 피부의 유두종의 구조 폴립과 유사한 것이 바로 이것입니다. 편평 세포 암종그리고 다른 종양. 그러나 가장 중요한 것은 이것이 아니라 발달 과정에서 이 곰팡이가 여러 발달 단계를 거친다는 사실입니다. 그 중 하나는 고전 구조의 Trichomonas이고 다른 하나는 우레아플라즈마이고 세 번째는 그것은 마이코플라스마입니다 - 감염의 병원체 비뇨생식기.

약 10년 전, 앞서 언급한 P.F. Shamray 교수의 아들이자 모리타니아에서 근무하는 의사 O.P. Shamray는 소위 진균이라고 불리는 발의 악성 종양 20건 이상에 대한 흥미로운 연구를 WHO 게시판에 발표했습니다. 항진균제로 치료할 수 있는 일종의 곰팡이 방선균에 의한 것입니다.

10여년 전, 학자 질버(Zilber)는 적어도 하나의 사실을 설득력 있게 증명했습니다. 악성 종양- 닭 육종 - 바이러스에 의해 발생합니다.

나는 당신에 대해 모르지만 위의 모든 사실은 즉각적인 답변이 필요한 일련의 질문을 불러 일으켰고 각 답변은 차례로 전체 일련의 질문에 대해 생각할 이유를 제공했습니다. 그 결과, 다소 흥미로운 이론이 구축되었는데, 이는 진실은 아니더라도 적어도 추가 연구를 위한 도구가 될 만큼 미친 이론이었습니다. 질문부터 시작해 보겠습니다.

첫째, 가스 괴저, 마이코플라스마, 우레아플라스마, 트리코모나스, 방선균 및 점액 곰팡이, 포도상 구균과 같은 강력한 적들이 인체 조직에 조용히 살고 있다면 왜 면역 체계가 이를 알아차리지 못합니까?

둘째: 그것이 없다면 동맥 결찰 후 가장 중요한 기관에서 가스 괴사가 왜 발생합니까?

셋째: 바이러스, 트리코모나스 또는 곰팡이 등 종양 발생에 대한 책임은 누구에게 있습니까?

넷째, 동일한 가스 괴저 박테리아가 왜 트리코모나스, 포도상 구균, 디플로코치, 리케차, 바이러스로 자유롭게 변형됩니까?

다섯째, 곰팡이가 어떻게 그리고 왜 트리코모나스, 우레아플라스마, 마이코플라스마, 트리코모나스로 변하고 차례로 림프구, 종양 세포로 변하며, 가장 중요한 것은 왜 면역 체계가 이 모든 수치에 반응하지 않는가?

제 생각에 대답은 분명합니다. 우리의 미생물은 우리에게 외계인이 아니고 우리가 직접 창조하며 인체의 입자이며 유전 구조가 동일하고 우리 자신의 것으로 인식 할 수 없을 정도로만 변경되고 세포가 감소합니다. 자신만의 기능과 행동 프로그램을 가지고 있으며, 더욱이 이 행동은 어머니의 신체의 유익을 위해서만 의도됩니다. 이것이 바로 면역 체계가 그들에게 반응하지 않는 이유입니다. 왜냐하면 그들은 종양 세포처럼 완전히 그 자체이기 때문입니다.

흥미로운 사슬이 만들어지고 있습니다. 이러한 모든 변형의 중심 세포는 림프구입니다. 한편으로는 결합 조직의 "부모"인 섬유 세포의 조상 인 섬유 아세포가 형성되고, 다른 한편으로는 림프구는 가스 괴저 박테리아, 곰팡이의 조상 인 트리코모나스를 생성합니다. , 요소 및 마이코플라스마 및 종양 세포. 가스 괴저 박테리아는 포도상 구균, 연쇄상 구균, 쌍구균, 리케차 및 바이러스의 형태로 먼 "자손"을 생성합니다.

이제 한숨을 쉬며 질문할 시간입니다. 사랑하는 독자 여러분, 장을 끝까지 읽지 않고 책을 쓰레기통에 버리지 마십시오! 나는 즉각적인 처형을 요구하는 미생물학자들의 화난 목소리를 직접 들을 수 있으며, 그들의 짜증을 충분히 이해합니다. 만약 내 자신의 고통스럽고 사랑스러운 포도상구균이 갑자기 보이지 않는 상태로 변한다면 면역 체계부생 식물을 끔찍한 괴물로 만들고, 자신의 모체, 심지어는 부계 유기체를 먹으면 이것은 아마도 일종의 외계 포도상 구균 일 것입니다. 말하자면, 내 사랑하는 아이는 그렇게 잔인하게 행동 할 수 없습니다! 그러면 어떻게 대처해야 할까요? 바이러스 감염 ? 결국, 이것들은 공기 중의 물방울, 성적 접촉 또는 주사에 의해 유입되는 분명히 외부 바이러스입니다! 글쎄,별로! 불행하게도 과학자들은 어제 홍콩에서 발생한 독감이 내일 샌프란시스코, 모스크바, 본, 투쉬키에 나타날 것이라는 사실을 미묘하게 숨기고 있습니다. 전체 유행병은 며칠 또는 최대 몇 주 내에 확산됩니다. 아마도 전 세계에 감염을 운반하는 비행기가 책임이 있을까요? 따라서 아시다시피 비행기는 Tyushki에서 홍콩으로 비행하지 않으며 어제도 오늘도 이 마을의 누구도 모스크바, 본 또는 샌프란시스코에 없었습니다. 마을 동료들에게 그렇게 재채기한 사람은 누구였나요? 여기에서는 소위 "분열 발생 광선"연구와 V. Kaznacheev의 "죽음 광선"연구에서 Gurvich의 유명한 실험을 회상하는 것이 적절합니다. 실험은 매우 간단했습니다. 한 경우에는 발아를 위해 물에 넣은 구근의 일반 식물 세포에서 활성 유사분열이 발생하여 시선에 있는 모든 구근의 세포에서 정확히 동일한 유사분열이 유발되었습니다. 또 다른 실험에서는 동일한 종의 박테리아 배양물을 밀봉된 용기에 서로 일정 거리를 두고 배치하고 그 중 하나에 박테리오파지 배양액을 첨가하여 체계적으로 박테리아를 파괴하기 시작했습니다. 박테리오파지를 첨가하지 않은 다른 용기에 있던 세균은 곧바로 사멸하기 시작했고, 이 용기는 안전을 위해 단단히 밀봉되어 있어 공기 중의 비말에 의한 감염이 전파될 수 없었다. 두 번째 시험관에 있는 박테리아의 사망 원인은 첫 번째 시험관에 있는 죽어가는 박테리아에서 방출되는 특정 광선인 것으로 제안되었습니다. 전구에도 동일하게 적용됩니다. 이 광선의 본질을 알아내는 것이 남아있었습니다. 그것들은 일반적인 자외선 복사로 밝혀졌고, 자외선 복사에 대한 장벽이 복사 경로에 놓여졌을 때 박테리아나 구근에는 아무 일도 일어나지 않았습니다. 따라서 감염의 파동 경로는 설득력있게 입증되었지만 불행히도 이러한 사실이 과학적 패러다임에 맞지 않았기 때문에 이에 관심을 기울이는 사람은 거의 없었습니다. 보시다시피 공기 중의 물방울 감염 메커니즘은 왠지 더 친숙합니다. 물론 연기가 자욱하고 환기가 되지 않으며 습한 방에서 독감 환자가 한 번만 재채기를 하면 지역 전염병이 발생할 수 있지만 결국 모든 사람이 아프지는 않습니다. 첫 번째 가정을 기억하십니까? - 건강한 사람은 독감에 걸릴 수 없습니다. 아픈. 둘째, 감염에는 몇 가지 이유가 있어야합니다. 항상성 장애, 일부 저체온증 및 충분한 농도의 바이러스 물질이 신체에 침투하지 않고 이미 건강에 해로운 신체의 세포를 재 프로그래밍하는 데 필요한 파동 효과를 달성하기에 충분합니다. (자기장에서 톱밥의 움직임으로 시작하려면 충분한 자기장 강도가 필요하다는 것을 기억하십시오). 그리고 프로그램의 급격한 변화는 유전 정보 변화의 형태로 생화학적 교란을 수반하므로, 에너지 정보 영향의 결과로 면역체계에 접근할 수 없는 일반 부생식물은 병원성이 있고 이물질이 되어 공격을 받습니다. 반면에 이미 전염병 발생 이론이 있는데, 이를 통해 전 세계의 발전을 꾀하고 있다. 감염 과정에 따라 태양 활동(자외선은 행성 규모로 핵산의 유전 프로그램을 변화시켜 동일한 독감의 즉각적인 전염병을 유발합니다.) 이러한 측면에서 감염 메커니즘은 이미 자연의 에너지 정보 교환 개요에 완벽하게 들어맞습니다.

세심한 독자는 다시 한 번 생각하고 질문할 것입니다. 인간 자신이 자신의 살인자를 생산한다면 인간 이전뿐만 아니라 동물 이전 시대에도 형성된 층의 고고학 발굴 중에 발견된 바이러스와 박테리아는 어떻습니까? 누가 만들었나요? 이에 대한 설명도 있습니다. 사람이 개체 발생 과정에 있고, 개인의 발전, 진화 과정의 모든 단계를 거칩니다. 처음에는 두 개의 생식 세포로 완전한 의미에서 세포가 아니며 오히려 복잡한 RNA 바이러스와 비교할 수 있습니다. 병합할 때, DNA 세트의 절반을 가진 이 두 개의 결함 있는 세포는 이미 완전한 하나를 형성합니다. 세포 구조. 사람은 단세포 유기체의 단계를 거칩니다. 그런 다음 다세포가 되고 화음동물, 어류, 양서류 등이 인간에 이르기까지 다양해집니다. 사람은 성인이 되어 신체의 일반 세포와 RNA 바이러스와 유사한 특수 생식 세포, 즉 가장 단순한 단백질-핵산 분자에서 진화 과정에서 발생한 살아있는 물질을 모두 다시 생산하는 능력을 얻습니다. , 바이러스와 마찬가지로 어느 정도 복잡하더라도 동일한 구조를 독립적으로 재현할 수 있습니다. 사실, 성인의 신체가 근육뿐만 아니라 지방 조직, 또한 다른 유기체에서 살고 발달할 수 있는 개별 살아있는 세포(예: 림프구 또는 정자); 자신의 필요에 따라 동일한 포도상구균이나 트리코모나스를 생산할 수 있는 능력이 의심되는 이유는 무엇입니까?

그리고 마지막으로 하나 더 흥미로운 사실세포 방사선에 관한 것입니다. 최근 핵 DNA의 에너지 정보 교환 분야에서 러시아 과학 아카데미 양자 유전학 연구소의 연구에 대한 출판물이 언론에 게재되었습니다. 특히 염색체에 촘촘하고 다층적으로 "포장"되어 있습니다. DNA 분자가 수평, 수직, 평면 및 공간 대각선을 따라 집중적으로 교환되고 서로 "대화"하는 전자기 스펙트럼의 모든 범위에서 간섭성 레이저 방사선을 방출한다는 것을 증명한 P. Garyaev의 작업 사운드 범위. 더욱이 전자기 복사가 서로 "삽입"된 여러 개의 홀로그램으로 구성된 안정적인 홀로그램 "마트료시카"를 형성하는 경우 다른 유형신체가 손상된 기관과 조직을 만들고 복구하는 데 기초가 되는 일종의 청사진인 방사선, 음향 신호는 생화학적 수준에서 이러한 과정을 시작하라는 명령입니다. 무슨 말을 하든, 다시 한 번 우리는 “태초에 말씀이 있었다”는 사실을 인정해야 합니다.

위 질환은 잘못된 메뉴 구성부터 잘못된 메뉴 구성까지 다양한 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 스트레스가 많은 상황. 대부분의 경우 병리 발생을 유발하는 이유 중 하나는 헬리코박터 파일로리 박테리아입니다. 의료 통계에 따르면 박테리아는 다양한 위염, 궤양성 병리, 미란성 병변, 폴립 및 악성 신생물의 원인이 될 수 있습니다. 위험이 얼마나 큰지를 고려하면 헬리코박터 파이로리균에 어떻게 감염될 수 있는지 이해해야 합니다.

헬리코박터는 몸의 어디에서 나오나요?

많은 해로운 미생물과 달리 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori)는 위의 유문 부분에서 번성할 수 있으므로 실제로 헬리코박터 파이로리라는 이름이 붙었습니다. 박테리아는 매우 널리 퍼져 있으며, 과학자들에 따르면 지구 주민의 2/3가 그 보균자입니다. 그러나 인체에 들어간 후에도 해충은 평온한 상태로 꽤 오랫동안 그곳에서 살 수 있으며 불편을 초래하지 않습니다. 그러나 박테리아에 편리한 환경을 조성하는 특정 요인의 영향으로 박테리아의 활성화가 발생합니다. 미생물이 갖고 있는 편모는 위벽을 감싸는 점액을 통해 미생물이 이동하는 것을 돕습니다. 이 경우 우레아제가 생성됩니다. 이 효소는 염산의 중화제 역할을하여 박테리아 증식에 유리한 조건을 제공합니다.

헬리코박터 파일로리의 활성 활동으로 독소 방출이 시작되고 보호 점액층이 용해되어 결과적으로 염산과 식품 효소가 막을 먹어 궤양을 형성할 수 있습니다. 이 미생물에는 그다지 유쾌하지 않은 여러 가지 특징이 있습니다.

• 해충이 어디에서 왔는지 고려한다면 우선 물을 표시해야 합니다. 해양 또는 신선한 수생 환경에서 유기체는 약 14일 동안 생존할 수 있습니다. 생야채는 다양한 저수지에서 고인 물로 물을 주면 문제를 일으킬 수 있습니다.
• 미생물은 위의 산성 환경에 완벽하게 저항하는 반면 다른 바이러스는 대부분 죽습니다.
• 헬리코박터는 십이지장 및 위의 위 질환 발병의 주요 원인입니다. 증식하면 위 세포가 파괴되고 궤양과 미란성 병변이 발생하여 암 형성 위험이 증가합니다.
• 복용으로 감염을 파괴하는 것이 가능합니다 항균제그리고 위의 산도를 조절하는 물질. 동시에 박테리아는 항생제에도 성공적으로 저항할 수 있으며 종종 한 가지 치료 과정으로는 충분하지 않습니다.

박테리아에 어떻게 감염되며 이는 무엇을 의미합니까?

헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)는 전염성이 매우 높은 유기체로 간주되며, 이 박테리아를 잡는 것은 매우 쉽습니다. 그렇다면 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)가 인간에게 어떻게 전염되는지 살펴보겠습니다. 처리되지 않은 물과 물 외에도 박테리아가 몸에 들어가는 경로는 다양합니다. 생 야채그것은 수:

• 타액 및 기타 신체 분비물,따라서 키스나 성적 접촉을 통해 헬리코박터에 감염될 가능성이 높습니다.
• 공공 케이터링 – 가장 친한 친구이 경우 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)는 접시와 수저가 될 수 있습니다.
• 아기는 젖꼭지, 딸랑이 또는 젖꼭지를 통해 감염됩니다.
• 헬리코박터는 사람에게서 사람으로 전염되나요?개인위생용품 사용시 누락된 경우 간단한 규칙청결.
• 문제의 원인은 의료 장비일 수 있습니다.감염된 환자를 사전에 검사한 후 충분한 치료를 받지 못했습니다.
• 감염의 또 다른 원인은 아픈 환자의 노폐물이며, 이는 구토나 배변일 수 있습니다.

유일한 좋은 소식은 미생물이 접촉하면 죽기 때문에 야외에서 사람 사이에 전염되지 않는다는 것입니다. 그러나 이러한 위험을 극복할 수 있다면 박테리아는 인체 내에서 매우 빠르게 증식할 수 있습니다. 이로 인해 시리즈가 탄생합니다. 불쾌한 증상, 그 중:

• 복부 부위의 통증,두통을 동반하거나 마지막 식사 후 시간이 많이 지난 경우.
• 속쓰림의 출현,단단하고 뜨거운 음식을 먹은 후 장기가 무거워지는 느낌.
• 복통이 눈에 띄게 줄어들고,따뜻하고 감싸는 음식을 먹는다면.
• 메스꺼움이 발생합니다고기나 지방이 많은 음식을 거부하게 됩니다.

이러한 증상은 궤양성 병리 및 위염의 특징이며 환자의 신체에 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)가 존재함을 나타낼 수 있습니다. 그러나 모든 피해자가 감염 징후를 보이는 것은 아니므로 진단을 확인하려면 호흡 검사, 생검, 혈액 검사 등 여러 가지 검사가 필요합니다.

치료는 어떻게 진행되나요?

헬리코박터를 치료하는 것은 상당히 어렵습니다. 사용되는 치료 방법은 제산제, 위액 생성 수준을 감소시키는 약물, 항생제를 포함해야 하며 복잡해야 합니다. 동시에 박테리아는 많은 물질에 내성이 있기 때문에 치료에 양성자 펌프 차단제와 비스무트를 추가하여 항균제를 병용해야 하는 경우가 많습니다. 이 치료법의 효과는 약 80%입니다. 치료 후에는 치료 효과를 확인하기 위해 검사가 처방됩니다.

의약품을 복용하는 것 외에도 식이요법을 처방하고 식이요법을 조정하며 처방전을 사용하는 것이 필수입니다. 전통 의학산도를 정상화하고 통증을 제거합니다. 산도가 높으면 아마씨를 사용할 수 있습니다. 5 분간 끓여서 2 시간 동안 주입 한 후 여과하여 식사 전에 제품 큰 스푼으로 환자에게 제공합니다.

낮은 산도 수준에서식사 60분 전에 양배추 주스 ½컵을 마시고 창포 뿌리를 주입합니다. 끓인 물 1000ml에 뿌리 4 큰 스푼을 부어서 준비합니다. 제품을 30분 동안 주입하고 여과한 후 식사 전에 ¼컵씩 섭취합니다.

발행일: 2019년 11월 26일

헬리코박터 파일로리는 인간에게 어떻게 그리고 어디서 전염됩니까?

헬리코박터 파일로리균은 어떻게 전염되나요? 이 박테리아는 사람들에게 큰 해를 끼칩니다. 그들은 위장에서만 살 수 있으며 이미 감염된 사람을 통해서만 위장에 도달할 수 있습니다.

주요 감염경로

박테리아는 개방된 공간에서는 자랄 수 없으므로 접시, 위생용품, 공기 중 비말을 통해 새로운 위로 들어가는 경향이 있습니다. 박테리아는 위장 점막에 침투하고 강화하여 점차적으로 조직을 파괴하는 데 도움이 되는 특성을 가지고 있습니다. 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)는 산성 환경을 두려워하지 않으며 매우 저항력이 있습니다. 따라서 박테리아가 몸에 들어가면 염증, 침식 및 위염뿐만 아니라 시간이 지남에 따라 병리학에주의를 기울이지 않으면 궤양, 심지어 위암까지 나타날 수 있습니다.

문제는 박테리아가 효소와 독소를 대량으로 생산하고 방출할 수 있어 점막 세포에 즉시 부정적인 힘을 발휘할 수 있다는 것입니다. 이것은 위와 십이지장의 염증 과정의 시작에 기여합니다.

이 박테리아는 다음에서 발생합니다. 인간의 몸오랫동안 발견되었지만 얼마 전에 호주의 과학자들이 발견했습니다. 노벨상. R. 워렌(R. Warren)과 B. 마샬(B. Marshall)은 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)의 존재를 증명할 수 있었고, 이 병원체로 인해 위염, 궤양 및 기타 위장 질환이 나타나고, 감염이 사람에서 사람으로 전염될 수 있다는 사실이 밝혀지자 작은 혁명이 일어났습니다. 치료 문제가 완전히 새로운 방식으로 나타났기 때문에 의학에서 발생했습니다.

헬리코박터 파일로리균에 어떻게 감염될 수 있나요? 제일 일반적인 이유- 이건 무시하는 거야 간단한 수단위생. 의사들은 기숙사, 기숙 학교에 거주하고 출장을 가거나 공공 식당에서 식사를 하는 대다수의 사람들에게서 이러한 박테리아가 위장에 침투할 때 질병이 발생하는 비율을 백분율로 계산할 수 있었습니다.

생활 수준이 낮은 국가에서는 선진국보다 헬리코박터증 발병률이 더 높습니다. 그러나 여전히 통계는 매우 놀랍습니다. 왜냐하면 지구상의 절반 이상이 위험한 박테리아의 운반자이자 배포자이기 때문입니다. 사실, 감염이 내부로 들어간다고 해서 소화성 궤양이 발생한다는 의미는 아닙니다.

가족 중 누군가가 감염되면 결국 나머지 가족도 헬리코박터 파일로리균 중 하나에 감염됩니다. 항균 요법모두가 겪어야 할 것입니다. 그러나 위와 장에 염증이 없으면 치료가 필요하지 않습니다.

주요 증상

감염이 전파되면 감염 증상이 나타납니다. 때로는 질병 자체가 오랫동안 느껴지지 않지만 대부분 박테리아가 몸에 들어가 뿌리를 내리고 활동적인 활동을 시작한 후 6 일 또는 8 일에 나타나기 시작합니다.

박테리아 활동의 증상은 다음과 같이 나타납니다.

• 특히 식사 전과 식사 후에 복통이 자주 발생합니다. 고통스러운 감각줄인;
• 식사 후 무거움, 트림이 자주 발생합니다.
• 빠른 구토.

이 모든 증상은 뭔가 잘못되었다는 신체의 신호입니다. 위장관. 그러나 헬리코박터증이라면 나타났다가 빨리 사라지기 때문에 대부분의 사람들은 그러한 증상을 중요하게 여기지 않습니다.

사람은 박테리아를 유발하지 않을 기회가 있으며 문제를 일으키지 않고 수년 동안 몸에 남아 있을 수 있습니다. 그러나 아주 작은 기회라도 주면 그들은 즉시 더 활동적이 되기 시작하고 건강에 너무 많은 위험을 끼치게 됩니다.

이러한 위험한 징후는 다음과 같습니다.

• 영양 부족, 다이어트 부족 몸에 유익하다물질과 비타민;
• 흡연과 알코올 음료(대량);
• 기타 전염병;
• 약화 된 면역 체계;
• 영구적인 긴장된 긴장, 스트레스;
• 힘든 육체 노동;
• 방어력을 약화시키는 일부 복잡한 약물;
• 위생 기준을 지속적으로 위반합니다.

그러나 박테리아의 발견이 기정사실이 되자 질병 발병에서 박테리아의 역할을 연구하는 것이 가능해졌고 치료 방법이 명확해졌으며 위궤양이나 십이지장 궤양이 있는 사람들의 재발률이 크게 감소했습니다. 따라서 의사들은 이제 헬리코박터 파일로리를 확인하기 위해 진단을 받아야 한다고 주장합니다.

박테리아를 검출하는 방법?

감염이 발생했다는 추정이 있을 경우 철저한 조사가 이루어져야 한다. 다음을 수행할 수 있는 여러 가지 방법이 있습니다.

• 미생물을 식별하고;
• 중요한 활동의 ​​징후를 식별합니다.
• 감염에 대한 반응의 형태로 신체의 면역학적 반응을 얻기 위해 혈청의 항체를 사용합니다.

일반적으로 염증이 활성 단계에 있을 때 환자를 검사합니다.

혈액 및 호흡 검사는 빠른 결과를 제공합니다. 그러나 결과가 더욱 진실되기 위해서는 호흡 테스트에 대한 사전 준비가 필요합니다. 이렇게 하려면 2주 동안 일부 약물을 중단해야 합니다.

• 항생제;
• 항염증;
• 항분비제;
• 제산제.

이 목록에 콩과 식물로 구성된 알코올 음료와 음식을 추가해야 하며 몇 시간 동안 담배를 피우거나 껌을 사용해서는 안 됩니다. 위와 십이지장을 확인하기 위해 생검을 실시합니다. 정확한 결과. 그러나 내시경 검사 중에는 조직의 다른 부분에서 샘플을 채취하는 것이 가장 신뢰할 수 있습니다.

박테리아를 제거하는 방법? 치료를 위해 위장병 전문의가 처방할 수 있는 특정 요법이 있습니다. 치료에는 다음과 같은 약물이 포함됩니다.

• 항균;
• 창연;
• 항분비제.

신체에 해를 끼치 지 않기 위해 항생제가 항상 처방되는 것은 아니지만 침식, 궤양, 위축성 위염, 그러면 그러한 약물은 치유에 필요할 것입니다. 약물치료일반적으로 14일 동안 지속되며 이 과정을 중단하는 것은 바람직하지 않습니다. 그렇지 않으면 미생물이 적응할 수 있으며 다른 약물을 사용하여 새로운 코스를 처방해야 합니다. 치료 후 몇 달이 지나면 다시 실험실 검사를 받아야 할 수도 있습니다.

ARVE 오류:이전 단축 코드에는 ID 및 공급자 단축 코드 속성이 필수입니다. URL만 필요한 새로운 단축 코드로 전환하는 것이 좋습니다.

물론 위험한 박테리아를 자신 안에 옮기는 운명을 피하기 위해서는 감염되지 않는 것이 좋습니다. 이를 위해서는 생활방식을 통제하고, 건강한 식단을 따르고, 위생 기준을 준수해야 합니다.

헬리코박터 파이로리균이 어떻게 전염되는지 알면 감염 위험을 최소화하여 사랑하는 사람을 보호하고 미세한 적과 싸우면서 건강과 시간을 낭비하지 않을 수 있습니다.

생명의 출현 주요 질문, 항상 지적인 인류를 걱정해 왔습니다. 그것에 대한 대답은 세계 질서에 대한 사람의 생각만큼 자주 바뀌었습니다. 동시에, 생명의 신성한 본질에 대한 두 가지 버전과 생명이 스스로 태어난다는 가정이 공존할 수 있습니다. 오두막 구석에 걸레를 던지고 얼마 후 이 걸레에서 생쥐가 태어날 것입니다. 공평하게 말하자면, 이 문제가 오늘 아직 끝나지 않았다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 게다가, 현대 과학인생이 무엇인지 묻는 질문에도 답할 수 없습니다. 그러나 자연과학자들이 만장일치로 동의하는 점은 지구상 최초의 유기체가 최초의 박테리아일 가능성이 높다는 것입니다.

모든 현미경으로 볼 수 없는 가장 단순한 단세포 유기체에서 유기체가 발달했다는 사실을 받아들이는 것은 쉬운 결정이 아닙니다. 하나님의 섭리가 있다는 생각을 버리고 자신에게만 일어나는 일에 대해 전적인 책임을 져야합니다. 현대 사회아직 준비가 덜 되어 있었고, 이전 세기에는 그러한 생각을 이단과 선동이라고 불렀습니다.

사회 생활의 윤리적, 문화적 측면은 항상 과학 기술 발전의 속도와 방향에 영향을 미쳤습니다(그리고 이러한 영향이 항상 부정적인 것은 아니었습니다). 그러나 윤리적 문제 외에도 최초의 생명체 출현 문제에서 모든 i에 점을 찍는 것을 허용하지 않는 객관적인 어려움도 있습니다.

다음 상황은 독립 영양 및 종속 영양 박테리아가 지구상의 유기 생명체 형성에 선구자가 될 권리를 최종적으로 확보하는 것을 허용하지 않습니다.

1. 자연은 원칙적으로 알 수 없으며 공식적인 과학적 패러다임을 바꿀 수 있는 새로운 데이터를 얻을 가능성이 항상 있다는 과학적 접근 방식의 원칙 중 하나입니다.
2. 복잡한 자기 복제 유기 분자가 무기 화합물로부터 발생할 수 있는 과정에 대한 완전한 그림이 부족합니다.
3. 지구상의 존재 초기에 형성된 퇴적물에 대한 접근이 부족합니다.

다음 세 가지 입장에서 우리는 다음과 같은 질문을 고려할 수 있습니다.

• 최초의 미생물은 언제 형성되었는가?
• 박테리아 군집이 어떻게 발전했는지, 그리고 그들이 오늘날까지 살아남았는지;
• 인간과의 협력 측면을 포함하여 이 지구상의 박테리아에 대한 전망은 어떻습니까?

언제 나타났나요?

현대 과학이 가장 단순한 비핵 유기체(박테리아)에 대해 많이 알고 있다는 사실에도 불구하고, 수년 전과 마찬가지로 오늘날 이 유기 생명체 왕국의 최초 대표자에 대한 신뢰할 만한 데이터는 없습니다.

최초의 자가영양 박테리아는 지구 존재 후 처음 1억 년 동안 지구에 나타났다는 제안이 있습니다.

현재까지 이 가설은 확인되거나 반박될 수 없습니다. 이러한 불확실성에는 여러 가지 이유가 있습니다.

1. 오늘날 발견되는 가장 오래된 퇴적물은 39억년 전에 형성되었으며 이미 박테리아의 흔적을 담고 있습니다.
2. 나중에 암석을 연구할 기회가 부족하다는 것은 그 암석에도 미량의 박테리아가 포함되어 있을 수 있음을 시사합니다.

박테리아가 언제 나타났는지, 몇 년 전에 유기 분자가 환경에서 얻은 에너지를 사용하여 스스로 복제하기 시작했는지에 대한 질문은 가능한 한 지구의 나이에 가까운 지질학적 물체가 확인될 때까지 연기되는 것으로 보입니다.

그들이 어떻게 나타났는가

최초의 원핵생물이 언제 출현했는지를 추상화하고 어떻게 출현했는지 묻는다면 유기체의 생명이 무엇에 기반을 두고 있는지에 대해 많은 흥미로운 사실을 배울 수 있습니다. 지상 생활.

그 대답은 현대 기준에 따르면 1차 해양의 생명이 없고 유독한 물에서 발생한 첫 번째 과정에 있습니다.

오늘날 그것은 확실하게 알려져 있습니다. 최초의 박테리아 세포가 몇 년 전에 나타났더라도 현대 생물권의 일부인 식물이나 동물이 존재할 수 없는 조건에서 유기체로 형성되었습니다.

간접적이고 추측적인 가정에 따르면, 행성이 존재한 후 처음 10억 년 동안 최초의 지구 생명이 탄생한 조건은 다음과 같습니다.

1. 원래 지구를 구성했던 요소들의 중력 분화의 결과로 원시권 형성 과정이 시작되었습니다.
2. 중력 분화는 행성의 가열에 기여했으며 결과적으로 상부 껍질이 녹았습니다.
3. 용융은 맨틀의 가스 제거 과정을 촉발하여 수증기, 메탄, 암모니아, 분자 질소 및 유황 연기로 구성된 1차 대기를 형성했습니다.
4. 중철이 점진적으로 침전되고 행성의 핵이 형성되면서 표면의 온도가 감소하고 상부 껍질이 점차 냉각되기 시작했습니다.
5. 냉각된 수증기가 소나기처럼 여전히 뜨거운 지구의 맨틀 위로 떨어졌고, 즉시 많은 수의수분은 1차 대기의 상층부로 다시 증발했습니다.
6. 응축과 증발이 반복되는 결과 지구에는 수권과 대기가 형성되고 지구화학적 순환이 시작된다.

최초의 핵 없는 세포가 탄생하는 조건이 발생한 곳은 새로 탄생한 지구화학적 순환이 있는 이 주요 바다였습니다. 몇 년 전에 이런 일이 일어났는지는 아직 말할 수 없으며, 이 지식은 현재 연구자들이 접근할 수 없습니다.

최초의 박테리아가 단계별로 형성되는 과정 자체가 오늘날 부분적으로 연구되고 있습니다.

많은 과학 실험을 통해 확인된 데이터에 따르면, 형성 순서는 유기 구조나중에 최초의 박테리아가 된 는 다음과 같습니다.

1. 화학 반응 간의 경쟁으로 인해 물질을 시작하기 위한 투쟁이 일어났습니다. 더 빠르게 진행(반응)할 수 있는 반응이 승리했습니다. 촉매의 존재로 인해 반응 속도가 증가합니다.
2. 경쟁에서는 자체 생성물에 의해 촉매되는 반응이 발생했으며 이러한 반응이 가장 유리한 위치에 있었습니다. 이러한 모든 결론은 과학 실험에 의해 확인되었으며, 그러한 결과 이후 과학자들이 무엇이 생명이고 무엇이 아닌지 의심하기 시작한 것은 놀라운 일이 아닙니다.
3. 최초의 자가촉매 주기의 출현은 원시 해양에 용해된 물질을 사용하여 자신을 복제하는 방법만 알고 있던 RNA 유기체 출현의 전제 조건이 되었습니다. 화학 물질, 그러나 지상 생명체의 경우 유기 생명체의 선구자 인 소위 RNA 세계가 등장한 이래로 그것은 엄청난 돌파구였습니다.
4. RNA 세계의 진화는 "저렴한" ATP 에너지로 화학 반응을 제공하는 문제를 해결했으며, 또한 분자 "꼬리"를 사용하여 RNA는 단백질을 "조립"하는 방법을 배웠으며 또한 시간이 지남에 따라 유일한 DNA 분자를 만들었습니다. 그리고 이 행성 정보에 대한 유전 정보의 탁월한 수호자입니다.
5. 최초의 박테리아의 껍질은 원시 해양에도 존재하는 지질(지방)로 형성되었으며, 이것이 소위 코아세르베이트 방울입니다. 살아있는 유기체는 아니지만 이러한 물방울은 환경과 함께 성장하고, 분열하고, 물질을 교환할 수 있습니다.

아마도 코아세르베이트 물방울 내부에서 발견된 RNA 분자는 바다의 열린 공간에 계속 존재했던 RNA 분자보다 이점을 얻었으며 이것이 조화로운 생화학의 단일 복합체로서 생물학적 세포를 형성하는 출발점이 되었습니다. 프로세스.

최초의 박테리아의 역할

최초의 박테리아를 생성하는 과정에서 자연이 해결한 모든 문제는 실제로 하나의 주요 문제, 즉 주요 구체가 형성될 때 행성에서 발생한 지구 화학적 순환의 안정화로 귀결됩니다.

상상하기 어렵지만 박테리아(독립영양생물과 종속영양생물)입니다.

• 비옥한 토양층을 형성했습니다.
• 대기를 산소로 포화시키십시오.
• 핵 유기체(진핵생물)의 출현을 위한 전제 조건을 만들었고, 이후 식물과 동물이라는 두 왕국으로 발전했습니다.

가장 단순한 유기체의 이러한 모든 폐기물은 자연의 일반적인 물질 순환에 포함되었으며 점차 필수 구조 요소가되었습니다.

그러나 박테리아는 지구의 생명에서 주도적인 역할을 잃지 않았습니다. 수년 전과 마찬가지로 오늘날에도 독립영양세균은 무기화합물에서 유기물질을 합성하고, 종속영양세균은 유기물을 무기화합물로 분해합니다. 둘 필요한 조건주기는 박테리아에 의해 수행됩니다.

현대의 메아리

오늘날 최초의 원핵생물이 수년 전에 어떤 모습이었는지에 대해 결정적인 진술을 하는 것은 어렵습니다. 왜냐하면 이 최초의 미생물이 살았던 환경에 대한 완전한 지식이 없기 때문입니다.

그러나 유기체의 기원에 대한 흔적을 찾는 작업은 계속되고 있으며 때로는 과학자들이 비밀의 베일을 벗을 기회를 얻습니다.

따라서 툴라 지역의 야금 공장 중 하나의 반응기에서 발견된 고세균(핵이 없는 미생물) Ferroplasma acidiphilum 군집을 연구하여 흥미로운 정보를 얻었습니다.

페로플라즈마에 대한 상세한 연구는 비슷한 특성을 가진 미생물이 40억년 전에 존재했다고 추정되는 원시 대기 조건에서 살 수 있게 하는 다음과 같은 특성을 밝혀냈습니다.

• 페로플라즈마에는 단단한 세포벽이 없습니다.
• 정상적인 지상 조건에서는 실제로 발생하지 않는 산도가 매우 높은 물에 살고 있습니다.
• 독립 영양은 이산화탄소 (1 차 대기의 주요 구성 요소 중 하나)로부터 유기물을 합성하는 반면 합성은 태양 에너지가 아니라 1 차 해양의 물을 채운 철 산화 에너지를 사용합니다.
• 강질체는 과학에 알려진 단백질 분자와 매우 다른 단백질을 합성합니다. 높은 레벨금속 함량(최초이자 가장 오래된 촉매)인 이 단백질은 심지어 금속단백질이라는 특별한 이름을 받았습니다.

연구자들은 페로플라즈마의 특징이 수십억 년 전에 일어난 유기체 형성의 첫 번째 단계의 기적적으로 보존된 메아리라고 믿습니다.

실용적인 사용

세상에 대한 추상적 지식에 대한 사람의 욕구가 아무리 크더라도 현실은 거의 항상 사회에 대한 구체적이고 실질적인 이익을 위해 획득한 지식을 사용해야 하는 틀로 그를 되돌립니다.

미생물학자들의 발견에 영감을 받은 현대 사회는 인류의 주요 문제를 해결하기 위한 새로운 도구를 원합니다.

• 값싼 음식 제공;
• 질병의 예방 및 치료;
• 장기 이식 및 치료 목적을 포함하여 다양한 수준의 복잡성을 지닌 합성 유기 물질 생성;
• 인공지능 생성;
• 환경 문제 해결.

인간을 치료하고, 먹이를 주고, 노폐물을 제거할 목적으로 연구되고 있는 현대의 박테리아는 지구에 살았던 최초의 박테리아와는 아무런 관련이 없습니다.

예를 들어, 오늘날 세계 인구의 절반 이상을 감염시키고 위와 십이지장의 소화성 궤양을 일으키는 박테리아 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다.

이 질병을 치료할 도구를 찾기 위해 생물학자들은 최초의 사람들이 동물에서 나온 이 박테리아에 감염되었다는 가설을 연구했습니다. 그러나 최근 데이터에 따르면 헬리코박터 파이로리균의 최초 생명 저장고가 된 사람은 바로 사람이었습니다. 동물과 인간 사이의 접촉으로 인해 동물의 추가 감염이 발생했습니다.

이 정보는 궤양 치료에 큰 가치가 있습니다. 궤양 박테리아의 진화 경로를 이해하면 포괄적인 치료 및 예방 조치를 개발하는 것이 훨씬 쉽기 때문입니다.

미생물학자와 약사는 살아있는 세균 배양을 연구하는 것 외에도 인간의 질병을 진단하고 치료하는 문제도 해결할 수 있는 인공 미생물을 만들려고 노력하고 있습니다.

오늘날에는 일반 대장균을 기반으로 만들어진 인공박테리아를 이용해 암과 당뇨병을 진단할 수 있는 가능성이 모색되고 있다. 이러한 질병의 식별 초기 단계치료에서 높은 결과를 얻는 데 도움이됩니다.

그러나 인공세균은 합성물질로 만들어진 미생물이 아니라는 점을 이해해야 한다. 합성 박테리아는 유전 코드에 특정 변화가 생기는 일반적인 박테리아입니다.

예를 들어, 동일한 합성 대장균은 DNA의 인위적인 변화로 인해 당뇨병 환자의 혈당이 증가하면 형광 단백질을 생성하기 시작하며, 이는 환자의 소변에 들어갈 때 즉시 특수하게 나타납니다. 생화학 테스트.

인간의 치료와 진단에 필요한 합성 박테리아를 만드는 분야의 발전 가능성에도 불구하고 이러한 과학적 발전은 매우 위험합니다.

많은 공공 기관에서는 혁신 개발자에게 인공 박테리아를 만들어 개발 특허를 거부할 것을 요구하고 있습니다. 현대 과학은 아직 합성 박테리아가 지구의 자연 박테리아 환경의 일부가 되면 어떤 일이 일어날지에 대한 질문에 답할 수 없기 때문입니다.

그리고 인공박테리아가 자연환경에 침투하는 순간을 추적하는 것은 거의 불가능하다.

헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)는 이러한 질병을 일으키는 독특한 병원성 미생물입니다. 위험한 질병, 헬리코박터증과 같습니다. 이것은 종종 위에 영향을 미치는 병리이지만 십이지장에서도 발생할 수 있습니다.

박테리아는 그것이 사는 환경, 즉 위의 유문 부분 때문에 그 이름을 얻었습니다. 미생물의 특징은 위산에도 저항할 수 있다는 것입니다. 박테리아에는 편모가 있어 위벽을 따라 자유롭게 움직이거나 위벽에 단단히 부착됩니다.

헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylori)는 번식할 때 점막에 자극을 유발하고 결과적으로 염증 과정. 또한 우리는 위염이나 소화성 궤양, 종양학 과정의 발전에 대해서도 설명합니다. 조속히 치료 시작하면 예방 가능 위험한 결과, 이는 이 박테리아의 활동으로 인해 발생할 수 있습니다.

발견의 역사

인간의 위장에 서식하는 나선형 모양의 병원성 미생물은 100년 전 폴란드 교수 W. Jaworski에 의해 기술되었습니다. 얼마 후 과학자 G. Bidzodzero는 동물 위 점막에서 동일한 박테리아를 발견했습니다. 오랜 세월그들은 위험을 인식하지 못한 채 이 감염에 대해 눈을 감았지만 지난 세기 70년대 후반에 과학자 로버트 워렌(Robert Warren)은 이 박테리아가 염증이 있는 위 점막에 살고 있다는 사실을 지적했습니다.

결과적으로, 이 미생물의 생명 활동은 완전하지는 않지만 연구되었으며 독일 과학자들에 의해 설명되었습니다. 그러나 당시에는 이것에 큰 중요성을 부여하지 않았습니다. Barry Marshall과 힘을 합친 Warren은 이러한 박테리아의 특성을 자세히 연구하기 위한 연구를 시작했습니다. 오랜 기간 동안 미생물 배양물을 분리하는 것은 불가능했지만 과학자들은 여전히 ​​운이 좋았습니다. 부활절 휴일 동안 실험실 직원은 실수로 2일이 아닌 5일 동안 박테리아 배양 접시를 남겨 두었습니다. 이 사건 덕분에 과학자들은 알려지지 않은 미생물 군집의 성장을 기록했습니다.

이 박테리아는 원래 Campylobacter 속에 속하는 미생물과 그 특성이 비슷하기 때문에 Campylobacter pyloridis라는 이름이 붙었습니다. 1983년에 과학자들은 처음으로 연구 결과를 발표했습니다. 그러나 조금 후에 연구원들은 발견된 병원성 미생물총의 대표자가 캄필로박터 속과 관련이 없다는 것이 곧 분명해졌기 때문에 이전 발견을 반박해야 했습니다. 이를 토대로 발견된 미생물의 이름을 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori)로 바꾸었습니다.

궤양성 질환을 유발하는 미생물의 능력을 증명하기 위해 B. Marshall은 1985년에 이 미생물의 배양물을 섭취했습니다. 그러나 궤양이 발생한 것이 아니라 위염이 저절로 사라졌습니다. 이 실험 덕분에 과학자는 헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylori) 박테리아가 위염 발병의 원인이라는 것을 증명할 수 있었습니다. 2005년에 워렌과 마샬은 놀라운 발견으로 노벨 의학·생리학상을 받았습니다.

박테리아의 특징

이 미생물의 첫 번째 특징은 대부분의 박테리아와 바이러스가 단순히 죽는 반면 매우 산성인 위 환경을 견딜 수 있는 능력입니다. 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)는 2가지 메커니즘을 사용하여 위산도 수준에 적응할 수 있습니다.

1. 위장에 들어가면 박테리아가 점막을 통해 이동하기 시작합니다. 그녀는 편모의 도움으로 이것을 수행합니다. 위 점막에 숨어 있는 미생물은 과도한 산으로부터 세포를 보호합니다. 간단히 말해서, 박테리아는 스스로 가장 최적의 서식지를 "선택"합니다.
2. H. pylori는 위산을 감소시키는 암모니아 생성을 유발합니다. 이로 인해 미생물은 장기 벽에 편리하게 위치하여 수년 동안 그 자리에 남아 있을 수 있습니다.

박테리아의 두 번째 특징은 위장관에서 염증 과정을 일으키는 능력입니다. 증식함에 따라 위세포의 파괴가 서서히 진행되며, 분비되는 물질은 만성 염증 과정과 위염을 유발합니다. 십이지장과 위의 점막이 약해지면 궤양과 침식이 생기기 시작하여 암 발병 위험이 높아집니다. 이러한 이유로 많은 위장병 전문의는 헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylori)를 위장의 종양학적 과정을 유발하는 자로 간주합니다.

항생제 치료를받은 후에 만 ​​​​병리를 없앨 수 있습니다. 사용하여 항균제위산도 수준이 조절됩니다. 필요한 검사를 실시하고 환자에게 추가적인 도구 진단 절차를 의뢰한 후 위장병 전문의만이 특정 약물을 처방할 수 있습니다.

H. pylori는 어떻게 전염되나요?

이 박테리아에 의한 감염은 주로 구강-대변 및 구강-구강의 두 가지 방법으로 이루어질 수 있습니다. 그러나 미생물이 고양이에게서 주인에게 전염되거나 파리에 의해 감염될 수 있다는 의견이 있습니다. 어린 아이들은 감염에 가장 취약합니다.

한 사람에서 다른 사람으로의 전염은 세 가지 방법으로 발생합니다.

1. 의원성, 다음으로 인해 감염이 발생하는 경우 진단 절차. 따라서 내시경 검사나 환자의 위점막과 직접 접촉한 기타 제대로 멸균되지 않은 의료 기구를 사용하는 동안 감염이 발생할 수 있습니다.
2. 대변-구강. 박테리아는 대변과 함께 배설됩니다. 오염된 물이나 음식과의 접촉을 통해 박테리아에 감염될 수 있습니다.
3. 구강-구강. 위장병 전문의는 H. pylori가 다음과 같이 살고 있다고 확신합니다. 구강. 따라서 키스, 다른 사람의 칫솔 또는 제대로 씻지 않은 수저를 사용하면 감염이 전염 될 수 있습니다.

헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylori)는 모든 감염자에게 조직학적 위염을 일으킬 수 있지만 병리학적 징후는 다음과 같은 경우에 나타납니다. 드문 경우지만. 위염보다 덜 자주 위궤양이 발생하고 극히 드물게 위암이 발생합니다.

감염의 증상

위장에 들어간 후 박테리아는 노폐물을 적극적으로 분비하기 시작합니다. 그들은 점막을 자극하여 염증을 일으킵니다. 임상 증상헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylori)는 형태에 따라 다릅니다.

다섯 가지가 있는데, 각각을 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

1. 잠복 또는 무증상 형태, 감염된 사람이 놀라운 증상을 경험하지 않을 때, 특히 면역력이 헬리코박터에 저항할 만큼 강한 경우. 그러나 임상 양상이 나타나지 않더라도 그 사람은 여전히 ​​보균자이며 다른 사람을 감염시킬 수 있습니다. ~에 장기 체류위장에 있는 박테리아는 심각한 합병증을 유발할 수 있으며, 그 중 하나가 위암입니다.
2. – 상복부 통증, 메스꺼움, 식욕 부진으로 나타나는 질병. 질병은 다음과 같이 진행될 수 있습니다. 만성 형태주기적인 재발로.
3. . 이 병리학은 헬리코박터증의 주요 증상 중 하나입니다. 악화되는 동안 환자는 복통, 메스꺼움, 때로는 구토, 두통, 식욕 부진을 호소합니다. 환자는 가슴 쓰림, 팽만감, 트림, 자만심 등으로 고통받습니다. 비특이적 증상은 또한 잇몸 출혈의 형태로 발생합니다.
4. , 언제 병리학적 과정십이지장에 영향을 미칩니다. 임상 사진위염의 증상과 유사하지만 위십이지장염의 경우 대변 장애, 특히 변비가 가능합니다. 환자는 식욕을 잃고 메스꺼움을 호소하며 잠을 잘 수 없습니다. 점막의 변화는 내시경 검사 중에만 감지됩니다. 병변은 경증, 중등도 또는 중증일 수 있습니다.
5. , 이는 다른 이유로도 발생할 수 있습니다(알코올 중독, 흡연, 잦은 스트레스, 위험한 작업 등). 위 점막이 더 깊게 손상되면 미란과 궤양이 형성됩니다. 병리학은 위장 통증, 메스꺼움, 혀에 흰색 코팅의 출현, 메스꺼움, 자만심, 구토, 소화 불량, 상복부 부위의 무거움, 가슴 앓이 등 많은 증상으로 나타납니다.

위외 증상에 대해 이야기하면 헬리코박터증 환자는 피하 또는 피부 발진작은 흰색 또는 분홍색 여드름 형태입니다. 일반적으로 얼굴에 국한되어 있습니다. 종종 이 질병은 홍반을 유발합니다.

사진은 헬리코박터 파일로리의 증상, 즉 얼굴에 생긴 여드름을 보여줍니다.

헬리코박터 파일로리 분석

진단은 침습적(내시경 검사 후 위 조직 생검) 및 비침습적( 실험실 연구). 물론, 가장 정확하고 신뢰할 수 있는 방법은 침습적 방법입니다. 왜냐하면 전문의가 위점막에서 조직을 채취하여 생체재료를 세심하게 검사하여 염증의 병소와 박테리아 자체를 검출하기 때문입니다. 게다가 현미경 검사, 위 조직 검체는 다양한 실험실 테스트를 받을 수 있습니다.

모든 실험실 테스트는 헬리코박터 파일로리를 식별하고 그 필수 활동을 평가하는 것을 목표로 합니다. 전반에 걸쳐 수명주기미생물은 위 요소를 암모니아로 분해하여 그 자체로 유리한 생활 환경을 조성합니다. 헬리코박터 파일로리에 감염된 위점막 조각을 요소에 넣으면 암모니아가 방출됩니다. 이렇게 하면 용액의 알칼리도가 증가하지만 이러한 변화는 특수 테스트 스트립을 통해서만 감지할 수 있습니다. 지표는 리트머스 종이의 원리에 따라 작동합니다.

그러나 질병을 확인하기 위해 FGDS 또는 생검 연구를 수행하는 것이 전혀 필요하지 않습니다. 다른 기술을 사용할 수 있습니다. 13 요소 검사는 전혀 고통 없이 감염의 존재를 감지하고 즉시 치료를 시작하는 데 도움이 됩니다.

가능한 합병증

적시에 치료를 시작하면 위험한 결과를 예방할 수 있습니다. 또한, 다른 사람을 감염시킬 위험도 완전히 제거됩니다.

합병증에 관해 이야기하면 다음과 같은 증상이 발생하여 나타날 수 있습니다.

• 만성이거나;
• JAB 및 DPC;
• 위 종양학;
• 위의 상피 내벽 위축으로 인한 내분비 병리학.

그러한 결과를 피하기 위해 자가 치료는 엄격히 권장되지 않습니다. 이 문제는 자격을 갖춘 위장병 전문의에게 맡기는 것이 좋습니다.

헬리코박터 파일로리의 치료

헬리코박터 파이로리 치료를 시작하기 전에 위장 손상 정도와 벽 오염 정도를 평가합니다. 사실 어떤 사람들에게는 시간이 지남에 따라 이러한 미생물이 기회주의적 미생물총의 변종 중 하나가 되어 어떤 식으로든 나타나지 않을 수도 있습니다.

박테리아가 운반체의 건강에 해를 끼치지 않으면 이를 제거하기 위한 조작이 수행되지 않습니다. 하지만 감염을 치료하려면 강력한 약물을 사용해야 합니다. 항균 약물. 결과적으로 면역 체계를 크게 약화시키고 발달을 유발할 수 있습니다.

메모에. 쓸 수 없다 민간요법헬리코박터증 치료를 위해. 달임과 주입을 사용하면 질병의 증상을 일시적으로 "진정"시킬 수 있으므로 환자는 의사 방문을 연기해야 ​​합니다. 그 동안 질병은 진행되어 앞으로 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다.

치료 요법

헬리코박터 파일로리의 치료 요법에는 통합된 의학적 접근이 필요합니다. 일반적으로 환자는 개별적으로 선택되는 2가지 약물을 처방받습니다. 또한 양성자 펌프 억제제 그룹 중 하나의 약물이 필수입니다.

치료 기간은 환자를 철저히 검사하고 질병의 중증도를 평가 한 후 위장병 전문의가 결정합니다. 치료 기간은 14-21일입니다. 완료 후 의사는 환자의 완전한 회복을 확인하기 위해 반복적인 실험실 테스트를 실시합니다.

항생제

Helicobacter Pylori가 병원성 박테리아 그룹에 속한다는 사실에도 불구하고 모든 항균제가 이를 파괴할 수 있는 것은 아닙니다.

미생물은 항균 물질에 대한 내성을 빠르게 발달시켜 치유 과정을 상당히 복잡하게 만듭니다. 때때로 의사는 긍정적인 역동성을 달성하기 위해 여러 가지 약물을 한 번에 결합해야 하며, 더욱이 위장의 산성 환경은 약물 성분의 활성화를 방해하고 치료 과정을 늦출 수 있습니다.

헬리코박터 파일로리 감염에 대한 항생제 치료에는 다음 약물을 사용하는 것이 포함됩니다.

• 클라리스로마이신
• 세팔로스포린 약물;
• 아지스로마이신;
• 레보플록사신.

약물 아목시실린과 그 유사체는 위 점막의 염증과 그 위에 형성된 궤양을 치료하는 데 가장 높은 효과를 나타냅니다. 다른 항균제를 사용할 수도 있습니다. 여기에는 미생물에 의한 특정 효소 생산을 방지하는 클라불란산이 포함되어 있습니다. 이는 결국 H. pylori가 저항성을 갖는 것을 방지합니다.

비스무스 삼칼륨 디시트레이트의 제조

대부분 헬리코박터증으로 인한 질병 치료를 위해 다음과 같은 약물이 사용됩니다. 활성 물질삼칼륨디시트레이트. 이로 인해 병원성 미생물의 성장과 번식을 촉진하는 생물학적 화합물의 생산이 크게 감소합니다.

De-Nol의 활동 목표는 다음과 같습니다.

• 세포막 투과성 붕괴;
• 세포막 구조의 변화.

삼칼륨 디시트레이트와 위 점막의 단백질 화합물이 화학적으로 상호작용하는 동안 고분자 복합체가 형성됩니다. 덕분에 궤양과 침식의 표면에 강력한 보호막이 형성되어 위액이 위점막의 손상된 부위로 들어가는 것을 방지합니다.

De-Nol 치료의 전체 과정을 마친 후에는 위장 점막의 펩신과 염산에 대한 저항성이 증가합니다.

양성자 펌프 차단제

효율적이고 더 많은 것을 위해 빠른 폐기헬리코박터 파이로리의 경우 양성자 펌프 차단제가 치료 요법에 포함됩니다. 구성에 포함된 구성 요소로 인해 복잡합니다. 생물학적 과정, 이는 위에서 염산 생성을 감소시킵니다.

가장 효과적인 양성자 펌프 차단제(억제제)에는 다음이 포함됩니다. 다음 약물:

1. ( , ).
2. Rabeprazole (유사체 - Khairabezol, Bereta).
3. Pantoprazole (유사체 – Controloc, ).

위의 산도가 감소하면 손상된 조직을 복구하는 과정이 시작됩니다. 이는 병원성 미생물, 특히 H. pylori의 증식에 불리한 조건을 만듭니다.

또한 양성자 펌프 억제제는 이 박테리아로 인한 질병을 치료하는 데 사용되는 항생제의 효과를 크게 증가시킵니다. 이를 고려하여 위장병 전문의는 종종 항균제의 복용량을 줄입니다. 이는 장내 미생물 상태와 환자의 전반적인 면역력에 유익한 영향을 미칩니다.

치료 식단

치료 과정 전반에 걸쳐 그리고 치료 완료 후 위장관 기능을 정상화하려면 환자는 특별한 지침을 따라야 합니다. 치료 식단. 이는 다음과 같은 규칙을 의미합니다.

1. 식사는 부분적으로 이루어져야합니다. 즉, 조금씩 먹어야하지만 자주 먹어야합니다.
2. 튀긴 음식, 지방이 많은 음식, 매운 음식, 매운 음식, 구운 식품 및 제과 제품은 제외하십시오.
3. 음주 습관을 유지하십시오.
4. 술과 저알코올 음료를 피하세요.
5. 매리네이드, 피클, 탄산수, 패스트푸드 및 기타 정크푸드를 식단에서 제거하세요.

처음에는 이렇게 엄격한 식단을 따르는 것이 쉽지 않을 것이지만, 환자는 건강을 관리하기 위해 그렇게 해야 합니다. 시간이 지남에 따라 그는 이 식단에 익숙해지고 음식 제한을 눈치채지 못할 것입니다.

여기 샘플 메뉴헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylori) 환자의 경우:

1. 아침 식사는 오트밀 죽, 신선한 코티지 치즈 팬케이크, 과일 설탕에 절인 과일로 구성되어 있습니다.
2. 애프터눈 티로는 코티지 치즈 수플레를 먹고 카모마일 차 한 잔을 마실 수 있습니다.
3. 점심에는 살코기와 찐 닭고기 국물을 기본으로 한 수프를 먹을 수 있습니다. 생선까스조림이나 신선한 야채.
4. 두 번째 오후 간식 - 구운 사과를 곁들인 과일 또는 우유 젤리.
5. 저녁에는 찐 칠면조와 삶은 감자를 먹을 수 있습니다.
6. ~에 늦은 저녁케 피어 또는 로즈힙 달인을 섭취하는 것이 허용됩니다.

요리는 질병의 단계에 따라 개별적으로 선택됩니다. 악화 위험 및 기타 요인도 고려됩니다.

방지

감염을 방지하려면 가장 간단한 규칙을 따라야 합니다.

• 식사 전과 화장실 사용 후에는 손을 깨끗이 씻으십시오.
• 자신의 위생용품과 물품(수건, 칫솔, 비누 등)만 사용하십시오.
• 위장 병리를 완전히 치료합니다.
• 나쁜 습관을 거부하다;
• 정기적인 예방 건강검진을 받는 것이 필수입니다.

치료 결과를 통합하고 면역체계를 강화하기 위해 의사는 처방합니다. 비타민 복합체, 인간에게 필요한 미량 원소를 함유 한 제제. 하지만 환자 스스로가 술과 담배를 끊고, 생활 방식을 되돌아보는 등 병이 난 후 몸을 튼튼하게 만들어야 한다.