Claritin tablety návod k použití pro děti. Claritin je bezpečný lék na alergie

Claritin je antialergické léčivý přípravek, blokátor histaminových H1 receptorů. Používá se ke zmírnění příznaků sezónní nebo celoroční rýmy alergického původu.

Léčivá látka - Loratadin - je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Loratadin a jeho metabolity neprocházejí BBB. Claritin neovlivňuje centrální nervový systém, nevykazuje anticholinergní a sedativní účinky, neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Při provádění klinické studie, ve které byl Claritin používán po dobu 90 dnů v dávce, která 4krát převyšovala terapeutickou dávku, nebylo zjištěno klinicky významné prodloužení QT intervalu na EKG.

Při dlouhodobé léčbě jsou možné klinicky významné změny vitálních funkcí. důležité funkce: údaje o fyzikálním vyšetření, výsledky laboratorní výzkum nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histaminové H2 receptory. Prakticky žádný vliv na kardiovaskulární systém nebo funkce kardiostimulátoru.

Po užití tablety Claritin začne působit do 30 minut. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než jeden den.

Indikace pro použití

Jaké jsou výhody tablet Claritin? Podle pokynů je lék předepsán v následujících případech:

• léčba sezónní a celoroční alergické rýmy a odstranění příznaků spojených s těmito onemocněními: kýchání, svědění nosní sliznice, výtok z nosu, pocit pálení a svědění v očích;
• léčba kožních onemocnění alergického původu (včetně chronické kopřivky) u dospělých a dětí starších 3 let.

Návod k použití Claritin, dávkování tablet

Tablety se užívají perorálně bez ohledu na jídlo.

Standardní dávka tablet Claritin podle návodu k použití je 1 tableta 10 mg \ 1krát denně. U dětí do 12 let se dávka upravuje podle tělesné hmotnosti.

Děti od 2 do 12 let s hmotností do 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 5 ml sirupu), s hmotností 30 kg a více - 10 mg (1 tableta Claritinu).

U chronického selhání ledvin a u starších pacientů není úprava dávky nutná.

Pro osoby s poruchou funkce jater popř selhání ledvin počáteční dávka by měla být 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den.

Vedlejší efekty

Pokyny varují před možností vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování tablet přípravku Claritin:

• Ze strany zažívací ústrojí u dospělých: možná - sucho v ústech, nevolnost, gastritida; zřídka - abnormální funkce jater.
• Ze strany centrálního nervového systému u dospělých: možná - bolest hlavy, zvýšená únava, ospalost; u dětí (vzácně) - bolest hlavy, nervozita, útlum.
• Alergické reakce u dospělých: možné vyrážka; zřídka - anafylaktické reakce.
• Dermatologické reakce u dospělých: Vzácně byly hlášeny případy alopecie.

Kontraindikace

Claritin je kontraindikován v následujících případech:

• věk do 2 let (pro sirup);
• věk do 3 let (pro tablety);
• období laktace (kojení);
• vzácná dědičná onemocnění (poruchy galaktózové intolerance, lapónský deficit laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce) – v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;
• nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce - kvůli přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;
• přecitlivělost na složky léku.

S opatrností by měl být lék předepisován pacientkám s těžkou poruchou funkce jater během těhotenství.

Předávkovat

Příznaky předávkování - ospalost, tachykardie, bolest hlavy.

Léčivá látka není vylučována hemodialýzou. Po vykreslení pohotovostní péče je nutné nadále sledovat stav pacienta.

Analogy Claritinu, cena v lékárnách

V případě potřeby můžete Claritin tablety nahradit analogem podle terapeutický účinek jsou antihistaminika:

• lomilan,
• klarotadin,
• Claridol,
• Clarfast,
• Clarifarm,
• kllergin,
• Clargotil,
• Alerprive,
• Erolyn,

Při výběru analogů je důležité pochopit, že návod k použití Claritinu, cena a recenze se nevztahují na léky podobného účinku. Je důležité poradit se s lékařem a neprovádět nezávislou náhradu léku.

Cena v ruských lékárnách: Claritin tablety 10 mg 10 ks. - od 217 do 255 rublů, cena 60 ml sirupu - od 246 do 273 rublů, podle 597 lékáren.

Uchovávejte při teplotě do 25°C. Drž se dál od dětí. Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Na internetu jsou recenze sirupu a tablet Claritin poměrně běžné, ale názory lidí na jeho působení jsou velmi nejednoznačné. Mnozí uvádějí, že léčba tímto lékem byla pro ně účinná. I když někteří lidé museli hledat vhodnější lék, protože jejich alergické příznaky se snížily jen mírně.

Sirup - 1 ml:

• účinná látka: loratadin - 1 mg;
• pomocné látky: propylenglykol - 100 mg; glycerol - 100 mg; monohydrát kyseliny citronové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citronová - 8,78 mg); benzoát sodný - 1 mg; sacharóza (granulovaná) - 600 mg; umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg; čištěná voda - q.s. do 1 ml.

Tablety - 1 tab.:

• účinná látka: loratadin - 10 mg;
• pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,3 mg; kukuřičný škrob - 18 mg; stearát hořečnatý - 0,7 mg.

Sirup, 1 mg/ml. V lahvičkách z tmavého skla uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry s prvním otvíracím kroužkem a PE uzávěrem nebo polypropylenovými šroubovacími uzávěry s prvním otvíracím kroužkem, dětskou pojistkou a PE uzávěrem, 60 nebo 120 ml. 1 lahvička kompletní s plastovou dávkovací lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou v kartonové krabici.

Tablety, 10 mg. V blistrech z PVC a hliníkové fólie po 7, 10 nebo 15 ks. 1, 2 nebo 3 bl. v kartonové krabici.

Popis lékové formy

Sirup: čirý, bezbarvý nebo nažloutlý, bez viditelných částic.

Tablety: oválného tvaru, bílé nebo téměř bílé, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně značka, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.

farmakologický účinek

Antialergické, antipruritické, H1-antihistaminikum.

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax loratadinu v krevní plazmě je 1–1,5 hod. a jeho aktivního metabolitu desloratadinu 1,5–3,7 hod. Příjem potravy zvyšuje Tmax loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hod., ale neovlivňuje účinnost léku. Cmax loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy. U pacientů s chronická onemocnění Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou ve srovnání s těmito hodnotami u pacientů s normální funkcí ledvin zvýšené. T1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se neliší od hodnot u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým poškozením jater se Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvyšují 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater.

Loratadine má vysoký stupeň(97-99 %) a jeho aktivní metabolit má střední stupeň (73-76 %) vazby na plazmatické proteiny.

Loratadin je metabolizován na desloratadin systémem cytochromu P450 3A4 a v menší míře systémem cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40 % perorální dávky) a střevy (přibližně 42 % perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, převážně ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27 % perorálně podané dávky se vyloučí ledvinami do 24 hodin po užití léku. méně než 1 % účinná látka se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě do 24 hodin po užití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je závislá na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1/2 loratadinu je od 3 do 20 hodin (průměr 8,4 hodiny) a desloratadin - od 8,8 do 92 hodin (průměr 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměr 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměr 17,5 hodiny). T1/2 se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

Provádění hemodialýzy u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Farmakodynamika

Loratadin - účinná látka léčiva Claritin® - je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem a je selektivním blokátorem periferních H1-histaminových receptorů. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup účinku je do 30 minut po perorálním podání Claritinu®. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Loratadin neproniká do BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní ani sedativní účinek, tzn. při použití v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG.

Při dlouhodobé léčbě nedošlo ke klinicky významným změnám vitálních funkcí, údajů z fyzikálního vyšetření, laboratorních výsledků ani EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a má malý nebo žádný účinek na CCC nebo funkci kardiostimulátoru.

Indikace pro použití Claritin

• sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - symptomatická léčba kýchání, svědění nosní sliznice, výtoku, pálení a svědění v očích, slzení;
• chronická idiopatická kopřivka;
• kožní choroby alergického původu.

Kontraindikace užívání Claritinu

• nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
• vzácná dědičná onemocnění (poruchy galaktózové intolerance, Lappův deficit laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce) – v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet; nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce - kvůli přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;
• období kojení;
• věk do 2 let (u sirupu), 3 let (u tablet).

S opatrností: těžká dysfunkce jater; těhotenství.

Claritin Použití v těhotenství au dětí

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Použití přípravku Claritin® je možné pouze v případě, že zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit jsou vylučovány do mateřského mléka, takže při předepisování léku během kojení je třeba zvážit jeho vysazení.

Vedlejší účinky Claritinu

V klinický výzkum u dětí ve věku 2 až 12 let, které užívaly přípravek Claritin® častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7 %), nervozita (2,3 %), únava (1 %).

V klinických studiích zahrnujících dospělé se nežádoucí účinky, které byly pozorovány častěji než u placeba („neúčinný přípravek“), vyskytly u 2 % pacientů užívajících přípravek Claritin®. U dospělých, při častějším užívání přípravku Claritin® než ve skupině s placebem, byly zaznamenány bolesti hlavy (0,6 %), ospalost (1,2 %), zvýšená chuť k jídlu (0,5 %) a nespavost (0,1 %). Kromě toho byly v postmarketingovém období velmi vzácné zprávy (

léková interakce

Jídlo neovlivňuje účinnost Claritinu®.

Přípravek Claritin® nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Při současném podávání loratadinu s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu, toto zvýšení však nebylo klinicky významné, vč. podle EKG.

Dávkování Claritinu

Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.

Dospělí, vč. senioři a dospívající od 12 let: Claritin® se doporučuje užívat v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1x denně. Při použití léku u starších pacientů a u pacientů s chronickým selháním ledvin není nutná úprava dávky.

Děti od 2 (pro sirup) a 3 (pro tablety) do 12 let: dávku Claritinu® se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti. Při tělesné hmotnosti 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čajová lžička (5 ml) sirupu) 1krát denně; více než 30 kg - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) 1krát denně.

Dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg s těžkou poruchou funkce jater by měla být počáteční dávka 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) obden, s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně. - 5 mg (1 čajová lžička (5 ml) sirupu) každý druhý den.

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování byste se měli okamžitě poradit s lékařem.

Léčba: symptomatická a podpůrná terapie. Možná výplach žaludku, příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou). Loratadin se nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladné péče je nutné nadále sledovat stav pacienta.

Preventivní opatření

Claritin by měl být vysazen 48 hodin před kožním testováním, protože antihistaminika mohou výsledky rušit diagnostická studie.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nebyl zjištěn žádný negativní vliv přípravku Claritin® na schopnost řídit auto nebo vykonávat jiné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti. Nicméně ve velmi vzácné případy někteří pacienti pociťují ospalost při užívání přípravku Claritin®, což může ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje.

SCHERING-Pluh LABO OSTATNÍ Schering-Pluh Labo N.V.

Země původu

Belgie

Skupina produktů

Antialergické léky

Antialergické činidlo - blokátor Hj-histaminových receptorů.

Formulář vydání

• 10 - blistry (1) - kartonové balení. 10 - blistry (3) - kartonové balení. 120 ml - lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou - balení z kartonu. 60 ml - lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou - balení z kartonu. 7 - blistry (1) - kartonové balení.

Popis lékové formy

• čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup, který neobsahuje viditelné částice. tablety oválného tvaru bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně riziko, ochranná známka "Cup and flask" a číslo "10", druhá strana je hladká.

farmakologický účinek

Farmakodynamika: loratadin - účinná látka léčiva Claritin® - je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem a je selektivním blokátorem periferních Hi-histaminových receptorů. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup účinku je do 30 minut po perorálním podání Claritinu®. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Loratadin neprochází hematoencefalickou bariérou a nemá žádný účinek na centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní ani sedativní účinek, tzn. při použití v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Při dlouhodobé léčbě nebyl klinicky pozorován významné změny vitální funkce, údaje z fyzikálního vyšetření, laboratorní výsledky nebo elektrokardiografie. Loratadin nemá významnou selektivitu pro Hg-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a má malý nebo žádný účinek na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Doba k dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny a jeho aktivního metabolitu desloratadinu je 1,5-3,7 hodiny. Jedení prodlužuje dobu k dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léku. Maximální koncentrace (Cmax) loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy. U pacientů s chronickým onemocněním ledvin jsou maximální koncentrace (Cmax) a plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšené ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se neliší od poločasu u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým onemocněním jater jsou Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu dvakrát vyšší než u pacientů s normální funkcí jater. Loratadin má vysoký stupeň (97-99 %) a jeho aktivní metabolit má střední stupeň (73-76 %) vazby na plazmatické proteiny. Loratadin je metabolizován na desloratadin systémem cytochromu P450 ZA4 a v menší míře systémem cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40 % perorálně podané dávky) a střevy (přibližně 42 % perorálně podané dávky) po dobu delší než 10 dnů, především ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27 % požité dávky se vyloučí ledvinami do 24 hodin po užití léku. Méně než 1 % léčivé látky se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě do 24 hodin po užití léku. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je závislá na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (průměr 8,4 hodin) a desloratadinu 8,8 až 92 hodin (průměr 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměr 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměr 17,5 hodiny). Eliminační poločas se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin. Provádění hemodialýzy u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Zvláštní podmínky

Dětem ve věku od 2 do 3 let se doporučuje užívat přípravek Claritin® ve formě sirupu. Claritin by měl být vysazen 48 hodin před kožním testováním, protože antihistaminika mohou interferovat s diagnostickým testováním. Ovlivnění schopnosti řídit / odstraňovat vozidla a kontrolní mechanismy Nebyl zjištěn žádný negativní účinek přípravku Claritin® na schopnost řídit auto nebo vykonávat jiné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti při užívání přípravku Claritin pociťují ospalost, která může ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Sloučenina

• Loratadin 1 mg Pomocné látky: kyselina citronová, umělé aroma (broskev), glycerol, propylenglykol, benzoát sodný, granulovaná sacharóza, čištěná voda. Loratadin 10 mg Pomocné látky: kukuřičný škrob, laktóza, magnesium-stearát.

Indikace k použití Claritin

• - sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergický zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito onemocněními - kýchání, svědění nosní sliznice, rýma, pocit pálení a svědění v očích, slzení); - chronická idiopatická kopřivka; - kožní onemocnění alergického původu.

Claritin kontraindikace

• - věk do 2 let; - období laktace (kojení); - přecitlivělost na loratadin nebo kteroukoli jinou složku léku. S opatrností by měl být lék předepisován během těhotenství, selhání jater.

Dávkování Claritinu

• 1 mg/ml 10 mg

Vedlejší účinky Claritinu

• V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let, které užívaly přípravek Claritin® častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7 %), nervozita (2,3 %), únava (1 %). V klinických studiích zahrnujících dospělé se nežádoucí účinky, které byly pozorovány častěji než u placeba („neúčinný přípravek“), vyskytly u 2 % pacientů užívajících přípravek Claritin®. U dospělých, při častějším užívání přípravku Claritin® než ve skupině s placebem, byly zaznamenány bolesti hlavy (0,6 %), ospalost (1,2 %), zvýšená chuť k jídlu (0,5 %) a nespavost (0,1 %). Kromě toho byly v postmarketingovém období velmi vzácné zprávy (

léková interakce

Jídlo neovlivňuje účinnost Claritinu®. Přípravek Claritin® nezvyšuje účinky alkoholu na centrální nervový systém. Při současném podávání loratadinu s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení plazmatických koncentrací loratadinu, ale toto zvýšení nebylo klinicky významné, a to ani podle elektrokardiografie.

Předávkovat

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Léčba: symptomatická a podpůrná terapie. Je možné umýt žaludek, vzít adsorbenty (drcené aktivní uhlí s vodou). Loratadin se nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladné péče je nutné nadále sledovat stav pacienta.

Podmínky skladování

• drž se dál od dětí

Informace poskytuje Státní registr léčiv.

Synonyma

• Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loratadin 10-SL, Loratin, Loridin.

Pár faktů o produktu:

Cena na stránkách internetové lékárny: z 241

Farmakologické vlastnosti

Claritin je umístěn jako antihistaminikum, které pomáhá normalizovat hladinu histaminu v těle. Lék je schopen mít dlouhý a výrazný účinek proti alergiím.

Lék neproniká hematoencefalickou bariérou a také neovlivňuje nervové buňky. Kromě toho lék neovlivňuje paměť, koncentraci, rychlost psychomotorických reakcí, nezpůsobuje poruchy spánku. Lék neovlivňuje nepříznivě práci srdečního svalu a krevních cév. Lék začíná působit do půl hodiny po požití. Terapeutický účinek po užití pokračuje po celý den. Droga proniká do gastrointestinální trakt, odkud se začíná distribuovat krevním řečištěm a cévami do orgánů a tkání. Maximální koncentrace léčiva v krevním séru je dosažena jednu a půl hodiny po požití. Metabolismus léčiva se provádí v játrech. Lék se vylučuje ledvinami močí a také střevy se stolicí. Lék je zcela vyloučen z těla deset dní po požití. Léky pacienty dobře snášeny. Lék by neměl být předepisován pouze určitým kategoriím pacientů, jmenovitě dětem mladším dvou let, ženám, které nosí dítě, kojícím matkám s nesnášenlivostí složek léku. Opatrně předepisujte léky pacientům s onemocněním jater a ledvin. Nepředepisujte lék pacientům, kteří trpí zneužíváním alkoholické nápoje, protože to může vést k intoxikaci těla nebo voj vážná onemocnění játra. Jídlo nemá žádný vliv na vstřebávání a distribuci léku v těle, takže nemusíte dodržovat konkrétní schéma užívání léku při léčbě alergických projevů. Lék je dostupný ve dvou vhodných formách: sirup a tablety, takže je vhodný jak pro dospělé pacienty, tak pro děti.

Složení a balení vydání

Lék Claritin se vyrábí v tabletové a rozpustné formě, které jsou určeny k vnitřnímu perorálnímu podávání. Tablety se prodávají v blistrech po 7, 10 nebo 15 kusech, jedno balení obsahuje jeden až tři blistry. Sirup se prodává ve skleněných lahvičkách o objemu 60 nebo 120 ml. Spolu s lékem přichází návod k použití. Základními složkami tabletovaného Claritinu jsou následující látky:

loratadin;

laktobióza;

stearát hořečnatý;

kukuřičný škrob.

Složení sirupu obsahuje následující složky:

loratadin;

propandiol;

glycerol;

potravinářská přísada E330;

benzoát sodný;

třtinový cukr;

broskvová příchuť;

čištěná voda.

Indikace pro použití

Přípravek Claritin je indikován u pacientů s:

sezónní a permanentní alergická rinokonjunktivitida;

alergický zánět vnější skořápky očí;

kopřivová horečka;

jakékoli alergické projevy.

Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)

H.06.0. syndrom suchého oka;

H.10.1. Zánět očí alergického původu;

J.30. Zánět nosní sliznice;

L.20. syndrom atopického ekzému;

L.23. Zánětlivé onemocnění kůže v důsledku kontaktu s alergenem;

L.29. Svědění;

L.50. kopřivová horečka;

R.06.7. kýchání;

T.78.4. Alergie neznámé etiologie.

Vedlejší efekty

Při užívání Claritinu může pacient zaznamenat vedlejší účinky z práce různých životně důležitých systémů pacientova těla:

nervový systém: bolesti hlavy, neklid, podrážděnost, přepracování, poruchy spánku, vestibulární poruchy;

trávicí systém: zvýšená chuť k jídlu pocit sucha v ústní dutina, pocit nevolnosti, zánět žaludeční sliznice, poruchy jater;

příznaky alergie: kožní vyrážky, anafylaktický šok;

srdce a krevní cévy: bolestivý rychlý srdeční tep;

kůže: plešatost.

Kontraindikace

Použití Claritinu je zakázáno, pokud je u pacientů zjištěna řada symptomatických projevů a známek onemocnění:

sirup by neměl být podáván dětem mladším dvou let;

tablety by neměly být podávány dětem mladším tří let;

krmení dítěte mateřským mlékem;

nesnášenlivost galaktohexózy;

nedostatek laktázy;

glukózo-galaktózová malabsorpce;

nedostatek cukru;

nesnášenlivost ovocného cukru;

přecitlivělost na složky léčiva;

těžké formy onemocnění jater;

porodit dítě.

Aplikace v těhotenství

Lék lze použít v období porodu pouze tehdy, pokud je terapie pro nastávající matku nezbytná a bez ní se nelze obejít. Rozhodnutí o předepsání léku v tomto případě činí výhradně ošetřující lékař. V době léčby lékem by mělo být kojení opuštěno, protože složky léku pronikají do mateřského mléka a mohou ovlivnit vývoj dítěte.

Způsob a vlastnosti aplikace

Přípravek Claritin je určen k vnitřnímu perorálnímu podání. Lék můžete použít, aniž byste se spoléhali na čas jídla. Doporučená denní dávka pro dospělé pacienty je 10 mg nebo 10 ml léčiva. Dětem ve věku od dvou do dvanácti let je předepsáno 5 mg nebo 5 ml léku, pokud je hmotnost dítěte nižší než 30 kg, a 10 mg nebo 10 ml léku, pokud je hmotnost vyšší než 30 kg. U onemocnění jater se pacientům doporučuje předepisovat lék v intervalech jednoho dne a ne více než 5 mg nebo 5 ml. U onemocnění ledvin, stejně jako u starších pacientů, není nutná úprava dávkování. Dětem ve věku od dvou do tří let jsou předepsány léky ve formě sirupu, nikoli ve formě tablet. Užívání léků může způsobit ospalý stav, proto by se při změně vědomí měli zdržet řízení vozidel a také práce, která vyžaduje koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí. Dětem do dvou let nemůžete předepsat lék ve formě sirupu a dětem do tří let ve formě tablet. Těhotné ženy a kojící matky mohou užívat lék pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Nemůžete se samostatně rozhodnout o užívání léků a absolvování léčby, stejně jako o odmítnutí lékové terapie. Je nutná konzultace a vyšetření odborníkem.

Kompatibilita s alkoholem

Přípravek Claritin se nedoporučuje užívat při pití nápojů obsahujících alkohol, protože to může zhoršit projevy vedlejší efekty a vést k toxicitě. Nemůžete kombinovat léky a léky obsahující etanol.

Interakce s jinými léky

léky obsahující ethylalkohol a ethanol;

antifungální léčivo Ketoconazol;

antibiotikum Erythromycin;

Blokátor H2-histaminových receptorů Cimetidin.

Předávkovat

V případě předávkování složkami léku se u pacienta mohou objevit následující symptomatické příznaky: ospalost, bolestivé bušení srdce, bolest hlavy. První pomoc při předávkování složkami léku:

provést výplach žaludku;

užívat absorpční léky (například aktivní uhlí);

odmítnout užívat drogu;

kontaktujte svého lékaře pro nezbytnou terapeutickou pomoc.

Analogy

Lék Claritin má několik podobných léků s podobným složením a farmakologickými účinky:

loratadin;

Lomilan;

Claridol;

klarotadin;

Aerius;

Lotaren;

kllallergine;

Klarisens;

Klarifarm;

Clarifer;

Klarfast;

LoraHEXAL;

Alerpriv;

Clargotil;

Erolin.

Podmínky prodeje

Lékařská příprava se v lékárnách prodává bez předpisu ošetřujícího lékaře, to znamená, že při nákupu nemusíte předkládat receptový list zdravotnického zařízení.

Podmínky skladování

Léčivý přípravek se doporučuje uchovávat na místě izolovaném z dosahu dětí při teplotě do 25 °C. Doba použitelnosti léku ve formě tablet je čtyři roky od data výroby, doba použitelnosti sirupu tři roky. Po uplynutí doby použitelnosti nelze léky použít a musí být zlikvidovány v souladu s hygienickými normami.

Alergie je patognomický proces Lidské tělo, což je reakce těla na opětovné zavedení alergenu. Tento přehnaná reakce imunitní systém na „cizí“ předmět v lidském těle.

- moderní antihistaminikum, které je neškodné pro použití u dospělých a dětí ke snížení a odstranění příznaků alergie.

Existuje několik generací blokátorů H receptorů:

• První generace- léčivé látky působící na periferní H1-histaminové receptory mají mírný účinek na alergeny a výrazný uklidňující účinek na centrální nervový systém.
• Druhá generace blokátory receptorů podílejících se na vzniku alergií jsou zaměřeny na stabilizaci membrány žírných buněk, histaminové receptory. V souladu s tím mají méně výrazný účinek na úlevu od příznaků alergie, ale netlumí práci centrálního nervového systému.
• třetí generace léky ovlivňují membránu žírných buněk, nezpůsobují účinek deprese nervového systému, mají výrazný antialergický účinek interakcí s periferními receptory H1. Toto selektivní působení poskytuje léky s minimem vedlejší efekty.

Claritin patří do třetí generace antialergických léků, které mají minimální inhibiční účinek na nervový systém a maximální antialergické. Tyto léky jsou aktivními metabolity, tzn. se tvoří přímo v lidském těle.

Hlavní výhodou Claritinu je jeho extrémně selektivní účinek na alergeny ovlivněné receptory. Díky tomu mají pacienti užívající lék méně nežádoucích účinků.

Formy uvolňování a složení

Claritin je dostupný v následujících formách:

• pilulky;
• sirup v dětském dávkování.

Složení obou léků je podobné, srovnávací rozdíl je pouze v dávkování hlavního účinná látka – Loratadin.

Další látky:

• monohydrát laktózy;
• kukuřičný škrob;
• stearát hořečnatý.

Pilulky

Tablety Claritin z alergií má vejčitý tvar a bílá barva bez inkluzí a nečistot.

Na jednom z povrchů pilulky na alergii je vroubkovaný proužek a na druhém je značková ikona s baňkou s číslem 10.

Claritin lze zakoupit v lékárně pro 1, 2 nebo 3 blistry v kartonové krabičce. V souladu s tím může být počet tablet 7, 10 a 30 kusů v balení.

Sirup

Sirup Claritin vyrábí se v 60 a 120 ml v samostatné lahvičce z tmavého skla.

Roztok bílé nebo slabě nažloutlé barvy je absolutně homogenní.

Lék v této formě nemá žádný sediment a inkluze.

Láhev z tmavého skla je umístěna ve značkové kartonové krabici označené „antialergické pro děti“.

Terapeutické účinky a působení

Hlavním mechanismem účinku Claritinu je blokování H1-histaminových receptorů. To vede k vytvoření výrazného antialergického účinku. Bylo prokázáno, že Claritin snižuje svědění kůže a sliznic – hlavní příznaky alergií.

Rychlý nástup klinického účinku a žádný účinek na svalová tkáň srdce je hlavní výhodou léku. Pomáhá zmírnit křeče hladkého svalstva u závažných příznaků alergie.

Vzhledem k tomu, že Claritin přispívá ke zužování malých cév a snižuje jejich propustnost, lze lék použít ke zmírnění otoků kůže a sliznic při alergickém záchvatu.

Po požití se účinek dostaví po 30 minutách a trvá asi 24 hodin.

Indikace pro použití

Claritin pro alergie má následující indikace k použití:

Claritin jako proléčivo – aktivní metabolit – odstraňuje bolestivé příznaky alergie – svědění, pálení a zarudnutí.

Při požití prostředek zmírňuje otoky sliznic způsobené alergenem, pomáhá snižovat zánět.

Účel Claritinu na kožní příznaky alergie je odůvodněn jeho výrazným účinkem na cílové buňky, který snižuje podráždění kůže.

Claritin pro alergie: jak používat

Správné užívání léku ve formě tablet:

Správné použití léku ve formě sirupu:

Použití během těhotenství a kojení

Klinické studie přípravku Claritin pro alergie u těhotných žen nebyly provedeny.

V tomto ohledu, pokud je nutné předepsat antihistaminika, je nutné posoudit možné riziko pro plod.

Loratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se v období laktace řeší otázka přerušení kojení na celou dobu léčby od příznaků alergie u ošetřujícího lékaře.

Po ukončení léčby kojení by neměl být obnoven do 48 hodin po poslední dávce léku.

speciální instrukce

• Claritin se používá s opatrností u pacientů s onemocněním jater a ledvin. Zvažte renální clearance a rychlost glomerulární filtrace, jakož i ke kontrole ukazatelů obecných a biochemických krevních testů u pacientů užívajících tento lék po dlouhou dobu.
• Pokud je nutné provést kožní testy, Claritin by měl být vysazen alespoň 48 hodin předem, jinak nebude výsledek studie informativní.

Během klinických studií nedošlo k žádné interakci vlivu Claritinu na výkon práce vyžadující zvýšenou koncentraci.

Při individuální reakci zvýšené ospalosti po užití léku je však nutné chránit se před prováděním těchto typů práce.

léková interakce

Současné podávání Claritinu na alergie s ketokonazolem, cetirizinem a erythromycinem způsobuje terapeuticky nevýznamné zvýšení těchto léků v plazmě. Doporučuje se vyhnout se dlouhodobému současnému podávání těchto skupin léků.

Interakce s alkoholem

Studie prokázaly, že Claritin nezvyšuje účinky alkoholu na CNS.

To může vést ke zhoršení absorpce léku, výskytu nežádoucích příznaků.

Vedlejší efekty

V klinických studiích zahrnujících dospělé se nežádoucí účinky, které byly pozorovány častěji než při použití dudlíku, vyskytly u 2 % pacientů užívajících přípravek Claritin.

Byly zaznamenány následující účinky:

• Zvýšená nervová vzrušivost;
• Rychlá únavnost;
• Bolest hlavy a závratě;
• Poruchy spánku;
• Zvýšená chuť k jídlu;
• suchá ústa;
• Nevolnost, zvracení a bolest v epigastrické oblasti;
• Hořkost v ústech;
• Bolest v pravém hypochondriu;
• Zvýšená srdeční frekvence;
• Ztráta vlasů.

Nežádoucí účinky Claritinu u dětí:

• Může se objevit bolest hlavy;
• Existuje ospalost;
• Zvýšená chuť k jídlu;
• Nejhorší je nespavost;
• Vzácně - závratě, únava, pocit sucha v ústech;
• Poruchy žaludku a střev, kožní vyrážka, křeče v končetinách a zvýšená srdeční frekvence.

Předávkovat

Příznaky při užívání nadměrného množství Claritinu:

• Ospalost;
• Apatie a letargie;
• kardiopalmus;
• Bolest hlavy.

K odstranění přebytečného léku ze žaludku by měl být vymyt pomocí absorpčních léků.

Určitě navštivte lékaře!

Kontraindikace

• Stáří do 2 let (na sirup), protože nebyly provedeny žádné experimentální studie s použitím přípravku Claritin na alergii u dětí mladších 2 let
• Věk do 3 let (pro tablety);
• období laktace (kojení);
• Vzácná dědičná onemocnění (poruchy galaktózové intolerance, lapónský deficit laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce) – v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;
• Při onemocněních spojených s nedostatkem sacharázy / isomaltázy, intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy-galaktózy - kvůli přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;
• Přecitlivělost na složky léku.

Podmínky skladování

Claritin se skladuje při teplotě vzduchu do 25 stupňů, v původním obalu, mimo dosah dětí. Tablety lze spotřebovat do 4 let od data výroby, sirup se skladuje 3 roky.

Po otevření sirup nepoužívejte po 28 dnech.

Cena

Průměrná cena tablet Claritin:

• 7 ks. — 170 -220 rublů;
• 10 kusů. — 230-245 rublů;
• 30 ks. — 600-670 rublů .

Průměrná cena Claritinu ve formě sirupu:

• Sirup 60 ml - 260-290 rublů;
• Sirup 120 ml - 370-430 rublů .

Analogy

Možné analogy Claritinu:

• Erius- dlouhodobě působící antihistaminikum zaměřené na odstranění nebo zmírnění kýchání, ucpaného nosu, výtoku hlenu z nosu, svědění nosu, svědění na patře, svědění a zarudnutí očí, slzení očí;
• ketotifen- účinně předchází záchvatům bronchiální astma, jiné projevy alergických reakcí okamžitého typu;
• Loratadin- je indikován k symptomatické léčbě alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky u dospělých a dětí starších 2 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg;
• desloratadin- lék se dobře vyrovná se sezónní a celoroční alergickou rýmou, chronickou idiopatickou kopřivkou;
• diazolin- nejčastěji předepisován ke kombinované léčbě svědivých dermatóz a bronchiálního astmatu.

Co si vybrat?

Při výběru antihistaminika pro alergie třetí generace je třeba vzít v úvahu některé vlastnosti této skupiny:

• Doba eliminace většiny léků v této skupině se pohybuje od 12 hodin do měsíce. Proto může tyto léky předepisovat pouze lékař.
• Některé léky mají patologický účinek na srdeční sval (astemizol) a inhibují jeho práci. Může dojít k tachykardii nebo přerušení činnosti srdce.

Za méně toxické a bezpečné léky z této skupiny lze považovat Claritin a Zyrtec. Mohou být použity u dospělých i dětí s minimálními vedlejšími účinky.

Lékárenský řetězec nabízí širokou škálu antialergických léků různých generací v různých cenových relacích. Je třeba si uvědomit, že jakýkoli lék je předepsán lékařem na základě individuálních charakteristik onemocnění.

Lék na alergii je nutné zakoupit po domluvě s odborníkem a přesném doporučení načasování podání a dávkování.

Mnoho kupujících se ptá, který lék je lepší vybrat? Porovnejme některé z nich.

Tyto léky na alergii jsou v různých generacích, v tomto pořadí se velmi liší ve směru účinku:

• Velkým plusem Suprastinu je rychlost nástupu účinku.- objeví se během 10-15 minut po perorálním podání. Proto je účinný proti akutním alergiím, pro rychlé odstranění příznaků.
• Vzhledem k tomu, že Suprastin nepůsobí selektivně na receptory, lék má více nežádoucích účinků než Claritin.
• Claritin nezpůsobuje letargii ani ospalost- účinky charakteristické pro Suprastin.
• Při užívání přípravku Suprastin na alergie se může objevit nadměrná suchost sliznic. To může vést k reflexní rýmě, bolesti v krku a zavlečení bakterií.
• Suprastin má výraznou hořkou chuť, takže děti nemusí být vždy schopny spolknout pilulku na alergii.

Zyrtec je antihistaminikum druhé generace. Významný rozdíl mezi druhou a třetí generací těchto léků v závažnosti antialergického účinku. Zyrtec má tedy slabou aktivitu proti alergenům a je vhodnější pro prevenci vzniku exacerbací.

Claritin má silnější účinek proti alergenu, malý počet vedlejších účinků a lze jej použít v akutní fázi onemocnění.

Erius i Claritin patří do třetí generace léků na alergii a jejich zaměření na alergeny je stejné. Významný rozdíl v mechanismu účinku nebo vedlejších účincích mezi nimi léky Ne.

Rozdíly lze najít pouze v cenové relaci. Při předepisování lékařem si tedy můžete vybrat některý z léků na alergie.

Zkušení alergologové tvrdí, že Erius působí na alergické spektrum poněkud širší a je docela účinný na alergický kašel. Proto při prvním příjmu můžete použít Erius a poté přejít na Claritin.

Tavegil, stejně jako Suprastin, patří k první generaci blokátorů histaminových receptorů, což znamená, že má výrazný vedlejší účinek v podobě ospalosti. Proto při výběru léku na alergii pro dlouhodobé užívání je lepší zvolit Claritin.

Tavegil má tu vlastnost, že vysychá sliznice, zejména u dětí. Po léčbě tímto lékem se může objevit rýma nebo laryngitida, někdy bronchitida.

Blokátory histaminových receptorů první generace jsou při dlouhodobém užívání návykové, což negativně ovlivňuje pacienty, kteří se léčí alergií.

Zodak nebo Claritin?

Zodak ve formě kapek má jasný vedlejší účinek - ospalost. A také odstraňuje příznaky alergie mnohem slabší než Claritin.

Stejně jako všechny léky druhé generace má Zodak výrazné vedlejší účinky a slabou antialergickou aktivitu.

V dětská praxe nejčastěji se zpočátku u alergií preferují kapky Zodak, protože mají nižší dávkování než sirup Claritin.

S neúčinností prvního léku přecházejí na druhý.

Pokud jde o použití přípravku Claritin a Zodak v praxi dospělých, je nutné spoléhat na doporučení lékaře a individuální vlastnosti těla. Některým pacientům dokonale pomáhá Zodak, některým Claritin.