Claritin tablešu lietošanas instrukcija bērniem. Claritin ir drošas zāles pret alerģijām

Claritin ir pretalerģisks līdzeklis zāles, histamīna H1 receptoru bloķētājs. To lieto, lai atvieglotu sezonālā vai visu gadu alerģiskas izcelsmes rinīta simptomus.

Aktīvā viela - Loratadīns - ir triciklisks savienojums ar izteiktu antihistamīna efektu. Piemīt ātra un ilgstoša pretalerģiska iedarbība.

Loratadīns un tā metabolīti nešķērso BBB. Klaritīns neietekmē centrālo nervu sistēmu, neuzrāda antiholīnerģisku un sedatīvu iedarbību, neietekmē psihomotorisko reakciju ātrumu. Veicot klīnisko pētījumu, kurā Claritin lietoja 90 dienas devā, kas 4 reizes pārsniedza terapeitisko devu, EKG klīniski nozīmīgs QT intervāla pagarinājums netika atklāts.

Ilgstoši ārstējot, ir iespējamas klīniski nozīmīgas dzīvībai svarīgo pazīmju izmaiņas. svarīgas funkcijas: fiziskās apskates dati, rezultāti laboratorijas pētījumi vai EKG.

Loratadīnam nav būtiskas selektivitātes pret histamīna H2 receptoriem. Praktiski nekādas ietekmes uz kardiovaskulārā sistēma vai elektrokardiostimulatora funkcija.

Pēc Claritin tabletes lietošanas tā sāk darboties 30 minūšu laikā. Antihistamīna iedarbība sasniedz maksimumu pēc 8-12 stundām no darbības sākuma un ilgst vairāk nekā dienu.

Lietošanas indikācijas

Kādas ir Claritin tablešu priekšrocības? Saskaņā ar instrukcijām zāles tiek parakstītas šādos gadījumos:

  • sezonāla un visu gadu alerģiska rinīta ārstēšana un ar šīm slimībām saistīto simptomu likvidēšana: šķaudīšana, deguna gļotādas nieze, rinoreja, dedzinoša sajūta un nieze acīs;
  • alerģiskas izcelsmes ādas slimību (tostarp hroniskas nātrenes) ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 3 gadiem.

Lietošanas instrukcija Claritin, tablešu devas

Tabletes lieto iekšķīgi neatkarīgi no ēdienreizes.

Claritin tablešu standarta deva saskaņā ar lietošanas instrukcijām ir 1 tablete 10 mg \ 1 reizi dienā. Bērniem līdz 12 gadu vecumam devu pielāgo atbilstoši ķermeņa masai.

Bērniem no 2 līdz 12 gadiem ar svaru līdz 30 kg - 5 mg (1/2 tabletes vai 5 ml sīrupa), ar svaru 30 kg un vairāk - 10 mg (1 tablete Claritin).

Hroniskas nieru mazspējas un gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama.

Cilvēkiem ar traucētu aknu darbību vai nieru mazspēja sākuma devai jābūt 10 mg (1 tablete vai 2 tējkarotes / 10 ml / sīrups) katru otro dienu.

Blakus efekti

Instrukcija brīdina par šādu blakusparādību iespējamību, parakstot Claritin tabletes:

  • No malas gremošanas sistēma pieaugušajiem: iespējams - sausa mute, slikta dūša, gastrīts; reti - patoloģiska aknu darbība.
  • No centrālās nervu sistēmas puses pieaugušajiem: iespējams - galvassāpes, paaugstināts nogurums, miegainība; bērniem (reti) - galvassāpes, nervozitāte, sedācija.
  • Alerģiskas reakcijas pieaugušajiem: iespējamas ādas izsitumi; reti - anafilaktiskas reakcijas.
  • Dermatoloģiskas reakcijas pieaugušajiem: ir bijuši reti ziņojumi par alopēciju.

Kontrindikācijas

Claritin ir kontrindicēts šādos gadījumos:

  • vecums līdz 2 gadiem (sīrupam);
  • vecums līdz 3 gadiem (tabletēm);
  • laktācijas periods (barošana ar krūti);
  • retas iedzimtas slimības (galaktozes nepanesības traucējumi, Lapp laktāzes deficīts vai glikozes-galaktozes malabsorbcija) - laktozes klātbūtnes dēļ, kas ir tablešu sastāvdaļa;
  • saharozes / izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija - saharozes klātbūtnes dēļ, kas ir daļa no sīrupa;
  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Grūtniecības laikā zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas simptomi - miegainība, tahikardija, galvassāpes.

Aktīvā viela netiek izvadīta ar hemodialīzi. Pēc renderēšanas neatliekamā palīdzība nepieciešams turpināt uzraudzīt pacienta stāvokli.

Klaritīna analogi, cena aptiekās

Ja nepieciešams, varat aizstāt Claritin tabletes ar analogu saskaņā ar terapeitiskais efekts ir antihistamīni:

  • lomilāna,
  • klarotadīns,
  • Klaridols,
  • dzidrs,
  • Clarifarm,
  • klergīns,
  • Clargotil,
  • Alerprive,
  • Erolīna,

Izvēloties analogus, ir svarīgi saprast, ka Claritin lietošanas instrukcija, cena un atsauksmes neattiecas uz līdzīgas iedarbības zālēm. Ir svarīgi konsultēties ar ārstu un neveikt neatkarīgu zāļu nomaiņu.

Cena Krievijas aptiekās: Claritin tabletes 10 mg 10 gab. - no 217 līdz 255 rubļiem, 60 ml sīrupa cena - no 246 līdz 273 rubļiem, liecina 597 aptiekas.

Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Sargāt no bērniem. Derīguma termiņš: tabletes - 4 gadi, sīrups - 3 gadi.

Izsniegšanas noteikumi aptiekās - bez receptes.

Internetā atsauksmes par Claritin sīrupu un tabletēm ir diezgan izplatītas, taču cilvēku viedokļi par tā darbību ir ļoti neskaidri. Daudzi ziņo, ka ārstēšana ar šīm zālēm viņiem bijusi efektīva. Lai gan dažiem cilvēkiem bija jāmeklē piemērotāks līdzeklis, jo viņu alerģiskie simptomi samazinājās tikai nedaudz.

Sīrups - 1 ml:

  • aktīvā viela: loratadīns - 1 mg;
  • palīgvielas: propilēnglikols - 100 mg; glicerīns - 100 mg; citronskābes monohidrāts - 9,6 mg (vai bezūdens citronskābe - 8,78 mg); nātrija benzoāts - 1 mg; saharoze (granulēta) - 600 mg; mākslīgais aromāts (persiku) - 2,5 mg; attīrīts ūdens - q.s. līdz 1 ml.

Tabletes - 1 tab.:

  • aktīvā viela: loratadīns - 10 mg;
  • palīgvielas: laktozes monohidrāts - 71,3 mg; kukurūzas ciete - 18 mg; magnija stearāts - 0,7 mg.

Sīrups, 1 mg/ml. Tumšā stikla flakonos, kas noslēgti ar alumīnija skrūvējamiem vāciņiem ar pirmo atvēršanas gredzenu un PE blīvējumu, vai polipropilēna skrūvējamiem vāciņiem ar pirmo atvēršanas gredzenu, bērnu aizsardzības līdzekli un PE aizbāzni, 60 vai 120 ml. 1 flakons komplektā ar plastmasas dozēšanas karoti vai 5 ml graduētu šļirci kartona kastītē.

Tabletes, 10 mg. Blisteros no PVC un alumīnija folijas, 7, 10 vai 15 gab. 1, 2 vai 3 bl. kartona kastē.

Zāļu formas apraksts

Sīrups: dzidrs, bezkrāsains vai dzeltenīgs, bez redzamām daļiņām.

Tabletes: ovālas, baltas vai gandrīz baltas, nesatur svešķermeņus, vienā pusē ir atzīme, preču zīme "Cuss and flask" un cipars "10", otra puse ir gluda.

farmakoloģiskā iedarbība

Pretalerģisks, pretniezes līdzeklis, H1-antihistamīns.

Farmakokinētika

Loratadīns ātri un labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Loratadīna Tmax asins plazmā ir 1–1,5 stundas, un tā aktīvais metabolīts desloratadīns ir 1,5–3,7 stundas Uztura uzņemšana palielina loratadīna un desloratadīna Tmax par aptuveni 1 stundu, bet neietekmē zāļu efektivitāti. Loratadīna un desloratadīna Cmax nav atkarīga no ēdiena uzņemšanas. Pacientiem ar hroniskas slimības Loratadīna un tā aktīvā metabolīta Cmax un AUC ir palielināti, salīdzinot ar šīm vērtībām pacientiem ar normālu nieru darbību. Loratadīna un tā aktīvā metabolīta T1/2 neatšķiras no veseliem pacientiem. Pacientiem ar alkohola izraisītiem aknu bojājumiem loratadīna un tā aktīvā metabolīta Cmax un AUC palielinās 2 reizes, salīdzinot ar šiem rādītājiem pacientiem ar normālu aknu darbību.

Loratadīnam ir augsta pakāpe(97-99%), un tā aktīvais metabolīts vidēji (73-76%) saistās ar plazmas olbaltumvielām.

Loratadīns tiek metabolizēts par desloratadīnu, izmantojot citohroma P450 3A4 sistēmu un, mazākā mērā, citohroma P450 2D6 sistēmu. Tas izdalās caur nierēm (apmēram 40% no perorālās devas) un caur zarnām (apmēram 42% no perorālās devas) ilgāk par 10 dienām, galvenokārt konjugētu metabolītu veidā. Apmēram 27% no perorālās devas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā pēc zāļu lietošanas. mazāk nekā 1% aktīvā viela izdalās caur nierēm nemainītā veidā 24 stundu laikā pēc zāļu lietošanas.

Loratadīna un tā aktīvā metabolīta biopieejamība ir atkarīga no devas. Loratadīna un tā aktīvā metabolīta farmakokinētiskie profili pieaugušiem un gados vecākiem veseliem brīvprātīgajiem bija salīdzināmi.

Loratadīna T1/2 ir no 3 līdz 20 stundām (vidēji 8,4 stundas), bet desloratadīna - no 8,8 līdz 92 stundām (vidēji 28 stundas); gados vecākiem pacientiem attiecīgi no 6,7 līdz 37 stundām (vidēji 18,2 stundas) un no 11 līdz 39 stundām (vidēji 17,5 stundas). T1/2 palielinās ar alkohola izraisītiem aknu bojājumiem (atkarībā no slimības smaguma pakāpes) un nemainās hroniskas nieru mazspējas gadījumā.

Hemodialīzes veikšana pacientiem ar hronisku nieru mazspēju neietekmē loratadīna un tā aktīvā metabolīta farmakokinētiku.

Farmakodinamika

Loratadīns - zāļu Claritin® aktīvā viela - ir triciklisks savienojums ar izteiktu antihistamīna efektu un selektīvs perifēro H1-histamīna receptoru bloķētājs. Piemīt ātra un ilgstoša pretalerģiska iedarbība. Iedarbība sākas 30 minūšu laikā pēc Claritin® iekšķīgas lietošanas. Antihistamīna iedarbība sasniedz maksimumu pēc 8-12 stundām no darbības sākuma un ilgst vairāk nekā 24 stundas.

Loratadīns neiekļūst BBB un neietekmē centrālo nervu sistēmu. Tam nav klīniski nozīmīgas antiholīnerģiskas vai sedatīvas iedarbības, t.i. neizraisa miegainību un neietekmē psihomotorisko reakciju ātrumu, ja to lieto ieteicamajās devās. Zāļu Claritin lietošana neizraisa QT intervāla pagarināšanos EKG.

Ilgstoši ārstējot, nebija klīniski nozīmīgu izmaiņu dzīvībai svarīgās pazīmēs, fiziskās izmeklēšanas datos, laboratorijas rezultātos vai EKG.

Loratadīnam nav būtiskas selektivitātes pret H2-histamīna receptoriem. Tas neinhibē norepinefrīna atpakaļsaisti un maz vai nemaz neietekmē CCC vai elektrokardiostimulatora darbību.

Lietošanas indikācijas Claritin

  • sezonāls (siena drudzis) un visu gadu alerģisks rinīts un alerģisks konjunktivīts - šķaudīšanas, deguna gļotādas niezes, rinorejas, dedzināšanas un niezes acīs, asarošanas simptomātiska ārstēšana;
  • hroniska idiopātiska nātrene;
  • ādas slimības alerģiska izcelsme.

Kontrindikācijas Claritin lietošanai

  • nepanesība vai paaugstināta jutība pret loratadīnu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu;
  • retas iedzimtas slimības (galaktozes nepanesības traucējumi, Lapp laktāzes deficīts vai glikozes-galaktozes malabsorbcija) - laktozes klātbūtnes dēļ, kas ir tablešu sastāvdaļa; saharozes / izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija - saharozes klātbūtnes dēļ, kas ir daļa no sīrupa;
  • zīdīšanas periods;
  • vecums līdz 2 gadiem (sīrupam), 3 gadiem (tabletēm).

Piesardzīgi: smagi aknu darbības traucējumi; grūtniecība.

Claritin lietošana grūtniecības un bērnu laikā

Loratadīna lietošanas drošība grūtniecības laikā nav noteikta. Zāļu Claritin® lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Loratadīns un tā aktīvais metabolīts izdalās mātes pienā, tāpēc, parakstot zāles zīdīšanas laikā, jāapsver jautājums par tā pārtraukšanu.

Claritin blakusparādības

IN klīniskie pētījumi bērniem vecumā no 2 līdz 12 gadiem, kuri lietoja zāles Claritin® biežāk nekā placebo grupā, tika novērotas galvassāpes (2,7%), nervozitāte (2,3%), nogurums (1%).

Klīniskajos pētījumos, kuros piedalījās pieaugušie, nevēlamās blakusparādības, kas tika novērotas biežāk nekā lietojot placebo (“fiktīvais”), radās 2% pacientu, kuri lietoja zāles Claritin®. Pieaugušajiem, lietojot Claritin® biežāk nekā placebo grupā, tika novērotas galvassāpes (0,6%), miegainība (1,2%), palielināta ēstgriba (0,5%) un bezmiegs (0,1%). Turklāt pēcreģistrācijas periodā tika saņemti ļoti reti ziņojumi (

zāļu mijiedarbība

Ēšana neietekmē Claritin® efektivitāti.

Zāles Claritin® nepalielina alkohola ietekmi uz centrālo nervu sistēmu.

Lietojot loratadīnu vienlaikus ar ketokonazolu, eritromicīnu vai cimetidīnu, tika novērota loratadīna koncentrācijas palielināšanās plazmā, taču šis pieaugums nebija klīniski nozīmīgs, t.sk. saskaņā ar EKG.

Claritin devas

Iekšā, neatkarīgi no ēdienreizes.

Pieaugušie, t.sk. vecāka gadagājuma cilvēki un pusaudži no 12 gadu vecuma: Claritin® ieteicams lietot 10 mg devā (1 tablete vai 2 tējkarotes (10 ml) sīrupa) 1 reizi dienā. Lietojot zāles gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar hronisku nieru mazspēju, devas pielāgošana nav nepieciešama.

Bērni no 2 (sīrupam) un 3 (tabletēm) līdz 12 gadu vecumam: Claritin® devu ieteicams izrakstīt atkarībā no ķermeņa svara. Ar ķermeņa svaru 30 kg vai mazāk - 5 mg (1 tējkarote (5 ml) sīrupa) 1 reizi dienā; vairāk nekā 30 kg - 10 mg (2 tējkarotes (10 ml) sīrupa vai 1 tablete) 1 reizi dienā.

Pieaugušajiem un bērniem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 30 kg ar smagiem aknu darbības traucējumiem, sākuma devai jābūt 10 mg (2 tējkarotes (10 ml) sīrupa vai 1 tablete) katru otro dienu, ja ķermeņa svars ir 30 kg vai mazāks. - 5 mg (1 tējkarote (5 ml) sīrupa) katru otro dienu.

Pārdozēšana

Simptomi: miegainība, tahikardija, galvassāpes. Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Ārstēšana: simptomātiska un atbalstoša terapija. Varbūt kuņģa skalošana, adsorbentu uzņemšana (sasmalcināta aktīvā ogle ar ūdeni). Loratadīns netiek izvadīts ar hemodialīzi. Pēc neatliekamās palīdzības sniegšanas nepieciešams turpināt uzraudzīt pacienta stāvokli.

Piesardzības pasākumi

Claritin lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms ādas pārbaudes, jo antihistamīni var ietekmēt rezultātus diagnostikas pētījums.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem. Nav konstatēta negatīva Claritin® ietekme uz spēju vadīt automašīnu vai veikt citas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija. Tomēr ļoti reti gadījumi dažiem pacientiem Claritin® lietošanas laikā rodas miegainība, kas var ietekmēt viņu spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

SCHERING-PLOUGH LABO CITI Schering-Plow Labo N.V.

Izcelsmes valsts

Beļģija

Produktu grupa

Antialerģiskas zāles

Pretalerģisks līdzeklis - Hj-histamīna receptoru blokators.

Atbrīvošanas forma

  • 10 - blisteri (1) - kartona iepakojumi. 10 - blisteri (3) - kartona iepakojumi. 120 ml - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar mērkaroti - kartona iepakojumi. 60 ml - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar mērkaroti - kartona iepakojumi. 7 - blisteri (1) - kartona iepakojumi.

Zāļu formas apraksts

  • dzidrs, bezkrāsains vai dzeltenīgs sīrups, kas nesatur redzamas daļiņas. ovālas formas baltas vai gandrīz baltas tabletes, kas nesatur svešķermeņus, vienā pusē ir risks, preču zīme "Grūze un kolba" un cipars "10", otra puse ir gluda.

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika: loratadīns - zāļu Claritin® aktīvā viela - ir triciklisks savienojums ar izteiktu antihistamīna efektu un selektīvs perifēro Hi-histamīna receptoru bloķētājs. Piemīt ātra un ilgstoša pretalerģiska iedarbība. Iedarbība sākas 30 minūšu laikā pēc Claritin® iekšķīgas lietošanas. Antihistamīna iedarbība sasniedz maksimumu pēc 8-12 stundām no darbības sākuma un ilgst vairāk nekā 24 stundas. Loratadīns nešķērso hematoencefālisko barjeru un neietekmē centrālo barjeru nervu sistēma. Tam nav klīniski nozīmīgas antiholīnerģiskas vai sedatīvas iedarbības, t.i. neizraisa miegainību un neietekmē psihomotorisko reakciju ātrumu, ja to lieto ieteicamajās devās. Zāļu Claritin lietošana neizraisa QT intervāla pagarināšanos EKG. Ar ilgstošu ārstēšanu klīniski netika novērots būtiskas izmaiņas dzīvībai svarīgās pazīmes, fiziskās izmeklēšanas dati, laboratorijas rezultāti vai elektrokardiogrāfija. Loratadīnam nav būtiskas selektivitātes pret Hg-histamīna receptoriem. Tas nenomāc norepinefrīna atpakaļsaisti un maz vai nemaz neietekmē sirds un asinsvadu sistēmu vai elektrokardiostimulatora darbību.

Farmakokinētika

Loratadīns ātri un labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Loratadīna maksimālās koncentrācijas (Tmax) sasniegšanas laiks asins plazmā ir 1-1,5 stundas, un tā aktīvais metabolīts desloratadīns ir 1,5-3,7 stundas. Ēšana palielina loratadīna un desloratadīna maksimālās koncentrācijas (Tmax) sasniegšanas laiku par aptuveni 1 stundu, taču tas neietekmē zāļu efektivitāti. Loratadīna un desloratadīna maksimālā koncentrācija (Cmax) nav atkarīga no ēdiena uzņemšanas. Pacientiem ar hronisku nieru slimību loratadīna un tā aktīvā metabolīta maksimālā koncentrācija (Cmax) un laukums zem koncentrācijas-laika līknes (AUC) ir palielināts, salīdzinot ar pacientiem ar normālu nieru darbību. Loratadīna un tā aktīvā metabolīta pusperiods neatšķiras no veseliem pacientiem. Pacientiem ar alkohola izraisītu aknu slimību loratadīna un tā aktīvā metabolīta Cmax un AUC ir divas reizes augstāki nekā pacientiem ar normālu aknu darbību. Loratadīnam ir augsta saistīšanās pakāpe (97-99%), un tā aktīvajam metabolītam ir mērena saistīšanās pakāpe (73-76%) ar plazmas olbaltumvielām. Loratadīns tiek metabolizēts par desloratadīnu, izmantojot citohroma P450 ZA4 sistēmu un, mazākā mērā, citohroma P450 2D6 sistēmu. Tas izdalās caur nierēm (apmēram 40% no perorāli lietotās devas) un caur zarnām (apmēram 42% no perorālās devas) ilgāk par 10 dienām, galvenokārt konjugētu metabolītu veidā. Apmēram 27% no uzņemtās devas izdalās caur nierēm 24 stundu laikā pēc zāļu lietošanas. Mazāk nekā 1% aktīvās vielas izdalās caur nierēm nemainītā veidā 24 stundu laikā pēc zāļu lietošanas. Loratadīna un tā aktīvā metabolīta biopieejamība ir atkarīga no devas. Loratadīna un tā aktīvā metabolīta farmakokinētiskie profili pieaugušiem un gados vecākiem veseliem brīvprātīgajiem bija salīdzināmi. Loratadīna pusperiods ir no 3 līdz 20 stundām (vidēji 8,4 stundas), un desloratadīna pusperiods ir no 8,8 līdz 92 stundām (vidēji 28 stundas); gados vecākiem pacientiem attiecīgi no 6,7 līdz 37 stundām (vidēji 18,2 stundas) un no 11 līdz 39 stundām (vidēji 17,5 stundas). Eliminācijas pusperiods palielinās ar alkohola izraisītiem aknu bojājumiem (atkarībā no slimības smaguma pakāpes) un nemainās hroniskas nieru mazspējas gadījumā. Hemodialīzes veikšana pacientiem ar hronisku nieru mazspēju neietekmē loratadīna un tā aktīvā metabolīta farmakokinētiku.

Īpaši nosacījumi

Bērniem vecumā no 2 līdz 3 gadiem zāles Claritin® ieteicams lietot sīrupa veidā. Claritin lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms ādas pārbaudes, jo antihistamīni var traucēt diagnostisko testu veikšanu. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus / noņemt transportlīdzekļus un kontroles mehānismus Nav konstatēta zāļu Claritin® negatīvā ietekme uz spēju vadīt automašīnu vai veikt citas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija. Tomēr ļoti retos gadījumos dažiem pacientiem Claritin® lietošanas laikā rodas miegainība, kas var ietekmēt viņu spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Savienojums

  • Loratadīns 1 mg Palīgvielas: citronskābe, mākslīgais aromatizētājs (persiku), glicerīns, propilēnglikols, nātrija benzoāts, granulēta saharoze, attīrīts ūdens. Loratadīns 10 mg Palīgvielas: kukurūzas ciete, laktoze, magnija stearāts.

Claritin lietošanas indikācijas

  • - sezonāls (siena drudzis) un visu gadu alerģisks rinīts un alerģisks konjunktivīts (lai novērstu ar šīm slimībām saistītos simptomus - šķaudīšanu, deguna gļotādas niezi, rinoreju, dedzinošu sajūtu un niezi acīs, asarošanu); - hroniska idiopātiska nātrene; - alerģiskas izcelsmes ādas slimības.

Claritin kontrindikācijas

  • - vecums līdz 2 gadiem; - laktācijas periods (barošana ar krūti); - paaugstināta jutība pret loratadīnu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu. Ar piesardzību zāles jāparaksta grūtniecības laikā, aknu mazspējas gadījumā.

Klaritīna deva

  • 1 mg/ml 10 mg

Claritin blakusparādības

  • Klīniskajos pētījumos, kuros piedalījās bērni vecumā no 2 līdz 12 gadiem, kuri lietoja Claritin® biežāk nekā placebo grupā, tika novērotas galvassāpes (2,7%), nervozitāte (2,3%), nogurums (1%). Klīniskajos pētījumos, kuros piedalījās pieaugušie, nevēlamās blakusparādības, kas tika novērotas biežāk nekā lietojot placebo (“fiktīvais”), radās 2% pacientu, kuri lietoja zāles Claritin®. Pieaugušajiem, lietojot Claritin® biežāk nekā placebo grupā, tika novērotas galvassāpes (0,6%), miegainība (1,2%), palielināta ēstgriba (0,5%) un bezmiegs (0,1%). Turklāt pēcreģistrācijas periodā tika saņemti ļoti reti ziņojumi (

zāļu mijiedarbība

Ēšana neietekmē Claritin® efektivitāti. Zāles Claritin® nepastiprina alkohola ietekmi uz centrālo nervu sistēmu. Lietojot loratadīnu vienlaikus ar ketokonazolu, eritromicīnu vai cimetidīnu, tika novērota loratadīna koncentrācijas palielināšanās plazmā, taču šis pieaugums nebija klīniski nozīmīgs, tostarp saskaņā ar elektrokardiogrāfiju.

Pārdozēšana

Simptomi: miegainība, tahikardija, galvassāpes. Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Ārstēšana: simptomātiska un atbalstoša terapija. Ir iespējams nomazgāt kuņģi, uzņemt adsorbentus (sasmalcinātu aktivēto ogli ar ūdeni). Loratadīns netiek izvadīts ar hemodialīzi. Pēc neatliekamās palīdzības sniegšanas nepieciešams turpināt uzraudzīt pacienta stāvokli.

Uzglabāšanas apstākļi

  • turēt prom no bērniem
Zāļu valsts reģistra sniegtā informācija.

Sinonīmi

  • Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loratadin 10-SL, Loratin, Loridin.

Daži fakti par produktu:

Cena tiešsaistes aptiekas vietnē: no 241

Farmakoloģiskās īpašības

Claritin tiek pozicionēts kā antihistamīna līdzeklis, kas palīdz normalizēt histamīna līmeni organismā. Zāles spēj ilgstoši un izteikti iedarboties pret alerģijām.

Zāles neiekļūst asins-smadzeņu barjerā, kā arī neietekmē nervu šūnas. Turklāt zāles neietekmē atmiņu, koncentrēšanos, psihomotorisko reakciju ātrumu, neizraisa miega traucējumus. Zāles negatīvi neietekmē sirds muskuļa un asinsvadu darbu. Zāles sāk darboties pusstundas laikā pēc norīšanas. Terapeitiskā iedarbība pēc lietošanas turpinās visu dienu. Zāles iekļūst kuņģa-zarnu trakta, no kurienes tas sāk izplatīties pa asinsriti un asinsvadiem uz orgāniem un audiem. Maksimālā zāļu koncentrācija asins serumā tiek sasniegta pusotru stundu pēc norīšanas. Zāļu metabolisms notiek aknās. Zāles izdalās caur nierēm ar urīnu, kā arī caur zarnām ar izkārnījumiem. Zāles pilnībā izdalās no organisma desmit dienas pēc norīšanas. Medikamenti pacienti labi panes. Zāles nedrīkst parakstīt tikai noteiktām pacientu kategorijām, proti, bērniem līdz divu gadu vecumam, sievietēm, kuras nēsā bērnu, barojošām mātēm, kurām ir zāļu sastāvdaļu nepanesamība. Piesardzīgi izrakstīt zāles pacientiem ar aknu un nieru slimībām. Neizrakstiet zāles pacientiem, kuri cieš no ļaunprātīgas izmantošanas alkoholiskie dzērieni, jo tas var izraisīt ķermeņa intoksikāciju vai attīstību nopietnas slimības aknas. Maltīte nekādi neietekmē zāļu uzsūkšanos un izplatīšanos organismā, tāpēc alerģisku izpausmju ārstēšanā nav jāievēro noteikts zāļu lietošanas grafiks. Zāles ir pieejamas divās ērtās formās: sīrups un tabletes, tāpēc tās ir piemērotas gan pieaugušiem pacientiem, gan bērniem.

Izlaiduma sastāvs un iepakojums

Zāles Claritin ražo tablešu un šķīstošā veidā, kas paredzētas iekšķīgai lietošanai. Tabletes pārdod blisteros pa 7, 10 vai 15 gabaliņiem, vienā iepakojumā ir no viena līdz trim blisteriem. Sīrups tiek pārdots stikla pudelēs pa 60 vai 120 ml. Kopā ar zālēm ir arī lietošanas instrukcijas. Tabletētā Claritin sastāvdaļas ir šādas vielas:

  • loratadīns;
  • laktobioze;
  • magnija stearāts;
  • kukurūzas ciete.
  • Sīrupa sastāvā ir šādas sastāvdaļas:

  • loratadīns;
  • propāndiols;
  • glicerīns;
  • pārtikas piedeva E330;
  • nātrija benzoāts;
  • niedru cukurs;
  • persiku garša;
  • attīrīts ūdens.
  • Lietošanas indikācijas

    Zāles Claritin ir indicētas pacientiem ar:

  • sezonāls un pastāvīgs alerģisks rinokonjunktivīts;
  • alerģisks acu ārējā apvalka iekaisums;
  • nātru drudzis;
  • jebkādas alerģiskas izpausmes.
  • Starptautiskā slimību klasifikācija (ICD-10)

  • H.06.0. Sausās acs sindroms;
  • H.10.1. Alerģiskas izcelsmes acu iekaisums;
  • J.30. Deguna gļotādas iekaisums;
  • L.20. Atopiskās ekzēmas sindroms;
  • L.23. Iekaisuma slimībaāda, kas radusies saskarē ar alergēnu;
  • L.29. Nieze;
  • L.50. nātru drudzis;
  • R.06.7. šķaudīšana;
  • T.78.4. Nezināmas etioloģijas alerģija.
  • Blakus efekti

    Lietojot Claritin, pacientam var rasties blakusparādības no dažādu pacienta ķermeņa dzīvībai svarīgu sistēmu darbības:

  • nervu sistēma: galvassāpes, uzbudinājums, aizkaitināmība, pārmērīgs darbs, miega traucējumi, vestibulārie traucējumi;
  • gremošanas sistēma: palielināta ēstgriba, sausuma sajūta mutes dobums, slikta dūša, kuņģa gļotādas iekaisums, aknu darbības traucējumi;
  • alerģijas pazīmes: izsitumi uz ādas, anafilaktiskais šoks;
  • sirds un asinsvadi: sāpīga ātra sirdsdarbība;
  • āda: plikpaurība.
  • Kontrindikācijas

    Claritin lietošana ir aizliegta, ja pacientiem tiek konstatētas vairākas simptomātiskas slimības izpausmes un pazīmes:

  • sīrupu nedrīkst dot bērniem, kas jaunāki par diviem gadiem;
  • tabletes nedrīkst dot bērniem līdz trīs gadu vecumam;
  • bērna barošana ar mātes pienu;
  • galaktoheksozes nepanesamība;
  • laktāzes deficīts;
  • glikozes-galaktozes malabsorbcija;
  • cukura trūkums;
  • augļu cukura nepanesamība;
  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
  • smagas aknu slimības formas;
  • bērna piedzimšana.
  • Lietošana grūtniecības laikā

    Zāles var lietot bērna piedzimšanas periodā tikai tad, ja terapija ir nepieciešama topošajai māmiņai un bez tās nav iespējams iztikt. Lēmumu par zāļu izrakstīšanu šajā gadījumā pieņem tikai ārstējošais ārsts. Ārstēšanas laikā ar zālēm ir jāatsakās no barošanas ar krūti, jo zāļu sastāvdaļas iekļūst mātes pienā un var ietekmēt mazuļa attīstību.

    Lietošanas metode un iezīmes

    Zāles Claritin ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Jūs varat lietot zāles, nepaļaujoties uz ēšanas laiku. Ieteicamā dienas deva pieaugušiem pacientiem ir 10 mg vai 10 ml zāļu. Bērniem vecumā no diviem līdz divpadsmit gadiem izraksta 5 mg vai 5 ml zāļu, ja bērna svars ir mazāks par 30 kg, un 10 mg vai 10 ml zāļu, ja svars pārsniedz 30 kg. Aknu slimību gadījumā pacientiem ieteicams parakstīt zāles ar vienas dienas intervālu un ne vairāk kā 5 mg vai 5 ml. Nieru slimību gadījumā, kā arī gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama. Bērniem vecumā no diviem līdz trim gadiem zāles tiek izrakstītas sīrupa veidā, nevis tablešu veidā. Medikamentu lietošana var izraisīt miegainību, tādēļ, mainoties apziņai, jāatturas no transportlīdzekļu vadīšanas, kā arī no tādu darbu veikšanas, kas prasa uzmanības koncentrāciju un psihomotorisko reakciju ātrumu. Jūs nevarat izrakstīt zāles sīrupa veidā bērniem līdz divu gadu vecumam un tablešu veidā bērniem līdz trīs gadu vecumam. Grūtnieces un sievietes, kas baro bērnu ar krūti, var lietot zāles tikai saskaņā ar ārstējošā ārsta norādījumiem. Jūs nevarat patstāvīgi pieņemt lēmumu par zāļu lietošanu un ārstēšanas kursu, kā arī par atteikšanos no zāļu terapijas. Nepieciešama speciālista konsultācija un pārbaude.

    Saderība ar alkoholu

    Zāles Claritin nav ieteicams lietot, dzerot alkoholu saturošus dzērienus, jo tas var saasināt izpausmi. blakus efekti un izraisīt toksicitāti. Jūs nevarat apvienot zāles un etanolu saturošas zāles.

    Mijiedarbība ar citām zālēm

  • etilspirtu un etanolu saturošas zāles;
  • pretsēnīšu zāles ketokonazols;
  • antibiotika eritromicīns;
  • H2-histamīna receptoru blokators Cimetidīns.
  • Pārdozēšana

    Zāļu sastāvdaļu pārdozēšanas gadījumā pacientam var rasties šādas simptomātiskas pazīmes: miegainība, sāpīgas sirdsklauves, sāpes galvā. Pirmā palīdzība zāļu sastāvdaļu pārdozēšanas gadījumā:

  • veikt kuņģa skalošanu;
  • lietot absorbējošas zāles (piemēram, aktivēto ogli);
  • atteikties lietot zāles;
  • sazinieties ar savu ārstu, lai saņemtu nepieciešamo terapeitisko palīdzību.
  • Analogi

    Zālēm Claritin ir vairākas līdzīgas zāles ar līdzīgu sastāvu un farmakoloģisko iedarbību:

  • Loratadīns;
  • Lomilāns;
  • Claridol;
  • klarotadīns;
  • Aerius;
  • Lotarens;
  • Kllallergine;
  • Klarisens;
  • Klarifarm;
  • Clarifer;
  • Klarfast;
  • LoraHEXAL;
  • Alerpriv;
  • Clargotil;
  • Erolīns.
  • Pārdošanas noteikumi

    Medicīniskā sagatavošana tiek pārdots aptiekās bez ārstējošā ārsta receptes, kas nozīmē, ka, pērkot, nav jāuzrāda recepšu lapa no ārstniecības iestādes.

    Uzglabāšanas apstākļi

    Zāles ieteicams uzglabāt bērniem nepieejamā vietā, kas nav augstāka par 25 ° C. Zāļu glabāšanas laiks tablešu veidā ir četri gadi no izgatavošanas datuma, sīrupa glabāšanas laiks ir trīs gadi. Pēc derīguma termiņa beigām zāles nevar lietot, un tās jāiznīcina saskaņā ar sanitārajiem standartiem.

    Alerģija ir patognomonisks process cilvēka ķermenis, kas ir ķermeņa reakcija uz alergēna atkārtotu ievadīšanu. Šis pārmērīga reakcija imūnsistēma uz "svešu" objektu cilvēka ķermenī.

    - mūsdienīgs antihistamīns, kas ir nekaitīgs lietošanai pieaugušajiem un bērniem, lai mazinātu un novērstu alerģijas simptomus.

    Ir vairākas H receptoru blokatoru paaudzes:

    • Pirmā paaudze- ārstnieciskām vielām, kas iedarbojas uz perifērajiem H1-histamīna receptoriem, ir viegla ietekme uz alergēniem un izteikta nomierinoša iedarbība uz centrālo nervu sistēmu.
    • Otrā paaudze alerģiju rašanās procesā iesaistīto receptoru blokatori ir vērsti uz tuklo šūnu membrānas, histamīna receptoru stabilizēšanu. Attiecīgi tiem ir mazāk izteikta ietekme uz alerģijas simptomu mazināšanu, taču tie nenomāc centrālās nervu sistēmas darbu.
    • trešā paaudze zāles ietekmē tuklo šūnu membrānu, neizraisa nervu sistēmas nomākšanas efektu, ir izteikta pretalerģiska iedarbība, mijiedarbojoties ar perifērajiem H1 receptoriem. Šī selektīvā darbība nodrošina zāles ar minimālu blakus efekti.

    Claritin pieder pie trešās paaudzes pretalerģiskām zālēm, kurām ir minimāla inhibējoša iedarbība uz nervu sistēmu un maksimāla pretalerģiska iedarbība. Šīs zāles ir aktīvi metabolīti, ti. veidojas tieši cilvēka ķermenī.

    Galvenā Claritin priekšrocība ir tā ārkārtīgi selektīva iedarbība uz alergēnu ietekmētajiem receptoriem. Sakarā ar to pacientiem, kuri lieto šīs zāles, ir mazāk blakusparādību.

    Izlaišanas formas un sastāvs

    Claritin ir pieejams šādās formās:

    • tabletes;
    • sīrups bērnu devā.

    Abu zāļu sastāvs ir līdzīgs, salīdzinošā atšķirība ir tikai galvenās devas Aktīvā sastāvdaļaLoratadīns.

    Papildu vielas:

    • laktozes monohidrāts;
    • kukurūzas ciete;
    • magnija stearāts.

    Tabletes

    Claritin tabletes no alerģijām ir olveida forma un balta krāsa bez ieslēgumiem un piemaisījumiem.

    Uz vienas no alerģijas tabletes virsmām ir ievilkta sloksne, bet uz otras ir firmas ikona ar kolbu ar numuru 10.

    Claritin var iegādāties aptiekā pa 1, 2 vai 3 blisteriem kartona kastītē. Attiecīgi tablešu skaits vienā iepakojumā var būt 7, 10 un 30 gabali.

    Sīrups

    Sīrups Claritin ražots 60 un 120 ml atsevišķā tumšā stikla pudelē.

    Baltas vai viegli dzeltenīgas krāsas šķīdums ir absolūti viendabīgs.

    Zāles šajā formā nesatur nogulsnes un ieslēgumus.

    Tumšā stikla pudele tiek ievietota firmas kartona kastē ar uzrakstu "antialerģisks bērniem".

    Terapeitiskā iedarbība un darbība

    Galvenais Claritin darbības mehānisms ir H1-histamīna receptoru bloķēšana. Tas noved pie izteikta antialerģiska efekta veidošanās. Ir pierādīts, ka Claritin mazina ādas un gļotādu niezi – galvenos alerģijas simptomus.

    Ātri sākas klīniskais efekts un nav ietekmes uz muskuļu audi sirds ir galvenā līdzekļa priekšrocība. Palīdz atvieglot gludo muskuļu spazmas smagu alerģijas simptomu gadījumā.

    Sakarā ar to, ka Claritin veicina mazo asinsvadu sašaurināšanos un samazina to caurlaidību, zāles var lietot, lai mazinātu ādas un gļotādu pietūkumu alerģijas lēkmes laikā.

    Pēc norīšanas efekts rodas pēc 30 minūtēm un ilgst aptuveni 24 stundas.

    Lietošanas indikācijas

    Claritin alerģijām ir šādas lietošanas indikācijas:

    Būdams priekšzāles – aktīvs metabolīts – Claritin novērš sāpīgos alerģiju simptomus – niezi, dedzināšanu un apsārtumu.

    Norijot, līdzeklis mazina alergēna izraisītu gļotādu pietūkumu, palīdz mazināt iekaisumu.

    Claritin mērķis pret ādas alerģijas simptomiem ir pamatots ar tā izteikto iedarbību uz mērķa šūnām, kas mazina ādas kairinājumu.

    Claritin alerģijām: kā lietot

    Pareiza zāļu lietošana tablešu veidā:

    Pareiza zāļu lietošana sīrupa veidā:

    Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā

    Klīniskie pētījumi par zāļu Claritin alerģijām grūtniecēm nav veikti.

    Šajā sakarā, ja nepieciešams izrakstīt antihistamīna līdzekļus, ir nepieciešams novērtēt iespējamo risku auglim.

    Loratadīns izdalās mātes pienā, tāpēc zīdīšanas laikā ar ārstējošo ārstu tiek lemts jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu uz visu ārstēšanas laiku no alerģijas simptomiem.

    Pēc ārstēšanas beigām barošana ar krūti nedrīkst atjaunot 48 stundu laikā pēc pēdējās zāļu devas.

    Speciālas instrukcijas

    • Claritin piesardzīgi lieto pacientiem ar aknu un nieru slimībām. Apsveriet nieru klīrensu un ātrumu glomerulārā filtrācija, kā arī kontrolēt vispārējo un bioķīmisko asins analīžu rādītājus pacientiem, kuri ilgstoši lieto šīs zāles.
    • Ja nepieciešams veikt ādas testus, Claritin lietošana jāpārtrauc vismaz 48 stundas iepriekš, pretējā gadījumā pētījuma rezultāts nebūs informatīvs.

    Klīnisko pētījumu laikā netika novērota Claritin ietekmes uz darbu veikšanu, kas prasa pastiprinātu koncentrēšanos, mijiedarbība.

    Tomēr ar individuālu paaugstinātas miegainības reakciju pēc zāļu lietošanas ir jāaizsargā sevi no šāda veida darbu veikšanas.

    zāļu mijiedarbība

    Claritin alerģiju gadījumā vienlaicīga lietošana ar ketokonazolu, cetirizīnu un eritromicīnu izraisa terapeitiski nenozīmīgu šo zāļu palielināšanos plazmā. Ieteicams izvairīties no ilgstošas ​​šo zāļu grupu lietošanas vienlaikus.

    Mijiedarbība ar alkoholu

    Pētījumi liecina, ka Claritin nepastiprina alkohola ietekmi uz CNS.

    Tas var izraisīt zāļu uzsūkšanās traucējumus, nevēlamu simptomu parādīšanos.

    Blakus efekti

    Klīniskajos pētījumos, kuros piedalījās pieaugušie, blakusparādības, kas tika novērotas biežāk nekā lietojot knupīti, radās 2% pacientu, kuri lietoja zāles Claritin.

    Ir novēroti šādi efekti:

    • Paaugstināta nervu uzbudināmība;
    • Ātra noguruma spēja;
    • Galvassāpes un reibonis;
    • Miega traucējumi;
    • Paaugstināta ēstgriba;
    • sausa mute;
    • Slikta dūša, vemšana un sāpes epigastrālajā reģionā;
    • Rūgtums mutē;
    • Sāpes labajā hipohondrijā;
    • Paaugstināta sirdsdarbība;
    • Matu izkrišana.

    Claritin blakusparādības bērniem:

    • Var parādīties galvassāpes;
    • Ir miegainība;
    • Paaugstināta ēstgriba;
    • Sliktākais ir bezmiegs;
    • Reti - reibonis, nogurums, sausa mute;
    • Kuņģa un zarnu darbības traucējumi, izsitumi uz ādas, krampji ekstremitātēs un paātrināta sirdsdarbība.

    Pārdozēšana

    Simptomi, lietojot pārmērīgu Claritin daudzumu:

    • Miegainība;
    • Apātija un letarģija;
    • Cardiopalmus;
    • Galvassāpes.

    Lai noņemtu lieko zāļu daudzumu no kuņģa, tas ir jāizskalo, izmantojot absorbējošas zāles.

    Noteikti apmeklējiet ārstu!

    Kontrindikācijas

    • Vecums līdz 2 gadiem (sīrupam), jo nav veikti eksperimentāli pētījumi par Claritin alerģiskā līdzekļa lietošanu bērniem līdz 2 gadu vecumam.
    • Vecums līdz 3 gadiem (tabletēm);
    • laktācijas periods (barošana ar krūti);
    • Retas iedzimtas slimības (galaktozes nepanesības traucējumi, Lapp laktāzes deficīts vai glikozes-galaktozes malabsorbcija) - laktozes klātbūtnes dēļ, kas ir tablešu sastāvdaļa;
    • Slimībām, kas saistītas ar saharāzes / izomaltāzes deficītu, fruktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbciju - saharozes klātbūtnes dēļ, kas ir daļa no sīrupa;
    • Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

    Uzglabāšanas apstākļi

    Claritin uzglabā gaisa temperatūrā, kas nepārsniedz 25 grādus, oriģinālajā iepakojumā, bērniem nepieejamā vietā. Tabletes var izlietot 4 gadu laikā no izgatavošanas datuma, sīrupu uzglabā 3 gadus.

    Pēc sīrupa atvēršanas nelietot pēc 28 dienām.

    Cena

    Claritin tablešu vidējā cena:

    • 7 gab. — 170 - 220 rubļi;
    • 10 gab. — 230-245 rubļi;
    • 30 gab. — 600-670 rubļi .

    Claritin vidējā cena sīrupa veidā:

    • Sīrups 60 ml - 260-290 rubļi;
    • Sīrups 120 ml - 370-430 rubļi .

    Analogi

    Iespējamie Claritin analogi:

    • Erius- ilgstošas ​​​​darbības antihistamīna zāles, kuru mērķis ir novērst vai atvieglot šķaudīšanu, aizliktu degunu, gļotu izdalīšanos no deguna, deguna niezi, aukslēju niezi, niezi un acu apsārtumu, acu asarošanu;
    • Ketotifēns- efektīvi novērš krampjus bronhiālā astma, citas tūlītēja veida alerģisku reakciju izpausmes;
    • Loratadīns- indicēts alerģiska rinīta un hroniskas idiopātiskas nātrenes simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 2 gadiem un sver vairāk par 30 kg;
    • Desloratadīns- zāles labi tiek galā ar sezonālu un visu gadu alerģisku rinītu, hronisku idiopātisku nātreni;
    • Diazolīns- visbiežāk tiek nozīmēts niezošu dermatožu un bronhiālās astmas kombinētai terapijai.

    Ko izvēlēties?

    Izvēloties antihistamīna līdzekli trešās paaudzes alerģijām, jāņem vērā dažas šīs grupas pazīmes:

    • Lielākajai daļai šīs grupas zāļu eliminācijas periods svārstās no 12 stundām līdz mēnesim. Tāpēc šīs zāles var parakstīt tikai ārsts.
    • Dažām zālēm ir patoloģiska ietekme uz sirds muskuli (astemizolu), kavējot tā darbību. Var būt tahikardija vai sirdsdarbības pārtraukumi.

    Mazāk toksiskas un drošas zāles no šīs grupas var uzskatīt par Claritin un Zyrtec. Tos var lietot gan pieaugušajiem, gan bērniem ar minimālām blakusparādībām.

    Aptieku ķēde piedāvā plašu dažādu paaudžu pretalerģisko zāļu klāstu dažādos cenu diapazonos. Jāsaprot, ka jebkuras zāles izraksta ārsts, pamatojoties uz slimības individuālajām īpašībām.

    Alerģijas zāles nepieciešams iegādāties pēc speciālista pieraksta un precīza ieteikuma par lietošanas laiku un devām.

    Daudzi pircēji domā, kuru narkotiku labāk izvēlēties? Salīdzināsim dažus no tiem.

    Šie alerģijas līdzekļi ir dažādās paaudzēs, attiecīgi, tie ievērojami atšķiras darbības virzienā:

    • Liels Suprastin pluss ir efekta iestāšanās ātrums.- rodas 10-15 minūšu laikā pēc iekšķīgas lietošanas. Tieši tāpēc tas ir efektīvs pret akūtām alerģijām, ātrai simptomu likvidēšanai.
    • Sakarā ar to, ka Suprastin nedarbojas selektīvi uz receptoriem, zālēm ir vairāk nevēlamu blakusparādību, salīdzinot ar Claritin.
    • Claritin neizraisa letarģiju vai miegainību- Suprastīnam raksturīgie efekti.
    • Lietojot Suprastin no alerģijām, var rasties pārmērīgs gļotādu sausums. Tas var izraisīt refleksu iesnas, iekaisis kakls un baktēriju ievadīšanu.
    • Suprastīnam ir izteikta rūgta garša, tāpēc bērni ne vienmēr var norīt alerģijas tableti.

    Zyrtec ir otrās paaudzes antihistamīns. Būtiska atšķirība starp šo zāļu otro un trešo paaudzi pretalerģiskās iedarbības nopietnībā. Tātad, Zyrtec, ir vāja aktivitāte pret alergēniem un ir vairāk piemērota, lai novērstu saasinājumu veidošanos.

    Claritin ir spēcīgāka iedarbība pret alergēnu, neliels skaits blakusparādību, un to var lietot slimības akūtā fāzē.


    Gan Erius, gan Claritin pieder attiecīgi trešās paaudzes alerģijas zālēm, un to fokuss uz alergēniem ir vienāds. Būtiska darbības mehānisma vai blakusparādību atšķirība starp zāles Nē.

    Atšķirības var atrast tikai cenu diapazonā. Tāpēc pēc ārsta iecelšanas jūs varat izvēlēties jebkuru no alerģiju zālēm.

    Pieredzējuši alergologi apgalvo, ka Erius iedarbojas nedaudz plašāk uz alerģisko spektru un ir diezgan efektīvs pret alerģisku klepu. Tāpēc sākotnējā reģistratūrā varat izmantot Erius un pēc tam pāriet uz Claritin.


    Tavegils, tāpat kā Suprastīns, pieder pie pirmās paaudzes histamīna receptoru blokatoriem, kas nozīmē, ka tam ir izteikta blakusefekts miegainības formā. Tāpēc, izvēloties zāles pret alerģiju ilgstošai lietošanai, labāk izvēlēties Claritin.

    Tavegil ir īpašība izžūt gļotādu, īpaši bērniem. Pēc ārstēšanas ar šīm zālēm var rasties rinīts vai laringīts, dažreiz bronhīts.

    Pirmās paaudzes histamīna receptoru blokatori, ilgstoši lietojot, izraisa atkarību, kas negatīvi ietekmē pacientus, kuri lieto alerģiju ārstēšanu.


    Zodak vai Claritin?

    Zodakam pilienu veidā ir skaidra blakusparādība - miegainība. Un arī novērš alerģijas simptomus daudz vājāk nekā Claritin.

    Tāpat kā visas otrās paaudzes zāles, Zodak ir izteiktas blakusparādības un vāja pretalerģiska aktivitāte.

    IN pediatrijas prakse visbiežāk sākumā Zodak pilienus dod priekšroku alerģijām, jo ​​tiem ir mazāka deva nekā Claritin sīrupam.

    Ar pirmās zāles neefektivitāti viņi pāriet uz otro.

    Attiecībā uz Claritin un Zodak lietošanu pieaugušo praksē ir jāpaļaujas uz ārsta ieteikumiem un ķermeņa individuālajām īpašībām. Dažiem pacientiem lieliski palīdz Zodak, bet dažiem - Claritin.

    Līdzīgi raksti

    2023 dvezhizni.ru. Medicīnas portāls.