Claritin tablete upute za upotrebu za djecu. Claritin je siguran lijek za alergije

Claritin je antialergijsko sredstvo medicinski proizvod, blokator histaminskih H1 receptora. Koristi se za ublažavanje simptoma sezonskog ili cjelogodišnjeg rinitisa alergijskog porijekla.

Aktivna tvar - Loratadin - je triciklično jedinjenje s izraženim antihistaminskim djelovanjem. Posjeduje brzo i dugo antialergijsko djelovanje.

Loratadin i njegovi metaboliti ne prolaze kroz BBB. Claritin ne utiče na centralni nervni sistem, ne pokazuje antiholinergičko i sedativno dejstvo, ne utiče na brzinu psihomotornih reakcija. Prilikom provođenja kliničke studije u kojoj se Claritin koristio 90 dana u dozi koja je 4 puta premašila terapijsku dozu, nije otkriveno klinički značajno produženje QT intervala na EKG-u.

Kod dugotrajnog liječenja moguće su klinički značajne promjene vitalnih znakova. važne funkcije: podaci o fizičkom pregledu, rezultati laboratorijska istraživanja ili EKG.

Loratadin nema značajnu selektivnost za histaminske H2 receptore. Gotovo bez uticaja na kardiovaskularni sistem ili funkciju pejsmejkera.

Nakon uzimanja tablete Claritin, počinje djelovati u roku od 30 minuta. Antihistaminski učinak dostiže maksimum nakon 8-12 sati od početka djelovanja i traje više od jednog dana.

Indikacije za upotrebu

Koje su prednosti Claritin tableta? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

• liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa i otklanjanje simptoma povezanih s ovim bolestima: kihanje, svrab nosne sluznice, rinoreja, peckanje i svrab u očima;
• liječenje kožnih oboljenja alergijskog porijekla (uključujući kroničnu urtikariju) kod odraslih i djece starije od 3 godine.

Upute za upotrebu Claritina, doze tableta

Tablete se uzimaju oralno, bez obzira na obrok.

Standardna doza Claritin tableta, prema uputama za upotrebu, je 1 tableta 10 mg \ 1 put dnevno. Za djecu mlađu od 12 godina doza se prilagođava prema tjelesnoj težini.

Djeca od 2 do 12 godina težine do 30 kg - 5 mg (1/2 tablete ili 5 ml sirupa), s težinom od 30 kg i više - 10 mg (1 tableta Claritina).

Kod kroničnog zatajenja bubrega i kod starijih pacijenata, prilagođavanje doze nije potrebno.

Za osobe sa oštećenom funkcijom jetre ili otkazivanja bubrega početna doza treba biti 10 mg (1 tableta ili 2 čajne žličice / 10 ml / sirup) svaki drugi dan.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava prilikom propisivanja Claritin tableta:

• Sa strane probavni sustav kod odraslih: moguće - suha usta, mučnina, gastritis; rijetko - abnormalna funkcija jetre.
• Sa strane centralnog nervnog sistema kod odraslih: moguće - glavobolja, povećan umor, pospanost; kod djece (rijetko) - glavobolja, nervoza, sedacija.
• Alergijske reakcije kod odraslih: moguće osip; rijetko - anafilaktičke reakcije.
• Dermatološke reakcije kod odraslih: Bilo je rijetkih izvještaja o alopeciji.

Kontraindikacije

Claritin je kontraindiciran u sljedećim slučajevima:

• starost do 2 godine (za sirup);
• starost do 3 godine (za tablete);
• period laktacije (dojenje);
• rijetke nasljedne bolesti (poremećaji netolerancije galaktoze, nedostatak lapp laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze) - zbog prisustva laktoze koja je dio tableta;
• nedostatak saharoze/izomaltaze, intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze - zbog prisustva saharoze, koja je dio sirupa;
• preosjetljivost na komponente lijeka.

Uz oprez, lijek treba propisivati ​​pacijentima s teškim oštećenjem funkcije jetre tijekom trudnoće.

Predoziranje

Simptomi predoziranja - pospanost, tahikardija, glavobolja.

Aktivna tvar se ne izlučuje hemodijalizom. Nakon renderiranja hitna pomoć potrebno je nastaviti praćenje stanja pacijenta.

Analozi Claritina, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, Claritin tablete možete zamijeniti analogom prema terapeutski efekat su antihistaminici:

• lomilan,
• klarotadin,
• Claridol,
• jasno,
• Clarifarm,
• klergin,
• Clargotil,
• Alerprive,
• Erolyn,

Prilikom odabira analoga, važno je razumjeti da se upute za upotrebu Claritina, cijena i recenzije ne odnose na lijekove sličnog djelovanja. Važno je konsultovati se sa lekarom i ne praviti samostalnu zamenu leka.

Cijena u ruskim ljekarnama: Claritin tablete 10 mg 10 kom. - od 217 do 255 rubalja, cena sirupa od 60 ml - od 246 do 273 rubalja, prema 597 apoteka.

Čuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati dalje od djece. Rok upotrebe: tablete - 4 godine, sirup - 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni - bez recepta.

Na internetu su recenzije Claritin sirupa i tableta prilično česte, ali mišljenja ljudi o njegovom djelovanju su vrlo dvosmislena. Mnogi kažu da je tretman lijekom bio efikasan za njih. Iako su neki ljudi morali tražiti prikladniji lijek, jer su se njihovi alergijski simptomi samo neznatno smanjili.

Sirup - 1 ml:

• aktivna tvar: loratadin - 1 mg;
• pomoćne tvari: propilen glikol - 100 mg; glicerol - 100 mg; monohidrat limunske kiseline - 9,6 mg (ili bezvodna limunska kiselina - 8,78 mg); natrijum benzoat - 1 mg; saharoza (granulirana) - 600 mg; umjetna aroma (breskva) - 2,5 mg; prečišćena voda - q.s. do 1 ml.

Tablete - 1 tab.:

• aktivna tvar: loratadin - 10 mg;
• pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 71,3 mg; kukuruzni škrob - 18 mg; magnezijum stearat - 0,7 mg.

Sirup, 1 mg/ml. U bočicama od tamnog stakla zapečaćenim aluminijskim čepovima na navoj sa prvim prstenom za otvaranje i PE zaptivkom, ili polipropilenskim čepovima na navoj sa prvim prstenom za otvaranje, zaštitom za djecu i PE brtvom, 60 ili 120 ml. 1 bočica zajedno sa plastičnom kašikom za doziranje ili gradiranim špricom od 5 ml u kartonskoj kutiji.

Tablete, 10 mg. U blisterima od PVC i aluminijumske folije, 7, 10 ili 15 kom. 1, 2 ili 3 bl. u kartonskoj kutiji.

Opis doznog oblika

Sirup: bistar, bezbojan ili žućkast, bez vidljivih čestica.

Tablete: ovalnog oblika, bijele ili skoro bijele, ne sadrže strane inkluzije, na jednoj strani je oznaka, zaštitni znak "Cup and flask" i broj "10", druga strana je glatka.

farmakološki efekat

Antialergijski, antipruritički, H1-antihistaminik.

Farmakokinetika

Loratadin se brzo i dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Tmax loratadina u krvnoj plazmi iznosi 1–1,5 sati, a njegovog aktivnog metabolita desloratadina 1,5–3,7 sati.Unos hrane povećava Tmax loratadina i desloratadina za približno 1 sat, ali ne utiče na efikasnost lijeka. Cmax loratadina i desloratadina ne zavisi od unosa hrane. Kod pacijenata sa hronične bolesti Cmax i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita povećani su u odnosu na ove vrijednosti kod pacijenata s normalnom funkcijom bubrega. T1/2 loratadina i njegovog aktivnog metabolita ne razlikuje se od onih u zdravih pacijenata. Kod pacijenata sa alkoholnim oštećenjem jetre, Cmax i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita povećavaju se 2 puta u poređenju sa ovim pokazateljima kod pacijenata sa normalnom funkcijom jetre.

Loratadin ima visok stepen(97-99%), a njegov aktivni metabolit je umjereni stepen (73-76%) vezivanja za proteine ​​plazme.

Loratadin se metaboliše u desloratadin preko sistema citokroma P450 3A4 i, u manjoj meri, sistema citokroma P450 2D6. Izlučuje se kroz bubrege (oko 40% oralne doze) i kroz crijeva (približno 42% oralne doze) duže od 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Otprilike 27% oralne doze izlučuje se putem bubrega unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka. Manje od 1% aktivna supstanca izlučuje se kroz bubrege u nepromijenjenom obliku u roku od 24 sata nakon uzimanja lijeka.

Bioraspoloživost loratadina i njegovog aktivnog metabolita ovisi o dozi. Farmakokinetički profili loratadina i njegovog aktivnog metabolita kod odraslih i starijih zdravih dobrovoljaca bili su uporedivi.

T1/2 loratadina je od 3 do 20 sati (prosjek 8,4 sata), a desloratadina - od 8,8 do 92 sata (prosjek 28 sati); kod starijih pacijenata od 6,7 do 37 sati (prosjek 18,2 sata) i od 11 do 39 sati (prosjek 17,5 sati). T1/2 se povećava s alkoholnim oštećenjem jetre (ovisno o težini bolesti) i ne mijenja se u prisustvu kroničnog zatajenja bubrega.

Provođenje hemodijalize u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega ne utječe na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

Farmakodinamika

Loratadin - aktivna tvar lijeka Claritin® - je triciklično jedinjenje s izraženim antihistaminskim djelovanjem i selektivni je blokator perifernih H1-histaminskih receptora. Posjeduje brzo i dugo antialergijsko djelovanje. Početak djelovanja je unutar 30 minuta nakon uzimanja Claritin® oralno. Antihistaminski učinak dostiže maksimum nakon 8-12 sati od početka djelovanja i traje više od 24 sata.

Loratadin ne prodire u BBB i ne utiče na centralni nervni sistem. Nema klinički značajno antiholinergičko ili sedativno djelovanje, tj. ne izaziva pospanost i ne utiče na brzinu psihomotornih reakcija kada se koristi u preporučenim dozama. Uzimanje lijeka Claritin ne dovodi do produženja QT intervala na EKG-u.

Kod dugotrajnog liječenja nije bilo klinički značajnih promjena u vitalnim znacima, podacima fizikalnog pregleda, laboratorijskim rezultatima ili EKG-om.

Loratadin nema značajnu selektivnost za H2-histaminske receptore. Ne inhibira ponovnu pohranu norepinefrina i ima mali ili nikakav učinak na CCC ili funkciju pejsmejkera.

Indikacije za upotrebu Claritina

• sezonski (peludna groznica) i cjelogodišnji alergijski rinitis i alergijski konjunktivitis - simptomatsko liječenje kihanja, svrbeža nosne sluznice, rinoreje, peckanja i svrbeža u očima, suzenja;
• kronična idiopatska urtikarija;
• kožne bolesti alergijskog porekla.

Kontraindikacije za upotrebu Claritina

• netolerancija ili preosjetljivost na loratadin ili bilo koju drugu komponentu lijeka;
• rijetke nasljedne bolesti (poremećaji netolerancije na galaktozu, nedostatak Lapp laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze) - zbog prisustva laktoze koja je dio tableta; nedostatak saharoze/izomaltaze, intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze - zbog prisustva saharoze, koja je dio sirupa;
• period dojenja;
• starost do 2 godine (za sirup), 3 godine (za tablete).

S oprezom: teška disfunkcija jetre; trudnoća.

Claritin Upotreba u trudnoći i djeci

Sigurnost loratadina tokom trudnoće nije utvrđena. Primjena lijeka Claritin® je moguća samo ako je namjeravana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Loratadin i njegov aktivni metabolit izlučuju se u majčino mlijeko, tako da prilikom propisivanja lijeka tijekom dojenja treba razmotriti pitanje prekida.

Nuspojave Claritina

IN klinička istraživanja kod djece uzrasta od 2 do 12 godina koja su češće uzimala Claritin® nego u placebo grupi uočeni su glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%), umor (1%).

U kliničkim studijama koje su uključivale odrasle, nuspojave, koje su opažene češće nego kod placeba („slatka“), javile su se kod 2% pacijenata koji su uzimali lijek Claritin®. Kod odraslih, kada su koristili lijek Claritin® češće nego u placebo grupi, zabilježene su glavobolja (0,6%), pospanost (1,2%), povećan apetit (0,5%) i nesanica (0,1%). Osim toga, postojali su vrlo rijetki izvještaji u postmarketinškom periodu (

interakcija lijekova

Ishrana ne utiče na efikasnost Claritina®.

Lek Claritin® ne pojačava dejstvo alkohola na centralni nervni sistem.

Kada je loratadin primijenjen istovremeno s ketokonazolom, eritromicinom ili cimetidinom, zabilježeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi, ali to povećanje nije bilo klinički značajno, uklj. prema EKG-u.

Doziranje Claritina

Unutra, bez obzira na vrijeme obroka.

Odrasli, uklj. Starije osobe i adolescenti od 12 godina starosti: preporučuje se uzimanje Claritina® u dozi od 10 mg (1 tableta ili 2 kašičice (10 ml) sirupa) 1 put dnevno. Prilikom primjene lijeka kod starijih pacijenata i kod pacijenata s kroničnim zatajenjem bubrega, prilagođavanje doze nije potrebno.

Djeca od 2 (za sirup) i 3 (za tablete) do 12 godina starosti: preporučuje se da se doza Claritina® propisuje ovisno o tjelesnoj težini. Sa tjelesnom težinom od 30 kg ili manje - 5 mg (1 kašičica (5 ml) sirupa) 1 put dnevno; više od 30 kg - 10 mg (2 kašičice (10 ml) sirupa ili 1 tableta) 1 put dnevno.

Odrasli i djeca teža od 30 kg s teškim oštećenjem jetre, početna doza treba biti 10 mg (2 čajne žličice (10 ml) sirupa ili 1 tableta) svaki drugi dan, s tjelesnom težinom od 30 kg ili manje - 5 mg (1 čajna žličica (5 ml) sirupa) svaki drugi dan.

Predoziranje

Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja. U slučaju predoziranja, odmah se obratite ljekaru.

Liječenje: simptomatska i suportivna terapija. Možda ispiranje želuca, uzimanje adsorbenata (zdrobljeni aktivni ugljen s vodom). Loratadin se ne izlučuje hemodijalizom. Nakon pružanja hitne pomoći potrebno je nastaviti praćenje stanja pacijenta.

Mere predostrožnosti

Claritin® treba prekinuti 48 sati prije kožnog testiranja jer antihistaminici mogu ometati dijagnostičko testiranje.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mehanizmima. Nije pronađen negativan učinak Claritina® na sposobnost upravljanja automobilom ili obavljanja drugih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje. Međutim, u vrlo rijetki slučajevi neki pacijenti osjećaju pospanost dok uzimaju Claritin®, što može utjecati na njihovu sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

SCHERING-PLOUGH LABO OSTALO Schering-Plow Labo N.V.

Zemlja porijekla

Belgija

Grupa proizvoda

Antialergijski lijekovi

Antialergijski agens - blokator Hj-histaminskih receptora.

Obrazac za oslobađanje

• 10 - blisteri (1) - pakovanja od kartona. 10 - blisteri (3) - pakovanja od kartona. 120 ml - tamne staklene boce (1) u kompletu sa mernom kašikom - pakovanja od kartona. 60 ml - tamne staklene boce (1) u kompletu sa mernom kašikom - pakovanja od kartona. 7 - blisteri (1) - pakovanja od kartona.

Opis doznog oblika

• bistar, bezbojan ili žućkasti sirup koji ne sadrži vidljive čestice. Tablete ovalnog oblika bijele ili gotovo bijele boje, ne sadrže strane inkluzije, na jednoj strani je rizik, zaštitni znak "Cup and flask" i broj "10", druga strana je glatka.

farmakološki efekat

Farmakodinamika: loratadin - aktivna tvar lijeka Claritin® - je triciklično jedinjenje s izraženim antihistaminskim djelovanjem i selektivni je blokator perifernih Hi-histaminskih receptora. Posjeduje brzo i dugo antialergijsko djelovanje. Početak djelovanja je unutar 30 minuta nakon uzimanja Claritin® oralno. Antihistaminski učinak dostiže maksimum nakon 8-12 sati od početka djelovanja i traje više od 24 sata. Loratadin ne prolazi krvno-moždanu barijeru i nema efekta na centralnu nervni sistem. Nema klinički značajno antiholinergičko ili sedativno djelovanje, tj. ne izaziva pospanost i ne utiče na brzinu psihomotornih reakcija kada se koristi u preporučenim dozama. Uzimanje lijeka Claritin ne dovodi do produženja QT intervala na EKG-u. Kod dugotrajnog liječenja nije klinički uočeno značajne promjene vitalni znaci, podaci o fizičkom pregledu, laboratorijski rezultati ili elektrokardiografija. Loratadin nema značajnu selektivnost za Hg-histaminske receptore. Ne inhibira ponovnu pohranu norepinefrina i ima mali ili nikakav učinak na kardiovaskularni sistem ili funkciju pejsmejkera.

Farmakokinetika

Loratadin se brzo i dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vrijeme dostizanja maksimalne koncentracije (Tmax) loratadina u krvnoj plazmi je 1-1,5 sati, a njegovog aktivnog metabolita desloratadina 1,5-3,7 sati. Jedenje povećava vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije (Tmax) loratadina i desloratadina za otprilike 1 sat, ali ne utiče na efikasnost lijeka. Maksimalna koncentracija (Cmax) loratadina i desloratadina ne zavisi od unosa hrane. Kod pacijenata s kroničnom bubrežnom bolešću, maksimalna koncentracija (Cmax) i površina ispod krivulje koncentracija-vrijeme (AUC) loratadina i njegovog aktivnog metabolita su povećani u usporedbi s pacijentima s normalnom funkcijom bubrega. Poluvrijeme eliminacije loratadina i njegovog aktivnog metabolita ne razlikuje se od onih u zdravih pacijenata. Kod pacijenata sa alkoholnom bolešću jetre, Cmax i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita su dva puta veći nego kod pacijenata sa normalnom funkcijom jetre. Loratadin ima visok stepen (97-99%), a njegov aktivni metabolit ima umereni stepen (73-76%) vezivanja za proteine ​​plazme. Loratadin se metaboliše u desloratadin preko sistema citokroma P450 ZA4 i, u manjoj meri, sistema citokroma P450 2D6. Izlučuje se preko bubrega (otprilike 40% oralne doze) i kroz crijeva (otprilike 42% doze uzete oralno) duže od 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Otprilike 27% progutane doze izlučuje se putem bubrega unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka. Manje od 1% aktivne tvari izlučuje se kroz bubrege nepromijenjeno u roku od 24 sata nakon uzimanja lijeka. Bioraspoloživost loratadina i njegovog aktivnog metabolita ovisi o dozi. Farmakokinetički profili loratadina i njegovog aktivnog metabolita kod odraslih i starijih zdravih dobrovoljaca bili su uporedivi. Poluvrijeme eliminacije loratadina je 3 do 20 sati (prosječno 8,4 sata), a desloratadina 8,8 do 92 sata (prosječno 28 sati); kod starijih pacijenata od 6,7 do 37 sati (prosjek 18,2 sata) i od 11 do 39 sati (prosjek 17,5 sati). Poluvrijeme eliminacije se povećava s oštećenjem jetre alkoholom (ovisno o težini bolesti) i ne mijenja se u prisustvu kroničnog zatajenja bubrega. Provođenje hemodijalize u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega ne utječe na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

Posebni uslovi

Djeci uzrasta od 2 do 3 godine preporučuje se uzimanje lijeka Claritin® u obliku sirupa. Claritin treba prekinuti 48 sati prije kožnog testiranja jer antihistaminici mogu ometati dijagnostičko testiranje. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilom/uklanjanja vozila i upravljačkih mehanizama Nije utvrđen negativan učinak lijeka Claritin® na sposobnost upravljanja automobilom ili obavljanja drugih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje. Međutim, u vrlo rijetkim slučajevima, neki pacijenti osjećaju pospanost dok uzimaju Claritin®, što može utjecati na njihovu sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Compound

• Loratadin 1 mg Pomoćne tvari: limunska kiselina, umjetna aroma (breskva), glicerol, propilen glikol, natrijum benzoat, granulirana saharoza, prečišćena voda. Loratadin 10 mg Pomoćne supstance: kukuruzni skrob, laktoza, magnezijum stearat.

Indikacije za upotrebu Claritina

• - sezonski (peludna groznica) i cjelogodišnji alergijski rinitis i alergijski konjunktivitis (za otklanjanje simptoma povezanih s ovim bolestima - kihanje, svrab nosne sluznice, rinoreja, peckanje i svrab u očima, suzenje); - hronična idiopatska urtikarija; - kožne bolesti alergijskog porekla.

Kontraindikacije za Claritin

• - starost do 2 godine; - period laktacije (dojenje); - preosjetljivost na loratadin ili bilo koju drugu komponentu lijeka. Uz oprez, lijek treba propisivati ​​tijekom trudnoće, zatajenja jetre.

Doziranje Claritina

• 1 mg/ml 10 mg

Nuspojave Claritina

• U kliničkim studijama koje su uključivale djecu uzrasta od 2 do 12 godina koja su češće uzimala Claritin® nego u placebo grupi, uočeni su glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%), umor (1%). U kliničkim studijama koje su uključivale odrasle, nuspojave, koje su opažene češće nego kod placeba („slatka“), javile su se kod 2% pacijenata koji su uzimali lijek Claritin®. Kod odraslih, kada su koristili lijek Claritin® češće nego u placebo grupi, zabilježene su glavobolja (0,6%), pospanost (1,2%), povećan apetit (0,5%) i nesanica (0,1%). Osim toga, postojali su vrlo rijetki izvještaji u postmarketinškom periodu (

interakcija lijekova

Ishrana ne utiče na efikasnost Claritina®. Lijek Claritin® ne pojačava djelovanje alkohola na centralni nervni sistem. Kada je loratadin primijenjen istovremeno s ketokonazolom, eritromicinom ili cimetidinom, zabilježeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi, ali to povećanje nije bilo klinički značajno, uključujući i prema elektrokardiografiji.

Predoziranje

Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja. U slučaju predoziranja, odmah se obratite ljekaru. Liječenje: simptomatska i suportivna terapija. Moguće je isprati želudac, uzeti adsorbente (zdrobljeni aktivni ugljen s vodom). Loratadin se ne izlučuje hemodijalizom. Nakon pružanja hitne pomoći potrebno je nastaviti praćenje stanja pacijenta.

Uslovi skladištenja

• držati podalje od djece

Podatke daje Državni registar lijekova.

Sinonimi

• Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loratadin 10-SL, Loratin, Loridin.

Neke činjenice o proizvodu:

Cijena na web stranici online ljekarne: od 241

Farmakološka svojstva

Claritin je pozicioniran kao antihistaminski lijek koji pomaže u normalizaciji nivoa histamina u tijelu. Lijek može imati dugotrajan i izražen učinak protiv alergija.

Lijek ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru, a također ne utječe na nervne ćelije. Osim toga, lijek ne utječe na pamćenje, koncentraciju, brzinu psihomotornih reakcija, ne uzrokuje poremećaje spavanja. Lijek ne utječe negativno na rad srčanog mišića i krvnih žila. Lijek počinje djelovati u roku od pola sata nakon uzimanja. Terapeutski efekat nakon uzimanja nastavlja da deluje tokom dana. Lijek prodire u gastrointestinalnog trakta, odakle se počinje distribuirati kroz krvotok i žile do organa i tkiva. Maksimalna koncentracija lijeka u krvnom serumu postiže se sat i pol nakon uzimanja. Metabolizam lijeka se odvija u jetri. Lijek se izlučuje putem bubrega s urinom, kao i kroz crijeva s izmetom. Lijek se potpuno eliminira iz organizma deset dana nakon uzimanja. Lijekovi dobro podnose pacijenti. Lijek se ne smije propisivati ​​samo određenim kategorijama pacijenata, odnosno djeci mlađoj od dvije godine, ženama koje nose dijete, dojiljama, s netolerancijom na komponente lijeka. S oprezom propisivati ​​lijekove pacijentima sa oboljenjima jetre i bubrega. Nemojte prepisivati ​​lijek pacijentima koji pate od zlostavljanja alkoholna pića, jer to može dovesti do intoksikacije organizma ili razvoja ozbiljne bolesti jetra. Obrok nema nikakvog uticaja na apsorpciju i distribuciju leka u organizmu, tako da se ne morate pridržavati određenog rasporeda za upotrebu leka u lečenju alergijskih manifestacija. Lijek je dostupan u dva pogodna oblika: sirup i tablete, pa je pogodan i za odrasle pacijente i za djecu.

Sastav i pakovanje izdanja

Lijek Claritin se proizvodi u obliku tableta i rastvorljivog oblika, koji su namijenjeni za oralnu internu primjenu. Tablete se prodaju u blisterima od 7, 10 ili 15 komada, jedno pakovanje sadrži od jednog do tri blistera. Sirup se prodaje u staklenim bocama od 60 ili 120 ml. Uz lijek dolazi i uputstvo za upotrebu. Sastavne komponente tabletiranog Claritina su sljedeće tvari:

loratadin;

laktobioza;

magnezijum stearat;

kukuruzni skrob.

Sastav sirupa uključuje sljedeće komponente:

loratadin;

propandiol;

glicerol;

aditiv za hranu E330;

natrijum benzoat;

šećer od trske;

okus breskve;

prečišćenu vodu.

Indikacije za upotrebu

Lijek Claritin je indiciran za pacijente sa:

sezonski i trajni alergijski rinokonjunktivitis;

alergijska upala vanjske ljuske oka;

kopriva groznica;

bilo kakve alergijske manifestacije.

Međunarodna klasifikacija bolesti (ICD-10)

H.06.0. Sindrom suhog oka;

H.10.1. Upala očiju alergijskog porijekla;

J.30. Upala nosne sluznice;

L.20. Sindrom atopijskog ekcema;

L.23. Inflamatorna bolest koža koja je rezultat kontakta s alergenom;

L.29. Svrab;

L.50. kopriva groznica;

R.06.7. kihanje;

T.78.4. Alergija nepoznate etiologije.

Nuspojave

Prilikom uzimanja Claritina, pacijent može osjetiti nuspojave od rada različitih vitalnih sistema pacijentovog tijela:

nervni sistem: glavobolja, uznemirenost, razdražljivost, preopterećenost, poremećaji spavanja, vestibularni poremećaji;

probavni sistem: pojačan apetit, osjećaj suhoće u usnoj šupljini, osjećaj mučnine, upala želučane sluznice, poremećaji u radu jetre;

znakovi alergije: osip na koži, anafilaktički šok;

srce i krvni sudovi: bolni ubrzani rad srca;

koža: ćelavost.

Kontraindikacije

Upotreba Claritina je zabranjena ako se kod pacijenata otkrije niz simptomatskih manifestacija i znakova bolesti:

sirup ne treba davati deci mlađoj od dve godine;

tablete ne treba davati deci mlađoj od tri godine;

hranjenje bebe majčinim mlijekom;

netolerancija na galaktoheksozu;

nedostatak laktaze;

malapsorpcija glukoze-galaktoze;

nedostatak šećera;

netolerancija na voćni šećer;

preosjetljivost na komponente lijeka;

teški oblici bolesti jetre;

rađanje djeteta.

Primena tokom trudnoće

Lijek se može koristiti u periodu rađanja djeteta samo ako je terapija neophodna za buduću majku i bez nje je nemoguće. Odluku o propisivanju lijeka, u ovom slučaju, donosi isključivo ljekar koji prisustvuje. U vrijeme liječenja lijekom, dojenje treba napustiti, jer komponente lijeka prodiru u majčino mlijeko i mogu utjecati na razvoj djeteta.

Način i karakteristike primjene

Lijek Claritin namijenjen je za oralnu internu primjenu. Možete koristiti lijek bez oslanjanja na vrijeme jela. Preporučena dnevna doza za odrasle pacijente je 10 mg ili 10 ml lijeka. Djeci uzrasta od dvije do dvanaest godina propisuje se 5 mg ili 5 ml lijeka ako je težina djeteta manja od 30 kg, a 10 mg ili 10 ml lijeka ako je težina veća od 30 kg. Kod oboljenja jetre pacijentima se savjetuje da lijek prepisuju u intervalima od jednog dana i ne više od 5 mg ili 5 ml. Kod bolesti bubrega, kao i kod starijih pacijenata, prilagođavanje doze nije potrebno. Djeci uzrasta od dvije do tri godine lijek se propisuje u obliku sirupa, a ne u obliku tableta. Uzimanje lijeka može uzrokovati stanje pospanosti, pa se pri promjenama svijesti treba suzdržati od upravljanja vozilima, kao i od obavljanja poslova koji zahtijevaju koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Djeci mlađoj od dvije godine ne možete prepisivati ​​lijek u obliku sirupa, a djeci mlađoj od tri godine u obliku tableta. Trudnice i dojilje mogu uzimati lijek samo prema preporuci ljekara. Ne možete samostalno donijeti odluku o uzimanju lijeka i podvrgavanju tretmanu, kao ni o odbijanju terapije lijekovima. Potrebne su konsultacije i pregled od strane specijaliste.

Kompatibilnost sa alkoholom

Lijek Claritin se ne preporučuje uzimati dok pijete pića koja sadrže alkohol, jer to može pogoršati manifestaciju nuspojave i dovode do toksičnosti. Ne možete kombinirati lijekove i lijekove koji sadrže etanol.

Interakcija s drugim lijekovima

lijekovi koji sadrže etil alkohol i etanol;

antifungalni lijek ketokonazol;

antibiotik Eritromicin;

Blokator H2-histaminskih receptora Cimetidin.

Predoziranje

U slučaju predoziranja komponentama lijeka, pacijent može osjetiti sljedeće simptomatske znakove: pospanost, bolno lupanje srca, bol u glavi. Prva pomoć u slučaju predoziranja komponentama lijeka:

uraditi ispiranje želuca;

uzimati upijajuće lijekove (na primjer, aktivni ugalj);

odbiti upotrebu lijeka;

obratite se svom ljekaru za potrebnu terapijsku pomoć.

Analogi

Lijek Claritin ima nekoliko sličnih lijekova sa sličnim sastavom i farmakološkim djelovanjem:

loratadin;

Lomilan;

Claridol;

Clarotadine;

Aerius;

Lotaren;

Kllallergine;

Klarisens;

Klarifarm;

Clarifer;

Klarfast;

LoraHEXAL;

Alerpriv;

Clargotil;

Erolin.

Uslovi prodaje

Medicinska priprema prodaje se u apotekama bez recepta ljekara, što znači da prilikom kupovine nije potrebno predočiti receptni list iz medicinske ustanove.

Uslovi skladištenja

Lek se preporučuje čuvati na mestu izolovanom od dohvata dece na temperaturi koja ne prelazi 25°C. Rok trajanja lijeka u obliku tableta je četiri godine od datuma proizvodnje, rok trajanja sirupa je tri godine. Nakon isteka roka trajanja, lijek se ne može koristiti i mora se zbrinuti u skladu sa sanitarnim standardima.

Alergija je patognomoničan proces u ljudsko tijelo, što je odgovor tijela na ponovno uvođenje alergena. Ovo pretjerana reakcija imunološki sistem na "strani" predmet u ljudskom tijelu.

- moderni antihistaminik koji je bezopasan za upotrebu kod odraslih i djece za smanjenje i uklanjanje simptoma alergije.

Postoji nekoliko generacija blokatora H receptora:

• Prva generacija- lekovite supstance koje deluju na periferne H1-histaminske receptore blago deluju na alergene i izraženo umirujuće na centralni nervni sistem.
• Druga generacija blokatori receptora uključenih u pojavu alergija imaju za cilj stabilizaciju membrane mastocita, histaminskih receptora. Shodno tome, imaju manje izražen učinak na ublažavanje simptoma alergije, ali ne depresiraju rad centralnog nervnog sistema.
• treća generacija lekovi utiču na membranu mastocita, ne izazivaju efekat depresije nervnog sistema, imaju izražen antialergijski efekat interakcijom sa perifernim H1 receptorima. Ovo selektivno djelovanje daje lijekovima minimalno nuspojave.

Claritin pripada trećoj generaciji antialergijskih lijekova koji imaju minimalno inhibitorno djelovanje na nervni sistem, a maksimalno antialergijsko. Ovi lijekovi su aktivni metaboliti, tj. formirana direktno u ljudskom tijelu.

Glavna prednost Claritina je njegov izuzetno selektivan učinak na receptore pogođene alergenom. Zbog toga pacijenti koji uzimaju lijek imaju manje nuspojava.

Oblici oslobađanja i sastav

Claritin je dostupan u sljedećim oblicima:

• pilule;
• sirup u dječjoj dozi.

Sastav oba lijeka je sličan, komparativna razlika je samo u doziranju glavnog aktivna supstanca – Loratadin.

Dodatne supstance:

• laktoza monohidrat;
• kukuruzni škrob;
• magnezijum stearat.

Pilule

Claritin tablete od alergija ima jajoliki oblik i Bijela boja bez inkluzija i nečistoća.

Na jednoj od površina tablete protiv alergije nalazi se uvučena traka, a na drugoj je brendirana ikona sa bočicom sa brojem 10.

Claritin se može kupiti u ljekarni za 1, 2 ili 3 blistera u kartonskoj kutiji. U skladu s tim, broj tableta može biti 7, 10 i 30 komada u pakiranju.

Sirup

Sirup Claritin proizvodi se u 60 i 120 ml u pojedinačnoj bočici od tamnog stakla.

Otopina bijele ili blago žućkaste boje je apsolutno homogena.

Lijek u ovom obliku nema sediment i inkluzije.

Tamna staklena boca se stavlja u markiranu kartonsku kutiju sa oznakom "antialergijski za djecu".

Terapeutski efekti i djelovanje

Glavni mehanizam djelovanja Claritina je blokiranje H1-histaminskih receptora. To dovodi do stvaranja izraženog antialergijskog učinka. Dokazano je da Claritin smanjuje svrab kože i sluzokože – glavne simptome alergija.

Brz početak kliničkog učinka i bez utjecaja na mišićno tkivo srce je glavna prednost lijeka. Pomaže u ublažavanju grčeva glatkih mišića kod teških simptoma alergije.

Zbog činjenice da Claritin doprinosi sužavanju malih krvnih žila i smanjuje njihovu propusnost, lijek se može koristiti za ublažavanje otoka kože i sluzokože tijekom napada alergije.

Nakon uzimanja, efekat se javlja nakon 30 minuta i traje oko 24 sata.

Indikacije za upotrebu

Claritin za alergije ima sljedeće indikacije za upotrebu:

Budući da je prolijek - aktivni metabolit - Claritin eliminira bolne simptome alergije - svrab, peckanje i crvenilo.

Kada se proguta, sredstvo ublažava oticanje sluznice uzrokovano alergenom, pomaže u smanjenju upale.

Namjena Claritina kod kožnih simptoma alergije opravdana je njegovim izraženim djelovanjem na ciljne stanice, čime se smanjuje iritacija kože.

Claritin za alergije: kako koristiti

Pravilna upotreba lijeka u obliku tableta:

Pravilna upotreba lijeka u obliku sirupa:

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Nisu provedena klinička ispitivanja lijeka Claritin za alergije kod trudnica.

S tim u vezi, ako je potrebno propisati antihistaminike, potrebno je procijeniti mogući rizik za fetus.

Loratadin se izlučuje u majčino mlijeko, dakle, za vrijeme dojenja, rješava se pitanje prekida dojenja za cijelo vrijeme liječenja od simptoma alergije kod ljekara koji prisustvuje.

Nakon završetka tretmana dojenje ne treba obnavljati unutar 48 sati nakon posljednje doze lijeka.

specialne instrukcije

• Claritin se koristi s oprezom kod pacijenata sa oboljenjem jetre i bubrega. Uzmite u obzir renalni klirens i brzinu glomerularna filtracija, kao i za kontrolu pokazatelja opštih i biohemijskih testova krvi kod pacijenata koji duže vreme uzimaju ovaj lek.
• Ako je potrebno provesti kožne testove, Claritin treba prekinuti najmanje 48 sati unaprijed, inače rezultat studije neće biti informativan.

Tokom kliničkih studija nije bilo interakcije uticaja Claritina na obavljanje poslova koji zahtevaju povećanu koncentraciju.

Međutim, s individualnom reakcijom povećane pospanosti nakon uzimanja lijeka, potrebno je zaštititi se od obavljanja ovih vrsta poslova.

interakcija lijekova

Istodobna primjena Claritina za alergije s ketokonazolom, cetirizinom i eritromicinom uzrokuje terapijski beznačajno povećanje ovih lijekova u plazmi. Preporučuje se izbjegavanje dugotrajne istodobne primjene ovih grupa lijekova.

Interakcija sa alkoholom

Istraživanja su pokazala da Claritin ne povećava efekte alkohola na CNS.

To može dovesti do poremećene apsorpcije lijeka, pojave neželjenih simptoma.

Nuspojave

U kliničkim studijama koje su uključivale odrasle, nuspojave, koje su opažene češće nego kod upotrebe dude, javile su se kod 2% pacijenata koji su uzimali lijek Claritin.

Zapaženi su sljedeći efekti:

• Povećana nervna razdražljivost;
• Brza zamornost;
• Glavobolja i vrtoglavica;
• Poremećaj spavanja;
• Povećan apetit;
• suva usta;
• Mučnina, povraćanje i bol u epigastričnoj regiji;
• Gorčina u ustima;
• Bol u desnom hipohondrijumu;
• Povećan broj otkucaja srca;
• Gubitak kose.

Nuspojave Claritina kod djece:

• Može se pojaviti glavobolja;
• Postoji pospanost;
• Povećan apetit;
• Najgora stvar je nesanica;
• Rijetko - vrtoglavica, umor, osjećaj suvih usta;
• Poremećaji želuca i crijeva, osip na koži, grčevi u udovima i ubrzan rad srca.

Predoziranje

Simptomi kod uzimanja prevelike količine Claritina:

• Pospanost;
• Apatija i letargija;
• Cardiopalmus;
• Glavobolja.

Da biste uklonili višak lijeka iz želuca, potrebno ga je isprati uz pomoć upijajućih lijekova.

Obavezno posjetite ljekara!

Kontraindikacije

• Starost do 2 godine (za sirup), jer nisu provedena eksperimentalna ispitivanja o upotrebi lijeka protiv alergije Claritin kod djece mlađe od 2 godine
• Starost do 3 godine (za tablete);
• period laktacije (dojenje);
• Rijetke nasljedne bolesti (poremećaji netolerancije na galaktozu, nedostatak lapp laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze) - zbog prisustva laktoze koja je dio tableta;
• Kod bolesti povezanih s nedostatkom saharoze/izomaltaze, intolerancijom na fruktozu, malapsorpcijom glukoze-galaktoze - zbog prisustva saharoze, koja je dio sirupa;
• Preosjetljivost na komponente lijeka.

Uslovi skladištenja

Claritin se čuva na temperaturi vazduha do 25 stepeni, u originalnom pakovanju, van domašaja dece. Tablete se mogu koristiti u roku od 4 godine od datuma proizvodnje, sirup se čuva 3 godine.

Nakon otvaranja sirupa ne koristiti nakon 28 dana.

Cijena

Prosječna cijena Claritin tableta:

• 7 kom. — 170 -220 rubalja;
• 10 komada. — 230-245 rubalja;
• 30 kom. — 600-670 rubalja .

Prosječna cijena Claritina u obliku sirupa:

• sirup 60 ml - 260-290 rubalja;
• sirup 120 ml - 370-430 rubalja .

Analogi

Mogući analozi Claritina:

• Erius- antihistaminik dugog djelovanja koji ima za cilj otklanjanje ili ublažavanje kihanja, začepljenosti nosa, izlučivanja sluzi iz nosa, svrbeža u nosu, svrbeža nepca, svraba i crvenila očiju, suzenja očiju;
• Ketotifen- efikasno sprečava napade bronhijalna astma, druge manifestacije alergijskih reakcija neposrednog tipa;
• Loratadin- indicirano je za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa i kronične idiopatske urtikarije kod odraslih i djece starije od 2 godine težine preko 30 kg;
• Desloratadine- lijek se dobro nosi sa sezonskim i cjelogodišnjim alergijskim rinitisom, kroničnom idiopatskom urtikarijom;
• Diazolin- najčešće se propisuje za kombinovanu terapiju svrbežnih dermatoza i bronhijalne astme.

Šta odabrati?

Prilikom odabira antihistaminika za alergije treće generacije, potrebno je uzeti u obzir neke karakteristike ove grupe:

• Period eliminacije većine lijekova ove grupe kreće se od 12 sati do mjesec dana. Zbog toga ove lijekove može propisati samo ljekar.
• Neki lijekovi imaju patološki učinak na srčani mišić (astemizol), inhibirajući njegov rad. Može doći do tahikardije ili prekida u radu srca.

Manje toksičnim i sigurnim lijekovima iz ove grupe mogu se smatrati Claritin i Zyrtec. Mogu se koristiti i kod odraslih i kod djece sa minimalnim nuspojavama.

Lanac ljekarni nudi široku paletu antialergijskih lijekova različitih generacija u različitim cjenovnim razredima. Treba imati na umu da bilo koji lijek propisuje liječnik, na osnovu individualnih karakteristika bolesti.

Lijek protiv alergije potrebno je kupiti nakon pregleda od strane specijaliste i tačne preporuke o vremenu primjene i doziranju.

Mnogi kupci se pitaju koji je lijek bolje odabrati? Hajde da uporedimo neke od njih.

Ovi lijekovi protiv alergija su u različitim generacijama, odnosno uvelike se razlikuju u smjeru djelovanja:

• Veliki plus Suprastina je brzina početka efekta.- javlja se unutar 10-15 minuta nakon oralne primjene. Zato je efikasan protiv akutnih alergija, za brzo otklanjanje simptoma.
• Zbog činjenice da Suprastin ne djeluje selektivno na receptore, lijek ima više neželjenih dejstava u odnosu na Claritin.
• Claritin ne uzrokuje letargiju ili pospanost- efekti karakteristični za Suprastin.
• Dok uzimate Suprastin od alergija, može doći do prekomjerne suhoće sluzokože. To može dovesti do refleksnog curenja iz nosa, upale grla i unošenja bakterija.
• Suprastin ima izražen gorak ukus, tako da djeca možda neće uvijek moći da progutaju tabletu protiv alergije.

Zyrtec je antihistaminik druge generacije. Značajna razlika između druge i treće generacije ovih lijekova u težini antialergijskog djelovanja. Dakle, Zyrtec ima slabu aktivnost protiv alergena i pogodniji je za sprečavanje nastanka egzacerbacija.

Claritin ima snažnije djelovanje protiv alergena, mali broj nuspojava i može se koristiti u akutnoj fazi bolesti.

I Erius i Claritin pripadaju trećoj generaciji lijekova protiv alergija, a njihov fokus na alergene je isti. Značajna razlika u mehanizmu djelovanja ili nuspojavama između lijekovi br.

Razlike se mogu naći samo u cjenovnom rangu. Stoga, po preporuci ljekara, možete odabrati bilo koji od lijekova za alergije.

Iskusni alergolozi tvrde da Erius djeluje nešto šire na alergijski spektar i da je prilično efikasan kod alergijskog kašlja. Stoga, na početnom prijemu, možete koristiti Erius, a zatim prijeći na Claritin.

Tavegil, kao i Suprastin, pripada prvoj generaciji blokatora histaminskih receptora, što znači da ima izražen nuspojava u obliku pospanosti. Stoga je pri odabiru lijeka protiv alergija za dugotrajnu primjenu bolje odabrati Claritin.

Tavegil ima svojstvo isušivanja sluzokože, posebno kod djece. Nakon liječenja ovim lijekom može se javiti rinitis ili laringitis, ponekad i bronhitis.

Blokatori histaminskih receptora prve generacije izazivaju ovisnost kada se uzimaju duže vrijeme, što negativno utječe na pacijente koji se liječe alergijom.

Zodak ili Claritin?

Zodak u obliku kapi ima jasnu nuspojavu - pospanost. I takođe eliminiše simptome alergije mnogo slabije od Claritina.

Kao i svi lijekovi druge generacije, Zodak ima izražene nuspojave i slabu antialergijsko djelovanje.

IN pedijatrijska praksa najčešće se u početku kod alergija preferiraju Zodak kapi, jer imaju manju dozu od Claritin sirupa.

Uz neefikasnost prvog lijeka, prelaze na drugi.

Što se tiče upotrebe Claritina i Zodaka u praksi odraslih, potrebno je osloniti se na preporuke liječnika i individualne karakteristike tijela. Nekim pacijentima savršeno pomaže Zodak, a nekima Claritin.