Claritin tablete upute za uporabu za djecu. Claritin je siguran lijek za alergije

Claritin je antialergijsko sredstvo medicinski proizvod, blokator histaminskih H1 receptora. Koristi se za ublažavanje simptoma sezonskog ili cjelogodišnjeg rinitisa alergijskog podrijetla.

Aktivna tvar - Loratadin - je triciklički spoj s izraženim antihistaminskim učinkom. Ima brzo i dugo antialergijsko djelovanje.

Loratadin i njegovi metaboliti ne prolaze BBB. Claritin ne utječe na središnji živčani sustav, ne pokazuje antikolinergičke i sedativne učinke, ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija. Prilikom provođenja kliničke studije u kojoj je Claritin korišten tijekom 90 dana u dozi koja je 4 puta premašila terapijsku dozu, nije otkriveno klinički značajno produljenje QT intervala na EKG-u.

Uz dugotrajno liječenje moguće su klinički značajne promjene vitalnih znakova. važne funkcije: podaci o fizikalnom pregledu, rezultati laboratorijska istraživanja ili EKG.

Loratadin nema značajnu selektivnost za histaminske H2 receptore. Praktično nema utjecaja na kardiovaskularni sustav ili funkciju pacemakera.

Nakon uzimanja tablete Claritin počinje djelovati unutar 30 minuta. Antihistaminski učinak doseže maksimum nakon 8-12 sati od početka djelovanja i traje više od jednog dana.

Indikacije za upotrebu

Koje su prednosti Claritin tableta? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

• liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa i otklanjanje simptoma povezanih s ovim bolestima: kihanje, svrbež nosne sluznice, rinoreja, osjećaj pečenja i svrbež u očima;
• liječenje kožnih bolesti alergijskog podrijetla (uključujući kroničnu urtikariju) u odraslih i djece starije od 3 godine.

Upute za uporabu Claritin, doze tableta

Tablete se uzimaju oralno, neovisno o obroku.

Standardna doza Claritin tableta, prema uputama za uporabu, je 1 tableta od 10 mg \ 1 puta dnevno. Za djecu mlađu od 12 godina doza se prilagođava tjelesnoj težini.

Djeca od 2 do 12 godina s težinom do 30 kg - 5 mg (1/2 tablete ili 5 ml sirupa), s težinom od 30 kg i više - 10 mg (1 tableta Claritin).

Kod kroničnog zatajenja bubrega i starijih bolesnika nije potrebna prilagodba doze.

Za osobe s oštećenom funkcijom jetre ili zatajenja bubrega početna doza treba biti 10 mg (1 tableta ili 2 žličice / 10 ml / sirup) svaki drugi dan.

Nuspojave

Uputa upozorava na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava pri propisivanju tableta Claritin:

• Sa strane probavni sustav u odraslih: moguće - suha usta, mučnina, gastritis; rijetko - abnormalna funkcija jetre.
• Sa strane središnjeg živčanog sustava u odraslih: moguće - glavobolja, povećan umor, pospanost; u djece (rijetko) - glavobolja, nervoza, sedacija.
• Alergijske reakcije kod odraslih: moguće kožni osip; rijetko - anafilaktičke reakcije.
• Dermatološke reakcije u odraslih: Bilo je rijetkih izvješća o alopeciji.

Kontraindikacije

Claritin je kontraindiciran u sljedećim slučajevima:

• starost do 2 godine (za sirup);
• dob do 3 godine (za tablete);
• razdoblje laktacije (dojenje);
• rijetke nasljedne bolesti (poremećaji nepodnošenja galaktoze, nedostatak lapp laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze) - zbog prisutnosti laktoze koja je dio tableta;
• nedostatak saharoze / izomaltaze, intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze - zbog prisutnosti saharoze koja je dio sirupa;
• preosjetljivost na komponente lijeka.

S oprezom, lijek treba propisati bolesnicima s teškim oštećenjem funkcije jetre tijekom trudnoće.

Predozirati

Simptomi predoziranja - pospanost, tahikardija, glavobolja.

Djelatna tvar se ne izlučuje hemodijalizom. Nakon renderiranja hitna pomoć potrebno je nastaviti praćenje stanja bolesnika.

Analozi Claritina, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, Claritin tablete možete zamijeniti analogom prema terapeutski učinak su antihistaminici:

• lomilan,
• klarotadin,
• Claridol,
• jasno,
• Clarifarm,
• kllergin,
• Clargotil,
• Alerprive,
• Erolyn,

Prilikom odabira analoga, važno je razumjeti da se upute za uporabu Claritina, cijena i recenzije ne odnose na lijekove sličnog djelovanja. Važno je posavjetovati se s liječnikom, a ne samostalno mijenjati lijek.

Cijena u ruskim ljekarnama: Claritin tablete 10 mg 10 kom. - od 217 do 255 rubalja, cijena 60 ml sirupa - od 246 do 273 rubalja, prema 597 ljekarni.

Čuvati na temperaturi ispod 25°C. Držati podalje od djece. Rok trajanja: tablete - 4 godine, sirup - 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni - bez recepta.

Na internetu su recenzije sirupa i tableta Claritin prilično česte, ali mišljenja ljudi o njegovom djelovanju vrlo su dvosmislena. Mnogi navode da je liječenje ovim lijekom za njih bilo učinkovito. Iako su neki ljudi morali potražiti prikladniji lijek, budući da su se njihovi alergijski simptomi samo neznatno smanjili.

Sirup - 1 ml:

• aktivna tvar: loratadin - 1 mg;
• pomoćne tvari: propilen glikol - 100 mg; glicerol - 100 mg; monohidrat limunske kiseline - 9,6 mg (ili bezvodna limunska kiselina - 8,78 mg); natrijev benzoat - 1 mg; saharoza (granulirana) - 600 mg; umjetna aroma (breskva) - 2,5 mg; pročišćena voda - q.s. do 1 ml.

Tablete - 1 tab.:

• aktivna tvar: loratadin - 10 mg;
• pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 71,3 mg; kukuruzni škrob - 18 mg; magnezijev stearat - 0,7 mg.

Sirup, 1 mg/ml. U tamnim staklenim bočicama zatvorenim aluminijskim navojnim čepovima s prvim prstenom za otvaranje i PE brtvom ili polipropilenskim navojnim čepovima s prvim prstenom za otvaranje, zaštitom za djecu i PE brtvom, 60 ili 120 ml. 1 bočica zajedno s plastičnom žlicom za doziranje ili graduiranom štrcaljkom od 5 ml u kartonskoj kutiji.

Tablete, 10 mg. U blisterima od PVC-a i aluminijske folije po 7, 10 ili 15 kom. 1, 2 ili 3 bl. u kartonskoj kutiji.

Opis oblika doziranja

Sirup: bistar, bezbojan ili žućkast, bez vidljivih čestica.

Tablete: ovalnog oblika, bijele ili gotovo bijele, bez stranih inkluzija, s jedne strane nalazi se oznaka, zaštitni znak "Šalica i tikvica" i broj "10", druga strana je glatka.

farmakološki učinak

Antialergijski, antipruritik, H1-antihistaminik.

Farmakokinetika

Loratadin se brzo i dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Tmax loratadina u krvnoj plazmi je 1-1,5 sati, a njegov aktivni metabolit desloratadin je 1,5-3,7 sati.Unos hrane povećava Tmax loratadina i desloratadina za približno 1 sat, ali ne utječe na učinkovitost lijeka. Cmax loratadina i desloratadina ne ovisi o unosu hrane. U bolesnika s kronična bolest Cmax i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita povećani su u usporedbi s ovim vrijednostima u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega. T1/2 loratadina i njegovog aktivnog metabolita ne razlikuje se od onih u zdravih bolesnika. U bolesnika s alkoholnim oštećenjem jetre, Cmax i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita povećavaju se 2 puta u usporedbi s tim pokazateljima u bolesnika s normalnom funkcijom jetre.

Loratadin ima visok stupanj(97-99%), a njegov aktivni metabolit je umjerenog stupnja (73-76%) vezanja na proteine ​​plazme.

Loratadin se metabolizira u desloratadin putem sustava citokroma P450 3A4 i, u manjoj mjeri, sustava citokroma P450 2D6. Izlučuje se putem bubrega (oko 40% oralne doze) i kroz crijeva (oko 42% oralne doze) dulje od 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Otprilike 27% oralne doze izlučuje se putem bubrega unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka. Manje od 1% djelatna tvar izlučuje kroz bubrege nepromijenjen unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka.

Bioraspoloživost loratadina i njegovog aktivnog metabolita ovisi o dozi. Farmakokinetički profili loratadina i njegovog aktivnog metabolita u odraslih i starijih zdravih dobrovoljaca bili su usporedivi.

T1/2 loratadina je od 3 do 20 sati (prosječno 8,4 sata), a desloratadina - od 8,8 do 92 sata (prosječno 28 sati); u starijih bolesnika od 6,7 do 37 sati (prosječno 18,2 sata) odnosno od 11 do 39 sati (prosječno 17,5 sati). T1/2 se povećava s alkoholnim oštećenjem jetre (ovisno o težini bolesti) i ne mijenja se u prisutnosti kroničnog zatajenja bubrega.

Provođenje hemodijalize u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega ne utječe na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

Farmakodinamika

Loratadin - aktivna tvar lijeka Claritin® - triciklički je spoj s izraženim antihistaminskim učinkom i selektivni je blokator perifernih H1-histaminskih receptora. Ima brzo i dugo antialergijsko djelovanje. Početak djelovanja je unutar 30 minuta nakon oralnog uzimanja Claritina®. Antihistaminski učinak doseže maksimum nakon 8-12 sati od početka djelovanja i traje više od 24 sata.

Loratadin ne prodire u BBB i ne utječe na središnji živčani sustav. Nema klinički značajan antikolinergički ili sedativni učinak, tj. ne uzrokuje pospanost i ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija kada se koristi u preporučenim dozama. Uzimanje lijeka Claritin ne dovodi do produljenja QT intervala na EKG-u.

Uz dugotrajno liječenje nije bilo klinički značajnih promjena vitalnih znakova, podataka fizikalnog pregleda, laboratorijskih rezultata ili EKG-a.

Loratadin nema značajnu selektivnost za H2-histaminske receptore. Ne inhibira ponovnu pohranu norepinefrina i ima mali ili nikakav učinak na CCC ili funkciju srčanog stimulatora.

Indikacije za uporabu Claritin

• sezonski (peludna groznica) i cjelogodišnji alergijski rinitis i alergijski konjunktivitis - simptomatsko liječenje kihanja, svrbeža nosne sluznice, rinoreje, peckanja i svrbeža u očima, suzenja;
• kronična idiopatska urtikarija;
• kožne bolesti alergijskog porijekla.

Kontraindikacije za korištenje Claritina

• netolerancija ili preosjetljivost na loratadin ili bilo koju drugu komponentu lijeka;
• rijetke nasljedne bolesti (poremećaji nepodnošenja galaktoze, nedostatak Lapp laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze) - zbog prisutnosti laktoze koja je dio tableta; nedostatak saharoze / izomaltaze, intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze - zbog prisutnosti saharoze koja je dio sirupa;
• razdoblje dojenja;
• dob do 2 godine (za sirup), 3 godine (za tablete).

S oprezom: teška disfunkcija jetre; trudnoća.

Claritin Upotreba u trudnoći i djeci

Sigurnost loratadina tijekom trudnoće nije utvrđena. Primjena lijeka Claritin® moguća je samo ako je namjeravana korist za majku veća od mogućeg rizika za fetus.

Loratadin i njegov aktivni metabolit izlučuju se u majčino mlijeko, pa pri propisivanju lijeka tijekom dojenja treba razmotriti pitanje prekida.

Nuspojave Claritina

U klinička istraživanja kod djece u dobi od 2 do 12 godina koja su uzimala lijek Claritin® češće nego u placebo skupini uočena je glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%), umor (1%).

U kliničkim studijama u kojima su sudjelovali odrasli, nuspojave, koje su uočene češće nego kod placeba ("dummy"), javile su se u 2% bolesnika koji su uzimali lijek Claritin®. U odraslih, pri korištenju lijeka Claritin® češće nego u placebo skupini, zabilježene su glavobolja (0,6%), pospanost (1,2%), povećan apetit (0,5%) i nesanica (0,1%). Osim toga, bilo je vrlo rijetkih izvješća u razdoblju nakon stavljanja lijeka u promet (

interakcija lijekova

Prehrana ne utječe na učinkovitost Claritina®.

Lijek Claritin® ne pojačava učinak alkohola na središnji živčani sustav.

Kada se loratadin primjenjivao zajedno s ketokonazolom, eritromicinom ili cimetidinom, zabilježeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi, ali to povećanje nije bilo klinički značajno, uklj. prema EKG-u.

Doziranje Claritina

Unutra, bez obzira na vrijeme obroka.

Odrasli, uklj. starije osobe i adolescenti od 12 godina: preporučuje se uzimanje Claritina® u dozi od 10 mg (1 tableta ili 2 žličice (10 ml) sirupa) 1 puta dnevno. Kod primjene lijeka u starijih bolesnika i bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega nije potrebna prilagodba doze.

Djeca od 2 (za sirup) i 3 (za tablete) do 12 godina: dozu Claritina® preporuča se propisivati ​​ovisno o tjelesnoj težini. S tjelesnom težinom od 30 kg ili manje - 5 mg (1 čajna žličica (5 ml) sirupa) 1 puta dnevno; više od 30 kg - 10 mg (2 žličice (10 ml) sirupa ili 1 tableta) 1 puta dnevno.

Odrasli i djeca tjelesne težine veće od 30 kg s teškom disfunkcijom jetre, početna doza treba biti 10 mg (2 žličice (10 ml) sirupa ili 1 tableta) svaki drugi dan, s tjelesnom težinom 30 kg ili manje - 5 mg (1 žličica (5 ml) sirupa) svaki drugi dan.

Predozirati

Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja. U slučaju predoziranja potrebno je odmah konzultirati liječnika.

Liječenje: simptomatska i potporna terapija. Možda ispiranje želuca, unos adsorbenata (zdrobljeni aktivni ugljen s vodom). Loratadin se ne izlučuje hemodijalizom. Nakon pružanja hitne pomoći potrebno je nastaviti pratiti stanje bolesnika.

Mjere opreza

Claritin® treba prekinuti 48 sati prije kožnog testiranja jer antihistaminici mogu ometati dijagnostičko testiranje.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima. Nije utvrđen negativan učinak Claritina® na sposobnost upravljanja automobilom ili obavljanja drugih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje. Međutim, u vrlo rijetki slučajevi neki pacijenti osjećaju pospanost dok uzimaju Claritin®, što može utjecati na njihovu sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

SCHERING-PLUG LABO OSTALO Schering-Plug Labo N.V.

Zemlja podrijetla

Belgija

Grupa proizvoda

Antialergijski lijekovi

Antialergijsko sredstvo - blokator Hj-histaminskih receptora.

Obrazac za otpuštanje

• 10 - blisteri (1) - pakiranja od kartona. 10 - blisteri (3) - pakiranja od kartona. 120 ml - tamne staklene boce (1) u kompletu sa mjernom žličicom - pakiranja od kartona. 60 ml - tamne staklene boce (1) u kompletu sa mjernom žličicom - pakiranja od kartona. 7 - blisteri (1) - pakiranja od kartona.

Opis oblika doziranja

• bistar, bezbojan ili žućkast sirup koji ne sadrži vidljive čestice. tablete ovalnog oblika bijele ili gotovo bijele boje, bez stranih inkluzija, s jedne strane postoji rizik, zaštitni znak "Šalica i tikvica" i broj "10", druga strana je glatka.

farmakološki učinak

Farmakodinamika: loratadin - djelatna tvar lijeka Claritin® - triciklički je spoj s izraženim antihistaminskim učinkom i selektivni je blokator perifernih Hi-histaminskih receptora. Ima brzo i dugo antialergijsko djelovanje. Početak djelovanja je unutar 30 minuta nakon oralnog uzimanja Claritina®. Antihistaminski učinak doseže maksimum nakon 8-12 sati od početka djelovanja i traje više od 24 sata. Loratadin ne prolazi krvno-moždanu barijeru i nema učinka na središnju živčani sustav. Nema klinički značajan antikolinergički ili sedativni učinak, tj. ne uzrokuje pospanost i ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija kada se koristi u preporučenim dozama. Uzimanje lijeka Claritin ne dovodi do produljenja QT intervala na EKG-u. Uz dugotrajno liječenje nije klinički promatrano značajne promjene vitalni znakovi, podaci fizikalnog pregleda, laboratorijski rezultati ili elektrokardiografija. Loratadin nema značajnu selektivnost za Hg-histaminske receptore. Ne inhibira ponovnu pohranu norepinefrina i ima mali ili nikakav učinak na kardiovaskularni sustav ili funkciju srčanog stimulatora.

Farmakokinetika

Loratadin se brzo i dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vrijeme postizanja maksimalne koncentracije (Tmax) loratadina u krvnoj plazmi je 1-1,5 sati, a njegovog aktivnog metabolita desloratadina 1,5-3,7 sati. Uzimanje hrane povećava vrijeme postizanja maksimalne koncentracije (Tmax) loratadina i desloratadina za otprilike 1 sat, ali ne utječe na učinkovitost lijeka. Maksimalna koncentracija (Cmax) loratadina i desloratadina ne ovisi o unosu hrane. U bolesnika s kroničnom bubrežnom bolešću maksimalna koncentracija (Cmax) i površina ispod krivulje koncentracija-vrijeme (AUC) loratadina i njegovog aktivnog metabolita povećane su u usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom bubrega. Poluvrijeme eliminacije loratadina i njegovog aktivnog metabolita ne razlikuje se od onih u zdravih bolesnika. U bolesnika s alkoholnom bolešću jetre Cmax i AUC loratadina i njegovog aktivnog metabolita dvostruko su veći nego u bolesnika s normalnom funkcijom jetre. Loratadin ima visok stupanj (97-99%), a njegov aktivni metabolit umjereni stupanj (73-76%) vezanja na proteine ​​plazme. Loratadin se metabolizira u desloratadin putem sustava citokroma P450 ZA4 i, u manjoj mjeri, sustava citokroma P450 2D6. Izlučuje se putem bubrega (oko 40% doze uzete oralno) i kroz crijeva (oko 42% doze uzete oralno) dulje od 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Otprilike 27% progutane doze izlučuje se putem bubrega unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka. Manje od 1% djelatne tvari izlučuje se putem bubrega nepromijenjeno unutar 24 sata nakon uzimanja lijeka. Bioraspoloživost loratadina i njegovog aktivnog metabolita ovisi o dozi. Farmakokinetički profili loratadina i njegovog aktivnog metabolita u odraslih i starijih zdravih dobrovoljaca bili su usporedivi. Poluvrijeme eliminacije loratadina je 3 do 20 sati (prosječno 8,4 sata), a desloratadina je 8,8 do 92 sata (prosječno 28 sati); u starijih bolesnika od 6,7 do 37 sati (prosječno 18,2 sata) odnosno od 11 do 39 sati (prosječno 17,5 sati). Poluvrijeme eliminacije povećava se s alkoholnim oštećenjem jetre (ovisno o težini bolesti) i ne mijenja se u prisutnosti kroničnog zatajenja bubrega. Provođenje hemodijalize u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega ne utječe na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

Posebni uvjeti

Djeci u dobi od 2 do 3 godine preporučuje se uzimanje lijeka Claritin® u obliku sirupa. Claritin treba prekinuti 48 sati prije kožnog testiranja jer antihistaminici mogu ometati dijagnostičko testiranje. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilom / upravljanje vozilima i upravljanje mehanizmima Nije utvrđen negativan učinak lijeka Claritin® na sposobnost upravljanja automobilom ili obavljanja drugih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje. Međutim, u vrlo rijetkim slučajevima, neki pacijenti osjete pospanost dok uzimaju Claritin®, što može utjecati na njihovu sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Spoj

• Loratadin 1 mg Pomoćne tvari: limunska kiselina, umjetna aroma (breskva), glicerol, propilen glikol, natrijev benzoat, granulirana saharoza, pročišćena voda. Loratadin 10 mg Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, laktoza, magnezijev stearat.

Indikacije za uporabu Claritina

• - sezonski (peludna groznica) i cjelogodišnji alergijski rinitis i alergijski konjunktivitis (za uklanjanje simptoma povezanih s ovim bolestima - kihanje, svrbež nosne sluznice, rinoreja, osjećaj pečenja i svrbež u očima, suzenje); - kronična idiopatska urtikarija; - kožne bolesti alergijskog podrijetla.

Claritin kontraindikacije

• - dob do 2 godine; - razdoblje laktacije (dojenje); - preosjetljivost na loratadin ili bilo koji drugi sastojak lijeka. S oprezom, lijek treba propisati tijekom trudnoće, zatajenja jetre.

Doziranje Claritina

• 1 mg/ml 10 mg

Nuspojave Claritina

• U kliničkim studijama u kojima su sudjelovala djeca u dobi od 2 do 12 godina koja su uzimala lijek Claritin® češće nego u placebo skupini, uočene su glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%), umor (1%). U kliničkim studijama u kojima su sudjelovali odrasli, nuspojave, koje su uočene češće nego kod placeba ("dummy"), javile su se u 2% bolesnika koji su uzimali lijek Claritin®. U odraslih, pri korištenju lijeka Claritin® češće nego u placebo skupini, zabilježeni su glavobolja (0,6%), pospanost (1,2%), povećan apetit (0,5%) i nesanica (0,1%). Osim toga, bilo je vrlo rijetkih izvješća u razdoblju nakon stavljanja lijeka u promet (

interakcija lijekova

Prehrana ne utječe na učinkovitost Claritina®. Lijek Claritin® ne pojačava djelovanje alkohola na središnji živčani sustav. Kada se loratadin primjenjivao istodobno s ketokonazolom, eritromicinom ili cimetidinom, zabilježeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi, ali to povećanje nije bilo klinički značajno, uključujući i prema elektrokardiografiji.

Predozirati

Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja. U slučaju predoziranja potrebno je odmah konzultirati liječnika. Liječenje: simptomatska i potporna terapija. Moguće je oprati želudac, uzeti adsorbente (zdrobljeni aktivni ugljen s vodom). Loratadin se ne izlučuje hemodijalizom. Nakon pružanja hitne pomoći potrebno je nastaviti pratiti stanje bolesnika.

Uvjeti skladištenja

• držati podalje od djece

Podatke pruža Državni registar lijekova.

Sinonimi

• Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loratadin 10-SL, Loratin, Loridin.

Neke činjenice o proizvodu:

Cijena na web stranici online ljekarne: iz 241

Farmakološka svojstva

Claritin je pozicioniran kao antihistaminski lijek koji pomaže normalizirati razinu histamina u tijelu. Lijek je u stanju imati dug i izražen učinak protiv alergija.

Lijek ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru, a također ne utječe na živčane stanice. Osim toga, lijek ne utječe na pamćenje, koncentraciju, brzinu psihomotornih reakcija, ne uzrokuje poremećaje spavanja. Lijek ne utječe negativno na rad srčanog mišića i krvnih žila. Lijek počinje djelovati unutar pola sata nakon ingestije. Terapeutski učinak nakon uzimanja nastavlja djelovati tijekom dana. Lijek prodire u gastrointestinalni trakt, odakle se počinje distribuirati kroz krvotok i žile do organa i tkiva. Maksimalna koncentracija lijeka u krvnom serumu postiže se sat i pol nakon ingestije. Metabolizam lijeka odvija se u jetri. Lijek se izlučuje putem bubrega s urinom, kao i kroz crijeva s izmetom. Lijek se potpuno eliminira iz tijela deset dana nakon uzimanja. Lijekovi dobro podnose pacijenti. Lijek se ne smije propisivati ​​samo određenim kategorijama pacijenata, naime djeci mlađoj od dvije godine, ženama koje nose dijete, dojiljama, s netolerancijom na komponente lijeka. S oprezom propisivati ​​lijek bolesnicima s bolestima jetre i bubrega. Nemojte propisivati ​​lijek pacijentima koji pate od zlostavljanja alkoholna pića, jer to može dovesti do opijenosti tijela ili razvoja ozbiljne bolesti jetra. Obrok ne utječe na apsorpciju i distribuciju lijeka u tijelu, tako da se ne morate pridržavati određenog rasporeda za upotrebu lijeka u liječenju alergijskih manifestacija. Lijek je dostupan u dva prikladna oblika: sirup i tablete, tako da je prikladan i za odrasle pacijente i za djecu.

Sastav i pakiranje izdanja

Lijek Claritin proizvodi se u tabletama i topivom obliku, koji su namijenjeni za oralnu unutarnju primjenu. Tablete se prodaju u blisterima od 7, 10 ili 15 komada, jedno pakiranje sadrži od jednog do tri blistera. Sirup se prodaje u staklenim bočicama od 60 ili 120 ml. Zajedno s lijekom dolazi uputa za uporabu. Sastavni sastojci Claritin tableta su sljedeće tvari:

loratadin;

laktobioza;

magnezijev stearat;

kukuruzni škrob.

Sastav sirupa uključuje sljedeće komponente:

loratadin;

propandiol;

glicerol;

prehrambeni aditiv E330;

natrijev benzoat;

šećerna trska;

okus breskve;

pročišćena voda.

Indikacije za upotrebu

Lijek Claritin je indiciran za pacijente sa:

sezonski i trajni alergijski rinokonjunktivitis;

alergijska upala vanjske ljuske očiju;

groznica od koprive;

bilo kakve alergijske manifestacije.

Međunarodna klasifikacija bolesti (ICD-10)

H.06.0. Sindrom suhog oka;

H.10.1. Upala očiju alergijskog podrijetla;

J.30. Upala nosne sluznice;

L.20. Sindrom atopijskog ekcema;

L.23. Upalna bolest koža nastala kao posljedica kontakta s alergenom;

L.29. svrbež;

L.50. groznica od koprive;

R.06.7. kihanje;

T.78.4. Alergija nepoznate etiologije.

Nuspojave

Uzimajući Claritin, pacijent može doživjeti nuspojave iz rada različitih vitalnih sustava pacijentovog tijela:

živčani sustav: glavobolje, uznemirenost, razdražljivost, prekomjerni rad, poremećaji spavanja, vestibularni poremećaji;

probavni sustav: pojačan apetit osjećaj suhoće u usne šupljine, osjećaj mučnine, upala želučane sluznice, poremećaji u jetri;

znakovi alergije: kožni osip, anafilaktički šok;

srce i krvne žile: bolno ubrzano lupanje srca;

koža: ćelavost.

Kontraindikacije

Primjena Claritina je zabranjena ako se kod pacijenata otkrije niz simptomatskih manifestacija i znakova bolesti:

sirup se ne smije davati djeci mlađoj od dvije godine;

tablete se ne smiju davati djeci mlađoj od tri godine;

hranjenje bebe majčinim mlijekom;

netolerancija na galaktoheksozu;

nedostatak laktaze;

malapsorpcija glukoze-galaktoze;

nedostatak šećera;

intolerancija na voćni šećer;

preosjetljivost na komponente lijeka;

teški oblici bolesti jetre;

rađanje djeteta.

Primjena tijekom trudnoće

Lijek se može koristiti u razdoblju nošenja djeteta samo ako je terapija neophodna za buduću majku i bez nje je nemoguće. Odluku o propisivanju lijeka, u ovom slučaju, donosi isključivo liječnik. U vrijeme liječenja lijekom treba napustiti dojenje, jer komponente lijeka prodiru u majčino mlijeko i mogu utjecati na razvoj bebe.

Način i značajke primjene

Lijek Claritin namijenjen je za oralnu unutarnju primjenu. Lijek možete koristiti bez oslanjanja na vrijeme jela. Preporučena dnevna doza za odrasle pacijente je 10 mg ili 10 ml lijeka. Djeci od dvije do dvanaest godina propisuje se 5 mg ili 5 ml lijeka ako je tjelesna težina djeteta manja od 30 kg, a 10 mg ili 10 ml lijeka ako je tjelesna težina veća od 30 kg. Kod bolesti jetre, pacijentima se savjetuje da propisuju lijek u razmacima od jednog dana i ne više od 5 mg ili 5 ml. Kod bolesti bubrega, kao i kod starijih bolesnika, prilagodba doze nije potrebna. Djeci u dobi od dvije do tri godine lijek se propisuje u obliku sirupa, a ne u obliku tableta. Uzimanje lijeka može izazvati stanje pospanosti, stoga, kada se promijeni svijest, treba se suzdržati od vožnje vozila, kao i od obavljanja poslova koji zahtijevaju koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Djeci mlađoj od dvije godine ne možete propisati lijek u obliku sirupa, a djeci mlađoj od tri godine u obliku tableta. Trudnice i dojilje mogu uzimati lijek samo prema preporuci liječnika. Ne možete samostalno donijeti odluku o uzimanju lijekova i podvrgavanju tijeku liječenja, kao io odbijanju terapije lijekovima. Potrebna je konzultacija i pregled stručnjaka.

Kompatibilnost s alkoholom

Ne preporučuje se uzimanje lijeka Claritin tijekom pijenja pića koja sadrže alkohol, jer to može pogoršati manifestaciju nuspojave i dovesti do toksičnosti. Ne možete kombinirati lijekove i lijekove koji sadrže etanol.

Interakcija s drugim lijekovima

lijekovi koji sadrže etilni alkohol i etanol;

lijek protiv gljivica ketokonazol;

antibiotik eritromicin;

Blokator H2-histaminskih receptora Cimetidin.

Predozirati

U slučaju predoziranja komponentama lijeka, pacijent može doživjeti sljedeće simptomatske znakove: pospanost, bolno lupanje srca, bol u glavi. Prva pomoć u slučaju predoziranja komponentama lijeka:

učiniti ispiranje želuca;

uzeti upijajuće lijekove (na primjer, aktivni ugljen);

odbiti koristiti lijek;

obratite se svom liječniku za potrebnu terapijsku pomoć.

Analozi

Lijek Claritin ima nekoliko sličnih lijekova sa sličnim sastavom i farmakološkim učincima:

loratadin;

Lomilan;

Claridol;

Clarotadine;

Aerius;

Lotaren;

Kllallergine;

Klarisens;

Klarifarm;

Clarifer;

Klarfast;

LoraHEXAL;

Alerpriv;

Clargotil;

Erolin.

Uvjeti prodaje

Medicinska priprema prodaje se u ljekarnama bez recepta liječnika, što znači da prilikom kupnje ne morate predočiti listić s receptom iz zdravstvene ustanove.

Uvjeti skladištenja

Lijek se preporuča čuvati na mjestu izoliranom od dohvata djece na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja lijeka u obliku tableta je četiri godine od datuma proizvodnje, rok trajanja sirupa je tri godine. Nakon isteka roka valjanosti, lijek se ne može koristiti i mora se zbrinuti u skladu sa sanitarnim standardima.

Alergija je patognomoničan proces u ljudsko tijelo, što je odgovor tijela na ponovno uvođenje alergena. Ovaj pretjerana reakcija imunološki sustav na "strani" objekt u ljudskom tijelu.

- suvremeni antihistaminik koji je bezopasan za upotrebu kod odraslih i djece za smanjenje i uklanjanje simptoma alergije.

Postoji nekoliko generacija blokatora H receptora:

• Prva generacija- ljekovite tvari koje djeluju na periferne H1-histaminske receptore imaju blago djelovanje na alergene i izraženo umirujuće djelovanje na središnji živčani sustav.
• Druga generacija blokatori receptora uključenih u pojavu alergija usmjereni su na stabilizaciju membrane mastocita, histaminskih receptora. Sukladno tome, imaju manje izražen učinak na ublažavanje simptoma alergije, ali ne depresiraju rad središnjeg živčanog sustava.
• treća generacija lijekovi utječu na membranu mastocita, ne uzrokuju učinak depresije živčanog sustava, imaju izražen antialergijski učinak interakcijom s perifernim H1 receptorima. Ovo selektivno djelovanje osigurava lijekove s minimalnim nuspojave.

Claritin pripada trećoj generaciji antialergijskih lijekova koji imaju minimalan inhibitorni učinak na živčani sustav, a maksimalni antialergijski. Ovi lijekovi su aktivni metaboliti, tj. nastaje izravno u ljudskom tijelu.

Glavna prednost Claritina je njegov izrazito selektivan učinak na receptore zahvaćene alergenom. Zbog toga pacijenti koji uzimaju lijek imaju manje nuspojava.

Oblici otpuštanja i sastav

Claritin je dostupan u sljedećim oblicima:

• tablete;
• sirup u dječjoj dozi.

Sastav oba lijeka je sličan, usporedna razlika je samo u doziranju glavnog djelatna tvar – Loratadin.

Dodatne tvari:

• laktoza monohidrat;
• kukuruzni škrob;
• magnezijev stearat.

Tablete

Claritin tablete od alergija ima jajolik oblik i bijela boja bez uključaka i nečistoća.

Na jednoj od površina antialergijske tablete nalazi se udubljena traka, a na drugoj brendirana ikona s bočicom s brojem 10.

Claritin se može kupiti u ljekarni za 1, 2 ili 3 blistera u kartonskoj kutiji. Sukladno tome, broj tableta može biti 7, 10 i 30 komada po pakiranju.

Sirup

Claritin sirup proizvedeno u 60 i 120 ml u pojedinačnoj bočici od tamnog stakla.

Otopina bijele ili blago žućkaste boje potpuno je homogena.

Lijek u ovom obliku nema sedimenta i inkluzija.

Bočica od tamnog stakla stavlja se u brendiranu kartonsku kutiju s oznakom "antialergijski za djecu".

Terapeutski učinci i djelovanje

Glavni mehanizam djelovanja Claritina je blokiranje H1-histaminskih receptora. To dovodi do stvaranja izraženog antialergijskog učinka. Dokazano je da Claritin smanjuje svrbež kože i sluznice - glavne simptome alergija.

Brzi početak kliničkog učinka i izostanak učinka na mišićno tkivo srce je glavna prednost lijeka. Pomaže u ublažavanju grčeva glatkih mišića kod teških simptoma alergije.

Zbog činjenice da Claritin pridonosi sužavanju malih krvnih žila i smanjuje njihovu propusnost, lijek se može koristiti za ublažavanje oticanja kože i sluznice tijekom napadaja alergije.

Nakon ingestije, učinak nastupa nakon 30 minuta i traje oko 24 sata.

Indikacije za upotrebu

Claritin za alergije ima sljedeće indikacije za uporabu:

Kao predlijek - aktivni metabolit - Claritin uklanja bolne simptome alergije - svrbež, peckanje i crvenilo.

Kada se proguta, sredstvo ublažava oticanje sluznice uzrokovano alergenom, pomaže u smanjenju upale.

Namjena Claritina za kožne simptome alergije opravdana je njegovim izraženim djelovanjem na ciljne stanice, čime se smanjuje iritacija kože.

Claritin za alergije: kako koristiti

Pravilna uporaba lijeka u obliku tableta:

Pravilna primjena lijeka u obliku sirupa:

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Klinička ispitivanja lijeka Claritin za alergije kod trudnica nisu provedena.

S tim u vezi, ako je potrebno propisati antihistaminike, potrebno je procijeniti mogući rizik za fetus.

Loratadin se izlučuje u majčino mlijeko, stoga se tijekom dojenja odlučuje o prestanku dojenja za cijelo razdoblje liječenja od simptoma alergije s liječnikom.

Nakon završetka liječenja dojenje ne smije se obnoviti unutar 48 sati nakon zadnje doze lijeka.

posebne upute

• Claritin se s oprezom koristi u bolesnika s bolestima jetre i bubrega. Razmotrite bubrežni klirens i brzinu glomerularna filtracija, kao i za kontrolu pokazatelja općih i biokemijskih testova krvi kod pacijenata koji dugo uzimaju ovaj lijek.
• Ako je potrebno provesti kožne testove, Claritin treba prekinuti najmanje 48 sati unaprijed, inače rezultat studije neće biti informativan.

Tijekom kliničkih ispitivanja nije bilo interakcije utjecaja Claritina na obavljanje poslova koji zahtijevaju povećanu koncentraciju.

Međutim, s individualnom reakcijom povećane pospanosti nakon uzimanja lijeka, potrebno je zaštititi se od obavljanja ove vrste poslova.

interakcija lijekova

Istodobna primjena Claritina za alergije s ketokonazolom, cetirizinom i eritromicinom uzrokuje terapeutski beznačajno povećanje ovih lijekova u plazmi. Preporuča se izbjegavati dugotrajnu istodobnu primjenu ovih skupina lijekova.

Interakcija s alkoholom

Istraživanja su pokazala da Claritin ne pojačava učinke alkohola na CNS.

To može dovesti do poremećene apsorpcije lijeka, pojave neželjenih simptoma.

Nuspojave

U kliničkim ispitivanjima koja su uključivala odrasle, nuspojave, koje su opažene češće nego kod uporabe dude, pojavile su se u 2% pacijenata koji su uzimali lijek Claritin.

Uočeni su sljedeći učinci:

• Povećana živčana ekscitabilnost;
• Brza umornost;
• Glavobolja i vrtoglavica;
• Poremećaj spavanja;
• Povećan apetit;
• suha usta;
• Mučnina, povraćanje i bol u epigastričnoj regiji;
• Gorčina u ustima;
• Bol u desnom hipohondriju;
• Povećan broj otkucaja srca;
• Gubitak kose.

Nuspojave Claritina kod djece:

• Može se pojaviti glavobolja;
• Postoji pospanost;
• Povećan apetit;
• Najgore je nesanica;
• Rijetko - vrtoglavica, umor, osjećaj suhih usta;
• Poremećaji želuca i crijeva, osip na koži, grčevi u udovima i ubrzan rad srca.

Predozirati

Simptomi kod uzimanja prekomjerne količine Claritina:

• pospanost;
• Apatija i letargija;
• Cardiopalmus;
• Glavobolja.

Da biste uklonili višak lijeka iz želuca, potrebno ga je isprati upijajućim lijekovima.

Obavezno posjetite liječnika!

Kontraindikacije

• Starost do 2 godine (za sirup), jer nisu provedena eksperimentalna ispitivanja o upotrebi lijeka Claritin protiv alergija kod djece mlađe od 2 godine
• Dob do 3 godine (za tablete);
• razdoblje laktacije (dojenje);
• Rijetke nasljedne bolesti (poremećaji nepodnošenja galaktoze, nedostatak lapp laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze) - zbog prisutnosti laktoze koja je dio tableta;
• Kod bolesti povezanih s nedostatkom saharoze / izomaltaze, intolerancijom na fruktozu, malapsorpcijom glukoze i galaktoze - zbog prisutnosti saharoze, koja je dio sirupa;
• Preosjetljivost na komponente lijeka.

Uvjeti skladištenja

Claritin se čuva na temperaturi zraka ne višoj od 25 stupnjeva, u originalnom pakiranju, izvan dohvata djece. Tablete se mogu koristiti 4 godine od datuma proizvodnje, sirup se čuva 3 godine.

Nakon otvaranja sirup ne koristiti nakon 28 dana.

Cijena

Prosječna cijena tableta Claritin:

• 7 kom. — 170 -220 rubalja;
• 10 komada. — 230-245 rubalja;
• 30 kom. — 600-670 rubalja .

Prosječna cijena Claritin u obliku sirupa:

• Sirup 60 ml — 260-290 rubalja;
• Sirup 120 ml - 370-430 rubalja .

Analozi

Mogući analozi Claritina:

• Erius- dugodjelujući antihistaminik koji ima za cilj otklanjanje ili ublažavanje kihanja, začepljenosti nosa, iscjetka sluzi iz nosa, svrbeža nosa, svrbeža nepca, svrbeža i crvenila očiju, suzenja očiju;
• Ketotifen- učinkovito sprječava napadaje Bronhijalna astma, druge manifestacije alergijskih reakcija neposrednog tipa;
• Loratadin- indiciran je za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa i kronične idiopatske urtikarije u odraslih i djece starije od 2 godine tjelesne težine veće od 30 kg;
• Desloratadin- lijek se dobro nosi sa sezonskim i cjelogodišnjim alergijskim rinitisom, kroničnom idiopatskom urtikarijom;
• Diazolin- najčešće se propisuje za kombiniranu terapiju svrbežnih dermatoza i bronhijalne astme.

Što izabrati?

Prilikom odabira antihistaminika za alergije treće generacije potrebno je uzeti u obzir neke značajke ove skupine:

• Razdoblje eliminacije većine lijekova iz ove skupine kreće se od 12 sati do mjesec dana. Zato ove lijekove može propisati samo liječnik.
• Neki lijekovi imaju patološki učinak na srčani mišić (astemizol), inhibirajući njegov rad. Može doći do tahikardije ili smetnji u radu srca.

Manje toksični i sigurni lijekovi iz ove skupine mogu se smatrati Claritin i Zyrtec. Mogu se koristiti i kod odraslih i kod djece uz minimalne nuspojave.

Lanac ljekarni nudi široku paletu antialergijskih lijekova različitih generacija u različitim cjenovnim razredima. Treba razumjeti da svaki lijek propisuje liječnik, na temelju individualnih karakteristika bolesti.

Potrebno je kupiti lijek protiv alergije nakon pregleda od strane stručnjaka i točne preporuke o vremenu primjene i doziranju.

Mnogi kupci se pitaju koji je lijek bolje odabrati? Usporedimo neke od njih.

Ovi lijekovi za alergije su u različitim generacijama, odnosno jako se razlikuju u smjeru djelovanja:

• Veliki plus Suprastina je brzina početka učinka.- javlja se unutar 10-15 minuta nakon oralne primjene. Zato je djelotvoran protiv akutnih alergija, za brzo uklanjanje simptoma.
• Zbog činjenice da Suprastin ne djeluje selektivno na receptore, lijek ima više nuspojava u usporedbi s Claritinom.
• Claritin ne uzrokuje letargiju ili pospanost- učinci karakteristični za Suprastin.
• Tijekom uzimanja Suprastina od alergija može doći do prekomjerne suhoće sluznice. To može dovesti do refleksnog curenja nosa, upale grla i unošenja bakterija.
• Suprastin ima izražen gorak okus, tako da djeca možda neće uvijek moći progutati tabletu protiv alergije.

Zyrtec je antihistaminik druge generacije. Značajna razlika između druge i treće generacije ovih lijekova u težini antialergijskog djelovanja. Dakle, Zyrtec ima slabu aktivnost protiv alergena i prikladniji je za sprječavanje nastanka egzacerbacija.

Claritin ima snažnije djelovanje protiv alergena, mali broj nuspojava i može se koristiti u akutnoj fazi bolesti.

I Erius i Claritin pripadaju trećoj generaciji lijekova protiv alergija, a njihova usmjerenost na alergene je ista. Značajna razlika u mehanizmu djelovanja ili nuspojava između lijekovi Ne.

Razlike se mogu pronaći samo u cjenovnom rangu. Stoga, kada je liječnik propisao, možete odabrati bilo koji od lijekova za alergije.

Iskusni alergolozi tvrde da Erius djeluje nešto šire na alergijski spektar i vrlo je učinkovit kod alergijskog kašlja. Stoga, na početnom prijemu, možete koristiti Erius, a zatim prijeći na Claritin.

Tavegil, kao i Suprastin, pripada prvoj generaciji blokatora histaminskih receptora, što znači da ima izraženu nuspojava u obliku pospanosti. Stoga, pri odabiru lijeka za alergije za dugotrajnu uporabu, bolje je odabrati Claritin.

Tavegil ima svojstvo isušivanja sluznice, posebno kod djece. Nakon liječenja ovim lijekom može se javiti rinitis ili laringitis, ponekad i bronhitis.

Blokatori histaminskih receptora prve generacije kod duljeg uzimanja stvaraju ovisnost, što negativno utječe na pacijente koji se liječe alergijama.

Zodak ili Claritin?

Zodak u obliku kapi ima jasnu nuspojavu - pospanost. I također uklanja simptome alergije mnogo slabije od Claritina.

Kao i svi lijekovi druge generacije, Zodak ima izražene nuspojave i slabo antialergijsko djelovanje.

U pedijatrijska praksa najčešće, u početku, Zodak kapi se preferiraju za alergije, jer imaju nižu dozu od Claritin sirupa.

Uz neučinkovitost prvog lijeka, prelaze na drugi.

Što se tiče upotrebe Claritina i Zodaka u praksi odraslih, potrebno je osloniti se na preporuke liječnika i individualne karakteristike tijela. Nekim pacijentima savršeno pomaže Zodak, a nekima Claritin.