성인과 어린이의 초기 단계에서 뇌종양의 증상. 제약 분말 antigrippin - 구성, 사용 지침 처방전 antigrippin 어린이 약국 지침

원발성 종양은 다른 뇌 조직에서 발생합니다. 통제되지 않는 세포 증식의 원인은 밝혀지지 않았습니다. 이차 신생물은 뇌에 전이가 있는 다른 국소화의 암 과정의 결과입니다.악성 종양의 가능성을 증가시키는 요인 중 하나는 이름을 지정해야 합니다.

일부 유형의 형성(예: 수모세포종)은 일반적으로 어린이에게서 발생하지만 대부분의 다른 뇌종양은 45년 후에 기록됩니다.
방사선의 영향;
다양한 화합물의 신체에 미치는 영향;
부담스러운 가족력;
여성은 복용시 뇌종양 발병 위험이 증가합니다 호르몬 약 IVF 절차 동안 난자 생성 자극 후.

어떤 세포가 통제할 수 없게 분열하기 시작했는지에 따라 다음과 같은 유형의 종양이 구분됩니다.

신경 상피 조직에서;
뇌 또는 나선형 신경 종양;
수막의 종양 형성;
림프종;
배아 세포의 종양;
브러쉬;
터키 안장 부위에서 발생하는 종양;
두개강으로 자라는 구조물;
전이성 암;
분류하기 어려운 종양.

뇌종양의 50% 이상이 신경외배엽 형성입니다. 여기에는 성상세포종, 상의모세포종, 송과체세포종, 신경종 및 교감모세포종이 포함됩니다. 뇌종양은 양성일 수도 있고 악성일 수도 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 양성 형성은 특정 발달 단계에 도달한 후 활동을 중단하고 악성 구조와 달리 주변 조직으로 성장하지 않습니다.

소뇌 신생물의 분류는 성장의 성질과 자란 조직의 질에 근거합니다. 따라서 종양의 양성 특성은 성장이 느리고 뚜렷한 클리닉이 없음을 의미합니다. 이 유형의 종양에 속합니다.

악성 구조물소뇌는 급속한 성장과 다양한 기관에서의 전이 형성이 특징입니다. 암은 긴급한 수술이 필요합니다. 악성은 소뇌에 영향을 미치는 수모세포종 및 육종입니다.

뇌의 소뇌 종양은 전체 종양의 30%를 차지합니다. 다른 종양과 마찬가지로 신경계소뇌 종양은 원발성 또는 이차성일 수 있습니다. 첫 번째 경우 신 생물의 원인은 뇌막 또는 신경 세포이고 두 번째 경우에는 다른 국소화의 종양 전이입니다.

조직학적 구조에 따라 뇌의 소뇌 종양은 매우 다양하여 100가지가 넘는다. 다양한 종류. 그러나 실제로는 암 전이와

신경교종

소뇌.

후자는 후두개와(posterior cranial fossa)의 총 신생물 수의 약 70%를 차지합니다. 어린 소아에서는 수모세포종으로, 중년 및 성인에서는 성상세포종 및 혈관망상체로 나타납니다. 노인 환자의 경우 암 전이와 교모세포종이 가장 흔하게 진단됩니다.

위험 정도와 의학적 조치의 원칙은 신 생물의 유형에 따라 다릅니다. 따라서 기능을 식별하는 것이 매우 중요합니다. 소뇌의 종양 유형은 다른 원칙에 따라 구별됩니다.

이들의 조직학적 구조 또한 이질적입니다. 백 가지가 넘는 품종이 알려져 있습니다.

가장 흔한 것은 소뇌의 신경아교종입니다. 후두개와(cranial posterior fossa)의 모든 신생물의 약 70%를 차지합니다.

V 어린 시절조직학적으로 종양은 수모세포종을 더 암시합니다.
나이가 들면 angioreticulum과 astrocytomas가 더 자주 형성됩니다.
성인기에는 교모세포종과 암 전이가 우승을 차지합니다.

양성 소뇌의 종양은 느린 성장을 특징으로 합니다. 그들은 건강한 조직에서 멀리 떨어진 뇌 영역에 위치하지만 인접한 조직에 침투할 수 있으며 이는 이미 불리합니다.

소뇌의 종양은 양성과 악성으로 나뉩니다. 양성 신 생물은 약하게 나타나고 천천히 자랍니다. 신생물은 소뇌 세포에서 발생합니다. 그것은 큰 부피의 낭성 공동이 형성되는 작은 매듭과 비슷합니다. 대부분의 경우 양성 형성혈관모세포종, 성상세포종이다.

악성 신생물은 더 자주 수모세포종, 육종, 성상아세포종입니다. 뇌의 이러한 병변은 즉각적인 성장, 수막의 다른 부분으로의 급속한 확산을 특징으로 합니다. 종양은 뇌간인 소뇌 충충에 영향을 미치며 환자의 삶에 큰 영향을 미칩니다. 소뇌암은 종종 젊은 환자에게 영향을 미칩니다. 종양을 적절하게 치료하지 않으면 환자의 삶은 빠르게 고통스러워지고 죽음에 이르게 됩니다.

위험한 상태는 암 세포에 의한 뇌의 다른 막의 패배이며 심실 시스템에서 체액의 배출이 어렵습니다. 이것은 암의 마지막 단계에서 발생하며 의사는 환자의 절망, 수술 불가능을 인식합니다.

종양의 성질도 원발성, 이차성으로 나뉩니다. 첫 번째 경우는 양성 및 악성이며 두 번째 경우는 악성입니다. 원발성 종양은 소뇌 영역의 세포에서 독점적으로 발생하며 이 부분에 국한되지만 다른 뇌 구조로 퍼질 수 있습니다. 이차성 종양은 다른 신체 시스템에서 시작하여 뇌로 전이되어 소뇌에 영향을 미칩니다.

종양의 성질에 관계없이 형성이 증가하여 다른 사람들에게 영향을 미칩니다. 수막환자의 삶의 질을 악화시키는 것입니다. 뇌의 병리학 적 형성은 질병의 원인과 치료를 신속하게 식별해야합니다.

뇌는 세 부분으로 나뉩니다.

앞쪽 부분은 두 개의 대뇌 반구로 세분되며 중추 신경계의 작용을 제어하는 중추를 포함합니다. 뇌의 각 부분은 반대편의 작업을 지시합니다.
중간에 위치한 중앙 지역두개골, 중앙 제어 반사(수면, 움직임, 걸음, 배고픔, 체액 존재 균형)를 조절합니다.
등은 두개골 뒤에 위치하며 혈압을 조절하는 중심이 있고, 호흡 운동, 심박수 및 수질 oblongata.

종양은 뇌의 모든 부분에서 형성되는 모든 기능과 반사에 영향을 미칠 수 있습니다. 양성 과정에서 종양은 다양한 조직의 성숙한 세포에서 발생합니다. 악성 과정은 혈류와 함께 들어간 미성숙 뇌 세포에서 시작됩니다(전이).

뇌종양의 원인은 유전학, 인종 소인 및 연령 기준과 관련이 있습니다. 때때로 미래의 뇌암 발병에 기여하는 유전자 구조의 특정 선천성 장애가 있습니다.

상염색체 우성 Gorlin 증후군(기저 세포 암종);
신경섬유종증(레클링하우젠 증후군);
종양 억제 유전자의 형성;
리-프라우메니 증후군.

더 자주 아기의 신경 교종 - 저급 성상 세포종을 확인할 수 있습니다. Recklinghausen 증후군의 존재로 인해 나타납니다. 종종 비 선천적 병인의 아동의 비정상적인 발달이 있습니다. DNA의 구조가 변한다. 초기외부 환경이나 유기체의 내부 상태에서 여러 원인의 영향을 통해. 유전적 소인은 악성 뇌암 발병 가능성을 높입니다.

이 뇌 신생물을 확인하려면 철저한 신경학적 검사가 필요합니다. 여기서 중요한 역할은 안저 상태뿐만 아니라 안과 적 관점을 검사하는 것입니다. 최신 방사선 방법을 사용하면 전문가가 가장 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.

이 진단을 내릴 때 질병의 증상이 고려됩니다. 환자는 또한 신경과 전문의와 상담해야 합니다.

도구 기술 중 MRI, 컴퓨터 단층 촬영 및 추가 방법이 사용됩니다.

뇌종양의 초기 징후를 발견하면 의사와 상담해야하며 생화학 적 혈액 검사를 처방합니다. ~에 초기 단계검안사는 안저를 검사할 때 문제를 감지할 수 있습니다. 질병의 원인을 찾기 위해 여러 전문가에게 갈 수 있습니다. 진단을 지정하기 위해 다음이 수행됩니다.

대뇌 혈관 조영술;
컴퓨터 단층촬영;
MRI - 자기 공명 영상;
척추 천자;
뇌파검사;
PEC-CT - 방사성 조영제를 이용한 단층 촬영.

치료 결과는 시기 적절한 진단에 직접적으로 의존합니다. 발달 단계에서 효과가 거의 85%라면, 진행된 경우 수술 후 생존율은 약 40%입니다.

감지 시 특징적인 증상, 완전한 종합심사뇌에는 다음이 포함됩니다.

검사, 관련 전문가 상담(신경과, 신경외과, 안과) 전문가는 불만 사항을 경청한 후 환자의 병력을 철저히 조사합니다. 의사는 신경 영상 방법을 사용하여 연구를 처방하고 기기 검사를 실시합니다. 검사 중 감도를 확인합니다. 안면 신경, 사지 이동성, 운동 조정, 시신경 상태, 안저, 확인 된 증상에 따라 적절한 검사가 처방됩니다.
자기 공명 영상, 신경학의 CT. 질병, 국소화에 대한 광범위한 그림을 볼 수 있습니다. 병리학 교육, 주변 조직 손상, 뇌 구조. 이 연구를 통해 추가 치료 전술에 영향을 미칠 종양 과정의 특성을 결정할 수 있습니다.
엑스레이 검사. 종양 측면에서 뇌의 상태를 고려하고 신 생물의 정확한 위치를 결정합니다.

소뇌 종양 - 진단하기 쉽고 정성 검사 중에 잘 발견됩니다. 소뇌의 뇌종양은 적시에 발견되면 성공적으로 치료될 것입니다.

스테이징을 위해 정확한 진단치료사에게 연락한 다음 신경과 전문의와 상담해야 합니다. 신경과 전문의는 환자의 불만, 외모의 역사 및 발달 역학을주의 깊게 경청합니다.

신경학적 검사는 다음을 포함한 소뇌 증상 복합체를 드러낼 것입니다. 다음 위반:

근육 저혈압;
높은 힘줄 반사;
조정 테스트 수행의 어려움;
지적 장애.

안저의 침체와 디스크 부종이 결정되는 안과 의사의 검사가 중요합니다. 시신경. 진단에 중요한 역할을 도구적 방법신경 영상. 자기 공명 영상의 도움으로 전문가는 소뇌 구조의 신생물을 볼 수 있을 뿐만 아니라 그 특성을 암시할 수도 있습니다.

따라서 선종 및 기타 양성 종양명확한 윤곽이 있고 느린 성장이 특징입니다. 악성 신 생물은 경계가 흐려지고 주변 조직의 부종이 결정되며 크기가 빠르게 증가합니다. MRI는 또한 종양의 크기, 위치 및 추가 성장에 따른 환자 상태의 예후를 결정합니다.

단층 촬영 후, 표적 정위 개입은 종종 변경된 뇌 조직 조각을 취하기 위해 수행됩니다. 조직 검사.

도달하기 어려운 곳에 국한된 경우 뇌종양 진단이 어려울 수 있습니다. 이를 위해 한 번에 여러 가지 절차가 사용되며 그 결과 환자의 암세포 존재를 확인할 수 있을 뿐만 아니라 그 구조와 위치도 결정할 수 있습니다.

일반적인 혈액 검사의 전달은 뇌종양을 진단하는 방법 중 하나입니다.

진단 방법 중에서 강조할 가치가 있습니다.

의사의 검사: 종양 전문의, 신경외과의사, 신경병리학자;
변화 일반 분석혈액과 소변;
방사선 촬영. 뇌의 이미지에 병리학적 반점이나 어두워짐을 표시할 수 있습니다.
CT 스캔. 종양의 초점을 식별하기 위해 뇌의 다양한 영역의 이미지를 화면에 표시할 수 있습니다.
자기 공명 영상. 더 발전된 정확한 방법, 종양의 구조를 평가할 수 있습니다.
면역조영술. 환자의 혈액을 검사하여 다음의 존재 여부를 확인합니다. 병리학적 지표;
생검. 암세포의 위치에 따라 이 절차가 항상 가능한 것은 아닙니다. 이것은 암을 진단하는 가장 신뢰할 수 있는 방법이지만, 시행하는 동안 건강한 뇌 중추가 손상될 위험이 너무 크다면 다른 방법에서 멈추는 것이 합리적입니다.

이상 정확한 결과 CT 또는 MRI 중에 특수 염료가 환자에게 주입되어 종양 초점의 가시성이 향상됩니다.

활성 성분

디펜히드라민염산염(diphenhydramine)
- (아스코르브 산)
- 메타미졸 나트륨(metamizole sodium)
- 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid)
- 루토사이드(삼수화물 형태)(루토사이드)
- 글루콘산칼슘 일수화물(글루콘산칼슘)

출시 형태, 구성 및 포장

◊ 캡슐 두 종류.

캡슐 A경질 젤라틴, 크기 번호 0, 녹색; 캡슐의 내용물은 연한 노란색에서 녹색 색조의 노란색까지 결정질 및 무정형 분말의 혼합물입니다. 덩어리의 존재와 더 어두운 색상의 단일 내포물이 허용됩니다 (셀룰러 윤곽 패키지의 경우 10 개).

부형제: 칼슘 스테아레이트 - 1 mg, 감자 전분 - 9 mg.

젤라틴 - 90.723mg, 아조루빈 염료(E122) - 0.003mg, 브릴리언트 블랙 염료(E151) - 0.184mg, 전용 청색 염료(E131) 또는 브릴리언트 블루 염료(E133) - 0.315mg, 퀴놀린 황색 염료(E104) - 2.207mg , 이산화티타늄(E171) - 2.56 mg.

캡슐 B경질 젤라틴, 크기 번호 0, 흰색; 캡슐의 내용물은 황색을 띤 백색 또는 백색의 분말과 과립의 혼합물이다. 덩어리의 존재가 허용됩니다 (셀룰러 윤곽 패키지의 10 개).

부형제: 칼슘 스테아레이트 - 3.8mg, 감자 전분 - 6.2mg.

경질 젤라틴 캡슐의 구성:젤라틴 - 91.944mg, 이산화티타늄(E171) - 4.055mg.

20개 (녹색 캡 10개 및 흰색 캡 B 10개) - 블리스터 팩(2) - 판지 팩.

약리학적 효과

병용 약물은 해열제, 항염증제, 진통제, 혈관 보호제, 항 충혈 효과가 있습니다. 약물의 약리 활성은 특성 때문입니다. 활성 물질그 구성에 포함되어 있습니다.

아세틸 살리실산항 염증 인자, 삼출물 및 증식기 COX의 억제로 인한 염증, 합성을 억제하거나 염증 매개체를 비활성화합니다. 진통, 해열 및 항염 효과가 있으며 혈소판 응집을 억제합니다.

아스코르브 산신체의 여러 유형의 산화 환원 반응에 참여하고 지질, 단백질 및 기타 세포 구성 요소의 과산화 과정을 억제하여 손상으로부터 보호합니다. 아스코르빈산은 혈중 농도를 증가시키며 이는 막 안정화 효과 및 면역 조절 효과와 관련이 있습니다. 아스코르브산은 백혈구에 축적되어 식세포 활동을 강화하여 항바이러스 보호도 증가시킵니다. 부신 피질에서 코르티코이드 호르몬의 생합성을 활성화하여 스트레스 하에서 신체의 적응 과정을 자극합니다.

루토지드- 혈관 보호제. 세포에서 생물학적으로 중요한 화합물, 특히 유비퀴논을 생성하는 데 사용할 수 있는 바이오플라보노이드 그룹에 속합니다. 혈관벽을 강화하여 모세혈관 출혈을 줄일 수 있습니다. 바이러스 감염상승한다. Rutoside는 유지 관리에 유리하게 영향을 미칩니다. 정상 수준 면역 체계.

메타미졸 나트륨- 피라졸론 유도체인 비마약성 진통제는 비선택적으로 COX를 차단하고 아라키돈산으로부터 프로스타글란딘의 형성을 감소시킵니다. 그것은 통증 자극의 전도를 방지하고 시상 통증 민감성 센터의 흥분성 임계 값을 증가 시키며 열 전달을 증가시킵니다. 그것은 진통제, 해열제 및 약간의 진경제(요로 및 담도의 평활근과 관련하여) 작용을 합니다.

디펜히드라민 -히스타민 H 1 수용체의 경쟁적 차단제. 그것은 뚜렷한 항히스타민 활성을 가지고 있습니다 (내인성 및 외인성 히스타민에 대한 신체의 반응을 약화시킵니다). 또한 국소 마취 효과가 있으며 직접적인 진경제 효과로 평활근을 이완시키고 자율 신경절의 콜린성 수용체를 적당히 차단합니다. 모세혈관 투과성을 감소시키고 조직 부종 및 저혈압을 예방하여 혈관 투과성을 감소시키고 비강 점막의 부종 및 충혈, 인후통, 상부의 알레르기 반응을 제거합니다. 호흡기. 중요한 기능 diphenhydramine은 진정 효과입니다.

글루콘산칼슘신경 자극 전달, 골격 및 평활근 수축, 심장 근육 활동, 형성에 필요한 칼슘 이온의 공급원입니다. 뼈 조직, 혈액 응고. 칼슘 이온은 세포와 혈관벽의 투과성을 감소시키고 염증 반응을 예방하며 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.

약동학

Antigrippin Pharmacy 약물의 약동학에 대한 데이터는 제공되지 않습니다.

적응증

- 발열, 두통, 오한, 비강 혼잡을 동반한 인플루엔자, SARS, "감기" 질환의 성인에서 증상 치료.

금기 사항

- 위장관의 미란성 및 궤양성 병변(급성기);

- 위장 출혈;

- 출혈 경향 증가;

- 조혈억제(무과립구증, 호중구감소증, 백혈구감소증);

- 유전 용혈성 빈혈(포도당-6-인산 탈수소효소의 결핍과 관련된 것 포함);

- 출혈성 체질(혈우병, 폰빌레브란트병, 모세혈관확장증, 혈소판감소성 자반증, 저프로트롬빈혈증, 혈소판감소증);

- 기관지 천식 및 기관지 경련을 수반하는 질병("아스피린" 천식 포함);

- 심각한 간 기능 장애;

- 심각한 신장 기능 장애;

- 고칼슘혈증(칼슘 이온 농도가 12mg% 또는 6meq/l를 초과해서는 안 됨)

- 신결석증(칼슘);

- 고칼슘뇨증;

- 유육종증;

- 심장 배당체의 동시 사용(부정맥의 위험);

- 대동맥류 해부;

- 문맥 고혈압;

- 글루코스-6-포스페이트 탈수소효소의 결핍;

- 임신

- 수유 기간 모유 수유);

- 어린이 및 청년기최대 18년;

- 약물 성분에 대한 과민증.

와 함께 주의고요산혈증, 요산신결석증, 통풍, 위궤양, 십이지장(역사상) 보상되지 않은 심부전.

복용량

이 약은 질병의 증상이 사라질 때까지 식사 후 물과 함께 3-5 일 동안 2-3 회 / 일 경구 복용합니다.

성인접수 당 캡슐 2개 지정: 녹색 캡슐 1개(물집 A) 및 흰색 캡슐 1개(물집 B).

환자에게 치료 5일 후에도 웰빙이 개선되지 않으면 약물을 중단하고 의사와 상의해야 한다고 경고해야 합니다.

부작용

알레르기 반응: 피부 발진, 혈관 부종, 기관지 경련.

옆에서 심혈관 시스템의: 혈압 상승, 빈맥.

옆에서 소화 시스템: 식욕부진, 메스꺼움, 구토, 위통, 설사, 위장관 미란성 및 궤양성 병변, 위장관 출혈, 간부전.

신부전.

약물을 장기간(7일 이상) 사용하면 부작용이 나타납니다.

중추 신경계 측면에서:현기증, 두통.

감각 기관에서:시각 장애, 이명, 난청.

조혈 시스템에서:백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증.

옆에서 호흡기 체계: 기관지 경련 경향으로 공격을 유발할 수 있습니다.

혈액 응고 시스템에서:혈소판 응집 감소, 저응고, 출혈 증후군(비출혈, 잇몸 출혈, 자반증 포함).

비뇨기계에서:유두 괴사로 인한 신장 손상, 신장 기능 장애, 핍뇨, 무뇨증, 단백뇨, 간질 신염, 대사 산물의 방출로 인한 소변의 적색 염색.

알레르기 반응: 아나필락시스 쇼크, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사(라이엘 증후군).

기타:라이 증후군(고열증, 대사성 산증, 신경계 및 정신 장애, 구토, 비정상적인 간 기능).

환자에게 다음과 같이 경고해야 합니다. 부작용, 포함. 위에 나열되지 않은 경우 의사에게 알리고 약물 복용을 중단해야 합니다.

과다 복용

증상:메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부 창백, 빈맥; 약간의 과다 복용으로 귀가 울립니다. 심한 과다 복용 - 졸음, 허탈, 경련, 기관지 경련, 숨가쁨, 무뇨증, 출혈, 진행성 호흡 마비 및 호흡 산증.

치료:인공 구토, 위 세척, 식염수 완하제, 활성탄 지정; 경련 증후군의 발달과 함께 - diazepam과 barbiturates의 도입에서 /에서; 필요한 경우 강제 이뇨, 혈액 투석을 실시합니다.

약물 상호 작용

Antigrippin Pharmacy를 동시에 사용하면 헤파린, 경구 용 항응고제, 레세르핀, 스테로이드 호르몬 및 혈당 강하제의 효과가 향상됩니다.

Antigrippin Pharmaceutical을 동시에 사용하면 spironolactone, furosemide, 항 고혈압제 및 uricosuric 약제의 효과가 감소합니다.

강화 이상 반응 GCS, 설포닐우레아 유도체, 메토트렉세이트, 비마약성 진통제 및 NSAID.

약물을 바르비투르산염, 항간질제, 지도부딘, 리팜피신 및 에탄올 함유 약물과 동시에 사용하면 간독성 위험이 증가합니다. 이러한 조합은 피해야 합니다.

Ascorbic acid는 철분 제제의 장내 흡수를 향상시킵니다.

삼환계 항우울제, 경구 피임약 및 알로푸리놀은 간에서 메타미졸의 대사를 방해하고 독성을 증가시킵니다.

Metamizole 나트륨은 알코올성 음료의 효과를 향상시킵니다.

사이클로스포린과 함께 메타미졸 나트륨을 동시에 사용하면 혈장에서 후자의 수준이 감소합니다.

metamizole sodium과 동시에 사용하면 thiamazole과 melphalan이 백혈구 감소증 발병 위험을 증가시킵니다.

진정제와 진정제는 메타미졸 나트륨의 진통 효과를 강화합니다.

방사선 불투과성 제제, 콜로이드성 혈액 대체제 및 페니실린은 메타미졸 나트륨으로 치료하는 동안 사용해서는 안 됩니다.

특별 지시

아세틸살리실산은 항혈소판 효과가 있으므로 환자는 외과 개입, 약물 복용에 대해 사전에 의사에게 알려야 합니다.

저용량의 아세틸살리실산은 배설물을 감소시킵니다. 요산어떤 경우에는 통풍 발작을 유발할 수 있습니다.

약물 사용의 배경에 대해 환자는 위장관 출혈의 위험 증가로 인해 알코올성 음료 사용을 피해야 합니다.

자극 효과로 인해 아스코르브 산코르티코스테로이드 호르몬 합성에 있어 신장 기능과 혈압을 조절하는 데 필요합니다.

빠르게 증식하고 집중적으로 전이하는 종양이 있는 환자에게 아스코르브산을 처방하면 과정이 악화될 수 있습니다.

환원제인 아스코르빈산은 다양한 실험실 검사(포도당, 빌리루빈, 간 트랜스아미나제 활성, 혈장 내 LDH 측정)의 결과를 왜곡할 수 있습니다.

환자에서 기관지 천식약물 복용시 고초열은 과민 반응을 일으킬 수 있습니다.

차량 운전 및 제어 메커니즘에 대한 영향

약물 사용 기간 동안 운전 및 정신 운동 반응 속도 증가와 주의 집중이 필요한 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의를 기울여야 합니다.

간 기능 장애

중증의 간장애 및 문맥압 항진증에는 금기입니다.

약국 조제 조건

이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.

보관 약관

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳, 25°C 이하의 건조하고 어두운 곳에 보관해야 합니다. 유통기한 - 2년.

Antigrippin 약제사 모자 x20

ATX 코드: R05X(기타 복합 제제감기에 사용)

제형

안티그리핀 앱테카

모자. (2가지 유형): 20 pcs.reg. 번호: 2015년 3월 13일자 LP-002908 - 유효함

출시 형태, 구성 및 포장

두 가지 유형의 캡슐.

캡슐 A는 단단한 젤라틴, 크기 번호 0, 녹색이며 캡슐의 내용물은 연한 노란색에서 녹색 색조의 노란색까지 결정질 및 무정형 분말의 혼합물이며 덩어리 및 더 어두운 색상의 단일 내포물이 허용됩니다 (10 개. 셀룰러 컨투어 패키지에서).

아세틸 살리실산
250mg

아스코르브 산
300mg

루토시드(삼수화물)
20mg

부형제: 칼슘 스테아레이트 - 1 mg, 감자 전분 - 9 mg.

경질 젤라틴 캡슐의 구성: 젤라틴 - 90.723mg, 아조루빈 염료(E122) - 0.003mg, 브릴리언트 블랙 염료(E151) - 0.184mg, 독점 블루 염료(E131) 또는 브릴리언트 블루 염료(E133) - 0.315mg, 퀴놀린 옐로우 염료 ( E104) - 2.207 mg, 이산화티타늄 (E171) - 2.56 mg.

캡슐 B는 경질 젤라틴, 크기 번호 0, 흰색, 캡슐의 내용물은 흰색 또는 흰색의 분말과 과립이 황색을 띠고 덩어리가 허용됩니다 (블리스터 팩에 10 개).

메타미졸 나트륨 일수화물
250mg

디펜히드라민염산염
20mg

글루콘산칼슘 일수화물
100mg

부형제: 칼슘 스테아레이트 - 3.8mg, 감자 전분 - 6.2mg.

경질 젤라틴 캡슐의 구성: 젤라틴 - 91.944mg, 이산화티타늄(E171) - 4.055mg.

20개 (녹색 캡 10개 및 흰색 캡 B 10개) - 블리스터 팩(2) - 판지 팩.

임상약리군 : 급성호흡기질환의 대증치료제
약물 치료 그룹: 급성 호흡기 감염 및 "감기" 증상 치료제

약리학적 효과
,

약동학

적응증
- 발열, 두통, 오한, 비강 혼잡을 동반한 인플루엔자, SARS, "감기" 질환의 성인에서 증상 치료.
ICD-10 코드

ICD-10 코드
표시

J06.9
상세불명의 급성 상기도 감염

J10
확인된 인플루엔자 바이러스에 의한 인플루엔자

R50
원인 불명의 열

투약 요법

이 약은 질병의 증상이 사라질 때까지 식사 후 물과 함께 3-5 일 동안 2-3 회 / 일 경구 복용합니다.

성인은 접수당 2개의 캡슐이 처방됩니다: 녹색 캡슐 1개(물집 A에서) 및 흰색 캡슐 1개(물집 B에서).

환자에게 치료 5일 후에도 웰빙이 개선되지 않으면 약물을 중단하고 의사와 상의해야 한다고 경고해야 합니다.

부작용

알레르기 반응: 피부 발진, 혈관 부종, 기관지 경련.

심혈 관계 측면에서 : 혈압 상승, 빈맥.

소화 시스템에서: 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 위통, 설사, 위장관의 미란성 및 궤양 성 병변, 위장관 출혈, 간부전.

비뇨기계에서: 신부전.

약물을 장기간(7일 이상) 사용하면 부작용이 나타납니다.

중추 신경계 쪽에서 : 현기증, 두통.

감각에서: 시각 장애, 이명, 난청.

조혈 시스템에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증.

호흡기 부분에서 : 기관지 경련 경향이 있으면 공격이 유발 될 수 있습니다.

혈액 응고 시스템에서: 혈소판 응집 감소, 응고 저하, 출혈성 증후군(비출혈, 잇몸 출혈, 자반증 포함).

비뇨기계에서: 유두 괴사로 인한 신장 손상, 신장 기능 장애, 핍뇨, 무뇨증, 단백뇨, 간질성 신염, 대사 산물의 방출로 인한 소변 적색 염색.

알레르기 반응: 아나필락시스 쇼크, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사(라이엘 증후군).

기타: 라이 증후군(고열증, 대사성 산증, 신경계 및 정신 장애, 구토, 간 기능 이상).

환자에게 다음을 포함한 모든 부작용에 대해 경고해야 합니다. 위에 나열되지 않은 경우 의사에게 알리고 약물 복용을 중단해야 합니다.

사용 금기 사항

위장관의 미란성 및 궤양성 병변(급성기),

위장 출혈,

출혈 경향 증가

조혈억제(무과립구증, 호중구감소증, 백혈구감소증),

유전성 용혈성 빈혈(포도당-6-인산 탈수소효소 결핍과 관련된 빈혈 포함),

출혈성 체질(혈우병, 폰빌레브란트병, 모세혈관확장증, 혈소판감소성 자반증, 저프로트롬빈혈증, 혈소판감소증),

비타민 K 결핍

기관지 천식 및 기관지 경련을 수반하는 질병("아스피린" 천식 포함),

심한 간 기능 장애,

신장 기능의 심각한 손상,

고칼슘혈증(칼슘 이온 농도가 12mg% 또는 6meq/l를 초과하지 않아야 함),

신장결석(칼슘),

고칼슘뇨증,

유육종증

심장 배당체의 동시 사용(부정맥 위험),

대동맥류 해부,

문맥 고혈압,

포도당-6-인산 탈수소효소의 결핍,

임신,

수유 기간(모유 수유),

18세 이하의 어린이 및 청소년,

약물 성분에 대한 과민증.

조심스럽게 약물은 고뇨 산혈증, 요산 신장 결석증, 통풍, 위와 십이지장의 소화성 궤양 (역사상), 보상되지 않은 심부전에 대해 처방됩니다.

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신 중 사용이 금기입니다.

필요한 경우 수유 중 약물 사용은 모유 수유 종료를 결정해야합니다.

간 기능 위반 신청

중증의 간장애 및 문맥압 항진증에는 금기입니다.

신장 기능 위반 신청

중증 신장애, 신결석증(칼슘)에는 금기입니다.

주의해서 약물은 요산 신 결석증에 처방됩니다.

어린이에게 사용
이 약의 사용은 18세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기입니다.

특별 지시

아세틸살리실산은 항혈소판 작용이 있기 때문에 환자가 수술을 받을 경우 미리 의사에게 약 복용에 대해 경고해야 합니다.

저용량의 아세틸살리실산은 요산의 배설을 감소시켜 경우에 따라 통풍 발작을 유발할 수 있습니다.

약물 사용의 배경에 대해 환자는 위장관 출혈의 위험 증가로 인해 알코올성 음료 사용을 피해야 합니다.

코르티코 스테로이드 호르몬 합성에 대한 아스코르브 산의 자극 효과와 관련하여 신장 기능과 혈압 조절이 필요합니다.

빠르게 증식하고 집중적으로 전이하는 종양이 있는 환자에게 아스코르브산을 처방하면 과정이 악화될 수 있습니다.

환원제인 아스코르빈산은 다양한 실험실 검사(포도당, 빌리루빈, 간 트랜스아미나제 활성, 혈장 내 LDH 측정)의 결과를 왜곡할 수 있습니다.

기관지 천식 및 화분증 환자의 경우 약물 복용시 과민 반응이 나타날 수 있습니다.

차량 운전 및 제어 메커니즘에 대한 영향

약물 사용 기간 동안 운전 및 정신 운동 반응 속도 증가와 주의 집중이 필요한 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의를 기울여야 합니다.

과다 복용

증상: 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부 창백, 빈맥, 경미한 과다 복용 - 귀에 울림, 심한 과다 복용 - 졸음, 허탈, 경련, 기관지 경련, 숨가쁨, 무뇨증, 출혈, 진행성 호흡 마비 및 호흡 산증.

치료 : 인공 구토, 위 세척, 식염수 완하제 지정, 활성탄, 경련 증후군 발생-필요한 경우 디아제팜 및 바르비 투르 산염의 정맥 내 투여-강제 이뇨, 혈액 투석.

약물 상호 작용

Antigrippin Pharmacy를 동시에 사용하면 헤파린, 경구 용 항응고제, 레세르핀, 스테로이드 호르몬 및 혈당 강하제의 효과가 향상됩니다.

Antigrippin Pharmaceutical을 동시에 사용하면 spironolactone, furosemide, 항 고혈압제 및 uricosuric 약제의 효과가 감소합니다.

코르티코스테로이드, 설포닐우레아 유도체, 메토트렉세이트, 비마약성 진통제 및 NSAID의 부작용을 강화합니다.

Ascorbic acid는 철분 제제의 장내 흡수를 향상시킵니다.

삼환계 항우울제, 경구 피임약 및 알로푸리놀은 간에서 메타미졸의 대사를 방해하고 독성을 증가시킵니다.

Metamizole 나트륨은 알코올성 음료의 효과를 향상시킵니다.

사이클로스포린과 함께 메타미졸 나트륨을 동시에 사용하면 혈장에서 후자의 수준이 감소합니다.

metamizole sodium과 동시에 사용하면 thiamazole과 melphalan이 백혈구 감소증 발병 위험을 증가시킵니다.

진정제와 진정제는 메타미졸 나트륨의 진통 효과를 강화합니다.

방사선 불투과성 제제, 콜로이드성 혈액 대체제 및 페니실린은 메타미졸 나트륨으로 치료하는 동안 사용해서는 안 됩니다.

약국 조제 조건
이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.
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보관 약관

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳, 25°C 이하의 건조하고 어두운 곳에 보관해야 합니다. 유통기한 - 2년.

제형: 캡슐화합물:

한 캡슐의 경우:

캡슐 A

활성 물질: 아스코르브산 300mg, 아세틸살리실산 250mg, 루토사이드 삼수화물(루토사이드 기준) 20mg.

부형제: 칼슘 스테아레이트 1.0mg, 감자 전분 9.0mg;

경질 젤라틴 캡슐: 젤라틴 90.723mg, 아조루빈 염료(E 122) 0.003mg, 브릴리언트 블랙 염료(E 151) 0.184mg, 전용 청색 염료(E 131) 또는 브릴리언트 블루 염료(E 133) 0.315mg, 퀴놀린 황색 염료(E 104) 2.207mg , 이산화티타늄(E 171) 2.560 mg.

캡슐 B

활성 물질: 메타미졸 나트륨 모노하이드레이트 250 mg, 칼슘 글루코네이트 모노하이드레이트 100 mg, 디펜히드라민 하이드로클로라이드 20 mg;

부형제: 칼슘 스테아레이트 3.8mg, 감자 전분 6.2mg;

경질 젤라틴 캡슐: 젤라틴 91.944mg, 이산화티타늄(E 171) 4.055mg.

설명:

캡슐 A - 경질 젤라틴 No. 0 그린. 캡슐의 내용물은 연한 노란색에서 녹색 색조의 노란색까지 결정질 및 무정형 분말의 혼합물이며 덩어리의 존재와 더 어두운 색상의 단일 내포물이 허용됩니다.

캡슐 B - 경질 젤라틴 0호 흰색. 캡슐의 내용물은 황색을 띤 흰색 또는 흰색의 분말과 과립이 혼합되어 있으며 덩어리가 허용됩니다.

약물 치료 그룹:ARI 및 "감기" 증상 치료제 ATX:

감기에 사용되는 기타 복합제

약력학:

복합제로서 해열, 소염, 진통, 혈관보호, 항울혈작용을 한다. 약물의 약리 활성은 구성을 구성하는 활성 물질의 특성 때문입니다.

아세틸 살리실산 시클로게나제의 억제로 인한 염증의 삼출 및 증식 단계인 항염증 인자를 억제하고 합성을 억제하거나 염증 매개체를 불활성화합니다. 진통, 해열 및 항염 효과가 있으며 혈소판 응집을 억제합니다.

아스코르브 산 신체의 여러 유형의 산화 환원 반응에 참여하고 지질, 단백질 및 기타 세포 구성 요소의 과산화 과정을 억제하여 손상으로부터 보호합니다. 혈액 내 인터페론 농도를 증가시킵니다. 이것은 막 안정화 효과 및 면역 조절 효과와 관련이 있습니다. 백혈구에 축적되어 식세포 활동을 증가시켜 항균 및 항바이러스 보호를 증가시킵니다. 부신 피질에서 코르티코이드 호르몬의 생합성을 활성화하여 스트레스 하에서 신체의 적응 과정을 자극합니다.

루토지드혈관 보호제. 세포에서 생물학적으로 중요한 화합물, 특히 유비퀴논을 생성하는 데 사용할 수 있는 바이오플라보노이드 그룹에 속합니다. 바이러스 감염 중에 투과성이 증가하는 혈관벽을 강화하여 모세관 출혈을 줄일 수 있습니다. 정상적인 수준의 면역 체계 유지에 유리하게 영향을 미칩니다.

메타미졸 나트륨- pyrazolone의 파생물인 진통제 비마약제는 비선택적으로 COX(cyclooxygenase)를 차단하고 아라키돈산으로부터 프로스타글란딘의 형성을 감소시킵니다. 그것은 통증 자극의 전도를 방지하고 시상 통증 민감성 센터의 흥분성 임계 값을 증가 시키며 열 전달을 증가시킵니다. 그것은 진통제, 해열제 및 약간의 진경제(요로 및 담도의 평활근과 관련하여) 작용을 합니다.

디펜히드라민 - H1-히스타민 수용체의 경쟁적 차단제. 그것은 뚜렷한 항히스타민 활성을 가지고 있습니다 (내인성 및 외인성 히스타민에 대한 신체의 반응을 약화시킵니다). 또한 국소 마취 효과가 있으며 직접적인 진경제 작용으로 평활근을 이완시키고 자율 신경절의 콜린성 수용체를 적당히 차단합니다. 모세혈관 투과성을 감소시키고, 히스타민 조직 부종 및 히스타민 저혈압을 예방하여 혈관 투과성을 감소시키고, 비강 점막의 부종 및 충혈, 인후통 및 상기도에서의 알레르기 반응을 제거합니다. 디펜히드라민의 중요한 특징은 진정 효과입니다.

글루콘산칼슘 - Ca 2+ 함유 약물. 칼슘 이온은 신경 자극 전달, 골격 및 평활근 수축, 심장 근육 활동, 뼈 조직 형성 및 혈액 응고 과정을 수행하는 데 필요합니다. 칼슘 이온은 세포와 혈관벽의 투과성을 감소시키고 염증 반응을 예방하며 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.

표시:

발열, 두통, 오한, 코막힘을 동반한 "감기" 질환, SARS 및 인플루엔자 성인의 증상 치료.

금기 사항:

약물 성분에 대한 과민성; 미란성 및 궤양성 병변(급성기) 위장관; 위장 출혈; 출혈 경향 증가; 조혈 억제 (무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증); 포도당-6-인산 탈수소효소의 결핍과 관련된 유전성 용혈성 빈혈; 출혈성 체질(혈우병, 폰 빌레브란트병, 모세혈관확장증, 혈소판감소성 자반증); 저프로트롬빈혈증; 혈소판감소증; 비타민 K 결핍; 기관지 천식; 기관지 경련을 수반하는 질병; "아스피린 천식": 간 또는 신장 기능의 심각한 손상; 고칼슘혈증(칼슘 이온 농도는 12mg% 또는 6mEq/l를 초과해서는 안 됨); 신장결석증(칼슘); 칼슘뇨; 유육종증; 강심 배당체의 동시 섭취(부정맥의 위험); 박리 대동맥류; 문맥 고혈압; 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍, 임신 및 모유 수유, 18세 미만의 어린이 및 청소년.

주의하여:

고요산혈증, 요산신결석증, 통풍, 소화성 궤양위 및/또는 십이지장(내력), 비대상성 심부전.

임신과 수유:

임신 중 약물 사용은 금기입니다.

필요한 경우 수유 중 약물 사용은 모유 수유 종료를 결정해야합니다.

복용량 및 관리:

속으로는 식후에 물을 마시고 하루에 2-3번씩 3-5일 동안 질병의 증상이 사라질 때까지.

성인접수 당 캡슐 2개 지정: 녹색 캡슐 1개(물집 A) 및 흰색 캡슐 1개(물집 B).

5일 사용 후에도 웰빙의 개선이 없으면 약물을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

부작용:

식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 위통, 설사, 위장관의 미란성 및 궤양성 병변, 위장관 출혈, 간 및/또는 신부전, 혈압 상승, 빈맥.

알레르기 반응: 피부 발진, 혈관 부종, 기관지 경련.

장기간 사용 (7 일 이상) - 현기증, 두통, 시각 장애, 이명, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증; 기관지 경련 경향이 있으면 공격을 유발할 수 있습니다. 혈소판 응집 감소, 응고 저하, 출혈성 증후군(코피, 잇몸 출혈, 자반병 등), 유두 괴사로 인한 신장 손상; 난청; 아나필락시스 쇼크, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사(라이엘 증후군). 라이 증후군(고열증, 대사성 산증, 신경계 및 정신 장애, 구토, 비정상적인 간 기능).

신장 기능 장애, 핍뇨, 무뇨증, 단백뇨, 간질성 신염, 대사물의 방출로 인해 소변이 붉게 착색될 수 있습니다.

위에 나열되지 않은 부작용을 포함하여 모든(비정상적) 부작용은 의사에게 보고하고 약물 복용을 중단해야 합니다.

과다복용:

증상:메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부 창백, 빈맥. 가벼운 중독으로 귀가 울립니다. 심한 중독 - 졸음, 허탈, 경련, 기관지 경련, 숨가쁨, 무뇨증, 출혈, 진행성 호흡 마비 및 산화 인산화의 결합 해제로 인해 호흡 산증이 발생합니다.

중독이 의심되는 경우 즉시 치료를 받으십시오. 의료 지원.

치료: 구토를 유도하고, 위세척을 하고, 식염수 하제를 복용한다. 의료기관의 상황에서-경련 증후군의 발병과 함께 강제 이뇨, 혈액 투석을 수행- 정맥 투여디아제팜 및 바르비튜레이트.

상호 작용:

필요시 다른 사람과의 병용투여 약- 사전에 의사와 상담하십시오.

구두로 헤파린의 작용을 향상시킵니다. yh en항응고제, 레세르핀, 스테로이드 호르몬 및 혈당 강하제.

spironolactone, furosemide, 항 고혈압제, 요산 배설을 촉진하는 항 통풍제의 효과를 감소시킵니다.

강화 부작용글루코코르티코스테로이드, 설포닐우레아 유도체, 메토트렉세이트, 비마약성 진통제 및 비스테로이드성 항염증제.

바르비투르산염, 항경련제, 지도부딘, 리팜피신 및 알코올 함유 약물과 약물의 병용은 피해야 합니다(p 및 sk간 독소 의료영형효과).

Ascorbic acid는 철분 제제의 장내 흡수를 향상시킵니다.

삼환계 항우울제, 경구 피임약 및 경구 피임약은 간에서 메타미졸의 대사를 방해하고 독성을 증가시킵니다.

Metamizole 나트륨은 알코올성 음료의 효과를 향상시킵니다.

방사선 불투과성 제제, 콜로이드성 혈액 대체제 및 페니실린은 메타미졸 나트륨으로 치료하는 동안 사용해서는 안 됩니다.

사이클로스포린과 함께 메타미졸 나트륨을 동시에 사용하면 혈중 사이클로스포린 수치가 감소합니다.

Thiamazole은 백혈구 감소증 발병 위험을 증가시킵니다.

진정제와 진정제는 메타미졸 나트륨의 진통 효과를 강화합니다.

특별 지시:

항응집 효과가 있기 때문에 환자가 수술을 받을 경우 미리 의사에게 약물 복용에 대해 경고해야 합니다.

저용량의 아세틸살리실산은 요산의 배설을 감소시킵니다. 이것은 어떤 경우에는 통풍 발작을 유발할 수 있습니다.

치료 중에는 알코올 함유 음료의 섭취를 중단해야 합니다(위장 출혈 위험 증가).

코르티코스테로이드 호르몬 합성에 대한 아스코르브산의 자극 효과로 인해 신장의 기능을 모니터링하고 혈압.

빠르게 증식하고 집중적으로 전이하는 종양이 있는 환자에게 아스코르브산을 처방하면 과정이 악화될 수 있습니다.

환원제인 아스코르브산은 다양한 실험실 검사(혈당, 빌리루빈, "간" 트랜스아미나제 활성, LDH)의 결과를 왜곡할 수 있습니다.

기관지 천식 및 건초열로 고통받는 환자에서 과민 반응이 발생할 수 있습니다.

운송 운전 능력에 영향을 미칩니다. 참조 그리고 모피.:

약물을 사용하는 동안 운전할 때와 주의 집중 및 정신 운동 반응 속도 증가가 필요한 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때는 주의를 기울여야 합니다.

방출 형태/복용량:캡슐.패키지:

캡슐 A

캡슐 B. 블리스터 팩에 10캡슐.

블리스터 팩 2개(하나는 녹색 캡슐 A, 다른 하나는 흰색 캡슐 B) 및 카드보드 팩 사용 설명서. 보관 조건:

건조하고 어두운 곳, 온도가 25 ° C를 초과하지 않는 곳.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간:

2 년.

포장에 명시된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 조제 조건:카운터에서 등록 번호: LP-002908 등록 날짜: 13.03.2015 만료 날짜: 13.03.2020 등록증 소지자:PharmFirma SOTEKS, CJSC 러시아 제조사: 표현: PharmFirma SOTEX CJSC 러시아 정보 업데이트 날짜: 06.09.2017 설명된 지침