Yetişkinlerde ve çocuklarda erken evrelerde beyin tümörünün belirtileri. Farmasötik toz antigrippin - kompozisyon, kullanım talimatları Reçeteli antigrippin çocuk eczanesi talimatları

Birincil tümörler, farklı beyin dokularından kaynaklanır. Kontrolsüz hücre çoğalmasının nedeni belirlenmemiştir. Sekonder neoplazmalar, beyne metastaz yapan başka herhangi bir lokalizasyonun kanserli sürecinin sonucudur Malign tümörlerin olasılığını artıran faktörler arasında şunlar belirtilmelidir:

• bazı oluşum türleri (örneğin medulloblastomlar) çocuklarda kural olarak gelişir, ancak diğer beyin tümörlerinin çoğu 45 yıl sonra kaydedilir;
• radyasyonun etkisi;
• çeşitli kimyasal bileşiklerin vücut üzerindeki etkisi;
• yüklü aile öyküsü;
• alırken beyin tümörü geliştirme riski daha yüksektir. hormonal ilaçlar ve IVF prosedürü sırasında yumurta üretiminin uyarılmasından sonra.

Hangi hücrelerin kontrolsüz bir şekilde bölünmeye başladığına bağlı olarak, aşağıdaki tümör türleri ayırt edilir:

• nöroepitelyal dokulardan;
• kranial veya spiral sinir tümörleri;
• meninkslerin tümör oluşumları;
• lenfomalar;
• embriyonik hücrelerden tümörler;
• fırçalar;
• Türk eyeri bölgesinde gelişen tümörler;
• kraniyal boşluğa doğru büyüyen oluşumlar;
• metastatik kanser;
• sınıflandırılması zor tümörlerdir.

Beyin tümörlerinin %50'den fazlası nöroektodermal oluşumlardır. Bunlar arasında astrositom, ependimoblastom, pineositoma, nörinoma ve sempatoblastom bulunur. Beyin tümörlerinin iyi huylu veya kötü huylu olabileceğini not etmek önemlidir. İyi huylu oluşumlar belirli bir gelişme aşamasına ulaşırlar, bundan sonra faaliyetlerini durdururlar ve kötü huylu yapıların aksine çevre dokularda büyümezler.

Beyincik neoplazmalarının sınıflandırılması, büyümenin doğasına ve aşırı büyümüş dokunun kalitesine dayanır. Bu nedenle, tümörün iyi huylu doğası, yavaş büyüme ve belirgin bir kliniğin olmaması anlamına gelir. Bu tümör tipine aittir.

Malign oluşumlar serebellum, hızlı büyüme ve çeşitli organlarda metastaz oluşumu ile karakterizedir. Kanser acil ameliyat gerektirir. Malign medulloblastomlar ve serebellumu etkileyen sarkomlardır.

Beyin serebellumunun tümörü, neoplazmaların toplam oranının %30'unu kaplar. Diğer tümörler gibi gergin sistem Serebellar tümörler birincil veya ikincil olabilir. İlk durumda, neoplazmaların kaynağı beyin zarı veya sinir hücreleridir ve ikinci durumda, başka bir lokalizasyonun tümör metastazıdır.

Histolojik yapıya göre, beynin serebellum tümörü çok çeşitlidir ve 100'den fazla vardır. Çeşitli türler. Ancak pratikte kanser metastazları ve

gliomlar

beyincik.

İkincisi, arka kranial fossada toplam neoplazma sayısının yaklaşık% 70'ini işgal eder. Küçük çocuklarda medulloblastom, orta yaşlı ve olgun kişilerde astrositom ve anjioretikulum olarak görülürler. Yaşlı hastalarda kanser metastazları ve glioblastomalar en sık teşhis edilir.

Tehlike derecesi ve tıbbi müdahale ilkesi, neoplazinin türüne bağlıdır. Bu nedenle, özelliklerini belirlemek çok önemlidir. Beyincik tümör tipleri, farklı prensiplere göre ayırt edilir.

Histolojik yapıları da heterojendir. Yüzden fazla çeşidi bilinmektedir.

En yaygın olanları serebellumun gliomalarıdır. Kranial posterior fossadaki tüm neoplazmaların yaklaşık %70'ini oluştururlar:

• v çocukluk histolojik olarak, tümörler daha çok medulloblastomları düşündürür;
• daha büyük yaşta anjioretikulumlar ve astrositomlar daha sık oluşur;
• yetişkinlikte, glioblastomalar ve kanser metastazları şampiyonanın zirvesini işgal eder.

İyi huylu beyincik tümörleri yavaş büyüme ile karakterizedir. Beynin sağlıklı dokulardan uzak bölgelerinde bulunurlar ama komşu dokulara sızabilirler ve bu zaten sakıncalıdır.

Beyincik tümörleri iyi huylu ve kötü huylu olarak ayrılır. İyi huylu bir neoplazm, zayıf bir şekilde kendini gösterir, yavaş büyür. Neoplazm, beyincik hücrelerinden gelişir. Etrafında büyük hacimli kistik bir boşluğun oluştuğu küçük bir düğümü andırır. Çoğu vaka iyi huylu oluşumlar hemanjiyoblastomlar, astrositomlardır.

Malign neoplazmalar daha sıklıkla medulloblastomlar, sarkomlar, astroblastomlardır. Beynin bu tür lezyonları, meninkslerin diğer bölümlerine hızla yayılan ani büyüme ile karakterize edilir. Tümör, hastanın yaşamını büyük ölçüde etkileyen beyin sapı olan serebellar vermisi etkiler. Serebellar kanser genellikle genç hastaları etkiler. Tümörün uygun şekilde tedavi edilmemesi durumunda hastanın hayatı hızla acı verici hale gelir ve ölüm meydana gelir.

Tehlikeli bir durum, beynin diğer zarlarının kanser hücreleri tarafından yenilmesidir, sıvının ventriküler sistemden çıkışı zordur. Bu, kanserin son aşamasında olur, doktorlar hastanın çaresizliğini, ameliyatın imkansızlığını fark eder.

Tümörün doğası da birincil, ikincil olarak ayrılır. İlk vaka iyi huylu ve kötü huyludur, ikincisi ise yalnızca kötü huyludur. Birincil tümörler, yalnızca bu bölümde lokalize olan serebellar bölgenin hücrelerinden gelişir, ancak diğer beyin yapılarına yayılabilir. İkincil tümörler diğer vücut sistemlerinde başlar, beyne metastaz olarak yayılır ve serebellumu etkiler.

Tümörün doğası ne olursa olsun, oluşum artar ve diğerlerini etkiler. meninksler bu da hastanın yaşam kalitesini kötüleştirir. Beynin patolojik oluşumları, hastalığın nedeninin ve tedavisinin hızlı bir şekilde tanımlanmasını gerektirir.

Beyin 3 bölüme ayrılır:

• ön kısım iki serebral yarım küreye bölünmüştür, merkezi sinir sisteminin hareketlerini kontrol etmek için merkezi içerirler. Beynin her bölümü karşı tarafın çalışmasını yönetir;
• ortadaki yer alır Merkezi Bölge kafatası, merkezi kontrol reflekslerini (uyku, hareket, adım atma, açlık, sıvı varlığını dengeleme) düzenler;
• sırt, kafatasının arkasında bulunur, kan basıncını kontrol eden bir merkeze sahiptir, solunum hareketleri, kalp atış hızı ve medulla oblongata.

Bir tümör, beynin herhangi bir bölümünde oluşan herhangi bir işlevi ve refleksi etkileyebilir. İyi huylu bir seyirde, tümör çeşitli dokuların olgun hücrelerinden gelişir. Malign seyir, kan dolaşımıyla (metastaz) içine giren olgunlaşmamış beyin hücreleriyle başlar.

Bir beyin tümörünün nedenleri genetik, ırksal yatkınlık ve yaş kriterleri ile ilişkilidir. Bazen genlerin yapısında gelecekte beyin kanseri gelişimine katkıda bulunan bazı doğuştan bozukluklar vardır:

• otozomal dominant Gorlin sendromu (bazal hücreli karsinom);
• nörofibromatozis (Recklinghausen sendromu);
• bir tümör baskılayıcı genin oluşumu;
• Li-Fraumeni sendromu.

Daha sıklıkla bebeklerde gliomu tanımlayabilirsiniz - düşük dereceli astrositom. Recklinghausen sendromunun varlığına bağlı olarak ortaya çıkar. Genellikle doğuştan olmayan etiyolojiye sahip bir çocuğun anormal gelişimi vardır. DNA yapısı değişir erken periyot dış ortamdaki veya organizmanın iç durumundaki çoklu nedenlerin etkisiyle. Genetik yatkınlık, kötü huylu beyin kanseri gelişme olasılığını artırır.

Beynin bu neoplazmını tanımlamak için kapsamlı nörolojik muayeneler yapmak gerekir. Burada önemli bir rol, oftalmolojik bakış açısının yanı sıra fundusun durumunun incelenmesi ile oynanır. Modern radyasyon yöntemlerinin kullanılması, uzmanların en doğru sonuçları elde etmesini sağlar.

Bu tanı yapılırken, hastalığın belirtileri dikkate alınır. Hasta ayrıca bir nöroloji uzmanına danışmalıdır.

Enstrümantal tekniklerden MR, bilgisayarlı tomografi ve ek yöntemler kullanılmaktadır.

Bir beyin tümörünün ilk belirtilerini bulursanız, bir doktora danışmalısınız, biyokimyasal bir kan testi yazacaktır. Açık erken aşamalar göz doktoru, fundusu incelerken sorunu tespit edebilir. Hastalığın nedenini öğrenmek için birkaç uzmana gidebilirsiniz. Teşhisi belirlemek için aşağıdakiler yapılır:

• serebral damarların anjiyografisi;
• bilgisayarlı tomografi;
• MRI - manyetik rezonans görüntüleme;
• omurga delinmesi;
• elektroensefalografi;
• PEC-CT - radyoaktif kontrast kullanan tomografi.

Tedavinin sonucu doğrudan zamanında tanıya bağlıdır. Gelişim aşamasında etki neredeyse %85 ise, ilerlemiş bir vakada ameliyat sonrası hayatta kalma oranı yaklaşık %40'tır.

Tespit üzerine karakteristik semptomlar, tam Kapsamlı sınav beyin, içerecektir:

1. Muayene, ilgili uzmanların konsültasyonu (nörolog, beyin cerrahı, göz doktoru). Uzmanlar, şikayetleri dinledikten sonra hastanın geçmişini kapsamlı bir şekilde inceleyecektir. Doktor, beyin görüntüleme yöntemlerini kullanarak bir çalışma önerecek ve enstrümantal bir muayene yapacaktır. Muayene sırasında hassasiyet kontrol edilir. yüz sinirleri, uzuv hareketliliği, hareketlerin koordinasyonu, optik sinirlerin durumu, fundus, belirlenen semptomlara göre uygun bir muayene yapılır.
2. Manyetik rezonans görüntüleme, nörolojide BT. Hastalığın kapsamlı bir resmini görmenizi sağlar, lokalizasyon patolojik eğitim, çevre dokularda, beyin yapılarında hasar. Çalışma, daha ileri tedavi taktiklerini etkileyecek olan tümör sürecinin doğasını belirlemenizi sağlar.
3. Röntgen muayenesi. Beynin durumunu tümörün yanından değerlendirmenizi sağlar, neoplazmanın tam yerini belirler.

Serebellum tümörleri - teşhis edilmesi kolaydır, niteliksel bir muayene sırasında iyi tespit edilir. Beyincikteki bir beyin tümörü, zamanında tespit edilirse başarılı bir şekilde tedavi edilir.

sahneleme için doğru teşhis bir terapiste başvurmanız, ardından bir nöroloğa danışmanız gerekir. Nörolog, hastanın şikayetlerini, görünüm tarihçesini ve gelişim dinamiklerini dikkatlice dinleyecektir.

Nörolojik bir muayene, aşağıdakileri içeren bir serebellar semptom kompleksini ortaya çıkaracaktır: aşağıdaki ihlaller:

• kas hipotansiyonu;
• yüksek tendon refleksleri;
• koordinasyon testleri gerçekleştirmede zorluklar;
• Zihinsel zayıflık.

Fundusta durgunluk ve disk ödeminin belirlendiği bir göz doktoru muayenesi önemlidir. optik sinir. tanıda önemli rol oynar enstrümantal yöntemler nöro-görüntüleme. Manyetik rezonans görüntüleme yardımıyla, bir uzman sadece serebellar yapıların bir neoplazmasını görmeyecek, aynı zamanda doğasını da önerebilir.

Yani, adenom ve diğerleri iyi huylu tümörler net konturlara sahip, yavaş büyüme ile karakterizedir. Malign neoplazmalar bulanık sınırlara sahiptir, çevre dokuların şişmesi belirlenir, hızla büyürler. MRG ayrıca tümörün büyüklüğünü, yerini ve daha fazla büyümesiyle hastanın durumunun prognozunu belirler.

Tomografiden sonra, hedeflenen stereotaksik müdahale genellikle değiştirilmiş beyin dokusundan bir parça almak için gerçekleştirilir. histolojik inceleme.

Ulaşılması zor bir yerde lokalize ise beyin tümörünün teşhisi zor olabilir. Bu amaçla, sonuçları bir hastada yalnızca kanser hücrelerinin varlığını doğrulamakla kalmayıp aynı zamanda yapılarını ve yerlerini de belirleyen birkaç farklı prosedür aynı anda kullanılır.

Genel bir kan testinin verilmesi, bir beyin tümörünü teşhis etme yöntemlerinden biridir.

Teşhis yöntemleri arasında vurgulamaya değer:

• Doktor muayenesi: onkolog, beyin cerrahı, nöropatolog;
• Değiştirmek genel analizler kan ve idrar;
• Radyografi. Beynin görüntülerinde patolojik noktalar veya kararmalar gösterebilen;
• CT tarama. Tümörün odağını belirlemek için ekranda beynin çeşitli bölgelerinin bir görüntüsünü görüntülemenizi sağlar;
• Manyetik rezonans görüntüleme. Daha gelişmiş ve kesin yöntem, tümörün yapısını değerlendirmeye izin verir;
• immünografi. Hastanın kanının varlığı açısından incelenmesiyle gerçekleştirilir. patolojik göstergeler;
• Biyopsi. Kanser hücrelerinin yerleşimine bağlı olarak bu işlem her zaman mümkün olmamaktadır. Bu, kanseri teşhis etmenin en güvenilir yoludur, ancak uygulanması sırasında sağlıklı beyin merkezlerinin yaralanma riski çok büyükse, diğer yöntemlerde durmak mantıklıdır.

Daha fazlası için doğru sonuçlar CT veya MRI sırasında, hastaya tümör odağının görünürlüğünü artıran özel bir boya enjekte edilir.

İlgili faktörler

Bilim adamları, bir beyin tümörünün ortaya çıkmasında ve daha da gelişmesinde cinsiyet ve ırkın ana faktör olduğu sonucuna vardılar. Örneğin, toplam hasta sayısından daha fazla erkek tespit edildi. Ancak tümörün çeşitleri ayrı ayrı düşünüldüğünde, birkaçına "dişi" denilebilir. Meningioma - bir tümör türü, genellikle Negroid ırkında ve beyin kanseri belirtisi - Kafkas ırkında belirlenir.

akut semptomatik tedavi için ilaç Solunum hastalıkları

Aktif içerik

Difenhidramin hidroklorür (difenhidramin)
- (askorbik asit)
- metamizol sodyum (metamizol sodyum)
- asetilsalisilik asit (asetilsalisilik asit)
- rutosid (trihidrat formunda) (rutosid)
- kalsiyum glukonat monohidrat (kalsiyum glukonat)

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Kapsüller iki çeşit.

kapsül bir sert jelatin, boyut No. 0, yeşil; kapsüllerin içeriği, yeşilimsi bir renk tonu ile açık sarıdan sarıya kristal ve amorf bir toz karışımıdır; topakların varlığına ve daha koyu bir rengin tek kapanımlarına izin verilir (hücresel kontur paketinde 10 adet).

Yardımcı maddeler: kalsiyum stearat - 1 mg, patates nişastası - 9 mg.

jelatin - 90,723 mg, azorubin boyası (E122) - 0,003 mg, parlak siyah boya (E151) - 0,184 mg, tescilli mavi boya (E131) veya parlak mavi boya (E133) - 0,315 mg, kinolin sarısı boya (E104) - 2,207 mg , titanyum dioksit (E171) - 2,56 mg.

Kapsül B sert jelatin, boyut No. 0, Beyaz renk; kapsüllerin içeriği, sarımsı bir renk tonu ile beyaz veya beyaz bir toz ve granül karışımıdır; topakların varlığına izin verilir (hücresel kontur paketinde 10 parça).

Yardımcı maddeler: kalsiyum stearat - 3.8 mg, patates nişastası - 6.2 mg.

Sert jelatin kapsüllerin bileşimi: jelatin - 91.944 mg, titanyum dioksit (E171) - 4.055 mg.

20 adet (10 kapak A yeşil ve 10 kapak B beyaz) - blister ambalajlar (2) - karton paketler.

farmakolojik etki

Kombine ilacın antipiretik, antienflamatuar, analjezik, anjiyoprotektif, antikonjestif etkileri vardır. İlacın farmakolojik aktivitesi, özelliklerinden kaynaklanmaktadır. aktif maddeler bileşimine dahildir.

Asetilsalisilik asit antiinflamatuar faktörleri baskılar, eksüdatif ve Çoğalma aşaması COX'in inhibisyonuna bağlı inflamasyon, sentezi inhibe eder veya inflamatuar mediyatörleri inaktive eder. Analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkilere sahiptir, trombosit agregasyonunu inhibe eder.

Askorbik asit vücuttaki birçok redoks reaksiyonu türünde yer alır, lipitlerin, proteinlerin ve hücrenin diğer bileşenlerinin peroksidasyon işlemlerini engeller, böylece hücreyi hasardan korur. Askorbik asit kandaki konsantrasyonu arttırır, bu, membran stabilize edici etkisi ve immünomodülatör etkisi ile ilişkilidir. Askorbik asit, lökositlerde birikebilir, fagositik aktivitelerini arttırır, bu da antiviral korumayı arttırır. Adrenal kortekste kortikoid hormonların biyosentezini aktive eder ve böylece stres altında vücudun adaptif süreçlerini uyarır.

rutozid- Anjiyoprotektif ajan. Hücrede biyolojik olarak önemli bileşikler, özellikle ubikinon oluşturmak için kullanılabilen biyoflavonoidler grubuna aittir. Geçirgenliği sırasında kan damarlarının duvarlarını güçlendirerek kılcal kanamayı azaltabilir. viral enfeksiyon yükselir. Rutoside bakımı olumlu etkiler normal seviye bağışıklık sistemi.

metamizol sodyum- narkotik olmayan analjezik ajan, bir pirazolon türevi, COX'i seçici olmayan bir şekilde bloke eder ve araşidonik asitten prostaglandinlerin oluşumunu azaltır. Ağrı impulslarının iletilmesini önler, talamik ağrı hassasiyeti merkezlerinin uyarılabilirlik eşiğini arttırır, ısı transferini arttırır. Analjezik, antipiretik ve bazı antispazmodik (idrar ve safra yollarının düz kasları ile ilgili olarak) etkiye sahiptir.

difenhidramin - histamin H1 reseptörlerinin rekabetçi blokeri. Belirgin bir antihistamin aktivitesine sahiptir (vücudun endojen ve eksojen histamine tepkisini zayıflatır). Ek olarak, lokal anestezik etkiye sahiptir, doğrudan antispazmodik etkinin bir sonucu olarak düz kasları gevşetir, otonom sinir ganglionlarının kolinerjik reseptörlerini orta derecede bloke eder. Kılcal damar geçirgenliğini azaltır, doku ödemi ve hipotansiyonu önler, böylece damar geçirgenliğini azaltır, burun mukozasının şişmesini ve hiperemisini, boğaz ağrısını, üst kısımdan alerjik reaksiyonları ortadan kaldırır. solunum sistemi. Önemli bir özellik difenhidramin yatıştırıcı etkisidir.

kalsiyum glukonat sinir uyarılarının iletilme sürecinin uygulanması, iskelet ve düz kasların kasılması, kalp kasının aktivitesi, oluşumu için gerekli olan bir kalsiyum iyonları kaynağıdır. kemik dokusu, kanın pıhtılaşması. Kalsiyum iyonları hücrelerin ve damar duvarının geçirgenliğini azaltır, enflamatuar reaksiyonların gelişmesini engeller ve vücudun enfeksiyonlara karşı direncini arttırır.

Farmakokinetik

Antigrippin Pharmacy ilacının farmakokinetiği hakkında veri sağlanmamıştır.

Belirteçler

- ateş, baş ağrısı, titreme, burun tıkanıklığının eşlik ettiği grip, SARS, "soğuk" hastalıkların yetişkinlerinde semptomatik tedavi.

Kontrendikasyonlar

- gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (akut fazda);

- Sindirim sistemi kanaması;

- artan kanama eğilimi;

- hematopoezin baskılanması (agranülositoz, nötropeni, lökopeni);

- kalıtsal hemolitik anemi(glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği ile ilişkili olanlar dahil);

- hemorajik diyatez (hemofili, von Willebrand hastalığı, telenjiektazi, trombositopenik purpura, hipoprotrombinemi, trombositopeni);

- bronşiyal astım ve bronkospazmın eşlik ettiği hastalıklar ("aspirin" astımı dahil);

- şiddetli karaciğer disfonksiyonu;

- şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu;

- hiperkalsemi (kalsiyum iyonlarının konsantrasyonu 12 mg% veya 6 meq / l'yi geçmemelidir);

- nefrolitiazis (kalsiyum);

- hiperkalsiüri;

- sarkoidoz;

- kardiyak glikozitlerin eşzamanlı kullanımı (aritmi riski);

- disekan aort anevrizması;

- portal hipertansiyon;

- glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği;

- hamilelik;

- emzirme dönemi Emzirme);

- çocuklar ve Gençlik 18 yaşına kadar;

- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

İLE Dikkat hiperürisemi, ürat nefrolitiazis, gut, mide ülseri ve duodenum(tarihte), dekompanse kalp yetmezliği.

Dozaj

İlaç ağızdan, yemeklerden sonra, su ile, günde 2-3 defa, hastalığın semptomları kaybolana kadar 3-5 gün süreyle alınır.

yetişkinler Alım başına 2 kapsül atayın: 1 yeşil kapsül (A blisterinden) ve 1 beyaz kapsül (B blisterinden).

Hasta, 5 günlük tedaviden sonra iyilik halinde bir iyileşme olmazsa, ilacın kesilmesi ve bir doktora danışılması gerektiği konusunda uyarılmalıdır.

Yan etkiler

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, anjiyoödem, bronkospazm.

Yandan kardiyovasküler sistemin: artan kan basıncı, taşikardi.

Yandan sindirim sistemi: iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, gastralji, ishal, gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, gastrointestinal kanama, karaciğer yetmezliği.

böbrek yetmezliği.

İlacın uzun süreli kullanımı ile kaydedilen yan etkiler (7 günden fazla)

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, baş ağrısı.

Duyu organlarından: görme bozuklukları, kulak çınlaması, sağırlık.

Hematopoietik sistemden: lökopeni, trombositopeni, agranülositoz.

Yandan solunum sistemi: bronkospazm eğilimi ile bir saldırıyı kışkırtmak mümkündür.

Kan pıhtılaşma sisteminden: azalmış trombosit agregasyonu, hipokoagülasyon, hemorajik sendrom(burun kanaması, diş eti kanaması, purpura dahil).

Üriner sistemden: papiller nekroz ile böbrek hasarı, bozulmuş böbrek fonksiyonu, oligüri, anüri, proteinüri, interstisyel nefrit, bir metabolitin salınmasına bağlı olarak idrarın kırmızıya boyanması.

Alerjik reaksiyonlar: anafilaktik şok, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu).

Diğerleri: Reye sendromu (hiperpireksi, metabolik asidoz, sinir sistemi ve ruh bozuklukları, kusma, anormal karaciğer fonksiyonu).

Hasta, tüm yan etkiler, dahil yukarıda listelenmemişse, doktorunuza haber vermeli ve ilacı kullanmayı bırakmalısınız.

doz aşımı

Belirtiler: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, terleme, ciltte solukluk, taşikardi; hafif doz aşımı ile - kulak çınlaması; şiddetli doz aşımı ile - uyuşukluk, çökme, konvülsiyonlar, bronkospazm, nefes darlığı, anüri, kanama, ilerleyici solunum felci ve solunum asidozu.

Tedavi: suni kusma, mide yıkama, tuzlu müshillerin atanması, aktif kömür; konvülsif bir sendromun gelişmesiyle - diazepam ve barbitüratların girişinde / girişinde; gerekirse - zorunlu diürez, hemodiyaliz yapmak.

ilaç etkileşimi

Antigrippin Pharmacy'nin eşzamanlı kullanımı ile heparin, oral antikoagülanlar, reserpin, steroid hormonları ve hipoglisemik ajanların etkisini arttırır.

Antigrippin Pharmaceutical'ın eşzamanlı kullanımı ile spironolakton, furosemid, antihipertansif ve ürikosurik ajanların etkinliğini azaltır.

güçlendirir ters tepkiler GCS, sülfonilüre türevleri, metotreksat, narkotik olmayan analjezikler ve NSAID'ler.

İlacın barbitüratlar, antiepileptik ilaçlar, zidovudin, rifampisin ve etanol içeren ilaçlar ile eşzamanlı kullanımı ile hepatotoksisite riski artar. Bu kombinasyonlardan kaçınılmalıdır.

Askorbik asit, demir preparatlarının bağırsak emilimini artırır.

Trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler ve allopurinol, metamizolün karaciğerdeki metabolizmasını bozar ve toksisitesini artırır.

Metamizol sodyum, alkollü içeceklerin etkilerini artırır.

Metamizol sodyumun siklosporin ile eşzamanlı kullanımı, kan plazmasındaki ikincisinin seviyesini azaltır.

Tiamazol ve melfalan metamizol sodyum ile eş zamanlı kullanıldığında lökopeni gelişme riskini artırır.

Sakinleştiriciler ve sakinleştiriciler, metamizol sodyumun analjezik etkisini arttırır.

Metamizol sodyum ile tedavi sırasında radyoopak ajanlar, kolloidal kan ikame maddeleri ve penisilin kullanılmamalıdır.

Özel Talimatlar

Asetilsalisilik asit antiplatelet etkiye sahip olduğu için, eğer hasta cerrahi müdahale, ilacı alması konusunda doktora önceden bilgi vermelidir.

Asetilsalisilik asit düşük dozlarda atılımı azaltır ürik asit bu da bazı durumlarda gut atağına neden olabilir.

İlacın kullanımının arka planına karşı, hastalar, gastrointestinal kanama riskinin artması nedeniyle alkollü içeceklerin kullanımından kaçınmalıdır.

Uyarıcı etkisi nedeniyle askorbik asit kortikosteroid hormonlarının sentezi üzerine, böbrek fonksiyonunu ve kan basıncını kontrol etmek gereklidir.

Hızla çoğalan ve yoğun şekilde metastaz yapan tümörleri olan hastalara askorbik asit atanması, sürecin seyrini ağırlaştırabilir.

Bir indirgeyici madde olarak askorbik asit, çeşitli laboratuvar testlerinin sonuçlarını (kan plazmasında glikoz, bilirubin, karaciğer transaminaz aktivitesi, LDH tayini) bozabilir.

olan hastalarda bronşiyal astım ve ilacı alırken saman nezlesi aşırı duyarlılık reaksiyonları geliştirebilir.

Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi

İlacın kullanım süresi boyunca, artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken ve araç kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için

Şiddetli karaciğer yetmezliği ve portal hipertansiyonda kontrendikedir.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç, OTC aracı olarak kullanım için onaylanmıştır.

Saklama şartları ve koşulları

İlaç, çocukların ulaşamayacağı, kuru, karanlık bir yerde 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.

Antigrippin Eczacı Kapakları x20

ATX Kodu: R05X (Diğer kombine müstahzarlar soğuk algınlığı için kullanılır)

Dozaj formu

ANTİGRİPİN APTECAR

kapaklar. (iki tip): 20 adet.reg. No: 03/13/15 tarihli LP-002908 - Geçerli

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

İki tip kapsül.

Kapsül A sert jelatinimsidir, boyut No. 0, yeşildir, kapsüllerin içeriği açık sarıdan sarıya yeşilimsi bir renk tonu ile kristal ve amorf tozun bir karışımıdır, topaklar ve daha koyu bir rengin tek kapanımlarına izin verilir (10 adet. hücresel bir kontur paketinde).

asetilsalisilik asit
250mg

askorbik asit
300mg

rutosid (trihidrat olarak)
20 mg

Yardımcı maddeler: kalsiyum stearat - 1 mg, patates nişastası - 9 mg.

Sert jelatin kapsüllerin bileşimi: jelatin - 90.723 mg, azorubin boyası (E122) - 0.003 mg, parlak siyah boya (E151) - 0.184 mg, tescilli mavi boya (E131) veya parlak mavi boya (E133) - 0.315 mg, kinolin sarısı boya ( E104) - 2.207 mg, titanyum dioksit (E171) - 2.56 mg.

B Kapsülleri sert jelatinimsi, boyut No. 0, beyazdır, kapsüllerin içeriği, toz ve granüllerin bir karışımıdır veya sarımsı bir renk tonu ile beyazdır, topaklara izin verilir (bir blister pakette 10 adet).

metamizol sodyum monohidrat
250mg

difenhidramin hidroklorür
20 mg

kalsiyum glukonat monohidrat
100 mg

Yardımcı maddeler: kalsiyum stearat - 3.8 mg, patates nişastası - 6.2 mg.

Sert jelatin kapsüllerin bileşimi: jelatin - 91.944 mg, titanyum dioksit (E171) - 4.055 mg.

20 adet (10 kapak A yeşil ve 10 kapak B beyaz) - blister ambalajlar (2) - karton paketler.

Klinik-farmakolojik grup: Akut solunum yolu hastalıklarının semptomatik tedavisi için ilaç
Farmakoterapötik grup: akut solunum yolu enfeksiyonları ve "soğuk algınlığı" semptomlarının giderilmesi

farmakolojik etki
 ,

Farmakokinetik

Belirteçler
- ateş, baş ağrısı, titreme, burun tıkanıklığının eşlik ettiği grip, SARS, "soğuk" hastalıkların yetişkinlerinde semptomatik tedavi.
ICD-10 kodları

ICD-10 kodu
gösterge

J06.9
Akut üst solunum yolu enfeksiyonu, tanımlanmamış

J10
Tanımlanmış bir influenza virüsünün neden olduğu influenza

50 tl
Nedeni bilinmeyen ateş

Doz rejimi

İlaç ağızdan, yemeklerden sonra, su ile, günde 2-3 defa, hastalığın semptomları kaybolana kadar 3-5 gün süreyle alınır.

Yetişkinlere alım başına 2 kapsül reçete edilir: 1 yeşil kapsül (A blisterinden) ve 1 beyaz kapsül (B blisterinden).

Hasta, 5 günlük tedaviden sonra iyilik halinde bir iyileşme olmazsa, ilacın kesilmesi ve bir doktora danışılması gerektiği konusunda uyarılmalıdır.

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, anjiyoödem, bronkospazm.

Kardiyovasküler sistemin yanından: artan kan basıncı, taşikardi.

Sindirim sisteminden: anoreksi, mide bulantısı, kusma, gastralji, ishal, gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, gastrointestinal kanama, karaciğer yetmezliği.

Üriner sistemden: böbrek yetmezliği.

İlacın uzun süreli kullanımı ile kaydedilen yan etkiler (7 günden fazla)

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, baş ağrısı.

Duyulardan: görme bozukluğu, kulak çınlaması, sağırlık.

Hemopoietik sistemden: lökopeni, trombositopeni, agranülositoz.

Solunum sistemi kısmında: bronkospazm eğilimi ile bir atak tetiklenebilir.

Kan pıhtılaşma sisteminden: trombosit agregasyonunda azalma, hipopıhtılaşma, hemorajik sendrom (burun kanaması, diş eti kanaması, purpura dahil).

Üriner sistemden: papiller nekrozlu böbrek hasarı, bozulmuş böbrek fonksiyonu, oligüri, anüri, proteinüri, interstisyel nefrit, bir metabolitin salınmasına bağlı olarak idrarın kırmızıya boyanması.

Alerjik reaksiyonlar: anafilaktik şok, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu).

Diğerleri: Reye sendromu (hiperpireksi, metabolik asidoz, sinir sistemi ve ruh bozuklukları, kusma, anormal karaciğer fonksiyonu).

Hasta, dahil olmak üzere tüm yan etkiler konusunda uyarılmalıdır. yukarıda listelenmemişse, doktorunuza haber vermeli ve ilacı kullanmayı bırakmalısınız.

Kullanım kontrendikasyonları

Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (akut fazda),

Sindirim sistemi kanaması,

Artan kanama eğilimi

Hematopoezin inhibisyonu (agranülositoz, nötropeni, lökopeni),

Kalıtsal hemolitik anemi (glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği ile ilişkili olanlar dahil),

Hemorajik diyatez (hemofili, von Willebrand hastalığı, telenjiektazi, trombositopenik purpura, hipoprotrombinemi, trombositopeni),

K vitamini eksikliği

Bronşiyal astım ve bronkospazmın eşlik ettiği hastalıklar ("aspirin" astımı dahil),

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu,

Böbrek fonksiyonlarının ciddi şekilde bozulması,

Hiperkalsemi (kalsiyum iyonlarının konsantrasyonu %12 mg veya 6 meq/l'yi geçmemelidir),

Nefrolitiazis (kalsiyum),

hiperkalsiüri,

sarkoidoz

Kardiyak glikozitlerin eş zamanlı kullanımı (aritmi riski),

Dissekan aort anevrizması,

portal hipertansiyon,

Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği,

Gebelik,

Emzirme dönemi (emzirme),

18 yaşına kadar olan çocuklar ve ergenler,

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Dikkatle, ilaç hiperürisemi, ürat nefrolitiazis, gut, mide ve duodenumun peptik ülseri (tarihte), dekompanse kalp yetmezliği için reçete edilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlaç hamilelik sırasında kullanım için kontrendikedir.

Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmenin sonlandırılmasına karar verilmelidir.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

Şiddetli karaciğer yetmezliği ve portal hipertansiyonda kontrendikedir.

Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru

Şiddetli böbrek yetmezliği, nefrolitiazis (kalsiyum) kontrendikedir.

Dikkatle, ilaç ürat nefrolitiazis için reçete edilir.

Çocuklarda kullanım
İlacın kullanımı çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kontrendikedir.

Özel Talimatlar

Asetilsalisilik asit antiplatelet etkiye sahip olduğu için hasta ameliyat olacaksa ilacı alması konusunda doktoru önceden uyarmalıdır.

Düşük dozlarda asetilsalisilik asit, bazı durumlarda gut atağına neden olabilen ürik asit atılımını azaltır.

İlacın kullanımının arka planına karşı, hastalar, gastrointestinal kanama riskinin artması nedeniyle alkollü içeceklerin kullanımından kaçınmalıdır.

Askorbik asidin kortikosteroid hormonlarının sentezi üzerindeki uyarıcı etkisi ile bağlantılı olarak böbrek fonksiyonunu ve kan basıncını kontrol etmek gerekir.

Hızla çoğalan ve yoğun şekilde metastaz yapan tümörleri olan hastalara askorbik asit atanması, sürecin seyrini ağırlaştırabilir.

Bir indirgeyici madde olarak askorbik asit, çeşitli laboratuvar testlerinin sonuçlarını (kan plazmasında glikoz, bilirubin, karaciğer transaminaz aktivitesi, LDH tayini) bozabilir.

Bronşiyal astımı ve polinozu olan hastalarda ilacı alırken aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir.

Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi

İlacın kullanım süresi boyunca, artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken ve araç kullanırken dikkatli olunmalıdır.

doz aşımı

Semptomlar: mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, terleme, ciltte solgunluk, taşikardi, hafif doz aşımı ile - kulak çınlaması, şiddetli doz aşımı ile - uyuşukluk, çökme, konvülsiyonlar, bronkospazm, nefes darlığı, anüri, kanama, ilerleyici solunum felci ve solunum asidozu.

Tedavi: suni kusma, mide yıkama, tuzlu laksatiflerin atanması, konvülsif bir sendromun gelişmesiyle birlikte aktif kömür - gerekirse intravenöz diazepam ve barbitürat uygulaması - zorla diürez, hemodiyaliz.

ilaç etkileşimi

Antigrippin Pharmacy'nin eşzamanlı kullanımı ile heparin, oral antikoagülanlar, reserpin, steroid hormonları ve hipoglisemik ajanların etkisini arttırır.

Antigrippin Pharmaceutical'ın eşzamanlı kullanımı ile spironolakton, furosemid, antihipertansif ve ürikosurik ajanların etkinliğini azaltır.

Kortikosteroidlerin, sülfonilüre türevlerinin, metotreksatın, narkotik olmayan analjeziklerin ve NSAID'lerin yan reaksiyonlarını arttırır.

İlacın barbitüratlar, antiepileptik ilaçlar, zidovudin, rifampisin ve etanol içeren ilaçlar ile eşzamanlı kullanımı ile hepatotoksisite riski artar. Bu kombinasyonlardan kaçınılmalıdır.

Askorbik asit, demir preparatlarının bağırsak emilimini artırır.

Trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler ve allopurinol, metamizolün karaciğerdeki metabolizmasını bozar ve toksisitesini artırır.

Metamizol sodyum, alkollü içeceklerin etkilerini artırır.

Metamizol sodyumun siklosporin ile eşzamanlı kullanımı, kan plazmasındaki ikincisinin seviyesini azaltır.

Tiamazol ve melfalan metamizol sodyum ile eş zamanlı kullanıldığında lökopeni gelişme riskini artırır.

Sakinleştiriciler ve sakinleştiriciler, metamizol sodyumun analjezik etkisini arttırır.

Metamizol sodyum ile tedavi sırasında radyoopak ajanlar, kolloidal kan ikame maddeleri ve penisilin kullanılmamalıdır.

Eczanelerden dağıtım şartları
İlaç, OTC aracı olarak kullanım için onaylanmıştır.
 ,

Saklama şartları ve koşulları

İlaç, çocukların ulaşamayacağı, kuru, karanlık bir yerde 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.

Dozaj formu:  kapsüller Birleştirmek:

Bir kapsül için:

Kapsül A

aktif maddeler: askorbik asit 300 mg, asetilsalisilik asit 250 mg, rutosid trihidrat (rutosid cinsinden) 20 mg.

Yardımcı maddeler: kalsiyum stearat 1,0 mg, patates nişastası 9,0 mg;

sert jelatin kapsül: jelatin 90,723 mg, azorubin boyası (E 122) 0,003 mg, parlak siyah boya (E 151) 0,184 mg, tescilli mavi boya (E 131) veya parlak mavi boya (E 133) 0,315 mg, kinolin sarısı boya (E 104) 2,207 mg , titanyum dioksit (E 171) 2,560 mg.

Kapsül B

aktif maddeler: metamizol sodyum monohidrat 250 mg, kalsiyum glukonat monohidrat 100 mg, difenhidramin hidroklorür 20 mg;

Yardımcı maddeler: kalsiyum stearat 3.8 mg, patates nişastası 6.2 mg;

sert jelatin kapsül: jelatin 91.944 mg, titanyum dioksit (E 171) 4.055 mg.

Tanım:

kapsül bir - sert jelatin No. 0 yeşil. Kapsüllerin içeriği, açık sarıdan sarıya yeşilimsi bir renk tonu ile kristal ve amorf tozun bir karışımıdır, topaklar ve daha koyu bir rengin tek kapanımlarına izin verilir.

Kapsül B - sert jelatin No. 0 beyaz. Kapsüllerin içeriği, sarımsı bir renk tonu ile beyaz veya beyaz toz ve granüllerin bir karışımıdır, topakların varlığına izin verilir.

Farmakoterapötik grup:ARI ve "soğuk algınlığı" belirtileri çare ATX:  

Soğuk algınlığı için kullanılan diğer kombine ilaçlar

Farmakodinamik:

Kombine ilaç, antipiretik, antiinflamatuar, analjezik, anjiyoprotektif, antikonjestif etkiye sahiptir. İlacın farmakolojik aktivitesi, bileşimini oluşturan aktif maddelerin özelliklerinden kaynaklanmaktadır.

Asetilsalisilik asit siklogenazın inhibisyonuna bağlı olarak anti-enflamatuar faktörleri, eksüdatif ve proliferatif inflamasyon fazlarını baskılar, sentezi inhibe eder veya enflamatuar mediatörleri inaktive eder. Analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkilere sahiptir, trombosit agregasyonunu inhibe eder.

Askorbik asit vücuttaki birçok redoks reaksiyonu türünde yer alır, lipitlerin, proteinlerin ve hücrenin diğer bileşenlerinin peroksidasyon işlemlerini engeller, böylece hücreyi hasardan korur. kandaki interferon konsantrasyonunu arttırır, bu, membran stabilize edici etkisi ve immünomodülatör etkisi ile ilişkilidir. antimikrobiyal ve antiviral korumayı artıran fagositik aktivitelerini artırarak lökositlerde birikebilir. Adrenal kortekste kortikoid hormonların biyosentezini aktive eder ve böylece stres altında vücudun adaptif süreçlerini uyarır.

rutozid anjiyoprotektif ajan. Hücrede biyolojik olarak önemli bileşikler, özellikle ubikinon oluşturmak için kullanılabilen biyoflavonoidler grubuna aittir. Viral bir enfeksiyon sırasında geçirgenliği artan kan damarlarının duvarlarını güçlendirerek kılcal kanamayı azaltabilir. bağışıklık sisteminin normal seviyesinin korunmasını olumlu yönde etkiler.

metamizol sodyum- analjezik, narkotik olmayan bir madde, bir pirazolon türevi, seçici olmayan bir şekilde COX'u (siklooksijenaz) bloke eder ve araşidonik asitten prostaglandinlerin oluşumunu azaltır. Ağrı impulslarının iletilmesini önler, talamik ağrı hassasiyeti merkezlerinin uyarılabilirlik eşiğini arttırır, ısı transferini arttırır. Analjezik, antipiretik ve bazı antispazmodik (idrar ve safra yollarının düz kasları ile ilgili olarak) etkiye sahiptir.

difenhidramin - H1-histamin reseptörlerinin rekabetçi bir engelleyicisi. Belirgin bir antihistamin aktivitesine sahiptir (vücudun endojen ve eksojen histamine tepkisini zayıflatır). Ek olarak, lokal anestezik etkiye sahiptir, doğrudan antispazmodik etkinin bir sonucu olarak düz kasları gevşetir, otonom sinir ganglionlarının kolinerjik reseptörlerini orta derecede bloke eder. Kılcal damar geçirgenliğini azaltır, histamin doku ödemini ve histamin hipotansiyonunu önler ve böylece damar geçirgenliğini azaltır, burun mukozasının şişmesini ve hiperemisini, boğaz ağrısını ve üst solunum yollarından alerjik reaksiyonları ortadan kaldırır. Difenhidraminin önemli bir özelliği yatıştırıcı etkisidir.

kalsiyum glukonat - Ca 2+ içeren ilaç. Kalsiyum iyonları, sinir uyarılarının iletilmesi, iskelet ve düz kasların kasılması, kalp kasının aktivitesi, kemik dokusunun oluşumu ve kanın pıhtılaşması sürecinin uygulanması için gereklidir. Kalsiyum iyonları hücrelerin ve damar duvarının geçirgenliğini azaltır, enflamatuar reaksiyonların gelişmesini engeller, vücudun enfeksiyonlara karşı direncini arttırır.

Belirteçler:

Yetişkinlerde ateş, baş ağrısı, titreme, burun tıkanıklığının eşlik ettiği "soğuk" hastalıklar, SARS ve grip semptomatik tedavisi.

Kontrendikasyonlar:

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık; eroziv ve ülseratif lezyonlar (akut fazda) gastrointestinal sistem; Sindirim sistemi kanaması; artan kanama eğilimi; hematopoezin baskılanması (agranülositoz, nötropeni, lökopeni); glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ile ilişkili kalıtsal hemolitik anemi; hemorajik diyatez (hemofili, von Willebrand hastalığı, telenjiektazi, trombositopenik purpura); hipoprotrombinemi; trombositopeni; K vitamini eksikliği; bronşiyal astım; bronkospazmın eşlik ettiği hastalıklar; "aspirin astımı": karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında ciddi bozulma; hiperkalsemi (kalsiyum iyonlarının konsantrasyonu% 12 mg veya 6 mEq / l'yi geçmemelidir); nefrolitiazis (kalsiyum); kalsiüri; sarkoidoz; kardiyak glikozitlerin eşzamanlı alımı (aritmi riski); eksfoliye edici aort anevrizması; portal hipertansiyon; glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği, hamilelik ve emzirme, çocuklar ve 18 yaşın altındaki ergenler.

Dikkatlice:

Hiperürisemi, ürat nefrolitiazis, gut, ülser mide ve/veya duodenum (öykü), dekompanse kalp yetmezliği.

Gebelik ve emzirme:

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı kontrendikedir.

Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmenin sonlandırılmasına karar verilmelidir.

Dozaj ve uygulama:

İçeride yemek yedikten sonra günde 2-3 defa 3-5 gün hastalık belirtileri kaybolana kadar su için.

yetişkinler Alım başına 2 kapsül atayın: 1 yeşil kapsül (A blisterinden) ve 1 beyaz kapsül (B blisterinden).

Beş günlük kullanımdan sonra iyilik halinde bir iyileşme olmazsa, ilaç kesilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.

Yan etkiler:

Anoreksiya, bulantı, kusma, gastralji, ishal, gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, gastrointestinal kanama, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, artmış kan basıncı, taşikardi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, anjiyoödem, bronkospazm.

Uzun süreli kullanımda (7 günden fazla) - baş dönmesi, baş ağrısı, görme bozuklukları, kulak çınlaması, lökopeni, trombositopeni, agranülositoz; bronkospazm eğilimi ile bir saldırıyı tetiklemek mümkündür; azalmış trombosit agregasyonu, hipoagülasyon, hemorajik sendrom (burun kanaması, diş eti kanaması, purpura, vb.), papiller nekroz ile böbrek hasarı; sağırlık; anafilaktik şok, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu). Reye sendromu (hiperpireksi, metabolik asidoz, sinir sistemi ve ruh bozuklukları, kusma, anormal karaciğer fonksiyonu).

Muhtemel bozulmuş böbrek fonksiyonu, oligüri, anüri, proteinüri, interstisyel nefrit, bir metabolitin salınmasına bağlı olarak idrarın kırmızıya boyanması.

Yukarıda listelenmeyenler de dahil olmak üzere tüm yan (olağandışı) etkiler doktorunuza bildirilmeli ve ilacı almayı bırakmalısınız.

doz aşımı:

Belirtiler: mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, terleme, ciltte solukluk, taşikardi. Hafif zehirlenme ile - kulak çınlaması; şiddetli zehirlenme - uyuşukluk, çökme, konvülsiyonlar, bronkospazm, nefes darlığı, anüri, kanama, ilerleyici solunum felci ve oksidatif fosforilasyonun ayrılması, solunum asidozuna neden olur.

Zehirlenmeden şüpheleniliyorsa derhal tıbbi yardım alın tıbbi yardım.

Tedavi: kusturun, gastrik lavaj yapın, tuzlu laksatifler alın,. Bir tıp kurumu koşullarında - konvülsif bir sendromun gelişmesiyle birlikte zorla diürez, hemodiyaliz yapmak - intravenöz uygulama diazepam ve barbitüratlar.

Etkileşim:

Gerekirse başkalarıyla birlikte uygulama ilaçlar- önceden doktorunuza danışın.

Oral olarak heparinin etkisini artırır yh tr tikoagülanlar, reserpin, steroid hormonları ve hipoglisemik ajanlar.

Ürik asit atılımını destekleyen spironolakton, furosemid, antihipertansif ilaçlar, gut önleyici ajanların etkinliğini azaltır.

güçlendirir yan etkiler glukokortikosteroidler, sülfonilüre türevleri, metotreksat, narkotik olmayan analjezikler ve steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar.

İlacın barbitüratlar, antiepileptik ilaçlar, zidovudin, rifampisin ve alkol içeren ilaçlarla kombinasyonundan kaçınılmalıdır (p ve ck hepatotoks tıbbiÖ etki).

Askorbik asit, demir preparatlarının bağırsak emilimini artırır.

Trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler ve oral kontraseptifler karaciğerde metamizol metabolizmasını bozar ve toksisitesini arttırır.

Metamizol sodyum, alkollü içeceklerin etkilerini artırır.

Metamizol sodyum ile tedavi sırasında radyoopak ajanlar, koloidal kan ikame maddeleri ve penisilin kullanılmamalıdır.

Metamizol sodyumun siklosporin ile eşzamanlı kullanımı, kandaki ikincisinin seviyesini azaltır.

Tiamazol ve lökopeni gelişme riskini artırır.

Sakinleştiriciler ve sakinleştiriciler, metamizol sodyumun analjezik etkisini arttırır.

Özel Talimatlar:

Antiagregan etkisi olduğu için hasta ameliyat olacaksa ilacı alması konusunda önceden doktoru uyarmalıdır.

Asetilsalisilik asit düşük dozlarda ürik asit atılımını azaltır. Bu, bazı durumlarda gut krizine neden olabilir.

Tedavi sırasında alkol içeren içecekleri içmeyi bırakmalısınız (artmış gastrointestinal kanama riski).

Askorbik asidin kortikosteroid hormonlarının sentezi üzerindeki uyarıcı etkisi nedeniyle, böbreklerin işlevinin izlenmesi ve tansiyon.

Hızla çoğalan ve yoğun şekilde metastaz yapan tümörleri olan hastalara askorbik asit atanması, sürecin seyrini ağırlaştırabilir.

Bir indirgeyici madde olarak askorbik asit, çeşitli laboratuvar testlerinin (kan şekeri, bilirubin, "karaciğer" transaminazlarının aktivitesi, LDH) sonuçlarını bozabilir.

Bronşiyal astım ve saman nezlesi olan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir.

Taşıt kullanma becerisi üzerindeki etkisi. bkz. ve kürk.:

İlacın kullanımı sırasında, sürüş sırasında ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Serbest bırakma formu / dozajı:Kapsüller. paket:

kapsül bir

Kapsül B. Bir blister ambalajda 10 kapsül.

Bir karton paket içinde kullanım talimatları ile birlikte 2 kabarcıklı paket (biri yeşil A kapsüllü, ikincisi beyaz B kapsüllü). Depolama koşulları:

Kuru, karanlık bir yerde, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Son kullanma tarihi:

2 yıl.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım için koşullar: Tezgahın üzerinden Kayıt numarası: LP-002908 Kayıt Tarihi: 13.03.2015 Son kullanma tarihi: 13.03.2020 Kayıt sertifikası sahibi:Eczacılık Firması SOTEKS, CJSC Rusya Üretici:   Temsil:  PharmFirma SOTEX CJSC Rusya Bilgi güncelleme tarihi:   06.09.2017 Resimli Talimatlar