Da li je moguće zaraziti se od pacijenta sa idiopatskom fibrozom. Plućna fibroza: životni vijek i liječenje narodnim lijekovima.

Plućna fibroza se manifestuje zadebljanjem interalveolarnih septa u plućima. Uobičajeno je razlikovati fokalnu fibrozu, u kojoj su zahvaćena samo mala područja pluća, i intersticijsku difuznu fibrozu, s oštećenjem velikih područja pluća. U prisustvu fokalne fibroze, plućna disfunkcija nastaje nekoliko godina nakon pojave bolesti, dok u difuzna fibroza klinička slika se brzo razvija.

Simptomi fibroze:

plitko, ubrzano disanje;

Otkazivanje Srca;

• cijanoza kože;

  otežano disanje, kašalj.

Razlozi razvoja

Najčešći oblik bolesti je silikoza. Ova vrsta fibroze se razvija uz produženo udisanje kvarcne prašine od strane osobe. Salicilna kiselina, koji je prisutan u prašini, izaziva rast intersticijalnog vezivnog tkiva u samim plućima. Silikoza je profesionalna bolest koja uglavnom pogađa radnike u metalurškim preduzećima. Fibroza u plućima može se javiti i kod predstavnika drugih profesija, na primjer, kod građevinara koji su prilično često izloženi udisanju čestica aluminija, antracita, azbesta, talka, cementa i aerosola za zavarivanje u proizvodnji. Fokalna plućna fibroza je također moguća uz razvoj sarkoidoze. Sarkoidoza je multisistemska bolest koju karakterišu lezije kože, limfni čvorovi i pluća. između ostalog, fibroza pluća može se javiti i kod tuberkuloze, ciroze i alergija, ali u većini slučajeva pravi razlog difuzna intersticijska fibroza još uvijek nije definirana.

Liječenje plućne fibroze

Teški oblici fokalne fibroze i difuzne fibroze liječe se citostaticima, glukokortikoidima, imunosupresivima (oslabljuju i potiskuju imunološke reakcije organizam). Za ublažavanje ili smanjenje kratkog daha mogu se propisati bronhodilatatorni lijekovi. Sa pogoršanjem upalni proces mogu se prepisati srčani glikozidi, inhalacije, antibiotici. Pacijenti su također kontraindicirani za povišene vrijednosti fizičke vežbe. Da bi se poboljšao učinak lijekova, može se propisati tečaj terapijskih vježbi.

Izbjegavajte udisanje prašine, dima i alergena.

U prisustvu učestalog kašlja, kratkog daha i kratkog daha, odmah se obratite lekaru. Doktor sasluša pacijentove pritužbe i propisuje rendgenski pregled pluća. Ako ste u nedoumici, može biti potrebna konkretnija konsultacija sa pulmologom.

Tok bolesti

Proliferacija vezivnog tkiva dovodi do poremećaja razmjene plinova između alveola i kapilara, odnosno ova situacija utječe na razinu kisika u krvi. Tijelo pokušava nadoknaditi nedostatak kisika, a zdravi režnjevi pluća počinju pojačano funkcionirati. U prisustvu fibroze, nivo se povećava krvni pritisak u malom krugu, što dovodi do povećanja opterećenja na desnom atrijumu. U većini slučajeva, fibroza se počinje postepeno razvijati i napreduje prilično sporo. Prvi znakovi patologije obično su kratkoća daha i kašalj tijekom fizičkog napora, ubrzano disanje. U budućnosti, nedostatak daha je prisutan čak iu mirovanju. U početku se nedostatak kisika može primijetiti samo tokom vježbanja - pojavljuje se cijanoza sluznice usta i prstiju. Nadalje, cijanoza kože počinje se razvijati po cijelom tijelu. Između ostalog, pacijenti sa fibrozom mnogo češće pate od upale bronha i pluća. Često se može dijagnosticirati i emfizem. Takvi pacijenti obično pate od kašlja s gnojnim sputumom.

Koliko je fibroza opasna?

Pacijenti koji pate od difuznog oblika plućne fibroze u većini slučajeva umiru. U prisustvu žarišnog oblika bolesti, prognoza je povoljnija - u nekim slučajevima, uz pravodobno i adekvatno liječenje, pacijenti se potpuno oporave.

Fibroza se ne izbjegava uvijek. Ljudi koji su preosetljivi Airways, treba izbjegavati sve faktore i utjecaje koji mogu iritirati respiratorni sistem.

Ptičji izmet, buđ, slama mogu izazvati upalu alveola kod ljudi sa povećan nivo osjetljivost strukture respiratornog sistema. Vremenom, ova bolest prijeti da se razvije u difuznu intersticijsku plućnu fibrozu.

Liječenje plućne fibroze

Plućna fibroza ili idiopatski fibrozirajući alveolitis je bolest pluća koju karakterizira upala i fibroza (zamjena normalnog tkiva vezivnim tkivom) plućnog intersticija (labavog fibroznog tkiva koje prekriva unutrašnjost alveola) i zračnih prostora. Također, dolazi do dezorganizacije strukturnih i funkcionalnih jedinica plućnog tkiva, što dovodi do poremećaja razmjene plinova i, kao rezultat, do respiratorne insuficijencije.

Trenutno, uzroci ovu bolest nije u potpunosti shvaćeno i stoga postoji samo nekoliko teorija o ovoj temi.

teorija virusa. Prije svega, potrebno je u ovu grupu uvrstiti virus ljudske imunodeficijencije i virus hepatitisa C, a pretpostavljenu ulogu imaju adenovirusi i Epstein-Barr virus. Virusi imaju dvostruku ulogu: oni su okidači (pokreću mehanizam) u oštećenju plućnog tkiva, a zatim se repliciraju (reproduciraju) u već uništenom tkivu, što doprinosi napredovanju procesa. Utvrđeno je da virusi mogu promijeniti neke elemente ljudskog genoma odgovorne za fibrozu. Ako virusna infekcija razvija se u pozadini postojeće kronične lezije, proces se još više pogoršava.

Teorija genetske predispozicije. Uloga genetskog defekta, nedostatka α¹-antitripsina, je dokazana.

Teorija profesionalnih opasnosti i faktora okoline. Ova teorija je potvrđena u proučavanju osoba koje su u dužem kontaktu sa prašinom (drvom ili metalom), čelikom, olovom, mesingom. U početku se razvijaju specifične plućne bolesti, poput pneumokonioza, protiv kojih se u budućnosti uočava prevlast fibroze.

kliničku sliku.

Muškarci su pretežno bolesni (2 puta češće od žena) starosti od 45 do 70 godina.

Bolest u većini slučajeva počinje postupno, jedva primjetno. Međutim, 2 od 10 pacijenata karakteriziraju akutni početak, povećanje tjelesne temperature do visokih brojeva i pojava teške kratkoće daha.

Prva, glavna manifestacija bolesti je nedostatak daha. U početku se pacijent žali na otežano disanje nakon obavljanja određene fizičke aktivnosti, ali kako bolest napreduje, otežano disanje se pojačava, postaje gotovo nemoguće služiti se, pacijent ne može hodati, ponekad čak ni razgovarati. Što je kratak dah izraženiji, to je teži stepen osnovne bolesti. Kratkoća daha je prisutna stalno, napadi gušenja nisu tipični. Takvim pacijentima je često teško da duboko udahnu. S obzirom na ovaj simptom, pacijenti su prisiljeni na pasivan način života.

Drugi karakterističan simptom je kašalj. Kašalj se javlja znatno kasnije od kratkog daha, češće u periodu izraženog kliničke manifestacije. Kašalj je obično suv rijetki slučajevi sputum ima sluzav karakter.

Polovina pacijenata ima bol u grudima, pojačan dubokim udahom, lociran češće obostrano u epigastričnoj regiji.

Kako bolest napreduje, uočava se značajan gubitak težine pacijenata. Kao i kod kratkoće daha, stepen gubitka težine zavisi od težine procesa. Češće u roku od pet mjeseci pacijent gubi 12-14 kg.

Za sve pacijente, bez izuzetka, karakteristični su brzi zamor, opća slabost. Smanjene performanse. Ovi simptomi se pogoršavaju kako bolest napreduje.

Prilično rijetke pritužbe koje se otkrivaju samo u ekstremno teški slučajevi bolesti, su bol i jutarnja ukočenost u zglobovima.

Povećanje telesne temperature nije žig bolesti, međutim, jedan broj liječnika povezuje povećanje temperature do subfebrilnih brojeva s patološkim procesom u plućima, češće uočenim u prvoj polovini dana.

Spoljašnjim pregledom pažnju privlači plavkasta boja kože i vidljivih sluzokoža, kao i otežano disanje. Ova se simptomatologija u početku pojavljuje tek nakon fizičkog napora, a zatim postaje trajna. Uz ozbiljnost respiratorne insuficijencije, dolazi do skraćivanja udisaja i izdisaja, primjećuje se cijanoza pepeljaste boje.

Više od polovine pacijenata, češće kod muškaraca, razvijaju karakteristične promjene falange noktiju, zadebljanja - u obliku bataka, promjena na noktima - u obliku satnih stakala. Ovi simptomi su karakteristični za dugotrajnu bolest.

Perkusijom, liječnik utvrđuje tupost zvuka lokaliziranog u zahvaćenom području, češće u donjim režnjevima. Osim toga, bilježi se oslabljeno vezikularno disanje i crepitus, koji podsjećaju na šuštanje celofana. Čuje se, po pravilu, u interskapularnoj regiji sa obe strane.

U nedostatku pravovremene pomoći, bolest neminovno napreduje i dovodi do razvoja teške respiratorne insuficijencije i kroničnog cor pulmonale.

Postoje dva moguće opcije tijek plućne fibroze: akutni i kronični. Akutna je prilično rijetka. Kod ovog oblika respiratorna insuficijencija se razvija vrlo brzo i bolest završava sa smrtnim ishodom u roku od dva mjeseca. U kroničnom obliku razlikuju se sljedeće opcije: agresivna, uporna i polako progresivna. Kod agresivne varijante životni vijek je do 1 godine. Ovaj oblik bolesti karakteriše pojava brzo progresivne kratkoće daha, izražene iscrpljenosti, teške respiratorna insuficijencija. U perzistentnoj varijanti klinika je slabije izražena. Očekivano trajanje života je oko 5 godina. Najpovoljniji je sporo progresivni oblik. Fibroza i respiratorna insuficijencija se razvijaju sporo, životni vijek je do 10 godina.

U zavisnosti od kliničku sliku brojni doktori razlikuju ranu i kasnu fazu plućne fibroze. At rana faza razvija se respiratorna insuficijencija od 1-2 stepena, imunoinflamatorna reakcija je blago izražena. Cijanotična obojenost sluznice i kože nije tipična. Pacijenti se žale na slabost, znojenje, bolove u zglobovima. U plućima se može čuti blagi crepitus. Nema karakterističnih promjena na prstima.

U kasnoj fazi, respiratorna insuficijencija 3-4 stepena, boja kože i vidljivih sluzokoža postaje plavkasto-pepeljasta. Razvija se hronično cor pulmonale.

Glavne komplikacije plućne fibroze uključuju sljedeće: teška respiratorna insuficijencija, hipoksemijska koma, hronično plućno srce, eksudativni pleuritis, pneumotoraks, tromboembolija plućna arterija.

Sljedeća stanja mogu poslužiti kao uzroci smrti: respiratorna insuficijencija, zatajenje srca, upala pluća, plućna embolija, rak pluća. Dokazano je da je kod pacijenata sa plućnom fibrozom rizik od razvoja raka 14 puta veći nego kod zdravih ljudi.

Dijagnostika.

Najvažnija metoda za dijagnosticiranje plućne fibroze je radiografija. Promjene se nalaze uglavnom u donjim dijelovima pluća sa obje strane. Druga važna metoda je CT skener, koji igra važnu ulogu u nastanku kontroverznih pitanja tokom radiografije. Rendgenski dio plućnog apscesa može biti zanimljiv.

Angiopulmonografija. Ova metoda vam omogućava da procijenite stanje protoka krvi u plućnim žilama. Ova studija otkriva sužavanje perifernih sudova, proširenje centralnih grana.

Bronhoskopija nije opravdana. Promjene identificirane u ovom slučaju nisu specifične za plućnu fibrozu.

Prilikom ispitivanja funkcije spoljašnje disanje smanjenje volumena inspiracije, povećanje učestalosti disanja, otpor pluća, smanjenje difuznog kapaciteta pluća i bronhijalna provodljivost nisu poremećeni.

Zlatni standard je biopsija pluća. Informativni sadržaj ove metode je 96%. Obično se uzimaju 2-4 uzorka iz različitih područja pluća.

Tretman.

Kao terapijske mjere koriste se:

1. Terapija bez lekova i niz rehabilitacionih mera,

2. Terapija lijekovima,

3. Transplantacija pluća.

Sprovođenje ovakvog programa liječenja ima jedan cilj - stabilizaciju poremećaja respiratornog sistema, u cilju poboljšanja kvaliteta života.

Nemedikamentna terapija uključuje terapiju kiseonikom, usled čije upotrebe se smanjuje otežano disanje, povećava tolerancija na vežbanje. Osim toga, liječnici preporučuju vakcinaciju protiv gripe (1 put godišnje) i pneumokoka (1 put u 5 godina). U teškim slučajevima bolesti propisane su plazmafereza i hemosorpcija.

Programi rehabilitacije uključuju fizičku obuku, uzimajući u obzir individualne karakteristike i stupanj bolesti, prisutnost prateće patologije.

As lijekovi veliku ulogu imaju glukokortikosteroidi, citostatici i antifibrotici. Od glukokortikosteroidnih lijekova, prednizolon se češće koristi u dozi od 1 mg na 1 kg tjelesne težine, ne više od 100 mg dnevno. Ako je podnošljivost lijeka dobra, tada se tok terapije propisuje 12 sedmica. Ako se proces stabilizira, tada se u naredna tri mjeseca doza prednizolona smanjuje na 0,5 mg po 1 kg, au sljedećih šest mjeseci na 0,25 mg po 1 kg. Ovako odabrana doza održavanja uzima se dvije godine, a ponekad i doživotno.

U slučaju da upotreba prednizolona nije dala željeni rezultat, liječnici pribjegavaju kombinaciji prednizolona s citostaticima (azatioprin i ciklofosfamid). Produženom primjenom glukokortikoidne terapije razvijaju se brojne nuspojave: poremećena tolerancija glukoze, osteoporoza, arterijska hipertenzija, čirevi organa gastrointestinalnog trakta, poremećaji neuropsihičke sfere, miopatija. Stoga je medicinski nadzor obavezna komponenta liječenja. Kako bi se spriječila oštećenja organa gastrointestinalnog trakta, propisana je dijetalna tablica - br. 9, dijeta sa smanjenim sadržajem šećera, preparati kalcija propisani su za prevenciju osteoporoze.

Kombinacija hormona i citostatika koristi se šest mjeseci. Nuspojave citostatika: gastrointestinalni poremećaji, inhibicija funkcije spolnih žlijezda, inhibicija hematopoeze, smanjenje imuniteta, alopecija (ćelavost). Manje nuspojave uzrokuje azotioprin.

Kolhicin se koristi kao lijek protiv fibroze. Zahvaljujući ovom lijeku, proizvodnja fibronektina od strane makrofaga i proliferacija fibroblasta su inhibirani.

IN poslednjih godina postoje dokazi o pozitivnom učinku upotrebe verošpirona, koji inhibira stvaranje vezivnog tkiva u miokardu, plućima i jetri. Propisuje se u dozi od 50 mg tijekom 1 godine zajedno s citostaticima i hormonima.

Svjedočenje za transplantaciju pluća su kako slijedi:

1. Razvoj hipoksije tokom fizičkog napora,

2. Teška respiratorna insuficijencija,

3. Smanjenje difuznog kapaciteta pluća za 2 puta ili više,

4. Smanjen vitalni kapacitet pluća.

Preživljavanje nakon transplantacije pluća tokom 5 godina u prosjeku iznosi 60%.

Pacijente sa plućnom fibrozom preporučuje se praćenje od strane lekara opšte prakse i pulmologa svaka 3 meseca. Procjenjuje se opće stanje bolesnika i funkcionalno stanje pluća, radi se spirogram i proučavaju parametri plinskog sastava krvi. Osim toga, biokemijskim testom krvi proučava se aktivnost upalno-imunološkog procesa.

Prognoza bolesti je nepovoljna. Plućna fibroza neumoljivo napreduje i neizbježno dovodi do smrti pacijenta. Ovisno o obliku bolesti, unatoč dugotrajnoj terapiji glukokortikoidima, životni vijek ne može biti duži od 4 mjeseca.

Postoje dvije vrste bronhoskopije. To ovisi o tome koji će se bronhoskop koristiti: fleksibilni ili kruti. Iako je korištenje fleksibilnog bronhoskopa lakše izvesti, u većini slučajeva koristi se kruti bronhoskop. Među prednostima fleksibilnosti mogu se uočiti i veliki uglovi gledanja kamere.

Upala pleure - uzroci, simptomi, dijagnoza i liječenje

Pleura je membrana koja oblaže površinu pluća s jedne strane i oblaže grudni koš s druge strane. unutra. Kao rezultat toga, između listova pleure formira se mala šupljina, koja obično ne sadrži veliki broj pleuralna tečnost, koja podmazuje površinu pleure tokom pokreta pluća.

Pleuritis se naziva upala pleure. Na njegovoj površini se formiraju fibrinski plakovi, a u njegovoj šupljini se nakuplja upalna tekućina (eksudat).

Napad astme

Bronhijalna astma je bolest respiratornog trakta, bazira se na hroničnoj upali i hiperreaktivnosti bronha, sa njihovom opstrukcijom. Bolest se manifestuje povremenim napadima kratkog daha i gušenja.

Respiratorna funkcija igra izuzetno važnu ulogu u održavanju vitalne aktivnosti tijela. Na kraju krajeva, uz zrak naše tijelo dobiva kisik, bez kojeg ne može postojati nijedna stanica. Stoga, poremećaji u aktivnosti respiratornog sistema mogu negativno utjecati na funkcioniranje svih kutova tijela, uzrokujući različite simptome i zahtijevajući kompletan tretman pod nadzorom lekara. Jedna od bolesti respiratornog sistema je plućna fibroza, šta je to, pitate se? Razgovarajmo na ovoj stranici "Popularno o zdravlju" o tome i kako liječiti ovu bolest.

Šta je plućna fibroza?

Uz takvu patologiju, u ljudskim plućima nastaju vlaknasta (drugim riječima, ožiljna) tkiva. To dovodi do postepenog oštećenja respiratorne funkcije. Patološke promjene značajno smanjuju prirodnu elastičnost i rastegljivost plućnog tkiva, zbog čega zid alveola gubi svoju propusnost. Iz tog razloga, tijelo počinje da se slabije snabdijeva kisikom, a još je gore da se riješi metaboličkih proizvoda -.

U većini slučajeva, plućna fibroza je kronična. Najčešće provociran infektivnih procesa koji se mogu razviti nakon upale pluća (pneumonije). Također, plućna fibroza može nastati zbog patologija vezivnog tkiva (koje su autoimune prirode), zbog agresivnog utjecaja određenih lijekova. Često se patološki procesi u plućima objašnjavaju profesionalnim bolestima i pušenjem.

Uz takvu patologiju, pacijent je zabrinut zbog kratkog daha, koji postupno postaje sve izraženiji. Također, bolest uzrokuje kašalj, bljedilo i cijanozu kože. Patološki procesi izazivaju jaku slabost, dovode do povećanog umora i onemogućavaju pacijenta da obavlja teške fizičke aktivnosti.

Bolest pluća: kako liječiti plućnu fibrozu?

Do danas ne postoje jedinstvene metode terapije plućne fibroze. Stoga, liječnici odabiru program korekcije na individualnoj osnovi, fokusirajući se na faktore koji su uzrokovali bolest i na karakteristike svakog od njih. konkretnog pacijenta. Općenito, liječenje može biti konzervativno ili kirurško.

Terapijske mjere za plućnu fibrozu usmjerene su na zaustavljanje patoloških procesa, nadoknađivanje poremećaja u aktivnosti respiratornog sistema i optimizaciju kvalitete života.

Liječenje bez lijekova podrazumijeva korištenje maske za kiseonik. Terapija kiseonikom može smanjiti jačinu kratkog daha i razviti sposobnost obavljanja određenih fizičkih aktivnosti. Uz povoljan tok bolesti, takav tretman daje dovoljan učinak. Ali pored toga, pacijenti moraju odbiti loše navike vježbajte i radite vježbe disanja. Ako je razvoj fibroze povezan sa negativan uticaj profesionalni faktori, pacijenti moraju promijeniti posao. Osim toga, preventivno održavanje igra važnu ulogu. respiratorne bolesti uključujući vakcinaciju.

TO liječenje lijekovima pribjegava se ako fibroza narušava rad i opće stanje pacijenta. Istovremeno, liječnici mogu pacijentu propisati primjenu glukokortikoida (prednizolon, metilprednizolon) i imunosupresiva (azatioprin, ciklofosfamid). Vjeruje se da takvi lijekovi mogu suzbiti abnormalno stvaranje ožiljnog tkiva i zaustaviti razvoj bolesti. Terapija obično počinje primjenom prednizolona, ​​a ako lijek ne daje pozitivan učinak, tada se u ovom slučaju nadopunjuje citostatikom (imunosupresorom). Ovi lijekovi često izazivaju nuspojave, posebno pri dugotrajnoj primjeni. Dakle, njihov unos može dovesti do razvoja osteoporoze, poremećene tolerancije glukoze, čireva u probavnom traktu itd. Zbog toga pacijenti treba da budu pod stalnim medicinskim nadzorom. A za prevenciju kršenja u radu probavnog trakta, moraju se pridržavati dijetalna hrana prema . Da bi se spriječila pojava osteoporoze, propisuju im se lijekovi koji sadrže kalcij.

Lekari takođe mogu koristiti lekove protiv fibroze, kao što su kolhicin ili pirfenidon (Esbriet). Postoje i informacije o djelotvornosti veroshpirona, koji može inhibirati stvaranje vezivnog tkiva.

Da bi se smanjila jačina kratkoće daha, koriste se bronhodilatatorni lijekovi (Albuterol, itd.). Osim toga, ako je bolest teška, pacijentima se prikazuje hemosorpcija i plazmafereza.

Ako se bolest pogorša, tada se koriste srčani glikozidi za poboljšanje stanja pacijenta i provode se inhalacije kisika. U nekim slučajevima može biti potrebno antibiotska terapija.

Ponekad liječnici mogu odlučiti da izrezuju patološki izmijenjena područja pluća. Istovremeno, doktori se trude da zadrže što je više moguće mogući broj plućna tkiva. Ali ako je proces fibroze otišao predaleko, pacijentima je indicirana transplantacija pluća. Prema statistikama, transplantacija ima 60% stopu preživljavanja tokom pet godina.

Nažalost, plućna fibroza ima prilično nepovoljnu prognozu. Stalno napreduje i na kraju doprinosi smrti pacijenta.

Ekaterina, www.site
Google

- Dragi naši čitaoci! Označite pronađenu grešku u kucanju i pritisnite Ctrl+Enter. Javite nam šta nije u redu.
- Molimo ostavite svoj komentar ispod! Pitamo vas! Moramo znati Vaše mišljenje! Hvala ti! Hvala ti!

Plućna tkiva su elastična. Budući da je sam organ uključen u proces izmjene plinova, mora imati sve strukture koje doprinose lakom prijenosu kisika i ugljičnog dioksida. Ako se iz nekog razloga tkivo pluća počne zgušnjavati, to ih čini manje funkcionalnim u procesu izmjene plinova. Ovaj proces se naziva fibroza.

Šta je plućna fibroza?

Što je to - Ovo je zbijanje vezivnog tkiva pregrada između alveola i njihovih zidova, zbog čega gube elastičnost, propusnost i rastegljivost, bivajući isključeni iz procesa izmjene plinova. Dolazi do zamjene jednog tkiva (pluća) drugim (vezivim), koje je gušćeg sastava i nije propusno. Sama pluća počinju da se povećavaju u veličini zbog rastućeg tkiva.

Bolest je progresivna i fatalna ako se ne liječi.

1. Fokalno - zahvaćena su mala područja, a simptomi se pojavljuju nakon godina;
2. Difuzni (uobičajeni) intersticijalni - zahvaćena su velika područja, simptomi se pojavljuju brzo;
3. jednostrano;
4. Bilateralno.

Prema stepenu rasta dijele se na:

1. Fibroza (nazvana pneumofibroza) je umjerena kombinacija vezivnog i plućnog tkiva;
2. Skleroza (nazvana pneumoskleroza) - gruba zamjena alveolarnog tkiva i njegovo zbijanje;
3. Ciroza je potpuna zamjena alveolarnog tkiva, što dovodi do oštećenja krvnih žila i bronha.

Uzroci plućne fibroze

Ova bolest se naziva i idiopatskom, jer su uzroci njenog nastanka daleko od jasnih. Međutim, medicinski naučnici daju sljedeću listu mogući uzroci plućna fibroza:

1. Udisanje pesticida i otrovnih para;
2. Unošenje raznih čestica u disajne organe: prašine, brašna, polena itd.;
3. genetska predispozicija;
4. Pušenje takođe može biti faktor koji doprinosi;
5. Zagađenje atmosfere u kojoj osoba živi;
6. Starost - nakon 40 godina.

Fibroza pluća može biti posljedica silikoze ili. U prvom slučaju, osoba se razboli zbog stalnog kontakta sa silikonskom prašinom. U drugom - je posljedica upalnog procesa. Nisu isključene i druge bolesti (na primjer, tuberkuloza), koje također mogu postati provokatori procesa fibroziranja.

Zbog pojave se dijele na vrste:

• Prašina - udisanje raznih štetnih čestica i prašine;
• Ljekoviti - kao rezultat dugotrajnog uzimanja lijekova;
• Vezivno tkivo - na pozadini bolesti ove vrste tkiva;
• Zarazne - kao rezultat širenja bakterija nakon drugih bolesti;
• Idiopatski - uzroci se ne mogu identificirati.

Tu značajnu ulogu igra stanje krvnih sudova, koje takođe može uticati na nastanak fibroze.

Simptomi

Simptomi plućne fibroze na početku bolesti se možda neće manifestirati. Sama po sebi je vrlo spora, što ne uznemirava nesuđenog pacijenta. Dakle, osoba ide kod doktora kada simptomi postanu izraženi, odnosno kada je bolest već u fazi progresije. Koji su znaci ove bolesti?

• Suhi kašalj;
• Brzi gubitak težine;
• Umor zbog nedovoljne oksigenacije tijela;
• Kratkoća daha posebno nakon vježbanja;
• Česti otkucaji srca;
• cijanoza;
• Bol u prsima;
• oticanje nogu;
• oticanje vena;
• Ubrzano disanje;
• Povećanje prstiju.

Dijagnostika

Dijagnozu plućne fibroze postavlja pulmolog, koji nije ograničen na prikupljanje pritužbi i opći pregled:

1. Uradi se krvni test;
2. MRI se radi;
3. Volumen respiratorne funkcije otkriva se spirografijom;
4. Radi se rendgenski snimak;
5. Radi se kompjuterska tomografija;
6. Radi se analiza plućnog tkiva (biopsija).

Tretman

Kako priroda bolesti nije poznata, liječnici mogu samo ukloniti simptome i usporiti proces zadebljanja tkiva. Dakle, simptomatski i preventivni tretman plućna fibroza:

• Terapija kiseonikom za smanjenje umora i kratkog daha;
• lijekovi;
• poseban terapijske vježbe(vježbe disanja);
• Hirurška transplantacija se provodi samo u krajnjoj nuždi - kada dođe do potpune fibroze ograničenog područja.

Kako se plućna fibroza liječi lijekovima?

• Kada je difuzno intersticijski oblik a u kasnijim fazama propisuju se glukokortikoidi, imunosupresivi, citostatici;
• Uz postojeći nedostatak daha, propisuju se bronhodilatatorni lijekovi;
• Kod egzacerbacija se koriste antibiotici, srčani glikozidi i inhalacije kisika;
• Fizička aktivnost je kontraindicirana.

Kao preventivna mjera:

1. prestati pušiti;
2. preseliti se u čistiju sredinu;
3. ograničavanje kontakta sa štetnim materijama (otrovi, toksini);
4. redovne kontrole kod pulmologa.

Liječenje se ponekad ne provodi ako je tok bolesti ograničen i beznačajan.

Prognoza života kod plućne fibroze

Prognoza života sa plućnom fibrozom zavisi od stadijuma, vrste bolesti, kao i od pravovremenosti lečenja. Dakle, s difuznom fibrozom pacijenti češće umiru. U fokalnom obliku bolesti bolesnici imaju povoljnije ishode. Liječenje postaje važno, samo zahvaljujući kojem se produžava životni vijek pacijenata.

Koliko dugo ljudi žive sa plućnom fibrozom? Sve ovisi o zdravstvenom stanju i nastalim komplikacijama. Fibroza pluća može dovesti do:

1. cor pulmonale, kada će doživjeti desno srce teška opterećenja smanjenjem zasićenja krvi kisikom;
2. gladovanje kiseonikom, koje će se manifestovati cijanozom i poremećajem rada drugih organa;
3. plućna hipertenzija;
4. smrt ako se ne leči.

Ne zaboravite da je važno ne samo eliminirati plućnu fibrozu, već i bolest koja ju je uzrokovala (ako postoji). Da bi se uklonio proces fibroziranja, potrebno je izliječiti bolest protiv koje je nastao.

Tri činjenice o plućnoj fibrozi

Naučnici nastavljaju proučavati idiopatsku prirodu plućne fibroze, što im je omogućilo da identifikuju tri činjenice:

1. Prvi je nestabilan obrazac noćnog sna koji može izazvati bolest. Tijelo se umara i ne odmara, zbog čega dobiva manje kisika;
2. Mineralna vuna koja se koristi za zvučnu izolaciju, zbog svog sastava, može izazvati plućnu fibrozu ako se udiše;
3. Ljudi sa plućnom fibrozom često pate od srčanih problema.

Fibroza pluća- bolest koja nastaje kao rezultat zamjene normalnog plućnog tkiva vezivnim tkivom. Patološki mehanizam pokreće aktivna proizvodnja kolagena, a s vremenom količina vezivnog tkiva toliko premašuje normu da se stanice koje formiraju organ potiskuju i dolazi do cicatricialnih promjena. Obrnuti proces je nemoguć, jer se vezivno tkivo ne regeneriše u normalno tkivo. Medicinska terapija nije usmjeren na potpuni oporavak osobe, već na poboljšanje kvalitete njegovog života, što se vrlo uspješno provodi.

Uzroci plućne fibroze:

• dugoročno, pretvarajući se u hronični oblik, infektivni procesi u plućima;
• dugoročno, ne podliježe terapijski tretman, alergije;
• izlaganje zračenju tijela ili određenog organa;
• produženo udisanje prašine;
• granulomatozna bolest pluća.

On početnim fazama plućna fibroza može biti asimptomatska, a potom se bolest javlja sa elokventnim simptomima:

• otežano disanje - u početku se javljaju patološke promjene tijekom fizičkog napora, a kako bolest napreduje, traje i u mirovanju;
• kašalj - suv ili sa malom količinom sputuma;
• bljedilo, cijanoza (cijanoza) kože.

Pogoršanje plućne fibroze podrazumijeva povećanje simptoma koji se šire izvan respiratornog sistema:

• promjena oblika prstiju - zadebljanje prstiju, ispupčenje ploče nokta;
• razvoj zatajenja srca i takozvanog "cor pulmonale":
  • dispneja se pojačava,
  • otkucaji srca se povećavaju
  • na nogama se formira edem, vratne vene otiču i pulsiraju,
  • razvijaju se bolovi u grudima;
• slabost, umor, nemogućnost obavljanja teške fizičke aktivnosti.

Na pozadini modificirane strukture pluća, rizik od razvoja bilo kojeg zarazne bolesti sa povezanim kompleksom simptoma.

Kako liječiti plućnu fibrozu?

Liječenje plućne fibroze određuje kvalificirani stručnjak, ovisno o karakteristikama tijeka bolesti kod određene osobe. Za teške oblike fibroze koriste se glukokortikoidi, citostatici i imunosupresivi. Pluća zahvaćena fibrozom često postaju povoljno okruženje za vezivanje patogene mikroflore i razvoj upale. Da bi se to spriječilo, oni imenuju antibakterijski lijekovi, inhalacije kiseonika i srčani glikozidi će biti korisni. Uz iscrpljujući kašalj i nedostatak daha, propisuju se bronhodilatatorni lijekovi.

Medicinski liječenje plućne fibroze moraju biti podržani od strane ljekara vježbe disanja, dok je velika fizička aktivnost pacijentu kontraindicirana. Također je potrebno isključiti utjecaj faktora koji izazivaju fibrozu na tijelo.

Specifična terapija za fibrozu nije razvijena; patološki proces ove vrste se još uvijek smatra ireverzibilnim. Lekar je suočen sa zadatkom da spreči njeno napredovanje, dodavanje sekundarne infekcije i da maksimalno poboljša kvalitet života pacijenta. Za postizanje ovih ciljeva koriste se sljedeće terapijske metode:

• terapija kisikom - udisanje kisika uz pomoć posebnih uređaja;
• vježbe disanja;
• hirurška intervencija je dozvoljena u slučaju totalne fibroze, koju predstavljaju tehnike transplantacije.

Koje bolesti mogu biti povezane

Patološki proces u plućima, koje vremenom dovodi do zamjene normalnog vezivnog tkiva, je u blizini ili nakon sljedećih stanja:

• - patološki proces u intersticijskom tkivu pluća, koji se često pokaže kao prekursor progresivne fibroze; obično se manifestira povećanjem respiratorne insuficijencije;
• - patološko stanje koje pripada grupi pneumokonioza, koje se razvija kao rezultat dugotrajnog kontakta s azbestnom prašinom;
• pluća;
• - gljivične lezije plućnog tkiva, koje se javljaju uglavnom kod pacijenata sa oštro smanjenim zaštitnim reakcijama organizma
• - bolesti pluća koje se razvijaju kao rezultat udisanja prašine kod ljudi;
• - patološko stanje koje pripada grupi pneumokonioza, koje se razvija kao rezultat dugotrajnog kontakta s česticama prašine koje sadrže silikate;
• - 0,5-1,2 g / dan, nakon čega slijedi smanjenje doze na 0,3-0,15-0,1 g / dan;
• - doza i trajanje kursa se određuju pojedinačno, zavisno od indikacija i stadijuma bolesti, stanja hematopoetskog sistema itd.

Liječenje plućne fibroze alternativnim metodama

Fibroza pluća je ireverzibilan proces, pa stoga medicinske mjere sa ciljem sprečavanja njegovog napredovanja. Efficiency Shows fizioterapija, lijekovi, isključivanje negativnih faktora, međutim etnonauka nema posebnih recepata.

Liječenje plućne fibroze tokom trudnoće

Liječenje plućne fibroze treba biti pod nadzorom kompetentnog specijaliste koji će procijeniti koristi liječenja za majku i rizik od takve terapije za fetus. Terapeutski termini se provode ovisno o stupnju fibroze i karakteristikama njenog tijeka. Ako bolest ne utiče ozbiljno na zdravlje žene i ne prijeti da se zakomplikuje tokom trudnoće ili porođaja, liječenje se može odgoditi do postporođajnog perioda. Međutim, postojanje takve dijagnoze određuje potrebu da se bude pod medicinskim nadzorom kako bi se na vrijeme odgovorilo na pogoršanje dobrobiti.

• auskultacija (slušanje) i perkusija (tapkanje) pluća;
• spirografija (pregled volumena pluća i respiratorne funkcije);
• radiografija prsa(omogućava vam da otkrijete promjene na plućima);
• kompjuterizovana tomografija (CT) i magnetna rezonanca (MRI) - omogućavaju najdetaljnije određivanje prirode promena u plućima;
• biopsija pluća - proučavanje komada plućnog tkiva dobijenog tokom endoskopija bronhije (uvođenje bronhoskopa u respiratorni trakt) ili tijekom operacije; omogućava vam da otkrijete ožiljno tkivo u plućima na mikroskopskom nivou.

Liječenje drugih bolesti slovom - f

Liječenje faringitisa