특발성 섬유증 환자에게서 감염될 수 있습니까? 폐 섬유증: 기대 수명 및 민간 요법 치료.

폐 섬유증은 폐의 폐포간 중격이 두꺼워짐으로써 나타납니다. 폐의 작은 영역에만 영향을 미치는 국소 섬유증과 폐의 넓은 영역에 손상을 주는 간질 미만성 섬유증을 구별하는 것이 일반적입니다. 국소 섬유증이 있는 경우 폐 기능 장애는 질병 발병 후 몇 년 후에 발생합니다. 미만성 섬유증임상상이 빠르게 발전합니다.

섬유증 증상:

얕고 빠른 호흡;

심부전;

• 피부 청색증;

  숨가쁨, 기침.

개발 이유

질병의 가장 흔한 형태는 규폐증입니다. 이러한 유형의 섬유증은 사람이 석영 먼지를 장기간 흡입하면 발생합니다. 살리실산, 먼지에 존재하는 폐 자체의 간질 결합 조직의 성장을 유발합니다. 규폐증은 주로 야금 기업의 근로자에게 영향을 미치는 직업병입니다. 폐의 섬유증은 예를 들어 알루미늄, 무연탄, 석면, 활석, 시멘트 및 용접 에어로졸 입자의 흡입에 자주 노출되는 건축업자와 같은 다른 직업의 대표자에게서도 발생할 수 있습니다. 유육종증의 발달과 함께 국소 폐 섬유증도 가능합니다. 사르코이드증은 피부 병변을 특징으로 하는 다기관 질환으로, 림프절그리고 폐. 다른 것들 사이, 폐의 섬유증결핵, 간경화 및 알레르기와 함께 발생할 수도 있지만 대부분의 경우 진정한 이유미만성 간질 섬유증은 아직 정의되지 않았습니다.

폐 섬유증의 치료

심한 형태의 국소 섬유증 및 미만성 섬유증은 세포증식억제제, 글루코코르티코이드, 면역억제제(약화 및 억제)로 치료합니다. 면역 반응유기체). 숨가쁨을 완화하거나 줄이기 위해 기관지확장제가 처방될 수 있습니다. 악화와 함께 염증 과정심장 배당체, 흡입, 항생제를 처방 할 수 있습니다. 환자는 또한 상승에 대한 금기입니다 육체적 운동. 약물의 효과를 향상시키기 위해 치료 운동 과정을 처방할 수 있습니다.

먼지, 연기 및 알레르겐의 흡입을 피하십시오.

잦은 기침, 숨가쁨 및 숨가쁨이 있으면 즉시 의사와 상담해야합니다. 의사는 환자의 불만을 듣고 폐의 X 선 검사를 처방합니다. 의심스러운 경우 폐 전문의와의 보다 구체적인 상담이 필요할 수 있습니다.

질병의 경과

결합 조직의 증식은 각각 폐포와 모세혈관 사이의 가스 교환을 방해하며, 이 상황은 혈중 산소 수준에 영향을 미칩니다. 신체는 산소 부족을 보충하려고 시도하고 건강한 폐엽은 향상된 모드에서 기능하기 시작합니다. 섬유증이 있으면 수치가 증가합니다. 혈압작은 원에서 우심방의 부하가 증가합니다. 대부분의 경우 섬유증은 점진적으로 발생하기 시작하여 다소 느리게 진행됩니다. 병리학의 첫 징후는 일반적으로 신체 활동 중 숨가쁨과 기침, 빠른 호흡입니다. 미래에는 휴식 중에도 숨가쁨이 나타납니다. 처음에는 운동 중에 만 산소 결핍을 알 수 있습니다. 입과 손가락 점막의 청색증이 나타납니다. 또한 피부의 청색증이 몸 전체에 발생하기 시작합니다. 무엇보다도 섬유증 환자는 기관지와 폐의 염증으로 고통받을 가능성이 훨씬 더 높습니다. 종종 폐기종도 진단할 수 있습니다. 이러한 환자는 일반적으로 화농성 가래로 기침을 앓습니다.

섬유증은 얼마나 위험한가요?

미만성 형태의 폐 섬유증을 앓고 있는 환자는 대부분의 경우 사망합니다. 질병의 초점 형태가있는 경우 예후가 더 유리합니다. 경우에 따라 적시에 적절한 치료를 받으면 환자가 완전히 회복됩니다.

섬유증을 항상 피할 수 있는 것은 아닙니다. 지나치게 예민한 사람 항공, 호흡기를 자극할 수 있는 모든 요인과 영향을 피해야 합니다.

새 배설물, 곰팡이, 짚은 다음이 있는 사람의 폐포에 염증을 일으킬 수 있습니다. 증가된 수준구조 감도 호흡기 체계. 시간이 지남에 따라 이 질병은 미만성 간질성 폐 섬유증으로 발전할 위험이 있습니다.

폐 섬유증의 치료

폐 섬유증 또는 특발성 섬유화 폐포염은 폐 간질(폐포 내부를 덮는 느슨한 섬유 조직) 및 공기 공간의 염증 및 섬유화(정상 조직을 결합 조직으로 대체)를 특징으로 하는 폐 질환입니다. 또한 폐 조직의 구조적 및 기능적 단위가 해체되어 가스 교환이 중단되고 결과적으로 호흡 부전이 발생합니다.

현재 원인은 이 질병완전히 이해되지 않았으므로 이 주제에 대한 몇 가지 이론만 있습니다.

바이러스 이론. 우선, 이 그룹에 인간 면역결핍 바이러스와 C형 간염 바이러스를 포함시킬 필요가 있으며, 추정되는 역할은 아데노바이러스와 엡스타인-바 바이러스에 부여됩니다. 바이 바이러스가 섬유증의 원인이 되는 인간 게놈의 일부 요소를 변경할 수 있다는 것이 입증되었습니다. 만약에 바이러스 감염기존의 만성 병변의 배경에 대해 발전하면 그 과정이 더욱 악화됩니다.

유전 적 소인의 이론. 유전적 결함인 α1-항트립신 결핍의 역할이 입증되었습니다.

직업 위험 및 환경 요인 이론. 이 이론은 먼지(나무 또는 금속), 강철, 납, 황동과 장기간 접촉한 사람에 대한 연구에서 확인되었습니다. 처음에는 미래에 섬유증의 우세가 관찰되는 진폐증과 같은 특정 폐 질환이 발생합니다.

임상 사진.

남성은 45세에서 70세 사이에 주로 아프다(여성보다 2배 더 자주).

대부분의 경우 질병은 점차적으로 시작되며 거의 눈에 띄지 않습니다. 그러나 10명 중 2명의 환자는 급성 발병, 높은 수치의 체온 상승, 심한 숨가쁨의 출현을 특징으로 합니다.

질병의 첫 번째 주요 증상은 호흡 곤란입니다. 처음에는 환자가 특정 신체 활동을 한 후 숨가쁨을 호소하지만 질병이 진행됨에 따라 숨가쁨이 증가하고 스스로 봉사하는 것이 거의 불가능 해지고 환자는 걸을 수 없으며 때로는 말을 할 수도 있습니다. 숨가쁨이 더 두드러질수록 기저 질환의 정도가 더 심각합니다. 숨가쁨이 지속적으로 나타나며 질식 공격은 일반적이지 않습니다. 그러한 환자들은 종종 심호흡을 하기가 어렵습니다. 이러한 증상을 고려하여 환자는 수동적인 생활 방식을 강요받습니다.

두 번째 특징적인 증상은 기침입니다. 기침은 숨가쁨보다 훨씬 늦게 나타나며, 뚜렷한 기간 동안 더 자주 나타납니다. 임상 증상. 기침은 보통 건조하다 드문 경우가래에는 점액이 있습니다.

환자의 절반은 상복부 부위의 양쪽에 더 자주 위치하는 깊은 영감으로 악화되는 가슴 통증이 있습니다.

질병이 진행됨에 따라 환자의 현저한 체중 감소가 관찰됩니다. 숨가쁨과 마찬가지로 체중 감소의 정도는 과정의 심각도에 따라 다릅니다. 더 자주 5개월 이내에 환자는 12-14kg을 잃습니다.

모든 환자에게 예외없이 빠른 피로, 전반적인 약점이 특징입니다. 성능이 저하되었습니다. 이러한 증상은 질병이 진행됨에 따라 악화됩니다.

극히 드물게 감지되는 매우 드문 불만 심한 경우질병은 관절의 통증과 조조 뻣뻣함입니다.

체온 상승이 아닌 순도 검증 각인그러나 질병은 많은 의사들이 온도의 증가를 폐의 병리학 적 과정과 연관시켜 상반기에 더 자주 관찰합니다.

외부 검사에서 피부와 눈에 보이는 점막의 푸르스름한 착색과 호흡 곤란이 주목됩니다. 이 증상은 처음에는 신체 활동 후에만 나타나다가 영구적이 됩니다. 호흡 부전의 중증도에 따라 흡입 및 호기가 짧아지고 잿빛 청색증이 나타납니다.

환자의 절반 이상, 남성에서 더 자주 특징적인 변화가 나타납니다. 손발톱 지골, 두껍게 - 나지만의 형태로, 손톱의 변화 - 시계 안경의 형태로. 이러한 증상은 장기적인 질병의 특징입니다.

타악기, 의사는 영향을받는 지역, 더 자주 하부 엽에 국한된 소리의 둔함을 결정합니다. 또한 셀로판의 바스락 거리는 소리를 연상시키는 약화 된 수포 호흡과 염발음이 나타납니다. 일반적으로 양쪽 견갑간 부위에서 들립니다.

시기 적절한 도움이 없으면 질병이 필연적으로 진행되어 중증 호흡 부전 및 만성 폐성 폐로 진행됩니다.

두 가지가있다 가능한 옵션폐 섬유증의 과정: 급성 및 만성. 급성은 매우 드뭅니다. 이 형태에서는 호흡 부전이 매우 빠르게 진행되고 질병은 2개월 이내에 치명적인 결과로 끝납니다. 만성 형태에서는 공격적이고 지속적이며 천천히 진행되는 다음 옵션이 구별됩니다. 공격적인 변종의 경우 기대 수명은 최대 1년입니다. 이 형태의 질병은 빠르게 진행되는 숨가쁨, 뚜렷한 피로, 심한 호흡 부전. 영구 변형에서는 클리닉이 덜 발음됩니다. 기대 수명은 약 5년입니다. 가장 유리한 것은 천천히 진행되는 형태입니다. 섬유증과 호흡 부전은 천천히 진행되며 기대 수명은 최대 10년입니다.

에 따라 임상 사진많은 의사들이 폐 섬유증의 초기 단계와 후기 단계를 구별합니다. ~에 초기 단계 1-2 도의 호흡 부전이 발생하면 면역 염증 반응이 약간 나타납니다. 점막과 피부의 청색증 착색은 일반적이지 않습니다. 환자는 약점, 발한, 관절 통증에 대해 불평합니다. 가벼운 크레피투스가 폐에서 들릴 수 있습니다. 손가락에는 특징적인 변화가 없습니다.

후기 단계에서 3-4 도의 호흡 부전, 피부색 및 눈에 보이는 점막이 푸른 빛을 띤다. 만성 폐성심장이 발생합니다.

폐섬유증의 주요 합병증은 다음과 같습니다: 중증 호흡 부전, 저산소성 혼수, 만성 폐성심장, 삼출성 흉막염, 기흉, 혈전색전증 폐동맥.

다음 조건은 사망 원인이 될 수 있습니다: 호흡 부전, 심부전, 폐렴, 폐색전증, 폐암. 폐섬유증 환자의 경우 암 발병 위험이 건강한 사람보다 14배 높다는 것이 입증되었습니다.

진단.

폐섬유증을 진단하는 가장 중요한 방법은 방사선 촬영입니다. 변화는 주로 양쪽 폐의 하부에서 발견됩니다. 두 번째로 중요한 방법은 CT 스캔, 방사선 촬영 중 논란이되는 문제의 출현에 중요한 역할을합니다. 폐 농양의 방사선 사진 부분이 흥미로울 수 있습니다.

혈관조영술. 이 방법을 사용하면 폐 혈관의 혈류 상태를 판단할 수 있습니다. 이 연구는 좁아짐을 보여줍니다 말초 혈관, 중앙 가지의 확장.

기관지경 검사는 정당화되지 않습니다. 이 사례에서 확인된 변화는 폐 섬유증에만 국한되지 않습니다.

기능을 검토할 때 외호흡흡기량 감소, 호흡 빈도 증가, 폐 저항, 폐 확산 용량 감소 및 기관지 전도는 방해받지 않습니다.

황금 표준은 폐 생검입니다. 이 방법의 정보 내용은 96%입니다. 일반적으로 폐의 다른 부위에서 2-4개의 샘플을 채취합니다.

치료.

치료 방법이 사용됨에 따라:

1. 비약물 요법 및 여러 가지 재활 조치,

2. 약물 요법,

3. 폐 이식.

이러한 치료 프로그램의 구현에는 삶의 질 향상을 목표로 하는 호흡계 장애의 안정화라는 한 가지 목표가 있습니다.

비 약물 요법에는 호흡 곤란이 감소하고 신체 활동에 대한 내성이 증가하는 산소 요법이 포함됩니다. 또한 의사들은 인플루엔자(연 1회) 및 폐렴구균(5년에 1회) 예방접종을 권장합니다. 질병의 심한 경우에는 혈장 분리술과 혈액 흡수가 처방됩니다.

재활 프로그램에는 개인의 특성과 질병의 정도, 수반되는 병리의 존재를 고려한 신체 훈련이 포함됩니다.

처럼 약물글루코 코르티코 스테로이드, 세포 증식 억제제 및 항 섬유화 약물에 큰 역할이 주어집니다. 글루코 코르티코 스테로이드 약물 중 프레드니솔론은 체중 1kg 당 1mg, 하루 100mg 이하로 더 자주 사용됩니다. 약물의 내약성이 양호하면 치료 과정은 12주 동안 처방됩니다. 과정이 안정화되면 다음 3개월 동안 프레드니솔론의 용량을 1kg당 0.5mg으로, 다음 6개월 동안 1kg당 0.25mg으로 줄입니다. 이러한 방식으로 선택한 유지 용량은 2년 동안, 때로는 평생 복용합니다.

프레드니솔론을 사용하여 원하는 결과를 얻지 못한 경우 의사는 프레드니솔론과 세포 증식 억제제(아자티오프린 및 시클로포스파미드)를 병용합니다. 글루코 코르티코이드 요법을 장기간 사용하면 내당능 장애, 골다공증, 동맥 고혈압, 장기 궤양 위장관, 신경 정신 영역의 장애, 근병증. 따라서 의료 감독은 치료의 필수 구성 요소입니다. 위장관 기관의 손상을 방지하기 위해식이 테이블이 처방됩니다-9 번, 설탕 함량이 감소한식이 요법, 골다공증 예방을 위해 칼슘 제제가 처방됩니다.

호르몬과 세포증식억제제의 조합이 6개월 동안 사용됩니다. cytostatics의 부작용 : 위장 장애, 생식선 기능 억제, 조혈 억제, 면역 저하, 탈모증 (대머리). 작게 부작용아조티오프린을 유발합니다.

콜히친은 항섬유화제로 사용됩니다. 이 약물 덕분에 대식세포에 의한 피브로넥틴 생성과 섬유아세포 증식이 억제됩니다.

안에 지난 몇 년심근, 폐 및 간의 결합 조직 형성을 억제하는 베로시피론 사용의 긍정적 효과에 대한 증거가 있었습니다. cytostatics 및 호르몬과 함께 1 년 동안 50mg의 용량으로 처방됩니다.

고백폐 이식의 경우 다음과 같습니다.

1. 신체 활동 중 저산소증의 발생,

2. 심한 호흡 부전,

3. 폐의 확산 용량을 2배 이상 감소시키고,

4. 폐활량 감소.

5년 동안 폐 이식 후 생존율은 평균 60%입니다.

폐섬유증 환자는 3개월마다 일반의와 폐전문의가 모니터링하는 것이 좋습니다. 환자의 일반적인 상태와 폐의 기능 상태를 평가하고, 스피로그램을 수행하고, 혈액의 가스 조성 매개변수를 연구합니다. 또한 생화학 적 혈액 검사를 통해 염증 면역 과정의 활동을 연구합니다.

질병의 예후는 바람직하지 않습니다. 폐 섬유증은 냉혹하게 진행되고 필연적으로 환자의 사망으로 이어집니다. 질병의 형태에 따라 장기간 글루코코르티코이드 요법을 사용하더라도 기대 수명은 4개월을 넘지 않을 수 있습니다.

두 가지 유형의 기관지경 검사가 있습니다. 이것은 어떤 기관지경을 사용할 것인지에 따라 달라집니다: 유연하거나 단단합니다. 그리고 굴곡성 기관지경을 사용하는 것이 수행하기 더 쉽지만 대부분의 경우 경성 기관지경을 사용합니다. 유연한 장점 중 카메라의 넓은 시야각도 주목할 수 있습니다.

흉막의 염증 - 원인, 증상, 진단 및 치료

흉막은 한쪽 폐의 표면을 덮고 다른 쪽은 가슴을 감싸는 막입니다. 내부에. 결과적으로 흉막 시트 사이에 작은 공동이 형성되며 일반적으로 포함하지 않습니다. 많은 수의폐 운동 중에 흉막 표면을 윤활하는 흉막액.

흉막염은 흉막의 염증이라고합니다. 피브린 플라크가 표면에 형성되고 염증성 액체(삼출물)가 구멍에 축적됩니다.

천식 발작

기관지 천식은 기관지의 만성 염증과 과민성을 기반으로 하는 호흡기 질환입니다. 이 질병은 숨가쁨과 질식의 간헐적 공격으로 나타납니다.

호흡 기능은 신체의 중요한 활동을 유지하는 데 매우 중요한 역할을 합니다. 결국 우리 몸이 산소를받는 것은 공기와 함께이며 산소 없이는 단일 세포가 존재할 수 없습니다. 따라서 호흡기계의 활동 장애는 신체 구석구석의 기능에 악영향을 미쳐 다양한 증상을 유발하고 풀 트리트먼트의사의 감독하에. 호흡기 질환 중 하나는 폐 섬유증입니다. 무엇입니까? 이것과이 질병을 치료하는 방법에 대해 "건강에 대한 인기"페이지에서 이야기합시다.

폐섬유증이란?

이러한 병리학으로 인간의 폐에는 섬유질 (즉, 흉터) 조직이 형성됩니다. 이로 인해 호흡 기능이 점진적으로 손상됩니다. 병리학 적 변화는 폐포 벽이 투과성을 잃기 때문에 폐 조직의 자연적인 탄력성과 확장성을 크게 감소시킵니다. 이런 이유로 몸에 산소가 더 많이 공급되기 시작하고 대사 산물을 제거하는 것이 더 나쁩니다.

대부분의 경우 폐 섬유증은 만성입니다. 가장 자주 유발 전염성 과정폐 염증(폐렴) 후에 발생할 수 있습니다. 또한 특정 약물의 공격적인 영향으로 인해 결합 조직 병리(본질적으로 자가 면역성임)로 인해 폐 섬유증이 발생할 수 있습니다. 종종 폐의 병리학 적 과정은 직업병과 흡연으로 설명됩니다.

이러한 병리학으로 환자는 숨가쁨에 대해 걱정하며 점차적으로 점점 더 두드러집니다. 또한이 질병은 피부의 기침, 창백 및 청색증을 유발합니다. 병리학적 과정은 심각한 쇠약을 유발하고 피로를 증가시키며 환자가 심한 신체 활동을 수행할 수 없게 만듭니다.

폐 질환: 폐 섬유증 치료 방법?

현재까지 폐 섬유증에 대한 단일 치료법은 없습니다. 따라서 의사는 질병을 유발한 요인과 각각의 특성에 중점을 두고 개별적으로 교정 프로그램을 선택합니다. 특정 환자. 일반적으로 치료는 보수적이거나 수술적일 수 있습니다.

폐 섬유증에 대한 치료 조치는 병리학 적 과정을 중단하고 호흡기 활동의 위반을 보상하며 삶의 질을 최적화하는 것을 목표로합니다.

비 약물 치료에는 산소 마스크 사용이 포함됩니다. 산소 요법은 숨가쁨의 심각성을 줄이고 특정 신체 활동을 수행할 수 있는 능력을 개발할 수 있습니다. 유리한 질병 경과로 그러한 치료는 충분한 효과를냅니다. 그러나 또한 환자는 거부해야합니다. 나쁜 습관운동하고 호흡 운동을하십시오. 섬유증의 발달이 다음과 관련된 경우 부정적인 영향직업적인 요인, 환자는 직업을 바꿀 필요가 있습니다. 또한 예방적 유지보수도 중요한 역할을 합니다. 호흡기 질환예방접종 포함.

에게 약물 치료섬유증이 환자의 성능과 전반적인 상태를 손상시키는 경우에 사용됩니다. 동시에 의사는 환자에게 글루코코르티코이드(프레드니솔론, 메틸프레드니솔론) 및 면역억제제(아자티오프린, 사이클로포스파미드)를 처방할 수 있습니다. 이러한 약물은 반흔 조직의 비정상적인 형성을 억제하고 질병의 진행을 멈출 수 있다고 믿어집니다. 치료는 일반적으로 Prednisolone의 사용으로 시작되며 약물이 긍정적인 효과를 나타내지 않으면 이 경우 세포증식억제제(면역억제제)가 보충됩니다. 이러한 약물은 특히 장기간 사용하면 종종 부작용을 유발합니다. 따라서 섭취하면 골다공증, 내당능 장애, 소화관 궤양 등이 발생할 수 있습니다. 따라서 환자는 지속적인 의료 감독을 받아야합니다. 그리고 소화관 활동의 장애를 예방하려면 다음을 준수해야합니다. 다이어트 식품에 따르면 . 골다공증의 발생을 예방하기 위해 칼슘 함유 약물을 처방합니다.

의사는 또한 콜히친 또는 피르페니돈(Esbriet)과 같은 항섬유증 약물을 사용할 수 있습니다. 결합 조직의 형성을 억제할 수 있는 베로시피론의 효과에 대한 정보도 있습니다.

숨가쁨의 정도를 줄이기 위해 기관지확장제(알부테롤 등)를 사용합니다. 또한 질병이 심한 경우 환자에게 혈액 흡수 및 혈장 분리술을 보여줍니다.

질병이 악화되면 심장 배당체를 사용하여 환자의 상태를 개선하고 산소 흡입을 수행합니다. 경우에 따라 다음을 수행해야 할 수도 있습니다. 항생제 치료.

때때로 의사는 병리학적으로 변형된 폐 부위를 절제하기로 결정할 수 있습니다. 동시에 의사는 가능한 한 많이 유지하려고 노력합니다. 가능한 수폐 조직. 그러나 섬유화 과정이 너무 진행된 경우 환자에게 폐 이식이 필요합니다. 통계에 따르면 이식은 5년 동안 60%의 생존율을 보입니다.

불행히도 폐 섬유증은 예후가 좋지 않습니다. 꾸준히 진행되어 결국 환자의 사망에 이르게 됩니다.

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폐 조직은 탄력적입니다. 기관 자체가 가스 교환 과정에 관여하기 때문에 산소와 이산화탄소의 원활한 전달에 기여하는 모든 구조를 가지고 있어야 합니다. 어떤 이유로 폐 조직이 두꺼워지기 시작하면 가스 교환 과정에서 기능이 떨어집니다. 이 과정을 섬유증이라고 합니다.

폐 섬유증이란 무엇입니까?

그것이 무엇입니까 - 이것은 폐포와 그 벽 사이의 칸막이의 결합 조직의 압축으로 인해 가스 교환 과정에서 제외되는 탄성, 투과성 및 확장성을 잃습니다. 한 조직(폐)이 다른 조직(결합)으로 대체되어 구성이 더 조밀하고 투과성이 없습니다. 성장하는 조직으로 인해 폐 자체의 크기가 증가하기 시작합니다.

이 질병은 진행성이며 치료하지 않으면 치명적입니다.

1. 국소 - 작은 영역이 영향을 받고 몇 년 후에 증상이 나타납니다.
2. 미만성(공통) 간질 - 넓은 영역이 영향을 받고 증상이 빠르게 나타납니다.
3. 일방적;
4. 양측.

성장 정도에 따라 다음과 같이 나뉩니다.

1. 섬유증(폐렴 섬유증이라고 함)은 결합 조직과 폐 조직의 중등도 조합입니다.
2. 경화증(폐렴증이라고 함) - 폐포 조직의 거친 대체 및 압축;
3. 간경변은 폐포 조직을 완전히 대체하여 혈관과 기관지를 손상시킵니다.

폐 섬유증의 원인

이 질병은 발생 원인이 명확하지 않기 때문에 특발성이라고도합니다. 그러나 의학자들은 다음 목록을 제공합니다. 가능한 원인들폐 섬유증:

1. 살충제 및 독성 연기 흡입;
2. 먼지, 밀가루, 꽃가루 등 다양한 입자를 호흡 기관으로 섭취;
3. 유전적 소인;
4. 흡연도 기여 요인이 될 수 있습니다.
5. 사람이 사는 대기의 오염
6. 나이 - 40년 후.

폐의 섬유증은 규폐증의 결과일 수 있습니다. 첫 번째 경우 실리콘 먼지와의 지속적인 접촉으로 인해 사람이 아플 수 있습니다. 두 번째 - 염증 과정의 결과입니다. 섬유화 과정의 도발자가 될 수있는 다른 질병 (예 : 결핵)도 배제되지 않습니다.

발생으로 인해 유형으로 나뉩니다.

• 먼지 - 다양한 유해 입자 및 먼지 흡입;
• 약용 - 장기간 약물 치료의 결과;
• 결합 조직 - 이러한 유형의 조직 질병의 배경;
• 전염성 - 다른 질병 후에 박테리아가 퍼진 결과;
• 특발성 - 원인을 확인할 수 없습니다.

여기에서 중요한 역할은 섬유증 형성에 영향을 줄 수 있는 혈관 상태에 의해 수행됩니다.

증상

질병이 시작될 때 폐 섬유증의 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 그 자체는 매우 느리므로 순진한 환자를 방해하지 않습니다. 따라서 증상이 뚜렷해지면 사람은 의사에게갑니다. 즉, 질병이 이미 진행 단계에 있습니다. 이 질병의 징후는 무엇입니까?

• 마른 기침;
• 급속한 체중 감소;
• 신체의 산소 부족으로 인한 피로;
• 특히 운동 후 숨가쁨;
• 잦은 심장 박동;
• 청색증;
• 가슴 통증;
• 다리에 붓기;
• 정맥 부종;
• 빠른 호흡;
• 손가락 확대.

진단

폐 섬유증의 진단은 불만 수집 및 일반 검사에 국한되지 않는 폐 전문의가 수행합니다.

1. 혈액 검사가 이루어집니다.
2. MRI가 수행되고 있습니다.
3. 호흡 기능의 양은 스피로그래피로 밝혀집니다.
4. 엑스레이를 찍습니다.
5. 컴퓨터 단층 촬영이 수행됩니다.
6. 폐 조직 분석(생검)을 실시합니다.

치료

질병의 본질이 알려지지 않았기 때문에 의사는 증상을 제거하고 조직이 두꺼워지는 과정을 늦출 수만 있습니다. 따라서 증상과 예방 치료폐 섬유증:

• 피로와 숨가쁨을 줄이기 위한 산소 요법;
• 약;
• 특별한 치료 운동(호흡 운동);
• 외과 이식은 제한된 영역의 전체 섬유화가 발생할 때 최후의 수단으로 만 수행됩니다.

폐 섬유증은 약물로 어떻게 치료됩니까?

• 확산시 중간 형태후기 단계에서는 글루코 코르티코이드, 면역 억제제, 세포 증식 억제제가 처방됩니다.
• 기존의 숨가쁨으로 기관지 확장제가 처방됩니다.
• 악화되면 항생제, 심장 배당체 및 산소 흡입이 사용됩니다.
• 신체 활동은 금기입니다.

예방 조치로:

1. 담배를 끊다;
2. 더 깨끗한 환경으로 이동합니다.
3. 유해 물질(독, 독소)과의 접촉 제한;
4. 폐 전문의의 정기 검진.

질병의 경과가 제한적이고 경미한 경우 치료가 수행되지 않는 경우가 있습니다.

폐섬유증의 수명 예측

폐섬유화증이 있는 삶의 예후는 병기, 질병의 유형, 치료의 적시성에 달려 있습니다. 따라서 미만성 섬유증 환자는 더 자주 사망합니다. 질병의 초점 형태에서 환자는 더 유리한 결과를 얻습니다. 환자의 기대 수명이 늘어나기 때문에 치료가 중요해집니다.

폐 섬유증 환자는 얼마나 오래 삽니까? 그것은 모두 건강 상태와 발생한 합병증에 달려 있습니다. 폐의 섬유증은 다음을 유발할 수 있습니다.

1. cor pulmonale, 올바른 마음이 경험할 때 무거운 짐혈중 산소 포화도를 줄임으로써;
2. 청색증 및 다른 기관의 기능 장애로 나타나는 산소 결핍;
3. 폐 고혈압;
4. 치료하지 않으면 사망.

폐 섬유증을 제거하는 것뿐만 아니라 이를 유발한 질병(있는 경우)도 제거하는 것이 중요하다는 사실을 잊지 마십시오. 섬유화 과정을 없애기 위해서는 그것이 발생한 질병을 치료할 필요가 있습니다.

폐 섬유증에 대한 세 가지 사실

과학자들은 폐 섬유증의 특발성 특성을 계속 연구하여 세 가지 사실을 확인할 수 있었습니다.

1. 첫 번째는 질병을 유발할 수 있는 불안정한 야간 수면 패턴입니다. 몸은 피곤하고 쉬지 않습니다. 그 때문에 산소를 덜받습니다.
2. 방음에 사용되는 미네랄 울은 성분 때문에 흡입하면 폐 섬유증을 유발할 수 있습니다.
3. 폐 섬유증 환자는 종종 심장 문제로 고통받습니다.

폐의 섬유증- 정상적인 폐 조직이 결합 조직으로 대체되어 발생하는 질병. 병리학적 기전은 콜라겐의 활성 생산에 의해 촉발되며, 시간이 지남에 따라 결합 조직의 양이 정상을 초과하여 장기를 형성하는 세포가 강제로 밀려나 반흔 변화가 발생합니다. 결합 조직이 정상 조직으로 재생되지 않기 때문에 역 과정이 불가능합니다. 의료 요법사람의 완전한 회복을 목표로하는 것이 아니라 매우 성공적으로 구현되고있는 그의 삶의 질 향상을 목표로합니다.

폐 섬유증의 원인:

• 장기적으로 만성 형태, 폐의 전염성 과정;
• 대상이 아닌 장기 치료, 알레르기;
• 신체 또는 특정 기관에 대한 방사선 피폭;
• 장기간의 먼지 흡입;
• 육아종성 폐질환.

~에 초기 단계폐 섬유증은 무증상일 수 있으며, 이후에 이 질병은 설득력 있는 증상으로 보고됩니다.

• 숨가쁨 - 처음에는 신체 활동 중에 병리학 적 변화가 발생하고 질병이 진행됨에 따라 휴식을 취합니다.
• 기침 - 건조하거나 소량의 가래;
• 창백, 피부의 청색증(청색증).

폐 섬유증의 악화는 호흡기를 넘어 확산되는 증상의 증가를 수반합니다.

• 손가락 모양의 변화 - 손가락이 두꺼워지고 네일 플레이트가 부풀어 오릅니다.
• 심부전 및 소위 "심폐성"의 발달:
  • 호흡곤란이 심해지고,
  • 심장박동이 올라간다
  • 다리에 부종이 생기고, 목의 정맥이 부풀어 오르고 맥동하며,
  • 흉통이 발생합니다.
• 약점, 피로, 무거운 신체 활동을 할 수 없음.

변형된 폐 구조의 배경에 대해 전염병관련 증상 콤플렉스와 함께.

폐 섬유증을 치료하는 방법?

폐 섬유증의 치료특정인의 질병 경과 특성에 따라 자격을 갖춘 전문가가 결정합니다. 심한 형태의 섬유증에는 글루코 코르티코이드, 세포 증식 억제제 및 면역 억제제가 사용됩니다. 섬유증의 영향을 받는 폐는 종종 병원성 미생물의 부착 및 염증 발생에 유리한 환경이 됩니다. 이를 방지하기 위해 그들은 임명 항균 약물, 산소 흡입 및 심장 배당체가 유용합니다. 쇠약 기침과 숨가쁨으로 기관지 확장제가 처방됩니다.

의료 폐 섬유증 치료의료진의 지원을 받아야 합니다 호흡 운동, 큰 신체 활동은 환자에게 금기입니다. 섬유증을 유발하는 요인의 신체에 대한 영향을 배제하는 것도 필요합니다.

섬유증에 대한 특정 치료법은 개발되지 않았으며 이러한 종류의 병리학적 과정은 여전히 ​​비가역적인 것으로 간주됩니다. 의사는 진행을 방지하고 2차 감염을 추가하며 환자의 삶의 질을 최대화해야 하는 과제에 직면해 있습니다. 이러한 목표를 달성하기 위해 다음 치료 방법이 사용됩니다.

• 산소 요법 - 특수 장치의 도움으로 산소 흡입;
• 호흡 운동;
• 외과 적 개입은 이식 기술로 대표되는 총 섬유증의 경우 허용됩니다.

연관될 수 있는 질병

병리학 적 과정시간이 지남에 따라 정상적인 결합 조직의 교체로 이어지는 폐에서 다음 조건에 인접하거나 후속합니다.

• - 종종 진행성 섬유증의 전구체로 밝혀지는 폐의 간질 조직의 병리학 적 과정; 일반적으로 증가하는 호흡 부전으로 나타납니다.
• - 석면 먼지와의 장기간 접촉의 결과로 발생하는 진폐증 그룹에 속하는 병리학적 상태;
• 폐;
• -신체의 보호 반응이 급격히 감소한 환자에서 주로 발생하는 폐 조직의 곰팡이 병변
• - 사람이 먼지를 흡입하여 발생하는 폐 질환
• - 규산염을 함유한 먼지 입자와의 장기간 접촉의 결과로 발생하는 진폐증 그룹에 속하는 병리학적 상태;
• - 0.5-1.2g/일, 이어서 0.3-0.15-0.1g/일로 용량 감소;
• - 코스의 복용량과 기간은 질병의 징후와 단계, 조혈 시스템의 상태 등에 따라 개별적으로 설정됩니다.

대체 방법으로 폐 섬유증 치료

폐의 섬유화는 돌이킬 수 없는 과정이므로 의료 조치진행을 막는 것을 목표로 합니다. 효율성 쇼 물리치료, 약물, 부정적인 요소의 배제, 그러나 민족과학특별한 레시피 없음.

임신 중 폐 섬유증 치료

폐 섬유증의 치료산모에 대한 치료의 이점과 태아에 대한 그러한 치료의 위험을 평가할 유능한 전문가의 감독하에 있어야 합니다. 치료 약속은 섬유증의 정도와 그 과정의 특성에 따라 수행됩니다. 질병이 여성의 건강에 심각한 영향을 미치지 않고 임신이나 출산 중에 합병증을 일으킬 위험이 없다면 산후 기간까지 치료를 연기할 수 있습니다. 그러나 그러한 진단이 있으면 복지 악화에 적시에 대응하기 위해 의료 감독을 받아야 할 필요성이 결정됩니다.

• 폐의 청진(듣기) 및 타진(두드림);
• 스피로그래피(폐 용적 및 호흡 기능 검사);
• 방사선 촬영 가슴(폐의 변화를 감지할 수 있습니다);
• 컴퓨터 단층촬영(CT) 및 자기공명영상(MRI) - 폐의 변화 특성을 가장 자세하게 확인할 수 있습니다.
• 폐 생검 - 동안 얻은 폐 조직의 조각 연구 내시경기관지(기관지경의 기도 도입) 또는 수술 중; 미세한 수준에서 폐의 흉터 조직을 감지할 수 있습니다.

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