Dabiski pretvēža līdzekļi. Peptīdi – vecumdienu panaceja? Citas pretvēža zāles vēža ārstēšanai
Peptīdi jeb īsie proteīni ir atrodami daudzos pārtikas produktos – gaļā, zivīs un dažos augos. Kad apēdam gaļas gabalu, olbaltumvielas gremošanas laikā sadalās īsos peptīdos; tie uzsūcas kuņģī tievā zarnā, nonāk asinīs, šūnā, tad DNS un regulē gēnu darbību.Ieteicams periodiski lietot uzskaitītās zāles visiem cilvēkiem pēc 40 gadiem profilaksei 1-2 reizes gadā, pēc 50 gadiem - 2-3 reizes gadā. Citas zāles - pēc vajadzības.
Kā lietot peptīdus
Tā kā šūnu funkcionālo spēju atjaunošana notiek pakāpeniski un ir atkarīga no esošo bojājumu līmeņa, efekts var rasties gan 1-2 nedēļas pēc peptīdu lietošanas sākuma, gan 1-2 mēnešus vēlāk. Kursu ieteicams veikt 1-3 mēnešu laikā. Svarīgi ņemt vērā, ka trīs mēnešu dabīgo peptīdu bioregulatoru uzņemšanai ir ilgstoša iedarbība, t.i. darbojas organismā vēl 2-3 mēnešus. Iegūtais efekts saglabājas sešus mēnešus, un katram nākamajam ievadīšanas kursam ir pastiprinošs efekts, t.i. jau iegūts pastiprināšanas efekts.Tā kā katrs peptīdu bioregulators ir vērsts uz noteiktu orgānu un nekādi neietekmē citus orgānus un audus, vienlaicīga dažādu iedarbīgu zāļu lietošana ne tikai nav kontrindicēta, bet arī bieži ieteicama (līdz 6-7 zālēm tajā pašā laikā).
Peptīdi ir saderīgi ar jebkādām zālēm un bioloģiskām piedevām. Ņemot vērā peptīdu lietošanu, vienlaikus lietotās devas zāles ieteicams pakāpeniski samazināt, kas pozitīvi ietekmēs pacienta ķermeni.
Īsie regulējošie peptīdi netiek pakļauti transformācijai kuņģa-zarnu traktā, tāpēc tos var droši, viegli un vienkārši lietot iekapsulētā veidā gandrīz ikviens.
Peptīdi kuņģa-zarnu traktā sadalās par di- un tripeptīdiem. Tālāka sadalīšanās līdz aminoskābēm notiek zarnās. Tas nozīmē, ka peptīdus var uzņemt pat bez kapsulas. Tas ir ļoti svarīgi, ja cilvēks kādu iemeslu dēļ nevar norīt kapsulas. Tas pats attiecas uz stipri novājinātiem cilvēkiem vai bērniem, kad deva ir jāsamazina.
Peptīdu bioregulatorus var lietot gan profilaktiski, gan in terapeitiskiem nolūkiem.
Efektivitāte dabisks(PC) 2-2,5 reizes zemāks nekā iekapsulēts. Tāpēc to uzņemšanai medicīniskiem nolūkiem vajadzētu būt ilgākam (līdz sešiem mēnešiem). Šķidros peptīdu kompleksus uzklāj uz apakšdelma iekšējās virsmas vēnu gaitas projekcijā vai uz plaukstas locītavas un berzē līdz pilnīgai uzsūkšanai. Pēc 7-15 minūtēm peptīdi saistās ar dendritiskajām šūnām, kas veic tālāku transportēšanu uz limfmezgliem, kur peptīdi veic “transplantāciju” un ar asins plūsmu tiek nosūtīti uz vēlamajiem orgāniem un audiem. Lai gan peptīdi ir proteīna vielas, to molekulmasa ir daudz mazāka nekā olbaltumvielām, tāpēc tie viegli iekļūst ādā. Peptīdu preparātu iekļūšanu vēl vairāk uzlabo to lipofilizācija, tas ir, savienojums ar taukainu bāzi, tāpēc gandrīz visi peptīdu kompleksi ārējai lietošanai satur taukskābes.
Ne tik sen parādījās pasaulē pirmā peptīdu zāļu sērija lietošanai zem mēles—
Principiāli jauna uzklāšanas metode un vairāku peptīdu klātbūtne katrā no preparātiem nodrošina tiem ātrāko un efektīvāko darbību. Šīs zāles, nokļūstot sublingvālajā telpā ar blīvu kapilāru tīklu, spēj tieši iekļūt asinsritē, apejot uzsūkšanos caur gremošanas trakta gļotādu un aknu primāro metabolisko dezaktivāciju. Ņemot vērā tiešu iekļūšanu sistēmiskajā cirkulācijā, iedarbības sākšanās ātrums ir vairākas reizes lielāks nekā tad, ja zāles lieto iekšķīgi.
Revilab SL Line- tie ir sarežģīti sintezēti preparāti, kas satur 3-4 ļoti īsu ķēžu komponentus (katra 2-3 aminoskābes). Peptīdu koncentrācijas ziņā tas ir vidējais rādītājs starp iekapsulētajiem peptīdiem un PC šķīdumā. Rīcības ātruma ziņā ieņem līderpozīcijas, jo. uzsūcas un ļoti ātri trāpa mērķī.
Ir lietderīgi šo peptīdu līniju ieviest kursā sākotnējā posmā un pēc tam pāriet uz dabīgiem peptīdiem.
Vēl viena novatoriska sērija ir daudzkomponentu peptīdu preparātu līnija. Līnija ietver 9 preparātus, no kuriem katrs satur virkni īsu peptīdu, kā arī antioksidantus un būvmateriālus šūnām. Ideāls variants tiem, kam nepatīk lietot daudzas zāles, bet dod priekšroku visu iegūt vienā kapsulā.
Šo jaunās paaudzes bioregulatoru darbība ir vērsta uz novecošanās procesa palēnināšanu, saglabāšanu normāls līmenis vielmaiņas procesi, dažādu stāvokļu profilakse un korekcija; rehabilitācija pēc smagām slimībām, traumām un operācijām.
Peptīdi kosmetoloģijā
Peptīdus var iekļaut ne tikai medikamentos, bet arī citos produktos. Piemēram, krievu zinātnieki ir izstrādājuši izcilu šūnu kosmētiku ar dabīgiem un sintezētiem peptīdiem, kas iedarbojas uz dziļajiem ādas slāņiem.Ādas ārējā novecošanās ir atkarīga no daudziem faktoriem: dzīvesveida, stresa, saules gaismas, mehāniskiem stimuliem, klimata svārstībām, diētas hobijiem utt. Ar vecumu āda kļūst dehidrēta, zaudē savu elastību, kļūst raupja, uz tās parādās grumbu un dziļu rievu tīkls. Mēs visi zinām, ka dabiskā novecošanās process ir dabisks un neatgriezenisks. Tam nav iespējams pretoties, bet to var bremzēt, pateicoties kosmetoloģijas revolucionārajām sastāvdaļām – zemas molekulmasas peptīdiem.
Peptīdu unikalitāte slēpjas faktā, ka tie caur raga slāni brīvi nokļūst dermā līdz dzīvo šūnu un kapilāru līmenim. Ādas atjaunošana notiek dziļi no iekšpuses, un rezultātā āda ilgstoši saglabā savu svaigumu. Nav atkarības no peptīdu kosmētikas – pat pārtraucot to lietot, āda vienkārši fizioloģiski novecos.
Kosmētikas giganti rada arvien jaunus "brīnumainus" līdzekļus. Uzticīgi pērkam, lietojam, bet brīnums nenotiek. Mēs akli ticam uzrakstiem uz bankām, nenojaušot, ka tas bieži vien ir tikai mārketinga triks.
Piemēram, lielākā daļa kosmētikas uzņēmumu pilnībā ražo un reklamē pretgrumbu krēmus ar kolagēns kā galvenā sastāvdaļa. Tikmēr zinātnieki ir nonākuši pie secinājuma, ka kolagēna molekulas ir tik lielas, ka tās vienkārši nespēj iekļūt ādā. Tie nosēžas uz epidermas virsmas un pēc tam tiek nomazgāti ar ūdeni. Tas ir, pērkot krēmus ar kolagēnu, mēs burtiski izmetam naudu kanalizācijā.
Kā vēl viena populāra pretnovecošanās kosmētikas aktīvā sastāvdaļa tiek izmantota resveratrols. Tas tiešām ir spēcīgs antioksidants un imūnstimulants, bet tikai mikroinjekciju veidā. Ja to ierīvē ādā, brīnums nenotiks. Eksperimentāli ir pierādīts, ka krēmi ar resveratrolu praktiski neietekmē kolagēna ražošanu.
NPCRIZ (tagad Peptīdi) sadarbībā ar Sanktpēterburgas Bioregulācijas un gerontoloģijas institūta zinātniekiem ir izstrādājis unikālu šūnu kosmētikas peptīdu sēriju (uz dabīgiem peptīdiem balstītas) un sēriju (uz sintezētu peptīdu bāzes).
To pamatā ir peptīdu kompleksu grupa ar dažādiem pielietošanas punktiem, kam ir spēcīgs un redzams atjaunojošs efekts uz ādu. Uzklāšanas rezultātā tiek stimulēta ādas šūnu reģenerācija, asinsrite un mikrocirkulācija, kā arī kolagēna-elastīna ādas skeleta sintēze. Tas viss izpaužas liftingā, kā arī ādas tekstūras, krāsas un mitruma uzlabošanā.
Šobrīd ir izstrādāti 16 veidu krēmi, t.sk. pretnovecošanās un problemātiska āda(ar aizkrūts dziedzera peptīdiem), sejai pret grumbām un ķermenim pret strijām un rētām (ar kaulu un skrimšļa audu peptīdiem), pret zirnekļa vēnām (ar asinsvadu peptīdiem), pretcelulītu (ar aknu peptīdiem), plakstiņiem no plkst. tūskas un tumšie loki (ar aizkuņģa dziedzera, asinsvadu, kaulu un skrimšļa audu un aizkrūts dziedzera peptīdiem), pret varikozām vēnām (ar asinsvadu un kaulu un skrimšļa audu peptīdiem) utt. Visi krēmi papildus peptīdu kompleksiem satur citas spēcīgas aktīvās sastāvdaļas. Svarīgi, lai krēmi nesatur ķīmiskos komponentus (konservantus u.c.).
Peptīdu efektivitāte ir pierādīta daudzos eksperimentālos un klīniskie pētījumi. Protams, lai izskatītos skaisti, ar dažiem krēmiem nepietiek. Jāatjauno organisms no iekšpuses, ik pa laikam izmantojot dažādus peptīdu bioregulatoru un mikroelementu kompleksus.
Lineāls kosmētika ar peptīdiem, papildus krēmiem, ietver arī šampūnu, masku un matu balzamu, dekoratīvo kosmētiku, tonikus, serumus sejas, kakla un dekoltē zonai u.c.
Jāņem vērā arī tas izskats cukura patēriņš ir ievērojams.
Procesā, ko sauc par glikāciju, cukurs iznīcina ādu. Pārmērīgs cukurs palielina kolagēna noārdīšanās ātrumu, izraisot grumbu veidošanos.
Glikācija – cukuru mijiedarbība ar olbaltumvielām, galvenokārt kolagēnu, veidojot šķērssaites – ir dabisks mūsu organismam, pastāvīgs neatgriezenisks process mūsu organismā un ādā, kas noved pie saistaudu sacietēšanas.
Glikācijas produkti - A.G.E daļiņas. (Advanced Glycation Endproducts) – nosēžas šūnās, uzkrājas mūsu organismā un rada daudz negatīvu seku.
Glikācijas rezultātā āda zaudē tonusu un kļūst blāva, tā nokarājas un izskatās veca. Tas ir tieši saistīts ar dzīvesveidu: samaziniet cukura un miltu uzņemšanu (kas ir labi normālam svaram) un rūpējieties par savu ādu katru dienu!
Lai pretotos glikācijai, olbaltumvielu sadalīšanās kavēšanai un ar vecumu saistītas izmaiņasāda, uzņēmums ir izstrādājis pretnovecošanās līdzekli ar spēcīgu deglikāciju un antioksidantu iedarbību. Šī produkta darbības pamatā ir deglikācijas procesa stimulēšana, kas ietekmē dziļos ādas novecošanās procesus un palīdz izlīdzināt grumbas un palielināt tās elastību. Zāļu sastāvā ir spēcīgs komplekss glikācijas apkarošanai - rozmarīna ekstrakts, karnozīns, taurīns, astaksantīns un alfa-liposkābe.
Peptīdi – vecumdienu panaceja?
Pēc peptīdu zāļu radītāja V. Havinsona domām, novecošana lielā mērā ir atkarīga no dzīvesveida: “Nekādas zāles neglābs, ja cilvēkam nebūs zināšanu kopuma un pareizas uzvedības – tā ir bioritmu ievērošana, pareizu uzturu, fiziskā izglītība un noteiktu bioregulatoru uzņemšana. Runājot par ģenētisko noslieci uz novecošanu, pēc viņa teiktā, mēs esam atkarīgi no gēniem tikai par 25 procentiem.Zinātnieks apgalvo, ka peptīdu kompleksiem ir milzīgs samazināšanas potenciāls. Bet pacelt tos panacejas kategorijā, piedēvēt peptīdiem neesošas īpašības (visticamāk, komerciālu apsvērumu dēļ) ir kategoriski nepareizi!
Rūpēties par savu veselību šodien nozīmē dot sev iespēju dzīvot rīt. Mums pašiem ir jāuzlabo savs dzīvesveids – jāsporto, jāatsakās slikti ieradumi, ēd labāk. Un, protams, iespēju robežās izmantojiet peptīdu bioregulatorus, kas palīdz saglabāt veselību un palielināt dzīves ilgumu.
Peptīdu bioregulatori, kurus pirms vairākiem gadu desmitiem izstrādāja Krievijas zinātnieki, plašākai sabiedrībai kļuva pieejami tikai 2010. gadā. Pamazām uzziniet par viņiem visiem vairāk cilvēku visā pasaulē. Daudzu slavenu politiķu, mākslinieku, zinātnieku veselības un jaunības saglabāšanas noslēpums slēpjas peptīdu lietošanā. Šeit ir tikai daži no tiem:
AAE enerģētikas ministrs Šeihs Saīds,
Baltkrievijas prezidents Lukašenko,
Bijušais Kazahstānas prezidents Nazarbajevs,
Taizemes karalis
pilots-kosmonauts G.M. Grečko un viņa sieva L.K. Grečko,
mākslinieki: V. Ļeontjevs, E. Stepaņenko un E. Petrosjans, L. Izmailovs, T. Povalijs, I. Korneļuks, I. Viners (ritmiskās vingrošanas treneris) un daudzi, daudzi citi...
Peptīdu bioregulatorus izmanto 2 Krievijas olimpisko komandu sportisti - ritmiskajā vingrošanā un airēšanā. Narkotiku lietošana ļauj palielināt mūsu vingrotāju stresa noturību un veicina valstsvienības panākumus starptautiskajos čempionātos.
Ja jaunībā varam atļauties veikt veselības profilaksi periodiski, kad vēlamies, tad ar vecumu tādas greznības diemžēl vairs nav. Un ja tu negribi rīt būt tādā stāvoklī, ka tuvinieki būs noguruši ar tevi un nepacietīgi gaidīs tavu nāvi, ja tu negribi mirt svešu cilvēku vidū, jo neko neatceries un Viss apkārtējais patiesībā šķiet svešinieks, no šodienas vajadzētu rīkoties un rūpēties ne tik daudz par sevi, cik par saviem mīļajiem.
Bībele saka: "Meklējiet, tad jūs atradīsit." Varbūt esat atradis savu dziedināšanas un atjaunošanas veidu.
Viss ir mūsu rokās, un tikai mēs paši varam parūpēties par sevi. Neviens mūsu vietā to nedarīs!
 |
 |
 |
|
|
Pretvēža zāles ir zāles, ko lieto ārstēšanai ļaundabīgi audzēji. Medikamentozā terapija neaizstāj ķirurģiskās un staru ārstēšanas metodes, bet papildina tās, un tikai dažu audzēju slimību gadījumā var izmantot kā vienīgo ārstēšanas metodi, piemēram, leikēmijas, limfogranulomatozes, retikulosarkomatozes, multiplās mielomas, dzemdes gadījumos.
Saņemtas pretvēža zāles praktiska izmantošana onkoloģijā ierasts iedalīt šādās grupās: 1) hormonālās zāles (, kortikosteroīdi);
2) alkilētāji - hloretilamīni (embihins, novembihins, dopāns, degranols, novembitols), etilēnimīni (, dipīns, benzotefs, fluorbenzotefs), metānsulfonīdi (mielozāns), epoksīdi;
3) antimetabolīti - purīna antagonisti (6-merkaptopurīns), pirimidīna antagonisti (), antagonisti (metotreksāts); 4) augu izcelsmes vielas - vinkas alkaloīdi (vinblastīns, vinkristīns), kolamīns; 5) pretaudzēju antibiotikas (aktīomicīni C un D, olivomicīns, bruneomicīns, rubomicīns); 6) citas zāles (natulāns, ortopara DDD).
Galvenais nosacījums, kas nodrošina pretvēža efektu, ir zāļu (izņemot hormonus) uzkrāšanās audzēja preferencē salīdzinājumā ar normāliem audiem.
Mūsdienu pretaudzēju līdzekļiem nav pietiekamas selektivitātes, tāpēc tie ir jāievada lielās devās, neskatoties uz to, ka atšķirība starp to maksimālo terapeitisko un minimālo toksisko devu ir mazāka nekā vairumam citu zāļu. Šajā sakarā pretvēža zāļu terapijas laikā bieži ir blakus efekti un komplikācijas. Tie ir izteikti nomācošā iedarbībā uz hematopoētiskie audi(leikopēnija), gremošanas trakta gļotādas bojājumi (,), vemšana, dermatīts, spermatoģenēzes kavēšana, ovulācijas cikla traucējumi utt.
Ņemot vērā pretvēža zāļu augsto toksicitāti, to lietošanas priekšnoteikums ir stingra lietošanas instrukciju un norādījumu ievērošana. pastāvīga kontrole par to toleranci, dinamisku leikocītu skaita indikāciju monitoringu perifērajās asinīs, pirmo gremošanas trakta gļotādu bojājumu pazīmju identificēšanu u.c.
Kontrindikācijas pretvēža zāļu lietošanai: leikocitopēnija un trombocitopēnija, smaga parenhīmas orgānu (aknu, nieru) funkciju nepietiekamība u.c.
Pretvēža zāļu lietošanas metodes ir atšķirīgas. Vielas, kuras tiek ievadītas tikai intravaskulāri, nonākot ādā, izraisa nekrozi (embihin, novembihin, vinblastīns). Citas zāles var ievadīt intravenozi un intramuskulāri (ciklofosfamīds, tiofosfamīds).
Ir zāles, kuras lieto iekšķīgi (merkaptopurīns), kā arī tādas, kuras lieto parenterāli un iekšķīgi (sarkolizīns, ciklofosfamīds, metotreksāts).
Parasti pretvēža zāļu lietošana tiek veikta pēc ārsta speciālista receptes un viņa kontrolē.
Pretvēža zāles ir zāles, ko lieto narkotiku ārstēšanaļaundabīgi audzēji. Pretvēža līdzekļi pieder pie dažādām ķīmisko savienojumu klasēm un tiem ir dažādi darbības mehānismi.
Lielāko grupu veido zāles ar alkilējošu darbību, kas sastāv no vielas pievienošanas oglekļa atoma atbrīvotās valences vietā ar svarīgākajām šūnas sastāvdaļām - DNS, RNS, olbaltumvielām un fosfolipīdiem. Tiek pieņemts, ka sakarā ar zāļu pievienošanu diviem blakus esošajiem DNS punktiem, molekula ar augstu polimēru sadalās mazākās daļās, kā rezultātā DNS nevar veikt savas funkcijas mitozes, ģenētiskās informācijas pārneses un kā regulatora laikā. proteīnu sintēzi. Tā rezultātā, kā arī enerģijas traucējumu dēļ audzēja šūnas zaudē savu dzīvotspēju. Alkilējošo vielu blakusparādība galvenokārt ir hematopoēzes inhibīcija, kuras pamatā ir tas pats ķīmiskās reakcijas process ar nediferencētu mieloīdo un limfoīdo šūnu DNS. Tomēr daudzām alkilējošām vielām ir zināma selektīva ietekme uz noteiktiem ļaundabīgiem audzējiem, t.i., tās ietekmē tos spēcīgāk nekā uz asinsrades audiem.
Pirmais alkilētājs bija embihins, metil-di-(2-hloretil)amīna hidrohlorīds (sinonīms: HN 2 , Dichloren, Mustargen, dimitan). Tās terapeitisko efektu Hodžkina slimības, hroniskas leikēmijas, retikulosarkomas gadījumā pirmo reizi konstatēja amerikāņu autori. PSRS embikhinu aizstāja ar tai tuvām zālēm novembihin (sk.), kam ir tāda pati terapeitiskā iedarbība, bet vieglākas blakusparādības. Šīs zāles joprojām lieto limfogranulomatozes un hroniskas limfoleikozes ārstēšanā.
Japāņu autori ir ierosinājuši narkotiku nitromīnu, kas ir embihīna oksīds. Zāles lieto Japānā un dažās Eiropas valstīs. Austrijas zinātnieki ir pierādījuši, ka ar sistemātisku nitromīna lietošanu pēc tūlītēja noņemšana samazinās plaušu vēža recidīvu biežums.
Ar limfogranulomatozi, hronisku leikēmiju un retikulosarkomu ir arī efektīvs hlorbutīns (hlorambucils), dopāns, degranols. Pirmie divi ir ērti, jo tos lieto iekšķīgi tabletēs.
Dopāns ir iekšzemes oriģināls medikaments, kas ir 4-metil-5-di-(2-hloretil)aminouracils. To lieto vienā devā 8-10 mg (4-5 tabletes) reizi 5 dienās. Kopējā deva ir 50-80 mg. Tika novērotas blakusparādības - slikta dūša, dažreiz vemšana, hematopoēzes apspiešana. Ārstēšanas kurss beidzas, kad leikocītu skaits asinīs nokrītas līdz 3000. Lai novērstu sliktu dūšu un vemšanu, pēc vakariņām ieteicams lietot dopānu un naktī dot Nembutālu vai hlorpromazīnu.
Degranols tika ierosināts Ungārijā, un tas ir 1,6-di-(hloretil)-amino-1,6-dezoksimannīta dihidrohlorīds. To lieto intravenozi vienā devā 100 mg katru otro dienu. Kopējā deva vienā kursā ir 500-1000 mg.
Ir pierādīts, ka ar novembihina un dopāna palīdzību, ar pareizu un neatlaidīgu ārstēšanu, kas uzsākta limfogranulomatozes sākuma stadijā, var sasniegt pozitīvus ilgtermiņa ārstēšanas rezultātus (dzīves ilgums 5 un 10 gadi no ārstēšanas sākuma). iegūts.
PSRS tika ierosināts medikaments sarkolizīns (fenilalanīna hloretilamīna atvasinājums), kas arī sintezēts Anglijā. Sarkolizīns (sk.) bija pirmais zāles no jaunas grupas, kurā metabolīts ir alkilējošās (hloretilamīna) grupas nesējs ( neaizstājamā aminoskābe). Sarkolizīna darbības spektrs atšķiras no tā priekšgājēju darbības spektra. Sarkolizīns ir efektīvs seminomas metastāzēm, multiplās mielomas, mīksto audu un kaulu retikulosarkomām, barības vada vēzim (kopā ar kolhamīnu), melanomu (perfūzijas aplikācija), olnīcu vēzi (ar intraabdominālām injekcijām). Vācijā tika izgudrots preparāts endoksāns (ciklofosfamīds), kam arī ir diezgan plašs diapozons darbības; pašas zāles ir neaktīvas, bet organismā pārvēršas par aktīvo savienojumu. Endoksāns tiek aktivizēts galvenokārt aknās. To lieto limfogranulomatozes, hroniskas un akūtas leikēmijas, limforetikulosarkomu, plaušu, krūts un olnīcu vēža ārstēšanai. Ciklofosfamīdam ir salīdzinoši vāja blakusefekts un pacienti to labi panes.
Alkilējošo vielu grupa, kas darbības mehānisma ziņā ir tuva di-(2-hloretil)amīniem, ir etilēnimīni. Tie ietver zāles TEM (TET), kas ir trietilēnmelamīns. Tas iedarbojas uz hronisku limfoleikozi, limfogranulomatozi, olnīcu un plaušu vēzi. PSRS TEM netika ieviests praksē blakusparādību klātbūtnes dēļ. PSRS ierosinātais etimidīns (sk.) galvenokārt tiek izmantots olnīcu vēža ārstēšanai. Vācijā ir izstrādāti benzohinona etilēnimīna atvasinājumi - E-39, A-139 un trenimons. Tie iedarbojas hroniskas leikēmijas, limfogranulomatozes un dažu citu audzēju gadījumā.
Īpaša etilēnimīnu grupa ir etilēnfosforamīdi. Galvenais pārstāvis ir THIO-TEF [tiofosfamīds (skatīt)], ko lieto krūts vēža, olnīcu vēža un dažu citu audzēju ārstēšanai (piemēram, kombinācijā ar ķirurģiska ārstēšana plaušu vēzis). PSRS ir ierosināti un lietoti arī etilēnimīni: benzotefs (sk.) - galvenokārt olnīcu vēža ārstēšanai, dipīns un tiodipīns (sk.) - limfoleikozes ārstēšanai.
Dipin ir oriģināls iekšzemes zāles, kas ir 1,4-dipiperazīns. To lieto intravenozi vienā devā 10-15 mg katru otro dienu ar kopējo devu līdz 200 mg. Aprakstīts terapeitiskais efekts Dipin ne tikai ar limfoleikozi, bet arī ar hipernefromas metastāzēm plaušās.
Mielozāns pieder pie alkilējošo vielu klases (sk.), citādi milerāns, Anglijā ierosinātais sulfonoksi savienojumu pārstāvis. Mielozāns ir izpelnījies vispārēju atzinību kā visefektīvākais līdzeklis hroniskas mieloleikozes ārstēšanai.
Otra svarīgā pretvēža zāļu grupa ir tā sauktie antimetabolīti - savienojumi, kas iesaistīti vielmaiņā, jo tie ir līdzīgi parastajiem apmaiņas dalībniekiem - metabolītiem. Šīs līdzības dēļ antimetabolīti var aizņemt vietas, kas paredzētas metabolītiem uz enzīmu aktīvajām vietām un veidot vairāk vai mazāk stabilu kompleksu ar apoenzīmu vai koenzīmu. Rezultātā tiek kavēta atbilstošā fermentatīvā reakcija (vienā vai otrā stadijā). Antimetabolīta saites stiprums ar fermentu nosaka tā darbības raksturu.
Pirmais antimetabolīts, kas tika praktiski izmantots, bija aminopterīns (folijskābes 4-aminoatvasinājums).
Vēlāk tika iegūts efektīvāks ametopterīns (metotreksāts). Šīs zāles kavē nukleīnskābju sintēzi šūnās. Sākotnēji to efektivitāte tika noteikta akūtas leikēmijas gadījumā bērniem. Vēlāk metotreksāta iedarbība tika konstatēta dzemdes horionepiteliomas metastāzēs uz plaušām. Ilgstošas intraarteriālas infūzijas gadījumā metotreksāts var izraisīt plakanšūnu karcinomu (dzemdes kakla, galvas un kakla audzēju) regresiju. Otrs antimetabolītu grupas medikaments - 6-merkaptopurīns - ir visefektīvākais akūtas leikēmijas ārstēšanā un var izraisīt slimības remisiju ne tikai bērniem, bet arī pieaugušajiem. 6-merkantopurīnu lieto iekšķīgi tabletēs katru dienu pa 2,5 mg/kg 3-8 nedēļas vai ilgāk, līdz iestājas remisija. Ja pēc 4 nedēļām no ārstēšanas sākuma nav uzlabojumu un nav blakusparādību, devu pakāpeniski palielina līdz 0,5 mg / kg. Akūtas leikēmijas ārstēšanā 6-merkaptopurīnu lieto kombinācijā ar citām pretvēža zālēm un prednizonu. Trešajam antimetabolītam, 5-fluoruracilam, ir plašs pretaudzēju darbības spektrs. Tas kavē dezoksiribonukleīnskābes sintēzi un, iekļaujoties ribonukleīnskābes sastāvā, padara to par "viltus". Tā rezultātā audzēja šūnas zaudē savu dzīvotspēju.
Atšķirībā no alkilējošiem līdzekļiem, 5-fluoruracils var būt efektīvs vairāku orgānu primārās adenokarcinomas gadījumā: kuņģa, aizkuņģa dziedzera, aknu, resnās un taisnās zarnas, krūts, olnīcu. Fluoruracils pastiprina jonizējošā starojuma ietekmi uz audzējiem un tāpēc kombinācijā ar staru ārstēšana ir ietekme uz plaušu vēzi. Fluoruracils ir ļoti svarīgs pretaudzēju līdzeklis, jo tas var dot terapeitisku efektu visbiežāk sastopamajos audzējos (kuņģa vēzis utt.).
Trešā narkotiku grupa - pretvēža antibiotikas. No tiem tika izmantoti aktinomicīni (sk.) Cu D. Pirmais dod efektu limfogranulomatozes sākumposmā. Iekšzemes versiju sauc par aurantīnu. Aktinomicīns D ir efektīvs dzemdes horionepiteliomas (īpaši kombinācijā ar metotreksātu), nieru audzēja (Wilms) metastāzēm un bērniem kombinācijā ar staru terapiju un dažiem citiem audzējiem. Ar horionepiteliomu iekšzemes antibiotika krizomallīns ir ļoti aktīvs.
Antibiotika mitomicīns C, kas satur alkilējošu grupu, pēc japāņu autoru domām, pozitīvi ietekmē krūts, kuņģa un plaušu vēzi, osteosarkomas metastāzēm. Sadzīves zāles, kas ir tuvas antibiotikām (krucīns un neocīds), tiek izmantotas ļaundabīgo audzēju progresējošu stadiju ārstēšanā kā simptomātiski līdzekļi.
Augu izcelsmes preparātu grupa ir kolamīns un vinblastīns. Kolkhaminu no Kolhikuma izolējuši vietējie autori. Tas ir deacetilmetilkolhicīns. Lietojot iekšķīgi, viena deva ir 4-5 mg katru otro dienu. Kolhamīns, ja to lieto ārēji (ziedē), var izārstēt ādas vēzi tikai agrīnā stadijā. Kombinācijā ar sarkolizīnu tas iedarbojas uz barības vada vēzi. Vinblastīnam un tam tuvajam vinkristīnam ir pozitīva ietekme uz limfogranulomatozi, akūtu leikēmiju, horionepiteliomu un dažiem citiem audzējiem. Zāles no bērzu sēnītes "chaga" tiek izmantotas dažādiem audzējiem kā simptomātisks līdzeklis.
Pēdējā pretvēža zāļu grupa ir hormoni un hormoniem līdzīgas vielas. Hormonālās zāles iedarbojas uz audzējiem galvenokārt nevis tieši, bet gan ietekmējot endokrīnos orgānus un dažus vielmaiņas aspektus organismā. pirmā grupa hormonālās zāles make up, t.i., vielas ar sieviešu dzimuma hormona darbību (sk.). Tie ietver sinestrolu, dietilstilbestrolu, estradiolu, hongvangu (fosfestrolu), estradurīnu un citus.Lieto vēža ārstēšanai. prostata un krūts vēzis (vecākām sievietēm). Tiek uzskatīts, ka estrogēnu darbība tiek veikta, kavējot folikulus stimulējošā hormona sekrēciju no hipofīzes. Otrā grupa ir androgēni (vielas ar vīriešu dzimuma hormona darbību). Tie ietver testosterona propionātu (intramuskulārai injekcijai), metiltestosteronu, metilandrostenediolu, 2a-metildihidrotestosteronu. Tos lieto krūts vēža ārstēšanai salīdzinoši jaunām sievietēm. Dzeltenā ķermeņa hormonus progesteronu un oksiprogesterona kapronātu (delalutīnu) var izmantot krūts un dzemdes vēža ārstēšanā. Trešā hormonālo zāļu grupa ir kortikosteroīdi (sk.), kortizons, prednizons, prednizolons, fluorhidrokortizons uc Kortikosteroīdus lieto akūtas leikēmijas, hroniskas limfoleikozes, limfogranulomatozes un krūts vēža ārstēšanā.
Pretvēža zāļu iedarbība ir atkarīga no konkrētā audzēja jutības pret konkrētām zālēm, slimības stadijas, jo īpaši no audzēja audu apjoma, no tā, vai ir tikai primārais audzējs vai metastāzes, vai abas, no vispārējo ķermeņa stāvokli, kā arī par pielietotajām ārstēšanas metodēm. Dažiem pacientiem efekts ir tikai subjektīvs un izpaužas vispārējā stāvokļa uzlabošanā, sāpju mazināšanā, citiem pazeminās temperatūra, samazinās klepus, uzlabojas barības vada caurlaidība (piemēram, ar barības vada un kuņģa vēzi) , bet objektīvie audzēja stāvokļa rādītāji paliek nemainīgi (simptomātisks efekts). Trešajā pacientu grupā vērojama audzēju izmēra samazināšanās (regresija) līdz pilnīgai izzušanai (objektīvs efekts).
Lielākā daļa zāļu, kurām ir objektīvs efekts, to piešķir tikai noteiktas lokalizācijas un histoloģiskās struktūras audzējiem, nevis visiem pacientiem, atkarībā no bioķīmiskajām īpašībām. dažādi audzēji tas pats orgāns. Dažos gadījumos zāles labāk iedarbojas uz metastāzēm nekā uz primārajiem audzējiem (piemēram, sarkolizīns ar seminomu), citos primārais audzējs reaģē spēcīgāk (piemēram, kuņģa vēzis ar 5-fluoruracilu). Iegūtais objektīvais efekts var būt ļoti īslaicīgs, īpaši ar nelielu audzēju regresiju, un ilgst no vairākām nedēļām līdz vairākiem mēnešiem. Ar atsevišķu audzēju pilnīgu regresiju var iegūt ilgstošu efektu 3-5 gadus vai ilgāk. Šāds rezultāts, ko parasti dēvē par klīnisku izārstēšanu, tika iegūts, piemēram, lietojot kolhamīnu ādas vēža gadījumā, sarkolizīnu seminomas, multiplās mielomas, kaulu retikulosarkomu gadījumā, dopānu limfogranulomatozes gadījumā, metotreksātu horionepiteliomas metastāzēs. Pretaudzēju līdzekļus lieto gan atsevišķi, gan kombinācijā ar ķirurģisku un staru ārstēšanu. Ir konstatēts, ka aktinomicīns D (hrizomallīns) un 5-fluorouraccl pastiprina jonizējošā starojuma ietekmi uz dažiem audzējiem. Ir pierādījumi, ka noteiktu zāļu (Nitromin, Endoxan, THIO-TEF) lietošana pēc plaušu vēža ķirurģiskas izņemšanas samazina recidīvu un metastāžu procentuālo daudzumu. Pēcoperācijas ķīmijterapija citiem ļaundabīgiem audzējiem nav labi attīstīta.
Lai iegūtu vislielāko terapeitisko efektu, būtiska ir pretvēža zāļu lietošanas metode. Nepietiekamas selektivitātes dēļ esošās zāles vairumā gadījumu ir jāizmanto maksimālā pieļaujamā deva, kuras sasniegšanu nosaka izskats blakus efekti(leikocītu un trombocītu skaita samazināšanās ar alkilējošiem līdzekļiem, parādības no mutes dobuma un kuņģa-zarnu trakta ar antimetabolītiem utt.). Lai palielinātu terapeitisko efektu un samazinātu blakusparādības, dažos gadījumos tiek izmantota reģionāla zāļu ievadīšana - intrakavitāra, intraarteriāla infūzija un perfūzija (skatīt izolētu orgānu perfūziju). Pašlaik notiek intensīvs darbs jaunu pretvēža zāļu izstrāde. ar lielāku selektivitāti un atšķirīgu pretvēža aktivitātes spektru.
Šīs grupas galvenie līdzekļi ir vinblastīns, vinkristīns, vinorelbīns, docetaksels, irinotekāns, paklitaksels, tenipozīds, topotekāns, etopozīds utt.
Saskaņā ar D.A. Harkevičs, augu izcelsmes pretvēža līdzekļus var attēlot šādās grupās:
1. Vincas rozā alkaloīdi - vinblastīns, vinkristīns.
2. Īves koka alkaloīdi (taksāni) - paklitaksels, docetaksels.
3. Podofilotoksīni, kas izdalās no vairogdziedzera podofila, ir etopozīds, tenipozīds.
4. Lieliskā kolhicīna alkaloīdi - demekolcīns (kolhamīns), kolhicīns.
Lielākā daļa alkaloīdu ir fāzei specifiski pretvēža līdzekļi, t.i. efektīva noteiktās šūnu cikla fāzēs.
Alkaloīdus var iedalīt divās grupās atkarībā no iedarbības punkta:
Šūnas, kas iedarbojas uz mikrotubulām (kolhicīns, vinkas alkaloīdi, taksāni);
Topoizomerāzes inhibitori (etoposīds, tenipozīds, irinotekāns, topotekāns).
Vinca alkaloīdi ir strukturāli radniecīgas vielas, kuru ķīmiskajā struktūrā ir divas policikliskas vienības - vindolīns un katarantīns. Vinkas alkaloīdi ietver vinblastīnu un vinkristīnu, alkaloīdus, kas izolēti no rozā periwinkle auga (Vinca rosea L.), kā arī vindesīnu un vinorelbīnu, daļēji sintētiskus vinblastīna atvasinājumus. Vinorelbīns pēc struktūras atšķiras no citiem vinka alkaloīdiem, jo tam ir 8 locekļu katarantīna gredzens (9 locekļu vietā). Šo alkaloīdu pretvēža iedarbība ir saistīta ar ietekmi uz šūnām šūnu cikla M fāzē (mitozes fāzē).
Parastā (pareizā) mitozes gaitā ahromatīna vārpstas veidošanās sākas profāzes stadijā un beidzas metafāzes stadijā. Tuvojoties šūnu dalīšanās beigām, vārpsta sadalās (mitotiskā vārpsta veidojas katrā eikariotu šūnas dalījumā un regulē hromosomu orientāciju un sadalījumu divās meitas šūnās). Citoplazmas globulārais proteīna tubulīns ir iesaistīts skaldīšanas vārpstas pavedienu (mikrotubulu) veidošanā.
Tubulīns ir dimērisks proteīns, kas sastāv no divām līdzīgām, bet ne identiskām apakšvienībām, alfa-tubulīna un β-tubulīna. Abām apakšvienībām katras molekulmasa ir aptuveni 50 kDa (53 kDa un 55 kDa), un tās nedaudz atšķiras pēc izoelektriskā punkta. Noteiktos apstākļos, atkarībā no šūnas vajadzībām, tubulīna dimēri polimerizējas un veido lineāras ķēdes, kas sastāv no mainīgām alfa-tubulīna un β-tubulīna molekulām (protofilamentiem), no kurām veidojas mikrotubulas.
Mikrotubulas veido mitotiskā aparāta (mitotiskā vārpstas) pamatu šūnu dalīšanās laikā, kā arī ir svarīga šūnu citoskeleta sastāvdaļa. Tie ir nepieciešami daudzu šūnu funkciju īstenošanai starpfāzē, t.sk. šūnu telpiskās formas saglabāšanai, organellu intracelulārai transportēšanai. Neironos mikrotubulu kūļi ir iesaistīti nervu impulsu pārraidē.
Katrs mikrotubulis ir cilindrs ar ārējo diametru aptuveni 24 nm un iekšējo kanālu aptuveni 15 nm diametrā, mikrotubulas garums ir vairāki mikroni. Sienas veidotas no 13 protofilamentiem, kas izkārtoti spirālē ap centrālo dobumu. Mikrotubulas ir dinamiskas polāras struktūras ar (+)- un (?)-galiem. Gan tubulīna polimerizācija, gan depolimerizācija notiek mikrotubulu galos, un lielākās izmaiņas notiek (+) galā.
Vinkas alkaloīdu antimitotiskā iedarbība ir saistīta galvenokārt ar to iedarbību uz mikrotubuliem: saistoties ar mikrotubulu tubulīna molekulām (izteiktās afinitātes dēļ), tie novērš šī proteīna polimerizāciju, kavē dalīšanās vārpstas veidošanos (mikrotubulu montāžu) , un apturēt mitozi metafāzes stadijā. Vinca alkaloīdi var mainīt arī aminoskābju, cAMP, glutationa metabolismu, no kalmodulīna atkarīgās Ca 2+ transportēšanas ATPāzes aktivitāti, šūnu elpošanu, nukleīnskābju un lipīdu biosintēzi.
Tiek uzskatīts, ka dažādu vinka alkaloīdu darbības mehānismā ir dažas atšķirības, kas var būt saistītas ar atšķirībām to ķīmiskajā struktūrā, mijiedarbībā ar dažādām tubulīna molekulas daļām un dažādu mijiedarbību ar mikrotubuliem saistītajiem proteīniem. Šie proteīni var mainīt alkaloīdu mijiedarbības raksturu ar mikrotubulu tubulīnu, kas rezultātā arī nosaka dažas nianses dažādu alkaloīdu darbībā. Tādējādi in vitro apstākļos vinblastīnam, vinkristīnam un vinorelbīnam ir aptuveni līdzīga aktivitāte attiecībā uz tubulīna salikšanu mikrotubulās, tomēr vinorelbīnam nav specifiskas ietekmes uz spirāļu veidošanās ierosināšanu.
Eksperimentāls salīdzinošs pētījums par vinblastīna, vinkristīna un vinorelbīna ietekmi uz mitotiskām vārpstas mikrotubulām un aksonu mikrotubulām peļu embrijos agrīnā neironu attīstības stadijā parādīja, ka vinorelbīnam bija selektīvāka ietekme uz mitotiskām vārpstas mikrotubulām.
Dabiskos vinkas alkaloīdus (vinkristīnu, vinblastīnu) izmanto strauji proliferējošu jaunveidojumu ārstēšanai. Viens no plaši izmantotajiem vinca alkaloīdiem, vinkristīns, galvenokārt tiek izmantots kombinētajā ķīmijterapijā akūtas leikēmijas, limfogranulomatozes un citu audzēju slimību gadījumā (ievada intravenozi reizi nedēļā). Vinkristīna neirotoksiskā iedarbība var izpausties ar traucētu neiromuskulāro transmisiju, neiroloģiskām komplikācijām, t.sk. parestēzija, motoriskie traucējumi, cīpslu refleksu prolapss, zarnu parēze ar aizcietējumiem, līdz paralītiskajam ileusam utt.
Atšķirībā no vinkristīna, cits vinkas alkaloīds vinblastīns ir mazāk neirotoksisks medikaments, bet izraisa mielosupresiju, ir izteikta kairinoša iedarbība ar flebīta, nekrozes attīstības risku (ar ekstravazālu kontaktu). Tāpat kā vinkristīns, vinblastīns tiek izmantots kompleksā terapija vairākas audzēju slimības, tostarp Hodžkina slimība, limfo- un retikulosarkomas.
Liliju dzimtas (Liliaceae) lieliskā kolhicuma (Colchicum Speciosum Stev.) alkaloīdi ir demekolcīns (kolhamīns) un tam tuvs kolhicīns, ko satur auga bumbuļi.
Viduslaikos colchicum sēklu un bumbuļu uzlējumu lietoja kā līdzekli pret podagru, reimatismu un neiralģiju. Pašlaik demekolcīnu un kolhicīnu lieto ierobežotā apjomā.
Abiem alkaloīdiem ir antimitotiska iedarbība. Kolhicīna darbības mehānisms galvenokārt ir saistīts ar to, ka, saistoties ar tubulīnu, tas noved pie mitotiskā aparāta sadalīšanās un izraisa t.s. K-mitoze (kolhicīna mitoze) - tiek traucēta šūnu dalīšanās metafāzes un sekojošās anafāzes stadijā, savukārt hromosomas nevar izkliedēties uz šūnas poliem, kā rezultātā veidojas poliploīdās šūnas. Kolhicīnu plaši izmanto eksperimentālos pētījumos kā mutagēnu, kā arī augu poliploīdu formu iegūšanai.
Demekolcīns, kas ir 7-8 reizes mazāk toksisks nekā kolhicīns, tiek izmantots galvenokārt kā ārējs līdzeklis (kā ziede) ādas audzējiem (inhibē audzēja audu augšanu, tiešā saskarē izraisa audzēja šūnu nāvi). Kolhicīnu lieto podagras lēkmju ārstēšanai un profilaksei. Kolhicīns kopā ar antimitotisku aktivitāti spēj novērst amiloido fibrilu veidošanos un bloķēt amiloidozi, tam piemīt urikozūrisks efekts, kavē attīstību. iekaisuma process(palēninās mitotiskā dalīšana granulocīti un citas kustīgās šūnas, samazina to migrāciju uz iekaisuma fokusu). Piešķirt kolhicīnu podagrai, galvenokārt ar NSPL neefektivitāti vai kontrindikācijām tiem.
Līdzekļos, kuru antimitotiskā aktivitāte galvenokārt ir saistīta ar iedarbību uz šūnu mikrotubuliem, papildus vinca alkaloīdiem un kolhikum alkaloīdiem ir lieliski, jauna grupa alkaloīdi - taksāni.
Taksāni ir ķīmijterapijas līdzekļi, kas ir saņēmuši plaša izmantošana V klīniskā prakse 90. gados
Paklitaksels, pirmais taksāna atvasinājums ar pretaudzēju aktivitāti, tika izolēts 1967. gadā no Klusā okeāna īves (Taxus brevifolia) mizas, 1971. gadā tika atšifrēta tā ķīmiskā struktūra (tas ir diterpenoīds taksāns). Pašlaik paklitakselu ražo arī daļēji sintētiski un sintētiski.
Docetakselu, pēc struktūras un darbības mehānisma tuvu paklitakselam, iegūst ķīmiskās sintēzes ceļā no dabīgām izejvielām – Eiropas īves skujām (Taxus baccata).
Taksāni pieder pie zāļu klases, kas iedarbojas uz mikrotubulām. Atšķirībā no vinkas alkaloīdiem, kas kavē mitotiskās vārpstas veidošanos, taksāni, saistoties ar brīvo tubulīnu, palielina tā polimerizācijas ātrumu un pakāpi, stimulē mikrotubulu veidošanos, stabilizē izveidotos mikrotubulus, novērš tubulīna depolimerizāciju un mikrotubulu sadalīšanos. Taksāni traucē šūnas darbību mitozes laikā (M fāze) un starpfāzē.
Pārmērīga mikrotubulu skaita veidošanās un to stabilizācija noved pie mikrotubulu tīkla dinamiskās reorganizācijas kavēšanas, kas galu galā izraisa mitotiskās vārpstas veidošanās traucējumus un šūnu cikla kavēšanu G 2 un M fāzēs. Izmaiņas šūnu funkcionēšanā starpfāzē, t.sk. intracelulārā transporta, transmembrānu signālu pārraides utt. pārkāpums ir arī mikrotubulārā tīkla pārkāpuma sekas.
Paklitakselam un docetakselam ir līdzīgs darbības mehānisms. Taču atšķirības ķīmiskajā struktūrā nosaka dažas eksperimentā konstatētās nianses šo vielu darbības mehānismā. Piemēram, docetakselam ir izteiktāka iedarbība, aktivizējot tubulīna polimerizāciju un kavējot tā depolimerizāciju (apmēram divas reizes). Paklitaksela iedarbībā uz šūnu ir raksturīgas dažas izmaiņas mikrotubulu struktūrā, kuras netika konstatētas docetaksela ietekmē. Tādējādi eksperimentālie pētījumi ir parādījuši, ka paklitaksela klātbūtnē izveidotās mikrotubulās ir tikai 12 protofilamenti (normā 13 vietā) un to diametrs ir 22 nM (atšķirībā no 24 normā).
Turklāt paklitaksels izraisa nenormālu mikrotubulu izvietojumu kūlīšos visā šūnu ciklā un vairāku zvaigžņu kopu (asteru) veidošanos mitozes laikā.
Neskatoties uz to, dažādu zāļu, kas ietekmē mikrotubulas, darbības mehānismi joprojām nav pilnībā izprasti liels skaits uzkrāto informāciju. Ir konstatēts, ka dabiskajiem vinka alkaloīdiem, vinorelbīnam, kolhicīnam un taksāniem saistīšanās vietas ar tubulīnu atšķiras. Tādējādi paklitaksela eksperimentālajos pētījumos tika pierādīts, ka tas galvenokārt saistās ar tubulīna α-apakšvienību, savukārt tā spēja saistīties ar mikrotubulām ir augstāka nekā tubulīna dimēriem.
Taksāni ir efektīvi pret krūts vēzi, olnīcu vēzi, nesīkšūnu plaušu vēzi, galvas un kakla audzējiem utt.
Podofilotoksīni. Pie augu izcelsmes pretvēža līdzekļiem pieder podofilīns – dabīgu vielu maisījums, kas izolēts no sakneņiem ar bārbeļu dzimtas (Berberidaceae) vairogdziedzera podofilu (Podophyllum peltatum L.) saknēm. Podofilīns satur vismaz 40% podofilotoksīna, alfa un β-peltatīna. Ekstrakts no podofiluma sakneņiem jau sen tiek izmantots tautas medicīnā kā caurejas līdzeklis hronisks aizcietējums, kā vemšanas un prethelmintu līdzeklis. Vēlāk tika atklāta tā citostatiskā aktivitāte, kas izpaužas kā mitozes bloķēšana metafāzes stadijā (darbā tas atgādina kolhicīnu). Podofilotoksīnu lokāli lieto papilomu un citu ādas neoplazmu ārstēšanā.
Klīniskajā praksē plaši tiek izmantoti pussintētiskie podofilotoksīna atvasinājumi - epipodofilotoksīni (etoposīds un tenipozīds), kas pēc darbības mehānisma ir saistīti ar topoizomerāzes inhibitoriem.
Topoizomerāzes ir fermenti, kas tieši iesaistīti DNS replikācijas procesā. Šie enzīmi maina DNS topoloģisko stāvokli: veicot īslaicīgus DNS sekciju pārtraukumus un atkalapvienošanos, tie veicina ātru DNS attīšanu un sagriešanos replikācijas laikā. Tajā pašā laikā tiek saglabāta ķēžu integritāte.
Topoizomerāzes inhibitori, saistoties ar topoizomerāzes-DNS kompleksu, ietekmē fermenta telpisko (topoloģisko) struktūru, samazina tā aktivitāti un tādējādi izjauc DNS replikācijas procesu, kavē šūnu ciklu, aizkavējot šūnu proliferāciju.
Topoizomerāzes inhibitoriem ir fāzei specifiska citotoksiska iedarbība (šūnu cikla S un G 2 fāzēs).
Etopozīds un tenipozīds ir topoizomerāzes II inhibitori.
Kamptotecīni ir daļēji sintētiski alkaloīda kamptotecīna atvasinājumi, kas izolēti no Camptotheca acuminata krūma kātiem, ko pārstāv irinotekāns un topotekāns. Saskaņā ar darbības mehānismu tie pieder topoizomerāzes inhibitoru grupai. Atšķirībā no epipodofilotoksīniem kamptotecīni ir topoizomerāzes I inhibitori. Irinotekāns šobrīd ir pirmās izvēles zāles resnās zarnas vēža ārstēšanai. Topotekānu plaši izmanto plaušu un olnīcu vēža ārstēšanā.
Ļaundabīgi audzēji ir viena no galvenajām mūsdienu medicīnas problēmām. Katru gadu no šīs patoloģijas pasaulē mirst vairāk nekā 5 miljoni cilvēku.Klīniskā izmeklēšana pacientiem ar jaunveidojumi ietver ne tikai terapeitiskos un profilaktiskos pasākumus, bet arī tos agrīna diagnostika, t.i. audzēja atklāšana stadijā, kad tas vēl ir pieejams radikālai ārstēšanai.
Mūsdienu audzēju ķīmijterapijas pamatā ir kombinēta lietošana (vienlaicīga vai secīga) pretvēža zāles dažādas ķīmiskās grupas. Pie noteiktām indikācijām ķīmijterapiju kombinē ar ķirurģisku audzēja izņemšanu un staru terapija. Mūsdienīgs pretvēža līdzekļi, kā likums, nodrošina tikai slimības remisiju. Audzēja šūnas spēj kļūt rezistentas pret zālēm, no kurām lielākajai daļai ir maza selektivitāte pret audzēja šūnām, un to lietošana ir saistīta ar blakusparādībām. Kontrindikācijas vairākuma iecelšanai pretvēža zāles ir hematopoēzes nomākums, akūtas infekcijas, disfunkcija aknās, nierēs uc Saskaņā ar darbības mehānismu pretvēža līdzekļi ir sadalīti šādās grupās:
1) alkilētāji;
2) antimetabolīti;
3) hormonālie līdzekļi;
4) antibiotikas;
5) fermenti;
6) augu izcelsmes vielas:
7) dažādi sintētiskie līdzekļi.
2.5.2.9.1. Alkilējošie līdzekļi
Šai grupai pretvēža zāles 4 ķīmisko grupu pārstāvji ietver:
1. Hloretilamīni - hloretilaminouracils (dopāns). melfalāns (sarkolizīns), ciklofosfamīds (ciklofosfamīds), hlorambucils (hlorbutīns).
2. Etilēnimīni - tiotepa (tiofosfamīds), benzotefs, imiphos.
3. Metānsulfonskābes atvasinājumi - busulfāns (mielozāns).
4. Nitrozourīnvielas atvasinājumi - N-nitrozometilurīnviela.
Citotoksiskās iedarbības mehānisms alkilētāji sakarā ar dažu to molekulu (dihloretilamīna etilēnimīna u.c.) spēju mijiedarboties ar DNS nukleofīlajām struktūrām, kas izraisa alkilēšanu un tās struktūras, stabilitātes un integritātes traucējumus. Galu galā DNS alkilēšana izjauc šūnu dzīvībai svarīgo aktivitāti, to spēju dalīties. īpaši izteikta citostatisks efekts izpaužas saistībā ar strauji proliferējošām šūnām. Var būt alkilējot savienojumi iedarbojas ne tikai uz nukleīnskābēm, bet arī spēj dažas inhibēt fermenti iesaistīts šūnu dalīšanā.
Vairums alkilējot savienojumus izmanto hemoblastozēm ( Hodžkina slimība, limfas un retikulosarkoma, hroniska leikēmija). Viena no šīs grupas narkotikām ir hlormetils (embikhin), spējīgs uz alkilējot darbība, lai nomāktu hiperplastisku audu attīstību. Zāles lieto tikai intravenozi, jo tai ir spēcīga iedarbība lokāls kairinātājs darbība. Ārstēšanas efektivitātes rādītājs ir pozitīva klīniska un atbilstoša hematoloģiska iedarbība. Ārstēšanas procesā ir nepieciešams kontrolēt asins ainu, jo ir iespējama dziļa kaulu smadzeņu funkcijas kavēšana līdz pat aplazijai. Ķīmiskajā struktūrā un darbībā tuvs embihinam dopāns Un hlorbutīns ievada iekšēji. Pēdējam ir selektivitāte pret limfoīdiem audiem, un to izmanto kā imūnsupresants. Sarkolizīns ir ļoti aktīvi īstos audzējos (seminomas, ļaundabīgi audzējižokļa kauli utt.). Ar seminomu sarkolizīns dod pozitīvu rezultātu pat metastāžu klātbūtnē. Atrasts plaši izmantots ciklofosfamīds. Ķīmisko pārvērtību rezultātā (aknās) tas tiek aktivizēts un iegūst citostatisksīpašības. Zāles spēj izraisīt vairāk vai mazāk ilgstošas remisijas hemoblastozes gadījumā, tās bieži tiek izrakstītas dažādu veidu žokļu un sejas žokļu vēža gadījumā.
Etilēnimīni ( tiofosfamīds , benzotefs , imiphos ) Kā alkilējot aģenti bloķē audzēja un veselīgu šūnu mitotisko dalīšanos, jo veidojas krusteniskās saites starp DNS ķēdēm. Šie savienojumi spēj bloķēt RNS un fermentu proteīnu darbību G fāzē. Galvenās lietošanas indikācijas ir patiesi audzēji un hemoblastozes. Imiphos, vienīgās zāles no šīs grupas, spēj kavēt pārmērīgu eritroblastu vairošanos. Kaulu smadzeņu sarkano dīgļu tropisms ir saistīts ar tā selektīvo uzkrāšanos hemoglobīnu saturošajos eritroblastos.
Mielosan - metasulfonskābes atvasinājums - ir paredzēts hronisku paasinājumu gadījumā mieloleikoze.
Nitrozourīnvielas atvasinājumi - nitrozometilurīnviela ir pretvēža aktivitāte, dažkārt dod efektu, kad šūnas ir rezistentas pret citām zālēm. Lieto vēža ārstēšanai Hodžkina slimība, limfosarkoma, melanomaāda.
Alkilēšana savienojumi spēj iedarboties ne tikai uz audzēja šūnām, bet arī uz normāliem, īpaši aktīvi proliferējošiem audiem (kaulu smadzenēm, dzimumšūnām, gremošanas kanāla gļotādām u.c.). Rezultātā tas ir iespējams leikopēnija, trombocitopēnija, anēmija. Ārkārtējos gadījumos ir jāpārtrauc šo zāļu lietošana vai jāsamazina deva. Ja nepieciešams, viņi izmanto asins pārliešanu, eritrocītu, leikocītu vai trombocītu masas ievadīšanu, izraksta līdzekļus hematopoēzes stimulēšana. Lai novērstu infekciju attīstību, kas saistītas ar imūnsistēmas nomākumu, izmantojiet antibiotikas. Dažreiz ar dažu ieviešanu pretvēža zāles rodas intravenozi (embihin) flebīts, slikta dūša, vemt, reti redzēts caureja.
2.5.2.9.2. Antimetabolīti
Pretvēža zālesšīs grupas ir dabisko metabolītu antagonisti. Antimetabolīti pēc to ķīmiskās struktūras ir līdzīgas aminoskābes, vitamīni, koenzīmi vai to metabolisma produkti. Lai gan to struktūras ir tuvu dabiskajiem metabolītiem, tās nav identiskas; Iekļauti vielmaiņas procesos, tie var darboties kā konkurējoši inhibitori.
UZ antimetabolīti atsaukties šādas zāles: metotreksāts (folijskābes antagonists), merkaptopurīns (purīna antagonists) fluoruracils (fluoruracils ), tegafūrs (ftorafūrs ) ir pirimidīna antagonisti.
DNS un RNS sintēzes inhibīcija, struktūras traucējumi, ko izraisa dabisko metabolītu - purīnu un pirimidīnu - aizstāšana ar strukturālajiem analogiem, izraisa audzēja šūnu dalīšanās palēnināšanos. Diemžēl tas pats mehānisms var kavēt veselo audu, īpaši strauji proliferējošo, šūnu dalīšanos (kaulu smadzeņu šūnas, zarnu epitēlija u.c.).
Nukleīnskābju slāpekļa bāzu sintēzes priekšnoteikums ir folijskābes klātbūtne, no kuras veidojas aktīvā forma - tetrahidrofolskābe. Metotreksāts ir folijskābes strukturāls analogs, aktīvs nelielās devās. Metotreksāts lieto horionepiteliomas ārstēšanai, leikēmija, krūts vēzis. Tas, iespējams, ir visizplatītākais pretvēža līdzeklis lieto galvas un kakla audzējos un jo īpaši Bērkita audzēja gadījumā, kas ietekmē žokļu kaulus. No blakusparādībām tās attīstās diezgan agri stomatīts vai konjunktivīts, vēlāk - izmaiņas asinīs ( leikopēnija, trombocitopēnija), aknu darbības traucējumi.
Bieži metotreksāts apvienojumā ar citiem antimetabolīti (merkaptopurīns), antibiotikas (bleomicīns) vai kortikosteroīdi palielināšanai citostatisks samazina audzēja šūnu rezistenci.
Merkaptopurīns - adenīna (6-aminopurīna) homologs. Tās mehānisms citostatisks darbība ir saistīta ar DNS un RNS sintēzes pārkāpumu, jo tiek bloķēta adenīna iekļaušana to struktūrā. Merkaptopurīns metabolizējas aknās, izdalās ar urīnu. Galvenās indikācijas ir akūtas leikēmija, dzemdes horionepitelioma. Tās lietošana var būt saistīta ar hematopoēzes kavēšanu, aknu darbības traucējumiem, sliktu dūšu un vemšanu.
Fluoruracils Un ftorafūrs (pirimidīna antagonistus) parasti lieto patiesiem audzējiem, neoperējamām kuņģa un zarnu vēža formām. Ļoti toksisks ftorafūrs- mazāk). Dažiem pacientiem tiek novērota audzēju regresija. Dažreiz lieto ļaundabīgiem galvas un kakla audzējiem. Ķīmijterapijas efektivitāte palielinās, ja to kombinē ar starojumu.
2.5.2.9.3. Hormonālie līdzekļi
Ārstēšanai jaunveidojumi izmantot androgēni (testosterona propionāts , testenāts ), estrogēni ( dietilstilbestrols , heksestrols vai sinestrols , fosfestrols un utt.), kortikosteroīdi (hidrokortizons , prednizolons , deksametazons , triamcinolons ) vai kortikotropīns .
Ar pretējā dzimuma hormonu palīdzību ir iespējams samazināt no hormoniem atkarīgo audzēju augšanu. Tātad, prostatas vēža attīstību kavē estrogēni, un krūts vēzi sievietēm - androgēni. Pēdējās lielās devās galvenokārt ir paredzētas krūts vēzis sievietes ar konservētām menstruālais cikls(lai nomāktu estrogēna ražošanu). Sievietēm menopauzes laikā (vairāk nekā 5 gadus) ar krūts vēzis pieteikties. gluži pretēji, estrogēni; varbūt viņi nomāc ražošanu gonadotropisks hipofīzes hormoni kas spēj stimulēt audzēja šūnu augšanu.
Hormonu terapijas priekšnoteikums ir tās nepārtrauktība. Šajā gadījumā ir iespējama blakusparādību attīstība, kas saistīta ar feminizācijas pazīmēm (sieviešu sekundāro seksuālo īpašību parādīšanos) vīriešiem un maskulinizāciju sievietēm.
Starp androgēni visbiežāk izmanto drostanolons (medrotesterona propionāts), kas tomēr ir jāievada katru dienu (2-3 gadus). IN pēdējie gadi tiek izmantotas ilgstošas darbības zāles testenāts ) - 1 injekcija ik pēc 2 nedēļām. Estrogēni kavē stimulāciju androgēni audzēju augšana vīriešiem (vēzis un prostatas adenoma). Fosfestrols , Atšķirībā no dietilstilbestrols Un sinestrols , atņemts estrogēnu aktivitāte. Taču organismā pēc fosforskābes izvadīšanas tas veidojas dietilstilbestrols. Ir svarīgi, lai ētera saites šķelšanās fosfestrols rodas fosfatāzes ietekmē, kuras aktivitāte prostatas audzēja audos ir augstāka nekā veseliem.
Virsnieru garozas hormonu veidošanos stimulē adrenokortikotropīns, kas ļauj to lietot vēža slimniekiem kopā ar vai tā vietā. glikokortikoīdi. Nomācot proliferācijas procesu, glikokortikoīdi kavē hematopoētiskās sistēmas izveidoto elementu veidošanos, galvenokārt limforetikulārā veidojuma šūnās. Tas ir jāatceras glikokortikoīdi spēj nomākt imūnās atbildes, vienlaikus samazinot organisma rezistenci pret infekcijām.
2.5.2.9.4. Pretaudzēju antibiotikas
Dažas antibiotikas, kopā ar pretmikrobu līdzeklis aktivitāte, spējīga citostatisksīpašības, inhibējot nukleīnskābju sintēzi. Darbības mehānisms DNS replikācijas inhibīcijas dēļ, kas izraisa RNS veidošanās traucējumus. Bez atbilstošas ģenētiskā koda nodošanas RNS sintēze nav iespējama fermentatīvs un citi proteīni. Galvenais trūkums pretvēža antibiotikas ir zemā darbības selektivitāte attiecībā pret audzēja šūnām. Tāpēc tie spēj izraisīt hematopoētisko orgānu darbības traucējumus, gremošanu un toksiski iedarboties uz parenhīmas orgāniem. Lielākā daļa no tiem kavē mikroorganismu augšanu un vairošanos zarnās, kas galu galā veicina kandidozes attīstību un prasa kopīgu tikšanos. pretsēnīšu līdzekļi . Pretaudzēju antibiotikas piemērots kombinēšanai ar kortikosteroīdi, kā arī lieto uz staru terapijas fona.
Visbiežāk lietotās zāles ir daktinomicīns (aktinomicīns D) un tā analogu krizomallīns. Galvenās indikācijas ir dzemdes horionepitelioma, Vilmsa audzēji, Hodžkina slimība. Ir līdzīga darbība daunorubicīns (rubomicīns ), kas spēj izraisīt remisiju dzemdes horioepiteliomas gadījumā, akūta leikēmija, retikulosarkoma. Tam ir pretblastomas aktivitāte olivomicīns ; tas ir paredzēts augļa vēža ārstēšanai, retikulosarkoma, melanoma. Abi pēdējie antibiotika var traucēt arī kuņģa-zarnu trakta funkcijas, izraisīt stomatīts, provocēt kandidozi, apspiest imūnsistēma. Antibiotika bleomicīns (bleocīns ) ir aktīvs plakanšūnā ādas vēzis, Hodžkina slimība un daži citi audzēji. Bleomicīns(piemēram olivomicīns) mazākā mērā ietekmē hematopoētisko sistēmu, kas ļauj to lietot pacientiem ar samazinātu asinsrades funkciju.
Ļoti aktīva antibiotikas antraciklīnu grupas -
doksorubicīns
(adriamicīns
) Un karubicīns
(karminomicīns
), īpaši mezenhimālas izcelsmes sarkomām. 2.5.2.9.5. Enzīmu preparāti, ko izmanto audzēju ārstēšanai
Vispazīstamākās zāles šajā grupā ir asparagināze
(L-asparagināze
), ko ražo dažādi Escherichia coli celmi. Zāles ir anti-leikēmijas aktivitāte. Mehānisms pretvēža darbības, kas saistītas ar spēju traucēt vielmaiņu aminoskābes asparagīns, kas nepieciešams audzēja šūnām. Galvenās indikācijas par L-asparagināze(atsevišķi vai kombinācijā) ir limfoblastoma leikēmija, limfas un retikulosarkoma. Dažos gadījumos zāles ir efektīvākas nekā citi pretvēža līdzekļi. Iespējamās blakusparādības: drudzis, vemt, aknu un aizkuņģa dziedzera darbības traucējumi, dažreiz ir tendence uz asinsizplūdumiem. 2.5.2.9.6. Augu izcelsmes pretvēža līdzekļi
No augu izcelsmes preparātiem visbiežāk lietotie alkaloīdi ir: demekolcīns
(kolhamin
), kolhicīns
(colchicum) Un vinblastīns
vai vinkristīns
(periwinkle rozā). Kolhicīns Tas ir ļoti toksisks, tāpēc to lieto tikai lokāli. Kolhamins 7-8 reizes mazāk toksisks (lai gan kavē hematopoēzi, tas ir arī iespējams matu izkrišana, caureja), kas ļauj iegūt rezorbcijas efektu. Tās parasti ir paredzētas barības vada vēzis, kuņģa, ādas (kā ziede). Vinblastīns Un vinkristīns, patīk Kolkhamina, selektīvi inhibē mitozi metafāzes stadijā. Pieteikties, kad Hodžkina slimība, limfosarkoma sejas žokļu reģions, horionepitelioma. To uzņemšana izraisa hematopoēzes, dispepsijas traucējumus. Vincristīns mazākā mērā ietekmē hematopoēzi, bet var izraisīt neiroloģiskus traucējumus (neiralģija, parestēzija).
Pretaudzēju ir aktivitāte podofilīns , kas ir vielu maisījums no podophyllum thyroid saknēm. To galvenokārt lieto lokāli kā adjuvantu balsenes un urīnpūšļa audzējiem.
2.5.2.9.7. Dažādi sintētiskie izstrādājumi
Prokarbazīns (metilpiridīna atvasinājums) spēj selektīvi uzkrāties audzēja šūnās, izraisot autoksidācijas procesu. Tā rezultātā citoplazmā palielinās brīvo radikāļu koncentrācija, kas kaitīgi ietekmē makromolekulas. Prokarbazīns kavē hematopoēzi, noved pie neiroloģisko simptomu attīstības.
Ar augšējo papilomatozi elpceļi, plaušu vēzis, tiek izmantots balsenes vēzis prospīdija hlorīds (prospidīns ). Zāles ir labi panesamas, būtiski neietekmē hematopoēzi, bet dažreiz izraisa pieaugumu asinsspiediens, reibonis, parestēzija.
Preparāti:
Metotreksāts
Piešķiriet iekšā, intramuskulāri, intravenozi intraarteriāli, mugurkaula kanālā.
Pieejams apvalkotās tabletēs, katra pa 0,0025 g; ampulas pa 0,005, 0,05 un 0,1 g.
Merkaptopurīns.
Piešķirt iekšā.
Kolhamins (demekolcīns)
Uzklājiet iekšpusē un ārā.
Pieejams tabletēs pa 0,002 g; ziedes veidā 0,5%.
Vinblastīns
Ievadiet intravenozi 1 reizi nedēļā.
Izgatavots ampulās un flakonos pa 0,005 g liofilizētā veidā ar pieteikumu šķīdinātājs.
Ar ļaundabīga audzēja rašanos un attīstību mūsu organismā visās ķermeņa sistēmās, orgānos, audos notiek dažādas patoloģiskas izmaiņas. Ķirurģiska iejaukšanās, apstarošana, ķīmijterapija un hormonu terapija, kam ir īpaša ietekme uz fokusu, bieži vien saasina, pastiprina jau esošos orgānu un sistēmu struktūras un funkciju pārkāpumus.
Viens no iespējas efektivitātes uzlabošana ir onkoloģijā šobrīd ieviesta ārstēšanas nepārtrauktības metode, kas piedāvā pārmaiņus palīglīdzekļus un. specifiskas metodes, jo īpaši augu izcelsmes preparātu izmantošana onkoloģijā, kuru loma un vieta vēža profilaksē un ārstēšanā šobrīd ir neliela. Plašs pretvēža augu ārstniecisko efektu klāsts izskaidro jaunu, iepriekš nezināmu farmakoterapeitisko efektu atklāšanu tajos.
Pēc vadošo onkologu domām, daži no labi zināmajiem pretvēža augiem ir izrādījuši aktīvu darbību pret ļaundabīgiem audzējiem. Piemēram, psilijam eksperimentā ir pretvēža iedarbība audzēja augšanas pirmajos posmos, tas uzlabo citostatīnu antiblastomas aktivitāti un samazina to toksicitāti. Daudzi pretaudzēju augi labvēlīgi iedarbojas uz organismu – audzēja nesēju, mazinot ķīmijterapijas toksiskās izpausmes un normalizējot tās dzīvībai svarīgās aktivitātes procesus.
Pretvēža augu preparāti uzlējumu, tinktūru, ekstraktu veidā, kā arī atsevišķu no tiem izolētu vielu veidā iedarbojas uz dažādām vēža procesa daļām. Plantain, sīpoli, ķirbja, augstienes dzemde, piena dadzis palielina glikogēna koncentrāciju muskuļos, aknās, samazinās audzēja augšanas laikā ().
Vēža gadījumā, ko pavada atkārtota asiņošana, efektīvi pretvēža augi ir ziemciete, latvānis, bendete, galanga, bergēnija, kas veicina olbaltumvielu atjaunošanos asinīs, palielina kopējā proteīna daudzumu asins serumā, vienlaikus palielinot albumīnu, fibrinogēnu, globulīnus. Japāņu Sophora ziedos un augļos (vairāk nekā 40%) esošā flavonoīdu savienojuma rutīna klātbūtne izskaidro tā terapeitisko iedarbību sieviešu dzimumorgānu vēža audzēju gadījumā, kas izpaužas kā audzēja izplatīšanās palēninājums.
Ir dati par ehinācijas, zelta saknes, eleuterococcus, saflora leuzea, chaga un to analogu izmantošanu kā līdzekli iegūto imūndeficītu vispārējai profilaksei, iedzimtu imūndeficītu korekcijai uz ģenētiskas noslieces uz ļaundabīgu augšanu fona.
Ir ievērojama ietekme augu izcelsmes preparāti(čaga, cinquefoil, bērzu pumpuri, hemlock, alveja, augstienes dzemde, ziemas mīlestība, valriekstu tinktūra, Todikamp un citi). Ārstniecisko pretvēža augu maisījumu (kolekciju) efektivitāti acīmredzot nosaka atsevišķu komponentu ietekme uz dažādām šūnu imunitātes saitēm, dažāda ietekme uz ogļhidrātu, olbaltumvielu un tauku vielmaiņu.
Kaulozīdam C, triterpēna glikozīdam un steroīdu glikolīzei, ir pretvēža iedarbība. Ir zināma gadsimtiem sena vēsture, kad viens no senākajiem augu produktiem, cianogēnais glikozīds un migdalīns, kas iegūts no augļu sēklām, kā pretvēža līdzeklis tika izmantots. dažāda veida rieksti un sastopami vairāk nekā 1200 augu sugās: Valrieksts, melnais valrieksts, muskatrieksts, persiku kauliņš utt.
Lielākā daļa vielu ar pretaudzēju aktivitāti ir izolētas no augstākie augi. No tiem 35% ir tanīni, 10 ir fitosteroīdi un 55% ir citas vielas. Tiek apspriests jautājums par augu fenolu lomu ļaundabīgo audzēju ārstēšanā, pateicoties fenola savienojumu evolucionāri ģenētiskajām attiecībām augos un dzīvniekos.
Pēc Nikonova teiktā, lielākā daļa onkoloģijā izmantoto pretvēža augu satur alkaloīdus. Šie dati liecina, ka pretvēža augi var saturēt pilnīgi dažādas ķīmiskas vielas.
Var pieņemt, ka par pretaudzēju augu specifisko iedarbību liecina tajos esošais aktīvo vielu komplekss, kas raksturīgs arī augiem ar plašu spektru. farmakoloģiskās īpašības kas ietekmē daudzus organisma dzīves aspektus.
Eksperimentālās onkoloģijas dati zāļu palīgizmantošanas jomā augu izcelsmes vēža slimību ārstēšanā rosina meklēt jaunus izpētes objektus.
Attiecībā uz visiem ļaundabīgiem audzējiem ir jāievēro daži noteikumi:
- Onkologa konsultācija.
- Urīna un asins analīzes ik pēc 1-2 mēnešiem.
- Ēdiet lielu daudzumu C vitamīna un A. Reizi nedēļā - augļu un dārzeņu diēta.
- Ēdiet biežāk nostādinātu biešu sulu, vīģes, burkānu sulu, neapstrādātus burkānus ar medu, lakricas sakni.
- Nelietojiet divas vai vairākas dažādas augu indes vienlaikus. Alkohols un smēķēšana ir aizliegti.
- Stingri ievērojiet devas un ievērojiet izvēlēto ārstēšanas metodi (izslēdziet vieglprātību).
- Pirms ārstēšanas uzsākšanas efektīvāk ir attīrīt aknas, nieres, zarnas (lai izvadītu no organisma atkritumvielas).Lasi lūgšanas, tici dziedināšanai.
Izmantoti pretvēža augi tautas medicīna: Akonīts, Hemlock, Colchicum, Sabelnik, Zaļais valrieksts, Vilka sēklis, Periwinkle, Pryazhnik, Euphorbia Pallas, Tartarnik, Vēža kakliņi, Strutene, Cocklebur, Meadowsweet, augstienes dzemde, Zelta sakne, baltais āmulis, zirgkastaņa, ziema, mušmire, velnaruts un citi. Lasiet vairāk par akonītu, pagrieziena punktu un hemloku - trijotni indīgiem augiem, veiksmīgi izmantots onkoloģijā -.
Jūs esat izlasījis informāciju
