Neurologické testy pro lékaře podle kategorií. S porážkou levého supramarginálního gyru dochází. Příznaky epilepsie temporálního laloku jsou
TESTY NA PRIVÁTNÍ NEUROLOGII.
TÉMA 1. CÉVNÍ ONEMOCNĚNÍ MOZKU.
1. Vertebrobazilární a karotický systém průtoku krve mozkem je anastomózován přes tepnu:
1. přední spojovací
2. zadní připojení
3. oko
4. mozkových blan
2. Přední komunikující tepna - anastomóza mezi tepnami:
1. krční a bazilární
2. dvě přední mozkové
3. dva obratlové
4. střední a přední dřeň
3. Willisův kruh může zajistit adekvátní průtok krve mozkem při arteriální trombóze
1. střední mozková
2. zadní mozková
3. vnitřní krkavice
4. zevní karotida
4. Tlak ve velkých cévách arteriálního kruhu velký mozek:
1. vyšší v karotickém systému
2. vyšší ve vertebrobazilárním systému
3. stejné
5. Krev ve velkých mozkových cévách v fyziologické stavy:
1. mísí se v bazilární soustavě
2. mísí se v karotickém systému
3. nemíchejte
6. Stálost průtoku krve mozkem je zajištěna:
1. autoregulační systém cerebrální cirkulace
2. autonomní nervový systém
3. mozkový kmen
7. Průtok krve mozkem v zdravý člověk nezávisí na obecné hemodynamice s kolísáním krevního tlaku mezi:
1. 100 - 200 mmHg
2. 60 - 200 mmHg
3. 60 - 250 mmHg
8. Když krevní tlak stoupá, mozkové cévy:
1. Kužel
2. neměňte průměr lumenu
3. rozšířit
9. S poklesem obsahu kyslíku v arteriální krvi mozkové cévy:
1. Kužel
2. rozšířit
3. neměňte průměr lumenu
10. S poklesem obsahu oxidu uhličitého v krvi mozkové cévy:
1. Kužel
2. neměňte průměr lumenu
3. rozšířit
11. Nástup hemoragické mrtvice podle typu hematomu:
1. náhlý
2. nárůst symptomů v průběhu hodin
3. blikající příznaky
12. Krvácení do mozku se vyvíjí zpravidla:
1. v noci při spánku
2. ráno po spánku
3. během dne při aktivní činnosti
13. Bolest hlavy s mozkovým krvácením:
1. netypické
2. náhlý akutní
3. mírný
14. Meningeální příznaky při krvácení do mozku se vyskytují:
1. téměř vždy
3. nesetkat se
15. Kůže pacienta s mozkovým krvácením častěji:
1. bledý
2. pravidelné malování
3. hyperemický
16. Alkohol při hemoragické mrtvici:
1. krvavý
2. opalizující
3. bezbarvý
17. ECHO-EG při krvácení do mozkového parenchymu /podle typu hematomu/:
1. M-ECHO bez zkreslení
2. Posuv M-ECHO větší než 3 mm
3. Posun M-ECHO je větší než 14 mm Odpověď: 2
18. V krevním testu na hemoragickou mrtvici:
2. leukopenie
3. leukocytóza
19. Nejčastější obraz fundu u ischemické cévní mozkové příhody:
2. krvácení do sítnice
3. angioskleróza sítnice
4. stagnující disk zrakový nerv
20. Vědomí při ischemické cévní mozkové příhodě častěji:
3. nezlomený
21. Willisův kruh zahrnuje tepny:
1. přední mozková
2. přední spojovací
3. oko
4. střední mozek
5. zadní mozková
6. zadní připojení
7. horní mozeček
Odpověď: 1, 2, 4, 5, 6.
22. Hustota kapilární sítě v mozku je úměrná:
1. počet nervových buněk
2. povrchová plocha nervových buněk
3. intenzita fungování nervových buněk
Odpověď: 2, 3.
23. Fokální příznaky charakteristické pro trombózu pravé střední mozkové tepny:
1. smyslová afázie
2. levostranná centrální hemiparéza
3. levostranná hemianopsie
4. poruchy polykání
5. pravostranná hemihypestezie
Odpověď: 2, 3.
24. Fokální příznaky charakteristické pro trombózu a. cerebri anterior:
1. zrakové postižení
2. centrální paréza nohy
3. centrální paréza paže
4. duševní poruchy
5. meningeální příznaky
Odpověď: 2, 4.
25. Fokální příznaky charakteristické pro trombózu a. cerebri posterior:
1. homonymní hemianopsie
2. zraková agnozie
3. centrální hemiparéza
4. motorická afázie
5. kóma
Odpověď: 1, 2.
26. Fokální příznaky charakteristické pro trombózu vertebrální tepny:
1. střídavý syndrom
2. cerebelární ataxie
3. nystagmus
4. bolest hlavy
5. meningeální příznaky
Odpověď: 1, 2, 3.
27. Fokální příznaky charakteristické pro trombózu bazilární tepny:
1. poškození hlavových nervů
2. tetraparéza
3. porucha vědomí
Odpověď: 1, 2.
28. Etiologické faktory ischemické cévní mozkové příhody:
2. ateroskleróza
3. poruchy srdečního rytmu
5. krevní choroby
Odpověď: 1, 2, 3, 4, 5.
29. Etiologické faktory mozkového krvácení:
1. hypertenze
2. arteriovenózní malformace
3. stenóza intrakraniálních cév
4. systémová vaskulitida
5. krevní choroby
6. embolie při onemocnění koronárních tepen
7. sekundární renální hypertenze
Odpověď: 1, 2, 4, 5, 7.
30. Hemoragické mrtvice zahrnují:
1. trombotické mrtvice
2. parenchymální krvácení
3. intratekální krvácení
4. ventrikulární krvácení
5. embolické mrtvice
6. kombinované formy krvácení
Odpověď: 2, 3, 4, 6.
31. Krvácení do mozku se vyvíjí v důsledku:
1. prasknutí cévy
2. trombóza
3. diapedéza
Odpověď: 1, 3.
32. Symptomy charakteristické pro hemoragickou mrtvici podle typu hematomu:
1. náhlý nástup
2. blikající příznaky
3. porucha vědomí
4. meningeální příznaky
5. vysoký krevní tlak
Odpověď: 1, 3, 4, 5.
33. Symptomy charakteristické pro subarachnoidální krvácení:
1. náhlá bolest hlavy
2. hemiparéza
3. postupný nárůst symptomů
4. meningeální příznaky
Odpověď: 1, 4.
34. Symptomy charakteristické pro parenchymální krvácení:
1. porucha vědomí
2. hemiplegie
3. zvýšený krevní tlak
4. příznaky blikání
5. paralýza pohledu
6. Kernigův příznak
Odpověď: 1, 2, 3, 5, 6.
35. Ischemická neembolická cévní mozková příhoda je charakterizována nástupem:
1. nejostřejší
2. postupně /několik hodin/
3. ráno po spánku
4. po psycho-emocionálním stresu
5. po horké koupeli
Odpověď: 2, 3, 5.
36. Mozkové příznaky charakteristické pro ischemickou cévní mozkovou příhodu:
1. bolest hlavy
2. hemiparéza
3. nevolnost
4. přechodná porucha zraku
5. rychlý rozvoj kómatu
6. meningeální příznaky
Odpověď: 1, 3.
37. Změny v mozkomíšním moku charakteristické pro ischemickou cévní mozkovou příhodu:
1. lymfocytární pleocytóza
2. počet lymfocytů - 1-5 v 1 µl
3. opalescence
4. množství bílkovin - 0,2-0,4 g/l
5. množství bílkovin - 0,9-1,2 g/l
Odpověď: 2, 4.
38. Nejinformativnější diagnostické metody vyšetření u ischemické cévní mozkové příhody:
1. elektroencefalografie
2. angiografie mozkových cév
3. lumbální punkce
4. CT vyšetření
5. ventrikulografie
6. pneumoencefalografie
Odpověď: 2, 3, 4.
39. Léky volby pro úlevu od mozkového edému u ischemické cévní mozkové příhody:
1. steroidní hormony
2. glycerin
3. furosemid
Odpověď: 1, 2, 3.
40. Antibiotika pro ischemickou cévní mozkovou příhodu jsou předepisována pro:
1. léčba základního onemocnění
2. prevence zápalu plic
3. Prevence dekubitů
4. prevence uroinfekce
Odpověď: 2, 4.
41. Ke zlepšení reologických vlastností krve při ischemické cévní mozkové příhodě je vhodné použít:
1. rheopolyglucin
2. aminofylin
3. trentální
4. aspirin
5. fibrinogen
6. vicasola
Odpověď: 1, 2, 3, 4.
42. Taktika léčby pacientů s hemoragickou cévní mozkovou příhodou v akutním období:
1. zvýšená poloha hlavy
2. snížená poloha hlavy
3. zajištění průchodnosti dýchací trakt
4. boj proti mozkovému edému
5. boj proti plicnímu edému
6. prevence zápalu plic
7. normalizace krevního tlaku
8. předepisování léků snižujících srážlivost krve
Odpověď: 1, 3, 4, 5, 6, 7.
43. Léky indikované k léčbě pacientů s hemoragickou cévní mozkovou příhodou:
1. dibazol, klonidin
2. antibiotika
3. analgin
4. heparin
Odpověď: 1, 2, 3, 5.
44. Taktika léčby pacientů s hemoragickou cévní mozkovou příhodou v období zotavení:
1. prodloužení klidu na lůžku po 2 týdnech
2. prodloužení klidu na lůžku po 4-8 týdnech
3. jmenování nootropní léky
4. předepisování antikoagulancií
5. masáž ochrnutých končetin
Odpověď: 2, 3, 5, 6.
45. K léčbě ischemické netrombotické cévní mozkové příhody je nejvhodnější použít:
1. přímo působící antikoagulancia
2. protidestičkové látky
3. nepřímá antikoagulancia
4. léky zlepšující metabolismus mozku
Odpověď: 2, 4
PŘIDÁNÍ:
46. Ischemické mrtvice se dělí na:
1. trombotické
2. ________________
3._________________
Odpověď: netrombotické, embolické.
47. Diagnóza tranzitorní ischemické ataky je stanovena, pokud všechny fokální symptomy ustoupí do ______________.
Odpověď: 24 hodin.
48. Diagnóza tranzitorní ischemické ataky se stanoví, pokud
do 24 hodin všechny _______________ příznaky ustoupí. Odpověď: ohnisková.
49. Na klinice ischemické cévní mozkové příhody převažují _________________ příznaky nad _________________ příznaky.
Odpověď: ohnisková nad mozkovou.
50. Akutní poruchy cerebrální cirkulace jsou klasifikovány:
1. __________ ____________ ____________ .
2. malý zdvih
3. lakunární mrtvice
4. ___________ ____________ .
5. ___________ ____________ Odpověď: přechodné ischemický záchvat
cévní mozková příhoda
hemoragická mrtvice
51. Mediální a horní vnější plocha čelního a parietálního laloku, přední část corpus callosum jsou zásobovány krví ___________ ___________ arterie.
Odpověď: přední cerebrální.
52. Konvexální plocha čelního, parietálního a temporálního laloku, vnitřní pouzdro, subkortikální uzliny jsou zásobovány krví ___________ ____________ tepnou.
Odpověď: střední mozková.
53. Týlní laloky, bazální plocha spánkových laloků je zásobována krví ______________ ______________ tepnou.
Odpověď: zadní cerebrální.
54. Mozkové obtíže, emoční labilita, snížená paměť a pozornost, poruchy spánku, fokální neurologické mikrosymptomatika charakterizují kliniku ______________________________________________________________
Odpověď: 1. stupeň dyscirkulační encefalopatie.
55. Mozkové obtíže, snížená kritika vlastního stavu, demence, přítomnost pyramidálních, pseudobulbárních, akineticko-rigidních syndromů, zvýšení klinické příznaky s věkem charakterizují kliniku _____________ _____________ ____ stádia.
Odpověď: 3. stupeň dyscirkulační encefalopatie
STANOVTE SOULADU;
56. Cévní bazén: Příznaky poškození:
1. a. carotis interna A. centrální hemiparéza s převahou v paž
2. střední cerebrální tepna B. optopyramidový syndrom
3. a. cerebri anterior B. centrální hemiparéza s převahou v b.
Odpověď: 1-B 2-A 3-C
57. Cévní bazén: Příznaky poškození:
1. střední mozková tepna A. centrální tetraparéza, 2-stranná pore-
hlavový nerv
2. zadní mozková tepna B. homonymní hemianopsie
3. bazilární tepna B. centrální hemiparéza, hemihypestezie
Odpověď: 1- C 2- B 3- A
58. Cévní bazén: Příznaky poškození:
1. levá střední mozková tepna A. pravostranná hemianopsie
2. levá zadní mozková tepna B. motorická afázie
3. levá cerebelární tepna B. levostranná hemiataxie
Odpověď: 1-B 2-A 3-C
59. Cévní bazén: Příznaky poškození:
1. pravá cerebelární tepna A. spastická hypertenze levých končetin
2. pravá střední mozková tepna B. hypotenze pravých končetin
3. pravá vnitřní krkavice C. přechodná slepota pravého oka Odpověď: 1-B 2-A 3-C
60. Cévní bazén: Příznaky poškození:
1. vertebrální tepna A. duševní poruchy
2. střední mozková tepna B. střídavý syndrom
3. přední mozková tepna B. syndrom poškození vnitřního pouzdra
Odpověď: 1-B 2-C 3-A
61. Nemoc: Příznaky:
1. subarachnoidální krvácení A. postupný nástup
2. ischemická trombotická mrtvice B. náhlý nástup
B. meningeální příznaky
G. hemiparéza
D. hemianestezie
E. zvýšená tělesná teplota
G. krvavý nebo xantochromní likér
H. hypodenzní zóna na CT Odpověď: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, Z.
62. Fáze discirkulační encefalopatie: Příznaky:
1. první A. emoční labilita
2. třetí B. demence
B. poruchy spánku
D. akineticko-rigidní syndrom
D. pseudobulbární syndrom
E. anizoreflexie
G. příznaky orálního automatismu
Z. snížení kritiky Odpověď: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.
63. Nemoc: Příznaky:
1. ischemická cévní mozková příhoda A. hypertenzní syndrom
2. nádor mozku B. akutní začátek
C. hyperdenzní zóna na CT
D. hypodenzní zóna na CT
D. zvýšení množství bílkovin v mozkomíšním moku
Odpověď: 1- B, D. 2- A, C, D.
64. Nemoc: Příznaky:
1. parenchymaticko-subarachnoidální A. bolest hlavy
krvácení B. zvracení
2. subarachnoidální krvácení B. hemiplegie
D. meningeální příznaky
D. afázie
E. hemianopsie Odpověď: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.
65. Nemoc: Příznaky:
1. hemoragická mrtvice A. postupný nástup
2. Ischemická trombotická mrtvice B. Příznaky blikání
B. akutní nástup
D. meningeální příznaky
D. hemiplegie
E. krvavý likér Odpověď: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.
66. Patofyziologická stadia ischemické cévní mozkové příhody:
tvorba trombu
Stenóza lumen cévy
Zpomalení průtoku krve
Ischemie hypoxické tkáně
Odpověď: 3, 1, 2, 4, 5.
67. Posloupnost vzniku tepen karotického povodí:
vnitřní karotida
Střední cerebrální
Obecná karotida
Orbitální
Přední dřeň Odpověď: 2, 4, 1, 3, 5.
68. Anatomická sekvence tepen tvořících Willisův kruh:
Basilar
Zpětné připojení
Vertebrální
Střední cerebrální
Přední připojení
zadní dřeň
Přední dřeň Odpověď: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.
69. Četnost výskytu variant průběhu ischemické cévní mozkové příhody / z nejčastějších /:
S postupným nárůstem příznaků během několika hodin
Apopletiformní vývoj symptomů
Pseudotumorózní vývoj symptomů Odpověď: 1, 2, 3.
70. Frekvence etiologické faktory rozvoj hemoragické cévní mozkové příhody /od nejčastější/:
cévní ateroskleróza
aneuryzma cévy
Diapedéza při somatická patologie Odpověď: 1, 3, 2, 4.
TÉMA 2. PORANĚNÍ MOZKU.
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI.
71. Příznaky otřesu mozku jsou:
1. déletrvající porucha vědomí /více než 30 minut/
2. bolest hlavy
3. nevolnost, zvracení
4. meningeální příznaky
Odpověď: 2.3.
72. Kontuze mozku je charakterizována příznaky:
1. krátkodobá porucha vědomí /3-5 minut/
2. fokální příznaky poškození mozku
3. meningeální příznaky
4. zlomeniny lebky na kraniogramech Odpověď: 2,3,4.
73. Pro kompresi mozku traumatickým intrakraniálním hematomem
typické příznaky:
1. porucha vědomí
2. přítomnost "světelné mezery"
3. vytěsnění M-ECHO během ECHO-EG
4. bradykardie Odpověď: 1,2,3,4.
74. Infekční komplikace otevřeného traumatického poranění mozku:
1. meningitida
2. mozkový absces
3. osteomyelitida
4. karoto-kavernózní píštěl Odpověď: 1,2,3.
75. Zlomenina spodiny lební v oblasti přední jámy lebeční se vyznačuje
příznaky:
1. Nazirit
2. „pozdní“ brýle
3. psychomotorická agitace
4. poškození obličejový nerv podle periferního typu
Odpověď: 1,2,3.
STANOVTE SOULADU;
76. Nemoc: Příznaky:
1. otřes mozku A. meningeální
2. kontuze mozku B. fokální neurologické příznaky
B. porucha vědomí
D. zlomeniny lebky Odpověď: 1 - C. 2 - A, B, C, D.
77. Komplikace akutního TBI: Příznaky:
1. meningitida A. meningeální
2. krční kavernózní píštěl B. pulsující hluk v hlavě
B. exophthalmos
D. neutrofilní pleocytóza v mozkomíšním moku Odpověď: 1 - A, D 2 - B, C.
78. Nemoc: Příznaky:
1. kontuze mozku A. porucha vědomí
2. komprese mozku B. fokální neurologické příznaky
B. přítomnost "lehké" mezery
G. anisocoria Odpověď: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.
79. Zlomenina spodiny lební: Příznaky:
1. přední jáma lebeční A. nazarea
2. střední jáma lebeční B. otorrhea
B. „pozdní“ brýle
D. poškození lícního nervu Odpověď: 1 - A, B. 2 - B, D.
80. Důsledky TBI: Příznaky:
1. hydrocefalus A. časté bolesti hlavy
2. konvulzivní syndrom B. konvulzivní záchvaty
B. snížené vidění
G. zvracení Odpověď: 1 - A, B, D. 2 - A, B.
PŘIDÁNÍ:
81. Doba od okamžiku podání TBI do nástupu příznaků mozkové komprese se nazývá ____________ ____________.
Odpověď: světlá mezera
82. TBI, při kterém je mechanicky poškozena tvrdá tkáň mozkových blan volal _________.
Odpověď: pronikavý.
83. TBI, u kterého se poškození kůže a kosti v projekci shoduje, se nazývá ______________.
Odpověď: otevřít
84. Komplikace TBI, při které se v mozkomíšním moku objevuje neutrofilní pleocytóza, se nazývá ______________.
Odpověď: meningitida
85. Komplikace TBI, při které dochází k pulzujícímu exoftalmu a hluku v hlavě, se nazývá ___________ - ____________ _____________.
Odpověď: krční kavernózní píštěl
POSTUP INSTALACE:
86. Vyšetření pacienta s diagnózou komprese mozku:
Angiografie
Neurologické vyšetření
Odpověď ECHO-EG: 3,4,1,2.
87. Vyšetření pacienta s diagnózou karoticko-kavernózní anastomózy:
Angiografie
Neurologické vyšetření
Auskultace hlavy
Vyšetření očním lékařem Odpověď: 3,4,5,2,1.
88. Kraniogram skóre:
Přítomnost radiologických známek trhlin
Rentgenové značení
Hodnocení správné polohy hlavy
Kraniografické rysy intrakraniální hypertenze Odpověď: 2,3,4,1.
89. Formulace neurochirurgické diagnostiky u akutního TBI:
poškození mozku
Poškození kostí
Typ poranění / otevřené nebo uzavřené /
Přítomnost komplikací Odpověď: 3,2,1,4.
90. Vývoj patofyziologických mechanismů těžkého poranění mozku:
mozkový edém
metabolická acidóza
Vzhled nekrózy
hypoxie
Vyzdvihnout intrakraniální tlak
Dislokace mozku Odpověď: 2,5,1,4,3,6.
TÉMA 3. NÁDORY MOZKU.
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI:
91. Příznaky charakteristické pro nádory čelního laloku:
1. hemiparéza
2. motorická afázie
3. Jacksonské motorické záchvaty
4. poruchy citlivosti Odpověď: 1,2,3.
92. Příznaky charakteristické pro nádory spánkového laloku:
1. sluchové, čichové halucinace
2. motorická afázie
3. homonymní hemianopsie /nebo kvadrant/.
4. smyslová afázie Odpověď: 1,3,4.
93. Symptomy charakteristické pro adenom hypofýzy:
1. akromegalie
2. bitemporální hemianopsie
3. hemiparéza
4. sluchové postižení Odpověď: 1.2.
94. Příznaky charakteristické pro nádory mozečku:
1. hypotenze svalů na končetinách na straně léze
2. horizontální nystagmus
3. zhoršený čich
4. městnavé optické ploténky Odpověď: 1,2,4.
95. Příznaky charakteristické pro neurinom 8. páru:
1. hluk v uchu
2. ztráta sluchu
3. hemiparéza
4. hemihypestezie Odpověď: 1.2.
SET MATCH:
96. Lokalizace nádoru: Typ nádoru:
1. supratentoriální A. adenom hypofýzy
2. subtentoriální B. neurinom 8 párů
B. astrocytom cerebellum
D. kraniofaryngiom Odpověď: 1 - A, D. 2 - B, C.
97. Lokalizace nádoru: Histologická struktura:
1. intracerebrální A. glioblastom
2. extracerebrální B. astrocytom
B. meningiom
D. ependymoma Odpověď: 1 - A, B, D. 2 - B.
98. Lokalizace nádoru: Histologická struktura:
1. extraventrikulární A. ependymom
2. intraventrikulární B. meningiom
B. adenom hypofýzy
G. neurinom Odpověď: 1 - B, C, D. 2 - A.
99. Syndromy: Klinické projevy:
1. chiasmální A. bitemporální hemianopsie
2. dislokace B. bradykardie
B. primární atrofie zrakových nervů
D. poruchy dýchání Odpověď: 1 - A, B. 2 - B, G.
100. Typ syndromu: Klinické projevy:
1. cerebrální hypertenzní A. záchvatovité noční bolesti hlavy
syndrom B. městnavé optické ploténky
2. Fokální příznaky B. Porucha vědomí
G. akromegalie Odpověď: 1 - A, B, C. 2-G.
PŘIDÁNÍ:
101. Syndrom, při kterém je atrofie optické ploténky na jednom oku kombinována s městnavou ploténkou na druhém, se vyskytuje s nádorem _____________ povrchu ______________ laloku.
Odpověď: bazální plocha čelního laloku.
102. Změna na fundu, ke které dochází po městnavých ploténkách a vede ke slepotě, se nazývá ____________ ______________ ploténka.
Odpověď: sekundární atrofie.
103. Porucha vědomí, výskyt vitálních bulbárních poruch u pacienta s hypertenzním syndromem svědčí pro výskyt _____________ syndromu. Odpověď: dislokace.
104. Syndrom, ke kterému dochází při uzávěru mozkomíšního moku nádorem, se nazývá _______________.
Odpověď: hypertenze.
105. Pro pohotovostní ošetření používá se hypertenzně-dislokační syndrom _______________ ____________ /malá neurochirurgická intervence/.
Odpověď: komorová drenáž.
POSTUP INSTALACE:
106. Vyšetření pacienta s diagnózou subtentoriálního tumoru:
Angiografie
Neurologické vyšetření Odpověď: 3,2,1.
107. Lékařská opatření pro hypertenzní syndrom:
Intravenózní dehydratační terapie
Klid na lůžku
Sledujte puls, krevní tlak, dýchání
Neurochirurgické vyšetření pacienta
Posunovací operace CSF
Odpověď: 3,1,2,4,5.
108. Výskyt příznaků u supratentoriálních nádorů:
Cerebrální příznaky
Ohniskové příznaky
Sekundární atrofie zrakových nervů Odpověď: 2,1,3.
109. Výskyt příznaků u nádorů cerebelárně-pontinního úhlu /neurinrma 8 párů/.
Paréza mimických svalů
Ztráta sluchu
Hluk v uchu
Porucha citlivosti na obličeji a rozvoj konvergujícího strabismu
Výskyt cerebelárních příznaků Odpověď: 3,2,1,4,5.
110. Lékařská opatření u pacienta s zhoubný nádor mozek:
Částečné odstranění nádoru
Eliminace intrakraniální hypertenze
Chemoterapie a radiační terapie
Histologické vyšetření nádory Odpověď: 2,1,4,3.
TÉMA 4. NÁDORY MÍCHY.
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI:
111. Symptomy charakteristické pro extramedulární nádory:
1. porušení citlivosti na bolest
2. radikulární bolest
3. přítomnost bloku subarachnoidálního prostoru
4. ztráta sluchu
Odpověď: 1,2,3.
112. Příznaky charakteristické pro extramedulární tumor:
1. Brown-Séquardův syndrom
2. kompletní příčná léze mícha
3. radikulární bolest
4. disociace protein-buňka v mozkomíšním moku Odpověď: 1,2,3,4.
113. Intramedulární nádory zahrnují:
1. meningiom
2. neurom
3. ependymom
Odpověď: 3.4.
114. Příznaky charakteristické pro počáteční fáze intramedulární nádor na úrovni C5-C8:
1. porušení povrchové citlivosti nejprve v proximálních úsecích
2. ochablá paréza, paralýza
3. spastická paréza, paralýza
4. trofické poruchy
5. pánevní poruchy Odpověď: 1,2,4.
115. Příznaky charakteristické pro nádor horní části hrudní mícha:/extramedulární/:
1. bolest při poklepávání nad trnovými výběžky obratlů
2. tetraparéza
3. dolní paraparéza
4. dysfunkce pánevních orgánů Odpověď: 1,3,4.
SET MATCH:
116. Nemoc: Příznaky:
1. nádor horní krční oblasti A. bolest při pohybu hlavou
mícha B. bolest vyzařující do horních končetin
2. tumor dolní krční oblasti B. ochablé parézy horních končetin a centr.
míchy nižší
G. spastická tetraparéza Odpověď: 1 - A, D. 2 - B, C.
117. Nemoc: Příznaky:
hrudní B. porušení funkcí pánve
2. tumor cauda equina B. dolní spastická paraparéza
G. hypestezie v perineu a dolních končetinách
D. dolní ochablá paraparéza
/často asymetrické/
Odpověď: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.
118. Nemoc: Příznaky:
1. extramedulární tumor A. radikulární bolest
B. progresivní průběh
2. Vertebrogenní radikulopatie - V. reverzibilita příznaků s konzerv
nogogenezní léčba
D. disociace protein-buňka v mozkomíšním moku
D. šíření smyslových poruch zdola nahoru
Odpověď: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.
119. Nemoc: Příznaky:
1. intramedulární tumor A. známky dysmorfogeneze
B.d trvání onemocnění 5-10 let
2. syringomyelie B. rychlý nárůst příznaků léze
průměr míchy
D. vegetativně-trofické poruchy
D. ochablé parézy končetin Odpověď: 1 - C, D, D. 2 - A, B, D, D.
120. Nemoc: Histologická struktura:
1. primární nádor páteře A. neurinom
mozku B. glioblastom
2. sekundární nádor páteře B. lipom
mozku G. metastázy rakoviny
Odpověď: 1 - A, B, C. 2 - G.
PŘIDÁNÍ:
121. Změna v mozkomíšním moku u nádoru míchy se nazývá _________- _________ ______________. Odpověď: disociace protein-buňka.
122. Rentgenový příznak atrofie kořenů oblouků a zvětšení vzdálenosti mezi nimi v důsledku tlaku nádoru se nazývá příznak _________ - __________ / příjmení / Odpověď: Elsberg - Dike.
123. Progresivní onemocnění míchy, charakterizované růstem glií a tvorbou dutin v šedé hmotě, se nazývá _________________.
Odpověď: syringomyelie.
124. Rentgenové vyšetření průchodnosti subarachnoidálního prostoru míchy se nazývá ____________ ______________.
Odpověď: kontrastní myelografie.
125. Nádory míchy se dělí podle lokalizace na extramedulární a _____________.
Odpověď: intramedulární
POSTUP INSTALACE:
126. Vyšetření pacienta s nádorem míchy:
Rentgenový snímek páteře
Neurologické vyšetření
Lumbální punkce s liquorodynamickými testy Odpověď: 2,4,1,3.
127. Vývoj symptomů u extramedulárního tumoru:
Brown-Sequard syndrom
radikulární stadium
Stádium kompletního transverzálního poranění míchy Odpověď: 2,1,3.
128. Vývoj symptomů u intramedulárního tumoru:
Vzhled převodních poruch citlivosti
Syndrom úplného transverzálního poranění míchy
Segmentové poruchy citlivosti disociovaného typu Odpověď: 2,3,1.
129. Diagnostické formulace pro nádor míchy:
primární nebo sekundární
Úroveň poranění míchy
Extra- nebo intramedulární Odpověď: 1,3,2.
130. Provedení Quekenstedtova testu:
CSF analýza
Lumbální punkce
Komprese jugulárních žil
Měření počáteční úrovně tlaku CSF
2. měření tlaku
3. měření tlaku
Zastavení tlaku na krční žíly Odpověď: 7,1,3,2,4,6,5.
TÉMA 5. INFEKČNÍ ONEMOCNĚNÍ NERVOVÉ SOUSTAVY.
ENCEFALITIDA, MENINGITIDA.
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI:
131. Příznaky charakteristické pro klíšťová encefalitida:
1. centrální hemiparéza
2. ochablé parézy horních končetin
3. vodivé poruchy citlivosti
4. "svěšená hlava"
5. bulbární poruchy
6. konvergentní strabismus
7. porucha spánku
8. lymfocytární pleocytóza v CSF
9. Kozhevnikovskaya epilepsie Odpověď: 2,4,5,8,9.
132. Příznaky charakteristické pro akutní stadium epidemická encefalitida:
1. bulbární syndrom
2. paréza akomodace, diplopie
3. patologická ospalost
4. vegetativní poruchy /hypersalivace, hyperhidróza, škytavka/
5. intermitentní inkontinence moči
6. Reverzní Argyle-Robertsonův syndrom Odpověď: 2,3,4,6.
133. Příznaky charakteristické pro chronické stadium epidemické encefalitidy:
1. obrna končetin
2. hypokineze
3. bolest hlavy
4. svalová ztuhlost
5. statický třes
6. oboustranná ptóza
7. epileptické záchvaty
8. porušení vědomí Odpověď: 2,4,5.
134. Symptomy charakteristické pro komáří encefalitidu:
1. sezónnost
2. periferní obrna horních končetin
3. epileptické záchvaty
4. porucha vědomí
5. ostrá bolest hlavy, zvracení
6. zvýšení tělesné teploty až o 40 stupňů
7. meningeální příznaky
8. paralýza akomodace Odpověď: 1,3,4,5,6,7.
135. Příznaky charakteristické pro akutní myelitidu:
1. celkový infekční syndrom
2. porucha vědomí
3. radikulární bolest
4. psychomotorická agitace, delirium
5. paréza dolních končetin
6. vodivé poruchy citlivosti
7. Pleocytóza CSF Odpověď: 1,3,5,6,7.
136. Příznaky charakteristické pro tuberkulózní meningitidu:
1. přítomnost primárního ložiska v plicích
2. akutní nástup
3. příznaky intoxikace
4. prodromální období 2-3 týdny
5. neutrofilní pleocytóza v CSF
6. lymfocytární pleocytóza v CSF s vysoký obsah veverka
7. vysoký obsah cukru v likéru Odpověď: 1,3,4,6.
137. Hlavní léčebný režim pro tuberkulózní meningitidu zahrnuje:
1. isoniazid 15 mg/kg tělesné hmotnosti denně
2. rifampicin 600 mg denně
3. penicilin 12 milionů jednotek denně
4. streptomycin 1g denně
5. seduxen do 3 tab. za den Odpověď: 1,2,4.
138. Mezi příčiny primární serózní meningitidy patří:
1. Enterovirus Coxsackie
2. virus obrny
3. virus příušnice
4. enterovirus ECHO
5. Streptococcus Odpověď: 1.4.
139. Sekundární purulentní meningitida se může vyvinout v důsledku:
1. pronikající rána lebky
2. hnisavý zánět středního ucha
3. purulentní sinusitida
4. meningokokémie
5. bronchiektázie Odpověď: 1,2,3,5.
140. Příznaky charakteristické pro meningitidu:
1.celková hyperestézie
2. bolest hlavy
4. normální složení mozkomíšního moku
5. ztuhlost krku
6. distribuce infekční proces na substanci mozku Odpověď: 1,2,3,5.
SET MATCH:
141. Nemoc: Příznaky:
1. klíšťová encefalitida A. inkubační doba 10-14 dní
2. epidemická encefalitida B. sezónnost onemocnění
B. patologická ospalost
G. okulomotorické poruchy
D. bulbární syndrom
E. periferní parézy horních končetin Odpověď: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.
142. Chronická forma encefalitida: Příznaky:
1. epilepsie A. Kozhevnikovskaja přenášená klíšťaty
2. epidemie B. ochablé parézy rukou
B. akineticko-rigidní syndrom
D. chore-atetóza, oční spasmus Odpověď: 1 - A, B. 2- C, D.
143. Nemoc: Příznaky:
1. klíšťová encefalitida A. patogen - filtrovatelný neurotropní
2. virus komáří encefalitidy
B. akutní začátek, vysoká horečka
B. snížený svalový tonus, svalová atrofie
G. porušení řeči, fonace, polykání
E. hemoragická vyrážka Odpověď: 1- A, B, C, D. 2-A, B, D.
144. Nemoc: Příznaky:
1. klíšťová encefalitida A. patogen-filtrovatelný neurotropní
2. virus epidemické encefalitidy
B. patogen neznámý
V přenosové cestě transmisivní, alimentární
G. bulbární syndrom
D. okulo-letargický syndrom
E. diagnostika pomocí RSK, RN, RTGA
Odpověď: 1- A, C, D, E. 2-B, D.
145. Nemoc: Příznaky:
1. klíšťová encefalitida A. tetraparéza nebo dolní paraparéza
2. akutní myelitida B. ochablé parézy horních končetin
B. vodivá hypestezie
D. dysfunkce pánevních orgánů
D. trofické poruchy
E. "svěšená hlava" Odpověď: 1- B, E. 2-A, C, D, D.
146. Nemoc: Příznaky:
1. tuberkulózní meningitida A. akutní začátek
2. meningokoková meningitida B. subakutní začátek
B. meningeální příznaky
G. poškození hlavových nervů
D. neutrofilní pleocytóza v CSF
E. lymfocytární pleocytóza v mozkomíšním moku Odpověď: 1 - B, C, D, E. 2 - A, C, D, D.
PŘIDÁNÍ:
151. Syndrom, který se projevuje při absenci zornicové reakce na akomodaci s konvergencí s intaktní zornicovou reakcí na světlo, je charakteristický pro: _________________ encefalitidu.
Odpověď: epidemie.
152. Způsoby průniku infekce do lidského těla u klíšťové encefalitidy:
A _____________ .
Odpověď: transmisivní a alimentární.
153. Patomorfologické změny u klíšťové encefalitidy se vyvíjejí především u ____________; ___________ mozek, _____________ _____________
mícha.
Odpověď: mušle; mozkový kmen, cervikální ztluštění míchy.
154. V Rusku je komáří encefalitida běžná v __________ __________ a v _____________ oblasti.
Odpověď: Dálný východ a Přímořský kraj.
155. Typický klinický obraz chronické stadium epidemické encefalitidy se nazývá syndrom ______________ / příjmení /.
Odpověď: Parkinsonův syndrom.
156 Symptom, kdy lékař nemůže předklonit hlavu pacienta, se nazývá __________ ___________ ___________
Odpověď: ztuhlost krku
157. Příznak, kdy lékař nemůže narovnat pacientovu nohu kolenní kloub, dříve ohnutý v kyčli a koleni, se nazývá __________ / příjmení /
Odpověď: Kernig
158. Příznak, kdy se pacientovy nohy ohýbají v kolenou a kyčelních kloubů při předklonu hlavy se nazývá ______________ ____________ / příjmení /. Odpověď: Brudzinsky horní.
159. Neutrofilní pleocytóza v CSF je známkou ___________ meningitidy.
Odpověď: hnisavý
160. Zvýšení počtu buněk v mozkomíšním moku se nazývá _______________.
Odpověď: pleocytóza
POSTUP INSTALACE:
161. Vývoj klinických příznaků u klíšťové encefalitidy:
- "svěšená hlava"
Bolest hlavy, zvracení
Ochablé plegie horních končetin
Zvýšení tělesné teploty / 38-39 stupňů /
Meningeální příznaky Odpověď: 5,2,4,1,3.
162. Lékařská opatření pro virovou encefalitidu:
cvičební terapie, masáže
Detoxikační a dehydratační terapie
Etiologická terapie /aciklovir, Y-globulin/
Metabolické léky, vitamíny, HBO
Odpočinek na lůžku Odpověď: 5,3,2,4,1.
163. Lékařská opatření při léčbě chronického stadia epidemické encefalitidy:
Přípravky na bázi L-DOPA
Stereotaktická chirurgie
Centrální anticholinergika / cyklodol, norakin / Odpověď: 3, 2, 4, 1.
164. Četnost výskytu klinických forem klíšťové encefalitidy v současnosti
/z nejčastějších/:
Poliomyelitida
Meningeální
Polyradikuloneuritida Odpověď: 2,1,3.
165. Četnost výskytu virové encefalitidy v západoevropské oblasti Ruska / z nejčastějších /:
kleště
komár
Epidemická ekonomika
Odpověď: 1,3,2.
TÉMA 6. PORANĚNÍ PÁTEŘE A MÍCHY.
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI:
166. Příznaky charakteristické pro kontuzi míchy:
1. reverzibilita neurologických příznaků během několika hodin
2. přetrvávající motorické a smyslové poruchy
3. dysfunkce pánevních orgánů
4. zhoršená průchodnost subarachnoidálního prostoru
Odpověď: 2.3.
167. Příznaky charakteristické pro kompresi míchy:
1. narůstající motorické a smyslové poruchy
2. zhoršená průchodnost subarachnoidálního prostoru
3. zlomeniny obratlových těl a oblouků
4. absence fokálních neurologických příznaků Odpověď: 1,2,3.
168. Příznaky charakteristické pro poloviční lézi průměru míchy:
1. periferní paraparéza
2. rychle se rozvíjející trofické poruchy
3. centrální paréza na straně léze
4. porušení citlivosti na bolest a teplotu na opačné straně
5. dysfunkce pánevních orgánů
6. porušení hluboké citlivosti na straně léze Odpověď: 3,4,6.
169. Příznaky poškození míchy na úrovni hrudních segmentů:
1. centrální dolní paraparéza
2. ochablá dolní paraplegie
4. obrna bránice Odpověď: 1.3.
170. Příznaky poškození míchy v úrovni zvětšení beder /L1-S2/:
1. periferní dolní paraparéza
2. centrální dolní paraparéza
3. ztráta citlivosti z pupartního vazu
4. vymizení kolenních a Achillových reflexů Odpověď: 1,3,4.
SET MATCH:
171. Nemoc: Příznaky:
1. otřes míchy A. přechodné poruchy čití
2. poranění míchy B. parestézie
B. přetrvávající paralýza končetin
D. porušení funkce pánevních orgánů Odpověď: 1 - A, B. 2 - C, D.
172. Úroveň poranění míchy Příznaky:
1. horní krční oblast /C1-C4/ A. spastická tetraplegie
2. bederní ztluštění /L1-S2/ B. dysfunkce pánevních orgánů
B. respirační selhání
D. ochablá dolní paraparéza Odpověď: 1 - A, B, C. 2 - B, D.
173. Úroveň poranění míchy: Příznaky:
1. dolní krční oblast /C5-C8/ A. ochablé ochrnutí paží
2. hrudní / T3-T12 / B. spastická obrna nohou
B. Claude-Bernard-Hornerův syndrom
D. porušení funkcí pánevních orgánů Odpověď: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.
174. Nemoc: Příznaky:
1. komprese míchy A. obstrukce
subarachnoidální prostor
2. otřes míchy B. disociace protein-buňka
v likéru
B. zlomeniny obratlových těl s posunem
D. reverzibilita neurologických symptomů během hodin
Odpověď: 1 - A, B, C. 2 - G.
175. Rentgenové známky Poranění páteře:
deformace páteřního kanálu:
1. dochází k deformaci A. poškození vazivového aparátu
2. bez deformace B. luxace, subluxace obratlů
B. komprese, tříštivé zlomeniny obratlových těl
D. kombinované zlomeniny těl a oblouků Odpověď: 1 - B, C, D. 2 - A.
PŘIDÁNÍ:
176. Krvácení do šedé hmoty míšní se nazývá __________________.
Odpověď: hematomyelie.
177. Poškození páteře a míchy s porušením celistvosti stěny míšního kanálu se nazývá __________________. Odpověď: pronikavý.
178. Inhibice reflexních funkcí v reakci na poranění míchy se nazývá
_______________ _________ .
Odpověď: šok páteře.
179. Studie, ve které se posuzuje průchodnost subarachnoidálního prostoru míchy změnou tlaku mozkomíšního moku, se nazývá _____________________________.
Odpověď: liquorodynamický test
180. Porážka poloviny průměru míchy se nazývá syndrom ________ - ________ /příjmení/
Odpověď: Brown-Sekara.
TÉMA 7. EPILEPSIE. MYASTENIA.
VYBERTE JEDNU SPRÁVNOU ODPOVĚĎ:
181. Absence se liší od petit mal:
1. povaha záchvatu
2. výskyt v určitých hodinách
3. EEG - charakteristika Odpověď: 3
182. K úlevě od status epilepticus se používají:
1. seluxen
2. respirační analeptika
3. blokátory ganglií Odpověď: 1
183. Typ dědičnosti u epilepsie:
1. autosomálně dominantní
2. autozomálně recesivní
3. polygenní Odpověď: 3
184. V případě myastenické krize je nutné:
1. zavést respirační analeptika
2. zavést prozerin v/v
3. zadejte oksazil per os Odpověď: 2
185. Nejinformativnější studie k detekci thymomu u myasthenia gravis:
1. pneumomediastinografie
2. flebografie
3. MRI - tomografie Odpověď: 3
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI:
186. Hlavní inhibiční neurotransmitery u epilepsie:
2. serotonin
3. glutamát
4. norepinefrin
5. histamin Odpověď: 1,2,4.
187. U epilepsie jsou geneticky předurčeny:
1. křečovitá pohotovost mozku
2. stav buněčných membrán
3. epileptizace neuronů
4. energetická bilance buněk Odpověď: 1.3.
188. Diagnostické testy na myasthenia gravis:
2. proserinový test
3. zátěžový test motoru
4. atropinový test
5. elektromyografie
Odpověď: 2,3,5.
189. Klinické příznaky myastenie:
1. celková malátnost
2. svalová slabost
3. Změna srdeční frekvence
4. diplopie
5. zhoršení příznaků během dne
6. nástup příznaků v časných ranních hodinách Odpověď: 2,4,5.
190. Příznaky charakteristické pro oftalmickou formu myasthenia gravis:
1. lagoftalmus
2. porušení žvýkání
4. diplopie
5. dysfagie
6. strabismus Odpověď: 3,4,6.
SET MATCH:
191. Typ epileptického záchvatu: Klinické projevy:
1. částečný A. komplex
2. zobecněný B. petit mal
G. jednoduchá odpověď: 1 - A, D. 2 - B, C.
192. Typ epileptického záchvatu: Klinické projevy:
1. jednoduchý A. motor
2. komplexní B. epileptické automatismy
B. s poruchou vědomí
G. smyslová Odpověď: 1 - A, G. 2 - B, C.
193. Typ epileptického záchvatu: Klinické projevy:
1. Jacksonská epilepsie A. fokální záchvaty
2. epilepsie temporálního laloku B. vegetativně-viscerální krize
B. psycho-emocionální poruchy
D. záchvaty parestézie Odpověď: 1 - A, D. 2 - B, C.
194. Průběh konvulzivního syndromu: Lékařská taktika:
1. epileptický záchvat A. pozorování neurologem v
poliklinika
2. jednotlivé febrilní křeče
u 1letého dítěte B. hospitalizace
3. opakující se epileptické záchvaty B. pozorování u IPA
4-5x ročně
Odpověď: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
195. Nemoc: Nejlepší postupy
výzkum:
1. Pravá epilepsie A. EEG
2. epileptické záchvaty u nádoru B. CT
mozek B. klinické a genealogické
3. epileptické záchvaty u arteriovenózních G. ECHO-EG
malformace D. angiografie
E. NMR tomografie Odpověď: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.
POSTUP INSTALACE:
196. Fáze grand mal epileptického záchvatu:
Clonic
Počáteční
tonikum
Postikální odpověď: 3,1,2,4.
197. Vývoj klinických příznaků při epileptickém záchvatu:
Kousnutí do jazyka
midriaz
Nedobrovolné močení Odpověď: 3,1,2,4.
198. Lékařská opatření při epileptickém záchvatu:
Podávání antikonvulziv
Fixace jazyka
Prevence traumatizace pacienta Odpověď: 3,2,1.
199. Lékařská opatření pro epistatus:
Lumbální punkce
Nařízení vnější dýchání
Zavedení antikonvulziv Odpověď: 3,1,2.
200. Lékařská opatření pro myastenickou krizi:
Oksazil perorálně 0,01 až do ústupu svalové slabosti
Hodnocení dechové kapacity
Prozerin 1 ml 0,5% IV Odpověď: 3,2,1.
PŘIDÁNÍ:
201. U epilepsie jsou pro lokalizaci patologického procesu v ____________ hemisféře charakteristické změny osobnosti ve formě euforie, exaltace. Odpověď: správně
202. Hlavní inhibiční mediátor u epilepsie: _____________ / zkratka /
Odpověď: GABA
203. Hlavní excitační mediátor u epilepsie: ________________.
Odpověď: glutamát
204. U epilepsie dochází ke změnám osobnosti v podobě rigidity duševní procesy, viskozita, hypochondrie je charakteristická pro lokalizaci patologického procesu v
hemisféry.
Odpověď: vlevo
205. Při realizaci dědičné predispozice u epilepsie hrají důležitou roli ____________ faktory. Odpověď: exogenní
206. Myasthenia gravis patologický proces se vyvíjí v oblasti _________ - ______ synapse.
Odpověď: neuromuskulární
207. U myastenie dochází k procesu autoagrese proti ___________ receptorům.
Odpověď: acetylcholin
208. Při provádění diagnostického testu k detekci myasthenia gravis se pacientovi podá ____________.
Odpověď: prozerin
209. K zastavení myastenické krize se pacientovi podá _____________. Odpověď: prozerin
210. K zastavení cholinergní krize se pacientovi podá ______________. Odpověď: atropin
TÉMA 8. ROZtroušená skleróza. LATERÁLNÍ AMYOTROFICKÁ SKLERÓZA.
VYBERTE JEDNU SPRÁVNOU ODPOVĚĎ.
211. Roztroušená skleróza je onemocnění centrálního nervového systému:
1. cévní
2. dědičné
3. demyelinizační Odpověď: 3.
212. Roztroušená skleróza je častější ve věku:
1. 10 -14 let
2. 18 - 30 let
3. 40 - 55 let Odpověď: 2.
213. Syndrom charakteristický pro amyotrofickou laterální sklerózu:
1. epileptické záchvaty
2. dysfunkce pánevních orgánů
3. amyotrofie s fibrilacemi a hyperreflexií
4. centrální monoparéza
5. trofické vředy Odpověď: 3.
214. Roztroušenou sklerózu je třeba odlišit od:
1. meningitida
2. diseminovaná encefalomyelitida
3. subarachnoidální krvácení Odpověď: 2.
215. Symptom charakteristický pro bulbární formu amyotrofické laterální sklerózy
1. smyslové poruchy
2. tupozrakost
3. dysartrie a dysfagie
4. atrofie dolních končetin Odpověď: 3.
216. U roztroušené sklerózy je nejčastěji postižen tento systém:
1. citlivý
2. pyramidální a mozečkový
3. strio-nigral Odpověď: 2.
217. U amyotrofické laterální sklerózy je postižen následující systém:
1. vegetativní
2. motor
3. citlivá Odpověď: 2.
218. U amyotrofické laterální sklerózy vzniká kombinovaná léze:
1. přední a zadní rohy míšní
2. přední rohy a pyramidální trakt
3. zadní rohy a zadní sloupy míchy
4. pyramidální trakt a mozeček Odpověď: 2.
219. Amyotrofická laterální skleróza se často rozvíjí ve věku:
1. 20 - 30 let
2. 15 - 20 let
3. 50 - 70 let
4. 30 - 40 let Odpověď: 3.
220. Syndrom charakteristický pro roztroušenou sklerózu:
1. retrobulbární neuritida
2. sympatoadrenální krize
3. Kozhevnikovova epilepsie
4. Jacksonova epilepsie Odpověď: 1.
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI:
221. Roztroušená skleróza se vyznačuje lézemi:
1. citlivá spinální ganglia
2. mozeček
3. čichový trakt
4. pyramidální dráha
5. zrakový nerv
6. přední rohy míšní Odpověď: 2, 4, 5.
222. Při roztroušené skleróze porážka vizuální analyzátor se objeví jako:
1. angiopatie sítnice
2. retrobulbární neuritida
3. hemianopsie
4. městnavý optický disk
5. blanšírování temporálních polovin disku zrakového nervu
6. přechodná amauróza
7. zrakové halucinace Odpověď: 2, 5, 6.
223. Cervikálně-hrudní forma amyotrofické laterální sklerózy začíná:
1. slabost v distálních částech rukou
2. epileptické záchvaty
3. dysfunkce pánevních orgánů
4. atrofie svalů rukou
5. fascikulace
6. zrakové postižení Odpověď: 1, 4, 5.
224. K léčbě roztroušené sklerózy s největším efektem použijte:
1. antibiotika
2. kortikosteroidy
3. plazmaferéza
4. blokátory vápníkových kanálů
5. přípravky železa
6. b-ferron Odpověď: 2, 3, 6.
225. U roztroušené sklerózy jsou antigeny histokompatibilního komplexu /HLA-systém/:
5. DR1 Odpověď: 3, 4.
SET MATCH:
226. Nemoc: Příznaky:
1. amyotrofická laterální skleróza A. mladý věk
2. roztroušená skleróza B. progresivní průběh
B. pánevní poruchy nejsou typické
G. pánevní poruchy jsou charakteristické
D. stáří
E. remitentní kurz
G. svalová atrofie
Z. vymizení břišních reflexů
I. fascikulace
K. cerebelární poruchy Odpověď: 1 - B, C, D, F, I. 2 - A, G, E, Z, K.
227. Forma roztroušené sklerózy: Příznaky:
1. mozkový A. nystagmus
2. páteřní B. duševní poruchy
B. dolní spastická paraparéza
D. úmyslné chvění
D. pánevní poruchy
E. zrakové postižení Odpověď: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.
228. Variantní průběh roztroušené sklerózy: Příznaky:
1. benigní A. dlouhé remise
2. maligní B. progresivní průběh
B. časté exacerbace
G. začínající ve věku 35-40 let
D. rychlý rozvoj hormonální závislosti
E. bulbární příznaky Odpověď: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F
229. Léčba roztroušené sklerózy: Léky:
1. patogenetický A. dexazon
2. symptomatická B. ACTH
B. baklofen, mydocalm
G. cyklofosfamid
D. interferon
E. masáž
Z. prozerin Odpověď: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.
230. Diferenciální diagnostika Nemoci: Příznaky:
1. roztroušená skleróza A. strio-nigrální syndromy
2. hepatocerebrální dystrofie B. částečná atrofie vizuální disky
B. autozomálně recesivní typ přenosu
D. porušení metabolismu mědi
D. patologie jater
E. pyramidálně-cerebelární syndromy
prsteny J. Kaiser-Fleischer
Z. multifaktoriální onemocnění Odpověď: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, F.
PŘIDÁNÍ:
231. Roztroušená skleróza je charakterizována _________________ průběhem onemocnění.
Odpověď: remitující.
232. Amyotrofická laterální skleróza je charakterizována _______________ průběhem onemocnění.
Odpověď: progresivní.
233. Atrofie temporálních polovin optických plotének, Vlastnosti ______________ ___________ ./nemoc/.
Odpověď: roztroušená skleróza.
234. Spondylogenní cervikální myelopatie musí být odlišeno od ___________ ___________ __________ .
Odpověď: amyotrofická laterální skleróza.
235. Roztroušená skleróza patří do skupiny ____________________ onemocnění. Odpověď: demyelinizační.
TÉMA 9. Onemocnění periferních nervový systém.
VYBERTE JEDNU SPRÁVNOU ODPOVĚĎ.
236. Cervikální plexus se skládá z míšních kořenů:
5. C1-Th2 Odpověď: 3
237. Plexus brachiální se skládá z míšních kořenů:
5. C5-C8 Odpověď: 2
238. Bolest na zadní straně stehna je charakteristická pro poškození kořene:
4. S1 Odpověď: 4
239. Poškození n. femoralis se vyznačuje:
1. flexe nohou
2. prodloužení nohy
3. plantární extenze nohy
4. dorzální flexe nohy
5. Achillův reflex Odpověď: 2
240. Za porážku sedacího nervu charakteristický:
1. Absence Achillova reflexu
2. žádné trhnutí kolenem
3. hypestezie na přední ploše stehna
4. pozitivní symptom Wassermann Odpověď: 1
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI:
241. Poškození lícního nervu se vyznačuje:
2. hypestezie poloviny obličeje
3. paréza mimických svalů poloviny obličeje
4. slzení
5. divergentní strabismus
6. snížený reflex obočí
7. Bellovo znamení
Odpověď: 3, 4, 6, 7.
242. Poškození míšního ganglia se vyznačuje:
1. radikulární bolest
2. herpetické erupce /herpes zoster/
3. periferní segmentální paréza
4. disociovaný typ smyslové poruchy
5. porucha všech typů citlivosti v odpovídajícím segmentu
Odpověď: 1, 2, 5.
243. Na neuralgii trojklaného nervu charakteristický:
1. záchvaty akutní bolest v obličeji
2. periferní paréza obličejových svalů
3. přítomnost spouštěcích zón na obličeji
4. snížená chuť v zadní třetině jazyka
5. úleva od bolesti užíváním finlepsinu Odpověď: 1, 3, 5.
244. Příznaky charakteristické pro polyneuropatii:
1. hemiparéza
2. vodivý typ poruchy citlivosti
3. bolest podél nervů
4. periferní parézy rukou, nohou
5. svalová hypertenze
6. snížená citlivost na distálních končetinách
7. vegetativní poruchy na distálních končetinách Odpověď: 3, 4, 6, 7.
245. Symptomy charakteristické pro difterickou polyneuropatii:
1. centrální tetraparéza
2. bulbární paralýza
3. paralýza ubytování
4. meningeální příznaky
5. pleocytóza v CSF
6. parestézie v končetinách
7. poruchy srdečního rytmu Odpověď: 2, 3, 6, 7.
SET MATCH:
251. Periferní nerv: Symptom porážky:
1. ischiální A. Lassegue
2. femorální B. Wasserman
V. Matskevič-Strumpel
D. "přistání" Odpověď: 1 - A, D. 2 - B, C.
252. Indikace pro chirurgická léčba vertebrogenní radikulopatie:
1. absolutní A. blok subarachnoidálního prostoru
2. příbuzný B. syndrom bolesti více než dva měsíce
C. porušení funkcí pánevních orgánů Odpověď: 1 - A, C. 2 - B.
253. Nemoc: Příznaky:
1. akutní polyradikuloneuropatie A. periferní tetraparéza
Guillain-Barre B. paréza na distálním konci-
2. alkoholická polyneuropatie
B. paréza obličejových svalů
G. bolest v končetinách
E. disociace protein-buňka v mozkomíšním moku
E. paréza na proximálních končetinách
Odpověď: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.
254. Nemoc: Terapie:
1. herpetické polyradikulo- A. vitamíny skupiny B
neuropatie B. plazmaferéza
2. akutní polyradikuloneuro-V. anticholinesterázové léky
Patia Guillain-Barre G. acyklovir, zoverax
Odpověď: 1 - A, D. 2 - A, B, C.
255. Nemoc: Příznaky:
1. neuralgie trojklaného nervu A. „vystřelující“ bolesti
2. neuropatie lícního nervu B. Bellův příznak
B. přítomnost spouštěcích zón
G. lagoftalmos
E. absence superciliárního reflexu Odpověď: 1 - A, C. 2 - B, D, D.
PŘIDÁNÍ:
256. Ruka „ve tvaru drápu“ je charakteristická pro porážku ____________ nervu.
Odpověď: loket
257. "Visející" ruka je charakteristická pro porážku ____________ nervu.
Odpověď: paprsek
258. "Opičí" ruka je charakteristická pro porážku _____________ nervu.
Odpověď: střední
259. Absence reflexu extenzor-loket je charakteristická pro porážku ____________ nervu.
Odpověď: paprsek
260. Absence trhnutí kolenem je charakteristická pro porážku ____________ nervu.
Odpověď: stehenní kost.
TÉMA 10. Dědičná onemocnění nervového systému.
VYBERTE JEDNU SPRÁVNOU ODPOVĚĎ.
261. Typ dědičnosti Wilsonovy choroby:
1. autosomálně dominantní
2. autozomálně recesivní
4. dominantně vázaná na X chromozom Odpověď: 2.
262. Typ dědictví Huntingtonovy chorey:
1. autosomálně dominantní
2. autozomálně recesivní
3. X-vázaný recesivně
4. dominantně vázaná na chromozom X Odpověď: 1.
263. Typ dědičnosti Duchennovy myopatie:
1. autosomálně dominantní
2. autozomálně recesivní
3. X-vázaný recesivně
4. dominantně vázaná na X chromozom Odpověď: 3.
264. Pro diagnózu Wilsonovy choroby je rozhodující:
1. poškození extrapyramidového systému
2. porušení metabolismu mědi
3. poškození jater Odpověď: 2.
265. Genový defekt u Duchennovy myopatie je porušením syntézy:
1. dopamin
2. protein dystrofin
3. ceruloplasmin
4. ATPáza transportující měď
5. Fenyl-alaninhydroxyláza Odpověď: 2.
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI:
266. Mezi dědičné choroby nervového systému patří:
1. roztroušená skleróza
2. torzní dystonie
3. myasthenia gravis
4. malá chorea
5. Huntingtonova chorea Odpověď: 2, 5.
267. Příznaky charakteristické pro Huntingtonovu choreu:
1. začít ve věku 20-30 let
2. začít ve věku 30 - 50 let
3. autozomálně dominantní typ dědičnosti
4. autozomálně recesivní dědičnost
5. rozvoj demence
6. Efekt terapie závisí na načasování zahájení léčby Odpověď: 2, 3, 5.
268. Příznaky charakteristické pro Wilsonovu chorobu:
1. Kaiser-Fleischer prsteny
2. svalová atrofie
3. cirhóza jater
4. hyperkinetický syndrom
5. atrofie optických plotének
6. smyslové poruchy
7. akineticko-rigidní syndrom Odpověď: 1, 3, 4, 7.
269. Symptomy charakteristické pro Duchennovu myopatii:
1. dystrofie myokardu
2. pseudohypertrofie svalů nohou
3. atrofie svalů distálních končetin
4. svalová atrofie proximálních končetin
5. zvýšení obsahu CPK v moči
6. snížení obsahu CPK v moči
7. začít ve věku 2 - 5 let
8. začátek ve věku 10-15 let Odpověď: 1, 2, 4, 5, 7.
270. Příznaky charakteristické pro Wilsonovu chorobu:
1. hyperkupurie
2. snížení obsahu ceruloplasminu
3. zvýšený obsah mědi ve žluči
4. snížení obsahu mědi v moči
5. Kaiser-Fleischerovy prsteny
6. zvýšení obsahu ceruloplasminu
7. Snížený obsah mědi ve žluči Odpověď: 1, 2, 5, 7.
SET MATCH:
271. Syndrom: karyotyp:
1. Klinefelter A. 47, XXY
2. Šereševskij-Turner B. 47, XX+21
3. Dauna V. 45, XO
4. polysomie na X chromozomu D. 47, XXX
Odpověď: 1 - A 2 - C 3 - B 4 - D
272. Nemoc: Terapie:
1. Huntingtonova chorea A. d-penicilamin
2. Wilsonova choroba B. essentiale
B. haloperidol
D. síran zinečnatý Odpověď: 1 - C 2 - A, B, D.
273. Nemoc: Typ mutace:
1. Huntingtonova chorea A. aneuploidie
2. Downova choroba B. dynamická / expanze /
3. Syndrom křehkého X-chromozomu C. polyploidie Odpověď: 1 - B 2 - A 3 - B
274. Nemoc: Terapie:
1. Parkinsonova nemoc A. antelepsin
2. Křečovitá torticollis B. nakom
B. cyklodol
G. relanium Odpověď: 1 - B, C 2 - A, D
275. Nemoc: Symptom:
1. Duchennova myopatie A. třesavá hyperkineze
2. torzní dystonie B. "kachní chůze"
3. Wilsonova choroba B. svalová dyskineze
D. svalová atrofie Odpověď: 1 - B, D 2 - C 3 - A
TÉMA 11. Syringomyelie.
VYBERTE VŠECHNY SPRÁVNÉ ODPOVĚDI:
276. Syringomyelie je charakterizována lézemi:
1. culík
2. hřbetní rohy míšní
3. přední kořeny míchy
4. prodloužená medulla
5. subkortikální jádra Odpověď: 2, 4.
277. Syringomyelie se vyznačuje:
1. dysrafický stav
2. bezbolestné popáleniny
3. ochablé parézy končetin
4. epileptické záchvaty
5. pánevní poruchy Odpověď: 1, 2, 3.
278. Diferenciální diagnostika syringomyelie se provádí:
1.nitrodřeňový nádor
2. extramedulární tumor
4. kranio-vertebrální anomálie
5. amyotrofická laterální skleróza Odpověď: 1, 4.
279. Při léčbě syringomyelie se používají:
1. radioterapie
3. anticholinesterázová léčiva
4. hemosorpce
5. plazmaferéza Odpověď: 1, 2, 3.
280. Pro diagnostiku syringomyelie se používají:
1. biochemické krevní testy
2. metody molekulární diagnostiky
5. karyotypizace Odpověď: 3, 4.
Vznik a proměna zkušebnictví v národních dějinách školství a pedagogického myšlení. Na základě analýzy problému bylo formulováno výzkumné téma: "Geneze testování v dějinách domácího školství." Relevance, nekonzistence, protiklady, rozpory, problém a téma umožnily formulovat účel studie: identifikovat, určit, zdůvodnit předpoklady...
S diskovými tkáňovými antigeny. Zůstává však nejasné, zda je imunologická složka spouštěčem, tzn. hraje hlavní roli v etiologii onemocnění nebo doprovází rozvoj onemocnění.traumatická teorie. Traumatický faktor může být jak etiologický, tak provokativní. Role traumatického faktoru v etiologii osteochondrózy je uznávána všemi a potvrzena ...
A pedagogické trable naší společnosti. To vyžaduje další hledání způsobů, jak speciál reformovat vysokoškolské vzdělání s cílem vychovat vysoce kvalifikovaný personál ve speciální psychologii a nápravné pedagogice, který by mohl odborně řešit stávající problémy dětí s handicapované. Účast v září 1997 v diskusi o „Projektu ...
Obyvatelstvo a hlavní ministerstvo školství. 1.3. Oddělení pro sociální zabezpečení a domácnost pro rodiny. 2. Jaké instituce, které jsou předmětem charity, existují v moderním systému sociální ochrany obyvatel regionu Kurgan? 2.1. Komise pro pomoc při hladomoru. 2.2. Odborné učiliště internátní pro invalidy. 2.3. Rehabilitační centrum pro děti s...
Vedení Volgogradské státní lékařské univerzity s politováním oznamuje: dne 6. října 2017 zemřel Nikolaj Grigorjevič Merkulov- docent Kliniky nemocniční chirurgie, který celý život zasvětil výchově a výchově budoucích lékařů.
Civilní pietní akt se uskuteční 8. října 2017 ve 12.00 na Dimitrievském (ústředním) hřbitově ve Volgogradu.
Brilantní chirurg Merkulov Nikolaj Grigorjevič působil na univerzitě přes 30 let. Za léta své práce zachránil životy stovek lidí, vychoval mnoho generací mladých lékařů. Více než 10 let vedl děkanát pro práci se zahraničními studenty. Jeho studenti působí v mnoha zemích světa.
Volga Dental Summit se stal místem setkání předních odborníků z různých částí Ruska. Takto velké akce se konají pouze v Moskvě, Petrohradu, Samaře a samozřejmě Volgogradu. Pro místní zubní lékaře je to příležitost získat další znalosti a kredity ve zvolené specializaci.
„Páté výročí je prvním výročím, kdy je zvykem shrnout nějaké výsledky. S radostí mohu konstatovat, že tato akce se stala pro nás všechny tou nejnutnější,- pronesl uvítací projev Vladimír Škarin, předseda zdravotního výboru Volgogradské oblasti. - Pro krajské zdravotnictví to byl rušný rok. V rámci programu rozvoje zdraví na 10 let je jednou z oblastí stomatologie. V průběhu příštích 4 let se totiž všechna stomatologická oddělení centrálních krajských nemocnic připojí k ředitelským ústavům, takže do regionů vstoupí nové technologie.
Volgogradský stát lékařská univerzita již 20 let vede kariérové poradenství se studenty 9.-11. ročníku všeobecných vzdělávacích institucí v regionu Volgograd. Na první setkání letos dorazilo asi 300 lidí, před kterými vystoupili zástupci 19 kateder univerzity.
Na základě VolgGMU se v průběhu akademického roku na katedrách univerzity zdarma školí aktivní a zvídaví středoškoláci v základech základní a klinické medicíny, farmakologie, exaktních, humanitních a dalších oborů. V tomto akademický rok do práce školy se zapojily katedry historie a kulturologie, matematiky a informatiky. Dnes tedy otevřely své dveře studentům tyto katedry:
Kdo a jak by se měl podílet na osudu pacientů s onemocněním pohybového aparátu, diskutovali účastníci Kulatého stolu „Srovnávací rozbor poskytování zdravotnických služeb pro léčbu, rehabilitaci a habilitaci pacientů s patologií pohybového aparátu v r. státní i nestátní zdravotnické organizace“.
Aktivně byly diskutovány otázky související s novými metodami organizace školení manuálních terapeutů a osteopatů. Odborníci věnovali pozornost nedostatku personálu, cenotvorbě za zdravotní služby, dále deprofesionalizaci v léčbě pacientů s onemocněním pohybového aparátu. Došlo ke střetu názorů mezi zástupci odborné lékařské veřejnosti a pacienty, jako zástupci obce příjemců zdravotních služeb.
Chtěli byste podniknout vzrušující cestu historií Ruska? Ponořit se do událostí, které rozhodovaly o osudech lidí a národů? Dozvědět se pro sebe něco nového o výjimečných osobnostech a historických faktech? Pak je cesta pro vás – do nového interaktivního muzea Volgogradu „Rusko – moje historie“.
Na sedmi tisících metrech čtverečních jsou pro hosty a obyvatele města prezentovány události celé historie Ruska. Muzeum se skládá ze čtyř sekcí: „Rurikovičové“, „Romanovci“, „Od velkých otřesů k Velkému vítězství“ a „Rusko - moje historie. 1945-2016". Přesouváním ze sálu do sálu se návštěvník seznamuje s historií a obdobími vývoje vlasti. Nejsou zde obvyklé exponáty a artefakty, místo toho je muzeum vybaveno moderním technickým vybavením: hologramy, dotykovými obrazovkami, projekční kupolí, videopanely s trojrozměrnými historickými rekonstrukcemi, lightboxy a audioprůvodci.
Ve Volgogradu se konala vědecko-praktická konference (SPC).„Aktuální problémy v respirační medicíně“. Akce se zúčastnili terapeuti, pneumologové, alergologové a otorinolaryngologové města a kraje i absolventi magisterského studia. Účastníci NPK se na organizované výstavě seznámili s novinkami farmaceutického trhu.
Konferenci zahájila zpráva „Mnohostranná rinosinusitida“, kterou přednesl přednosta Kliniky otorinolaryngologie VolgGMU E.G. Shakhova. Hlavní pneumolog Ministerstva zdravotnictví (MZ) Republiky Tatarstán, vedoucí katedry fyziopulmonologie Kazaňské státní lékařské univerzity A.A. Wiesel se dotkl problematiky kombinace chronické obstrukční plicní nemoci a bronchiální astma z hlediska terapie stabilního průběhu a léčby v případě exacerbací.
Ve dnech 4. – 5. září 2017 se na Rostovské státní lékařské univerzitě (RostSMU) uskutečnilo III. setkání vedoucích představitelů primárních odborových organizací studujících na vysokých školách. odborné vzdělání podřízena ministerstvu zdravotnictví Ruská Federace a Bělorusku. Tato událost byla načasována tak, aby se kryla s 80. výročím Rostovské oblasti.
Na setkání vedoucích představitelů primárních odborů přišlo více než 35 účastníků z 30 lékařských univerzit v Rusku a Bělorusku. Geografie hostů je velmi obsáhlá: Ťumeň, Tomsk, Kemerovo, Petrohrad, Kazaň, Kursk, Nižnij Novgorod, Ivanovo, Krasnodar, Iževsk, Krasnojarsk, Jaroslavl, Volgograd, Pjatigorsk, Čita atd.
4 a 5Říjen - tyto dny byly velmi bohaté na sportovní klání studentů bydlících na kolejích volgogradských univerzit. Soutěže se konaly na sportovní základně Lékařské univerzity.
V 16:30 prvního sportovního dne začaly tři sporty: šipky, stolní tenis a šachy. V šipkové soutěži se s jasnou převahou stali vítězi hostitelé olympiády - Lékařská univerzita! Naši univerzitu reprezentovali:
Jen málo lidí přemýšlelo o tom, jak se voda dostane z Volhy do kohoutku ... Ale mnozí se obávají: je možné ji pít bez dodatečného čištění? Studenti léčebně preventivní práce navštívili zařízení na úpravu vody a zjišťovali odpovědi na tyto otázky.
Z řeky - přímo do kohoutku?
Případné dodávky vody v každém městě jsou uspořádány přibližně stejným způsobem. Skládá se z: hlavových zařízení - odběr vody, úprava a čerpací stanice; zařízení pro dodávku a rozvod vody - vodovodní potrubí; vodovodní síť, vodojemy; vodovodní síť.
Ale bylo to tak vždycky? Ještě v minulém století byla voda z Volhy považována za pitnou. Vědecký a technologický pokrok negativně ovlivnil vodu Volhy - nyní ji nelze pít bez dodatečného čištění.
Mezinárodní oddělení VolgGMU informuje vysokoškolské učitele, že Ministerstvo školství a vědy Ruska obdrželo v únoru 2017 výzvu Ministerstva školství Republiky Tanzanie o pomoc při výběru kandidátů pro učitelskou práci na univerzitách na smluvním základě ( 2 roky). Jménem mezinárodního oddělení se výběrem a vysíláním kandidátů do Tanzanie zabývá Zahraniční ekonomická asociace "Vneshobrazovanie" Ministerstva školství a vědy Ruské federace.
Zváni jsou učitelé následujících oborů:
1. Snižuje se2.Zvyšuje
3. Nemění se
Svalový tonus s poškozením centrálního motorického neuronu:
1. Snižuje se2.Zvyšuje
3. Nemění se
Patologické pyramidální příznaky na horní končetině - reflexy:
1.Babinský2. Oppenheim
3. Rossolimo
4.Scheffer
Svalová hypotrofie je charakteristická pro porážku:
1.Centrální motorický neuron2. Periferní motorický neuron
3. Mozeček
Pro porážku jsou charakteristické patologické reflexy:
1. Periferní motorický neuron2.Centrální motorický neuron
3. Mozeček
Hluboké reflexy s poškozením centrálního motorického neuronu:
1.Vzestup2. Neměňte
3.Snížit
Hluboké reflexy s poškozením periferního motorického neuronu:
1.Vzestup2.Snížit
3. Neměňte
S poškozením periferního motorického neuronu svalového trofismu:
1.Snížené2.Zvýšené
3.Neupraveno
Při poškození centrálního motorického neuronu, patologické synkineze:
1. Lze pozorovat2. Vždy dodržováno
3.Nedodržováno
Známka poškození vnitřní kapsle:
1. Hemiparéza2. Paraparéza
3. Monoplegie
Příznaky poškození centrálního motorického neuronu:
1.Fibrilace2.Hyporeflexie
3. Svalová atonie
4. Patologické reflexy
5.Ochranné reflexy
6. Synkineze
7. Klouzy
8. Absence kožních reflexů
9. Absence šlachových reflexů
Příznaky poškození periferního motorického neuronu:
1.Spastický tón2. Svalová hypotenze
3. Snížení šlachových reflexů
4. Svalová hypotrofie
5. Reakce svalové degenerace při studiu elektrické excitability
Příznaky poškození periferního nervu:
1. Svalová hypotrofie2. Patologické reflexy
3. Ochranné reflexy
4. Areflexie
Příznaky poškození pyramidálního traktu:
1. Hemiparéza2. Zvýšený svalový tonus v paretických svalech
3.Zvýšené šlachové reflexy
4. Snížený svalový tonus
5. Snížení kožních reflexů
6. Ochranné reflexy
Příznaky poškození předních míšních rohů:
1. Svalová hypotenze2. Fibrilární záškuby
3. Absence šlachových reflexů
4. Svalová hypotrofie
5. Patologické reflexy
Bulbární obrna se vyvíjí, když jsou poškozeny kraniální nervy:
1.IX, X, XII2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Jednostranná kortikální inervace má jádro kraniálních nervů:
1.XII, X2.XII, VII
3.VII,X
Oblast mozkového kmene, kde se nachází jádro okulomotorického nervu:
1. Varolievův most2. Noha mozku
3. Medulla oblongata
Ptóza nastane, když je postižen pár hlavových nervů:
1.IV2.V
3.III
Strabismus nastává, když je poškozen pár hlavových nervů:
1.III2.XII
3.VII
4.V
Dysfagie nastává, když je poškozen pár hlavových nervů:
1.V-VII2.IX-X
3.VII-XI
Dysartrie nastává, když je poškozen pár hlavových nervů:
1.V2.XI
3.XII
Obličejové svaly jsou inervovány párem hlavových nervů:
1.V
2.VI
3.VII
Svěrač zornice je inervován nervem:
1.III2.IV
3.VI
K diplopii dochází, když je poškozen pár hlavových nervů:
1.VII2.X
3.VI
4.V
Ptóza nastává, když je poškozen kraniální nerv:
1.IV2.VI
3.III
4.V
Dysfagie nastává, když jsou poškozeny kraniální nervy:
1.IX-X2.VIII-XII
3.VII-XI
Žvýkací svaly jsou inervovány hlavovým nervem:
1.VII2.X
3.XII
4.V
Porucha polykání nastává, když jsou poškozeny svaly:
1.Měkké patro2. Žvýkací
3.Napodobit
Dysfonie nastává, když jsou poškozeny kraniální nervy:
1.XII2.X
3.XI
Bulbární paralýza je charakterizována příznaky:
1.Garyngeální reflex se nazývá2. Žádný faryngeální reflex
3. Periferní paréza n. hypoglossus
4. Příznaky orálního automatismu
5. Dysfagie
6. Dysartrie
7. Afonie
Příznaky charakteristické pro poškození lícního nervu:
1. Dysfagie2. Hladkost frontálních a nasolabiálních rýh
3. Lagophthalmos
4. Bellovo znamení
5. Potíže s vyplazováním jazyka
6. Symptom "plachta"
7. Nemožnost pískání
8. Hyperakusie
9. Snížený reflex obočí
Příznaky charakteristické pro poškození okulomotorického nervu:
1.Konvergentní strabismus2. Mydriáza
3.Omezení pohybu oční bulva nahoru
4. Omezení pohybu oční bulvy směrem ven
5. Divergentní strabismus
6.Ptóza
7. Diplopie
Symptomy charakteristické pro Weberův střídavý syndrom:
1. Mydriáza2. Konvergentní strabismus
3. Divergentní strabismus
4. Diplopie
5.Ptóza
6.Lagophthalmos
7. Hemiplegie
Strabismus nastává, když je poškozen kraniální nerv:
1.III2.VI
3.VII
4.II
Extrapyramidově-cerebelární systém
Statika závisí na normální činnosti:
1.Kaudátní jádro2. Mozeček
3.Černá látka
Poškození mozečku vede ke zhoršení pohybu ve formě:
1. Paréza2. Ataxie
3.Hyperkineze
K dysmetrii dochází, když:
1.Pyramidová cesta2. Mozeček
3.Srio-pallidar systém
Svalový tonus u cerebelárních lézí:
1.Zvyšuje2.Snižuje
3. Nemění se
Odpověď: 2
Míra aktivních pohybů v případě poškození pallidonigrálního systému:
1.Zpomalte2.Urychluje
3. Objeví se hyperkineze
Hyperkineze nastává, když:
1. Pyramidový systém2.Extrapyramidový systém
3. Kůra spánkového laloku
Při porážce extrapyramidového systému dochází:
1. Akinézie2. Apraxie
3. Paréza
Nystagmus nastává, když:
1. Kůra čelního laloku2.Kaudátní jádro
3. Mozeček
Rukopis s poškozením mozečku:
1. Mikrografie2. Makrografie
3. Nemění se
Červené jádro je součástí systému:
1. Pallido-nigrální2.Striary
3. Pyramidální
Rukopis u pacienta s lézí pallidonigrálního systému:
1. Mikrografie2. Makrografie
3. Nemění se
Pohony jsou pozorovány s porážkou:
1.Kaudátní jádro2.Červené jádro
3.Černá látka
S porážkou pallido-nigrálního systému řeč:
1. Naskenováno2. Dysartrický
3. Tichý monotónní
S poškozením cerebellum, řeč:
1. Naskenováno2. Afonie
3.Monotónní
Porucha svalového tonu v případě poškození pallidonigrálního systému:
1.Hypotenze2.Plastická hypertenze
3. Spastická hypertenze
Chůze s poškozením pallido-nigrálního systému:
1.Spastický2. Spasticko-ataktické
3. Hemiparetický
4. Míchání po malých krocích
Porucha řeči s poškozením extrapyramidového systému:
1. Dysartrie2. Řeč je tichá, monotónní
3. Afonie
Subkortikální jádra postižená striatálním syndromem:
1. Bledý míč2. Ocasní jádro
3. Černá látka
Svalový tonus u pallidonigrálního syndromu:
1.Hypotenze2. Hypertenze
3. Nemění se
S porážkou striatálního systému, svalový tonus:
1.Zvyšuje2.Snižuje
3. Nemění se 1. Dysartrie
2. Naskenovaná řeč
3. Hypomimie
4. Bradykineze
5. Dysmetrie
6. Atonie
7. Ataxie
Symptomy charakteristické pro léze cerebellum:
1. Svalová hypertenze2. Svalová hypotenze
3. Záměrný třes
4. Naskenovaná řeč
5.Myoklonus
Při porážce pallidonigrálního systému jsou pozorovány následující:
1. Hyperkineze2. Dysartrie
3. Naskenovaná řeč
4. Svalová hypertenze
5. Svalová hypotenze
6. Hypomimie
7. Záměrný třes
8.Acheirokineze
Impulzy z proprioceptorů do mozečku přicházejí podél cesty:
1. Spinothalamická dráha2. Flexigova cesta
3. Gowerova cesta
4. Vestibulo-spinální dráha
Poškození caudatus nucleus je charakterizováno:
1. Svalová hypertenze2. Svalová hypotenze
3. Hyperkineze
4. Bradykineze
5. Hypomimie
Při porážce zadních rohů je narušena citlivost:
1.Exteroceptivní2. Proprioceptivní
3.Interoceptivní
Při porážce zadního rohu je narušena citlivost:
1.Hmat a teplota2. Teplota a bolest
3. Bolestivé a hmatové 1.Zadní kořeny
2.Přední kořeny
3. Vnitřní kapsle zadního stehna
. Při mnohočetných lézích zadních kořenů je citlivost narušena:
1. Hluboké a povrchní2. Pouze hluboko
3. Pouze povrch
Při porážce vizuálního pahorku je narušena citlivost:
1.Jen hluboko2. Pouze povrch
3.Hluboké a povrchní
Výskyt bolesti je charakteristický pro porážku:
1.Optický trakt2. Vizuální thalamus
3.Vizuální kůra
Bitemporální hemianopsie je pozorována, když:
1.Optický trakt2. Mediální část chiasmatu
3. Boční část chiasmatu
Při porážce vnitřní kapsle je pozorováno:
1. Homonymní hemianopsie na opačné straně2. Homonymní hemianopsie na stejné straně
3. Heteronymní hemianopsie
Brown-Séquardův syndrom se vyskytuje, když je poškozena mícha:
1.Plný průměr2.přední rohy
3. Poloviční průměr
Při příčné lézi hrudní míchy jsou pozorovány poruchy citlivosti:
1. Dirigent2. Segmentové
3. Kořen
Při poškození vnitřní kapsle dochází k poruchám smyslů:
1. Monoanestezie2.Hemianestezie
3. Parestézie
Při poškození zadních sloupců míchy jsou pozorovány poruchy citlivosti:
1.Teplota2. Vibrace
3.Bolestivé
Když je zrakový tuberkul poškozen, dochází k ataxii:
1. Cerebelární2.Citlivý
3.Vestibulární
Je pozorována úplná ztráta sluchu s jednostranným poškozením horního temporálního gyru:
1. Z mé strany2.Z opačné strany
3.Nedodržováno
Při podráždění kortikální temporální oblasti existují:
1. Zrakové halucinace2. Sluchové halucinace
3. Hluk v uchu
Pro „polyneuritický“ typ poruchy citlivosti jsou nejcharakterističtější příznaky:
1. Porucha citlivosti v odpovídajících dermatomech2. Bolest v končetinách
3. Anestezie na distálních končetinách
4.Hemianestezie
Segmentový typ poruchy citlivosti nastává, když:
1. Zadní rohy míšní2. Zadní sloupce míchy
3. Jádra páteřního traktu trojklaného nervu
4. Vnitřní kapsle
Heteronymní hemianopsie nastává, když:
1. Střed chiasmatu2.Vnější tělo kliky
3.Vnější rohy chiasmatu
4.Optický trakt
Pro poškození zadních kořenů jsou nejcharakterističtější příznaky:
1. Bolest2. Disociovaná smyslová porucha
3. Parestézie
4. Porušení všech druhů citlivosti
Porušení citlivosti podle typu vedení je pozorováno u léze:
1.Zadní kořeny2. Šedá hmota míšní
3. Boční sloupce míchy
4. Polovina průměru míchy
5. Celkový průměr míchy
Hemianopsie v kombinaci s hemianestezií nastává, když:
1.Vnitřní kapsle2. Vizuální thalamus
3. Zadní centrální gyrus
4.Týlní lalok
Pro porážku cauda equina jsou nejcharakterističtější příznaky:
1. Bolest2. Anestezie zapnuta dolní končetiny a v perineu
3.Spastická paraplegie dolních končetin
4. Porušení funkce pánevních orgánů
5. Paréza nohou podle periferního typu
Pro porážku kužele jsou nejcharakterističtější příznaky:
1. Poruchy funkce pánevních orgánů2. Anestezie v perineu
3. Porušení citlivosti podle typu vedení
4. Paréza nohou periferního typu
Při porážce plynového uzlu na obličeji jsou pozorovány:
1. Poruchy citlivosti podél větví n. V a herpetické erupce2. Poruchy citlivosti v segmentech n. V a herpetické erupce
3. Herpetické erupce bez poruch citlivosti
4. Bolest podél větví V nervu
Poškození periferních nervů může mít za následek:
1. Bolest a porucha hluboké citlivosti2. Bolest a porušení všech typů citlivosti
3. Porušení citlivosti na bolest a teplotu
Vyšší kortikální funkce
S poškozením pravé mozkové hemisféry se u praváků rozvinou kortikální poruchy řeči:
1. Afázie2. Alexia
3. Nevstávat
U pacientů se senzorickou afázií je narušeno následující:
1. Porozumění řeči2. Fáma
3. Reprodukce řeči
Pacient s amnestickou afázií má zhoršenou schopnost:
1. Popište vlastnosti a účel předmětu2. Uveďte název předmětu
3. Určete předmět při cítění
U pacienta s apraxií jsou účelné akce narušeny v důsledku:
1. Paréza2. Porušení pořadí a schématu činnosti
3. Porušení rychlosti a plynulosti akce
Když je postižen levý přední lalok, dochází k afázii:
1.Motor2.Dotkněte se
3. Amnestické
S porážkou kortikálních řečových center dochází:
1. Afonie2.Anartria
3. Afázie
Při porážce levého úhlového gyru dochází:
1.Agraphia2. Alexia
3. Afázie
Při porážce levého supramarginálního gyru dochází:
1. Apraxie2.Agraphia
3. Afázie
Vizuální agnozie nastává, když:
1.Oční nerv2.Týlní lalok
3.Vizuální vyzařování
Sluchová agnosie nastává, když:
1. Sluchový nerv2.spánkové laloky
3. Wernickeho korová oblast
Vyberte všechny správné odpovědi:
Při porážce levého temporálního laloku dochází:
1.Afázie motoru2. Smyslová afázie
3. Amnestická afázie
Odpověď: 2, 3
Při porážce parietálního kortexu pravé hemisféry mozku dochází:
1.Anosognosie2. Pseudomélie
3. Afázie
4. Alexia
5.Autopagnosie
Při porážce parietální kůry levé hemisféry mozku dochází:
1.Afázie motoru2. Akalkulie
3. Apraxie
4. Alexia
5. Agnosie
Při porážce levého předního laloku je porušeno:
1.Dopis2.Čtení
1. Bolest v pupku
2. Polyurie
3. Mydriáza
4.Mióza
Příznaky epilepsie temporálního laloku jsou:
1. Pocit „již viděn“2. Čichové halucinace
3. Viscerální krize
4. Poruchy citlivosti podle segmentálního typu
5. Absence břišních reflexů 1. Porušení termoregulace
2. Hemiparéza
3.Hemianestezie
4. Poruchy spánku a bdění
5. Neuroendokrinní poruchy
6. Zvýšený krevní tlak
7. Poruchy srdečního rytmu
8. Hyperhidróza
Poškození hypotalamické oblasti je charakterizováno:
1. Vegetasovaskulární paroxysmy2. Poruchy pocení
3. Diabetes insipidus
4. Paréza lícního nervu
5. Hypalgezie podle typu vedení
6. Porušení v emocionální sféře
7. Nespavost
8. Neurodermatitida
Pro porážku hvězdicového uzlu je charakteristické:
1. Poruchy srdečního rytmu2. Pálivé bolesti v oblasti poloviny obličeje, krku a horní končetina
3. Paréza rukou
4. Porušení adaptace na bolest
5. Patologické příznaky
6. Edém v oblasti poloviny obličeje, krku a horní končetiny
7. Trofické poruchy kůže horní končetiny a poloviny obličeje
8. Vazomotorické poruchy v oblasti poloviny obličeje
Hornerův syndrom je charakterizován:
1. Exoftalmus2.Ptóza
3. Mióza
4.Enoftalmus
5. Diplopie
6. Mydriáza
Mezi obecné příznaky patří:
1.Bolest hlavy2. Hemiparéza
3. Jacksonská epilepsie
4. Nesystémové závratě
5. Zvracení
6. Generalizovaný záchvat
Fokální neurologické příznaky zahrnují:
1.Bolest hlavy2. Hemiparéza
3. Zvracení
4. Jacksonská epilepsie
5.Porušení vědomí
6. Porucha koordinace
Meningeální příznaky:
1. Kernig2. Lasegue
3.Neri
4. Ztuhlé krční svaly
5.Babinský
6. Brudzinský
Příznaky hypertenzního syndromu:
1. Bolest hlavy ráno2. Bolest hlavy večer
3. Bradykardie
4. Městnavý optický disk
5. Primární atrofie disku zrakového nervu
Brown-Séquardův syndrom je charakterizován:
1. Centrální paréza na postižené straně2. Centrální paréza na opačné straně
3. Porušení hluboké citlivosti na straně léze
4. Porušení hluboké citlivosti na opačné straně
5. Porušení citlivosti na bolest na straně léze
6. Porušení citlivosti na bolest na opačné straně